BestPracticeID I03BP00067_000006
Oralt, små volymer i ENFit orala sprutor
Kategori: |
i. Iordningställande |
Huvudprocess: |
i3. Genomförande |
Process: |
- |
Start: |
Användning av ENFit sprutor vid enteral administrering av små doser |
Slut: |
ENFit spruta använd |
|
KLASS:
- |
Ingen känd ökad risk |
I |
Något ökad risk (eller oklassificerad) |
II |
Måttligt ökad risk |
III |
Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse |
|
Risk/Riskhantering
|
|
Iordningställande: Vid administrering av små volymer med enterala sprutor finns risk för feldosering då volym i sprutspetsen är betydande (och kan oavsiktligt administreras).
|
|
□ |
Till nyfödda och till barn som ska få läkemedel under 2,5 ml ska systemet ENFit endast användas med integrerad lågdostipp vid administrering av orala läkemedel. Det finns flera olika benämningar på sprutorna med lågdostipp, och kan ex anges på förpackningen som “low-dose tip". |
|
□ |
Vid uppdrag av läkemedel i ENFit low-dose tip ska man använda ett filterstrå eller via monterad propp på flaskan och inte dra direkt ur en kopp eller flaska för att undvika att fylla den yttre ringen sk "vallgraven" [eng: moat] runt sprutspetsen med läkemedel. Denna volym (som kan vara upp till 0,15 ml) kan annars riskera att följa med vid administrering i sond eller mun. |
|
□ |
Vid korrekt hantering ska man kunna dra upp en 0,2 ml dos med 10% noggrannhet. |
|
□ |
Standard sprutor med ENFit håller 0,2 ml i sprutspetsen och ska därför inte användas för volymer under 2,5 ml för att undvika kliniskt signifikanta mätfel över 10%. |
|
□ |
Ett problem med ENFit low-dose tip är att de framförallt är tänkta för enteral administering i sond. Vid oral administrering i mun bör man uppmärksamma att de har bredare spets viket kan vara besvärligt för patienter som är nyfödda eller patienter med kluven läpp. |
| | |
I |
|
Farmakologi: Högrisksubstanser med smalt terapeutiskt intervall
|
|
□ |
Vid hantering av små volymer av läkemedel som har påtagligt ökad risk för farmakologisk påverkan vid feldosering så ska extra varsamhet iakttas, med vetskap om att extra volym via sprutspets är mycket riskfyllt. |
| | |
Riskacceptans
Video/Bild
Bild 1. Risk för överdosering om man inte ser till att "vallgraven" [moat] kring sprutspetsen är tom vid administrering av små volymer |
|
Bakgrund
Kopplade BestPracticeID
Referenser
American Society for Parenteral and Enteral Nutrition, Preparing and Administering Medications Using ENFit®: Procedure for Use in the Home Setting |
länk |
The Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA), ENFit® Low Dose Tip Syringe Review |
|
NPPG, ENFIT Syringes and Medicines AdministrationRisk of Overdose |
länk |
FDA, Potential for Medication Overdose with ENFit Low Dose Tip Syringe: FDA Safety Communication |
länk |
Aktuell version
Uppdaterad: |
2022-10-18 |
Manusförfattare: |
Per Nydert, Karolinska Universitetssjukhuset (2018-02-01) |
Faktagranskare: |
Projektgrupp Best Practice 2017/18 () |
Historik
Version | Datum |
000006 |
2022-10-18 |
000005 |
2020-08-14 |
000004 |
2019-08-22 |
000003 |
2019-01-17 |
000002 |
2019-01-17 |
000001 |
2019-01-16 |