BestPracticeID I02BP00095_000002
Latex i gummimembran
| Kategori: |
i. Iordningställande |
| Huvudprocess: |
i2. Planering |
| Process: |
- |
| Start: |
Risk för exponering av latex av gummimembran vid intravenös behandling |
| Slut: |
Val av läkemedel |
|
KLASS:
| - |
Ingen känd ökad risk |
| I |
Något ökad risk (eller oklassificerad) |
| II |
Måttligt ökad risk |
| III |
Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse |
|
Risk/Riskhantering
| I |
|
Iordningställande: Risk att person med latexallergi blir exponerad av latex från gummimembran
|
|
□ |
Känn till att latex kan finnas i injektionsmembran. Kontrollera i ex. VARA via e-hälsomyndigheten om det går att välja produkt utan latex (2). |
|
□ |
Vid latex- eller okänt latexinnehåll i gummimembran rekommenderas (1,4) att sticka membranet högst en gång för att minimera utstansning och vidare exponering. Risken för exponering uppges vara låg (1). |
| | | |
| I |
|
Mikrobiologi: Risk att ta bort gummimembranet innan uttag av läkemedel
|
|
□ |
Gummimembranet bör inte tas bort (knäppas loss) innan uttag då det introducerar en mikrobiologisk risk (4). |
| | | |
| I |
|
Iordningställande: Risk att märkningen är otydlig
|
|
□ |
Det finns oklarheter hur märkningen av latexinnehållande läkemedel sker och vad det innebär (3). Kontakt med Läkemedelsverket i frågan är tagen. |
| | | |
Riskacceptans
Video/Bild
Bakgrund
Kopplade BestPracticeID
Referenser
| 1. Svelic 2015, Latexallergi läkemedelsförpackningar |
länk |
| 2. VARA, latexinnehåll |
länk |
| 3. FDA 2014, Recommendations for Labeling Medical Products to Inform Users that the Product or Product Container is not Made with Natural Rubber Latex |
länk |
| 4. Association of Surgical Technologists, revised 2018, Guidelines for Best Practices for the Natural Rubber |
länk |
Aktuell version
| Uppdaterad: |
2020-08-25 |
| Manusförfattare: |
Per Nydert (2020-08-20) |
| Faktagranskare: |
Malin Pettersson, Region Skåne (2020-08-25) |
Historik
| Version | Datum |
| 000002 |
2020-08-25 |
| 000001 |
2020-08-20 |