Historik: |
| Version | Datum | Central redaktion kommentar |
| 4.2 |
2024-02-29 |
Justerat enheten på ursprungsprodukten i spädning och under Hållbarhet och förvaring, lagt till information under 2:a indikationen om att inte byta mellan de två schemana |
| 4.1 |
2024-01-25 |
Kopplat NPL-id för godkänd produkt Verorab och tagit bort koppling till utgånget licenspreparat. Under Indikation postexpositionsprofylax lagt en hänvisning till Övrig information. |
| 4.0 |
2024-01-18 |
Justering av namn 8finns nu godkänd produkt), text under Instruktionen gäller för, spädning, dosen under Vanlig indikation och dos samt preparatet under Hållbarhet och förvaring pga att koncentrationsangivelsen för produkten ändrats då analysmetoden har ändrats (produkten i sig är densamma), tagit bort text under Övrig information och lagt till ny, uppdaterat länk till referens WHO, lagt till referens samt tagit bort en referens |
| 3.1 |
2020-03-12 |
Förklarat/förtydligat anterolaterala resp deltoideus (önskemål fr VGR på andra vaccin-instruktioner, görs även här). |
| 3.0 |
2019-08-22 |
Lagt till dos för nyfödda under Vanlig indikation och dos |
| 2.0 |
2019-07-04 |
Smärre ändring i instruktionsnamn. Lagt till info under Beredningsinstruktion. Under Administreringssätt lagt till åldrar för administrering i olika muskler, lagt till att batchnummer ska dokumenteras och att adm ska ske i annan kroppsdel än ev immunoglobulin. Indikation och Dos helt reviderat. Kompletterat Hållbarhet och förvaring, ändrat till 6 tim enligt WHOs dokument. Övrig info utbytt, Referenser tillagd, justerad och länk till SPC borttagen (var till bipacksedel). |
| 1.1 |
2017-08-29 |
Markerat Nej för "omformulerad" samt "tillsats" |
| 1.0 |
2015-10-27 |
|