Metylprednisolon intravenös inf/inj 10 mg/mL (Solu-Medrol)

Version 13.0

Epedid: 2755
Doseringssubstans: metylprednisolon
Flera aktiva substanser: N
Styrka (numerisk + enhet): 10 mg/ml
Styrka (klartext): 10 mg/ml
Form: Injektions-/infusionsvätska, lösning
Administreringsväg: intravenöst
Omformulerad: J
Tillsats: N
Skapad: 2015-10-27
Senast uppdaterad: 2025-04-10
Länk till senaste PDF: Metylprednisolon intravenös inf/inj 10 mg/mL (Solu-Medrol)
Kopplade läkemedel: SIL

Best practice för iordningställande:


Historik:

VersionDatumCentral redaktion kommentar
13.0 2025-04-10 Justerat Dosen vid höginflammatorisk sjukdomsbild vid Kawasakis sjukdom (önskemål VGR) och gjort små justeringar i texten vid detta avsnitt. Justerat Dos och skrivning för indikation Hjärttransplantation, tagit bort doser för postoperativ reperfusion av hjärttransplantat då detta ges med oralt prednisolon och hänvisat till annan instruktion. Gjort Rejektion av hjärttransplantat till egen Indikation. Tagit bort skrivning om testdosdag för Thymoglobuline under ATG-behandling och skrivit mer generellt om att testdoser kan ges vid denna indikation. Lagt till hänvisning till Övrig information efter Hållbarhetstext för färdigspädd lösning. Under Övrig information lagt till information om högdosbehandling, blodsockerstegring och flyttat ner information om hållbarhet. Uppdaterat och lagt till Referenser.
12.0 2025-03-19 Kompletterat Instruktionen gäller för med information om skillnad i slutkoncentration mellan instruktionen och produktresumé. Kompletterat texten om pulssteroidbehandling under Administrering. Flyttat text från Övrig information till ovanför indikationerna, justerat doseringen för indikation Hjärttransplantation samt kompletterat indikationstexten för indikation Nefrit/nefros under Vanlig indikation och dos. Tagit bort text och lagt till ny text under Övrig information. Tagit bort referens och lagt till nya referenser.
11.1 2025-01-09 Kopplat NPL-id för Solu-Medrol 500 mg pulver och vätska till injektionsvätska, Orifarm AB.
11.0 2024-12-05 Lagt till Instruktionen gäller för. Ändrat informationen för medföljande vätska i spädningarna från styck till antal mL. Ändrat stamlösningens koncentration och volym vid spädning från 500 mg resp 1 gram enligt produktresumén. Kompletterat indikationstexten för nefrit/nefros, lagt till volymer för fasta doseringar under Vanlig indikation och dos. Kompletterat Rimlig dos tabellen. Slagit ihop information samt ändrat hållbarheten för färdigspädd lösning under Hållbarhet och förvaring. Uppdaterat skrivningen om bensylalkohol under Övrig information enligt ny rutin. Lagt till referenser.
10.9 2024-08-22 Kopplat NPL-id för Solu-Medrol 500 mg parallellimport Orifarm AB
10.8 2023-12-21 Kopplat NPL-id för parallellimporterat Solu-Medrol (Ebb Medical) 1 gram.
10.7 2023-04-20 I Varningsrutan tagit bort info om komjölksallergi, tagit bort skrivning om att följa puls och blodtryck och lagt till skrivning om att för snabb administrering har orsakat död i analogi med övriga metylprednisolon-instruktioner. Under Vanlig Indikation och dos skrivit ut gram och DYGN med versaler. Lagt till "låg evidens" vid indikation Neuroprotektiv behandling vid ryggmärgsskada. Under Administreringssätt justerat skrivningen om administrering av hög dos. Under Övrig info lagt till en mening om bensylalkohol och harmoniserat språket.
10.6 2023-02-23 Kopplat NPL-id för Solu-Medrol Orifarm 1 g
10.5 2023-01-19 Kopplat NPL-id för Solu-Medrol 500 mg Orifarm
10.4 2021-11-11 Kopplat NPL-id för Solu-Medrol Orifarm 1 g
10.3 2021-09-23 Justerat ordningen på preparaten under Hållbarhet och förvaring
10.2 2021-01-07 Kopplat NPL-id för parallellimporterat Solu-Medrol 1g Orifarm AB.
10.1 2020-09-10 Kopplat NPL-id för Solu-Medrol 500 mg Orifarm
10.0 2020-09-03 Mindre justeringar under Administreringssätt, lagt till indikation samt gjort mindre språkliga justeringar under Vanlig indikation och dos, kompletterat Rimlig dos för, justerat texten angående varning för hög dos samt ändrat ordningen på de sista styckena under Övrig information, lagt till referenser
9.3 2020-06-18 Kopplat NPL-id för parallellimport Orifarm
9.2 2019-10-10 Mindre justering i varningsrutan, förtydligat spädningsinstruktionen vid spädning från 40 mg, förtydligat maxdos vid indikation Kawasaki samt lagt till en indikation under Vanlig indikation och dos
9.1 2019-08-29 Kopplat NPL-id för 40 mg
9.0 2019-08-22 Uppdaterat varningsrutan, lagt till spädning från 40 mg, lagt till maxdos på indikation Kawasaki, uppdaterat dos indikation hjärttransplantation, uppdaterat dos indikation nefrit under Vanlig indikation och dos, reviderat Hållbarhet o förvaring bl.a. utifrån uppdaterad SPC, uppdaterad text under Övrig information angående bensylalkohol, lagt till referens
8.1 2019-08-14 Lagt till doseringssubstans och administreringsväg i Centeped. Ingen ändring i instruktionsbladet.
8.0 2018-11-22 Avvikelse: fel dos för indikation "I samband med ATG-behandling" för barn över 50 kg korrigerad. Dessutom uppdaterat administreringstider gällande ATG-behandling och kompletterat med fler specifika doser vid ATG-behandling. Lokala referenser VGR tillagda. Även genomfört som minoruppdatering i 7.1.
7.1 2018-11-22 Avvikelse: fel dos för indikation "I samband med ATG-behandling" för barn över 50 kg korrigerad. Dessutom uppdaterat administreringstider gällande ATG-behandling och kompletterat med fler specifika doser vid ATG-behandling. Lokala referenser VGR tillagda.
7.0 2018-11-01 Uppdaterat dosering för Kawasaki under Vanlig indikation och dos, lagt till referens
6.0 2018-08-16 Lagt till Indikation IgAN, tagit bort "låg evidens" för TX-indikation. Referenser tillagda.
5.0 2018-04-19 Förtydligat informationen i Varningsrutan, lagt till information om spädning till 100 mL samt tagit bort information under Spädning, förtydligat information under Administreringssätt, lagt till indikationer, lagt till maxdos, tagit bort administreringstid under Vanlig indikation och dos, tagit bort dos för 1 kg samt lagt till maxdos under Rimlig dos för barn, tagit bort information om stabilitetsstudier under Hållbarhet, lagt till text under Övrig information, lagt till referenser, ändrat till liggande format
4.0 2017-09-21 Ny hållbarhetsinfo (kortare hållbarhet), reviderad text under Övrig information
3.0 2016-12-08 Uppdaterat namn tillägg inj/inf
2.0 2016-12-01 Ny indikation och dos samt referenser
1.2 2015-12-17 Ny grafik
1.1 2015-10-30 Uppdaterat NPL id
1.0 2015-10-27

Användning:

VersionListaLokal redaktion kommentar
13.0 Alla instruktioner
13.0 Halland Barn
13.0 Kalmar Barn och ungdomsklinikerna Solu-medrol
13.0 Norrbotten barn
13.0 RS Barn Barn, BIVA
13.0 Region Jämtland Härjedalen Barn BARN
13.0 Sörmland Barn
13.0 Västmanland Barn
13.0 Västra Götalandsregionen Barn
13.0 Örebro barn Barn
12.0 RÖ Barn och Neonatal Barn US
11.1 Akademiska Barn Barn
11.1 Skåne Barn Barn, Neo
11.1 Värmland Barn
10.9 Blekinge Barn
10.9 Falun Barn
10.9 Västerbotten Barn