Rituximab intravenös inf (ex Mabthera) dos tillsätts till spädningsvätska

Version 5.0

Epedid: 4461
Doseringssubstans: rituximab
Flera aktiva substanser: N
Styrka (numerisk + enhet): Ospecificerad
Styrka (klartext):
Form: Ospecificerad
Administreringsväg: intravenöst
Omformulerad: N
Tillsats: J
Skapad: 2017-12-21
Senast uppdaterad: 2024-07-04
Länk till senaste PDF: Rituximab intravenös inf (ex Mabthera) dos tillsätts till spädningsvätska
Kopplade läkemedel: SIL

Best practice för iordningställande:


Historik:

VersionDatumCentral redaktion kommentar
5.0 2024-07-04 Tagit bort biosimilar Ritemvia under Instruktionen gäller för. Justerad skrivning under Beredningsinstruktion och tagit bort att motsvarande volym som ska tillsättas infusionspåsen/flaskan ska dras ur först bara gäller för vissa doser. Förtydligat infusionshastighet under Administrering. Lagt till nya Indikationer, tagit bort text under Indikationen JIA om byte mellan olika biologiska läkemedel, förtydligat Dos för Indikationen nefrotiskt syndrom och lagt till maxdos, förtydligat Dos för Indikation PTLD och lagt till behandlingslängd. Under Indikation JIA förtydligat olika doseringsalternativ och skrivit om mening för behandlingslängd något. Lagt till Hållbarhet och förvaring för extemporeprodukt. Under Övrig information skrivit om avsnitt om byte mellan referensprodukt och biosimilarer, tagit bort mening om att rituximab är en monoklonal antikropp och att behandling av JIA är off-label. Lagt till Referenser.
4.0 2020-09-10 Avvikelse: tagit bort felaktig konvertering från mg/tim till mL/tim under Administreringssätt då den inte gäller denna instruktion som har individuell slutkoncentration, formulerat om texten något Denna avvikelse är även publicerad som en minor-uppdatering för automatisk uppdatering
3.2 2020-09-10 Avvikelse: tagit bort felaktig konvertering från mg/tim till mL/tim under Administreringssätt då den inte gäller denna instruktion som har individuell slutkoncentration, formulerat om texten något
3.1 2020-09-03 Mindre justering av länknamnet, ingen ändring i instruktionen
3.0 2020-09-03 Mindre justeringar under Instruktionen gäller för samt Beredningsinstruktion samt lagt till information om biosimilarer, kompletterat Administreringssätt med att hela volymen ska ges och att batchnummer ska dokumenteras, lagt till skrivning om biosimilarer samt premedicinering och förtydligat MMF och CNI under Vanlig indikation och dos, lagt till text samt gjort språkliga justeringar under Övrig information, lagt till referenser, tagit bort Arbetsmiljö, kopplat NPL-id för biosimilarer
2.2 2020-03-12 Avfärdat NPL-id för biosimilar.
2.1 2018-11-29 Avfärdat NPL-id, angett doseringssubstans och administreringsväg
2.0 2018-06-14 Förtydligat instruktionsnamn, förtydligat administreringssätt. Text om biosimilarer borttagen från Övrigt då skrivning i nationellt PM ändrats. Publicerad i liggande format.
1.1 2018-01-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
1.0 2017-12-21 Ny instruktion

Användning:

VersionListaLokal redaktion kommentar
5.0 Alla instruktioner
4.0 Akademiska Barn Barn
4.0 Blekinge Barn
4.0 Falun Barn
4.0 Halland Barn
4.0 Skåne Barn Barn
4.0 Örebro barn Barn