Historik: |
| Version | Datum | Central redaktion kommentar |
| 7.0 |
2022-05-12 |
Lagt till att doseringen vid fasta doser är per dos, lagt till att barn under 1 kg kan få en annan dos och att man i första hand ska prova att ventilera under första och sista Indikationen. Tagit bort tidigare felaktig "/kg" efter dosen 400 mikrog i tabell för Rimlig dos. |
| 6.0 |
2021-12-02 |
Lagt till hänvisning till Övrig information under Administrering, ändrat dosen för nyfödda under 1:a och sista indikationen och lagt till "och vuxna" (önskemål intensivakuten Karolinska) under 1:a indikationen under Vanlig indikation och dos, reviderat doser i Rimlig dos för, justerat hållbarhetsinformationen för slutkoncentrationen enligt standard, tagit bort neo-HLR plansch som referens och lagt till annan referens |
| 5.0 |
2021-10-14 |
Ny skrivning under Instruktionen gäller för, ändrat till 2 mL i Alt 1 (Spädning). Under Administrering ändrat från 30 sek injektion till "snabb". Även lagt till "snabb injektion" efter intraosseöst. Doser under förgiftning samt andningsdepression med behov av fortsatt smärtlindring reviderade (avstämda med GIC samt smärtläkare ALB). Lagt till att vid buprenorfinintox ska GIC kontaktas. Flyttat text gällande andningsdepression postpartum från Övrigt till Dos, lagt till att dosen kan upprepas. Tagit bort orimligt stor volym ur tabellen för Rimlig dos. Smärre ändring i skrivning under Hållbarhet för licensprodukt. Lagt till Referenser. |
| 4.1 |
2021-07-08 |
Under Administrering lagt till "exempelvis" framför uppräkningen av substanser. Förtydligat att övervakning ska ske minst 6 tim efter senaste naloxondos. |
| 4.0 |
2021-07-01 |
Förtydligat Alt 1 (Ingen spädning) under Spädning. Flyttat Indikationen andningsdepression post partum sist och lagt till att det är låg evidens. Skrivit mening under Övrigt om risk vid naloxonbehandling vid andningsdepression post partum och lagt till Referenser (3 artiklar) som beskriver detta. |
| 3.2 |
2021-01-14 |
Uppdaterat Instruktionsnamn. Under Indikation och Dos tagit bort administreringssätt, lagt till "pågående" i Indikation "profylax mot takyfylaxi". Tagit bort "begränsad evidens" vid alt beh vid opioidinducerad klåda (dos finns i SFBABI-referens). Lagt till volym för 50 kg under Rimlig dos. Angett tydligare info för licenspreparat under Hållbarhet. Lagt till SFBABI smärta under Referenser. |
| 3.1 |
2020-11-19 |
Avfärdat NPL-id för licensprodukt |
| 3.0 |
2020-11-05 |
Uppdaterat Instruktionsnamn, tagit bort Varningsruta (anger inte detta i Varning längre). Under Administreringssätt lagt till intraoseösst och kontinuerlig infusion, tagit bort subkutant. Uppdaterat Indikationsnamn och doser, lagt till nya indikationer. Lagt till dos för kontinuerlig infusion under Rimlig dos och Hållbarhet. Uppdaterat Övrig information. Lagt till Referenser. |
| 2.1 |
2019-07-30 |
Lagt till doseringssubstans i Centeped. Ingen ändring i instruktionsbladet. |
| 2.0 |
2017-04-27 |
Rimlig dos: Ändrat dos till mikrog/kg konsekvent |
| 1.1 |
2015-10-30 |
Uppdaterat namn |
| 1.0 |
2015-10-27 |
|