BestPracticeID I02BP00052_000001
Hänsyn till pulvervolym vid spädning (Displacement volume)
| Kategori: |
i. Iordningställande |
| Huvudprocess: |
i2. Planering |
| Process: |
- |
| Start: |
Planering inför att späda ett pulver |
| Slut: |
Klar med planering |
|
KLASS:
| - |
Ingen känd ökad risk |
| I |
Något ökad risk (eller oklassificerad) |
| II |
Måttligt ökad risk |
| III |
Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse |
|
Risk/Riskhantering
| I |
|
Iordningställande: Hänsyn tas inte till pulvervolym vid spädning
|
|
□ |
Pulvervolym som påverkar slutkoncentrationen mindre än 5% behöver generellt inte hänsyn tagas till. |
|
□ |
Pulvervolym som påverkar slutkoncentrationen mer än 5% behöver bedömning göras av behov att justera volymen. Detta görs med fördel vid konstruktion av lokala spädningsinstruktioner. |
|
□ |
Där olika tillverkare av samma läkemedel varierar mycket i pulvervolym bör preparatspecifika rekommendationer ges. Detta görs med fördel vid konstruktion av lokala spädningsinstruktioner. |
| | | |
| I |
|
Farmakologi: Preparat med smalt terapeutiskt fönster har större behov av hänsyn till pulvervolym
|
|
□ |
För läkemedel med hög farmakologisk risk bör alltid pulvervolymer >5% respekteras. |
| | | |
Riskacceptans
Video/Bild
Bakgrund
Kopplade BestPracticeID
Referenser
| Lo, A., Christiansen, N., Bhatti, H. The appropriateness of using average displacement values for paediatric intravenous drug administrations, Arch Dis Child. 2016, 101(9):e2 |
länk |
Aktuell version
| Uppdaterad: |
2019-01-10 |
| Manusförfattare: |
Per Nydert, Karolinska Universitetssjukhuset (2018-12-04) |
| Faktagranskare: |
BestPractice projektgrupp 2017/2018 () |
Historik
| Version | Datum |
| 000001 |
2019-01-10 |