Midazolam buckalt 5 mg/mL (ex Buccolam)

Version 7.0

Epedid: 2918
Doseringssubstans: midazolam
Flera aktiva substanser: N
Styrka (numerisk + enhet): Ospecificerad
Styrka (klartext):
Form: Ospecificerad
Administreringsväg: buckalt
Omformulerad: N
Tillsats: N
Skapad: 2015-10-27
Senast uppdaterad: 2023-05-11
Länk till senaste PDF: Midazolam buckalt 5 mg/mL (ex Buccolam)
Kopplade läkemedel: SIL

Best practice för iordningställande:


Historik:

VersionDatumCentral redaktion kommentar
7.0 2023-05-11 Tagit bort indikation Neonatala kramper och lagt informationen för nyfödda under nästa indikation. Användning av buckalt midazolam till nyfödda får ses som en verklig sällanhändelse och information har lagts till att detta är ett sistahands alternativ. Lagt till "nyfödda" i texten under Övrig information
6.0 2023-04-27 Tagit bort "munhålelösning" i Instruktionsnamnet, lagt till Varningsruta. Kompletterat Instruktionen gäller för och lagt till Ingen spädning. Kompletterat Administrering med hantering av doser under 2,5 mg. Lagt till Indikation för nyfödda, kompletterat befintlig indikation med dos för barn 1- 2 månader. Lagt till tabell för Rimlig dos. Lagt till Hållbarhet/Förvaring för inj/inf-lösningen. Lagt till text under Övrig information och lagt till en Referens.
5.1 2022-12-08 Avfärdat NPL-id för licensprodukt
5.0 2021-09-16 Liten justering av namnet, kompletterat Instruktionen gäller för med antal mL per förpackning, ändrat informationen gällande utebliven effekt (harmonisering med rektalt diazepam efter diskussion med barnneurologer), förtydligat texten angående användning för barn under resp över 6 mån under Vanlig indikation och dos, kompletterat Hållbarhet och förvaring samt ändrat preparat till midazolam, lagt till en referens och uppdaterat länken till en annan, kopplat NPL-id för Midazolam Medical Valley
4.0 2019-09-19 Under Indikation o dos ändrat åldersintervall enligt standard, lagt till hänvisning till Övrig info. Tagit bort info om färgmarkering på etiketterna under dos (men kvar under Instruktionen gäller för) enligt önskemål VGR. Tagit bort tabell för Rimlig dos, tillför inget på detta blad. Under Övrigt förtydligat risker för barn 3 - 6 mån enligt önskemål VGR.
3.1 2019-06-27 Kopplat substans-id och administreringsväg för koppling till SIL:s informationstjänster
3.0 2017-10-05 Lagt till info ang. interaktioner under Övrig information enligt önskemål från Kronoberg.
2.0 2017-09-21 Namnet ändrat, angivit tydligt vilka produkter instruktionen gäller för, förtydligat texten under Administreringssätt, lagt till dosering under Vanlig indikation och dos, uppdaterat hållbarhetsinfo, lagt till fler referenser
1.1 2017-07-11 Angett "ej omformulerad eller tillsats"
1.0 2015-10-27

Användning:

VersionListaLokal redaktion kommentar
7.0 Akademiska Barn Barn
7.0 Alla instruktioner
7.0 Halland Barn
7.0 Kalmar Barn och ungdomsklinikerna Buccolam
7.0 Kronoberg Barn
7.0 RS Barn Barn
7.0 Region Jämtland Härjedalen Barn BARN
7.0 RÖ Barn och Neonatal Barn US
7.0 Skåne Barn Barn, Neo
7.0 Västmanland Barn
7.0 Västra Götalandsregionen Barn
7.0 Örebro barn Barn
6.0 Sollefteå, Sundsvall och Örnsköldsviks sjukhus
5.1 Blekinge Barn
5.1 Region Gävleborg Barn och ungdomssjukvård
4.0 Falun Barn