Foskarnet intravenös inf 12 mg/mL (ex Virafosc)

Version 6.0

Epedid: 3327
Doseringssubstans: foskarnetnatriumhexahydrat
Flera aktiva substanser: N
Styrka (numerisk + enhet): 12 mg/ml
Styrka (klartext): 12 mg/ml
Form: Infusionsvätska, lösning
Administreringsväg: intravenöst
Omformulerad: J
Tillsats: N
Skapad: 2017-05-18
Senast uppdaterad: 2023-11-23
Länk till senaste PDF: Foskarnet intravenös inf 12 mg/mL (ex Virafosc)
Kopplade läkemedel: SIL

Best practice för iordningställande:


Historik:

VersionDatumCentral redaktion kommentar
6.0 2023-11-23 Lagt till info om apoteksberedd foskarnet under Instruktionen gäller för och Hållbarhet och förvaring.
5.0 2023-11-09 Mindre justering i namnet, lagt till Instruktionen gäller för, reviderat indikationstexterna och skrivningar under indikationerna, lagt till underhållsbehandling under 2:a indikationen, lagt till text under övrig information, lagt till referenser, kopplat NPL-id
4.5 2023-01-26 Kopplat NPL-id för godkänd produkt Foscarnet Tillomed 24 mg/mL
4.4 2022-09-01 Angett alla behandlingstider i veckor (under Indikation och dos). Under Hållbarhet och förvaring lagt till mening om förvaring av stamlösning alt. förvaring av färdigspädd lösning. Lagt till Hållbarhet i rumstemperatur för färdigspädd lösning och flyttat text om fällning vid förvaring i kyl till Övrig information.
4.3 2022-08-25 Förtydligat Hållbarhet och Förvaring med information om kylförvaring, tagit bort "virus infektion" i sista Indikationen.
4.2 2022-06-23 Kopplat NPL-id för Foscavir 24 mg/ml Clinigen Healthcare B.V.
4.1 2022-04-13 Kopplat NPL-id för Foscarnet Clinigen Healthcare B.V.
4.0 2021-04-15 Avvikelse: underhållsdos vid ganciklovir-resistens eller intolerans under första indikationen ändrad från 90 mg x 1 till 90 mg/kg x 1. Rätt version av instruktionen publiceras först som en minor-uppdatering för att slå igenom och sedan som en major-uppdatering för att en avvikelse är en major-förändring och för att uppmärksamma berörda regioner på avvikelsen.
3.2 2021-04-15 Avvikelse: underhållsdos vid ganciklovir-resistens eller intolerans under första indikationen ändrad från 90 mg x 1 till 90 mg/kg x 1. Rätt version av instruktionen publiceras först som en minor-uppdatering för att slå igenom och sedan som en major-uppdatering för att en avvikelse är en major-förändring och för att uppmärksamma berörda regioner på avvikelsen.
3.1 2021-03-25 I första Indikationen bytt ut "förebyggande" mot "preemptiv" och tagit bort CMV-"sjukdom", i Indikation 2 förtydligat CMV-sjukdom genom att skriva Symtomgivande CMV-infektion.
3.0 2021-03-11 Justering av namnet, tagit bort varningsrutan, lagt till ett spädningsalternativ, reviderat Administreringssätt, lagt till text ovanför indikationerna, lagt till underhållsdos vid ganciklovir-resistens eller intolerans under första indikationen, lagt till varicella zoster i 3:e indikationstexten under Vanlig indikation och dos, kompletterat Rimlig dos för, tagit bort förvaring i rumstemperatur av öppnad förpackning under Hållbarhet och förvaring, tagit bort text ang inlagring i ben och tänder samt lagt till text ang natriuminnehåll under Övrig information, lagt till referens
2.1 2017-11-09 Lagt till hållbarhetsinfo för oöppnad förpackning, uppdaterat länk till referens
2.0 2017-08-24 Mindre ändring i namnet. Text flyttad från Spädning till Administreringssätt, ny indikation samt förtydligat ang behandlingslängd under Vanlig indikation och dos, ny text under Övrig information.
1.0 2017-05-18 Nytt blad

Användning:

VersionListaLokal redaktion kommentar
6.0 Akademiska Barn Barn
6.0 Alla instruktioner
6.0 Kalmar Barn och ungdomsklinikerna
6.0 RS Barn Barn, BIVA
6.0 RS Neonatologi
6.0 Skåne Barn Barn
6.0 Västra Götalandsregionen Barn
4.5 Falun Barn