BestPracticeID E01BP00098_000001
Intravenöst epoprostenol
| Kategori: |
e. Specifika ePedID |
| Huvudprocess: |
e1. Riskskattning |
| Process: |
B01AC09 |
| Start: |
Iordningställandet börjar |
| Slut: |
Iordningställandet slutar |
|
KLASS:
| - |
Ingen känd ökad risk |
| I |
Något ökad risk (eller oklassificerad) |
| II |
Måttligt ökad risk |
| III |
Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse |
|
Risk/Riskhantering
| II |
|
Mikrobiologi:
|
|
□ |
Komplex beredning kräver kunskap om iordningställande och aseptisk arbetsmetod. |
| | | |
| III |
|
Iordningställande:
|
|
□ |
Tvåstegsspädning ökar risken för förväxling mellan stamlösning och slutprodukt . Spara inte stamlösningen efter första uttag. |
| | | |
| I |
|
Arbetsmiljö:
|
|
□ |
- |
| | | |
| III |
|
Farmakologi:
|
|
□ |
Tvärt avbrott i tillförseln av epoprostenol eller plötsliga stora minskningar av
infusionshastigheten bör undvikas pga risken för en potentiellt dödlig reboundeffekt. |
| | | |
| II |
|
Övrigt:
|
|
□ |
Lösningen har ett högt pH, 10,5 - 12,3, som är koncentrations- och produktberoende.
Försiktighet ska iakttas för att undvika extravasation. Infusionslösningen ska INTE administreras med andra läkemedel. |
| | | |
Riskacceptans
Video/Bild
Bakgrund
Kopplade BestPracticeID
Kopplade ePedID
| 1412 epoPROSTenol intravenös inf 1 mikrog/mL (ex Veletri licens) |
| 4701 epoPROSTenol intravenös inf 2 mikrog/mL (ex Veletri licens) |
Referenser
Aktuell version
| Uppdaterad: |
2022-12-21 |
| Manusförfattare: |
Per Nydert (2022-12-20) |
| Faktagranskare: |
() |
Historik
| Version | Datum |
| 000001 |
2022-12-21 |