BestPracticeID I02BP00054_000002
Kontroll och framplock, hållbarhet och utseende
| Kategori: |
i. Iordningställande |
| Huvudprocess: |
i2. Planering |
| Process: |
- |
| Start: |
Läkemedlet framplockat |
| Slut: |
Innan iordningställande påbörjas |
|
KLASS:
| - |
Ingen känd ökad risk |
| I |
Något ökad risk (eller oklassificerad) |
| II |
Måttligt ökad risk |
| III |
Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse |
|
Risk/Riskhantering
| I |
|
Mikrobiologi: Risk att hållbarhetsdatum passerat
|
|
□ |
Daglig kontroll av temperatur i kylskåp och läkemedelsrum samt regelbundna hållbarhetskontroller enligt lokal rutin (se översikt i vårdhandboken). |
|
□ |
Kontrollera att hållbarhetsdatum på originalförpackning inte överskridits. |
| | | |
| I |
|
Mikrobiologi: Risk att läkemedlet är inkurant/skadat
|
|
□ |
Kontrollera att förpackningen är oskadad |
|
□ |
Injektions- och infusionsvätskor ska ha täta förslutningar |
|
□ |
Kontrollera att läkemedlets utseende inte avviker från det normala vad gäller färg, partiklar etc. |
| | | |
Riskacceptans
Video/Bild
Bakgrund
Kopplade BestPracticeID
Referenser
| Vårdhandboken, Förvaring |
länk |
| Västra Götalandregionen, Regional rutin för läkemedelshantering |
länk |
Aktuell version
| Uppdaterad: |
2022-10-18 |
| Manusförfattare: |
Pernilla Kinderlöv, Sahlgrenska Universitetssjukhuset (2018-02-01) |
| Faktagranskare: |
Projektgrupp Best Practice 2017/18 () |
Historik
| Version | Datum |
| 000002 |
2022-10-18 |
| 000001 |
2019-01-16 |