Foskarnet intravenös inf 24 mg/mL (ex Virafosc) via central infart

Version 7.1

Epedid: 3137
Doseringssubstans: foskarnetnatriumhexahydrat
Flera aktiva substanser: N
Styrka (numerisk + enhet): Ospecificerad
Styrka (klartext):
Form: Ospecificerad
Administreringsväg: intravenöst
Omformulerad: N
Tillsats: N
Skapad: 2015-10-27
Senast uppdaterad: 2023-11-23
Länk till senaste PDF: Foskarnet intravenös inf 24 mg/mL (ex Virafosc) via central infart
Kopplade läkemedel: SIL

Best practice för iordningställande:


Historik:

VersionDatumCentral redaktion kommentar
7.1 2023-11-23 Ny pdf publicerad utan dubbelinskriven Hållbarhet för apoteksberedd lösning.
7.0 2023-11-23 Lagt till info om apoteksberedd foskarnet under Instruktionen gäller för och Hållbarhet och förvaring.
6.0 2023-11-09 Mindre justering i namnet, lagt till Instruktionen gäller för, flyttat om text under Administrering, reviderat indikationstexterna och skrivningar under indikationerna, lagt till underhållsbehandling under 2:a indikationen, lagt till text under övrig information, lagt till referenser, kopplat NPL-id
5.7 2023-01-26 Kopplat NPL-id för godkänd produkt Foscarnet Tillomed 24 mg/mL
5.6 2022-10-13 Formulerat om texten under Hållbarhet och förvaring samt lagt till text under Övrig information
5.5 2022-09-01 Tagit bort Instruktionen gäller för och flyttat text om hänvisning till annan instruktion vid administrering i perifer infart till Administrering. Angett alla behandlingstider i veckor (under Indikation och dos).
5.4 2022-08-25 Förtydligat Hållbarhet och Förvaring med information om kylförvaring, tagit bort "virus infektion" i sista Indikationen.
5.3 2022-06-23 Kopplat NPL-id för Foscavir 24 mg/ml Clinigen Healthcare B.V.
5.2 2022-05-19 Lagt till Ingen spädning med styrka och volym 250 mL (etikettarbete).
5.1 2022-04-13 Kopplat NPL-id för Foscavir Clinigen Healthcare B.V.
5.0 2021-04-15 Avvikelse: underhållsdos vid ganciklovir-resistens eller intolerans under första indikationen ändrad från 90 mg x 1 till 90 mg/kg x 1. Rätt version av instruktionen publiceras först som en minor-uppdatering för att slå igenom och sedan som en major-uppdatering för att en avvikelse är en major-förändring och för att uppmärksamma berörda regioner på avvikelsen.
4.2 2021-04-15 Avvikelse: underhållsdos vid ganciklovir-resistens eller intolerans under första indikationen ändrad från 90 mg x 1 till 90 mg/kg x 1. Rätt version av instruktionen publiceras först som en minor-uppdatering för att slå igenom och sedan som en major-uppdatering för att en avvikelse är en major-förändring och för att uppmärksamma berörda regioner på avvikelsen.
4.1 2021-03-25 I första Indikationen bytt ut "förebyggande" mot "preemptiv" och tagit bort CMV-"sjukdom", i Indikation 2 förtydligat CMV-sjukdom genom att skriva Symtomgivande CMV-infektion.
4.0 2021-03-11 Reviderat och kompletterat Instruktionen gäller för, reviderat Administreringssätt, lagt till text ovanför indikationerna, lagt till underhållsdos vid ganciklovir-resistens eller intolerans under första indikationen, lagt till varicella zoster i 3:e indikationstexten under Vanlig indikation och dos, kompletterat Rimlig dos för, tagit bort förvaring i rumstemperatur av öppnad förpackning under Hållbarhet och förvaring, tagit bort text ang inlagring i ben och tänder samt lagt till text ang natriuminnehåll under Övrig information, lagt till referens
3.1 2017-11-09 Lagt till hållbarhetsinfo för öppnad förpackning, uppdaterat länk till referens
3.0 2017-08-24 Mindre ändring av namnet. Ny text under Administreringssätt, ny indikation samt tydligare text ang behandlingslängd under Vanlig indikation och dos, lagt till info under Övrig information.
2.0 2017-05-18 Helt uppdaterat blad med doser utifrån läkemedelsverkets workshop om CMV.
1.0 2015-10-27

Användning:

VersionListaLokal redaktion kommentar
7.1 Akademiska Barn Barn
7.1 Alla instruktioner
7.1 Kalmar Barn och ungdomsklinikerna
7.1 RS Barn Barn, BIVA
7.1 RS Neonatologi
7.1 Skåne Barn Barn
7.1 Västra Götalandsregionen Barn
5.7 Falun Barn
5.7 Falun IVA