Historik: |
| Version | Datum | Central redaktion kommentar |
| 3.0 |
2024-07-04 |
Lagt till Ingen spädning samt Alt 4, spädning till slutvolym 500 ml. Lagt till nya Indikationer, tagit bort text under Indikationen JIA om byte mellan olika biologiska läkemedel, förtydligat Dos för Indikationen nefrotiskt syndrom och lagt till maxdos, förtydligat Dos för Indikation PTLD och lagt till behandlingslängd. Under Indikation JIA förtydligat olika doseringsalternativ och skrivit om mening för behandlingslängd något. Lagt till Hållbarhet och förvaring för extemporeprodukt. Under Övrig information skrivit om avsnitt om byte mellan referensprodukt och biosimilarer, tagit bort mening om att rituximab är en monoklonal antikropp och att behandling av JIA är off-label. Lagt till Referenser. |
| 2.2 |
2020-09-10 |
Förtydligat informationen om infusionstakten under Administreringssätt, språkliga justeringar under Övrig information |
| 2.1 |
2020-09-03 |
Mindre justering av länknamnet, ingen ändring i instruktionen |
| 2.0 |
2020-09-03 |
Lagt till Instruktionen gäller för samt Beredningsinstruktion samt lagt till information om biosimilarer, kompletterat Administreringssätt med att batchnummer ska dokumenteras, lagt till skrivning om biosimilarer samt premedicinering och förtydligat indikation idiopatisk nefrit under Vanlig indikation och dos, lagt till text under Övrig information, lagt till referenser, tagit bort Arbetsmiljö, kopplat NPL-id för biosimilarer |
| 1.2 |
2020-03-12 |
Avfärdat NPL-id för biosimilar. |
| 1.1 |
2018-11-29 |
Avfärdat NPL-id, angett doseringssubstans och administreringsväg |
| 1.0 |
2018-06-14 |
Nytt instruktionsblad |