Historik: |
Version | Datum | Central redaktion kommentar |
5.5 |
2023-03-30 |
Liten justering i namnet, lagt till referens |
5.4 |
2023-03-23 |
Mindre justering i namnet, kompletterat Instruktionen gäller för då det finns godkänd produkt nu, uppdaterat Hållbarhet och förvaring av samma orsak |
5.3 |
2023-03-15 |
Kopplat godkänd produkt Atgam 50 mg/mL |
5.2 |
2023-03-02 |
Ändrat substansnamnet i hela instruktionen; namn och text |
5.1 |
2022-08-04 |
tagit bort exempel på filterkanyl under Beredningsinstruktion, lagt till länk till en referens |
5.0 |
2022-06-09 |
Lagt till information om att det är ett biologiskt läkemedel under Administrering. |
4.0 |
2022-06-02 |
Under Beredningsinstruktion tagit bort exempeldosen 15 mg/kg och har reviderat spädningen enligt VGR då blir det en jämn hastighet oavsett dos. Tagit bort meningen om byte av kanyl under beredningsinstruktion och hänvisning till övrig information (önskemål VGR). Justerat Administreringstid och skrivit mer om detta under Indikation och dos. Tagit bort Dos enligt NOPHO-protokollet och tagit bort detta protokoll från Referenser då det beskriver en annan produkt. Lagt till mening om avrundning till hela ampuller under Övrig information. Tagit bort Referens Micromedex då produkten saknas där. |
3.0 |
2021-10-14 |
Under Beredningsinstruktion lagt till exempelvolymer för dosen 40 mg/kg, justerat infusionstid under Administrering och tagit bort att den iordningställda infusionslösningen ska uppnå rumstemperatur. Lagt till dosering enligt EWOG-SAA protokoll (önskemål VGR o Skåne). Reviderat text under Övrig information (önskemål ALB o VGR). Lagt till ny Referens. |
2.0 |
2021-09-16 |
Tagit bort glukos 5 % som spädningsvätska under Beredningsinstruktion (ska inte spädas med glukos), lagt till information om färg på iordningställd lösning, lagt till exempel på filtertyp under Övrig information (önskemål Stockholm) |
1.0 |
2021-08-12 |
Ny instruktion, önskemål Stockholm |