BestPracticeID E02BP00069_000003
Risk för kvarvarande läkemedel i injektionsmembran
| Kategori: |
e. Specifika ePedID |
| Huvudprocess: |
e2. Avvikelse |
| Process: |
NITHA |
| Start: |
Administrering av muskelrelaxantia |
| Slut: |
Spolat kateter med kvarvarande läkemedelsrester |
|
KLASS:
| - |
Ingen känd ökad risk |
| I |
Något ökad risk (eller oklassificerad) |
| II |
Måttligt ökad risk |
| III |
Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse |
|
Risk/Riskhantering
| III |
|
Övrigt: Risk att kateter inte spolas efter tillsats av läkemedel
|
|
□ |
Se över rutiner för användning av hur perifera injektionsmembran hanteras. Upplys i rutiner om risk för kvarvarande mängder läkemedel som måste spolas igenom med angiven mängd isoton natriumklorid. |
|
□ |
Se över att injektionsmembranen som används är av lämplig storlek avseende de barn som ska behandlas. |
| | | |
| III |
|
Farmakologi: Kraftigt ökad risk med muskelrelaxantia
|
|
□ |
Mulskelrelaxantia är med sin farmakologiska profil ett läkemedel (i detta fall rörde det atracurium) där effekt av kvarvarande läkemedel är extra riskfyllt. Kräver ökad kännedom om risker innan hantering. |
| | | |
Riskacceptans
Video/Bild
Bakgrund
Kopplade BestPracticeID
Kopplade ePedID
| 4815 Atrakurium intravenös inf/inj 1 mg/mL (ex Atracurium-hameln) |
| 4816 Atrakurium intravenös inf/inj 10 mg/mL (ex Atracurium-hameln) |
| 2991 Atrakurium intravenös inf/inj 5 mg/mL (ex Atracurium-hameln) |
Referenser
| Nitha händelseanalys KB8518657 |
länk |
Aktuell version
| Uppdaterad: |
2019-01-25 |
| Manusförfattare: |
Per Nydert (2019-01-21) |
| Faktagranskare: |
Inväntar () |
Historik
| Version | Datum |
| 000003 |
2019-01-25 |
| 000002 |
2019-01-24 |
| 000001 |
2019-01-21 |