BestPracticeID E02BP00069_000003

Risk för kvarvarande läkemedel i injektionsmembran

Kategori: e. Specifika ePedID
Huvudprocess: e2. Avvikelse
Process: NITHA
Start: Administrering av muskelrelaxantia
Slut: Spolat kateter med kvarvarande läkemedelsrester
KLASS:
- Ingen känd ökad risk
I Något ökad risk (eller oklassificerad)
II Måttligt ökad risk
III Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse

Risk/Riskhantering

III Övrigt: Risk att kateter inte spolas efter tillsats av läkemedel
Se över rutiner för användning av hur perifera injektionsmembran hanteras. Upplys i rutiner om risk för kvarvarande mängder läkemedel som måste spolas igenom med angiven mängd isoton natriumklorid.
Se över att injektionsmembranen som används är av lämplig storlek avseende de barn som ska behandlas.
   
III Farmakologi: Kraftigt ökad risk med muskelrelaxantia
Mulskelrelaxantia är med sin farmakologiska profil ett läkemedel (i detta fall rörde det atracurium) där effekt av kvarvarande läkemedel är extra riskfyllt. Kräver ökad kännedom om risker innan hantering.
   

Riskacceptans

Riskacceptans sker lokalt, för mer information se www.eped.se/best-practice/riskacceptans/

Video/Bild


Bakgrund

Kända avvikelser:
KB8518657 gällde atracurium som blev kvar i injektionsmembran (se referens nedan)

Kopplade BestPracticeID


Kopplade ePedID

4815 Atrakurium intravenös inf/inj 1 mg/mL (ex Atracurium-hameln)
4816 Atrakurium intravenös inf/inj 10 mg/mL (ex Atracurium-hameln)
2991 Atrakurium intravenös inf/inj 5 mg/mL (ex Atracurium-hameln)

Referenser

Nitha händelseanalys KB8518657 länk

Aktuell version

Uppdaterad: 2019-01-25
Manusförfattare: Per Nydert (2019-01-21)
Faktagranskare: Inväntar ()

Historik

VersionDatumCentral redaktion kommentar
000003 2019-01-25
000002 2019-01-24
000001 2019-01-21