Historik: |
| Version | Datum | Central redaktion kommentar |
| 6.9 |
2024-04-18 |
Kopplat NPL-id för parallellimporterat Actilyse pulver och vätska till injektions-/infusionslösning Orifarm AB. |
| 6.8 |
2024-01-18 |
Kopplat NPL-id för licensprodukt Actilyse Cathflo 2 mg, Schweiz |
| 6.7 |
2022-11-17 |
Lagt till exempel på licensprodukter under Instruktionen gäller för, tagit bort motsvarande text under Övrig information |
| 6.6 |
2022-10-27 |
Kopplat NPL-id för licenspreparat Cathflo. Lagt till Hållbarhet och Förvaring för Cathflo och hänvisning till den under Övrig information. Lagt till Referenser till SPC för licenspreparaten. |
| 6.5 |
2022-10-13 |
Kopplat NPL-id för extempore |
| 6.4 |
2022-10-13 |
Lagt till Instruktionen gäller för, lagt till extemporeprodukt, kompletterat Hållbarhet och förvaring |
| 6.3 |
2022-08-04 |
Ändrat till substansnamn i spädningarna, kmopletterat med information om licensprodukt under Hållbarhet och förvaring samt Övrig information |
| 6.2 |
2022-06-23 |
Lagt till text om biologiskt läkemedel under Administrering. Små språkliga justeringar under Hållbarhet och förvaring. Bytt ut Actilyse mot alteplas under Övrig information. |
| 6.1 |
2022-06-02 |
Kopplat NPL-id för licensläkemedel Actilyse Cathflo 2 mg pga rest. |
| 6.0 |
2022-04-28 |
Region Skånes Dosrekommendation ändrad, korrigerat Referenslänk till VGR-dokument. |
| 5.0 |
2021-01-14 |
Instruktionsnamn uppdaterat. Flyttat info om instillation från spädning till Administreringssätt, uppdaterat skrivning under Indikation o dos, lagt till Dos enligt VGR behandlingstradition, lagt till att behandlingen kan upprepas, tagit bort info om profylaktisk behandling, uppdaterat tabell för Rimlig dos utifrån tillagda doser. Under Övrig info lagt till info om blödningsrisk och förtydligat skrivning om val av pulverstyrka. Lagt till Referens t VGR-dokument. |
| 4.3 |
2020-03-26 |
Mindre justering av namnet, justerat etxten under Instruktionen gäller för samt Beredningsinstruktion pga övergång till liggande format, lagt till text om olika behandlingstraditioner under Vanlig indikation och dos |
| 4.2 |
2017-10-19 |
Lagt till att alt 2 gäller vid brist på alt 1 (under Instruktionen gäller för), lagt till info om 10 mg produkten under Övrig information |
| 4.1 |
2017-10-19 |
Kopplat två NPL-id. OBS! Dessa NPL-id omfattar två styrkor (20 mg och 50 mg) som instruktionen inte omfattar (endast 10 mg) |
| 4.0 |
2017-09-21 |
Lagt till spädning från 10 mg/mL (önskemål Skåne), lagt till dosering under Vanlig indikation och dos (önskemål Skåne) samt reviderat texten lite, uppdaterad hållbarhetsinfo, lagt till referens (lokal referens Skåne), kopplat NPL-id, avfärdat NPL-id för produkter med annan styrka |
| 3.1 |
2016-11-24 |
Uppdaterad beredningsform |
| 3.0 |
2016-08-31 |
Större förändringar i bladet för att öka tydligheten mellan slutvolym och beredd volym med exempel (Beredningsinstruktion) samt förtydligande i adm sätt. |
| 2.0 |
2016-06-30 |
Bytt från medföljande vätska till sterilt vatten |
| 1.0 |
2015-10-27 |
|