Historik: |
| Version | Datum | Central redaktion kommentar |
| 8.0 |
2023-06-15 |
Liten justering i namnet, lagt till glukos som spädningsvätska under Spädning, beredningsinstruktion samt Administrering, lagt till en indikation under Vanlig indikation och dos, lagt till referens |
| 7.10 |
2023-02-02 |
Liten justering i namnet, kompletterat indikationstexterna för Smärta/sedering för att förtydliga/underlätta läsningen, tagit bort uppgift om ljuskänslighet för extemporeprodukt enligt information från APL samt ändrat hållbarhetstiden |
| 7.9 |
2022-12-15 |
Kopplat NPL-id för Catapresan Ebb Medical |
| 7.8 |
2022-05-19 |
Liten omformulering av texten i varningsrutan, lagt till Ingen spädning för alt. 1, lagt till information under Administrering, överst under Vanlig indikation och dos samt under Övrig information, mindre justering av preparatnamn för extemporeprodukt under Hållbarhet och förvaring (etikettarbete), lagt till referenser |
| 7.7 |
2022-03-03 |
Kopplat NPL-id för Catapresan Ebb Medical 150 mikrogram/mL |
| 7.6 |
2022-01-13 |
Kopplat NPL-id för parallellimporterat Catapresan 150 mikrog/ml Orifarm AB. |
| 7.5 |
2021-12-16 |
Kopplat NPL-id för parallellimporterat Catapresan Ebb Medical AB. |
| 7.4 |
2021-05-27 |
Kopplat NPL-id för Catapresan 150 mikrog/ml Orifarm. |
| 7.3 |
2021-03-18 |
Kopplat NPL-id för parallellimporterat Catapresan 150 mikrog/mL Orifarm AB. |
| 7.2 |
2021-03-04 |
Kopplat NPL-id för Catapressan Ebb Medical |
| 7.1 |
2021-01-14 |
Kopplat NPL-id för extempore |
| 7.0 |
2021-01-07 |
Uppdaterat Instruktionen gäller för enligt standard och lagt till att denna spädning lämpar sig för större barn, hänvisat till annan instruktion för mindre barn. Under Administreringssätt justerat skrivning vid premedicinering. Lagt till förklarande text om verkningsmekanism under Vanlig Indikation och Dos. Under Indikation smärta/sedering lagt till laddningsdos och bolus (enligt övriga koncentrationer), lagt till dos för nyfödda vid kontinuerlig infusion. Lagt till dos för nyfödda under Indikationen Premedicinering. Under Rimlig dos lagt till dos 0,1 mikrog/kg/tim och 2 mikrog/kg/tim och ändrat 0,5 mikrog/kg/tim till 0,4 mikrog/kg/tim. Under Hållbarhet justerat formuleringen för 150 mikrog/ml. Mindre språkligt förtydligande under Övrigt, lagt till info om Dexdor, lagt till fler Referenser. |
| 6.4 |
2020-06-25 |
Avfärdat NPL-id för licensprodukt, godkänd produkt finns tillgänglig |
| 6.3 |
2019-08-12 |
Avfärdat NPL-id för produkter med utgångsdatum |
| 6.2 |
2018-11-29 |
Mindre justering av namnet, lagt till varningsruta, förtydligat åldersangivelsen under Vanlig indikation och dos, lagt till text under Övrig information |
| 6.1 |
2018-02-22 |
Justerat så att alla lokala referenser kommer ut under rätt rubrik. |
| 6.0 |
2018-02-15 |
Uppdaterad administreringstid under Administreringssätt, uppdaterat doseringsintervall enligt önskemål Skåne under Vanlig indikation och dos, språklig justering under Övrig information, lagt till lokal referens Skåne, ändrat till liggande format |
| 5.0 |
2017-11-16 |
Namnet ändrat, texten i varningsrutan ändrad, lagt till Instruktionen gäller för, lagt till indikation enligt önskemål från Skåne, lagt till referens |
| 4.1 |
2017-06-29 |
Förtydligat hållbarhetsinformation |
| 4.0 |
2017-06-15 |
Intermittent inj tillagd under Indikation smärta. Hållbarhet uppdaterad med information om extempore. Referenser och ATC-kod uppdaterade. |
| 3.1 |
2017-04-27 |
Uppdaterat NPLid |
| 3.0 |
2017-04-06 |
Förtydligat information om extempore, hållbarhet och vilken patientgrupp styrkan lämpar sig för. Administreringstid vid premedicinering, lagt till att ordinerad dos kan spädas vidare. |
| 2.0 |
2017-02-02 |
Helt reviderat blad, harmoniserat med övriga klonidinblad. |
| 1.0 |
2015-10-27 |
|