BestPracticeID E01BP00090_000006

Orala tabletter cytostatika

Kategori: e. Specifika ePedID
Huvudprocess: e1. Riskskattning
Process: -
Start: Framtagande av tablett/kapsel
Slut: Dosen redo att administreras
KLASS:
- Ingen känd ökad risk
I Något ökad risk (eller oklassificerad)
II Måttligt ökad risk
III Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse

Risk/Riskhantering

III Arbetsmiljö:
Hantering av teratogena ämnen (t.ex. cytostatika) medför en hög arbetsmiljörisk. Hur hög risken är skiljer sig beroende på beredningsform och vilka förutsättningar man utgår ifrån (t.ex. om dragskåp finns, vilken skyddsutrustning som används, om utförandet sker i hemmet eller på avdelning)
   
- Mikrobiologi:
Tabletter/kapslar har generellt låg risk för mikrobiologisk växt om hållbarhetstider och förvaring följs.
   
II Iordningställande:
Vid omformulering av ett läkemedel finns en ökad risk att felaktig dos iordningställs.
   
II Farmakologi:
Vid omformulering av ett läkemedel då delmängd ska administreras finns en risk att dosnoggrannheten försämras och därmed minskad effekt eller ökad risk för biverkningar.
   
- Övrigt:
-
   

Riskacceptans

Riskacceptans sker lokalt, för mer information se www.eped.se/best-practice/riskacceptans/

Video/Bild


Bakgrund


Kopplade BestPracticeID

I08BP00093 Anticancerläkemedel: Öppna kapsel i plastpåse

Kopplade ePedID


Referenser


Aktuell version

Uppdaterad: 2022-10-18
Manusförfattare: Ranaa Akkawi El-Edelbi ()
Faktagranskare: Anna Hardmeier ()

Historik

VersionDatumCentral redaktion kommentar
000006 2022-10-18 Uppdaterad titel och länk till BP dokument
000005 2020-09-03
000004 2020-09-03
000003 2020-09-03
000002 2020-03-11
000001 2020-03-11