abakavir (IDE4POIAUCAMFVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-05-30
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0384
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0384
|
3
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
16
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
3
|
18
|
år
|
0
|
25
|
kg
|
0
|
16
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
16
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
3
|
18
|
år
|
25
|
999
|
kg
|
0
|
600
|
mg
|
per patient
|
600
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20230522000088
|
Abacavir 2care4
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20190822000136
|
Abacavir Accord
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
19990708000021
|
Ziagen®
|
20 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
19990708000014
|
Ziagen®
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-08-03
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-06-01
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2022-09-29
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2022-09-28
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
abatacept (IDSGI063GZ44DZMSRV)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-08-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
75
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
75
|
999
|
kg
|
0
|
1000
|
mg
|
per patient
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20060201000043
|
ORENCIA
|
250 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Bristol-Myers Squibb AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-08-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-07-27
|
Kopplat bort NPL-id för ej relevanta produkter
|
|
2023-02-14
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion
|
acetazolamid (IDE4POBVU926KVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-10-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
0
|
133
|
kg
|
0
|
7,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
133
|
999
|
kg
|
0
|
1000
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
267
|
kg
|
0
|
7,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
|
|
12
|
18
|
år
|
267
|
999
|
kg
|
0
|
2000
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200420000060
|
Acetazolamide
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Mylan Institutional LLC
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200420000077
|
Acetazolamide for Injection, USP
|
500 mg/vial
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
SteriMax Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190322000124
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20150528000106
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
2021-01-13
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20151103000030
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-03-02
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20200316000013
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20140618000031
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2017-10-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20150501000031
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2020-12-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20230610000035
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Mercury Pharmaceuticals Ltd
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200416000036
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
OM Pharma Suisse AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230610000026
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20150501000048
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20230227000055
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20230413000128
|
Diamox
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19551128000048
|
Diamox®
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-10-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-09-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-06-22
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-08
|
Justering av gränsvärden utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Delat upp åldersintervallet 1 mån-18 år i två då det är olika maxdos för dessa gällande indikation intrakraniell tryckstegring. Tar inte hänsyn till den högst dosen per kg för den indikationen utan lägger istället en text i Doseringsinformation.
|
|
2021-05-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-01-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-08-06
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-05-07
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2019-02-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-12-11
|
|
|
2017-09-22
|
Avfärdat ej giltiga NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
acetazolamid (IDE4POBVU926KVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-10-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
7,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
250
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
250
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20141014000045
|
Acetazolamide 250 mg Tablets
|
250 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Mercury Pharmaceuticals Ltd
|
2023-10-16
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20151216000057
|
Diamox
|
250 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2019-12-31
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20140208000021
|
Diamox
|
250 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Vifor SA
|
2020-04-22
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20151216000040
|
Diamox
|
250 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20170406000059
|
Diamox
|
250 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20141222000035
|
Diamox 250 mg compresse
|
250 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Teofarma S.r.l
|
2020-04-29
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140916000023
|
Diamox 250mg Tablets
|
250 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Mercury Pharmaceuticals Ltd
|
2020-04-22
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20141013000022
|
Diamox SR 250mg Capsules
|
250 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Licensläkemedel
|
Mercury Pharmaceuticals Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603024005
|
Diamox Sequels
|
500 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Licensläkemedel
|
Teva Pharmaceuticals USA, Inc
|
2020-05-19
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19551128000024
|
Diamox®
|
250 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20141016000081
|
Eytazox 250 mg Prolonged-Release
|
250 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Licensläkemedel
|
Auden Mckenzie Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20141105000190
|
Glaupax 250mg Tabletten
|
250 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
OmniVision GmbH
|
2020-04-28
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140926000181
|
Glaupax®
|
250 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
OmniVision AG
|
2020-04-28
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140205000130
|
ÖDEMIN 250 mg tabletti
|
250 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Santen Oy
|
2020-04-22
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-10-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-09-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-06-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-05-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-01-27
|
|
|
2021-01-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-08-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-12-11
|
|
|
2017-09-22
|
Avfärdat ej giltiga NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
acetylcystein (IDE4POCGU9IY7VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
100
|
kg
|
0
|
200
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
325
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser förekommer vid behandling av intox med depottablett 665 mg alt vid mycket hög s-konc av paracetamol.
|
|
0
|
18
|
år
|
100
|
999
|
kg
|
0
|
20000
|
mg
|
per patient
|
32500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser förekommer vid behandling av intox med depottablett 665 mg alt vid mycket hög s-konc av paracetamol.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19920410000071
|
Acetylcystein Viatris
|
200 mg/ml
|
Lösning för nebulisator
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20240125000033
|
Acetylcysteine
|
20% (200 mg/ml)
|
Oral lösning/koncentrat till lösning för nebulisator
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi USA, LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240724000038
|
Acetylcysteine Solution USP
|
200 mg/ml
|
Lösning för nebulisator
|
Licensläkemedel
|
Hikma Canada Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240215000035
|
Fluimucil Mucoliticum
|
100 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Zambon SpA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240215000028
|
Fluimucil antidote
|
20%
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Zambon SpA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2024-02-29
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2024-02-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-11-21
|
Lagt till information om mycket hög serum-koncentration av paracetamol i Doseringsinformation då behandlingen som ges då också är över de gränser som är inlagda.
|
|
2021-10-20
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion för paracetamol-intox. Max dygnsdos beräknad från maxdos steg 1 (4 tim) + maxdos steg 2 (16 tim) + dos för 4 tim av förlängd behandling.
|
acetylcystein (IDE4POCGU9IY7VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
7
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
3000
|
mg
|
per patient
|
6000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
7
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
6000
|
mg
|
per patient
|
12000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20050413000146
|
Acetylcystein 1A Farma
|
600 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20050413000139
|
Acetylcystein 1A Farma
|
200 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20041012000057
|
Acetylcystein Alternova
|
200 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19920410000071
|
Acetylcystein Viatris
|
200 mg/ml
|
Lösning för nebulisator
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20060404000017
|
Acetylcystein Viatris
|
200 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20240125000033
|
Acetylcysteine
|
20% (200 mg/ml)
|
Oral lösning/koncentrat till lösning för nebulisator
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi USA, LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240724000038
|
Acetylcysteine Solution USP
|
200 mg/ml
|
Lösning för nebulisator
|
Licensläkemedel
|
Hikma Canada Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2024-02-29
|
Avfärdat NPL-id för licensprodukter
|
|
2024-02-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-14
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
acetylsalicylsyra (IDE4POBSU904KVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-11-07
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
15
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
15
|
999
|
kg
|
0
|
75
|
mg
|
per patient
|
75
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20100310000142
|
Acetylsalicylsyra Actavis
|
75 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
75.0 milligram
|
|
20160315000028
|
Acetylsalicylsyra G.L. Pharma
|
75 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag
|
|
ACTI
|
75.0 milligram
|
|
20151119000017
|
Acetylsalicylsyra Teva
|
75 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
75.0 milligram
|
|
20180319000046
|
Hjertealbyl
|
75 mg
|
Enterotablett
|
Licensläkemedel
|
Teva B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19910906000043
|
Trombyl®
|
75 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
75.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-11-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-06-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-06-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-11-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-10-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant styrka
|
|
2023-02-14
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion
|
aciklovir (IDE4POF7UAS78VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-09-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
13
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
|
|
13
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20150930000091
|
Aciclovir
|
25 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira UK Limited
|
2020-04-28
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20181101000022
|
Aciclovir Accord
|
25 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20240205000014
|
Aciclovir Hikma
|
250 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240205000069
|
Aciclovir Hikma
|
250 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240415000040
|
Aciclovir Hikma
|
500 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190805000023
|
Aciclovir Hospira
|
25 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer bv
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19990924000041
|
Aciclovir Pfizer
|
25 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20151008000029
|
Aciclovir-ratiopharm
|
500 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20151008000012
|
Aciclovir-ratiopharm
|
250 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200422000075
|
Acyclovir Sodium
|
500 mg/10 ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
AuroMedics Pharma LLC
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19931022000144
|
Geavir®
|
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-05-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-04-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-04-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
|
|
2024-02-08
|
Kopplat NPL-id x 2
|
|
2023-09-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-05-04
|
Avfärdat ej relevant beredningsform.
|
|
2022-04-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-12-02
|
|
|
2020-05-07
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2020-01-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-08-15
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt.
|
|
2019-07-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-12-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-08-09
|
Avfärdat NPL-id för icke relevant beredningsform
|
|
2017-12-06
|
Avfärdat NPLid
|
|
2017-09-22
|
Avfärdat ej giltiga NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
aciklovir (IDE4POF7UAS78VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-09-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
2
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
100
|
200
|
mg
|
per patient
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
|
|
2
|
13
|
år
|
32
|
999
|
kg
|
200
|
800
|
mg
|
per patient
|
3200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
|
|
2
|
13
|
år
|
0
|
32
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
|
|
13
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
200
|
800
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20120104000097
|
Aciclovir 2care4
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20151107000029
|
Aciclovir MDS
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Drug Supplies Ltd
|
2021-05-04
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20170529000028
|
Aciclovir Orion
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20170529000011
|
Aciclovir Orion
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20170529000035
|
Aciclovir Orion
|
800 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
19990924000232
|
Aciclovir SUN
|
800 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
19990924000225
|
Aciclovir SUN
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19990924000218
|
Aciclovir SUN
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040607002346
|
Aciclovir Sandoz
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20040607002353
|
Aciclovir Sandoz
|
800 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2020-11-23
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20040607002339
|
Aciclovir Sandoz
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19970619000112
|
Aciklovir STADA®
|
800 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
19970619000105
|
Aciklovir STADA®
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19970619000099
|
Aciklovir STADA®
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20170829000056
|
Zovirax
|
80 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20160223000066
|
Zovirax
|
40 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20170522000018
|
Zovirax
|
80 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20161103000145
|
Zovirax
|
80 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
19900202000083
|
Zovirax®
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
2020-10-08
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19870612000129
|
Zovirax®
|
40 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
19900615000199
|
Zovirax®
|
80 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-05-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-04-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
|
|
2024-04-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
|
|
2024-02-08
|
Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
|
|
2023-09-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-05-04
|
Avfärdat ej relevant beredningsform.
|
|
2022-04-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-12-02
|
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-01-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-08-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-07-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-12-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-08-09
|
Kopplat NPL-id för Zovirax oral suspension 80 mg/mL Medartuum och 2care4 ApS
|
|
2017-12-06
|
Tillagt NPLid
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
adalimumab (IDFYTF6R1MQQBTYCSR)
subkutant (34206005)
uppdaterad: 2023-11-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
20
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
20
|
40
|
kg
|
0
|
80
|
mg
|
per patient
|
80
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
160
|
mg
|
per patient
|
160
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20151205000099
|
AMGEVITA
|
20 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Amgen AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20151205000105
|
AMGEVITA
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Amgen AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20151205000112
|
AMGEVITA
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Amgen AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20200913000027
|
Hukyndra
|
80 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20200913000010
|
Hukyndra
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20200913000034
|
Hukyndra
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20170424000109
|
Hulio
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Biocon Biologics Finland Oy
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20170424000093
|
Hulio
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Biocon Biologics Finland Oy
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20160609000017
|
Humira®
|
80 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
AbbVie AB
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20030908000035
|
Humira®
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
AbbVie AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20061124000035
|
Humira®
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
AbbVie AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20030908000028
|
Humira®
|
40 mg/0,8 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AbbVie AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20150901000020
|
Humira®
|
40 mg/0,4 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
AbbVie AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20170308000041
|
Humira®
|
20 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
AbbVie AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20150505000013
|
Humira®
|
40 mg/0,4 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
AbbVie AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20170516000055
|
Humira®
|
80 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
AbbVie AB
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20170425000115
|
Hyrimoz
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20170425000122
|
Hyrimoz
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20220531000063
|
Hyrimoz
|
80 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20230525000069
|
Hyrimoz
|
20 mg/0,2 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20230525000050
|
Hyrimoz
|
40 mg/0,4 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20230525000041
|
Hyrimoz
|
40 mg/0,4 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20171026000085
|
Idacio
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20171026000078
|
Idacio
|
40 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20210910000074
|
Imraldi
|
40 mg/0,4 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Biogen Sweden AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20160624000016
|
Imraldi
|
40 mg/0,8 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Biogen Sweden AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20210910000067
|
Imraldi
|
40 mg/0,4 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Biogen Sweden AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20170918000035
|
Imraldi
|
40 mg/0,8 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Biogen Sweden AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-11-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-11-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-09-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-08-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-07-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-04-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Gräns för barn upp till 20 kg är tagen från indikation juvenil idiopatisk artrit, övriga gränser från indikation Crohns och ulcerös kolit.
|
adenosin (IDE4POBUU91WKVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-11-18
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
0,3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma efter kontakt med barnkardiolog.
|
|
0
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
15
|
mg
|
per patient
|
75
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma efter kontakt med barnkardiolog.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20030606000047
|
Adenosin Life Medical
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-11-18
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos är beräknad utifrån 5 enskilda doser om 0,3 mg/kg respektive 15 mg.
|
adrenalin (IDE4POBSU90AZVERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-07-04
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,005
|
0,01
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,05
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0,1
|
0,3
|
mg
|
per patient
|
1,5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
20
|
60
|
kg
|
0,15
|
0,5
|
mg
|
per patient
|
2,5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
0,3
|
0,5
|
mg
|
per patient
|
2,5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20240604000073
|
Adrenalin "Martindale Pharma"
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Ethypharm
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190617000068
|
Adrenalin 1:10.000 Aguettant
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
Laboratoire Aguettant
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20181129000141
|
Adrenalin 2care4
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20210324000035
|
Adrenalin 2care4
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20141130000011
|
Adrenalin Aguettant
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Laboratoire Aguettant
|
|
ARES
|
0.1 milligram
|
|
20240612000034
|
Adrenalin Aguettant
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
Aguettant Suisse SA
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190208000033
|
Adrenalin Bichsel
|
0,1 mg/ ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20170405000012
|
Adrenalin Bradex
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20181005000012
|
Adrenalin Ethypharm
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Unimedic Pharma AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20121023000014
|
Adrenalin Martindale Pharma
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Unimedic Pharma AB
|
|
ARES
|
0.1 milligram
|
|
20240604000066
|
Adrenalin Sintetica
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
2024-07-01
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240701000358
|
Adrenalin Sintetica
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19741206000026
|
Adrenalin Viatris
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20130603020892
|
Adrenaline Injection
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Martindale Pharmaceuticals Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130603024012
|
Adrenaline Injection
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
Martindale Pharmaceuticals Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20021115000437
|
Anapen
|
0,3 mg/dos
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Bioprojet Pharma
|
|
ACTI
|
0.3 milligram
|
|
20021115000444
|
Anapen Junior
|
0,15 mg/dos
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Bioprojet Pharma
|
|
ACTI
|
0.15 milligram
|
|
20170801000098
|
Dilute Adrenaline (Epinephrine) Injection
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Macarthys Laboratories Limited t/a Martindale Pharma
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20111209000051
|
Emerade
|
150 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Medeca Pharma AB
|
|
ARES
|
150.0 mikrogram
|
|
20111209000075
|
Emerade
|
300 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Medeca Pharma AB
|
|
ARES
|
300.0 mikrogram
|
|
20111209000082
|
Emerade
|
500 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Medeca Pharma AB
|
|
ARES
|
500.0 mikrogram
|
|
19961025000025
|
EpiPen
|
300 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
0.3 milligram
|
|
19961025000032
|
EpiPen jr
|
150 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
0.15 milligram
|
|
20200211000026
|
Epipen Junior
|
0,15 mg
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektor
|
Licensläkemedel
|
Meda Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20091103000022
|
Jext
|
300 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
ALK Nordic A/S, Danmark Filial
|
|
ARES
|
300.0 mikrogram
|
|
20091103000015
|
Jext
|
150 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
|
Läkemedel
|
ALK Nordic A/S, Danmark Filial
|
|
ARES
|
150.0 mikrogram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-07-04
|
kopplat NPL-id
|
|
2024-06-27
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2024-06-13
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2024-02-01
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-06-15
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-03-23
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
|
|
2023-03-15
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-02-23
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-02-09
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2023-01-26
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2022-10-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2022-03-03
|
Kopplat NPL-id för Adrenalin 2care4 1mg/mL
|
|
2022-01-13
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat (licens)
|
|
2021-10-06
|
Justerat gränserna för barn 0-20 kg och barn 20-60 kg då de var för snävt satta utifrån dosering 0,01 mg/kg. Har behållit tre viktintervall för barn för att kunna sätta olika mindoser.
|
|
2021-09-22
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePedinstruktion. Gränserna utgår från doseringen för de förfyllda injektionspennorna, dvs vi har satt maxdos per patient, utom för nyfödda där gränsen är per kg. Vi har satt en min enskild dos då det finns risker med behandlingen om patienten får för låg dos. Vi har satt max dygnsdos utifrån att max enskild dos ges 5 ggr (svårt att veta var gränser ska ligga så det är en uppskattad rimlighet).
|
adrenalin (IDE4POBSU90AZVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-07-04
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,030
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,44
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,44
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20240604000073
|
Adrenalin "Martindale Pharma"
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Ethypharm
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190617000068
|
Adrenalin 1:10.000 Aguettant
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
Laboratoire Aguettant
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20181129000141
|
Adrenalin 2care4
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20210324000035
|
Adrenalin 2care4
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20141130000011
|
Adrenalin Aguettant
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Laboratoire Aguettant
|
|
ARES
|
0.1 milligram
|
|
20240612000034
|
Adrenalin Aguettant
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
Aguettant Suisse SA
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190208000033
|
Adrenalin Bichsel
|
0,1 mg/ ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20170405000012
|
Adrenalin Bradex
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20181005000012
|
Adrenalin Ethypharm
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Unimedic Pharma AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20121023000014
|
Adrenalin Martindale Pharma
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Unimedic Pharma AB
|
|
ARES
|
0.1 milligram
|
|
20240604000066
|
Adrenalin Sintetica
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
2024-07-01
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240701000358
|
Adrenalin Sintetica
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19741206000026
|
Adrenalin Viatris
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20130603024012
|
Adrenaline Injection
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
Martindale Pharmaceuticals Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130603020892
|
Adrenaline Injection
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Martindale Pharmaceuticals Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20170801000098
|
Dilute Adrenaline (Epinephrine) Injection
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Macarthys Laboratories Limited t/a Martindale Pharma
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-07-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-06-27
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2024-06-13
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2024-02-01
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-06-15
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-03-23
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
|
|
2023-03-15
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-02-23
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-02-09
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2023-01-26
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2022-10-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2022-03-23
|
Version: 20220323_114401 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskilda dos är satt utifrån dos för HLR, medan max dygnsdos är satt utifrån indikation hypotension (1 mikrog/kg/min x 60 x 24 = 1440 mikrog/kg/dygn = 1,44 mg/kg/dygn).
|
alfentanil (IDE4POFDUAWP4VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-03-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20150321000013
|
Alfentanil Hameln
|
0,5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
0.5 milligram
|
|
20180822000045
|
Alfentanil Kalceks
|
0,5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
0.5 milligram
|
|
19891013000013
|
Rapifen®
|
0,5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Piramal Critical Care B.V.
|
|
ARES
|
0.5 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-03-09
|
KOpplat NPL-id
|
|
2022-06-15
|
|
alimemazin (IDE4POBZU95MDVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-07-06
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
7
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
5
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
15
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20221028000092
|
Alfresed
|
30 mg/5 ml
|
Sirap
|
Licensläkemedel
|
Syri Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20170911000025
|
Alimemazin Evolan
|
40 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20230628000050
|
Alimemazin Evolan
|
20 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20221009000028
|
Alimemazin Evolan
|
40 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20170308000034
|
Alimemazin Evolan
|
20 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20160927000027
|
Alimemazin Orifarm
|
40 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20200611000114
|
Nedeltran
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis Netherlands BV
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20201020000030
|
Panectyl
|
5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Searchlight Pharma Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200922000018
|
Theralene
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Laboratoire X.O
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19630202000034
|
Theralen®
|
40 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
2021-09-15
|
ARES
|
40.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-07-06
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-11-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-01-27
|
|
all-rac-fytomenadion (IDE4POBZU95LTVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-01-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
10
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
10
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603020533
|
Konakion
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Roche Pharma AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190625000043
|
Konakion MM
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20131211000016
|
Konakion MM Paediatric 2mg/0.2ml
|
2 mg/0,2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Roche Products Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20181203000050
|
Konakion prima infanzia
|
2 mg/0,2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19890428000113
|
Konakion® Novum
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-17
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-02-16
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Brytvikt 10 kg för barn då max 10 mg/dos.
|
all-rac-fytomenadion (IDE4POBZU95LTVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-01-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
10
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
10
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603010831
|
Ka-Vit Tropfen
|
20 mg/ml
|
Orala droppar, emulsion
|
Licensläkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210113000093
|
Kaywan
|
5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Eisai Company Ltd.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603017861
|
Menadion "Medic"
|
10 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Mylan Denmark ApS
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603015379
|
Mephyton
|
5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Bausch Health US, LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150417000026
|
Neokay
|
1 mg
|
Kapsel, mjuk
|
Licensläkemedel
|
Neoceuticals Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210126000035
|
Vitacon
|
10 mg
|
Dragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Zaklady Farmaceutyczne Polpharma SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230104000031
|
Vitamon K
|
0,145 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
Omega Pharma Belgium NV
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-17
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-02-16
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Brytvikt 10 kg då max 10 mg/dos.
|
allopurinol (IDE4POC9U9D5LVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2022-09-28
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
0
|
6,7
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma, t.ex vid Lesch-Nyhan syndrom.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
0
|
133
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma, t.ex vid Lesch-Nyhan syndrom.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20220913000087
|
Allopurinol "Sandoz"
|
100 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170929000093
|
Allopurinol Accord
|
300 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20170929000086
|
Allopurinol Accord
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20191101000083
|
Allopurinol Aristo
|
300 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20191101000076
|
Allopurinol Aristo
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19910125000015
|
Allopurinol Nordic Drugs
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Nordic Drugs AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19910125000022
|
Allopurinol Nordic Drugs
|
300 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Nordic Drugs AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
19820903000048
|
Allopurinol Orifarm
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19820903000055
|
Allopurinol Orifarm
|
300 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20131116000098
|
Allopurinol Orion
|
300 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20131116000067
|
Allopurinol Orion
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20150602000015
|
Allopurinol Sandoz
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20150602000022
|
Allopurinol Sandoz
|
300 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20081223000033
|
Allopurinol Teva
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20081223000040
|
Allopurinol Teva
|
300 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
19760827000031
|
Zyloric®
|
300 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Aspen Nordic
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
19671002000022
|
Zyloric®
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Aspen Nordic
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-09-28
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, indikation "hyperuricemi associerad till cytostatikabehandling", då denna är den vanligaste av de två indikationerna som är med på instruktionen. Den andra indikationen har dock högre dosering och därför läggs text till i Doseringsinformation.
|
alprostadil (IDE4POCIU9JW5VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-10
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,006
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,29
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20180504000042
|
Alprostadil Ebb
|
0,5 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
0.5 milligram
|
|
19860613000129
|
Prostivas®
|
0,5 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
0.5 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-10
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2022-10-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-10-17
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos räknad som 0,2 mikrog x 30 min = 6 mikrog = 0,006 mg. Max dygnsdos räknad som 0,2 mikrog + 60 + 12 = 288 mikrog/dygn = 0,29 mg/dygn.
|
amikacin (IDE4POEYUAKZOVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-06-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
18
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
18
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS medel-BMI bör användas vid dosering av överviktiga.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
75
|
999
|
kg
|
375
|
1500
|
mg
|
per patient
|
1500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
OBS medel-BMI bör användas vid dosering av överviktiga.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
75
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS medel-BMI bör användas vid dosering av överviktiga.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190328000098
|
Amikacin Macure
|
250 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20180404000159
|
Amikacin Tillomed
|
250 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
2024-05-03
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20101207000023
|
Biklin
|
250 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Omnia Läkemedel AB
|
2016-05-23
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20120229000019
|
Biklin
|
250 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2019-12-31
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20160301000063
|
Biklin
|
250 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Omnia Läkemedel AB
|
2018-03-31
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
19791019000010
|
Biklin®
|
250 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Vianex S.A.
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-06-01
|
kopplat NPL-id
|
|
2022-02-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-01-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-11-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-10-03
|
Ändrat text i doseringsinformation.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
amiodaronhydroklorid (IDE4POENUACWFVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-10-26
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Ordineras i samråd med barnkardiolog
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Ordineras i samråd med barnkardiolog
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
0
|
1200
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Ordineras i samråd med barnkardiolog
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20231006000099
|
Amiodaron HCl Hikma
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20231019000017
|
Amiodaron HCl Hikma
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20231012000076
|
Amiodaron Labatec
|
150 mg/3 ml (50 mg/ml)
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Labatec Pharma S.A
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20061017000098
|
Amiodaron Stragen
|
50 mg/ml
|
Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2019-08-01
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20080806000033
|
Amiodaron hameln
|
50 mg/ml
|
Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20091205000029
|
Cordarone
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Omnia Läkemedel AB
|
2018-01-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20160706000057
|
Cordarone
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2019-12-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19870508000059
|
Cordarone®
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20170517000016
|
Nexterone
|
150 mg/100 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Baxter Healthcare Corporation
|
2020-04-29
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-10-26
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-10-19
|
Kopplat BNPL-id för licensprodukter
|
|
2022-08-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-01-21
|
|
|
2017-12-06
|
Tagit bort doseringsinformation.
Lagt till NPLid
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
amiodaronhydroklorid (IDE4POENUACWFVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-10-26
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Ordineras i samråd med barnkardiolog
|
|
0
|
18
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
200
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Ordineras i samråd med barnkardiolog
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210118000067
|
Amiodaron Evolan
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20210118000050
|
Amiodaron Evolan
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19891208000255
|
Cordarone®
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19871029000054
|
Cordarone®
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-10-26
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-10-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-08-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-01-21
|
|
|
2017-12-06
|
Tagit bort doseringsinformation.
Avfärdat till NPLid
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
amlodipin (IDE4POFKUB23AVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-12-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
6
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20080227000056
|
Amlodipin Accord
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20080227000063
|
Amlodipin Accord
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20080930000046
|
Amlodipin Aurobindo
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20080930000053
|
Amlodipin Aurobindo
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20060701000055
|
Amlodipin Bluefish
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20060701000048
|
Amlodipin Bluefish
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20040916002549
|
Amlodipin Jubilant
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
2023-05-10
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20040916002556
|
Amlodipin Jubilant
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
2023-05-10
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20060518000040
|
Amlodipin Krka
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20060518000033
|
Amlodipin Krka
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20180221000042
|
Amlodipin Medical Valley
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20180221000035
|
Amlodipin Medical Valley
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20060614000029
|
Amlodipin Sandoz
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20060614000043
|
Amlodipin Sandoz
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20220502000078
|
Amlodipin Zentiva
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20220502000061
|
Amlodipin Zentiva
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20220502000054
|
Amlodipin Zentiva
|
2,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
ARES
|
2.5 milligram
|
|
20150811000035
|
Amlodipine
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Rosemont Pharmaceuticals Ltd
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20071213000020
|
Amlodipine Teva
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20071213000013
|
Amlodipine Teva
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20091216000025
|
Amlodipine Vitabalans
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20091216000018
|
Amlodipine Vitabalans
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20131031000081
|
Amlodistad
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20131031000098
|
Amlodistad
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
19910118000022
|
Norvasc®
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
19910118000015
|
Norvasc®
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-12-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-14
|
Ny substans. Önskemål pga avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
amoxicillin (vattenfri) (IDE4POESUAGPUVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-04-18
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
10
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Vid endokarditprofylax är dosen högre.
|
|
0,0192
|
18
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
10
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
90
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Vid endokarditprofylax är dosen högre.
|
|
0,0192
|
18
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
330
|
1000
|
mg
|
per patient
|
3000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Vid endokarditprofylax är dosen högre.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19920410000132
|
Amimox®
|
50 mg/ml
|
Granulat till oral suspension
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
19930528000085
|
Amimox®
|
100 mg/ml
|
Granulat till oral suspension
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
19920410000118
|
Amimox®
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
19920410000101
|
Amimox®
|
375 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
375.0 milligram
|
|
19920918000047
|
Amimox®
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19920410000125
|
Amimox®
|
125 mg
|
Granulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20231121000042
|
Amotaks
|
500 mg/5 ml
|
Granulat till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne POLFA S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20220922000047
|
Amoxi 500 - 1 A Pharma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
1A Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230928000057
|
Amoxi-Mepha
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Mepha Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240214000036
|
Amoxi-Mepha
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Mepha Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230329000014
|
Amoxicilina Ardine
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Laboratorio Reig Jofre S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240219000024
|
Amoxicilina Ardine
|
750 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Laboratorio Reig Jofre S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240402000084
|
Amoxicilina Normon
|
750 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Laboratorios Normon S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20231122000010
|
Amoxicillin
|
250 mg/5 ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Aurobindo Pharma USA, Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20231207000010
|
Amoxicillin
|
400 mg/5 ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Aurobindo Pharma USA, Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190927000178
|
Amoxicillin 2care4
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20230413000102
|
Amoxicillin AB
|
750 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Licensläkemedel
|
Aurobindo N.V.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20221220000128
|
Amoxicillin AL
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Aliud Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20170505000035
|
Amoxicillin Ebb
|
1 g
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20180926000064
|
Amoxicillin Ebb
|
100 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20201008000021
|
Amoxicillin Ebb
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20200729000037
|
Amoxicillin Krka
|
1 g
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20221010000147
|
Amoxicillin Micro Labs
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Micro Labs GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240221000050
|
Amoxicillin Micro Labs
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Micro Labs GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19950215000068
|
Amoxicillin Mylan
|
750 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
2022-10-19
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20221222000041
|
Amoxicillin Mylan
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240219000123
|
Amoxicillin PUREN
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20040528000056
|
Amoxicillin Sandoz
|
100 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20040528000087
|
Amoxicillin Sandoz
|
1 g
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20070919000037
|
Amoxicillin Sandoz
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20040528000070
|
Amoxicillin Sandoz
|
750 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20170908000113
|
Amoxicillin Sandoz
|
100 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20070919000044
|
Amoxicillin Sandoz
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20231207000027
|
Amoxicillin Sandoz
|
200 mg/4 ml
|
Granulat till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Sandoz Pharmaceuticals AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20221220000043
|
Amoxicillin-ratiopharm
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20221221000080
|
Amoxicilline Aurobindo Disper
|
500 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Licensläkemedel
|
Aurobindo Pharma B.V.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240222000011
|
Amoxicilline Disp Teva
|
750 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Licensläkemedel
|
Teva B.V.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230420000030
|
Amoxicilline Sandoz
|
500 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Licensläkemedel
|
Sandoz BV
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20231122000034
|
Amoxicilline Sandoz Forte
|
250 mg/5 ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Sandoz BV
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19930423000050
|
Imacillin®
|
1 g
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
2022-09-26
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20161223000025
|
Imaxi
|
50 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20161223000032
|
Imaxi
|
100 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20231123000026
|
Infectomox 500 Saft
|
500 mg/5 ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20231206000059
|
Jamp-Amoxicillin
|
250 mg/5 ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
JAMP Pharma Corporation
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-04-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-02-29
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2024-02-22
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-12-14
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2023-11-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-10-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-07-27
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-06-08
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
|
|
2023-06-01
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-05-17
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-05-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-27
|
Kopplat NPL-id samt avfärdat för kombinationspreparat.
|
|
2023-04-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-02
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-02-24
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
|
|
2023-02-23
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2023-02-16
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-11-25
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2022-11-24
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-11-03
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2022-10-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-03
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Valt att inte lägga gränsen utifrån indikation endokarditprofylax då den dosen är betydligt högre än vid övriga indikationer. Lagt text under Doseringsinformation istället. Min enskild dos uträknad som 1/3-del av max enskild dos.
|
ampicillin (vattenfritt) (ID1KAJWTU7SMW6BMSR)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-05-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
300
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
400
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
750
|
3000
|
mg
|
per patient
|
12000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20230322000028
|
Ampicillin
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Mylan Institutional LLC
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230317000026
|
Ampicillin
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
AuroMedics Pharma LLC
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190506000131
|
Ampicillin
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
AuroMedics Pharma LLC
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190403000067
|
Ampicillin
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sandoz Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190507000055
|
Ampicillin
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20181029000012
|
Ampicillin-ratiopharm
|
2,0 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230418000028
|
Ampicillin-ratiopharm
|
1 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20210825000015
|
Ampitar
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20210825000022
|
Ampitar
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
19640331000010
|
Doktacillin®
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-22
|
Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Viktspannet för åldersgrupp 0-0,0192 år ändrat till 0-999 kg enligt standard. Tagit bort åldersgruppen 0,0192-0,0767 år då den nu får samma gränser per kg som åldern 0,0767-18 år, dvs nu åldersgrupp 0,0192-18 år. Tagit bort max dygnsdos 600 mg/kg. Brytvikten ändrad från 20 kg till 30 kg. Tagit bort texten i Doseringsinformationen då den inte är relevant (har hängt med trots att justeringar gjorts som gjort den irrelevant).
|
|
2023-05-11
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-05-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-30
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2019-05-16
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2019-04-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-01-21
|
|
|
2018-11-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-02-21
|
|
|
2017-12-06
|
20 till 999 kg justerat från mg/kg till per patient.
Tagit bort specifik doseringsinformation.
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-11-29
|
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
anakinra (IDE4POI9UCAENVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-12-13
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
0,67
|
år
|
0
|
10
|
kg
|
0
|
2,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,67
|
18
|
år
|
10
|
50
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,67
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
200
|
mg
|
per patient
|
600
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20121129000048
|
Kineret
|
100 mg/0,67 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-12-13
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
anakinra (IDE4POI9UCAENVERT1)
subkutant (34206005)
uppdaterad: 2024-01-16
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,67
|
18
|
år
|
10
|
50
|
kg
|
0
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,67
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20121129000048
|
Kineret
|
100 mg/0,67 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-16
|
Justering av gränser. Tagit bort intervallet 0,67-18 år, vikt 75-999 kg och istället lagt samma gräns från 50-999 kg, dvs dos/kg. Gränserna utgår från indikation CAPS med antagande att dosen ges 1 gång per dag.
|
|
2023-12-13
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion med antagande att dosen för första indikationen (CAPS) ges en gång per dag.
|
anidulafungin (ID1NIII571I76MF7CS)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2021-12-02
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
67
|
kg
|
1
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
67
|
999
|
kg
|
50
|
200
|
mg
|
per patient
|
200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170306000111
|
Anidulafungin Accord
|
100 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20180327000182
|
Anidulafungin Fresenius Kabi
|
100 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
2023-12-07
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20170124000010
|
Anidulafungin STADA
|
100 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20170124000027
|
Anidulafungin Teva
|
100 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20080911000034
|
ECALTA®
|
100 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20061007000077
|
Ecalta®
|
100 mg
|
Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
2012-08-23
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-12-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-01-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-11-28
|
|
aprepitant (ID11EHGYXFBUXUOCSR)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2021-10-14
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
0
|
125
|
mg
|
per patient
|
125
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210210000026
|
Aprepitant 2care4
|
125 mg + 80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
|
|
|
20201113000022
|
Aprepitant Ebb
|
125 mg + 80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
|
|
|
20170630000047
|
Aprepitant Medical Valley
|
125 mg + 80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
|
|
|
20170629000027
|
Aprepitant STADA
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20170630000023
|
Aprepitant STADA
|
125 mg + 80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20170629000034
|
Aprepitant STADA
|
125 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
125.0 milligram
|
|
20190508000016
|
EMEND
|
125 mg
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Merck Sharp & Dohme Corp.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20031111000034
|
EMEND
|
125 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
|
|
ACTI
|
125.0 milligram
|
|
20031111000041
|
EMEND
|
125 mg + 80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
|
|
|
|
|
20031111000027
|
EMEND
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-10-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-08-05
|
Kopplat NPL-id för Aprepitant Ebb
|
|
2020-09-01
|
|
|
2020-05-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-11-28
|
|
artesunat (IDE4POFKUB262VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-09-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
2,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4,8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603024128
|
Artesun
|
60 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Guilin Pharmaceutical Co., Ltd.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220520000012
|
Artesunate
|
110 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Amivas LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603024135
|
Artesunate
|
60 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Artecef BV
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200915000025
|
Artesunate Amivas
|
110 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Nordic Prime ApS
|
|
ACTI
|
110.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-23
|
Ny substans. gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
atomoxetin (ID1QK2P4K1MKR2ORCS)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-09-24
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
45
|
kg
|
0
|
1,8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
45
|
70
|
kg
|
0
|
80
|
mg
|
per patient
|
80
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
70
|
999
|
kg
|
0
|
120
|
mg
|
per patient
|
120
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20150228000062
|
Atomoxetin Actavis
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
20150228000031
|
Atomoxetin Actavis
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20150228000017
|
Atomoxetin Actavis
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20150228000048
|
Atomoxetin Actavis
|
40 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20150228000055
|
Atomoxetin Actavis
|
60 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
60.0 milligram
|
|
20150228000079
|
Atomoxetin Actavis
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20150228000024
|
Atomoxetin Actavis
|
18 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
18.0 milligram
|
|
20200103000103
|
Atomoxetin Ebb
|
60 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
60.0 milligram
|
|
20200103000110
|
Atomoxetin Ebb
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
20170531000061
|
Atomoxetin Glenmark
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
20170531000078
|
Atomoxetin Glenmark
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20170531000030
|
Atomoxetin Glenmark
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20170531000054
|
Atomoxetin Glenmark
|
60 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
60.0 milligram
|
|
20170531000016
|
Atomoxetin Glenmark
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20170531000023
|
Atomoxetin Glenmark
|
18 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
18.0 milligram
|
|
20170531000047
|
Atomoxetin Glenmark
|
40 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20151002000254
|
Atomoxetin Medical Valley
|
18 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
18.0 milligram
|
|
20151002000308
|
Atomoxetin Medical Valley
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20151002000261
|
Atomoxetin Medical Valley
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20151002000278
|
Atomoxetin Medical Valley
|
40 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20151002000247
|
Atomoxetin Medical Valley
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20151002000292
|
Atomoxetin Medical Valley
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
20151002000285
|
Atomoxetin Medical Valley
|
60 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
60.0 milligram
|
|
20160824000038
|
Atomoxetin Mylan
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20160824000045
|
Atomoxetin Mylan
|
18 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
18.0 milligram
|
|
20160824000090
|
Atomoxetin Mylan
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20160824000083
|
Atomoxetin Mylan
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
20160824000076
|
Atomoxetin Mylan
|
60 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
60.0 milligram
|
|
20160824000069
|
Atomoxetin Mylan
|
40 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20160824000052
|
Atomoxetin Mylan
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20170713000063
|
Atomoxetin Orion
|
18 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
18.0 milligram
|
|
20170713000049
|
Atomoxetin Orion
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20170713000087
|
Atomoxetin Orion
|
40 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20170713000100
|
Atomoxetin Orion
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
20170713000117
|
Atomoxetin Orion
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20170713000070
|
Atomoxetin Orion
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20170713000094
|
Atomoxetin Orion
|
60 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
60.0 milligram
|
|
20170719000111
|
Atomoxetine Accord
|
60 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
60.0 milligram
|
|
20220510000084
|
Atomoxetine Accord
|
40 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20170719000135
|
Atomoxetine Accord
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20170719000128
|
Atomoxetine Accord
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
20220510000077
|
Atomoxetine Accord
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20170719000098
|
Atomoxetine Accord
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20220510000060
|
Atomoxetine Accord
|
18 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
18.0 milligram
|
|
20170719000074
|
Atomoxetine Accord
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20170719000104
|
Atomoxetine Accord
|
40 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20170719000081
|
Atomoxetine Accord
|
18 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
18.0 milligram
|
|
20220510000053
|
Atomoxetine Accord
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20170622000086
|
Atomoxetine STADA
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
20170622000079
|
Atomoxetine STADA
|
60 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
60.0 milligram
|
|
20170622000048
|
Atomoxetine STADA
|
18 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
18.0 milligram
|
|
20170622000062
|
Atomoxetine STADA
|
40 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20170622000055
|
Atomoxetine STADA
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20170622000031
|
Atomoxetine STADA
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20151002000223
|
Atomoxetine Sandoz
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
20151002000155
|
Atomoxetine Sandoz
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20151002000216
|
Atomoxetine Sandoz
|
60 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
60.0 milligram
|
|
20151002000230
|
Atomoxetine Sandoz
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20151002000186
|
Atomoxetine Sandoz
|
18 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
18.0 milligram
|
|
20151002000193
|
Atomoxetine Sandoz
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20151002000209
|
Atomoxetine Sandoz
|
40 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20131214000044
|
Strattera
|
4 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Eli Lilly Sweden AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20131010000545
|
Strattera
|
5 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Eli Lilly Japan K.K.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230523000126
|
Strattera
|
80 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Lilly USA, LLC
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-24
|
Ny substans, önskemål efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
azatioprin (IDE4POCAU9E56VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-03-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20081107000036
|
Azathioprin 1A Farma
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20081107000012
|
Azathioprin 1A Farma
|
75 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
75.0 milligram
|
|
20050511000017
|
Azathioprin Actavis
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20050510000018
|
Azathioprin Orifarm
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20171115000040
|
Azathioprine
|
50 mg/5 ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
MAH Saknas. Rosemont Pharmaceuticals Limited (Tillverkare)
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19900202000106
|
Azatioprin Viatris
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
19860829000050
|
Azatioprin Viatris
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19680314000033
|
Imurel®
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aspen Nordic
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19870508000226
|
Imurel®
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aspen Nordic
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-03-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-06-15
|
Version: 20210615_084112 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Satt min enskild dos till noll då hänsyn har tagits till att dosen ska sänkas med 75 % vid samtidig behandling med allopurinol.
|
azitromycin (vattenfri) (IDE4POFIUB0OOVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
250
|
500
|
mg
|
per patient
|
500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210317000035
|
Amzolynic
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20200203000010
|
Azithromycin Dr. Eberth
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200424000011
|
Azithromycin for Injection
|
500 mg per vial
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hainan Poly Pharm. Co., Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20031212000094
|
Azitromax
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-05-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-07-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-03
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
azitromycin (vattenfri) (IDE4POFIUB0OOVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
2,5
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
42
|
kg
|
5
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
42
|
999
|
kg
|
125
|
500
|
mg
|
per patient
|
500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20181129000110
|
Azithrocare
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20181129000103
|
Azithrocare
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20210218000066
|
Azithromycin 2care4
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20201113000107
|
Azithromycin Bijon
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
2024-01-10
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20110716000011
|
Azithromycin Jubilant
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20110716000028
|
Azithromycin Jubilant
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20130514000112
|
Azithromycin Krka
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20130514000075
|
Azithromycin Krka
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20090501000016
|
Azithromycin Mylan
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20090310000047
|
Azithromycin STADA
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20090310000030
|
Azithromycin STADA
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20191206000148
|
Azithromycin Sandoz
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20051231000035
|
Azithromycin Sandoz
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20051231000042
|
Azithromycin Sandoz
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20230911000132
|
Azithromycin Sandoz
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19950802000068
|
Azitromax
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
19920703000023
|
Azitromax
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20221121000012
|
Azitromycin Ebb
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20170222000011
|
Azitromycin Ebb
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2025-01-29
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20180530000016
|
Azitromycin Ebb
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2023-01-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20240920000016
|
Zitromax
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Pfizer ApS
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-22
|
Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. En indikation är borttagen och därmed utgår dosering 20 mg/kg. Ny åldersindelning; nyfödda och barn 1 mån-18 år. Maxdos för barn 1 mån-18 år nu 12 mg/kg, ny brytvikt 42 kg. Min enskild dos satt till halva normaldos.
|
|
2024-10-03
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-05-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-07-06
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-10-03
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
aztreonam (IDE4POFGUAYROVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-09-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
10
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0575
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
10
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
90
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0575
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
10
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
120
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
17
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
200
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
400
|
2000
|
mg
|
per patient
|
8000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20240625000038
|
Azactam
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Bristol-Myers Squibb AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240715000047
|
Azactam
|
2 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Bristol-Myers Squibb Company
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240715000030
|
Azactam
|
1 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Bristol-Myers Squibb Company
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19851108000083
|
Azactam®
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Bristol-Myers Squibb AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20240613000033
|
Aztreonam
|
2 g
|
Frystorkat pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-05
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2024-08-01
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2024-07-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-06-27
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-10-03
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos framräknad som 1/3-del av max enskild dos.
|
bedakilin (IDYDBHPS1A2WO0DSRV)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-11-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
0,25
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
15
|
30
|
mg
|
per patient
|
30
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,25
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
30
|
60
|
mg
|
per patient
|
60
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
15
|
år
|
0
|
10
|
kg
|
40
|
80
|
mg
|
per patient
|
80
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
15
|
år
|
10
|
16
|
kg
|
60
|
120
|
mg
|
per patient
|
120
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
15
|
år
|
16
|
30
|
kg
|
100
|
200
|
mg
|
per patient
|
200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
15
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
200
|
400
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
200
|
400
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20120908000088
|
SIRTURO
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
bensylpenicillinnatrium (IDE4POBXU93MVVERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-08-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
300
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
400
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
750
|
3000
|
mg
|
per patient
|
12000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
400
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19490518000018
|
Bensylpenicillin® Meda
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
|
|
|
20011005000166
|
Benzylpenicillin Panpharma
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Panpharma Nordic AS
|
|
|
|
|
20210730000049
|
Penicryl
|
5 miljoner IE
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
3.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-27
|
Revidering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. De högsta doserna för barn från 12 år är borttagna och därmed även uppdelningen av åldersintervallet 1 mån-18 år. Ny max dygnsdos för 1 mån-18 år vikt 0-30 kg = 400 mg/kg. Ny brytvikt för övergång till dos per patient = 30 kg.
|
|
2024-04-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-23
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (samma gränser som för intravenöst).
|
bensylpenicillinnatrium (IDE4POBXU93MVVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-08-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
300
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
400
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
750
|
3000
|
mg
|
per patient
|
12000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
400
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19490518000018
|
Bensylpenicillin® Meda
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
|
|
|
20011005000166
|
Benzylpenicillin Panpharma
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Panpharma Nordic AS
|
|
|
|
|
20210730000049
|
Penicryl
|
5 miljoner IE
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
3.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-27
|
Revidering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. De högsta doserna för barn från 12 år är borttagna och därmed även uppdelningen av åldersintervallet 1 mån-18 år. Ny max dygnsdos för 1 mån-18 år vikt 0-30 kg = 400 mg/kg. Ny brytvikt för övergång till dos per patient = 30 kg.
|
|
2024-04-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-10-04
|
Avfärdat NPL-id för DAP-12 penicillin
|
|
2018-10-03
|
|
betametason (IDE4POCAU9DR0VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-09-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
6
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per patient
|
16
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser förekommer vid cytostatikainducerat illamående.
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
8
|
mg
|
per patient
|
32
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser förekommer vid cytostatikainducerat illamående.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190729000055
|
Betamethasone
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
RPH Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19680314000019
|
Betapred
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20230414000084
|
Betnesol
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Alfasigma S.P.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230215000029
|
CELESTAN solubile
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Organon Healthcare GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-05-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-01-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-08-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-07-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2023-06-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-20
|
Avfärdat NPL-id för produkt med oklart innehåll (två salt, 5 mg + 2 mg)
|
|
2023-04-05
|
Avfärdat NPL-id för produkt med fel styrka
|
|
2023-02-23
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-11-09
|
Version: 20221109_111831 Justering av gränser. Nyfödda som tidigare. För barn gjort om till gränser utifrån ålder (ej vikt), 1 mån-6 år resp 6-18 år, med gränser per patient. Max enskild dos 4 mg resp 8 mg. Max dygnsdos för barn 6-18 år satt utifrån max 8 mg/dos x 4. Max dygnsdos för barn 1 mån-6 år uträknad på samma sätt som 4 mg x 4.
|
|
2022-10-17
|
Justerat av gränser för barn 1 mån-18 år. Tidigare gräns var satt utifrån indikation cytostatikainducerat illamående, vilket gjorde gränserna väldigt trubbiga för övriga indikationer. Nu har den indikationen lyfts ut och nya gränser för enskild dos är satta utifrån dos 0,2 mg/kg respektive 8 mg och nya gränser för max dygnsdos är satta utifrån dos 0,12 x 4 respektive 8 mg x 4. Brytvikt 40 kg.
|
|
2022-06-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-06-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-05-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-05-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-04-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-03-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-01-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-09-30
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-08-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2021-03-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-12-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-12-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-11-26
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2020-10-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-10-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-07-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2020-03-26
|
Avfärdat NPLid för ej relevanta produkter
|
|
2020-03-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-02-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-11-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
|
|
2019-11-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-08-08
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2019-06-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-01-31
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-01-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-01-10
|
Avfärdat NPL-id för produkter med ej relevant beredningsform
|
|
2018-12-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-12-11
|
|
betametason (IDE4POCAU9DR0VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-09-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
10
|
kg
|
0
|
3
|
mg
|
per patient
|
3
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
10
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20140623000019
|
BENTELAN 0,5 mg
|
0,5 mg
|
Brustablett
|
Licensläkemedel
|
Alfasigma S.P.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20140823000062
|
Betametason Alternova
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
0.5 milligram
|
|
20171204000074
|
Betametason Evolan
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ARES
|
0.5 milligram
|
|
19631127000024
|
Betapred
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ARES
|
0.5 milligram
|
|
20180611000010
|
Betnesol
|
0,5 mg
|
Löslig tablett
|
Licensläkemedel
|
sigma-tau Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20180608000061
|
Betnesol
|
0,5 mg
|
Brustablett
|
Licensläkemedel
|
Alfasigma S.P.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20140613000067
|
CELESTAMINE N0,5 Tabletten
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Merck Sharp & Dohme
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-05-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-01-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-08-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-07-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2023-06-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-05
|
Avfärdat NPL-id för fel beredningform
|
|
2023-02-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-06-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-06-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-05-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-05-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-04-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-03-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-01-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-09-30
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-08-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2021-03-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-02-16
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner.
|
biperidenlaktat (IDE4POE5U9Z27VERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2022-04-07
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
0
|
0,08
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,33
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19600130000031
|
Akineton®
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
POA Pharma Scandinavia AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-04-07
|
Ny administreringväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos och max dygnsdos per kg är framräknade från dos per patient och begränsningen med max 4 doser/dygn samt brytvikt 60 kg ( 20 mg / 60 kg = 0,33 mg/kg, 5 mg / 60 kg = 0,08 mg/kg).
|
biperidenlaktat (IDE4POE5U9Z27VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-03-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
0
|
0,08
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,33
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19600130000031
|
Akineton®
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
POA Pharma Scandinavia AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-03-08
|
Version: 20220223_133313 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.Max enskild dos och max dygnsdos per kg är framräknade från dos per patient och begränsningen med max 4 doser/dygn samt brytvikt 60 kg ( 20 mg / 60 kg = 0,33 mg/kg, 5 mg / 60 kg = 0,08 mg/kg).
|
bosentan (vattenfri) (IDE4POIBUCC1CVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2021-11-25
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
62,5
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
62,5
|
999
|
kg
|
0
|
125
|
mg
|
per patient
|
250
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20131015000090
|
Bosentan Accord
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20131015000083
|
Bosentan Accord
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20140604000069
|
Bosentan Actavis
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2024-02-29
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20140604000045
|
Bosentan Actavis
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2024-02-29
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20200717000087
|
Bosentan Aurobindo
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20210121000023
|
Bosentan Aurobindo
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20140220000047
|
Bosentan Aurobindo
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2021-05-27
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20210119000035
|
Bosentan Aurobindo
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20201217000041
|
Bosentan Aurobindo
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
CC Pharma Nordic ApS
|
2022-12-09
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20210119000028
|
Bosentan Aurobindo
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20201002000010
|
Bosentan Aurobindo
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2022-01-31
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20200708000010
|
Bosentan Aurobindo
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20140220000054
|
Bosentan Aurobindo
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2021-05-27
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20201103000056
|
Bosentan Aurobindo
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2021-07-12
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20150219000026
|
Bosentan Sandoz
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20150219000019
|
Bosentan Sandoz
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20120902000022
|
STAYVEER
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ARES
|
62.5 milligram
|
|
20120902000039
|
STAYVEER
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20020515000023
|
Tracleer
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20020515000016
|
Tracleer
|
62,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ARES
|
62.5 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-11-25
|
Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo 62,5 mg
|
|
2021-10-21
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2021-05-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-05-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-29
|
Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo 125 mg
|
|
2021-04-08
|
Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo Medartuum
|
|
2021-02-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-12-01
|
|
|
2020-10-29
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-09-09
|
|
budesonid (IDE4POF1UANGZVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-10
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
8
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
3
|
9
|
mg
|
per patient
|
9
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20140611000021
|
Budenofalk
|
3 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20090924000013
|
Budenofalk
|
9 mg
|
Enterogranulat
|
Läkemedel
|
Vifor Pharma Nordiska AB
|
|
ACTI
|
9.0 milligram
|
|
20010406000065
|
Budenofalk®
|
3 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Vifor Pharma Nordiska AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20210129000124
|
Budesonid Medical Valley
|
3 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20080816000030
|
Budesonid Orifarm
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20140405000046
|
Cortiment
|
9 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Ferring Läkemedel AB
|
|
ACTI
|
9.0 milligram
|
|
20181220000040
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20200826000046
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20200903000068
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20170206000013
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20180119000062
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20101112000095
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20201102000071
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20140528000039
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20190304000050
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20010309000193
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20220413000051
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20190522000047
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20191001000121
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20190523000015
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20240229000045
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20240405000166
|
Entocort
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
19950317000027
|
Entocort®
|
3 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Tillotts Pharma AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20180110000085
|
Intesticort
|
3 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-06-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-05-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-26
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
bupropionhydroklorid (IDE4POEVUAIKWVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-02-14
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
16
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
300
|
mg
|
per patient
|
300
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210601000024
|
Bupropion Accord
|
150 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20170531000092
|
Bupropion Accord
|
300 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20210726000015
|
Bupropion Bluefish
|
150 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20180307000133
|
Bupropion Bluefish
|
300 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20140301000058
|
Bupropion Orion
|
150 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20210702000046
|
Bupropion Sandoz
|
300 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20131012000017
|
Bupropion Sandoz
|
150 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20180903000094
|
Bupropion Teva
|
150 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20180411000074
|
Bupropion Teva
|
300 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20210910000050
|
Bupropion Zentiva
|
300 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20060308000083
|
Voxra
|
300 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20060308000076
|
Voxra
|
150 mg
|
Tablett med modifierad frisättning
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-14
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
cefadroxil (vattenfri) (IDE4POF0UAN0AVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-11-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
10
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
400
|
1000
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170302000207
|
Cefadroxil 500 TS - 1 A Pharma
|
500mg/5ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
1A Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19980206000012
|
Cefadroxil Mylan
|
500 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19980206000029
|
Cefadroxil Mylan
|
100 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20000310000114
|
Cefadroxil Sandoz
|
100 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20000310000091
|
Cefadroxil Sandoz
|
500 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19891013000037
|
Cefamox® löslig
|
1 g
|
Löslig tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20170217000019
|
Grüncef
|
500mg/5 ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-21
|
Justerat gränser då vi lagt till indikation med högre dosering (25 mg/kg, max 1000 mg/dos) än tidigare indikationer (högst 15 mg/kg, max 500 mg/dos) på ePed-instruktionerna. Även ändrat brytvikt från 33 kg till 40 kg samt justerat mindoserna från 5 mg/kg resp 167 mg till 10 mg/kg resp 400 mg.
|
|
2023-01-23
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
cefiderokol (IDT636253646327549)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
18
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
30
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
180
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,25
|
18
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
1000
|
2000
|
mg
|
per patient
|
6000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190311000173
|
Fetcroja
|
1 g
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Shionogi B.V
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20200602000017
|
Fetroja
|
1 gram
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Shionogi Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-22
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
cefixim (vattenfri) (IDE4POI2UC4W0VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-03-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
2
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
100
|
400
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170120000021
|
Cefixdura
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Mylan dura GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20161221000027
|
Cefixdura
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Mylan dura GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20141106000144
|
Cefixim AL
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
ALIUD PHARMA GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20211006000084
|
Cefixim AL
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
ALIUD PHARMA GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20220126000058
|
Cefixim STADA
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
STADApharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20210929000010
|
Cefixim STADA
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
STADApharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20210701000122
|
Infectoopticef
|
100 mg/5 ml
|
Granulat till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20160930000083
|
SUPRAX
|
400 mg
|
Dragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Astellas Pharma S.p.A
|
2022-01-31
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210614000011
|
Suprax
|
100 mg/5 ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Odan Laboratories Ltd
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20161004000138
|
Suprax
|
100 mg/5 ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis Canada Inc.
|
2022-10-07
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130603016680
|
Suprax
|
400 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis Canada Inc.
|
2022-10-07
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20161223000018
|
Suprax
|
100 mg/5 ml
|
Granulat till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Astellas Pharma S.p.A
|
2022-01-20
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230213000014
|
Suprax
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Aventis Pharma Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210614000028
|
Suprax
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Odan Laboratories Ltd
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130603014198
|
Suprax Astellas
|
400 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Astellas Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20221102000017
|
Tricef
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Merck GesmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-03-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-11-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-02-03
|
Kopplat NPL-id för Cefixim Stada 200 mg
|
|
2021-10-20
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
cefotaxim (IDE4POF9UATSTVERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2023-09-25
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
20
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
150
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
20
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
225
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
20
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
300
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
800
|
3000
|
mg
|
per patient
|
12000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20191223000053
|
Cefotaxim Eberth
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20191223000060
|
Cefotaxim Eberth
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20120303000119
|
Cefotaxim MIP
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20120303000089
|
Cefotaxim MIP
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20040607000687
|
Cefotaxim Navamedic
|
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20040916002532
|
Cefotaxim Stragen
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20200508000029
|
Cefotaxima SALA
|
2 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratorio Reig Jofre S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200508000012
|
Cefotaxima SALA
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratorio Reig Jofre S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200611000015
|
Cefotaxime Sodium for Injection, BP
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
SteriMax Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200611000022
|
Cefotaxime Sodium for Injection, BP
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
SteriMax Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-09-25
|
Justerat min enskild dos då den tidigare (12,5 mg/kg) var väl låg (gav ej utslag vid avvikelse med för låg dos ordinerad). Lägsta normala dos är 30 mg/kg och nu har min enskild dos lagts som 20 mg/kg. Min enskild dos per patient har ändrats från 1000 mg till 800 mg för att överensstämma med brytvikt 40 kg. Viktintervallen för åldrar 0-0,0192 och 0,0192-0,0767 har ändrats från 0-40 kg till 0-999 kg.
|
|
2023-01-23
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (samma som intravenöst).
|
cefotaxim (IDE4POF9UATSTVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-09-25
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
20
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
150
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
20
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
225
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
20
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
300
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
800
|
3000
|
mg
|
per patient
|
12000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20150120000122
|
Cefotaxim AB Unimedic Vial Mate
|
1 g
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
2018-11-26
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20191223000060
|
Cefotaxim Eberth
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20191223000053
|
Cefotaxim Eberth
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20120303000089
|
Cefotaxim MIP
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20120303000119
|
Cefotaxim MIP
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20040607000687
|
Cefotaxim Navamedic
|
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20021018000190
|
Cefotaxim Sandoz
|
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2020-11-23
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20021018000206
|
Cefotaxim Sandoz
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2020-11-23
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20040916002532
|
Cefotaxim Stragen
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20040916002525
|
Cefotaxim Stragen
|
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2022-06-07
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20200508000012
|
Cefotaxima SALA
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratorio Reig Jofre S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200508000029
|
Cefotaxima SALA
|
2 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratorio Reig Jofre S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200611000022
|
Cefotaxime Sodium for Injection, BP
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
SteriMax Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200611000015
|
Cefotaxime Sodium for Injection, BP
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
SteriMax Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19820604000026
|
Claforan®
|
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
2017-07-01
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
19820604000071
|
Claforan®
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
2017-07-01
|
ARES
|
1.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-09-25
|
Justerat min enskild dos då den tidigare (12,5 mg/kg) var väl låg (gav ej utslag vid avvikelse med för låg dos ordinerad). Lägsta normala dos är 30 mg/kg och nu har min enskild dos lagts som 20 mg/kg. Min enskild dos per patient har ändrats från 1000 mg till 800 mg för att överensstämma med brytvikt 40 kg. Viktintervallen för åldrar 0-0,0192 och 0,0192-0,0767 har ändrats från 0-40 kg till 0-999 kg.
|
|
2022-03-23
|
Version: 20220316_110043 Justerat gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Dos 100 mg/kg x 3 har tagits bort i instruktionen och gränserna justeras därefter. Gäller Barn 1 mån-18 år där max enskild dos per kg ändras till 75 mg/kg och max enskild dos per patient till 3000 mg. Övriga gränser som tidigare.
|
|
2020-06-18
|
Kopplat NPL-id licensläkemedel
|
|
2020-05-20
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2020-01-09
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2018-08-23
|
|
|
2017-12-20
|
|
|
2017-11-29
|
|
|
2017-08-31
|
Synnöve har godkänt nytt intervall
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
ceftazidim (vattenfritt) (IDE4POFDUAX2RVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-02-14
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
25
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
150
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
1500
|
3000
|
mg
|
per patient
|
9000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Gräns satt utifrån doser till patienter med cystisk fibros.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20141114000068
|
Ceftazidim Dr. Eberth
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200107000079
|
Ceftazidim Dr. Eberth
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20141114000051
|
Ceftazidim Dr. Eberth
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20210408000029
|
Ceftazidim Fresenius Kabi
|
1000 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi Nederland B.V.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20210408000036
|
Ceftazidim Fresenius Kabi
|
2000 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi Nederland B.V.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20221205000020
|
Ceftazidim Hikma
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20221205000013
|
Ceftazidim Hikma
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20030718000133
|
Ceftazidim Sandoz
|
1 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2022-01-17
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20030718000140
|
Ceftazidim Sandoz
|
2 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2022-01-17
|
ARES
|
2000.0 milligram
|
|
20240202000031
|
Ceftazidima Hikma
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200102000104
|
Ceftazidime
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Wockhardt UK Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20210414000044
|
Ceftazidime
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Wockhardt UK Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200206000024
|
Ceftazidime for Injection BP
|
2 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
SteriMax Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200217000082
|
Ceftazidime for Injection BP
|
1 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
SteriMax Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20191223000039
|
Fortam
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
GlaxoSmithKline AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200103000073
|
Fortam
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
GlaxoSmithKline AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230131000219
|
Fortum
|
1 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20120626000100
|
Fortum®
|
1 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
19841219000027
|
Fortum®
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20120626000094
|
Fortum®
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-14
|
Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Åldersintervallen ändrade till enbart 0-1 vecka och sedan 1 vecka-18 år, brytvikt ändrad från 40 kg till 60 kg (9000/150 samt 3000/50). Tagit bort ett intervall med max enskild dos 75 mg/kg samt max dygnsdos 225 mg/kg då denna dosering inte finns med i instruktionen. Min enskild dos/patient ändrad till 1500 mg (från 1000 mg) pga nya brytvikten.
|
|
2024-02-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-06-29
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-12-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-22
|
Kopplat NPL-id för tre licensprodukter.
|
|
2020-02-27
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2020-02-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-01-23
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt.
|
|
2020-01-16
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2020-01-09
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2017-11-29
|
|
ceftibuten (vattenfri) (IDE4POFMUB3R3VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2022-07-28
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
1
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
10
|
400
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19930305000048
|
Cedax®
|
36 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
|
2017-05-25
|
ARES
|
36.0 milligram
|
|
19930305000031
|
Cedax®
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
|
2017-05-25
|
ARES
|
400.0 milligram
|
|
20161102000153
|
Isocef
|
36 mg/ml
|
Granulat till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20161115000027
|
Isocef
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220204000147
|
Wincef
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Celtis ilaç San. ve Tic. A.S.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-07-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-11-28
|
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
ceftriaxon (IDE4POFEUAXA9VERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2023-01-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0384
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0384
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0384
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
2000
|
4000
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20111209000044
|
Ceftriaxon Fresenius Kabi
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20111210000040
|
Ceftriaxon Fresenius Kabi
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20200420000046
|
Ceftriaxon Kabi
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200420000039
|
Ceftriaxon Kabi
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20110628000024
|
Ceftriaxon MIP
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20110628000017
|
Ceftriaxon MIP
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20041111000125
|
Ceftriaxon Navamedic
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20041111000101
|
Ceftriaxon Navamedic
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20060802000015
|
Ceftriaxon Stragen
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20060802000022
|
Ceftriaxon Stragen
|
1 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20060802000046
|
Ceftriaxon Stragen
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
2000.0 milligram
|
|
20200406000138
|
Ceftriaxone
|
1 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
West-Ward Pharmaceuticals
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200819000091
|
Ceftriaxone
|
2 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Apotex Corp.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200406000145
|
Ceftriaxone
|
2 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
West-Ward Pharmaceuticals
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19940902000051
|
Rocephalin® med lidokain
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Roche AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-23
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (samma som för intravenöst).
|
ceftriaxon (IDE4POFEUAXA9VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2020-08-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0384
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0384
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0384
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
2000
|
4000
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20111209000044
|
Ceftriaxon Fresenius Kabi
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20111210000040
|
Ceftriaxon Fresenius Kabi
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20200420000046
|
Ceftriaxon Kabi
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200420000039
|
Ceftriaxon Kabi
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20110628000024
|
Ceftriaxon MIP
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20110628000017
|
Ceftriaxon MIP
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20041111000125
|
Ceftriaxon Navamedic
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20041111000101
|
Ceftriaxon Navamedic
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20060802000022
|
Ceftriaxon Stragen
|
1 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20060802000046
|
Ceftriaxon Stragen
|
2 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
2000.0 milligram
|
|
20060802000015
|
Ceftriaxon Stragen
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20200406000145
|
Ceftriaxone
|
2 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
West-Ward Pharmaceuticals
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200819000091
|
Ceftriaxone
|
2 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Apotex Corp.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200406000138
|
Ceftriaxone
|
1 g/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
West-Ward Pharmaceuticals
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2020-08-27
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt.
|
|
2020-05-07
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2020-04-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-02-19
|
|
|
2019-01-21
|
|
|
2018-02-21
|
|
cefuroxim (IDE4POF4UAPYUVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-05-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
20
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
20
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
150
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
37
|
kg
|
30
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
240
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
37
|
999
|
kg
|
1125
|
2250
|
mg
|
per patient
|
9000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20070314000090
|
Cefuroxim Fresenius Kabi
|
1500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
2022-12-28
|
ARES
|
1500.0 milligram
|
|
20070314000076
|
Cefuroxim Fresenius Kabi
|
750 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
2022-12-28
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20110601000041
|
Cefuroxim MIP
|
750 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20110601000065
|
Cefuroxim MIP
|
1500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
ARES
|
1500.0 milligram
|
|
20070308000020
|
Cefuroxim Navamedic
|
750 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20070308000013
|
Cefuroxim Navamedic
|
250 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20070308000037
|
Cefuroxim Navamedic
|
1500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
1500.0 milligram
|
|
20130907000026
|
Cefuroxim Stragen
|
1,5 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
1.5 gram
|
|
20041228000032
|
Cefuroxim Stragen
|
250 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20130907000019
|
Cefuroxim Stragen
|
750 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20140321000021
|
Zinacef
|
750 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20140321000014
|
Zinacef
|
250 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20140627000046
|
Zinacef
|
1,5 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
1.5 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-22
|
Justering av gränser för Barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos per kg sänkt från 70 mg/kg till 60 mg/kg, max dygnsdos höjd från 200 mg/kg till 240 mg/kg (60 mg/kg x 4). Max enskild dos per patient höjd från 2000 mg till 2250 mg då max dygnsdos är höjd från 6000 mg till 9000 mg. Även min enskild dos är höjd från 200 mg till 1125 mg. Brytvikten är ändrad från 30 kg till 37 kg.
|
|
2020-06-18
|
Avfärdat NPL-id tablett Zinat
|
|
2020-06-08
|
Avfärdat tablett som kopplats felaktigt.
|
|
2020-06-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-06-03
|
|
|
2020-06-03
|
|
|
2019-11-07
|
|
|
2019-10-22
|
|
cetirizindihydroklorid (IDE4POFIUB0O4VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-11-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,5
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2,5
|
mg
|
per patient
|
2,5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
6
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20071114000167
|
Acura®
|
10 mg
|
Komprimerad sugtablett
|
Läkemedel
|
Oy Verman AB
|
2018-05-01
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20090821000062
|
Cetimax
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20161026000017
|
Cetirizin ABECE
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20020208000323
|
Cetirizin Actavis
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2018-01-31
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20090917000013
|
Cetirizin Apofri
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20041012000019
|
Cetirizin Bluefish
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
2020-09-30
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20010223000040
|
Cetirizin Mylan
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20010504000011
|
Cetirizin STADA®
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20020701000172
|
Cetirizin Sandoz
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20230725000014
|
Cetirizin-ratiopharm Saft
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20120214000024
|
Cetirizine Teva
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20120531000042
|
Vialerg
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19921113000023
|
Zyrlex®
|
10 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19900615000045
|
Zyrlex®
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19950426000024
|
Zyrlex®
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20231025000063
|
Zyrtec
|
10 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
UCB-Pharma AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-09
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-10-26
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-06-15
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2019-01-21
|
|
|
2018-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-12-06
|
Tagit bort doseringsinformation.
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-09-07
|
Avfärdat en depåtablett/kombinationspreparat på licens. Reactine duo.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
cidofovir (vattenfri) (IDE4POGVUB7OFVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-11-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
1
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20140211000025
|
CIDOFOVIR DIHYDRATE
|
75 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Avet Pharmaceuticals Inc
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20131010000231
|
Cidofovir
|
75 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Mylan Institutional LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20191002000014
|
Cidofovir Macure
|
75 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ARES
|
75.0 milligram
|
|
20180417000023
|
Cidofovir Tillomed
|
75 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Tillomed Laboratories Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220406000068
|
Cidofovir Tillomed
|
75 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratorios Tillomed Spain, S.L.U
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200626000024
|
Cidofovir Tillomed
|
75 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Tillomed Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20171023000132
|
Cidofovir Tillomed
|
75 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Emcure Pharma UK Ltd.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-11-17
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-04-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
ciprofloxacin (IDE4POFJUB1AXVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-06-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
200
|
400
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20051201000010
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20060609000041
|
Ciprofloxacin Hospira
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Hospira Nordic AB
|
2017-07-04
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20190724000029
|
Ciprofloxacin Kabi
|
200 mg/100 ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190724000012
|
Ciprofloxacin Kabi
|
400 mg/200 ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20061121000076
|
Ciprofloxacin Navamedic
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-06-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-03-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-12-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-06-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-02-19
|
|
|
2020-01-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-08-15
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt.
|
|
2019-06-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-05-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
|
|
2019-03-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-01-21
|
|
|
2018-12-06
|
Avfärdat ej relevant beredningsform.
|
|
2018-01-25
|
Avfärdat NPL-id för oral suspension
|
|
2017-12-06
|
Tagit bort doseringsinformation.
Avfärdat NPLid
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
ciprofloxacin (IDE4POFJUB1AXVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2022-06-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
37,5
|
kg
|
0
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
37,5
|
999
|
kg
|
0
|
750
|
mg
|
per patient
|
1500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20161103000084
|
Ciflox
|
100 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2018-12-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20100902000017
|
Ciprofloxacin Accord
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20100902000024
|
Ciprofloxacin Accord
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20100902000031
|
Ciprofloxacin Accord
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20160729000034
|
Ciprofloxacin Accord
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20210316000036
|
Ciprofloxacin Accord
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20210910000043
|
Ciprofloxacin Accord
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20210129000056
|
Ciprofloxacin Accord
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20160729000041
|
Ciprofloxacin Accord
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20031128000065
|
Ciprofloxacin Actavis
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2018-01-31
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20031128000089
|
Ciprofloxacin Actavis
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2018-01-31
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20031128000072
|
Ciprofloxacin Actavis
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2018-01-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20090824000038
|
Ciprofloxacin Aristo
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
2022-11-08
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20090824000014
|
Ciprofloxacin Aristo
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
2022-11-08
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20090824000021
|
Ciprofloxacin Aristo
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
2022-11-08
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20040916002891
|
Ciprofloxacin BMM Pharma
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
BMM Pharma AB
|
2015-12-31
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20040916002884
|
Ciprofloxacin BMM Pharma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
BMM Pharma AB
|
2015-12-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20061229000022
|
Ciprofloxacin Bluefish
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20190322000117
|
Ciprofloxacin Ebb
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20020308000322
|
Ciprofloxacin Hexal
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20020308000315
|
Ciprofloxacin Hexal
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20020308000308
|
Ciprofloxacin Hexal
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20060608000035
|
Ciprofloxacin Krka
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20060608000028
|
Ciprofloxacin Krka
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20060608000011
|
Ciprofloxacin Krka
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20150311000030
|
Ciprofloxacin MDS
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Drug Supplies Ltd
|
2020-06-17
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20150311000016
|
Ciprofloxacin MDS
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Drug Supplies Ltd
|
2020-06-17
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20160705000058
|
Ciprofloxacin Orion
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20160705000041
|
Ciprofloxacin Orion
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20160705000034
|
Ciprofloxacin Orion
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20020809000111
|
Ciprofloxacin SUN
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20000531000108
|
Ciprofloxacin Viatris
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20000531000115
|
Ciprofloxacin Viatris
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20180326000046
|
Ciproxin
|
50 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20151103000054
|
Ciproxin
|
50 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20151223000101
|
Ciproxin
|
100 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20180426000069
|
Ciproxin
|
50 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20191216000046
|
Ciproxin
|
100 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20170203000016
|
Ciproxin
|
100 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20161103000091
|
Ciproxin
|
100 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20161205000012
|
Ciproxin
|
100 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2020-01-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19960913000024
|
Ciproxin®
|
50 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
Bayer AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19960913000031
|
Ciproxin®
|
100 mg/ml
|
Granulat och vätska till oral suspension
|
Läkemedel
|
Bayer AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-06-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-12-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-06-24
|
Kopplat NPL-id för Ciprofloxacin Accord 2care4 500 mg
|
|
2020-05-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-01-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-08-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-06-20
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2019-05-16
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2019-03-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-01-21
|
|
|
2018-12-06
|
Avfärdat ej relevant beredningsform.
|
|
2018-01-25
|
Kopplat NPLid
|
|
2017-12-06
|
Tagit bort doseringsinformation.
Lagt till NPLid
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-09-07
|
Uppdaterat NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
dalteparinnatrium (IDE4POI6UC7Y6VERT1)
subkutant (34206005)
uppdaterad: 2024-10-10
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
40
|
150
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
300
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
40
|
100
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
200
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
40
|
200
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
200
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190507000017
|
Fragmin
|
7500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
Pfizer PFE Switzerland GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20131002000027
|
Fragmin
|
2500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2021-01-31
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190311000272
|
Fragmin
|
7500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
2024-07-03
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190520000049
|
Fragmin
|
2500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
Pfizer PFE Switzerland GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20181022000026
|
Fragmin
|
7500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190520000032
|
Fragmin
|
7500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
PFIZER PHARMA PFE GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170314000097
|
Fragmin
|
12500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2020-01-31
|
ACTI
|
12.5 tusen internationella enheter
|
|
20170314000103
|
Fragmin
|
15000 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2020-01-31
|
ACTI
|
15.0 tusen internationella enheter
|
|
20160922000039
|
Fragmin
|
7500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2021-01-31
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20160116000050
|
Fragmin
|
5000 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Northern Medical Group ApS
|
2018-10-29
|
ACTI
|
5.0 tusen internationella enheter
|
|
20240919000140
|
Fragmin
|
10000 IE/1 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20241007000073
|
Fragmin
|
10000 IU/1 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19961213000066
|
Fragmin®
|
18000 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19880318000040
|
Fragmin®
|
2500 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19880318000057
|
Fragmin®
|
5000 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19890428000052
|
Fragmin®
|
10000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19961213000059
|
Fragmin®
|
15000 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19960215000012
|
Fragmin®
|
7500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19961213000035
|
Fragmin®
|
10000 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19880318000033
|
Fragmin®
|
2500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19961213000042
|
Fragmin®
|
12500 IE
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19921204000109
|
Fragmin® (med konserveringsmedel)
|
10000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19950816000030
|
Fragmin® (med konserveringsmedel)
|
25000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-09-25
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-12-05
|
Justering av gräns. Lagt in min enskild dos för alla åldrar efter avvikelse där alldeles för låg dos ordinerats. Min enskild dos inlagd utifrån minsta dosen på ePed-instruktionen = 60 E/kg som reducerats med 30 % för att ta hänsyn till dosreduktion vid nedsatt njurfunktion (60 x 0,7 = 42, avrundat till 40 E/kg)
|
|
2021-05-05
|
Version: 20210504_134352 Uppdatering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Lagt till egen gräns för nyfödda då doseringen nu skiljer sig från barn 1 mån - 12 år. För barn 12 - 18 år lagt gränser per kg kroppsvikt utifrån doseringen för indikation behandling.
|
|
2019-08-08
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2019-08-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-05-29
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2019-03-27
|
|
|
2018-05-02
|
|
daptomycin (IDE4POFNUB4JHVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-04-18
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
1
|
2
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
10
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
7
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
9
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
7
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
7
|
9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
7
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
7
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20050315000015
|
Cubicin®
|
350 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
|
|
ACTI
|
350.0 milligram
|
|
20050315000022
|
Cubicin®
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20230307000098
|
Daptomycin
|
350 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
hameln pharmaceuticals ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180502000143
|
Daptomycin Accordpharma
|
350 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
350.0 milligram
|
|
20180502000150
|
Daptomycin Accordpharma
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20190415000055
|
Daptomycin BE Pharma
|
350 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
BE Pharma B.V.
|
|
ACTI
|
350.0 milligram
|
|
20230301000100
|
Daptomycin Hikma
|
350 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20160601000022
|
Daptomycin Reddy
|
350 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
betapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
350.0 milligram
|
|
20210730000124
|
Daptomycin hameln
|
350 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ACTI
|
350.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-04-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-03-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-11-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-02-03
|
Kopplat NPL-id för Daptomycin Reddy
|
|
2019-11-07
|
|
deferipron (IDE4POEUUAI7JVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-02-14
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20230609000048
|
Deferipron Ebb
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20140321000052
|
Deferipron Evolan
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20140321000069
|
Deferipron Evolan
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20060706000043
|
Ferriprox
|
100 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Chiesi Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20090812000026
|
Ferriprox
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Chiesi Pharma AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20190620000017
|
Ferriprox
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Nordic Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19990825000010
|
Ferriprox®
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Chiesi Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-14
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
defibrotid (IDE4POI0UC39VVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2021-06-15
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
3
|
6,25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20110505000017
|
Defitelio
|
80 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-06-15
|
Version: 20210615_085636 Ny substans. Läggs in efter avvikelse med 10 ggr för låg dos, därav lagt in min enskild dos som ca halva max enskild dos. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
|
2021-06-15
|
|
deflazakort (IDE4POEIUA8ZYVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-08-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
1,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
36
|
mg
|
per patient
|
36
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603017199
|
Calcort
|
6 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230726000068
|
Calcort 6 mg Tablets
|
6 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Neon Healthcare Ltd.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603017205
|
Calcort Aventis
|
30 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
sanofi-aventis (schweiz) ag
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603008623
|
Calcort Galenpharma
|
6 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
GALENpharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220425000018
|
Deflan
|
30 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Laboratori Guidotti S.p.A
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150623000049
|
Deflazacort EG
|
30 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
EG S.p.A
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150623000032
|
Deflazacort EG
|
6 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
EG S.p.A
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190102000092
|
Deflazacort Vital Pharma Nordic
|
6 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
XGX Pharma ApS
|
|
ACTI
|
6.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-08-03
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-12-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-20
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos per kg samt max dygnsdos per kg är satta med hänsyn till att dosen oftast avrundas uppåt till närmast lämpliga tablettstyrka/tablettkombination, ex 15 kg x 0,9 mg/kg = 13,5 mg - då kan 18 mg ges, 18 mg/15 mg = 1,2 mg/kg.
|
desloratadin (IDE4POJNUCHQWVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-03-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
6
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
1
|
2,5
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
2,5
|
5
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per patient
|
40
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20060823000087
|
Aerius
|
0,5 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ACTI
|
0.5 milligram
|
|
20060711000014
|
Aerius
|
2,5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
2023-10-09
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20060711000021
|
Aerius
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
2023-10-09
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20010115000042
|
Aerius®
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20060829000036
|
Azomyr
|
0,5 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ACTI
|
0.5 milligram
|
|
20190131000070
|
Caredin
|
2,5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20190131000087
|
Caredin
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20110308000023
|
Dasselta
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20160723000016
|
Desloratadin ABECE
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20141125000019
|
Desloratadin Apofri
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20210108000060
|
Desloratadin Bijon
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20220829000010
|
Desloratadin Ebb
|
2,5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20220829000027
|
Desloratadin Ebb
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20210922000031
|
Desloratadin Ebb
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20210922000024
|
Desloratadin Ebb
|
2,5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20211012000108
|
Desloratadin NET
|
0,5 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
0.5 milligram
|
|
20110122000018
|
Desloratadin STADA
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20110323000077
|
Desloratadin Viatris
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20110302000029
|
Desloratadine Actavis
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20110119000021
|
Desloratadine Glenmark
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20181203000029
|
Desloratadine Sandoz
|
0,5 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2025-01-23
|
ACTI
|
0.5 milligram
|
|
20110122000056
|
Desloratadine Sandoz
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20110301000099
|
Desloratadine Teva
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20110226000044
|
Desloratadine ratiopharm
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20140306000077
|
Flynise
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-03-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-12-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-31
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-09-09
|
|
desmopressinacetat (IDE4POF9UATGUVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-09-24
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,0003
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,0009
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19810313000059
|
Minirin
|
4 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ferring Läkemedel AB
|
|
ACTI
|
4.0 mikrogram
|
|
19920313000031
|
Octostim
|
15 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ferring Läkemedel AB
|
|
ACTI
|
15.0 mikrogram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-24
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
dexmedetomidin (IDE4POGTUB63EVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-09-25
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,0014
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,0336
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20101005000010
|
Dexdor
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20181124000016
|
Dexmedetomidine Accord
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20200401000119
|
Dexmedetomidine B. Braun
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20160402000092
|
Dexmedetomidine EVER Pharma
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20190701000219
|
Dexmedetomidine Kalceks
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20151027000024
|
Dexmedetomidine Teva
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20170630000061
|
Dexmedetomidine Viatris
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-10-16
|
Justerat gränserna då maxdosen har sänkts i ePed-instruktionerna från 1,5 mikrog/kg/tim till 1,4 mikrog/kg/tim för nyfödda och från 2 mikrog/kg/tim till 1,4 mikrog/kg/tim för barn. Detta innebär att maxdosen är densamma för nyfödda och barn och därför har åldersintervallen slagits ihop till ett. Max enskild dos är framräknad som max dygnsdos/24 tim.
|
|
2023-04-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-27
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
dexmedetomidin (IDE4POGTUB63EVERT1)
nasalt (46713006)
uppdaterad: 2024-10-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,002
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,003
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,004
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,005
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20101005000010
|
Dexdor
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20181124000016
|
Dexmedetomidine Accord
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20200401000119
|
Dexmedetomidine B. Braun
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20160402000092
|
Dexmedetomidine EVER Pharma
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20190701000219
|
Dexmedetomidine Kalceks
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20151027000024
|
Dexmedetomidine Teva
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
|
20170630000061
|
Dexmedetomidine Viatris
|
100 mikrogram/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
100.0 mikrogram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-22
|
Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos för barn 1-6 mån sänks från 0,003 mg/kg till 0,002 mg/kg och max dygnsdos sänks från 0,006 mg/kg till 0,003 mg/kg. För barn 6 mån-18 år sänks max dygnsdos från 0,006 mg/kg till 0,005 mg/kg.
|
|
2024-09-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-12-06
|
Revidering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos för barn 1-6 mån har ändrats från 0,002 mg/kg till 0,003 mg/kg utifrån indikation Måttlig sedering. Max dygnsdos för barn 1-6 mån har ändrats från 0,004 mg/kg till 0,006 mg/kg och max dygnsdos för barn 6 mån-18 år har ändrats från 0,008 mg/kg till 0,006 mg/kg, båda ändringarna är utifrån indikation Måttlig sedering.
|
|
2023-10-16
|
Ändrat åldersintervallet för de yngsta från 0-0,5 år till 0,0767-0,5 år då vi i ePed-instruktionen tagit bort indikation för nyfödda.
|
|
2023-04-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-05-06
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-04-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-01-31
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-01-16
|
|
diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
13
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
60
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200515000012
|
Diazepam CF
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Centrafarm B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200507000037
|
Diazepam Injection BP
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
hameln pharmaceuticals ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603019261
|
Diazepam Injection, USP
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210304000079
|
Diazepam Renaudin
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratoire Renaudin
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20211006000107
|
Diazepam-Lipuro
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion
|
Licensläkemedel
|
B. Braun Melsungen AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603013399
|
Diazepam-Ratiopharm
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20201125000089
|
Valium
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20201214000013
|
Valium
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Roche Pharma (Schweiz) AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-05-08
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, psykiatrisk indikation.
|
diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,0
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
0,25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20151119000048
|
Diazemuls Novum
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, emulsion
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20200515000012
|
Diazepam CF
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Centrafarm B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200507000037
|
Diazepam Injection BP
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
hameln pharmaceuticals ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603019261
|
Diazepam Injection, USP
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210304000079
|
Diazepam Renaudin
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratoire Renaudin
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20211006000107
|
Diazepam-Lipuro
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion
|
Licensläkemedel
|
B. Braun Melsungen AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603013399
|
Diazepam-Ratiopharm
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20151119000055
|
Stesolid Novum
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, emulsion
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-03-31
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
19791116000135
|
Stesolid® novum
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, emulsion
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20201214000013
|
Valium
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Roche Pharma (Schweiz) AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20201125000089
|
Valium
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-11-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-12
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
0,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20161201000054
|
Diazepam
|
2mg/5ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Sandoz Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20211109000035
|
Diazepam
|
5 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
West-Ward Pharmaceuticals
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240710000028
|
Diazepam
|
2,5 mg/5 ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
MAH Saknas. Rosemont Pharmaceuticals Limited (Tillverkare)
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20141202000062
|
Diazepam Accord
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20141202000055
|
Diazepam Accord
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20171221000194
|
Diazepam Orifarm
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20171221000187
|
Diazepam Orifarm
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20111020000056
|
Diazepam Pilum
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
2022-01-31
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
19670228000038
|
Stesolid®
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19670228000014
|
Stesolid®
|
2 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
19670228000021
|
Stesolid®
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20190404000011
|
Valium
|
5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Roche Norge A/S
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170201000100
|
Valium
|
10 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Roche Pharma (Schweiz) AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603015515
|
Valium
|
5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Atnahs Pharma Switzerland AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-03-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-11-18
|
Kopplat NPL-id för oral lösning och oral suspension
|
|
2021-10-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-12
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1)
rektalt (37161004)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
1,0
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,0
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
20
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19960927000133
|
Diazepam Desitin
|
10 mg
|
Rektallösning
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19960927000126
|
Diazepam Desitin
|
5 mg
|
Rektallösning
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
19720922000015
|
Stesolid®
|
5 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2021-11-18
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
19720922000022
|
Stesolid®
|
10 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2021-11-18
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19771118000050
|
Stesolid®
|
10 mg
|
Rektallösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19771118000043
|
Stesolid®
|
5 mg
|
Rektallösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
19780303000010
|
Stesolid® Rektal Prefill
|
5 mg/ml
|
Rektallösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-08
|
Version: 20220223_121752 Justerat max enskild dos per kg och max dygnsdos per kg för barn 1 mån-18 år för att täcka in den fasta dosering som finns angiven i eped-instruktionen. Brytvikten ändrades då också från 40 kg till 20 kg.
|
|
2021-11-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-12
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
diazoxid (IDE4POCAU9DOSVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2021-06-15
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
1,7
|
7,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
1
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603019858
|
Proglicem
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
MSD Sharp & Dohme GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200717000131
|
Proglicem
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Merck Sharp & Dohme BV
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603019841
|
Proglicem
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
MSD Sharp & Dohme GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20141028000086
|
Proglicem 100 mg capsule rigide
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
MSD Italia
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20160531000109
|
Proglicem 25 mg capsule rigide
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
MSD Italia
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603019865
|
Proglycem
|
50 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Teva Pharmaceuticals USA, Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-06-15
|
Ny substans. Läggs in efter avvikelser i Stockholm och Skåne, dock licenspreparat så rimlighetskontrollen fungerar inte i alla journalsystem. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
digoxin (IDE4POEOUADB6VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-05-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,005
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid snabbdigitalisering.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19730831000020
|
Digoxin Evolan
|
0,25 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
0.25 milligram
|
|
20180312000036
|
Lanicor
|
0,25 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Teofarma S.r.l
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180323000049
|
Lanoxin
|
0.025 % w/v
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Aspen Pharma Trading Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-05-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-11-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-11-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-10-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-04-21
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, underhållsdos. Doseringarna vid snabbdigitalisering har inte tagits med vid gränssättningen då dessa används mycket sällan. Istället har en doseringsinformation lagts till.
|
digoxin (IDE4POEOUADB6VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-05-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,005
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid snabbdigitalisering.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20221011000016
|
Digoxin
|
0,05 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Aspen Pharma Trading Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20221213000012
|
Digoxin
|
0,05 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
VistaPharm, Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19741206000019
|
Digoxin Evolan
|
0,25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
0.25 milligram
|
|
19741206000095
|
Digoxin Evolan
|
0,13 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
0.13 milligram
|
|
20221026000025
|
Digoxine Nativelle
|
5 mikrogram/0,1 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Teofarma S.r.l
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20221111000015
|
Lanoxin PG Elixer
|
0,05 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Aspen Pharma Trading Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230510000038
|
Lanoxin PG Elixir
|
50 mikrogram/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Aspen Pharma Trading Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19581231000017
|
Lanoxin®
|
50 mikrogram/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Aspen Nordic
|
2022-11-01
|
ACTI
|
50.0 mikrogram
|
|
20220928000041
|
Lenoxin Liquidum
|
0,05 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Aspen Pharma Trading Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-05-17
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-02
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-11-24
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2022-11-03
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-21
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, underhållsdos. Doseringarna vid snabbdigitalisering har inte tagits med vid gränssättningen då dessa används mycket sällan. Istället har en doseringsinformation lagts till.
|
diklofenakkalium (IDE4POI4UC6HLVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-01-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
0
|
2,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
7,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
0
|
75
|
mg
|
per patient
|
150
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20010309000148
|
Diclofenac T ratiopharm
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20010309000131
|
Diclofenac T ratiopharm
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20090728000011
|
Dicuno
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20090728000028
|
Dicuno
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20190927000123
|
Dicuno
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20040607004036
|
Diklofenak T Apofri
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20081213000012
|
Voltaren T
|
25 mg
|
Kapsel, mjuk
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
19950426000031
|
Voltaren® T
|
25 mg
|
Dragerad tablett
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
19901019000013
|
Voltaren® T
|
50 mg
|
Dragerad tablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-23
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
diklofenaknatrium (IDE4POEJUA9QNVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-01-26
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
0
|
2,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
7,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
0
|
75
|
mg
|
per patient
|
150
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20040916002570
|
Diclofenac Bluefish
|
25 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20040916002587
|
Diclofenac Bluefish
|
50 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20040607002094
|
Diklofenak Orifarm
|
50 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20040607002087
|
Diklofenak Orifarm
|
25 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
19991229000194
|
Diklofenak Sandoz
|
50 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19811218000090
|
Voltaren®
|
50 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19811218000014
|
Voltaren®
|
25 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-26
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-23
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
diklofenaknatrium (IDE4POEJUA9QNVERT1)
rektalt (37161004)
uppdaterad: 2023-01-26
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
0
|
2,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
7,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
0
|
75
|
mg
|
per patient
|
150
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19900316000139
|
Diklofenak Viatris
|
50 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19900316000146
|
Diklofenak Viatris
|
100 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20130603015775
|
Voltaren
|
12,5 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Novartis New Zealand Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170330000033
|
Voltaren
|
12,5 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Novartis Pharma Schweiz AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210323000036
|
Voltaren
|
50 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20200217000068
|
Voltaren
|
50 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20220429000045
|
Voltaren
|
50 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20200217000075
|
Voltaren
|
50 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19830311000059
|
Voltaren®
|
50 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19820429000140
|
Voltaren®
|
100 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19950913000018
|
Voltaren®
|
25 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-26
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-23
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
doxycyklin (vattenfri) (IDE4POCFU9I6OVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-10-20
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
8
|
18
|
år
|
0
|
45
|
kg
|
2
|
4,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
8
|
18
|
år
|
45
|
999
|
kg
|
100
|
200
|
mg
|
per patient
|
200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20211109000066
|
Doxycyclin-ratiopharm SF
|
100 mg/5 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19930319000034
|
Doxyferm®
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Nordic Drugs AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-10-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-11-18
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2019-04-24
|
|
doxycyklin (vattenfri) (IDE4POCFU9I6OVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
36
|
kg
|
2
|
5,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
36
|
999
|
kg
|
100
|
200
|
mg
|
per patient
|
200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170105000015
|
Doxycyklin 2care4
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-08-23
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20090328000015
|
Doxycyklin 2care4
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2020-01-31
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20111018000013
|
Doxycyklin EQL Pharma
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20160308000110
|
Doxycyklin Ebb
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-11-30
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20171030000101
|
Doxycyklin Ebb
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20170306000043
|
Doxycyklin Ebb
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
19930319000041
|
Doxyferm®
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Nordic Drugs AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20221013000021
|
Vibracina
|
10 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Hospira Invicta, S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20220921000024
|
Vibranord
|
10 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Pharmanovia A/S
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19821217000106
|
Vibranord®
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Pharmanovia A/S
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
19680816000029
|
Vibranord®
|
10 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Pharmanovia A/S
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-22
|
Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Då doxycyklin kan användas i alla åldrar vid borrelia vid pc-allergi ändras åldersintervallet till barn 1 mån-18 år. Max enskild dos och max dygnsdos per kg ändras från 4,4 till 5,6 mg/kg för att täcka upp för de fasta doseringarna i olika viktintervall. Brytvikt ändras från 45 kg till 36 kg.
|
|
2022-10-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-06
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-11-18
|
Avfärdat NPL_id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-04-24
|
|
droperidol (IDE4POCFU9HJLVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-09-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
25
|
kg
|
0
|
0,05
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
25
|
999
|
kg
|
0
|
1,25
|
mg
|
per patient
|
5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170323000019
|
Dridol
|
2,5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Kurantis ApS
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20120405000017
|
Droperidol Carinopharm
|
2,5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Carinopharm GmbH
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20230911000057
|
Droperidol PANPHARMA
|
2,5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Panpharma
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-09-21
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2020-12-01
|
|
enoxaparinnatrium (IDE4POHPUBUIZVERT1)
subkutant (34206005)
uppdaterad: 2021-10-28
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,1644
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170216000034
|
Enoxaparin Becat
|
6 000 IE (60 mg)/0,6 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Avansor Pharma Oy
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20170216000010
|
Enoxaparin Becat
|
2 000 IE (20 mg)/0,2 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Avansor Pharma Oy
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20170216000041
|
Enoxaparin Becat
|
8 000 IE (80 mg)/0,8 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Avansor Pharma Oy
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20170216000027
|
Enoxaparin Becat
|
4 000 IE (40 mg)/0,4 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Avansor Pharma Oy
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20140820000027
|
Enoxaparin Becat
|
10 000 IE (100 mg)/1 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Avansor Pharma Oy
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20151218000017
|
Enoxaparin Ledraxen
|
10 000 IE (100 mg)/1 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Globalex Pharma OÜ
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20151218000048
|
Enoxaparin Ledraxen
|
4 000 IE (40 mg)/0,4 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Globalex Pharma OÜ
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20151218000024
|
Enoxaparin Ledraxen
|
8 000 IE (80 mg)/0,8 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Globalex Pharma OÜ
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20151218000055
|
Enoxaparin Ledraxen
|
2 000 IE (20 mg)/0,2 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Globalex Pharma OÜ
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20151218000031
|
Enoxaparin Ledraxen
|
6 000 IE (60 mg)/0,6 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Globalex Pharma OÜ
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20170530000185
|
Klexane
|
100 000 IE (1 000 mg)/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20170530000123
|
Klexane
|
2 000 IE (20 mg)/0,2 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20170530000161
|
Klexane
|
10 000 IE (100 mg)/1 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20170530000154
|
Klexane
|
8 000 IE (80 mg)/0,8 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
20170530000130
|
Klexane
|
4 000 IE (40 mg)/0,4 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20170530000147
|
Klexane
|
6 000 IE (60 mg)/0,6 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20170530000208
|
Klexane
|
15 000 IE (150 mg)/1 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20170530000178
|
Klexane
|
30 000 IE (300 mg)/3 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20170530000192
|
Klexane
|
12 000 IE (120 mg)/0,8 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
120.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-10-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-21
|
Ny substans. Tillagd efter avvikelse på ALB. Gränser satta utifrån ePed-instruktion i doseringsenhet mg/kg. Prematurfödda respektive fullgångna nyfödda kan inte separeras så gränsen för nyfödda och barn 1-2 mån är satt utifrån doseringen för prematurfödda.
|
epoprostenol (IDE4POEWUAJY4VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-11-16
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,0288
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,0288
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,0576
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,0576
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20230201000033
|
Epoprostenol
|
0,5 mg/vial
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries , Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20110809000508
|
Epoprostenol CampusPharma
|
1,5 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Campus Pharma AB
|
2022-12-05
|
ARES
|
1.5 milligram
|
|
20110809000492
|
Epoprostenol CampusPharma
|
0,5 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Campus Pharma AB
|
2022-12-05
|
ARES
|
0.5 milligram
|
|
20170206000037
|
Epoprostenol Ebb
|
1,5 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2018-12-31
|
ARES
|
1.5 milligram
|
|
20170206000020
|
Epoprostenol Ebb
|
0,5 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2018-12-31
|
ARES
|
0.5 milligram
|
|
20220225000027
|
Flolan
|
0,5 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
GlaxoSmithKline Pharma A/S
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20231106000012
|
Flolan
|
0,5 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
GlaxoSmithKline BV
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20220309000035
|
Veletri
|
0,5 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Janssen-Cilag AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20220309000028
|
Veletri
|
0,5 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Janssen-Cilag International NV
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-17
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-03-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-21
|
Uppdatering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Åldersintervallet 12-18 år har tagits bort. Justering av åldersangivelsen 1 mån (från 0,0833 till 0,0767) enligt standard. Ges endast som kontinuerlig infusion så max enskild dos är satt som samma som max dygnsdos.
|
|
2018-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
ertapenem (IDE4POJPUCJ8VVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-02-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
13
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
7,5
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,25
|
13
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
250
|
500
|
mg
|
per patient
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
13
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
500
|
1000
|
mg
|
per patient
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20160121000021
|
Ertapenem Fresenius Kabi
|
1 g
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20210207000015
|
Ertapenem SUN
|
1 g
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20020418000014
|
Invanz®
|
1 g
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-12
|
Avpublicerad: NejGodkänd: Nej
Version: 20211011_150309 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
erytromycin (IDE4POC3U98EIVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-02-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
3
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
80
|
kg
|
3
|
12,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
80
|
999
|
kg
|
240
|
1000
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19561113000014
|
Abboticin®
|
1 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20160109000050
|
Erythromycin Ebb
|
1 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20130603024616
|
Erythromycin Panpharma
|
1 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Panpharma Nordic AS
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-10-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-11-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-10-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-10-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-07
|
Avfärdat NPL-id för produkt med fel beredningsform.
|
|
2021-08-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-01-21
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
erytromycin (IDE4POC3U98EIVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-02-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
1
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
1
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
40
|
2000
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210621000011
|
Abboticin
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
19861003000040
|
Abboticin® Novum
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20231011000022
|
Eritromicina Normon
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Laboratorios Normon S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19910125000053
|
Ery-Max®
|
100 mg/ml
|
Granulat till oral suspension
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
19810410000037
|
Ery-Max®
|
200 mg
|
Granulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
200.0 milligram
|
|
19810410000051
|
Ery-Max®
|
250 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2021-12-10
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20210721000010
|
Erythro-base
|
250 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
AA Pharma Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20211110000048
|
Erythrocine
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20211014000038
|
Erythromycin
|
250 mg
|
Enterotablett
|
Licensläkemedel
|
Wilshire Pharmaceuticals, Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210927000036
|
Erythromycin
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Amneal Pharmaceuticals LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20211007000038
|
Erythromycin
|
250 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Mayne Pharma
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240122000180
|
Erythromycin
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Nivagen Pharmaceuticals, Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-10-19
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-11-18
|
Kopplat NPL-id för Erythrocine 250 mg
|
|
2021-10-28
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2021-10-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-08-05
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt Erythro-base
|
|
2018-01-25
|
Kopplat NPL-id och avfärdat ej relevanta NPL-id
|
|
2017-12-13
|
|
escitalopram (IDE4POJPUCJ9PVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-01-26
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20011207000025
|
Cipralex
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20151120000037
|
Cipralex
|
20 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20180205000037
|
Cipralex
|
20 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2023-01-31
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20190607000023
|
Cipralex
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20150501000062
|
Cipralex
|
20 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20011207000049
|
Cipralex
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20011207000018
|
Cipralex
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20161007000050
|
Cipralex
|
20 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20150501000086
|
Cipralex
|
20 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20120712000045
|
Cipralex
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20040916001665
|
Cipralex
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2021-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20060201000012
|
Cipralex
|
20 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20011207000032
|
Cipralex
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20180123000096
|
Cipralex
|
20 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20220622000040
|
Escitalopram Abacus Medicine
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20140506000068
|
Escitalopram Accord
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20140506000075
|
Escitalopram Accord
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20140506000051
|
Escitalopram Accord
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20131110000049
|
Escitalopram Actavis
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20220603000038
|
Escitalopram Actavis
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20131110000056
|
Escitalopram Actavis
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20131110000018
|
Escitalopram Actavis
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20210412000077
|
Escitalopram Actavis
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20131110000032
|
Escitalopram Actavis
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20121113000139
|
Escitalopram Bluefish
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20121113000153
|
Escitalopram Bluefish
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
2021-12-20
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20121113000146
|
Escitalopram Bluefish
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20121113000122
|
Escitalopram Bluefish
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20130614000050
|
Escitalopram Glenmark
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20130614000036
|
Escitalopram Glenmark
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20130614000043
|
Escitalopram Glenmark
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20130410000056
|
Escitalopram Krka
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20130410000049
|
Escitalopram Krka
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20130410000063
|
Escitalopram Krka
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20130410000032
|
Escitalopram Krka
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20011214000209
|
Escitalopram Lundbeck
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20011214000193
|
Escitalopram Lundbeck
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20011214000186
|
Escitalopram Lundbeck
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20011214000179
|
Escitalopram Lundbeck
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20121206000091
|
Escitalopram STADA
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20121206000107
|
Escitalopram STADA
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20121206000084
|
Escitalopram STADA
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20121206000114
|
Escitalopram STADA
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20121123000013
|
Escitalopram SUN
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20121123000020
|
Escitalopram SUN
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20111216000075
|
Escitalopram Sandoz
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20111216000068
|
Escitalopram Sandoz
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20111216000051
|
Escitalopram Sandoz
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20111216000044
|
Escitalopram Sandoz
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20111217000074
|
Escitalopram Teva
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20111217000098
|
Escitalopram Teva
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20111217000081
|
Escitalopram Teva
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20111217000067
|
Escitalopram Teva
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20200924000030
|
Escitalopram Teva
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
20150619000022
|
Escitalopram Viatris
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20150619000015
|
Escitalopram Viatris
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20150619000046
|
Escitalopram Viatris
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20090225000019
|
Premalex
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20090225000026
|
Premalex
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
H. Lundbeck AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-26
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-11-24
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-06-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-02-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-09-09
|
|
esketamin (ID1OXQN00IOGKIXCSR)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-01-25
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,1
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,1
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20181129000097
|
Esketamine Kalceks
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20181129000080
|
Esketamine Kalceks
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20171201000053
|
Esketamine Orifarm
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20171201000060
|
Esketamine Orifarm
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20161025000032
|
Ketanest
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20161025000049
|
Ketanest
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20180807000015
|
Ketanest S
|
25 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
PFIZER PHARMA PFE GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130105000064
|
Ketanest®
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20130105000071
|
Ketanest®
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-25
|
Justering av max enskild sos för båda åldersgrupperna enligt ePed-instruktion. Doseringen för nyfödda har ändrats i instruktionen, därav annan gräns för den åldersgruppen. Max enskild dos för barn har ändrats till maxdos för bolusdos (istället för dosen för kontinuerlig infusion). Max dygnsdos är fortfarande satt utifrån dos för kontinuerlig infusion. Tagit bort texten i Doseringsinformation då den blivit inaktuell.
|
|
2021-09-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-08-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-02-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-12-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-12-18
|
|
|
2019-08-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-01-21
|
|
|
2018-08-16
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2018-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
esketamin (ID1OXQN00IOGKIXCSR)
nasalt (46713006)
uppdaterad: 2024-10-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20181129000097
|
Esketamine Kalceks
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20171201000060
|
Esketamine Orifarm
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20180807000015
|
Ketanest S
|
25 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
PFIZER PHARMA PFE GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130105000071
|
Ketanest®
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-22
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos är dock satt med tanke på att max enskild dos kan upprepas en gång (inget som står i instruktionen om upprepad dos, men vi tänker att det skulle kunna förekomma).
|
esketamin (ID1OXQN00IOGKIXCSR)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2021-12-20
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,5
|
2,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Rimlighetskontrollen varnar för maxdos som gäller för procedursmärta.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20181129000097
|
Esketamine Kalceks
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20181129000080
|
Esketamine Kalceks
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20171201000053
|
Esketamine Orifarm
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20171201000060
|
Esketamine Orifarm
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20161025000032
|
Ketanest
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20161025000049
|
Ketanest
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20180807000015
|
Ketanest S
|
25 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
PFIZER PHARMA PFE GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130105000064
|
Ketanest®
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20130105000071
|
Ketanest®
|
25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-12-20
|
Gränser justerade utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Ålder ändrad från 0,5 år till 0,25 år, min enskild dos ändrat från 0,7 mg/kg till 0,5 mg/kg, max enskild dos ändrad från 2 mg/kg till 2,5 mg/kg. Max dygnsdos ändrad från 6 mg till 5 mg och är satt med tanke på att max enskild dos kan upprepas en gång (inget som står i instruktionen om upprepad dos, men vi tänker att det skulle kunna förekomma).
|
|
2021-09-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-08-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-02-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-12-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-08-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-08-16
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2018-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-09-07
|
Uppdaterat NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
esomeprazol (IDE4POJNUCHUJVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
0
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
0
|
80
|
mg
|
per patient
|
80
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20100930000096
|
Esomeprazol SUN
|
40 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20151023000028
|
Esomeprazol SUN Pharma
|
40 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20100507000030
|
Esomeprazol Sandoz
|
40 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2017-11-30
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20120924000017
|
Esomeprazol Stada
|
40 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20130810000014
|
Esomeprazole Accord
|
40 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20200422000068
|
Nexium
|
40 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Grünenthal GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200429000030
|
Nexium
|
40 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Grünenthal B.V.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20030822000043
|
Nexium®
|
40 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Grunenthal Sweden AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-06-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-06-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-13
|
Avfärdat ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-05-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-02-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-09-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-07-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
|
|
2020-05-07
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2019-11-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningform
|
|
2019-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-07-07
|
OK enligt Synnöve, generösare gränser är inte riskfyllt. Vill undvika warning fatigue.
|
|
2019-06-28
|
|
|
2019-06-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-03-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-02-13
|
|
|
2018-04-26
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-03-22
|
Avfärdat ej relevanta NPL-id
|
|
2018-03-08
|
Avfärdat ej relevant NPL-id
|
|
2017-12-06
|
Uppdaterat NPLid
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
esomeprazol (IDE4POJNUCHUJVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
0
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
0
|
80
|
mg
|
per patient
|
80
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20111101000050
|
Esomeprazol Actavis
|
40 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20111101000043
|
Esomeprazol Actavis
|
20 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20111207000060
|
Esomeprazol Jubilant
|
40 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20111207000053
|
Esomeprazol Jubilant
|
20 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20100325000045
|
Esomeprazol Krka
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20100325000038
|
Esomeprazol Krka
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20130405000030
|
Esomeprazol NET
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20151002000124
|
Esomeprazol Pensa
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pensa Pharma AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20101217000181
|
Esomeprazol Pensa
|
20 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Pensa Pharma AB
|
2019-09-01
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20151002000131
|
Esomeprazol Pensa
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pensa Pharma AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20101217000198
|
Esomeprazol Pensa
|
40 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Pensa Pharma AB
|
2019-09-01
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20100409000022
|
Esomeprazol STADA
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20170803000058
|
Esomeprazol SUN
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20170803000065
|
Esomeprazol SUN
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20101120000056
|
Esomeprazol Viatris
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20101120000049
|
Esomeprazol Viatris
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20100324000053
|
Esomeprazol ratiopharm
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2020-10-12
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20100324000060
|
Esomeprazol ratiopharm
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2020-10-12
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20200131000038
|
Esomeprazole Orifarm
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20100401000136
|
Esomeprazole SUN
|
40 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20100401000129
|
Esomeprazole SUN
|
20 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20131101000096
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20130822000064
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20190502000111
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2022-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20190322000049
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20131102000118
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20170202000130
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20150619000077
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20160525000061
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2021-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20180815000014
|
Nexium
|
20 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20180815000021
|
Nexium
|
40 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20151017000102
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20160525000078
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20211111000016
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20121215000051
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20200702000108
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20211110000024
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20061101000010
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Grunenthal Sweden AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20201028000056
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20121003000065
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20130822000095
|
Nexium
|
10 mg
|
Enterogranulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20240529000066
|
Nexium
|
10 mg
|
Granulat till oral enterosuspension i dospåse
|
Licensläkemedel
|
Grünenthal B.V.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240529000011
|
Nexium
|
10 mg
|
Granulat till oral enterosuspension i dospåse
|
Licensläkemedel
|
Grünenthal GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20120803000015
|
Nexium Control
|
20 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20000310000237
|
Nexium®
|
20 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Grunenthal Sweden AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20000310000244
|
Nexium®
|
40 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Grunenthal Sweden AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20010223000156
|
Nexium® HP
|
|
Tablett
|
Läkemedel
|
AstraZeneca AB
|
2019-12-30
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20100604000049
|
Ulcerex
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20100604000094
|
Ulcerex
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-06-13
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2024-06-05
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-10-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-02-24
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-05-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-02-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-09-17
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-07-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-11-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-08-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-07-07
|
OK enligt Synnöve, generösare gränser är inte riskfyllt. Vill undvika warning fatigue.
|
|
2019-06-28
|
|
etosuximid (IDE4POBYU94QNVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-06-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
37
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma till vissa patienter.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
37
|
999
|
kg
|
187
|
750
|
mg
|
per patient
|
1500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma till vissa patienter.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20180801000097
|
Ethosuximide Orifarm
|
250 mg
|
Kapsel, mjuk
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20230413000012
|
Ethosuximide Strides
|
250 mg
|
Kapsel, mjuk
|
Läkemedel
|
Strides Nordic ApS
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20180226000030
|
Etosuximid 2care4
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20190403000159
|
Etosuximid Abboxia
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20201126000019
|
Etosuximid Ebb
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20190328000012
|
Etosuximid Medartuum
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20191106000170
|
Etosuximid Paranova
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20130603024722
|
Petnidan
|
250 mg
|
Kapsel, mjuk
|
Licensläkemedel
|
Desitin Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20211207000029
|
Petnidan Saft
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Desitin Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190913000076
|
Suxinutin
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19631018000089
|
Suxinutin®
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Essential Pharma (M) Ltd
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20130603015959
|
Zarontin
|
250 mg
|
Kapsel, mjuk
|
Licensläkemedel
|
Parke-Davis
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-06-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-04
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos för båda viktintervallen är framräknade från max dygnsdos (fördelad på två doseringstillfällen). Min enskild dos är för barn 0-37 kg satt som lägsta startdos i instruktionen. För barn 37-999 kg är min enskild dos framräknad från max enskild dos (750/4, på samma sätt som 5 mg/kg är 20/4).
|
fenobarbital (IDE4POBSU8ZS2VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2021-05-06
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 5 mg/kg
Vid laddningsdoser behövs högre doser.
|
|
0
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
0
|
300
|
mg
|
per patient
|
600
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 300 mg per patient
Vid laddningsdoser behövs högre doser.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19760225000015
|
Fenemal Meda
|
200 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2022-01-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20091026000147
|
Fenobarbital APL
|
20 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20180611000065
|
Luminal
|
200mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Kern Pharma S.L.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20210421000020
|
Luminal
|
219 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Desitin Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-05-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-04-29
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-01-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-01-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-11-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-08-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-01-21
|
|
|
2018-08-09
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt Luminal
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
fenobarbital (IDE4POBSU8ZS2VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2021-05-06
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20201229000046
|
Aphenylbarbit
|
100 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Streuli
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20201014000046
|
Aphenylbarbit
|
50 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Streuli
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200728000076
|
Aphenylbarbit
|
15 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Streuli
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210401000071
|
Fenemal DLF
|
50 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Dansk Lægemiddelforsyning DLF ApS
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19731109000056
|
Fenemal Meda
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2021-09-08
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19731109000063
|
Fenemal Meda
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2022-06-13
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19731109000049
|
Fenemal Meda
|
15 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2021-09-08
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20091105000440
|
Fenemal Recip
|
50 mg
|
Tablett
|
Extemporeläkemedel
|
|
2020-11-13
|
|
|
|
20030804000948
|
Fenobarbital APL
|
5 mg/ml
|
Oral lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20210113000031
|
Phenobarbital Teva
|
15 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Teva UK Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20201217000010
|
Phenobarbital-neuraxpharm
|
15 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-05-06
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-04-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-01-21
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-01-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-11-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-08-06
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2020-02-19
|
|
|
2019-01-21
|
|
|
2018-08-09
|
Avfärdat NPL-id för licensprodukt med icke relevant beredningsform
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
fenoximetylpenicillinkalium (IDE4POC5U9AFYVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-10-19
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
12
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0575
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
12
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0575
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
12
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
500
|
2000
|
mg
|
per patient
|
6000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
12
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
150
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20110720000076
|
Avopenin
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20110720000083
|
Avopenin
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20120302000103
|
Fenoximetylpenicillin EQL Pharma
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20120302000097
|
Fenoximetylpenicillin EQL Pharma
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20180108000035
|
Fenoximetylpenicillin Orifarm
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20180108000028
|
Fenoximetylpenicillin Orifarm
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20230906000017
|
Fenoxymethylpenicilline CF
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Centrafarm B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19710312000022
|
Kåvepenin®
|
250 mg
|
Granulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19840907000066
|
Kåvepenin®
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19780901000023
|
Kåvepenin®
|
250 mg/ml
|
Granulat till orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19860131000090
|
Kåvepenin®
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2019-12-10
|
ACTI
|
125.0 milligram
|
|
19900504000194
|
Kåvepenin®
|
100 mg/ml
|
Granulat till oral suspension
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19801003000138
|
Kåvepenin®
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19731214000071
|
Kåvepenin®
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
19790831000024
|
Kåvepenin®
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
19860425000034
|
Kåvepenin® Frukt
|
50 mg/ml
|
Granulat till oral suspension
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20230923000021
|
PenHEXAL 1,0 Mega
|
653,6 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Hexal AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230920000048
|
Penicillin V Potassium
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Aurobindo Pharma USA, Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230920000031
|
Penicillin V Potassium
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Aurobindo Pharma USA, Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230922000053
|
Penicillin V Potassium
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Rising Health, LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230930000021
|
Penicillin V Potassium
|
125 mg (200 000 U)/5 ml
|
Pulver till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Teva Pharmaceuticals
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230930000014
|
Penicillin V Potassium
|
250 mg (400 000 U)/5 ml
|
Pulver till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Teva Pharmaceuticals
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20231007000012
|
Penon
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Alpha-Medical d.o.o.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20231006000075
|
Penon
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Alpha-Medical d.o.o.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230929000070
|
Phenoxymethylpenicillin
|
250 mg/5 ml
|
Granulat till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Crescent Pharma Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190502000029
|
Phenoxymethylpenicillin EQL
|
50 mg/ml
|
Granulat till oral lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20190502000043
|
Phenoxymethylpenicillin EQL
|
250 mg/ml
|
Granulat till oral lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20190502000036
|
Phenoxymethylpenicillin EQL
|
100 mg/ml
|
Granulat till oral suspension
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20150829000041
|
Primve
|
50 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20230929000063
|
Primve
|
50 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19920410000149
|
Tikacillin
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2019-12-10
|
ACTI
|
125.0 milligram
|
|
19920410000040
|
Tikacillin
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2019-12-10
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19920410000057
|
Tikacillin
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
19920410000088
|
Tikacillin
|
250 mg
|
Granulat till oral suspension i dospåse
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2019-11-18
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19920410000095
|
Tikacillin
|
50 mg/ml
|
Granulat till oral suspension
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2019-11-18
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19920410000033
|
Tikacillin
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2019-12-10
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19920410000064
|
Tikacillin
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-10-19
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-10-12
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2023-10-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-09-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-09-14
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-05-31
|
Version: 20230531_095418 Justerat min enskild dos för åldersgrupp barn 1 mån-18 från 40 kg från 1000 mg till 500 mg efter önskemål från region som fått varning för normal dos (42 kg x 12,5 mg/kg). Tidigare mindos satt som hälften av max enskild dos, men den var inte adekvat.
|
|
2022-06-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-24
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-05-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-04-24
|
|
|
2019-01-21
|
|
fentanyl (IDE4POCAU9E10VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,004
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,026
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser förekommer vid kontinuerlig infusion.
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,005
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,027
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser förekommer vid kontinuerlig infusion.
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,005
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,099
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser förekommer vid kontinuerlig infusion.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200624000026
|
Fentanilo Kalceks
|
0,05 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190222000026
|
Fentanyl
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Martindale Pharmaceuticals Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19991104000127
|
Fentanyl B. Braun
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ARES
|
50.0 mikrogram
|
|
20200818000023
|
Fentanyl Citrate Injection USP
|
100 mikrogram/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200609000027
|
Fentanyl Citrate Injection USP
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Teligent OÜ
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200525000071
|
Fentanyl Hameln
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
hameln pharma plus gmbh
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200305000017
|
Fentanyl Kalceks
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
50.0 mikrogram
|
|
20190509000015
|
Fentanyl Sintetica
|
0,1 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190516000015
|
Fentanyl Sintetica
|
0,5mg/10ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200514000044
|
Fentanyl WZF
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190130000071
|
Fentanyl-Mepha
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Mepha Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19880630000032
|
Leptanal®
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Piramal Critical Care B.V.
|
|
ARES
|
50.0 mikrogram
|
|
20200506000069
|
Sublimaze
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Piramal Critical Care Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-07-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-05-04
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos uträknad från initial bolusdos + upprepade doser på 2 mikrog/kg med intervall enligt instruktion (ex nyfödda 4 mikrog/kg + 11 x 2 mikrog/kg = 26 mikrog/kg).
|
fentanyl (IDE4POCAU9E10VERT1)
nasalt (46713006)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,0015
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,003
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200624000026
|
Fentanilo Kalceks
|
0,05 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190222000026
|
Fentanyl
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Martindale Pharmaceuticals Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19991104000127
|
Fentanyl B. Braun
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ARES
|
50.0 mikrogram
|
|
20200818000023
|
Fentanyl Citrate Injection USP
|
100 mikrogram/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200609000027
|
Fentanyl Citrate Injection USP
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Teligent OÜ
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200525000071
|
Fentanyl Hameln
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
hameln pharma plus gmbh
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200305000017
|
Fentanyl Kalceks
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
50.0 mikrogram
|
|
20190509000015
|
Fentanyl Sintetica
|
0,1 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190516000015
|
Fentanyl Sintetica
|
0,5mg/10ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200514000044
|
Fentanyl WZF
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190130000071
|
Fentanyl-Mepha
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Mepha Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19880630000032
|
Leptanal®
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Piramal Critical Care B.V.
|
|
ARES
|
50.0 mikrogram
|
|
20200506000069
|
Sublimaze
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Piramal Critical Care Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-07-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-05-04
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
filgrastim (IDE4POGUUB6OTVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-04-07
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,001
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210104000088
|
Accofil
|
12 ME/0,2 ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
|
|
|
20140329000221
|
Accofil
|
48 ME/0,5 ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
|
|
|
20210104000095
|
Accofil
|
70 ME/0,73 ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
|
|
|
20140329000214
|
Accofil
|
30 ME/0,5 ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
|
|
|
19910315000023
|
Neupogen®
|
0,3 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Amgen AB
|
|
ACTI
|
0.3 milligram
|
|
20010629000248
|
Neupogen® Novum
|
0,96 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Amgen AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
0.96 milligram
|
|
20010629000231
|
Neupogen® Novum
|
0,6 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Amgen AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
0.6 milligram
|
|
20090422000027
|
Nivestim
|
30 ME/0,5 ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
0.3 milligram
|
|
20090422000010
|
Nivestim
|
12 ME/0,2 ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
0.12 milligram
|
|
20090422000034
|
Nivestim
|
48 ME/0,5 ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
0.48 milligram
|
|
20070130000045
|
Ratiograstim
|
48 MIE
|
Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
48.0 miljoner internationella enheter
|
|
20070130000038
|
Ratiograstim
|
30 MIE
|
Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
30.0 miljoner internationella enheter
|
|
20071016000050
|
Zarzio
|
48 ME/0,5 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
0.48 milligram
|
|
20071016000043
|
Zarzio
|
30 ME/0,5 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
0.3 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-04-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-06-26
|
Kopplat NPL-id för biosimilarer
|
|
2020-02-19
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid, endast 0,3 mg/ml lämplig för intravenös tillförsel
|
|
2017-09-07
|
Bortvalt alla förfyllda sprutor, endast 0,3 mg/ml i injektionsflaska lämpad för intravenös tillförsel.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
filgrastim (IDE4POGUUB6OTVERT1)
subkutant (34206005)
uppdaterad: 2022-04-07
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,001
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210104000088
|
Accofil
|
12 ME/0,2 ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
|
|
|
20140329000221
|
Accofil
|
48 ME/0,5 ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
|
|
|
20140329000214
|
Accofil
|
30 ME/0,5 ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
|
|
|
20210104000095
|
Accofil
|
70 ME/0,73 ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
|
|
|
20110113000027
|
Neupogen Novum
|
0,96 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2015-12-31
|
ACTI
|
0.96 milligram
|
|
20140329000122
|
Neupogen Novum
|
0,96 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Northern Medical Group ApS
|
2018-09-30
|
ACTI
|
0.96 milligram
|
|
20110928000014
|
Neupogen Novum
|
0,6 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2018-12-31
|
ACTI
|
0.6 milligram
|
|
20110112000080
|
Neupogen Novum
|
0,6 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2017-12-31
|
ACTI
|
0.6 milligram
|
|
20101209000045
|
Neupogen Novum
|
0,6 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2015-12-31
|
ACTI
|
0.6 milligram
|
|
20140329000115
|
Neupogen Novum
|
0,6 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Northern Medical Group ApS
|
2018-09-30
|
ACTI
|
0.6 milligram
|
|
20110113000010
|
Neupogen Novum
|
0,6 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2017-12-31
|
ACTI
|
0.6 milligram
|
|
20110928000021
|
Neupogen Novum
|
0,96 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2017-01-31
|
ACTI
|
0.96 milligram
|
|
19910315000023
|
Neupogen®
|
0,3 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Amgen AB
|
|
ACTI
|
0.3 milligram
|
|
20010629000248
|
Neupogen® Novum
|
0,96 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Amgen AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
0.96 milligram
|
|
20010629000231
|
Neupogen® Novum
|
0,6 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Amgen AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
0.6 milligram
|
|
20090422000027
|
Nivestim
|
30 ME/0,5 ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
0.3 milligram
|
|
20090422000010
|
Nivestim
|
12 ME/0,2 ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
0.12 milligram
|
|
20090422000034
|
Nivestim
|
48 ME/0,5 ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
0.48 milligram
|
|
20070130000045
|
Ratiograstim
|
48 MIE
|
Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
48.0 miljoner internationella enheter
|
|
20070130000038
|
Ratiograstim
|
30 MIE
|
Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
30.0 miljoner internationella enheter
|
|
20071016000043
|
Zarzio
|
30 ME/0,5 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
0.3 milligram
|
|
20071016000050
|
Zarzio
|
48 ME/0,5 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
0.48 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-04-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-06-26
|
Kopplat NPL-id för biosimilarer
|
|
2020-02-19
|
|
|
2017-09-07
|
Bortvalt de med enhet ME.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
flukloxacillin (IDE4POE1U9VI9VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2021-05-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
7,5
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0575
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
7,5
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0575
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
7,5
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
7,5
|
33
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
450
|
2000
|
mg
|
per patient
|
6000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20181220000064
|
Flucloxacillin
|
250 mg/5 ml
|
Granulat till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Crescent Pharma Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20100324000039
|
Flucloxacillin Orion
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20150901000037
|
Flucloxacillin Orion
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20100324000046
|
Flucloxacillin Orion
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20070516000027
|
Flucloxacillin Sandoz
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2023-01-09
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20070516000034
|
Flucloxacillin Sandoz
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2023-01-09
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20041007000055
|
Flukloxacillin Meda
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2021-09-23
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20160709000016
|
Flukloxacillin Viatris
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20041007000062
|
Flukloxacillin Viatris
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
750.0 milligram
|
|
20160709000023
|
Heracillin
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
19861212000091
|
Heracillin®
|
125 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
19880916000183
|
Heracillin®
|
50 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
19750124000056
|
Heracillin®
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19911129000025
|
Heracillin®
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2021-07-20
|
ARES
|
750.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-05-05
|
Version: 20210504_141922 Koppling av NPL-id
|
flukonazol (IDE4POFJUB1IPVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
67
|
kg
|
0
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 12 mg/kg. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
|
|
0
|
18
|
år
|
67
|
999
|
kg
|
0
|
600
|
mg
|
per patient
|
600
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 600 mg per patient. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20080130000013
|
Fluconazol Fresenius Kabi
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20070118000012
|
Fluconazol Navamedic
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
2024-01-31
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20040916000484
|
Fluconazol Pharmathen
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pharmathen S.A.
|
2017-12-19
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20070809000017
|
Fluconazole B. Braun
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-05-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
|
|
2024-04-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
|
|
2023-03-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-02
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2023-01-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-07-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-12-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-08-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-05-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-11-26
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-11-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-03-19
|
Avfärdat NPLid för produkter med ej relevant beredningsform
|
|
2020-01-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-07-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-06-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-05-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
|
|
2019-01-31
|
|
|
2018-08-16
|
Avfärdat NPL-id för produkt med irrelevant beredningsform
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
flukonazol (IDE4POFJUB1IPVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
67
|
kg
|
0
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 12 mg/kg. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
|
|
0
|
18
|
år
|
67
|
999
|
kg
|
0
|
600
|
mg
|
per patient
|
600
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 600 mg per patient. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20051223000036
|
Diflucan
|
10 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Omnia Läkemedel AB
|
2018-03-31
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20130130000053
|
Diflucan
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20091208000033
|
Diflucan
|
10 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Omnia Läkemedel AB
|
2018-03-31
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20201020000047
|
Diflucan
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20140416000011
|
Diflucan
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Cross Pharma AB
|
2018-01-31
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20131016000105
|
Diflucan
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20051223000043
|
Diflucan
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Omnia Läkemedel AB
|
2018-01-31
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20131228000115
|
Diflucan
|
10 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20131016000099
|
Diflucan
|
10 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20150602000220
|
Diflucan
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20140416000028
|
Diflucan
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Cross Pharma AB
|
2018-01-31
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20120127000036
|
Diflucan
|
10 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20030910000016
|
Diflucan
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20120127000029
|
Diflucan
|
10 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20240207000098
|
Diflucan
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20240207000081
|
Diflucan
|
10 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19890203000055
|
Diflucan®
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
19900504000019
|
Diflucan®
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19910517000067
|
Diflucan®
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
19900504000071
|
Diflucan®
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19910517000050
|
Diflucan®
|
10 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20220901000082
|
Fluconazol Actavis
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20100908000028
|
Fluconazol Actavis
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20100908000035
|
Fluconazol Actavis
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20100908000059
|
Fluconazol Actavis
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20221109000058
|
Fluconazol Aurobindo
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20200908000032
|
Fluconazol Aurobindo
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20200908000025
|
Fluconazol Aurobindo
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20071221000104
|
Fluconazol Aurobindo
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20071221000081
|
Fluconazol Aurobindo
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20220407000036
|
Fluconazol Aurobindo
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20070425000040
|
Fluconazol Bluefish
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20040305000071
|
Fluconazol HEXAL
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20040305000064
|
Fluconazol HEXAL
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040305000088
|
Fluconazol HEXAL
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040305000057
|
Fluconazol HEXAL
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20031017000077
|
Fluconazol Krka
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20031017000060
|
Fluconazol Krka
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20031017000046
|
Fluconazol Krka
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20031017000053
|
Fluconazol Krka
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20180917000011
|
Fluconazol Krka
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2020-12-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20210406000038
|
Fluconazol Paranova
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20200701000161
|
Fluconazol Vitabalans
|
150 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20221107000159
|
Fluconazole
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Rising Health, LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190527000035
|
Fluconazole Abacus Medicine
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20110108000025
|
Fluconazole Accord
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20110108000032
|
Fluconazole Accord
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20110108000049
|
Fluconazole Accord
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20110108000056
|
Fluconazole Accord
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20190821000045
|
Fluconazole CC Pharma
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
CC Pharma Nordic ApS
|
2022-12-12
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20201204000030
|
Fluconazole Teva
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20201204000023
|
Fluconazole Teva
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20201204000016
|
Fluconazole Teva
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20201204000047
|
Fluconazole Teva
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20180123000065
|
Flukonazol 2care4
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20180123000058
|
Flukonazol 2care4
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20170727000127
|
Flukonazol Ebb
|
200 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20180926000026
|
Flukonazol Ebb
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20040916002648
|
Flukonazol Medartuum
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum Medical AB
|
2021-01-29
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20040916002631
|
Flukonazol Medartuum
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum Medical AB
|
2021-01-29
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20190327000037
|
Larfungo
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20200827000014
|
Larfungo
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20190327000020
|
Larfungo
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20100908000042
|
Solona
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-05-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-04-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-12-01
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-07-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-12-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-08-05
|
Kopplat NPL-id för Fluconazol Actavis
|
|
2021-05-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-11-26
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-11-19
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-05-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-03-19
|
Kopplat NPLid för kapsel 50 och 100 mg
|
|
2020-01-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-08-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-07-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-06-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-05-16
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2019-01-31
|
|
|
2018-08-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
flumazenil (IDE4POFGUAZ0AVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2018-09-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,050
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
0,200
|
mg
|
per patient
|
1
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20040607007686
|
Flumazenil Actavis
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2019-01-31
|
ACTI
|
0.1 milligram
|
|
20060907000026
|
Flumazenil B. Braun
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
2018-12-31
|
ACTI
|
0.1 milligram
|
|
20050620000588
|
Flumazenil Fresenius Kabi
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ACTI
|
0.1 milligram
|
|
20050620000571
|
Flumazenil hameln
|
0,1 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ACTI
|
0.1 milligram
|
|
19880318000064
|
Lanexat®
|
0,1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
2020-07-31
|
ACTI
|
0.1 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2018-09-05
|
|
folsyra, vattenfri (ID1KZ4O8CFRSPNMSRV)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per patient
|
1
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20140212000017
|
Folix
|
10 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Erol AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20190930000059
|
Folsyra EQL Pharma
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20050723000010
|
Folsyra Evolan
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20160823000039
|
Folsyra Orifarm
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20160823000022
|
Folsyra Orifarm
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20180112000038
|
Folsyra Vitabalans
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20180112000021
|
Folsyra Vitabalans
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20160913000154
|
Folvidon
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Circius Pharma AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-03
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2023-09-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-23
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
foskarnetnatriumhexahydrat (IDE4POF9UATTNVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-10-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
90
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
180
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200612000021
|
Foscarnet Tillomed
|
24 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Tillomed Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
24.0 milligram
|
|
20220401000087
|
Foscavir
|
24 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Clinigen Healthcare B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220601000139
|
Foscavir
|
24 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Clinigen Healthcare B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603018905
|
Foscavir Clinigen
|
24 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Clinigen
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220107000015
|
Virafosc
|
24 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Campus Pharma AB
|
|
ACTI
|
24.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-10-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-10-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-26
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-06-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-04-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
furosemid (IDE4POBTU90VUVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-02-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
167
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma.
|
|
0
|
18
|
år
|
167
|
999
|
kg
|
0
|
500
|
mg
|
per patient
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19801003000053
|
Furix®
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20141212000014
|
Furosemid Accord
|
10 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20201125000065
|
Furosemide Kalceks
|
10 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-08
|
Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
|
|
2023-05-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-05-11
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-08-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-08-10
|
Avfärdat NPL-id med fel beredningsform.
|
|
2022-08-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-11-24
|
Justering utifrån uppdaterade ePed-instruktioner. I de sänkt max dygnsdos för barn från 12 mg/kg/dygn till 6 mg/kg/dygn, sänker på samma sätt här. Då blir gränserna för nyfödda och barn desamma och de båda åldersintervallen slås ihop. Brytvikten 167 kg är enbart matematiskt uträknad. Ändrat texten i doseringsinformation.
|
|
2020-12-02
|
|
|
2019-09-27
|
|
|
2019-02-13
|
|
|
2018-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
furosemid (IDE4POBTU90VUVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-02-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20151223000217
|
Diural
|
10 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
Actavis Group hf.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20160301000087
|
Frusol
|
50 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Rosemont Pharmaceuticals Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19980626000081
|
Furix Retard
|
60 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
19980626000074
|
Furix Retard
|
30 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
19801003000077
|
Furix®
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19801003000060
|
Furix®
|
40 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
19870213000085
|
Furix®
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20091105000501
|
Furix® Retard
|
60 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Extemporeläkemedel
|
|
2015-07-01
|
|
|
|
20091105000495
|
Furix® Retard
|
30 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Extemporeläkemedel
|
|
2015-07-01
|
|
|
|
20220808000024
|
Furosemid AL 500
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
ALIUD PHARMA GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220728000128
|
Furosemid AbZ
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
AbZ-Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20050422000038
|
Furosemid Copyfarm
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Copyfarm AB
|
2017-12-01
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20050422000045
|
Furosemid Copyfarm
|
40 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Copyfarm AB
|
2017-12-01
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20050602000018
|
Furosemid Hexal
|
40 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
19820205000197
|
Furosemid Meda
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2019-11-18
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19820205000173
|
Furosemid Meda
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2021-06-07
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20201030000051
|
Furosemid Medical Valley
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20201030000068
|
Furosemid Medical Valley
|
40 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
19820205000180
|
Furosemid Recip
|
40 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2018-01-31
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
19900615000168
|
Furosemid Teva
|
40 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20220802000075
|
Furosemid-ratiopharm
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19721020000051
|
Impugan®
|
40 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
19880429000038
|
Impugan®
|
10 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19751008000018
|
Impugan®
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2022-09-26
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19990702000096
|
Impugan®
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20240202000024
|
Lasix
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Licensläkemedel
|
Sanofi Belgium
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19820429000027
|
Lasix® Retard
|
30 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
19820429000034
|
Lasix® Retard
|
60 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20140603000107
|
Mindum
|
40 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Omet Pharma AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-05-17
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-05-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-08-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-08-10
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2022-08-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-02-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-12-02
|
|
|
2019-01-19
|
Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard.
|
|
2018-08-23
|
|
|
2018-01-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
fysostigminsalicylat (IDE4POBUU91LZVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-01-25
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,05
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma vid förlängd behandling.
|
|
0
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
0,4
|
mg
|
per patient
|
2
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma vid förlängd behandling.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200427000018
|
Anticholium
|
2 mg/5 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Franz Köhler Chemie GmBH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603020700
|
Anticholium
|
0,4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Franz Köhler Chemie GmBH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-25
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
gabapentin (IDE4POF8UASQ5VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-29
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
68
|
kg
|
0
|
23
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
70
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
68
|
999
|
kg
|
0
|
1600
|
mg
|
per patient
|
4800
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20160528000075
|
Anivo
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20160528000068
|
Anivo
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20040220000026
|
Delarit
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Holsten Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20040220000019
|
Delarit
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Holsten Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040220000033
|
Delarit
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Holsten Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20240820000048
|
GabaLiquid GeriaSan
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20181101000213
|
Gabapentin
|
250 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Acella Pharmaceuticals, LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150204000086
|
Gabapentin
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Hi-Tech Pharmacal Co. Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20131102000057
|
Gabapentin 1A Farma
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20151229000082
|
Gabapentin 1A Farma
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20171030000149
|
Gabapentin 1A Farma
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20171030000156
|
Gabapentin 1A Farma
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20161117000032
|
Gabapentin 1A Farma
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20141224000033
|
Gabapentin 1A Farma
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20060304000032
|
Gabapentin 1A Farma
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20101015000062
|
Gabapentin 1A Farma
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20161117000049
|
Gabapentin 1A Farma
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20170905000031
|
Gabapentin 1A Farma
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20170703000127
|
Gabapentin 1A Farma
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20101015000055
|
Gabapentin 1A Farma
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20060304000025
|
Gabapentin 1A Farma
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20170427000090
|
Gabapentin 1A Farma
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20211202000062
|
Gabapentin 1A Farma
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20170707000017
|
Gabapentin 1A Farma
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20060304000049
|
Gabapentin 1A Farma
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20170707000024
|
Gabapentin 1A Farma
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20151229000075
|
Gabapentin 1A Farma
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20211202000055
|
Gabapentin 1A Farma
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20170615000024
|
Gabapentin 1A Farma
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20170803000034
|
Gabapentin 1A Farma
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20141224000040
|
Gabapentin 1A Farma
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20150902000050
|
Gabapentin Accord
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20150902000036
|
Gabapentin Accord
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20100610000088
|
Gabapentin Accord
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20100610000118
|
Gabapentin Accord
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20150902000067
|
Gabapentin Accord
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20231206000011
|
Gabapentin Accord
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20040607008409
|
Gabapentin Actavis
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040607008430
|
Gabapentin Actavis
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20191218000068
|
Gabapentin Actavis
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20191021000064
|
Gabapentin Actavis
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20191021000071
|
Gabapentin Actavis
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20191218000051
|
Gabapentin Actavis
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20040607008447
|
Gabapentin Actavis
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20200918000039
|
Gabapentin Aurobindo
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20200918000046
|
Gabapentin Aurobindo
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20190221000034
|
Gabapentin EQL
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
EQL Pharma Int AB
|
2023-06-19
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20190221000041
|
Gabapentin EQL
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
EQL Pharma Int AB
|
2023-06-19
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20190619000028
|
Gabapentin Ebb
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20160504000037
|
Gabapentin Ebb
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20220211000024
|
Gabapentin Medartuum
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20200721000080
|
Gabapentin Medartuum
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20160621000057
|
Gabapentin Orifarm
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20160621000033
|
Gabapentin Orifarm
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20160621000064
|
Gabapentin Orifarm
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20161212000029
|
Gabapentin Orion
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20210412000091
|
Gabapentin Orion
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20161212000036
|
Gabapentin Orion
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20160609000024
|
Gabapentin Orion
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20220211000048
|
Gabapentin Orion
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20210628000014
|
Gabapentin Orion
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20210412000084
|
Gabapentin Orion
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20201113000015
|
Gabapentin Orion
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20160609000031
|
Gabapentin Orion
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20220211000031
|
Gabapentin Orion
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20050126000044
|
Gabapentin Rivopharm
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
SanoSwiss UAB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20050126000013
|
Gabapentin Rivopharm
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
SanoSwiss UAB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20050126000037
|
Gabapentin Rivopharm
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
SanoSwiss UAB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20050126000020
|
Gabapentin Rivopharm
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
SanoSwiss UAB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20050126000051
|
Gabapentin Rivopharm
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
SanoSwiss UAB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20211006000121
|
Gabapentin Rosemont
|
50 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Rosemont Pharmaceuticals Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20181102000045
|
Gabapentin Strides
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Strides Pharma (Cyprus) Limited
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20181102000069
|
Gabapentin Strides
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Strides Pharma (Cyprus) Limited
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20181102000052
|
Gabapentin Strides
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Strides Pharma (Cyprus) Limited
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20110308000047
|
Neurontin
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20190503000103
|
Neurontin
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20160223000042
|
Neurontin
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20200928000012
|
Neurontin
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20180926000071
|
Neurontin
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20130603021714
|
Neurontin
|
250 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Parke-Davis
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20191119000129
|
Neurontin
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20190503000097
|
Neurontin
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20160428000069
|
Neurontin
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20060621000142
|
Neurontin
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20011130000048
|
Neurontin
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20020111000205
|
Neurontin
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20190503000127
|
Neurontin
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20160428000076
|
Neurontin
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20190503000110
|
Neurontin
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20120904000129
|
Neurontin
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
20000519000144
|
Neurontin®
|
800 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
800.0 milligram
|
|
19940629000082
|
Neurontin®
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19940325000027
|
Neurontin®
|
400 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19940325000010
|
Neurontin®
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20000519000137
|
Neurontin®
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-29
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-03-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-08-10
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2022-07-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-06-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-19
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-05
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos 23 mg/kg respektive 1600 mg är framräknade från max dygnsdos 70 mg/kg (70 delat på 3 doser) respektive 4800 mg/3.
|
ganciklovir (IDE4POFIUB09XVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-09-19
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20111110000065
|
Cymevene
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2020-12-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20110223000030
|
Cymevene
|
500 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2018-12-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20140816000192
|
Cymevene
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20160130000036
|
Cymevene
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2020-01-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20200612000069
|
Cymevene
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20230706000040
|
Cymevene
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19890317000057
|
Cymevene®
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20211029000092
|
Ganciclovir Oresund Pharma
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Øresund Pharma ApS
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-12-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-10-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-12-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-01-21
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
gentamicin (IDE4POCNU9NP0VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-09-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19820205000227
|
Gensumycin®
|
40 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20160130000159
|
Gentamicin Ebb
|
40 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20130603019049
|
Gentamicin Injection, USP (Pediatric)
|
20 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi USA, LLC
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20180702000158
|
Gentamicin Panpharma
|
40 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Panpharma Nordic AS
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20130603019056
|
Gentamicin Sulfate In 0,9% Sodium Chloride Injection
|
1,2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Baxter Healthcare Corporation
|
2020-04-21
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130603019063
|
Gentamicin Sulfate In 0,9% Sodium Chloride Injection
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Baxter Healthcare Corporation
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20211130000165
|
Gentamicine CF
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Centrafarm B.V.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130603008012
|
Refobacin
|
80 mg
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Merck Serono GmbH
|
2020-04-21
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130603008005
|
Refobacin
|
10 mg
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Merck Serono GmbH
|
2020-04-21
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-09-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-07-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-06-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-11-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-11-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-12-08
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-10-07
|
Avfärdat NPL-id för preparat med fel beredningsform
|
|
2021-08-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2019-07-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-01-19
|
Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard.
|
|
2017-12-13
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
glukagon (IDVOMCFCQ6IZJ1MSRV)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2023-01-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
5
|
kg
|
0
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
5
|
999
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per patient
|
1
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per patient
|
1
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20221229000044
|
GlucaGen
|
1 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Novo Nordisk Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230102000019
|
GlucaGen Novo Nordisk
|
1 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Novo Nordisk Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19670622000016
|
Glucagon Novo Nordisk
|
1 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Novo Nordisk Scandinavia AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
19670622000023
|
Glucagon Novo Nordisk
|
1 mg (1 IE)
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Novo Nordisk Scandinavia AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-04-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
glukagon (IDVOMCFCQ6IZJ1MSRV)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-01-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
5
|
kg
|
0
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
5
|
999
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per patient
|
1
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per patient
|
1
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20221229000044
|
GlucaGen
|
1 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Novo Nordisk Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230102000019
|
GlucaGen Novo Nordisk
|
1 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Novo Nordisk Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19670622000016
|
Glucagon Novo Nordisk
|
1 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Novo Nordisk Scandinavia AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
19670622000023
|
Glucagon Novo Nordisk
|
1 mg (1 IE)
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Novo Nordisk Scandinavia AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-04-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
glukagon (IDVOMCFCQ6IZJ1MSRV)
subkutant (34206005)
uppdaterad: 2023-01-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
25
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per patient
|
0,5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
25
|
999
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per patient
|
1
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20221229000044
|
GlucaGen
|
1 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Novo Nordisk Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230102000019
|
GlucaGen Novo Nordisk
|
1 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Novo Nordisk Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19670622000016
|
Glucagon Novo Nordisk
|
1 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Novo Nordisk Scandinavia AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
19670622000023
|
Glucagon Novo Nordisk
|
1 mg (1 IE)
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Novo Nordisk Scandinavia AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-04-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
glykopyrroniumbromid (IDE4POCGU9IPLVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-08-14
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
0,010
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,040
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
0,2
|
mg
|
per patient
|
0,8
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170922000021
|
Glycopyrronium Martindale
|
200 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Unimedic Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 mikrogram
|
|
20141021000014
|
Glykopyrroniumbromid Accord
|
200 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
0.2 milligram
|
|
20210409000059
|
Glyronul
|
0,2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
0.2 milligram
|
|
20170427000113
|
Robinul
|
0,2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
0.2 milligram
|
|
20191009000017
|
Robinul
|
0,2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
0.2 milligram
|
|
19830118000047
|
Robinul®
|
0,2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
0.2 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-08-14
|
Justerat dosen för vikt 20-999 kg så att den är i mg (dos i instruktionen är i mikrogram).
|
|
2023-03-23
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-02-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-23
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
granisetron (IDE4POGSUB5MFVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2020-12-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
150
|
kg
|
0
|
0,04
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,04
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
150
|
999
|
kg
|
0
|
3
|
mg
|
per patient
|
6
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20080221000021
|
Granisetron Fresenius Kabi
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20070516000010
|
Granisetron Hameln
|
1 mg/ml
|
Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2020-12-01
|
|
|
2020-09-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-06-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-11-28
|
|
granisetron (IDE4POGSUB5MFVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2022-09-28
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,04
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,08
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200904000043
|
Granisetron Mylan Generics
|
2 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Mylan S.p.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200616000027
|
Granisetron Mylan Generics
|
1 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Mylan S.p.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20060325000011
|
Granisetron STADA
|
1 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20060325000028
|
Granisetron STADA
|
2 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-09-28
|
Uppdatering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Maxdos borttagen i instruktionen och därmed tas gräns per patient bort. Gränsen per kg sänks från 0,06 mg/kg (enskild dos) samt 0,12 mg/kg (dygnsdos) till 0,04 mg/kg resp 0,08 mg/kg.
|
|
2022-01-20
|
Version: 20220120_115729 Justerat max enskild dos och max dygnsdos vid dosering per kg utifrån ePed-instruktionen. Den fasta doseringen som finns i instruktionen ger 1 mg/20 kg = 0,05 mg/kg, 2 mg/31 kg = 0,064 mg/kg och dosen kan ges två gånger per dag. Brytvikten ändras utifrån de nya gränserna från 150 kg till 50 kg.
|
|
2020-12-01
|
|
guanfacin (IDE4POETUAHOCVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-03-14
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
41,5
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per patient
|
4
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
41,5
|
49,5
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
49,5
|
58,5
|
kg
|
0
|
6
|
mg
|
per patient
|
6
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
58,5
|
999
|
kg
|
0
|
7
|
mg
|
per patient
|
7
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20240306000043
|
Guanfacine
|
4 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Apotex Corp.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240306000067
|
Guanfacine
|
2 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Apotex Corp.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240306000050
|
Guanfacine
|
1 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Apotex Corp.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20140329000146
|
Intuniv
|
1 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20140329000177
|
Intuniv
|
4 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20140329000160
|
Intuniv
|
3 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ARES
|
3.0 milligram
|
|
20140329000153
|
Intuniv
|
2 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20150615000118
|
Intuniv XR
|
4 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Takeda Canada Inc
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240124000010
|
Intuniv XR
|
2 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Takeda Canada Inc
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240124000027
|
Intuniv XR
|
3 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Takeda Canada Inc
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240115000074
|
Intuniv XR
|
1 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Takeda Canada Inc
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-03-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-02-14
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
heparin (IDE4POECUA4K0VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-06-30
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
75
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
860
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
67
|
kg
|
0
|
75
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
640
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
67
|
999
|
kg
|
0
|
5000
|
E
|
per patient
|
48000
|
E
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20030804001457
|
Heparin APL
|
10 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ARES
|
10.0 internationella enheter
|
|
20150531000018
|
Heparin APL
|
100 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ARES
|
100.0 internationella enheter
|
|
20030804001433
|
Heparin APL
|
1000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ARES
|
1000.0 internationella enheter
|
|
20030804001440
|
Heparin APL
|
5 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ARES
|
5.0 internationella enheter
|
|
20030804001464
|
Heparin APL
|
50 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ARES
|
50.0 internationella enheter
|
|
20091210000014
|
Heparin LEO
|
5000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
5000.0 internationella enheter
|
|
20220223000043
|
Heparin LEO
|
5000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
5000.0 internationella enheter
|
|
20091210000182
|
Heparin LEO
|
5000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
5000.0 internationella enheter
|
|
20091210000199
|
Heparin LEO
|
5000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
5000.0 internationella enheter
|
|
19811113000072
|
Heparin LEO
|
100 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
LEO Pharma AB
|
|
ARES
|
100.0 internationella enheter
|
|
19810206000043
|
Heparin LEO
|
5000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
LEO Pharma AB
|
|
ARES
|
5000.0 internationella enheter
|
|
20130603013498
|
Heparin Sodium
|
5000 E/0,5 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20161221000034
|
Heparin sodium
|
1000 IE/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Wockhardt UK Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130603013467
|
Heparin sodium
|
25000 IE/ml
|
Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Wockhardt UK Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20131125000010
|
Heparin-Natrium-5000-ratiopharm
|
5000 IE/0,2 ml
|
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-06-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-06-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-04-06
|
Version: 20220323_122244 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Max enskild dos är satt utifrån dos i steg 1 i behandlingen, max dygnsdos är satt utifrån dos i steg 2 + hänsyn till max 20 % ökning av infusionstakten. Uträkning: 28 E/kg/tim i 4 tim = 112 E/kg, därefter 28 x 1,2 E/kg i 20 tim = 672 E/kg och sedan + bolusdos 75 E/kg. Detta ger 112 + 672 + 75 = 859 E/kg/dygn, avrundat till 860 E/kg/dygn. Samma uträkning för barn över 1 år ger 640 E/kg/dygn. Max dygnsdos per patient uträknad 640 x 67 kg + bolus 5000 E = 47880 E avrundat till 48 000 E.
|
hydrokortison (IDE4POBSU8ZV4VERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-07-04
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
0
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
0
|
1000
|
mg
|
per patient
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603021998
|
Hydrocortison 100-Rotexmedica
|
100 mg
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200402000019
|
Hydrocortison Pfizer 100 mg sine
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
PFIZER PHARMA PFE GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20171030000125
|
Hydrokortison Ebb
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20160929000025
|
Solu-Cortef
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20190603000027
|
Solu-Cortef
|
250 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer ApS
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20150922000085
|
Solu-Cortef
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20150923000015
|
Solu-Cortef
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
19580213000014
|
Solu-Cortef®
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20110318000082
|
Solu-Cortef®
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
19670210000022
|
Solu-Cortef®
|
250 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-07-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-11-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-09-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-09-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-07-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-23
|
Version: 20220316_114850 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. För nyfödda har bolusdos 8 mg/kg styrt max enskild dos, men för max dygnsdos har denna inte räknats in. Därav texten i Doseringsinformationen.
|
hydrokortison (IDE4POBSU8ZV4VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-07-04
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
0
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
0
|
1000
|
mg
|
per patient
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603021998
|
Hydrocortison 100-Rotexmedica
|
100 mg
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200402000019
|
Hydrocortison Pfizer 100 mg sine
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
PFIZER PHARMA PFE GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20171030000125
|
Hydrokortison Ebb
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20160929000025
|
Solu-Cortef
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20190603000027
|
Solu-Cortef
|
250 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer ApS
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20150922000085
|
Solu-Cortef
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20150923000015
|
Solu-Cortef
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
19580213000014
|
Solu-Cortef®
|
100 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20110318000082
|
Solu-Cortef®
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
19670210000022
|
Solu-Cortef®
|
250 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-07-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-11-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-09-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-09-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-07-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-23
|
Version: 20220316_114234 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. För nyfödda har bolusdos 8 mg/kg styrt max enskild dos, men för max dygnsdos har denna inte räknats in. Därav texten i Doseringsinformationen.
|
ibuprofen (IDE4POEKUAAH3VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-06-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
400
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20151217000056
|
Ibuprofen B. Braun
|
600 mg
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20151217000049
|
Ibuprofen B. Braun
|
400 mg
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20181218000137
|
Ibuprofen B. Braun
|
200 mg
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20131010000453
|
Neoprofen
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Recordati Rare Diseases Inc
|
2020-04-28
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20040607003497
|
Pedea®
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Recordati AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-06-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-26
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-19
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2022-03-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-11-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-09-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-09-09
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-09-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-04-22
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-01-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-01-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-11-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-10-29
|
NPL-id avfärdad för tablett
|
|
2020-06-11
|
NPL-id avfärdade, tabletter som inte är aktuella
|
|
2019-10-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-13
|
|
ibuprofen (IDE4POEKUAAH3VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-06-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
4
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
4
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
160
|
600
|
mg
|
per patient
|
2400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
4
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19751008000070
|
Brufen®
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19750314000019
|
Brufen®
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19820312000097
|
Brufen®
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
19820312000073
|
Brufen®
|
20 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20230202000285
|
Childrens Ibuprofen
|
100 mg/5 ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Perrigo
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230217000010
|
Childrens Ibuprofen
|
100 mg/5 ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Walmart Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20191218000020
|
Ibetin
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva k.s.
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20080724000054
|
Ibumax
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20080724000061
|
Ibumax
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20080724000047
|
Ibumax
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19820429000096
|
Ibumetin®
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19820429000102
|
Ibumetin®
|
600 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
19820429000089
|
Ibumetin®
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
2017-12-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20091105000587
|
Ibumetin®
|
400 mg
|
Tablett
|
Extemporeläkemedel
|
|
2015-07-01
|
|
|
|
20140304000123
|
Ibuprofen 2care4
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
2024-10-21
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20140304000130
|
Ibuprofen 2care4
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
2024-10-21
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20091204000020
|
Ibuprofen ABECE
|
20 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20161102000061
|
Ibuprofen ABECE
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20161102000078
|
Ibuprofen ABECE
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20150103000019
|
Ibuprofen Accord
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20150103000026
|
Ibuprofen Accord
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20080117000050
|
Ibuprofen Actavis
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2022-09-26
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20080117000043
|
Ibuprofen Actavis
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2022-09-26
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20080117000036
|
Ibuprofen Actavis
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2022-09-26
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20180813000108
|
Ibuprofen Apofri
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20180628000072
|
Ibuprofen Aristo
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20180628000065
|
Ibuprofen Aristo
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20120404000094
|
Ibuprofen Bril
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Brown & Burk AB
|
2022-12-14
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20120404000117
|
Ibuprofen Bril
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Brown & Burk AB
|
2022-12-14
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20120404000100
|
Ibuprofen Bril
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Brown & Burk AB
|
2022-12-14
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20161206000141
|
Ibuprofen Evolan
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20161206000158
|
Ibuprofen Evolan
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20070605000013
|
Ibuprofen Fyro
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20070605000020
|
Ibuprofen Fyro
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20180814000022
|
Ibuprofen NET
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20060817000086
|
Ibuprofen Orifarm
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20060817000079
|
Ibuprofen Orifarm
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20060817000055
|
Ibuprofen Orifarm
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20151218000093
|
Ibuprofen Orion
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2020-10-21
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20151218000086
|
Ibuprofen Orion
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2020-10-21
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20100114000195
|
Ibuprofen Pfleger
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
|
2022-10-05
|
ARES
|
400.0 milligram
|
|
20191218000075
|
Ibuprofen Zentiva
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva k.s.
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20191218000082
|
Ibuprofen Zentiva
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva k.s.
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20080311000023
|
Ibuprofen ratiopharm
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2022-09-26
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20080311000030
|
Ibuprofen ratiopharm
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2022-09-26
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20230125000119
|
Ibux
|
40 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Karo Pharma AS
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20080117000012
|
Ifenin
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2019-11-22
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20080117000029
|
Ifenin
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2019-11-22
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20091027000061
|
Iprensa
|
400 mg
|
Kapsel, mjuk
|
Läkemedel
|
McNeil Sweden AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19851206000022
|
Ipren®
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
McNeil Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19851206000039
|
Ipren®
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
McNeil Sweden AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20030404000157
|
Ipren®
|
20 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
McNeil Sweden AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20081212000068
|
Nurofen Apelsin
|
40 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20081212000075
|
Nurofen Jordgubb
|
40 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20230202000308
|
Nurofen voor Kinderen
|
100 mg/5 ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Reckitt Benckiser Healthcare B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230125000096
|
Perdophen Pediatrie
|
2 %
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Johnson & Johnson Consumer NV/SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-06-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-02
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-02-16
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2023-02-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-26
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-19
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-03
|
Kopplat NPL-id för Ibetin 200 mg
|
|
2021-11-04
|
Kopplat NPL-id för tablett 400 mg och 600 mg
|
|
2021-09-16
|
Kopplat NPL-id för Ibuprofen NET 400 mg
|
|
2021-09-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-09-02
|
Kopplat NPL-id för Ibuprofen Fyro
|
|
2021-04-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-01-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-01-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-11-19
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-10-29
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-06-11
|
NPL-id uppdaterat Ibuprofen 2care4 400 och 600 mg
|
|
2019-10-10
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
|
|
2019-10-02
|
|
|
2019-07-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-14
|
Kopplat NPL-id för Ibuprofen Orion 200 mg
|
|
2019-01-31
|
Ändrat åldersintervall från 1 mån-18 år till 3 mån-18 år eftersom substansen inte ska användas till barn under 3 månader.
|
|
2018-11-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-09-20
|
Avfärdat NPL-id för licensprodukt med ej relevant beredningsform
|
|
2018-09-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-01-25
|
Avfärdat NPL-id för suppar
|
|
2018-01-11
|
|
|
2017-12-06
|
Godkänd enligt Synnöve.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-09-20
|
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
ibuprofen (IDE4POEKUAAH3VERT1)
rektalt (37161004)
uppdaterad: 2023-06-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
4
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
4
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
4
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
160
|
600
|
mg
|
per patient
|
2400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603017151
|
Burana
|
500 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Orion Oyj
|
2020-04-21
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603017144
|
Burana
|
60 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Orion Oyj
|
2020-04-21
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20030926000048
|
Ipren®
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
McNeil Sweden AB
|
|
ACTI
|
125.0 milligram
|
|
20110419000035
|
Ipren®
|
60 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
McNeil Sweden AB
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20230111000062
|
Nurofen
|
60 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180907000045
|
Nurofen Junior
|
60 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150112000024
|
Nurofen Junior
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230314000029
|
Nurofen voor Kinderen suppo
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-06-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-26
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-01-19
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-11-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-09-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-09-09
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-09-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-04-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-01-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-01-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-11-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-10-29
|
NPL-id avfärdad för tablett
|
|
2020-08-19
|
|
|
2020-06-11
|
NPL-id avfärdade som inte är aktuella.
|
|
2019-10-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-13
|
|
immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering (ID1JXWU4VXP9U0GCSR)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2020-06-26
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
400
|
2000
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2000
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20100128000068
|
Flebogamma DIF
|
100 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Grifols Nordic AB
|
|
|
|
|
20061121000205
|
Flebogamma DIF
|
50 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Grifols Nordic AB
|
|
|
|
|
19930507000044
|
Gammagard S/D
|
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20060307000053
|
Gamunex®
|
100 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Grifols Nordic AB
|
|
|
|
|
20111117000020
|
Intratect
|
50 g/l
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Grifols Nordic AB
|
|
ACTI
|
50.0 gram
|
|
20120403000019
|
Intratect
|
100 g/l
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Grifols Nordic AB
|
|
ACTI
|
100.0 gram
|
|
20041115000022
|
KIOVIG
|
100 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20180509000092
|
Octagam
|
50 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Octapharma Nordic AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20080118000035
|
Octagam
|
100 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Octapharma Nordic AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19951108000011
|
Octagam®
|
50 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Octapharma AB
|
2020-04-01
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20150429000038
|
Panzyga
|
100 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Octapharma Nordic AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20070310000032
|
Privigen®
|
100 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
CSL Behring AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2020-06-26
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-04-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
isoniazid (IDE4POBTU90Z6VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
10
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
15
|
år
|
0
|
25
|
kg
|
10
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
15
|
år
|
25
|
999
|
kg
|
250
|
500
|
mg
|
per patient
|
500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
0
|
90
|
kg
|
2,5
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
90
|
999
|
kg
|
225
|
450
|
mg
|
per patient
|
450
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20150122000069
|
Isoniazid
|
50 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Alliance Pharmaceuticals Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20141106000182
|
Isozid
|
0,5 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Esteve Pharmaceuticals GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-01-25
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
isoniazid (IDE4POBTU90Z6VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
7
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
15
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
7
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
15
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
210
|
600
|
mg
|
per patient
|
600
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
4
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
160
|
600
|
mg
|
per patient
|
600
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20220117000043
|
Isoniazid
|
100 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Licensläkemedel
|
MAH saknas. Macleods Pharmaceuticals Ltd (ansvarigt företag)
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19650412000037
|
Tibinide®
|
300 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-17
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2024-01-25
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
isoprenalinhydroklorid (IDE4POBSU909BVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2021-10-18
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2,9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20161230000063
|
Isoprenalina Cloridrato Monico
|
0,2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
MONICO S.p.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20161230000025
|
Isoprenalina Cloridrato S.A.L.F.
|
0,2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
S.A.L.F. SpA Laboratorio Farmacologico
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190130000064
|
Isoprenaline Macure
|
0,2 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ACTI
|
0.2 milligram
|
|
20161207000157
|
Isuprel
|
0,2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Benelux BVBA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603010787
|
Isuprel
|
0,2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Enterprises B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170213000013
|
Isuprel
|
1 mg/5 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-10-18
|
Avfärdat licensprodukt Proternol-L då den innehåller levisoprenalin.
|
|
2021-10-12
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Max enskild dos är beräknad som 2,9 mg/kg/dygn delat med 24 = 0,12 mg/kg.
|
kandesartancilexetil (IDE4POIBUCBN5VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-05-31
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
1
|
6
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
16
|
mg
|
per patient
|
16
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
32
|
mg
|
per patient
|
32
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19971010000046
|
Atacand®
|
16 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
16.0 milligram
|
|
19971010000022
|
Atacand®
|
4 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20040607010006
|
Atacand®
|
32 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
32.0 milligram
|
|
19971010000039
|
Atacand®
|
8 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20100408000078
|
Candesarstad
|
8 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20100408000085
|
Candesarstad
|
16 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
16.0 milligram
|
|
20100408000092
|
Candesarstad
|
32 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
32.0 milligram
|
|
20100408000061
|
Candesarstad
|
4 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20100702000033
|
Candesartan Krka
|
16 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
16.0 milligram
|
|
20100702000040
|
Candesartan Krka
|
32 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
32.0 milligram
|
|
20100702000019
|
Candesartan Krka
|
4 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20100702000026
|
Candesartan Krka
|
8 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20100706000091
|
Candesartan Orion
|
32 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
32.0 milligram
|
|
20100706000077
|
Candesartan Orion
|
8 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20100706000084
|
Candesartan Orion
|
16 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
16.0 milligram
|
|
20100706000060
|
Candesartan Orion
|
4 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20070515000042
|
Candesartan Sandoz
|
8 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20070515000066
|
Candesartan Sandoz
|
32 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
32.0 milligram
|
|
20070515000035
|
Candesartan Sandoz
|
4 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20070515000059
|
Candesartan Sandoz
|
16 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
16.0 milligram
|
|
20090103000025
|
Candexetil
|
8 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20090103000049
|
Candexetil
|
32 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
32.0 milligram
|
|
20090103000032
|
Candexetil
|
16 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
16.0 milligram
|
|
20090103000018
|
Candexetil
|
4 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20100526000042
|
Kairasec
|
8 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20100526000066
|
Kairasec
|
32 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
32.0 milligram
|
|
20100526000059
|
Kairasec
|
16 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
16.0 milligram
|
|
20090228000023
|
Kandrozid
|
4 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20090228000047
|
Kandrozid
|
16 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
16.0 milligram
|
|
20090228000054
|
Kandrozid
|
32 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
32.0 milligram
|
|
20090228000030
|
Kandrozid
|
8 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-31
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
kaptopril (IDE4POF9UATIIVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
0,9167
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1,3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,9167
|
18
|
år
|
0
|
25
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,9167
|
18
|
år
|
25
|
999
|
kg
|
0
|
50
|
mg
|
per patient
|
150
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190728000018
|
Captopril
|
5 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Teva UK Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20201014000022
|
Captopril
|
25 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Martindale Pharmaceuticals Limited (T/S Martindale Pharma)
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210224000012
|
Captopril
|
5 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Martindale Pharmaceuticals Limited (T/S Martindale Pharma)
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20231123000019
|
Captopril
|
50 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Accord Healthcare Ltd.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230809000046
|
Captopril AbZ
|
25 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
AbZ-Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240710000059
|
Captopril AbZ
|
50 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
AbZ-Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20021018000275
|
Captopril Actavis
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2021-12-07
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20021018000282
|
Captopril Actavis
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2021-12-07
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19940629000044
|
Captopril Viatris
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
19940629000051
|
Captopril Viatris
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-11-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-08-17
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-03-08
|
Version: 20220223_120950 Justerat gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Lagt till ett åldersintervall (1-11 mån) då dessa nu har annan maxdos än barn 1-18 år gällande indikation hjärtsvikt.
|
|
2021-03-04
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-01-27
|
|
karbamazepin (IDE4POC8U9CHDVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-11-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
600
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19880519000030
|
Hermolepsin® Retard®
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
19880519000023
|
Hermolepsin® Retard®
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19880519000016
|
Hermolepsin® Retard®
|
100 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20130822000057
|
Tegretal Retard
|
400 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20121013000048
|
Tegretol
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20190711000032
|
Tegretol
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20190204000051
|
Tegretol Retard
|
400 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20121013000062
|
Tegretol Retard
|
400 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20221110000092
|
Tegretol Retard
|
400 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20100907000128
|
Tegretol Retard
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19751008000049
|
Tegretol®
|
20 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
19650902000011
|
Tegretol®
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19791214000020
|
Tegretol®
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19831209000069
|
Tegretol®
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19880205000016
|
Tegretol® Retard
|
400 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19880205000092
|
Tegretol® Retard
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19970523000048
|
Trimonil retard
|
150 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
19970523000055
|
Trimonil retard
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19970523000062
|
Trimonil retard
|
400 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion men för barn upp till 40 kg har gränsen lagts lite högre då doserna i ePed-instruktionen beskriver primär måldos så högre doser kan förekomma.
|
ketobemidonhydroklorid (IDE4POE3U9X8AVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-03-15
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,010
|
0,05
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,010
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,96
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,010
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,96
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20111212000017
|
Ketobemidon AB Unimedic
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20120301000067
|
Ketobemidon AB Unimedic
|
20 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
2019-05-31
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20091026000741
|
Ketobemidon APL
|
1 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
2016-02-22
|
|
|
|
20030804002232
|
Ketobemidon APL
|
20 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
19931022000113
|
Ketogan Novum®
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
2024-08-31
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-03-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-02-19
|
|
|
2019-02-13
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
ketorolaktrometamol (IDE4POFEUAXIMVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-01-11
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
16
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,25
|
16
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
15
|
mg
|
per patient
|
60
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
16
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
30
|
mg
|
per patient
|
90
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
16
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190722000113
|
Caloket
|
30 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20190618000012
|
Ketorolac EG
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
EG S.p.A
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180430000062
|
Ketorolac S.A.L.F.
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
S.A.L.F. SpA Laboratorio Farmacologico
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20161103000114
|
Lixidol
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20190618000067
|
Tora-dol
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Recordati AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20171206000096
|
Toradol
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20191009000086
|
Toradol
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20220610000045
|
Toradol
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20160223000035
|
Toradol
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2020-06-04
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20190605000032
|
Toradol
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Atnahs Pharma UK Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19900629000024
|
Toradol®
|
30 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Atnahs Pharma Nordics A/S
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-02-27
|
kopplat NPL-id
|
|
2020-02-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-06-27
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2019-06-20
|
Kopplat NPL-id för licensläkemedel pga restsituation.
|
|
2019-04-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-03-27
|
|
|
2019-02-17
|
Ändrat åldersangivelsen för 3 mån från 0,2301 (84/365) till 0,25 (3/12).
|
|
2019-01-21
|
|
klemastin (IDE4POEKUAA9AVERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-09-24
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
0,05
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per patient
|
4
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190529000064
|
Tavegil
|
2 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Gebro Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20191021000033
|
Tavegyl
|
2mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Gebro Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190527000059
|
Tavegyl
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Gebro Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19721215000019
|
Tavegyl®
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS
|
2022-09-15
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-24
|
Justerat gränsen för max dygnsdos för vikt 0-40 kg utifrån uppdaterad ePed-instruktion då den enskilda dosen kan ges x 2. Justerat max dygnsdos för vikt 40-99 kg då enskild dos kan ges x 2.
|
|
2022-12-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-08-19
|
|
|
2019-10-31
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt.
|
|
2019-06-13
|
Kopplat NPL-id för licensläkemedel
|
|
2019-02-13
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
klemastin (IDE4POEKUAA9AVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-09-24
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
0,05
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per patient
|
4
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190529000064
|
Tavegil
|
2 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Gebro Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20191021000033
|
Tavegyl
|
2mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Gebro Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190527000059
|
Tavegyl
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Gebro Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19721215000019
|
Tavegyl®
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS
|
2022-09-15
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-24
|
Justerat gränserna, både max enskild dos och dygnsdos, för vikt 0-40 kg utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos sänkt från 0,08 mg/kg och dygnsdos höjd från 0,08 mg/kg till 0,1 mg/kg då den enskilda dosen kan ges x 2. Justerat max dygnsdos för vikt 40-99 kg då enskild dos kan ges x 2.
|
|
2022-12-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-08-19
|
|
|
2019-10-31
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt.
|
|
2019-06-28
|
|
|
2019-06-13
|
Kopplat NPL-id för licensläkemedel
|
|
2019-02-13
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
klemastin (IDE4POEKUAA9AVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-09-24
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
1
|
18
|
år
|
20
|
40
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per patient
|
1
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per patient
|
2
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20221129000038
|
Clemastinum WZF
|
1 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20100429000057
|
Tavegil
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2017-01-31
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20110831000057
|
Tavegil
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2015-12-31
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20101210000027
|
Tavegyl
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2016-06-15
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
19690529000018
|
Tavegyl®
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-24
|
Justerat gränsen för viktintervall 20-40 kg utifrån ePed-instruktion. Doseringen är fast per patient även för detta intervall. Hänsyn har tagits till att hela dygnsdosen kan ges vid ett tillfälle.
|
|
2022-12-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-08-19
|
|
|
2019-10-31
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-06-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-02-13
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
klindamycin (IDE4POEMUACAQVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-06-13
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
3,75
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
3,75
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
45
|
999
|
kg
|
225
|
900
|
mg
|
per patient
|
2700
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
45
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20201001000073
|
Clindamycin Abcur
|
150 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abcur AB
|
|
ARES
|
150.0 milligram
|
|
20180509000085
|
Clindamycin Navamedic
|
600 mg
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
600.0 milligram
|
|
20180509000078
|
Clindamycin Navamedic
|
300 mg
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20190416000061
|
Clindamycin hameln
|
150 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
150.0 milligram
|
|
19760608000014
|
Dalacin®
|
150 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
150.0 milligram
|
|
20170403000083
|
Klindamycin Ebb
|
150 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
150.0 milligram
|
|
20170426000114
|
Klindamycin Ebb
|
150 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
150.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-06-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-05-31
|
Justering av gränser för barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion; max enskild dos ändrad från 15 mg/kg till 20 mg/kg, max dygnsdos ändrad från 45 mg/kg till 60 mg/kg. Brytvikt till fast dos ändrad från 60 kg till 45 kg. Doser per patient är desamma som tidigare. Min enskild dos per patient ändrad från 300 mg till 225 mg för att stämma med brytvikt 45 kg.
|
|
2024-02-21
|
Uppdaterat gränserna för barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos per kg sänkt från 17 mg/kg till 15 mg/kg, max dygnsdos per kg sänkt från 70 mg/kg till 45 mg/kg. Min enskild dos ändrad till 5 mg/kg. Brytvikten mellan dos mg/kg och dos per patient ändrad från 68,5 till 60 kg då max enskild dos per patient sänkt till 900 mg (2700/3) och max dygnsdos sänkt från 4800 mg till 2700 mg. Min enskild dos per patient justerad till 300 mg.
|
|
2024-02-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-12-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-06-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-06-01
|
kopplat NPL-id
|
|
2023-04-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-01-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-12-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-12-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-08-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-04-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-02-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-12-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-10-08
|
Kopplat NPL-id för Clindamycin Villerton
|
|
2020-06-17
|
|
|
2020-06-03
|
|
|
2020-02-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta produkter.
|
|
2020-02-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2020-01-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2019-12-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-12-12
|
Avfärdat NPL-id ej relevant beredningsform.
|
|
2019-02-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2019-01-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-10-03
|
|
klindamycin (IDE4POEMUACAQVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-06-13
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
3,75
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
3,75
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
200
|
600
|
mg
|
per patient
|
2400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20150306000021
|
Clindamycin Actavis
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
150.0 milligram
|
|
20150306000038
|
Clindamycin Actavis
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20070919000020
|
Clindamycin Alternova
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20220930000190
|
Clindamycin Bijon
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ARES
|
150.0 milligram
|
|
20210115000084
|
Clindamycin Bijon
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20171102000053
|
Clindamycin EQL Pharma
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20171102000046
|
Clindamycin EQL Pharma
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
150.0 milligram
|
|
20110705000046
|
Clindamycin Orifarm
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20201021000046
|
Clindamycin Orifarm
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20091111000069
|
Clindamycin Orifarm
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
150.0 milligram
|
|
20191209000039
|
Clindamycin Pfizer
|
75 mg/5 ml
|
Granulat till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer PFE Switzerland GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20161020000075
|
Dalacin
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2025-01-29
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20161020000082
|
Dalacin
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20080802000044
|
Dalacin
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
19741004000013
|
Dalacin®
|
75 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
75.0 milligram
|
|
19770323000022
|
Dalacin®
|
15 mg/ml
|
Granulat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
15.0 milligram
|
|
19741004000020
|
Dalacin®
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
150.0 milligram
|
|
19870327000148
|
Dalacin®
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20190711000056
|
Klindamycin Ebb
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
300.0 milligram
|
|
20191223000015
|
Sobelin Granulat
|
75mg/5ml
|
Granulat till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
PFIZER PHARMA PFE GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-06-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-05-31
|
Justering av gräns för barn 1 mån-18 år utifrån ePed-instruktion; max enskild dos ändrad från 15 mg/kg till 20 mg/kg, max dygnsdos ändrad från 40 mg/kg till 60 mg/kg (60 valt för att brytvikten ska stämma med max enskild dos).
|
|
2024-02-21
|
Uppdaterat gränserna för barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max dygnsdos per kg sänkt från 45 mg/kg till 40 mg/kg. Min enskild dos ändrad till 5 mg/kg. Brytvikten mellan dos mg/kg och dos per patient ändrad från 60 till 40 kg då max dygnsdos per patient höjts från 1800 mg till 2400 mg. Min enskild dos per patient justerad till 200 mg.
|
|
2024-02-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-12-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-06-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-06-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-01-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-12-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-12-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-08-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-04-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-02-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-12-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-10-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-06-17
|
|
|
2020-06-03
|
|
|
2020-02-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-02-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2020-01-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform samt kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2019-12-19
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2019-12-12
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2019-02-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2019-01-24
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-09-05
|
|
klonazepam (IDE4POCOU9OK6VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-09-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
0,025
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,06
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
1
|
mg
|
per patient
|
3
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19750124000087
|
Iktorivil®
|
1 mg/ml
|
Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Roche AB
|
2018-05-31
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20180413000218
|
Rivotril
|
1 mg/ml
|
Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20191011000043
|
Rivotril
|
1 mg/ml
|
Koncentrat till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20201210000017
|
Rivotril
|
1 mg/ml
|
Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Roche Pharma (Schweiz) AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-09-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-09-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-08-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-11-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-01-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-09-02
|
|
|
2019-10-24
|
Kopplat NPl-id för licensprodukt
|
|
2019-01-29
|
Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard
|
|
2018-09-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2018-08-09
|
Avfärdat NPL-id för licensprodukter med icke relevant beredningsform
|
|
2018-06-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt (orala droppar)
|
|
2018-04-26
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2018-02-21
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
klonazepam (IDE4POCOU9OK6VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2022-09-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
80
|
kg
|
0
|
0,03
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,06
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
80
|
999
|
kg
|
0
|
2,5
|
mg
|
per patient
|
5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20180627000042
|
Iktorivil
|
2,5 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20091105000594
|
Iktorivil®
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Extemporeläkemedel
|
|
2020-11-13
|
|
|
|
20091105000600
|
Iktorivil®
|
2 mg
|
Tablett
|
Extemporeläkemedel
|
|
2020-11-13
|
|
|
|
19750124000094
|
Iktorivil®
|
2,5 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Roche AB
|
2018-06-30
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
19741101000060
|
Iktorivil®
|
2 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
19741101000053
|
Iktorivil®
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
0.5 milligram
|
|
20180608000016
|
Rivotril
|
2,5 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220826000044
|
Rivotril
|
2 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180730000045
|
Rivotril
|
2,5 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
CPS Cito Pharma Services GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20171003000015
|
Rivotril
|
2 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2021-01-31
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20180522000017
|
Rivotril
|
2,5 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20061121000274
|
Rivotril
|
2 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2017-12-31
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20220817000053
|
Rivotril
|
2 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
CPS Cito Pharma Services GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220824000046
|
Rivotril
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
CPS Cito Pharma Services GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180911000031
|
Rivotril
|
2,5 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180608000047
|
Rivotril
|
2,5 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
Roche Pharmaceuticals (Israel) Ltd.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220817000046
|
Rivotril
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-09-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-09-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-08-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-11-04
|
Kopplat NPL-id för godkänd produkt orala droppar
|
|
2021-01-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-09-02
|
|
|
2019-10-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-09-20
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt Rivotril orala droppar och godkänd produkt Rivotril tablett
|
|
2018-08-09
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter orala droppar
|
|
2018-06-07
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt orala droppar
|
|
2018-04-26
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-02-21
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
klonidinhydroklorid (IDE4POCVU9U50VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-01-11
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,0005
|
0,002
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,012
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Vid kontinuerlig infusion kan högre doser förekomma.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,0005
|
0,003
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,018
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Vid indikation hypertoni samt vid kontinuerlig infusion kan högre doser förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20120622000043
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2017-01-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20120414000084
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-03-01
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20120622000029
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20110510000040
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
2019-01-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20160202000018
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20121127000033
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2018-01-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20200617000019
|
Catapres Ampoules
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Boehringer Ingelheim Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210115000077
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20210617000032
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20201125000034
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20211022000020
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20201209000028
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20220906000018
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20210518000070
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
19700925000021
|
Catapresan®
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Øresund Pharma ApS
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-11
|
Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
|
|
2023-05-17
|
Uppdaterat gränserna för barn utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Har bortsett från indikation hypertoni och istället lagt information i Doseringsinformation om att högre doser kan förekomma vid den indikationen (samt kontinuerlig infusion). Max enskild dos ändrad från 0,006 till 0,003 mg/kg och max dygnsdos ändrad från 0,024 till 0,018 mg/kg. Tagit bort åldersuppdelning under och över 12 år då den inte behövs längre med de nya gränserna (gällde indikation hypertoni).
|
|
2023-03-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-07-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-03
|
Kopplat NPL-id för Catapresan Ebb
|
|
2022-01-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-12-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-05-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-03-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-03-04
|
Kopplat NPL-id för Catapressan Ebb Medical
|
|
2020-08-19
|
|
|
2020-06-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-04-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-02-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-01-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-02-13
|
|
|
2019-01-17
|
Avfärdat NPL-id för produkt med ej relevant beredningsform
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-09-07
|
Tillagt med ATC kod för N02CX02
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
klonidinhydroklorid (IDE4POCVU9U50VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-01-11
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,005
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,030
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,004
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,018
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
12
|
år
|
0
|
96
|
kg
|
0
|
0,004
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,025
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
12
|
år
|
96
|
999
|
kg
|
0
|
1,2
|
mg
|
per patient
|
2,4
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1,2
|
mg
|
per patient
|
2,4
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20120414000084
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-03-01
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20120622000029
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20160202000018
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20121127000033
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2018-01-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20130603008746
|
Catapres
|
100 mikrogram
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20110510000040
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
2019-01-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20120622000043
|
Catapres
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2017-01-31
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20200617000019
|
Catapres Ampoules
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Boehringer Ingelheim Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603008760
|
Catapresan
|
150 mikrogram
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210518000070
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20201125000034
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20211022000020
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20220906000018
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20130603008753
|
Catapresan
|
75 mikrogram
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210115000077
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20210617000032
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20201209000028
|
Catapresan
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20140919000037
|
Catapresan 25
|
25 mikrogram
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Boehringer Ingelheim International GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19700925000021
|
Catapresan®
|
150 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Øresund Pharma ApS
|
|
ACTI
|
150.0 mikrogram
|
|
20220627000038
|
Clonidin-ratiopharm
|
75 mikrogram
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200116000015
|
Clonidine HCL CF
|
0,025 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Centrafarm B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180327000021
|
Clonidine Hydrochloride
|
0,1 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Par Pharmaceutical Companies Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230301000117
|
Clonidine Hydrochloride
|
0,1 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Ajanta Pharma USA Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603010077
|
Dixarit
|
25 mikrogram
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Boehringer Ingelheim Ltd
|
2020-04-21
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200205000018
|
Iporel
|
75 mikrogram
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Bausch Health Ireland Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603020472
|
Kapvay
|
0,1 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Concordia Pharmaceuticals
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20091026000222
|
Klonidin APL
|
5 mikrogram/ml
|
Oral lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
2015-11-16
|
|
|
|
20160425000017
|
Klonidin APL
|
20 mikrogram/ml
|
Oral lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
20.0 mikrogram
|
|
20240103000017
|
MINT-CLONIDINE
|
0.025 mg
|
Dragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Mint Pharmaceuticals Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200403000018
|
Teva-Clonidine
|
0,025 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Teva Canada Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-09-25
|
Lagt till ett doseringsintervall för 1-12 år, vikt 96-999 kg med samma gränser som för ålder 12-18 år. Viktintervallet för ålder 12-18 år har ändrats från 96-999 kg till 0-999 kg.
|
|
2023-05-17
|
Justerat gränserna utifrån uppdaterad ePed-instruktion. För nyfödda är både max enskild dos och max dygnsdos ändrade; från 0,004 till 0,005 mg/kg respektive från 0,024 till 0,030 mg/kg. Nytt åldersintervall 1 mån-1 år inlagt. För åldersintervall 1-12 år läggs dos per kg; 0,004 mg/kg resp 0,025 mg/kg. För åldersgrupp 12-18 år är gränserna oförändrade, men brytvikten är justerad till 96 kg (2,4 mg/0,025 mg).
|
|
2023-03-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-12-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-07-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-03
|
Kopplat NPL-id för Catapresan Ebb
|
|
2022-01-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-12-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-05-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-03-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-03-04
|
Kopplat NPL-id för Catapressan Ebb Medical
|
|
2020-06-26
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2020-06-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-04-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-02-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-01-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-02-13
|
|
|
2019-01-17
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt depottablett
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid. Kapvay är depåtablett på licens, saknar produktmonografi för att ta ställning till dos.
|
|
2017-09-04
|
Justerat ATC kod från N02 till N02CX02, efter import från SIL.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
kloralhydrat (IDE4POC8U9CPQVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2020-06-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2000
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20030804002287
|
Kloralhydrat APL
|
70 mg/ml
|
Oral lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
70.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2020-06-03
|
|
kloralhydrat (IDE4POC8U9CPQVERT1)
rektalt (37161004)
uppdaterad: 2020-06-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2000
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20030804002287
|
Kloralhydrat APL
|
70 mg/ml
|
Oral lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
70.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2020-06-03
|
|
klortiazid (IDE4POBUU91ZMVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2021-01-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
2
|
år
|
0
|
9
|
kg
|
0
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
2
|
år
|
9
|
999
|
kg
|
0
|
188
|
mg
|
per patient
|
375
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
12
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
12
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
500
|
mg
|
per patient
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1000
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190205000012
|
Chlorothiazide
|
250 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Mylan Pharmaceuticals Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190924000027
|
Chlorothiazide
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Mylan Pharmaceuticals Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603019377
|
Diuril
|
50 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Salix Pharmaceuticals
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2021-01-27
|
|
kloxacillin (IDE4POBVU92M5VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-04-04
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
300
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
25
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
400
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
750
|
3000
|
mg
|
per patient
|
12000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Vanlig maxdos/dygn är 8000 mg.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
25
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
200
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200227000072
|
Cloxacillin
|
2 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
SteriMax Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20221003000093
|
Cloxacillin Navamedic
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
20221003000086
|
Cloxacillin Navamedic
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Navamedic ASA
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20190402000259
|
Cloxacillin Stragen
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20060328000025
|
Cloxacillin Stragen
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2021-11-30
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20060328000032
|
Cloxacillin Stragen
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2021-11-30
|
ARES
|
2000.0 milligram
|
|
20190402000266
|
Cloxacillin Stragen
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
|
ARES
|
2000.0 milligram
|
|
20201201000071
|
Cloxacillin Vital Pharma Nordic
|
2 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Vital Pharma Nordic ApS
|
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
19640101000035
|
Ekvacillin®
|
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2021-08-23
|
ARES
|
0.92 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-04-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-03-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-11-18
|
Kopplat NPL-id för Cloxacillin Stragen 1 g och 2 g
|
|
2020-04-16
|
Kopplat NPL-id, avfärdat utgånget NPL-id
|
|
2019-09-27
|
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-02-21
|
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
koffeincitrat (IDE4POBXU93KNVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-09-28
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20191022000018
|
Gencebok
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Nordic Prime ApS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080617000024
|
Peyona
|
20 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning och oral lösning
|
Läkemedel
|
Chiesi Pharma AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-09-28
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
koffeincitrat (IDE4POBXU93KNVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2022-09-28
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20191022000018
|
Gencebok
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Nordic Prime ApS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080617000024
|
Peyona
|
20 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning och oral lösning
|
Läkemedel
|
Chiesi Pharma AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-09-28
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
kolistimetatnatrium (IDE4POCRU9R1GVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-01-25
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
17000
|
50000
|
E
|
per kg kroppsvikt
|
9000000
|
E
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20240117000072
|
Colomycin
|
1000000 IE
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Teva UK Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20110511000070
|
Tadim
|
1 miljon IE
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Zambon Sweden, Filial of Zambon Nederland B.V
|
|
ACTI
|
1.0 miljoner internationella enheter
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-11-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-04-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-02-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-06-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-04-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-12-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-03-19
|
Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
|
|
2019-05-10
|
Avfärdat NPL-id för pulver för nebulisator
|
|
2019-05-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-11-15
|
Avfärdat NPL-id för annan beredningsform
|
|
2018-08-30
|
Avfärdat NPL-id för fel beredningsform (lösning för nebulisator)
|
|
2018-08-23
|
|
lamotrigin (IDE4POFIUB0Q2VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-12-14
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
47
|
kg
|
0
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
47
|
999
|
kg
|
0
|
700
|
mg
|
per patient
|
700
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190527000080
|
Lamictal
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20070525000025
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20110301000082
|
Lamictal
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20111115000077
|
Lamictal
|
200 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20151016000035
|
Lamictal
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20111115000060
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20160413000029
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20210615000058
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20160503000014
|
Lamictal
|
5 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20190528000041
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20190527000103
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20070530000058
|
Lamictal
|
50 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20111115000053
|
Lamictal
|
50 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20170616000122
|
Lamictal
|
200 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20111215000083
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20090520000035
|
Lamictal
|
200 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20190830000074
|
Lamictal
|
200 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20170616000092
|
Lamictal
|
25 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20180321000058
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20170616000115
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20170616000108
|
Lamictal
|
50 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20111215000069
|
Lamictal
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20160413000036
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20100810000031
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20111115000046
|
Lamictal
|
25 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20180413000157
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20160413000012
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20190528000034
|
Lamictal
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20190830000067
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20200317000036
|
Lamictal
|
200 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20210520000051
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20230612000028
|
Lamictal
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19940128000095
|
Lamictal®
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19950802000037
|
Lamictal®
|
5 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
19940128000088
|
Lamictal®
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
19940128000118
|
Lamictal®
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19950802000044
|
Lamictal®
|
25 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
19940128000101
|
Lamictal®
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19950802000051
|
Lamictal®
|
100 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19960502000039
|
Lamictal®
|
50 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20010518000014
|
Lamictal®
|
2 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
19960502000046
|
Lamictal®
|
200 mg
|
Tuggtablett/dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20041221000022
|
Lamotrigin 1A Farma
|
50 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20041221000015
|
Lamotrigin 1A Farma
|
25 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20171218000039
|
Lamotrigin 1A Farma
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20190822000044
|
Lamotrigin 1A Farma
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040920000197
|
Lamotrigin 1A Farma
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20170530000215
|
Lamotrigin 1A Farma
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20210413000045
|
Lamotrigin 1A Farma
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
CC Pharma Nordic ApS
|
2022-12-09
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20141218000049
|
Lamotrigin 1A Farma
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20041221000039
|
Lamotrigin 1A Farma
|
100 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20171218000022
|
Lamotrigin 1A Farma
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20160708000031
|
Lamotrigin 1A Farma
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20040920000180
|
Lamotrigin 1A Farma
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20190830000029
|
Lamotrigin 1A Farma
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma Int AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20171218000046
|
Lamotrigin 1A Farma
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20141218000056
|
Lamotrigin 1A Farma
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20190830000012
|
Lamotrigin 1A Farma
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma Int AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20160521000102
|
Lamotrigin 1A Farma
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20041220000139
|
Lamotrigin 1A Farma
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20160524000109
|
Lamotrigin 1A Farma
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040920000203
|
Lamotrigin 1A Farma
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20041221000046
|
Lamotrigin 1A Farma
|
200 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20160524000093
|
Lamotrigin 1A Farma
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20200610000023
|
Lamotrigin Abacus Medicine
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20200610000030
|
Lamotrigin Abacus Medicine
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040607001950
|
Lamotrigin Actavis
|
200 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20211209000010
|
Lamotrigin Actavis
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040607000861
|
Lamotrigin Actavis
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20040607000892
|
Lamotrigin Actavis
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040607001943
|
Lamotrigin Actavis
|
100 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040607000878
|
Lamotrigin Actavis
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20040607001936
|
Lamotrigin Actavis
|
50 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20040607000885
|
Lamotrigin Actavis
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040607001912
|
Lamotrigin Actavis
|
5 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20040607001929
|
Lamotrigin Actavis
|
25 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20091125000079
|
Lamotrigin Aristo
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20091125000055
|
Lamotrigin Aristo
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
2024-01-16
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20171221000149
|
Lamotrigin Aurobindo
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20230222000043
|
Lamotrigin Aurobindo
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20161029000076
|
Lamotrigin Aurobindo
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20180904000017
|
Lamotrigin Aurobindo
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20051005000049
|
Lamotrigin Bluefish
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20051005000018
|
Lamotrigin Bluefish
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20051005000032
|
Lamotrigin Bluefish
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20051005000025
|
Lamotrigin Bluefish
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20210301000195
|
Lamotrigin EQL
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma Int AB
|
2023-12-19
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20110916000026
|
Lamotrigin Ebb
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20110916000019
|
Lamotrigin Ebb
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20130126000050
|
Lamotrigin Ebb
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20110916000033
|
Lamotrigin Ebb
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20130126000043
|
Lamotrigin Ebb
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20040916002594
|
Lamotrigin Medochemie
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medochemie Ltd
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20040916002624
|
Lamotrigin Medochemie
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medochemie Ltd
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040916002617
|
Lamotrigin Medochemie
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medochemie Ltd
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040916002600
|
Lamotrigin Medochemie
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medochemie Ltd
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20160521000171
|
Lamotrigin Orifarm
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20160521000164
|
Lamotrigin Orifarm
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20160521000188
|
Lamotrigin Orifarm
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20071020000077
|
Lamotrigin Orion
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20071020000084
|
Lamotrigin Orion
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20071020000060
|
Lamotrigin Orion
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20071020000091
|
Lamotrigin Orion
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20060112000033
|
Lamotrigin Teva
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20160524000062
|
Lamotrigin Teva
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20060112000026
|
Lamotrigin Teva
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20060112000040
|
Lamotrigin Teva
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20060112000057
|
Lamotrigin Teva
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040920000128
|
Lamotrigin ratiopharm
|
200 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040920000210
|
Lamotrigin ratiopharm
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20141104000016
|
Lamotrigin ratiopharm
|
100 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040920000234
|
Lamotrigin ratiopharm
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040920000241
|
Lamotrigin ratiopharm
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20141104000023
|
Lamotrigin ratiopharm
|
200 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040920000098
|
Lamotrigin ratiopharm
|
25 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20040920000227
|
Lamotrigin ratiopharm
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20040920000111
|
Lamotrigin ratiopharm
|
100 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20040920000104
|
Lamotrigin ratiopharm
|
50 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-12-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-06-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-04
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
lansoprazol (IDE4POFNUB4MJVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-02-14
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
0
|
15
|
mg
|
per patient
|
15
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
0
|
30
|
mg
|
per patient
|
30
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210205000062
|
Lansoprazol 2care4
|
30 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20211124000058
|
Lansoprazol Abacus Medicine
|
30 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20050330000052
|
Lansoprazol Krka
|
15 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20050330000069
|
Lansoprazol Krka
|
30 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20140314000090
|
Lansoprazol Medical Valley
|
30 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20140314000083
|
Lansoprazol Medical Valley
|
15 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20120814000066
|
Lansoprazol SUN
|
30 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20120814000059
|
Lansoprazol SUN
|
15 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20070816000079
|
Lansoprazol Teva
|
30 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20110531000074
|
Lansoprazol Viatris
|
15 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20110531000098
|
Lansoprazol Viatris
|
30 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20030627000088
|
Lanzo
|
15 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20030627000095
|
Lanzo
|
30 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-14
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
levetiracetam (IDE4POFNUB4IDVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-01-11
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
113
|
kg
|
2,5
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Vid SE kan max dygnsdos överskridas första dygnet.
|
|
0
|
18
|
år
|
113
|
999
|
kg
|
283
|
4500
|
mg
|
per patient
|
4500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Vid SE kan max dygnsdos överskridas första dygnet.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20050331000051
|
Keppra
|
100 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
UCB Nordic A/S
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20120929000029
|
Kevesy
|
5 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20120929000135
|
Kevesy
|
15 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
2024-01-11
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20120929000128
|
Kevesy
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20121211000093
|
Levetiracetam Hospira
|
100 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101029000027
|
Levetiracetam SUN
|
100 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20101016000139
|
Matever
|
100 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-11
|
Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
|
|
2023-12-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-12-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-12-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-10-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-07-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-04-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-06-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-08-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-03-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-02-16
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån uppdaterad ePed-instruktion med utgångspunkt i laddningsdoserna. Min enskild dos per patient är framräknad (2,5 x 113).
|
levetiracetam (IDE4POFNUB4IDVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-01-11
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
2,5
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
125
|
1500
|
mg
|
per patient
|
3000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170425000023
|
Desitrend
|
500 mg
|
Dragerat granulat i dospåse
|
Licensläkemedel
|
Desitin Arzneimittel GmbH
|
2020-04-29
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20030303000012
|
Keppra
|
100 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
UCB Nordic A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20000929000017
|
Keppra
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
UCB Nordic A/S
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20000929000024
|
Keppra
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
UCB Nordic A/S
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20000929000048
|
Keppra
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
UCB Nordic A/S
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20000929000031
|
Keppra
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
UCB Nordic A/S
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20190409000078
|
Levetiracetam 1A Farma
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma Int AB
|
2023-08-24
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20190409000054
|
Levetiracetam 1A Farma
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma Int AB
|
2023-08-24
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20220505000020
|
Levetiracetam 1A Farma
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20190611000026
|
Levetiracetam 1A Farma
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20101204000026
|
Levetiracetam 1A Farma
|
100 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
2024-01-08
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20220505000044
|
Levetiracetam 1A Farma
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20191022000100
|
Levetiracetam 1A Farma
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20190409000061
|
Levetiracetam 1A Farma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma Int AB
|
2023-08-24
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20190927000116
|
Levetiracetam 1A Farma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma Int AB
|
2024-10-15
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101009000047
|
Levetiracetam 1A Farma
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20151219000061
|
Levetiracetam 1A Farma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20191022000087
|
Levetiracetam 1A Farma
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20101009000016
|
Levetiracetam 1A Farma
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20101009000030
|
Levetiracetam 1A Farma
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20151219000054
|
Levetiracetam 1A Farma
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20220505000037
|
Levetiracetam 1A Farma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101009000023
|
Levetiracetam 1A Farma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20191022000094
|
Levetiracetam 1A Farma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20230303000047
|
Levetiracetam 1A Farma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20230303000030
|
Levetiracetam 1A Farma
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20230303000054
|
Levetiracetam 1A Farma
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20230915000077
|
Levetiracetam 1A Farma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20230915000091
|
Levetiracetam 1A Farma
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20230915000084
|
Levetiracetam 1A Farma
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20180824000043
|
Levetiracetam 2care4
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20180824000012
|
Levetiracetam 2care4
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20190514000116
|
Levetiracetam 2care4
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20220311000108
|
Levetiracetam 2care4
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20180824000081
|
Levetiracetam 2care4
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2021-01-31
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20180824000036
|
Levetiracetam 2care4
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20190514000093
|
Levetiracetam 2care4
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20180824000029
|
Levetiracetam 2care4
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20190514000109
|
Levetiracetam 2care4
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20190514000086
|
Levetiracetam 2care4
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20101222000022
|
Levetiracetam Accord
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20131204000153
|
Levetiracetam Accord
|
100 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20101222000053
|
Levetiracetam Accord
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20101222000039
|
Levetiracetam Accord
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101222000046
|
Levetiracetam Accord
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20101026000068
|
Levetiracetam Actavis
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20101026000051
|
Levetiracetam Actavis
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20101026000044
|
Levetiracetam Actavis
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101026000020
|
Levetiracetam Actavis
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20110218000038
|
Levetiracetam Actavis Group
|
100 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20101110000073
|
Levetiracetam Aristo
|
100 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
2022-11-07
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20101013000156
|
Levetiracetam Aristo
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
2023-11-16
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20180822000038
|
Levetiracetam Ebb
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20180822000021
|
Levetiracetam Ebb
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20230717000022
|
Levetiracetam Ebb
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20190903000024
|
Levetiracetam Medartuum
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20170201000056
|
Levetiracetam Orifarm
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20180927000032
|
Levetiracetam Orifarm
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20201118000027
|
Levetiracetam Orifarm
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20191024000023
|
Levetiracetam Orifarm
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20201118000034
|
Levetiracetam Orifarm
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20170201000063
|
Levetiracetam Orifarm
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20190912000046
|
Levetiracetam Orifarm
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20191024000030
|
Levetiracetam Orifarm
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101015000024
|
Levetiracetam Orion
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101015000031
|
Levetiracetam Orion
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20101015000017
|
Levetiracetam Orion
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20101015000048
|
Levetiracetam Orion
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20170721000024
|
Levetiracetam STADA
|
100 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20101008000048
|
Levetiracetam STADA
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20101008000024
|
Levetiracetam STADA
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20101008000031
|
Levetiracetam STADA
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101008000055
|
Levetiracetam STADA
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20230914000023
|
Levetiracetam STADA
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101123000046
|
Levetiracetam Teva
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20101123000053
|
Levetiracetam Teva
|
750 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
750.0 milligram
|
|
20101123000060
|
Levetiracetam Teva
|
1000 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20101123000039
|
Levetiracetam Teva
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20110112000103
|
Levetiracetam ratiopharm
|
100 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-12-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-12-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-12-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-10-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-07-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-27
|
kopplat NPL-id
|
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-06-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-08-05
|
Kopplat NPL-id för Levetiracetam ratiopharm oral lösning
|
|
2021-03-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-11-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-10-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-06-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-05-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-04-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-03-19
|
Kopplat NPLid för tabletter 250, 750 och 1000 mg
|
|
2020-01-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-01-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-12-19
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-10-03
|
Kopplat NPL-id för relevant produkt
|
|
2019-09-19
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-08-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-05-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-05-16
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2018-08-23
|
|
levofloxacin (vattenfri) (IDE4POFNUB4A0VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-07-04
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,5
|
6
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
75
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
75
|
999
|
kg
|
375
|
750
|
mg
|
per patient
|
750
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20240625000182
|
Levofloxacine Fresenius Kabi
|
5 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Fresenius Kabi Nederland BV
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20170724000021
|
Tavanic
|
5 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
19980320000196
|
Tavanic®
|
5 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-07-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-03-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-03-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-06-15
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos är framräknad (hälften av max enskild dos).
|
levofloxacin (vattenfri) (IDE4POFNUB4A0VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-07-04
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
15
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
10
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
600
|
1500
|
mg
|
per patient
|
1500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170911000018
|
Levofloxacin
|
25 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Akorn Operating Company LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210610000084
|
Levofloxacin
|
100 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Licensläkemedel
|
MAH saknas. Micro Labs Limited (tillverkare)
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240306000081
|
Levofloxacin
|
25 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Lannett Company, Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230307000159
|
Levofloxacin Aurobindo
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230307000142
|
Levofloxacin Aurobindo
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20140304000154
|
Levofloxacin Krka
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20140304000147
|
Levofloxacin Krka
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
20141029000054
|
Levofloxacin Orion
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20070614000127
|
Levofloxacin Viatris
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19980320000202
|
Tavanic®
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
2023-08-01
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
19980320000219
|
Tavanic®
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
2023-08-01
|
ARES
|
500.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-07-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-03-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-11-27
|
Justering av gränser pga uppdaterad ePed-instruktion. Lagt till gränser för nyfödda. Ändrat övrig åldersangivelse till 1 mån - 18 år, med brytvikt 60 kg (tidigare 6-18 år, brytvikt 75 kg). Ändrat min enskild dos för barn från 5 mg/kg resp 375 mg till 10 mg/kg resp 600 mg. Ändrat max enskild dos för barn från 10 mg/kg resp 750 mg till 25 mg/kg resp 1500 mg. Max dygnsdos för barn ändrad på samma sätt.
|
|
2023-03-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-06-15
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos är framräknad (hälften av max enskild dos).
|
linezolid (IDE4POIDUCD6SVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-03-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
600
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170331000056
|
Linezolid Accord
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20150523000019
|
Linezolid Mylan
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
2021-07-13
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20120913000066
|
Zyvoxid
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2019-12-31
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20110318000068
|
Zyvoxid
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2019-12-31
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20010810000088
|
Zyvoxid®
|
2 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-03-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-11-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-23
|
Justering av gränser. Då nyfödda och barn upp till 12 år har samma dosering har åldersindelningen ändrats från tre grupper till två. För barn har brytvikt 60 kg tagits bort och brytning mellan dos per kg och dos per patient går endast på ålder (12 år) i likhet med doseringen på ePed-instruktionen. Max dygnsdos för ålder 12-18 år har ändrats från 1800 mg till 1200 mg enligt instruktion.
|
|
2020-01-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-09-05
|
|
linezolid (IDE4POIDUCD6SVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-03-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
600
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20240110000062
|
Linezolid
|
150 mg
|
Dispergerbar tablett
|
Licensläkemedel
|
MAH saknas. Micro Labs Limited (tillverkare)
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140401000040
|
Linezolid Accord
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20140402000131
|
Linezolid Glenmark
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20150228000109
|
Linezolid Krka
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20151223000156
|
Linezolid Orion
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2021-04-16
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20130601000100
|
Linezolid Sandoz
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20130828000020
|
Linezolid Teva
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20170808000015
|
Zoxilid
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Newbury Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20131010000675
|
Zyvoxid
|
20 mg/ml
|
Granulat till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Pharmacia GmbH
|
2020-04-28
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140222000038
|
Zyvoxid
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Northern Medical Group ApS
|
2018-09-30
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20010810000118
|
Zyvoxid®
|
20 mg/ml
|
Granulat till oral suspension
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20010810000101
|
Zyvoxid®
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-03-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-11-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-14
|
Justering av gränser utifrån ePed-instruktion. Slagit ihop åldrar då nyfödda och barn 1 mån-11 år har samma gräns. Ökat max enskild dos till 15 mg/kg då ny indikation har lagts till på instruktionen. Tagit bort brytvikt och går endast på ålder.
|
|
2020-01-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-09-05
|
|
loratadin (IDE4POFGUAZDNVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-08-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
2
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
2,5
|
5
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per patient
|
40
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
10
|
20
|
mg
|
per patient
|
80
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20180412000042
|
Clarityn
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19890203000017
|
Clarityn®
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Bayer AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19911213000054
|
Clarityn®
|
1 mg/ml
|
Sirap
|
Läkemedel
|
Bayer AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20190415000079
|
Loratadin 2care4
|
10 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20170315000010
|
Loratadin ABECE
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20110525000011
|
Loratadin Apofri
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20030516000038
|
Loratadin HEXAL
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20030221000200
|
Loratadin Holsten
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Holsten Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20040607005514
|
Loratadin Orifarm
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20051117000012
|
Loratadin Sandoz
|
10 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20040130000062
|
Loratadin ratiopharm
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20200601000032
|
Loratadine Accord
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-08-17
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-09-09
|
|
lorazepam (IDE4POCIU9KESVERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-02-29
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per patient
|
4
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20131109000029
|
Ativan
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603010619
|
Ativan
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20131218000033
|
Ativan West-ward
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
West-Ward Pharmaceuticals
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20131031000104
|
Lorazepam
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20221219000078
|
Lorazepam
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150710000099
|
Lorazepam
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170808000039
|
Lorazepam
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Akorn Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603013559
|
Lorazepam
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150115000021
|
Lorazepam
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20221219000085
|
Lorazepam
|
20 mg/10 ml (2 mg/ml)
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180404000166
|
Lorazepam Macure
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20171206000102
|
Temesta
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170809000052
|
Temesta
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer bv
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-01-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-11-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-11-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-05-04
|
Avfärdat ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-05
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
lorazepam (IDE4POCIU9KESVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-05-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per patient
|
8
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20131109000029
|
Ativan
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603010619
|
Ativan
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20131218000033
|
Ativan West-ward
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
West-Ward Pharmaceuticals
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20131031000104
|
Lorazepam
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20221219000078
|
Lorazepam
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150710000099
|
Lorazepam
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170808000039
|
Lorazepam
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Akorn Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603013559
|
Lorazepam
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hospira Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150115000021
|
Lorazepam
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20221219000085
|
Lorazepam
|
20 mg/10 ml (2 mg/ml)
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180404000166
|
Lorazepam Macure
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20171206000102
|
Temesta
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170809000052
|
Temesta
|
4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer bv
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-22
|
Justering av gränser för dygnsdoser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Tidigare var upprepad dos halva den initiala dosen, men nu anges upprepad dos som intervall halv-hel initial dos.
|
|
2024-02-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-01-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-11-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-11-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-05-04
|
Avfärdat ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-05
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
lorazepam (IDE4POCIU9KESVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-02-29
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per patient
|
12
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20240110000079
|
Lorazepam Dorom
|
2 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Licensläkemedel
|
Teva Italia S.r.l.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20231106000029
|
Lorazepam Intensol
|
2 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20120630000073
|
Lorazepam Orion
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20230426000087
|
Lorazepam Tablets
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Leading Pharma, LLC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240117000027
|
Lorazepam sublingual
|
1 mg
|
Resoriblett, sublingual
|
Licensläkemedel
|
AA Pharma Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230330000096
|
Tavor
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Pfizer Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20231101000130
|
Tavor
|
1 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Licensläkemedel
|
Pfizer Italia S.r.l.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603021172
|
Temesta Expidet
|
1 mg
|
Frystorkad tablett
|
Licensläkemedel
|
Pfizer S.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190806000046
|
Temesta Expidet
|
1 mg
|
Frystorkad tablett
|
Licensläkemedel
|
Pfizer AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19800125000040
|
Temesta®
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-29
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-11-16
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-11-09
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-05-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-05-05
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
losartankalium (IDE4POGUUB6ZDVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-10
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
55
|
kg
|
0
|
0,9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
55
|
999
|
kg
|
0
|
50
|
mg
|
per patient
|
100
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190225000023
|
Cozaar
|
2,5 mg/ml
|
Pulver och vätska till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Merck Sharp & Dohme Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20131010000255
|
Cozaar
|
2,5 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Merck Sharp & Dohme BV
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200529000169
|
Cozaar
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19980320000011
|
Cozaar®
|
12,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ACTI
|
12.5 milligram
|
|
20020222000101
|
Cozaar®
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19940902000075
|
Cozaar®
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20060710000015
|
Losarstad
|
12,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
12.5 milligram
|
|
20060710000022
|
Losarstad
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20060710000039
|
Losarstad
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20100708000099
|
Losartan Jubilant
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20100708000105
|
Losartan Jubilant
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20090220000083
|
Losartan Krka
|
12,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
12.5 milligram
|
|
20090220000106
|
Losartan Krka
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20090220000113
|
Losartan Krka
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20060315000014
|
Losartan Medical Valley
|
12,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
12.5 milligram
|
|
20060315000021
|
Losartan Medical Valley
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20060315000038
|
Losartan Medical Valley
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20190926000049
|
Losartan Potassium
|
50 mg/5 ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
MAH Saknas. Rosemont Pharmaceuticals Limited (Tillverkare)
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210901000229
|
Losartan STADA
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20210901000236
|
Losartan STADA
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20210901000205
|
Losartan STADA
|
12,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
12.5 milligram
|
|
20070426000049
|
Losartan Sandoz
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20070426000063
|
Losartan Sandoz
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20060712000068
|
Losartan Teva
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20120303000072
|
Losartan Teva
|
12,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
12.5 milligram
|
|
20060712000051
|
Losartan Teva
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20060815000019
|
Losartan Viatris
|
12,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
12.5 milligram
|
|
20060815000040
|
Losartan Viatris
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20060815000033
|
Losartan Viatris
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-10
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2024-08-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-01-16
|
Justerat max enskild dos för dos/kg då det förekommer att dygnsdosen fördelas ojämnt mellan morgon- respektive kvällsdos (ex 0,4 mg/kg + 0,8 mg/kg). Gränsen har satts utifrån antagande att dosen kan fördelas på 1/3 + 2/3 av dygnsdosen. I och med den nya max enskilda dosen har brytvikten ändrats från 71 kg till 55 kg (50 kg/0,9 mg/kg).
|
|
2023-10-16
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
melatonin (IDE4POIFUCEFAVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-09-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
1,5
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20220124000029
|
Aritonin
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20220124000036
|
Aritonin
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20201001000097
|
Aritonin
|
2 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20201001000103
|
Aritonin
|
3 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20130603013214
|
Bio-Melatonin 3 mg filmtabletta
|
3 mg
|
Dragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Pharma Nord ApS
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20051203000025
|
Circadin
|
2 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20170801000111
|
Mecastrin
|
2 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20180228000120
|
Melatan
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20180228000137
|
Melatan
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20240108000081
|
Melatonin 2care4
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20240108000098
|
Melatonin 2care4
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20170420000059
|
Melatonin AGB
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
AGB-Pharma AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20170420000066
|
Melatonin AGB
|
4 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
AGB-Pharma AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20170420000035
|
Melatonin AGB
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
AGB-Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20170420000042
|
Melatonin AGB
|
2 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
AGB-Pharma AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20170420000073
|
Melatonin AGB
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
AGB-Pharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20221130000058
|
Melatonin Bluefish
|
2 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20220516000019
|
Melatonin Ebb
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20210603000015
|
Melatonin Ebb
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20231102000139
|
Melatonin Ebb
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20231102000146
|
Melatonin Ebb
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20200221000023
|
Melatonin Evolan
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20220405000069
|
Melatonin Medartuum
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20220405000052
|
Melatonin Medartuum
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20230925000074
|
Melatonin Medartuum
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20230925000081
|
Melatonin Medartuum
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20220411000039
|
Melatonin OPQ Labs
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
OPQ Labs AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20220411000046
|
Melatonin OPQ Labs
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
OPQ Labs AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20220411000022
|
Melatonin OPQ Labs
|
3 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
OPQ Labs AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20220411000015
|
Melatonin OPQ Labs
|
2 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
OPQ Labs AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20181220000033
|
Melatonin Orifarm
|
3 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20191015000124
|
Melatonin Orifarm
|
2 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20190529000026
|
Melatonin Orifarm
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20210415000074
|
Melatonin Orion Pharma
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20210415000067
|
Melatonin Orion Pharma
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20191029000028
|
Melatonin Unimedic Pharma
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Unimedic Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20190124000018
|
Melatonina LEK-AM
|
3 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Przedsiêbiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200212000032
|
Mellozzan
|
2 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20200212000063
|
Mellozzan
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20200212000049
|
Mellozzan
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20200212000056
|
Mellozzan
|
4 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20200212000018
|
Mellozzan
|
0,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
0.5 milligram
|
|
20200212000025
|
Mellozzan
|
1 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20220608000026
|
Mellozzan
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20210415000081
|
Orimelan
|
3 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20210415000098
|
Orimelan
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20240206000013
|
Slenyto
|
5 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Neurim Pharmaceuticals AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-09-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-03-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-03-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-02-29
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-02-22
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-02-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-01-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-05
|
Kopplat NPL--id
|
|
2023-03-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-09-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-24
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-02-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-06
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner.
|
merkaptopurinmonohydrat (IDE4POE3U9XMRVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-05-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210722000019
|
Merkaptopurin Ebb
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19580127000018
|
Puri-nethol®
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Aspen Nordic
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20161201000191
|
Purimmun
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20181116000031
|
Purinethol
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20121222000044
|
Purinethol
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20100604000100
|
Xaluprine
|
20 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Nova Laboratories Ireland Limited
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-22
|
Justering av gränser, från 4,2 mg/kg till 5,6 mg/kg. Tidigare gräns var satt utifrån maxdos 75 mg/m2, men är nu uträknad från maxdos 100 mg/m2 som gäller högriskpatienter. Se tidigare justering för beskrivning av hur beräkningen gjorts.
|
|
2022-03-09
|
Version: 20220308_162653 Justering av gräns för max enskild dos och max dygnsdos då den tidigare var för snävt satt utifrån dosering 75 mg/m². Beräkning av dos mg/kg har gjorts med hjälp av längd och vikt från tillväxtkurvorna för barn, beräkning av kroppsyta från dessa och sedan beräkning av dos/m² och därefter dos mg/kg. Högst dos mg/kg fås för de lägsta vikterna (4,2 mg/kg för vikt 5 kg och längd 58 cm).
|
|
2022-03-03
|
Kopplat NPL-id för Merkaptopurin Ebb
|
|
2021-12-20
|
Ny substans, önskemål från Uppsala efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion efter omräkning av dos för ALL i mg/m² till mg/kg.
|
meropenem (vattenfri) (IDE4POFMUB3GJVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-06-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
20
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
120
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
1000
|
2000
|
mg
|
per patient
|
6000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20091114000035
|
Meronem®
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19950127000033
|
Meronem®
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20160906000048
|
Meropenem Bradex
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20160906000031
|
Meropenem Bradex
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20091216000063
|
Meropenem FarmaPlus
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FarmaPlus AS
|
2016-04-11
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20091216000056
|
Meropenem FarmaPlus
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FarmaPlus AS
|
2016-04-11
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20090613000065
|
Meropenem Fresenius Kabi
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20090613000058
|
Meropenem Fresenius Kabi
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20140329000016
|
Meropenem Hexal
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
2020-01-22
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20140329000023
|
Meropenem Hexal
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
2020-01-22
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20091031000026
|
Meropenem Mylan
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Mylan Hospital AS
|
2018-08-22
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20091031000019
|
Meropenem Mylan
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Mylan Hospital AS
|
2018-08-22
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20200610000108
|
Meropenem Panpharma
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
PANPHARMA GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200610000047
|
Meropenem Panpharma
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
PANPHARMA GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20090127000049
|
Meropenem Pfizer
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
2019-05-29
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20090127000025
|
Meropenem Pfizer
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
2019-05-29
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20210812000028
|
Meropenem Qilu
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20210812000011
|
Meropenem Qilu
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20110405000094
|
Meropenem STADA
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20110405000100
|
Meropenem STADA
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20190425000052
|
Meropenem SUN
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20190425000069
|
Meropenem SUN
|
1 g
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20090428000021
|
Meropenem Sandoz
|
1000 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2017-09-30
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20090428000014
|
Meropenem Sandoz
|
500 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2017-09-30
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20150910000042
|
Meropenem-Rotexmedica
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20150910000059
|
Meropenem-Rotexmedica
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-06-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-12-13
|
Lagt in min enskilda doser för båda viktintervallen. I övrigt ingen ändring.
|
|
2020-12-10
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2020-06-18
|
Kopplat NPL-id licens panpharma
|
|
2020-03-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-01-10
|
Kopplat NPL-id för Meropenem Bradex 500 mg och 1 g
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
mesna (IDE4POENUACW5VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-02-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,25
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
62
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
185
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,25
|
3
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
48
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
145
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
3
|
10
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
43
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
130
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
10
|
14
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
34
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
103
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
14
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
90
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20181128000074
|
Uromitexan
|
100 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20171212000059
|
Uromitexan
|
100 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19900208000063
|
Uromitexan®
|
100 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Baxter Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19940225000066
|
Uromitexan® (med konserveringsmedel)
|
100 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Baxter Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-21
|
Ny substans. Gränser satta utifrån egen beräkning av doser i mg/kg utifrån dosering i mg/m2 med utgångspunkt att maxdos per dygn är 3000 mg/m2.
|
metoklopramidhydroklorid, vattenfri (ID707JUPQFAVRMSRV1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-08-24
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
0
|
0,17
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma t.ex. vid genombrottsillamående.
|
|
1
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
30
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma t.ex. vid genombrottsillamående.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20230306000068
|
Elitan
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Medochemie Ltd
|
|
|
|
|
20150616000117
|
MCP HEXAL injekt
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hexal AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20150604000105
|
MCP-ratiopharm SF
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
|
|
|
20230309000072
|
Primperan injectie 10/2 ml
|
10 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Genzyme Europe BV
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19720825000020
|
Primperan®
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-08-24
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2023-03-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-09-13
|
Ny substans. Gränser satta utifrån aktuell ePed-instruktion för indikationerna postoperativt illamående och förebyggande av cytostatikainducerat illamående. Doser för genombrottillamående vid cytostatikaillamående har inte tagits hänsyn till då de är betydligt högre (1 mg/kg). Istället har Doseringsinformation om detta lagts till.
|
metoklopramidhydroklorid, vattenfri (ID707JUPQFAVRMSRV1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-03-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
0
|
0,17
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid t.ex. genombrottsillamående.
|
|
1
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
30
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid t.ex. genombrottsillamående.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210824000016
|
MCP AL 10
|
10 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
ALIUD PHARMA GmbH
|
|
|
|
|
20210824000023
|
MCP HEXAL
|
10 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Hexal AG
|
|
|
|
|
20200611000039
|
MCP Stada
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
STADApharm GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20151013000045
|
Metoclopramide Accord
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20140807000026
|
Metoclopramide Orion
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20120622000012
|
Metoklopramid Alternova
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
2023-01-31
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20130603019797
|
Primperan
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis France
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19720825000013
|
Primperan®
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
2024-08-01
|
ARES
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-03-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-09-13
|
Ny substans. Gränser satta utifrån aktuell ePed-instruktion för indikationerna postoperativt illamående och förebyggande av cytostatikainducerat illamående. Doser för genombrottillamående vid cytostatikaillamående har inte tagits hänsyn till då de är betydligt högre (1 mg/kg). Istället har Doseringsinformation om detta lagts till.
|
metoprololtartrat (IDE4POF5UAQQDVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-02-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20120331000099
|
Metoprolol Carinopharm
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Carinopharm GmbH
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20081021000051
|
Seloken
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Recordati AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-21
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
metoprololtartrat (IDE4POF5UAQQDVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-03-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
100
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
100
|
999
|
kg
|
0
|
200
|
mg
|
per patient
|
200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20141230000041
|
Bloxazoc
|
25 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20141230000058
|
Bloxazoc
|
50 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20141230000072
|
Bloxazoc
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
200.0 milligram
|
|
20141230000065
|
Bloxazoc
|
100 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20200709000019
|
MetoHEXAL Succ
|
47,5 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Hexal AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20080425000056
|
Metomylan
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
200.0 milligram
|
|
20080425000049
|
Metomylan
|
100 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20080425000032
|
Metomylan
|
50 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20010601000310
|
Metoprolol 1A Farma Retard
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20010601000303
|
Metoprolol 1A Farma Retard
|
100 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20010601000297
|
Metoprolol 1A Farma Retard
|
50 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20080508000010
|
Metoprolol Orion
|
25 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20080508000041
|
Metoprolol Orion
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
200.0 milligram
|
|
20080508000027
|
Metoprolol Orion
|
50 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20080508000034
|
Metoprolol Orion
|
100 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20041011000010
|
Metoprolol Sandoz
|
25 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20041011000034
|
Metoprolol Sandoz
|
100 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20041011000058
|
Metoprolol Sandoz
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
200.0 milligram
|
|
20041011000027
|
Metoprolol Sandoz
|
50 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20080201000010
|
Metoprolol Teva
|
25 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20080201000041
|
Metoprolol Teva
|
100 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20080201000058
|
Metoprolol Teva
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
200.0 milligram
|
|
20080201000034
|
Metoprolol Teva
|
50 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
19861212000060
|
SelokenZOC®
|
200 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Recordati AB
|
|
ARES
|
200.0 milligram
|
|
19861212000053
|
SelokenZOC®
|
100 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Recordati AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
19880429000045
|
SelokenZOC®
|
50 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Recordati AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20000721000192
|
SelokenZOC®
|
25 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Recordati AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
19750418000076
|
Seloken®
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Recordati AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19750418000083
|
Seloken®
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Recordati AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-03-08
|
Kopplat bort NPL-id för kombinationsprodukter
|
|
2024-02-21
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (dosering med depotberedning styr).
|
metronidazol (IDE4POCAU9E4MVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-03-07
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,1644
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
7,5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
0
|
100
|
kg
|
7,5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
100
|
999
|
kg
|
375
|
1500
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19800829000100
|
Flagyl®
|
5 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
2016-07-31
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20200508000050
|
Metronidazole Bioren
|
5 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20000531000030
|
Metronidazole Braun
|
5 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20220802000037
|
Metronidazole Braun
|
5 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-03-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-09-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-06-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-12-20
|
Justerat gräns för dos/patient för barn 2 mån-18 år från 2000 mg till 4000 mg utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Utifrån denna nya maxdos har brytvikten för dos/kg till dos/patient ändrats från 50 kg till 100 kg.
|
|
2021-11-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2021-02-25
|
Version: 20210225_112717 Ändrat max enskild dos per patient för åldersgrupp 2 mån-18 år från 1000 mg till 1500 mg då det förekommer engångdoser upp till 1500 mg för äldre barn (vuxendos enligt FASS). ePed-instruktionen uppdateras på samma sätt.
|
|
2020-11-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-20
|
Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-04-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-03-26
|
Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-13
|
|
|
2018-09-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2017-12-06
|
Tagit bort doseringsinformation.
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
metronidazol (IDE4POCAU9E4MVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-03-07
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,1644
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
7,5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
5
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
200
|
2000
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130503000024
|
Flagyl
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19800829000094
|
Flagyl®
|
400 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20091105000457
|
Flagyl®
|
400 mg
|
Tablett
|
Extemporeläkemedel
|
|
2020-11-13
|
|
|
|
19860613000204
|
Flagyl®
|
40 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
19631231000064
|
Flagyl®
|
200 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
2022-01-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20091105000686
|
Metronidazol Actavis
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Extemporeläkemedel
|
|
2020-11-13
|
|
|
|
19810313000028
|
Metronidazol Actavis
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20180529000027
|
Metronidazol EQL Pharma
|
400 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20180529000010
|
Metronidazol EQL Pharma
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20211116000028
|
Metronidazole Tablets BP
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Accord-UK LTD
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-03-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-09-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform samt för kombinationsprodukt
|
|
2023-06-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-11-25
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt tablett 200 mg, avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-11-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-20
|
Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-04-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-03-26
|
Kopplat NPLid
|
|
2019-02-13
|
|
|
2018-09-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2017-12-06
|
Tagit bort doseringsinformation.
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
metylfenidathydroklorid (IDE4POC8U9CJ1VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-12-07
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma.
|
|
6
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
100
|
mg
|
per patient
|
100
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210201000097
|
Affenid
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
|
|
|
20210201000073
|
Affenid
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
|
|
|
20210201000103
|
Affenid
|
60 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
|
|
|
20210201000080
|
Affenid
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
|
|
|
20210201000066
|
Affenid
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Zentiva Denmark ApS
|
|
|
|
|
20201023000020
|
Concerta
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
|
|
|
20111117000037
|
Concerta
|
36 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
|
|
|
20080122000038
|
Concerta
|
27 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
|
|
|
20021101000328
|
Concerta®
|
36 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
|
|
|
20021101000311
|
Concerta®
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
|
|
|
20021101000335
|
Concerta®
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
|
|
|
20040607006467
|
Equasym Depot
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20040607006474
|
Equasym Depot
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20161108000010
|
Equasym Depot
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20151217000018
|
Equasym Depot
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20170602000075
|
Equasym Depot
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20120310000058
|
Equasym Depot
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20161108000041
|
Equasym Depot
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20161111000069
|
Equasym Depot
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20040607006450
|
Equasym Depot
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20161108000034
|
Equasym Depot
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20161108000027
|
Equasym Depot
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20130919000038
|
Equasym Depot
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20170725000020
|
Equasym Depot
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20230220000014
|
Jornay PM
|
20 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Ironshore Pharmaceuticals Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140731000048
|
Medanef
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20140731000055
|
Medanef
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20140731000031
|
Medanef
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20121005000018
|
Medikinet
|
50 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
|
|
|
20230210000031
|
Medikinet
|
50 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
|
|
|
20100804000054
|
Medikinet
|
5 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
|
|
|
20121005000025
|
Medikinet
|
60 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
|
|
|
20060523000035
|
Medikinet
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20060525000033
|
Medikinet
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
|
|
|
20161116000040
|
Medikinet
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
|
|
|
20060523000011
|
Medikinet
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20230210000024
|
Medikinet
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
|
|
|
20060525000019
|
Medikinet
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
|
|
|
20230210000048
|
Medikinet
|
60 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
|
|
|
20060525000026
|
Medikinet
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
|
|
|
20230210000017
|
Medikinet
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
|
|
|
20060523000028
|
Medikinet
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20060525000040
|
Medikinet
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
|
|
|
|
|
20161116000057
|
Medikinet
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
|
|
|
20190228000013
|
Medikinet
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
|
|
|
20161116000033
|
Medikinet
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
|
|
|
20140926000129
|
Methylphenidate Alternova
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20170202000048
|
Methylphenidate Mylan
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
|
|
|
20160628000203
|
Methylphenidate Mylan
|
36 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
|
|
|
20170302000238
|
Methylphenidate Mylan
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
|
|
|
20210218000059
|
Methylphenidate Mylan
|
27 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
|
|
|
20190802000019
|
Methylphenidate Mylan
|
27 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
|
|
|
20160628000210
|
Methylphenidate Mylan
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
|
|
|
20160628000197
|
Methylphenidate Mylan
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
|
|
|
20170202000024
|
Methylphenidate Mylan
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
|
|
|
20170202000031
|
Methylphenidate Mylan
|
36 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
|
|
|
20200218000043
|
Methylphenidate Orifarm
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
|
|
|
20200218000067
|
Methylphenidate Orifarm
|
60 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
|
|
|
20200218000029
|
Methylphenidate Orifarm
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
|
|
|
20200218000050
|
Methylphenidate Orifarm
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
|
|
|
20200218000036
|
Methylphenidate Orifarm
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
|
|
|
20170703000141
|
Methylphenidate STADA
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20181101000053
|
Methylphenidate STADA
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20181101000084
|
Methylphenidate STADA
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20181101000077
|
Methylphenidate STADA
|
36 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20170703000134
|
Methylphenidate STADA
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20181101000060
|
Methylphenidate STADA
|
27 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20170703000165
|
Methylphenidate STADA
|
60 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20170703000158
|
Methylphenidate STADA
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20120621000037
|
Methylphenidate Sandoz
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
|
|
|
20120621000013
|
Methylphenidate Sandoz
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
|
|
|
20120621000020
|
Methylphenidate Sandoz
|
36 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
|
|
|
20130406000022
|
Methylphenidate Viatris
|
36 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
|
|
|
20130406000039
|
Methylphenidate Viatris
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
|
|
|
20141202000031
|
Methylphenidate Viatris
|
27 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
|
|
|
20130406000015
|
Methylphenidate Viatris
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
|
|
|
20200616000041
|
Methylphenidate Xiromed
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
|
|
|
20200616000058
|
Methylphenidate Xiromed
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
|
|
|
20150702000069
|
Metylfenidat Actavis
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
|
|
|
20150702000076
|
Metylfenidat Actavis
|
27 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
|
|
|
20150702000083
|
Metylfenidat Actavis
|
36 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
|
|
|
20150702000090
|
Metylfenidat Actavis
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
|
|
|
20200930000031
|
Metylfenidat Amdipharm
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
|
|
|
20200930000024
|
Metylfenidat Amdipharm
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
|
|
|
20200930000017
|
Metylfenidat Amdipharm
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Amdipharm Limited
|
|
|
|
|
20190722000021
|
Metylfenidat Medical Valley
|
27 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
|
|
|
20190722000014
|
Metylfenidat Medical Valley
|
18 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
|
|
|
20190722000038
|
Metylfenidat Medical Valley
|
36 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
|
|
|
20190722000045
|
Metylfenidat Medical Valley
|
54 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
|
|
|
20170703000028
|
Metylfenidat Teva
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
|
|
|
20170703000035
|
Metylfenidat Teva
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
|
|
|
20170703000011
|
Metylfenidat Teva
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
|
|
|
20170703000042
|
Metylfenidat Teva
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
|
|
|
20170703000059
|
Metylfenidat Teva
|
60 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
|
|
|
20190521000031
|
Metynor
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20190521000017
|
Metynor
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20190521000048
|
Metynor
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20190521000024
|
Metynor
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
|
|
|
20131105000092
|
Ritalin
|
60 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20131128000123
|
Ritalin
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20140403000147
|
Ritalin
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20131128000116
|
Ritalin
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20180712000032
|
Ritalin
|
60 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20061201000064
|
Ritalina
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20061201000071
|
Ritalina
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20061201000088
|
Ritalina
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20040607007433
|
Ritalin®
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20040607007464
|
Ritalin®
|
40 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20081010000048
|
Ritalin®
|
10 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20040607007457
|
Ritalin®
|
30 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ACTI
|
30.0 milligram
|
|
20040607007440
|
Ritalin®
|
20 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, hård
|
Läkemedel
|
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-12-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-06-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-05-17
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-02
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-02-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-12-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-12-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-11-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-26
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och i diskussion med BUP-läkare Uppsala och Stockholm.
|
metylprednisolon (IDE4POBZU95E0VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-08-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
0,25
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
8,25
|
1000
|
mg
|
per patient
|
1000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130308000052
|
Solu-Medrol
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pharmachim AB
|
2017-01-31
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20130308000021
|
Solu-Medrol
|
40 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pharmachim AB
|
2017-01-31
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20100209000024
|
Solu-Medrol
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20130308000083
|
Solu-Medrol
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pharmachim AB
|
2017-01-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20220728000159
|
Solu-Medrol
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20030205000080
|
Solu-Medrol
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2020-12-31
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20200731000100
|
Solu-Medrol
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20130312000031
|
Solu-Medrol
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pharmachim AB
|
2017-01-31
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20200506000120
|
Solu-Medrol
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20030205000028
|
Solu-Medrol
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2020-12-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20091103000039
|
Solu-Medrol
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20130308000076
|
Solu-Medrol
|
125 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pharmachim AB
|
2017-01-31
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20130308000038
|
Solu-Medrol
|
125 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pharmachim AB
|
2017-01-31
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20221024000089
|
Solu-Medrol
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20130308000069
|
Solu-Medrol
|
40 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pharmachim AB
|
2017-01-31
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20200130000046
|
Solu-Medrol
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20130308000045
|
Solu-Medrol
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pharmachim AB
|
2017-01-31
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20100206000096
|
Solu-Medrol
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20200506000113
|
Solu-Medrol
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20220318000057
|
Solu-Medrol
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20230717000015
|
Solu-Medrol
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19790406000022
|
Solu-Medrol®
|
40 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
19751105000065
|
Solu-Medrol®
|
2 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
2021-10-05
|
ARES
|
2.0 gram
|
|
19751105000041
|
Solu-Medrol®
|
500 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19751105000058
|
Solu-Medrol®
|
1 g
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
19751105000010
|
Solu-Medrol®
|
125 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-22
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-01-11
|
Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
|
|
2023-12-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-12-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2023-02-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-19
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-08-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-07-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-11-11
|
Kopplat NPL-id för Solu-Medrol Orifarm 1 g
|
|
2021-09-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-01-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-09-10
|
Kopplat NPL-id för ny produkt och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-07-30
|
Avfärdat ej relevant NPL-id.
|
|
2020-06-18
|
Kopplat NPL-id parallellimport orifarm
|
|
2019-08-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-12-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2017-12-13
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid. Kvar att ta ställning till om Depo-Medrols gränser (ej valda här).
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1)
buckalt (54471007)
uppdaterad: 2023-11-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
18
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,25
|
18
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20101020000071
|
BUCCOLAM
|
5 mg
|
Munhålelösning
|
Läkemedel
|
Neuraxpharm Sweden AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20101020000088
|
BUCCOLAM
|
7,5 mg
|
Munhålelösning
|
Läkemedel
|
Neuraxpharm Sweden AB
|
|
ARES
|
7.5 milligram
|
|
20101020000064
|
BUCCOLAM
|
2,5 mg
|
Munhålelösning
|
Läkemedel
|
Neuraxpharm Sweden AB
|
|
ARES
|
2.5 milligram
|
|
20101020000095
|
BUCCOLAM
|
10 mg
|
Munhålelösning
|
Läkemedel
|
Neuraxpharm Sweden AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20221130000133
|
Epistatus
|
10 mg
|
Munhålelösning
|
Licensläkemedel
|
SERB S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130603019612
|
Epistatus
|
10 mg/ml
|
Munhålelösning
|
Licensläkemedel
|
Veriton Pharma Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190909000127
|
Midazolam Medical Valley
|
10 mg
|
Munhålelösning
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20190909000110
|
Midazolam Medical Valley
|
7,5 mg
|
Munhålelösning
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
20190909000103
|
Midazolam Medical Valley
|
5 mg
|
Munhålelösning
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20190909000097
|
Midazolam Medical Valley
|
2,5 mg
|
Munhålelösning
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-09-16
|
Kopplat NPL-id för Midazolam Medical Valley, 4 produkter
|
|
2020-09-01
|
|
|
2020-07-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-06-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-13
|
|
|
2018-08-09
|
Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
|
|
2018-02-01
|
Avfärdat NPL-id för nässpray (licenspreparat)
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid (publicerat en gång till, nu med kommentar)
|
|
2017-09-28
|
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-02-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
0
|
0,3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200519000025
|
Dormixal
|
50 mg/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Demo S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20070714000041
|
Midazolam Accord
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20200615000028
|
Midazolam Accord
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200429000047
|
Midazolam B. Braun
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
B. Braun Melsungen AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200422000037
|
Midazolam B. Braun
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
B. Braun Melsungen AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200406000091
|
Midazolam Kalceks
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20051112000024
|
Midazolam Panpharma
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Panpharma Nordic AS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20000225000223
|
Midazolam hameln
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-22
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-02-21
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-11-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
25
|
kg
|
0
|
0,3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
25
|
999
|
kg
|
0
|
7,5
|
mg
|
per patient
|
15
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19850502000033
|
Dormicum®
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Roche AB
|
2017-04-30
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20200519000025
|
Dormixal
|
50 mg/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Demo S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200615000028
|
Midazolam Accord
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20070714000034
|
Midazolam Accord
|
1 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20070714000041
|
Midazolam Accord
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20190402000273
|
Midazolam Accordpharma
|
1 mg/ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
19981218000045
|
Midazolam Actavis
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2020-01-31
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
19981218000038
|
Midazolam Actavis
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2020-01-31
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20200422000037
|
Midazolam B. Braun
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
B. Braun Melsungen AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200429000047
|
Midazolam B. Braun
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
B. Braun Melsungen AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20201016000037
|
Midazolam Kalceks
|
1 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20200406000091
|
Midazolam Kalceks
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20051112000024
|
Midazolam Panpharma
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Panpharma Nordic AS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20051112000017
|
Midazolam Panpharma
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Panpharma Nordic AS
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20000225000209
|
Midazolam hameln
|
1 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20000225000223
|
Midazolam hameln
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-04-27
|
Justerat gränserna och satt dessa utifrån steg 1 för status epileptikus (barn) och laddningsdos för nyfödda. Doserna vid kontinuerlig infusion är inte medtagna, istället har text om dessa lagts till under Doseringsinformation. Skälet till ändringen är att max enskild dos respektive max dygnsdos vid steg 1 försvinner i dosen för kontinuerlig infusion och det kan vara en nackdel då steg 1 är akut och administreras fler gånger på vanlig vårdavdelning än den kontinuerliga infusionen.
|
|
2022-02-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-12
|
Justering av max dygnsdos för nyfödda från 9,6 mg/kg till 10 mg/kg. Max dygnsdos för både nyfödda och barn är beräknad utifrån underhållsdosen 0,4 resp 0,5 mg/kg/tim vilket ger 9,6 resp 12 mg/kg/dygn. För barn har vi tidigare tagit höjd för att laddningsdos/bolusdos ges innan kontinuerlig infusion, vilket inte var gjort för nyfödda och detta åtgärdas nu.
|
|
2021-09-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-07-02
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2020-06-04
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2020-05-07
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2019-02-13
|
|
|
2018-08-09
|
Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
|
|
2018-02-01
|
Avfärdat NPL-id för nässpray (licensprodukt)
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1)
nasalt (46713006)
uppdaterad: 2024-04-29
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
0
|
0,32
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,32
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200519000025
|
Dormixal
|
50 mg/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Demo S.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20070714000041
|
Midazolam Accord
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20200615000028
|
Midazolam Accord
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200422000037
|
Midazolam B. Braun
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
B. Braun Melsungen AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200429000047
|
Midazolam B. Braun
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
B. Braun Melsungen AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20180131000064
|
Midazolam HCl 2,5mg neusspray unitdose
|
2,5 mg
|
Nässpray, lösning i endosbehållare
|
Licensläkemedel
|
MAH saknas. Tiofarma B.V. (Tillverkare)
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20180117000040
|
Midazolam HCl 5mg neusspray unitdose
|
5 mg
|
Nässpray, lösning i endosbehållare
|
Licensläkemedel
|
MAH saknas. Tiofarma B.V. (Tillverkare)
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200406000091
|
Midazolam Kalceks
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20051112000024
|
Midazolam Panpharma
|
5 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Panpharma Nordic AS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20000225000223
|
Midazolam hameln
|
5 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-04-29
|
Justering av gränsen per kg för ålder 5 mån-18 år, vikt upp till 33 kg: ändrad från 0,4 mg/kg till 0,32 mg/kg för att inte maxdos 10 mg ska överskridas men samtidigt täcka in de fasta doseringar som finns för olika viktintervall.
|
|
2024-02-14
|
Helt reviderade gränser utifrån uppdaterad instruktion. Ålder från 6 mån, dosering per kg kroppsvikt för patient under 33 kg (tagit höjd för den fasta dosering som finns i instruktionen), brytvikt 33 kg, max enskild dos per patient ändrad från 5 mg till 10 mg. Kopplat NPL-id för injektions/infusionslösning 5 mg/mL då dessa nu finns med på instruktionen.
|
|
2023-11-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-09-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-07-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-06-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-13
|
|
midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-11-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
0
|
13,5
|
kg
|
0
|
0,75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
13,5
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603019438
|
Dormicum
|
7,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20160412000037
|
Dormicum
|
7,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
CPS Cito Pharma Services GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20231028000015
|
Dormicum
|
7,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20030804002911
|
Midazolam APL
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-09
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-12-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-09-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-08-20
|
Kopplat NPL-id för relevanta produkter och avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
|
|
2020-08-19
|
|
midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1)
rektalt (37161004)
uppdaterad: 2023-11-09
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0,25
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,5
|
18
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20030804002911
|
Midazolam APL
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20091105000174
|
Midazolam APL
|
3 mg/ml
|
Rektalgel
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
3.0 milligram
|
|
20190402000273
|
Midazolam Accordpharma
|
1 mg/ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-02-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-09-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-07-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-06-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-13
|
|
|
2018-08-09
|
Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
|
|
2018-02-01
|
Avfärdat NPL-id för nässpray (licenspreparat)
|
|
2018-01-11
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid. (Inkluderar oral lösning 1 mg/ml som ibland används rektalt. Bör egentligen kodas med ytterligare möjligt val från APL som rektalt 1 mg/ml.)
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
mikafungin (ID1D42BSGMYB6GICSR)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-02-10
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,3333
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
2
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,3333
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
1
|
4,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,3333
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
50
|
225
|
mg
|
per patient
|
225
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200414000052
|
Micafungin Bioglan
|
100 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Bioglan AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20200414000045
|
Micafungin Bioglan
|
50 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Bioglan AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20190610000058
|
Micafungin Mylan
|
100 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20190610000041
|
Micafungin Mylan
|
50 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20181008000026
|
Mikafungin Teva
|
100 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20060616000027
|
Mycamine
|
100 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20060616000010
|
Mycamine
|
50 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-02-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-05-06
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-22
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-11-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-11-28
|
|
montelukast (IDE4POGVUB7OPVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-15
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0384
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per patient
|
2
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0384
|
2
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per patient
|
4
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
15
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170112000053
|
Montelukast 2care4
|
4 mg
|
Granulat
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-12-20
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20091229000081
|
Montelukast Accord
|
5 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20091229000074
|
Montelukast Accord
|
4 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20101012000034
|
Montelukast Accord
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20081219000078
|
Montelukast Actavis
|
4 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2022-03-15
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20081219000092
|
Montelukast Actavis
|
5 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2022-03-15
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20190717000012
|
Montelukast Amarox
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Newbury Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20210209000051
|
Montelukast Ebb
|
4 mg
|
Granulat
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20190213000097
|
Montelukast Ebb
|
5 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2023-01-31
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20171206000089
|
Montelukast Ebb
|
4 mg
|
Granulat
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20100325000076
|
Montelukast Krka
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20100325000052
|
Montelukast Krka
|
4 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20201207000068
|
Montelukast Krka
|
4 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20100325000069
|
Montelukast Krka
|
5 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20200605000038
|
Montelukast Krka
|
4 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20090302000031
|
Montelukast Mylan
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20090509000049
|
Montelukast Orion
|
5 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2021-12-30
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20090509000032
|
Montelukast Orion
|
4 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2021-12-30
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20090509000025
|
Montelukast Orion
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2021-12-30
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20090418000031
|
Montelukast STADA
|
4 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20090418000055
|
Montelukast STADA
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20090418000048
|
Montelukast STADA
|
5 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20081105000014
|
Montelukast Sandoz
|
4 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20081025000026
|
Montelukast Sandoz
|
4 mg
|
Granulat
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20081105000038
|
Montelukast Sandoz
|
5 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20080704000043
|
Montelukast Sandoz
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20070904000042
|
Montelukast Teva
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20091230000070
|
Montelukast Teva
|
4 mg
|
Granulat
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20211006000091
|
Singulair
|
4 mg
|
Granulat
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
19980123000089
|
Singulair®
|
5 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20030417000229
|
Singulair®
|
4 mg
|
Granulat
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
19980123000096
|
Singulair®
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20001229000103
|
Singulair®
|
4 mg
|
Tuggtablett
|
Läkemedel
|
Organon Sweden AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-09-25
|
Ändrat åldersintervallen för de yngsta utifrån uppdatering av ePed-instruktion samt bättre överensstämmelse med befintliga doser i ePed-instruktioner. Ändrat gräns för ålder 0-0,0384 till 2mg/patient (tidigare mg/kg) utifrån uppdatering av ePed-instruktion.
|
|
2022-05-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-08-19
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-15
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-10-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-09-09
|
|
morfinhydrokloridtrihydrat (IDE4POBTU90I7VERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-05-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,02
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,960
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,02
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,960
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,02
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,960
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20061130000081
|
Morfin APL
|
1 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20061130000098
|
Morfin APL
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20030804002935
|
Morfin APL
|
20 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20130812000012
|
Morfin APL med konserveringsmedel
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20110104000104
|
Morfin Abcur
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abcur AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20131019000027
|
Morfin Kalceks
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20201229000053
|
Morphin HCL Bichsel
|
4 mg/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratorium und Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230629000073
|
Morphin HCl Amino
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Amino AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220531000018
|
Morphin HCl Bichsel
|
2 mg/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220929000118
|
Morphin-HCl Sintetica
|
100 mg/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170302000191
|
Morphine Unimedic
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Unimedic Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20160130000173
|
Sendolor
|
1 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20170915000014
|
Sendolor
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-22
|
Ny administreringsväg efter önskemål trots att det inte finns någon ePed-instruktion (intramuskulär administrering förekommer, men är inget som normalt förordas). Samma gränser som för intravenös administrering då doseringen är densamma.
|
morfinhydrokloridtrihydrat (IDE4POBTU90I7VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-07-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,02
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,960
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,02
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,960
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,02
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,960
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20110927000022
|
Morfin AB Unimedic
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
2019-05-31
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20061130000098
|
Morfin APL
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20061130000081
|
Morfin APL
|
1 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20030804002935
|
Morfin APL
|
20 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20130812000012
|
Morfin APL med konserveringsmedel
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20110104000104
|
Morfin Abcur
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abcur AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19890222000012
|
Morfin Epidural Meda
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2023-08-30
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19850613000076
|
Morfin Epidural Meda
|
0,4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2022-09-28
|
ACTI
|
0.4 milligram
|
|
20131019000027
|
Morfin Kalceks
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19730831000051
|
Morfin Meda
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2024-06-27
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19880916000176
|
Morfin Special
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
19880916000169
|
Morfin Special
|
0,4 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Karo Pharma AB
|
2021-01-30
|
ACTI
|
0.4 milligram
|
|
19890222000029
|
Morfin Special
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
2022-01-04
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20061212000381
|
Morfin Special APL
|
1 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
2020-10-31
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20201229000053
|
Morphin HCL Bichsel
|
4 mg/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratorium und Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230629000073
|
Morphin HCl Amino
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Amino AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220531000018
|
Morphin HCl Bichsel
|
2 mg/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220929000118
|
Morphin-HCl Sintetica
|
100 mg/10 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sintetica SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170302000191
|
Morphine Unimedic
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Unimedic Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20170915000014
|
Sendolor
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20160130000173
|
Sendolor
|
1 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-07-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-13
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-09-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-06-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-01-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-01-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-03-27
|
|
morfinhydrokloridtrihydrat (IDE4POBTU90I7VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-07-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,08
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,48
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
0,0767
|
0,5
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
0,5
|
2
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
60
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
2
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
30
|
mg
|
per patient
|
180
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130713000067
|
Morfin Alternova
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20190412000041
|
Morfin Alternova
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20130713000050
|
Morfin Alternova
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19820903000130
|
Morfin Meda
|
2 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
19821022000070
|
Morfin Meda
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2022-09-15
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19871211000183
|
Morfin Meda
|
5 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
19960815000078
|
Morfin Meda
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2022-09-15
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-07-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-13
|
Avfärdat ej relevant beredningsform
|
|
2022-09-29
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-06-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-01-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-01-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-05-10
|
Avfärdat NPL-id för Kapanol och Oramorph, de innehåller morfinsulfat.
|
|
2019-05-06
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-04-24
|
|
mykofenolatmofetil (IDE4POGTUB66QVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-04-29
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
80
|
kg
|
0
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
80
|
999
|
kg
|
0
|
2000
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19981020000011
|
CellCept®
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Roche AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-04-29
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Doser i mg/m2 är omräknade till dos i mg/kg med hjälp av kroppsyta uträknad utifrån tillväxtkurvor, vilket gav ett spann på mg/kg dos på 18-24 mg/kg för dos 600 mg/m2.
|
mykofenolatmofetil (IDE4POGTUB66QVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-04-29
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
80
|
kg
|
0
|
25
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
80
|
999
|
kg
|
0
|
2000
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19960214000020
|
CellCept®
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Roche AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19960214000013
|
CellCept®
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Roche AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19990226000039
|
CellCept®
|
1 g/5 ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Roche AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20091007000012
|
Myclausen
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Passauer Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20110210000067
|
Myclausen
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Passauer Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20190417000015
|
Mycophenolate mofetil Accord
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2025-01-29
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20070120000024
|
Mycophenolate mofetil Accord
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20090326000055
|
Mycophenolate mofetil Sandoz
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20091211000068
|
Mycophenolate mofetil Sandoz
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20230303000108
|
Mycophenolate mofetil Sandoz
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20070816000048
|
Myfenax
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20070816000031
|
Myfenax
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20140114000054
|
Mykofenolatmofetil 2care4
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20110615000020
|
Mykofenolatmofetil Accord
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20080304000016
|
Mykofenolatmofetil Actavis
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20071027000087
|
Mykofenolatmofetil Actavis
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20161007000098
|
Mykofenolatmofetil Orifarm
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-04-29
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån eped-instruktion. Doser i mg/m2 är omräknade till dos i mg/kg med hjälp av kroppsyta uträknad utifrån tillväxtkurvor, vilket gav ett spann på mg/kg dos på 18-24 mg/kg för dos 600 mg/m2.
|
naloxonhydroklorid, vattenfri (IDE4POC9U9DK1VERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-10-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,02
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,02
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20061223000011
|
Naloxon Hameln
|
0,4 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
0.4 milligram
|
|
20240308000102
|
Naloxon Hameln
|
0,4 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
0.4 milligram
|
|
20210331000134
|
Naloxone Accord
|
0,4 mg/ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
0.4 milligram
|
|
20130603009705
|
Naloxone cloridrato Molteni bambini
|
0,04 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
L Molteni & C Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20071107000020
|
Nexodal
|
0,4 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
|
2022-03-21
|
ACTI
|
0.4 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-03
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2024-09-25
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
|
|
2024-07-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-07-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-09-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-06-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-02-22
|
Tagit bort koppling av NPL-id för Naloxone cloridrato Galenica Senese bambini då detta preparat inte innehåller naloxonhydroklorid, vattenfri
|
|
2021-02-16
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, samma som för intravenös väg.
|
naloxonhydroklorid, vattenfri (IDE4POC9U9DK1VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,02
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,02
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20061223000011
|
Naloxon Hameln
|
0,4 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
0.4 milligram
|
|
20240308000102
|
Naloxon Hameln
|
0,4 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
0.4 milligram
|
|
20210331000134
|
Naloxone Accord
|
0,4 mg/ml
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
0.4 milligram
|
|
20130603009705
|
Naloxone cloridrato Molteni bambini
|
0,04 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
L Molteni & C Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20071107000020
|
Nexodal
|
0,4 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
|
2022-03-21
|
ACTI
|
0.4 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-03
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2024-09-25
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter, ej relevant beredningsform
|
|
2024-07-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-07-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-09-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-06-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-02-22
|
Tagit bort koppling av NPL-id för Naloxone cloridrato Galenica Senese bambini då detta preparat inte innehåller naloxonhydroklorid, vattenfri
|
|
2021-02-04
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
|
|
2020-12-02
|
|
natriumfenylbutyrat (IDE4POJKUCFAQVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-03-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
0
|
167
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
600
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
0
|
6700
|
mg
|
per patient
|
20000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19991208000023
|
Ammonaps®
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Immedica Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19991208000016
|
Ammonaps®
|
940 mg/g
|
Granulat
|
Läkemedel
|
Immedica Pharma AB
|
|
ACTI
|
940.0 milligram
|
|
20120413000016
|
PHEBURANE
|
483 mg/g
|
Granulat
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ACTI
|
483.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-03-23
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2022-10-26
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos räknad som 500 mg/3 respektive 20 000 mg/3 (indikation Hyperammonemi) medan max dygnsdos är satta utifrån indikation Rubbningar i ureaomsättningen.
|
natriumvalproat (IDE4POCKU9LHQVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
3000
|
mg
|
per patient
|
3000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190408000048
|
Depakine
|
400 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
sanofi-aventis (schweiz) ag
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19990604000019
|
Ergenyl
|
400 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20190405000058
|
Ergenyl intravenös
|
100 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-01-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-10-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-13
|
Avfärdat ej relevant beredningsform
|
|
2021-12-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-12-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-10-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-12
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos och max dygnsdos per patient är satt utifrån laddningsdos vid status epileptikus.
|
natriumvalproat (IDE4POCKU9LHQVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
1250
|
mg
|
per patient
|
2500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19811016000056
|
Absenor®
|
300 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
19811016000070
|
Absenor®
|
60 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
19800509000031
|
Absenor®
|
200 mg/ml
|
Orala droppar, lösning
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19811016000049
|
Absenor®
|
100 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19811016000063
|
Absenor®
|
500 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20000225000155
|
Absenor® Depot
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20000225000162
|
Absenor® Depot
|
500 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20130821000157
|
Depakine Retard
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
|
|
|
20110408000091
|
Depakine Retard
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
|
|
|
20210416000011
|
Depakine Retard
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
|
|
|
20210416000028
|
Depakine Retard
|
500 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
|
|
|
20130821000140
|
Depakine Retard
|
500 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
|
|
|
20110408000107
|
Depakine Retard
|
500 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
|
|
|
20140722000064
|
Depakine Retard
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
|
|
|
20130821000188
|
Depakine Retard
|
500 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
|
|
|
20210330000111
|
Depakine Retard
|
500 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
|
|
|
20130821000133
|
Depakine Retard
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
|
|
|
20210208000038
|
Depakine Retard
|
500 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2024-01-31
|
|
|
|
20210330000104
|
Depakine Retard
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
|
|
|
20240320000111
|
Depakine Retard
|
500 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
|
|
|
20240320000104
|
Depakine Retard
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
|
|
|
20240117000065
|
Ergenyl 300mg/ml Lösung
|
300 mg/ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19970425000047
|
Ergenyl Retard
|
300 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
|
|
|
20040607002223
|
Ergenyl Retard
|
500 mg
|
Depotgranulat i dospåse
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
|
|
|
20040607002216
|
Ergenyl Retard
|
250 mg
|
Depotgranulat i dospåse
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
|
|
|
19970425000054
|
Ergenyl Retard
|
500 mg
|
Depottablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
|
|
|
20040607002209
|
Ergenyl Retard
|
100 mg
|
Depotgranulat i dospåse
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
|
|
|
20221009000011
|
Ergenyl chrono
|
300 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20221007000037
|
Ergenyl chrono
|
500 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19810605000019
|
Orfiril
|
150 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
19810605000026
|
Orfiril
|
300 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
19970919000034
|
Orfiril long
|
300 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
19970919000027
|
Orfiril long
|
150 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
20000225000018
|
Orfiril long
|
500 mg
|
Depotgranulat
|
Läkemedel
|
Desitin Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20221005000039
|
valproat-biomo
|
500 mg
|
Depottablett
|
Licensläkemedel
|
biomo Pharma GmbH
|
2023-12-06
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-17
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-13
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-12-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-12-08
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-10-21
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2021-10-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-12
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
nitrofurantoin (vattenfri) (IDE4POBWU939SVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-02-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
1
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
50
|
200
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19670111000022
|
Furadantin®
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
19580320000013
|
Furadantin®
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20230127000049
|
Nitrofurantoin
|
25 mg/5 ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Mercury Pharmaceuticals Ltd
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20140906000019
|
Nitrofurantoin Alternova
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-02-23
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2019-02-13
|
|
|
2017-12-13
|
|
olanzapin (IDE4POGVUB7FSVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
9
|
år
|
15
|
30
|
kg
|
0
|
2,5
|
mg
|
per patient
|
2,5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
9
|
år
|
30
|
70
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
9
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
30
|
mg
|
per patient
|
30
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210323000043
|
Olanzapin 2care4
|
2,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20210323000074
|
Olanzapin 2care4
|
15 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20210323000081
|
Olanzapin 2care4
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080312000091
|
Olanzapin Actavis
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20080312000060
|
Olanzapin Actavis
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20080312000107
|
Olanzapin Actavis
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080312000077
|
Olanzapin Actavis
|
7,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
20080312000084
|
Olanzapin Actavis
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080312000053
|
Olanzapin Actavis
|
2,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20230224000058
|
Olanzapin Bijon
|
15 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20230224000034
|
Olanzapin Bijon
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20230224000041
|
Olanzapin Bijon
|
10 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20180517000015
|
Olanzapin Ebb
|
15 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20180517000022
|
Olanzapin Ebb
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080426000130
|
Olanzapin STADA
|
20 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080426000116
|
Olanzapin STADA
|
10 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080313000014
|
Olanzapin STADA
|
2,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20080313000038
|
Olanzapin STADA
|
7,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
20080313000021
|
Olanzapin STADA
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20080313000045
|
Olanzapin STADA
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080426000123
|
Olanzapin STADA
|
15 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20080426000109
|
Olanzapin STADA
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20080501000208
|
Olanzapin SUN
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20080501000246
|
Olanzapin SUN
|
2,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20061108000037
|
Olanzapin Sandoz
|
7,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
20061108000020
|
Olanzapin Sandoz
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20061108000051
|
Olanzapin Sandoz
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20061108000013
|
Olanzapin Sandoz
|
2,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20061108000044
|
Olanzapin Sandoz
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20061108000068
|
Olanzapin Sandoz
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20200921000033
|
Olanzapine Accord
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2025-01-29
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20080705000066
|
Olanzapine Accord
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20080705000073
|
Olanzapine Accord
|
7,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
20080705000059
|
Olanzapine Accord
|
2,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20200921000040
|
Olanzapine Accord
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2025-01-29
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080705000097
|
Olanzapine Accord
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20080705000103
|
Olanzapine Accord
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080705000080
|
Olanzapine Accord
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20081211000038
|
Olanzapine Glenmark
|
7,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
20081211000014
|
Olanzapine Glenmark
|
2,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20081211000021
|
Olanzapine Glenmark
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20081211000052
|
Olanzapine Glenmark
|
15 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20081211000069
|
Olanzapine Glenmark
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20081211000045
|
Olanzapine Glenmark
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20081211000090
|
Olanzapine Glenmark Europe
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20081211000120
|
Olanzapine Glenmark Europe
|
20 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20081211000113
|
Olanzapine Glenmark Europe
|
15 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20081211000106
|
Olanzapine Glenmark Europe
|
10 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080124000081
|
Olanzapine Mylan
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080124000036
|
Olanzapine Mylan
|
2,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20080124000043
|
Olanzapine Mylan
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20080124000067
|
Olanzapine Mylan
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080124000074
|
Olanzapine Mylan
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20080124000050
|
Olanzapine Mylan
|
7,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
20070127000034
|
Olanzapine Teva
|
2,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20070127000140
|
Olanzapine Teva
|
20 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20070127000089
|
Olanzapine Teva
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20070127000133
|
Olanzapine Teva
|
15 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20070127000102
|
Olanzapine Teva
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20070127000058
|
Olanzapine Teva
|
7,5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
20070127000041
|
Olanzapine Teva
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20070127000126
|
Olanzapine Teva
|
10 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20070127000065
|
Olanzapine Teva
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20070127000072
|
Olanzapine Teva
|
15 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20061212000091
|
Zalasta®
|
20 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20061209000011
|
Zalasta®
|
2,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
20061209000059
|
Zalasta®
|
15 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20061212000084
|
Zalasta®
|
15 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20061209000042
|
Zalasta®
|
10 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20061209000035
|
Zalasta®
|
7,5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
20061212000077
|
Zalasta®
|
10 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20061212000053
|
Zalasta®
|
5 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20061209000028
|
Zalasta®
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20061209000066
|
Zalasta®
|
20 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
19960927000119
|
Zyprexa®
|
10 mg
|
Dragerad tablett
|
Läkemedel
|
CHEPLAPHARM Registration GmbH
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19960927000102
|
Zyprexa®
|
7,5 mg
|
Dragerad tablett
|
Läkemedel
|
CHEPLAPHARM Registration GmbH
|
|
ACTI
|
7.5 milligram
|
|
19960927000089
|
Zyprexa®
|
2,5 mg
|
Dragerad tablett
|
Läkemedel
|
CHEPLAPHARM Registration GmbH
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
|
19960927000096
|
Zyprexa®
|
5 mg
|
Dragerad tablett
|
Läkemedel
|
CHEPLAPHARM Registration GmbH
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20000203000047
|
Zyprexa® Velotab
|
10 mg
|
Frystorkad tablett
|
Läkemedel
|
CHEPLAPHARM Registration GmbH
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20000203000061
|
Zyprexa® Velotab
|
20 mg
|
Frystorkad tablett
|
Läkemedel
|
CHEPLAPHARM Registration GmbH
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20000203000054
|
Zyprexa® Velotab
|
15 mg
|
Frystorkad tablett
|
Läkemedel
|
CHEPLAPHARM Registration GmbH
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20000203000030
|
Zyprexa® Velotab
|
5 mg
|
Frystorkad tablett
|
Läkemedel
|
CHEPLAPHARM Registration GmbH
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Önskemål efter flera förväxlingar med lanzoprazol. Ålder 2 år är framtagen utifrån vikt 15 kg med hjälp av tillväxtkurvor för barn.
|
omeprazol (IDE4POFEUAXC7VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-05-30
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
12
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
12
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
20
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
40
|
mg
|
per patient
|
80
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19971128000112
|
Losec
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
19971219000076
|
Losec®
|
10 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
19971219000090
|
Losec®
|
40 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
2022-10-31
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
19971219000083
|
Losec®
|
20 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20080121000022
|
Omecat
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pensa Pharma AB
|
2023-06-27
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080121000039
|
Omecat
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pensa Pharma AB
|
2023-06-27
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20161213000042
|
Omeprazol ABECE
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20041118000128
|
Omeprazol Actavis
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20041118000111
|
Omeprazol Actavis
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20041118000104
|
Omeprazol Actavis
|
10 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20100227000013
|
Omeprazol Apofri
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20210113000109
|
Omeprazol Bijon
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20211118000057
|
Omeprazol Bijon
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
UAB BIJON medica
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20040607006122
|
Omeprazol Bluefish
|
10 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20070713000011
|
Omeprazol Bluefish
|
10 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20070713000028
|
Omeprazol Bluefish
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20040607006139
|
Omeprazol Bluefish
|
20 mg
|
Enterotablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20210302000026
|
Omeprazol Ebb
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20240102000025
|
Omeprazol Ebb
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20090716000023
|
Omeprazol Evolan
|
10 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20090716000047
|
Omeprazol Evolan
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20090716000030
|
Omeprazol Evolan
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080121000091
|
Omeprazol Pensa
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pensa Pharma AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20080121000084
|
Omeprazol Pensa
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pensa Pharma AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080121000077
|
Omeprazol Pensa
|
10 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Pensa Pharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20090716000078
|
Omeprazol Sandoz
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20090716000061
|
Omeprazol Sandoz
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20061129000085
|
Omeprazol Teva
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20061129000092
|
Omeprazol Teva
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20061129000078
|
Omeprazol Teva
|
10 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20220518000017
|
Omeprazole
|
4 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Xeolas Pharmaceuticals Limited
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20080705000011
|
Omestad
|
10 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080705000035
|
Omestad
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20080705000042
|
Omestad
|
40 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20160602000021
|
Omezyl
|
20 mg
|
Enterokapsel, hård
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20220124000012
|
Pedippi
|
2 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Øresund Pharma ApS
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-09-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-06-15
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos för barn 12-18 år är satt utifrån indikation eosinofil esofagit.
|
ondansetron (IDE4POGTUB69IVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-05-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
16
|
mg
|
per patient
|
24
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20070726000077
|
Ondansetron Accord
|
2 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20200304000018
|
Ondansetron Accordpharma
|
8 mg
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20181228000042
|
Ondansetron Accordpharma
|
4 mg
|
Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20070109000014
|
Ondansetron B. Braun
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20060117000014
|
Ondansetron Fresenius Kabi
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20201214000037
|
Ondansetron Fresenius Kabi
|
0,16 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
0.16 milligram
|
|
20201214000020
|
Ondansetron Fresenius Kabi
|
0,08 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
0.08 milligram
|
|
20070109000021
|
Ondansetron Hameln
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20041207000145
|
Ondansetron Hexal
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20201001000066
|
Ondansetron Kalceks
|
2 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
19990910000024
|
Zofran®
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2021-12-14
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
19901207000405
|
Zofran®
|
2 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2021-12-14
|
ARES
|
2.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-04-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
|
|
2024-04-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
|
|
2024-03-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-01-16
|
Uppdaterat gränserna och gjort uppdelning på två åldersintervall för att kunna nyanserna mera. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och egna beräkningar för att översätta instruktionens doser mg/m2 till motsvarande dos i mg/kg. Dessa omräknade mg/kg- doser ligger till grund för gränsvärdena.
|
|
2023-09-25
|
Ändrat gränserna till att endast vara per patient då det är svårt att sätta upp bra gränser i mg/kg då vi även har dosering i ePed-instruktionerna som är mg/m2. Gränserna satta utifrån ePed-instruktion. Tagit bort texten i Doseringsinformation.
|
|
2023-07-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-10-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-04-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-10
|
Avfärat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-10
|
Kopplat NPL-id samt avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-11-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningform
|
|
2021-11-11
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-04-14
|
Ny substans, läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, dock har hänsyn ej tagits till indikation cykliska kräkningar då denna har låg evidens och doserna är högre än för de andra indikationerna. Doseringsinformation att högre doser kan förekomma har lagts till. Max dygnsdos per patient har satts till 24 mg, maxdos för vuxna är dock 32 mg.
|
ondansetron (IDE4POGTUB69IVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-05-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
16
|
mg
|
per patient
|
24
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20230208000050
|
Ondansetron
|
4 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Lannett Company, Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240404000099
|
Ondansetron
|
4 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Amneal Pharmaceuticals LLC
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240115000197
|
Ondansetron 2care4
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20210322000044
|
Ondansetron Abacus Medicine
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20210322000051
|
Ondansetron Abacus Medicine
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20210611000014
|
Ondansetron Abacus Medicine
|
8 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20210615000027
|
Ondansetron Abacus Medicine
|
4 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20070526000024
|
Ondansetron Aristo
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20070526000031
|
Ondansetron Aristo
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20080910000035
|
Ondansetron Aristo
|
8 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20080910000028
|
Ondansetron Aristo
|
4 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Aristo Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20180525000014
|
Ondansetron Aurobindo
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20120424000050
|
Ondansetron Aurobindo
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20180525000021
|
Ondansetron Aurobindo
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20210428000047
|
Ondansetron Aurobindo
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20120424000067
|
Ondansetron Aurobindo
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20060718000048
|
Ondansetron Bluefish
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20210414000037
|
Ondansetron Bluefish
|
4 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20060718000031
|
Ondansetron Bluefish
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20071212000021
|
Ondansetron Bluefish
|
8 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20071212000014
|
Ondansetron Bluefish
|
4 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20190322000032
|
Ondansetron Bluefish
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20200701000185
|
Ondansetron EQL Pharma
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20200701000178
|
Ondansetron EQL Pharma
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20190403000142
|
Ondansetron Ebb
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20180307000027
|
Ondansetron Ebb
|
8 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20180307000010
|
Ondansetron Ebb
|
4 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20081031000027
|
Ondansetron Orifarm
|
8 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
|
20081031000010
|
Ondansetron Orifarm
|
4 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
20050830000057
|
Ondansetron STADA
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20050830000033
|
Ondansetron STADA
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20220309000011
|
Ondansetron Sandoz
|
4 mg/5 ml
|
Sirap
|
Licensläkemedel
|
Sandoz Pharmaceuticals AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20041029000026
|
Ondansetron Teva
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
20041029000019
|
Ondansetron Teva
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
20130420000084
|
Zofran
|
0,8 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ARES
|
0.8 milligram
|
|
20221018000019
|
Zofran
|
4 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Hexal AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20220128000018
|
Zofran Syrup
|
4 mg/5 ml
|
Oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Novartis Pharmaceuticals (UK) Ltd
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19920124000060
|
Zofran®
|
8 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
8.0 milligram
|
|
19970919000065
|
Zofran®
|
0,8 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
0.8 milligram
|
|
19920124000053
|
Zofran®
|
4 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
4.0 milligram
|
|
19971003000022
|
Zofran® munlöslig
|
4 mg
|
Frystorkad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
4.0 milligram
|
|
19971003000039
|
Zofran® munlöslig
|
8 mg
|
Frystorkad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
8.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-04-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-04-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-03-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-01-16
|
Uppdaterat gränserna och gjort uppdelning på två åldersintervall för att kunna nyanserna mera. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och egna beräkningar för att översätta instruktionens doser mg/m2 till motsvarande dos i mg/kg. Dessa omräknade mg/kg- doser ligger till grund för gränsvärdena.
|
|
2023-09-25
|
Ändrat gränserna till att endast vara per patient då det är svårt att sätta upp bra gränser i mg/kg då vi även har dosering i ePed-instruktionerna som är mg/m2. Gränserna satta utifrån ePed-instruktion.
|
|
2023-07-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-23
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2022-10-27
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2022-04-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-17
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-02-10
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-03
|
Kopplat NPL-id för Ondansetron Aurobindo 4 mg
|
|
2021-11-25
|
Kopplat NPL-id för Ondansetron Bluefish 4 mg
|
|
2021-11-11
|
Kopplat NPL-id för Ondansetron Abacus Medicine 8 mg
|
|
2021-10-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-14
|
Ny substans, tillagd efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
oxibutyninhydroklorid (IDE4POCNU9OC3VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-11-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
5
|
12
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
2,5
|
10
|
mg
|
per patient
|
15
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
2,5
|
10
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19951108000103
|
Ditropan
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20101103000035
|
Oxybutynin Accord
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20220316000165
|
Oxybutynin Chloride Syrup USP
|
5 mg/5 ml
|
Sirap
|
Licensläkemedel
|
Lannett Company, Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190503000080
|
Oxybutynin Ebb
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20210715000033
|
Oxybutynin Mylan
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
oxikodonhydroklorid (IDE4POC4U99E4VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,01
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,960
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,01
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,960
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,01
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,960
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20170403000090
|
Lindoxa
|
10 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 Generics ApS
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20031114000086
|
OxyNorm®
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Mundipharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20210518000018
|
Oxycodone Abboxia
|
1 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20170403000038
|
Oxycodone G.L.
|
10 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20170502000069
|
Oxycodone Hameln
|
10 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20100828000023
|
Oxycodone Orion
|
10 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2022-11-04
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer och kombinationspreparat.
|
|
2024-09-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform (kombinationsprodukter)
|
|
2024-04-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-06-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-09-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-06-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-01-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-09-01
|
|
oxikodonhydroklorid (IDE4POC4U99E4VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
0,25
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,025
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
0,25
|
18
|
år
|
0
|
25
|
kg
|
0,05
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
|
|
0,25
|
18
|
år
|
25
|
999
|
kg
|
1,25
|
5
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20111221000084
|
Oxikodon Actavis
|
20 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20111221000077
|
Oxikodon Actavis
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20111221000060
|
Oxikodon Actavis
|
5 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20010601000365
|
OxyNorm®
|
20 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mundipharma AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20010601000358
|
OxyNorm®
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mundipharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20010309000186
|
OxyNorm®
|
10 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Mundipharma AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20010601000105
|
OxyNorm®
|
5 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Mundipharma AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20010309000179
|
OxyNorm®
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Mundipharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20210831000252
|
Oxycodone Accord
|
20 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20210831000245
|
Oxycodone Accord
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20210831000238
|
Oxycodone Accord
|
5 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20091230000025
|
Oxycodone G.L.
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20151001000026
|
Oxycodone G.L.
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20170403000045
|
Oxycodone G.L.
|
10 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20170403000052
|
Oxycodone G.L.
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20091230000018
|
Oxycodone G.L.
|
5 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20210129000087
|
Oxycodone Orifarm
|
10 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20210129000070
|
Oxycodone Orifarm
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20140321000083
|
Oxycodone Teva
|
5 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20140321000090
|
Oxycodone Teva
|
10 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20140321000106
|
Oxycodone Teva
|
20 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20110419000028
|
Oxycodone Vitabalans
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-22
|
Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Dosering för nyfödda borttagen i instruktionen pga bristande evidens, gräns för nyfödda tas också bort här. Åldersindelningen ändras till barn 1-3 mån samt barn 3 mån-18 år med nya gränser utifrån doseringen i instruktionen.
|
|
2024-10-03
|
Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2024-09-25
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
|
|
2024-04-04
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
|
|
2023-06-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-10-27
|
Kopplat NPL-id för orala lösningar och avfärdat NPL-id för depottabletter.
|
|
2022-09-01
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2022-06-30
|
Avfärdat NPL-id för depotberedningar.
|
|
2022-06-23
|
Avfärdat NPL-id för depottabletter och kombinationspreparat.
|
|
2021-01-28
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
|
|
2020-09-01
|
|
oxkarbazepin (IDE4POETUAHISVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-04-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
23
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
46
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
1200
|
mg
|
per patient
|
2400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603024760
|
Apydan
|
600 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Desitin Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603024913
|
Apydan Extent
|
600 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Desitin Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170120000038
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20160504000075
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20150820000019
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20150905000033
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20140314000052
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20221221000103
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Novartis Farmacéutica S.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20190225000047
|
Trileptal
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20180319000015
|
Trileptal
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20141115000012
|
Trileptal
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20150702000137
|
Trileptal
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20211112000091
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20200131000144
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20150630000100
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2025-01-29
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20140314000045
|
Trileptal
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20190225000054
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20230316000058
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Novartis Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20120124000015
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20151120000105
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20150424000026
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20210209000068
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20130427000100
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20200731000148
|
Trileptal
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20170105000039
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20200131000106
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20150820000026
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20210511000053
|
Trileptal
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20180924000059
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
20210723000025
|
Trileptal
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20100219000076
|
Trileptal
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
19991229000217
|
Trileptal®
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
19991229000224
|
Trileptal®
|
600 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20011102000359
|
Trileptal®
|
60 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
19991229000200
|
Trileptal®
|
150 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Novartis Sverige AB
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-04-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-26
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-08-10
|
Kopplat NPL-id.
|
|
2022-03-03
|
Kopplat NPL-id för Trileptal 300 mg
|
|
2021-11-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-10-06
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
palivizumab (IDE4POJKUCFX9VERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2017-08-28
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
4
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
10
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Följ lokala riktlinjer för vilka riskpatienter som ska ordineras palivizumab
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19990813000169
|
SYNAGIS
|
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AstraZeneca AB
|
2021-08-31
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20131113000060
|
Synagis
|
100 mg/1 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AstraZeneca AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
palonosetron (ID1LQU8UP1L6KLBCSR)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-02-16
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
75
|
kg
|
0
|
0,020
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,020
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
75
|
999
|
kg
|
0
|
1,5
|
mg
|
per patient
|
1,5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20040607004395
|
Aloxi
|
250 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
|
|
ARES
|
250.0 mikrogram
|
|
20150602000145
|
Palonosetron Accord
|
250 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
250.0 mikrogram
|
|
20150424000019
|
Palonosetron Fresenius Kabi
|
250 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ARES
|
250.0 mikrogram
|
|
20201109000050
|
Palonosetron Kalceks
|
250 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
250.0 mikrogram
|
|
20150328000054
|
Palonosetron Macure
|
250 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MACURE PHARMA ApS
|
|
ARES
|
250.0 mikrogram
|
|
20150410000108
|
Palonosetron Reig Jofre
|
250 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Bioglan AB
|
|
ARES
|
250.0 mikrogram
|
|
20150327000024
|
Palonosetron STADA
|
250 mikrogram
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
250.0 mikrogram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-02-16
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-05-04
|
|
|
2019-11-28
|
|
pantoprazol (IDE4POFNUB4H9VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-01-18
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
12
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
1
|
12
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
20
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
40
|
mg
|
per patient
|
40
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19980403000150
|
Pantoloc
|
40 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Takeda Pharma AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20220721000088
|
Pantoloc
|
40 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20130906000010
|
Pantoprazol Accord
|
40 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20220531000094
|
Pantoprazol Ebb
|
40 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20150507000011
|
Pantoprazol Oresund Pharma
|
40 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Øresund Pharma ApS
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20140820000010
|
Pantoprazol SUN
|
40 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20211126000063
|
Pantoprazole Kalceks
|
40 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
AS KALCEKS
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-10-26
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
paracetamol (IDE4POC2U97HOVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-10
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,1644
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
80
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
250
|
1000
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20110119000014
|
Paracetamol B. Braun
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20240328000120
|
Paracetamol B. Braun
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20191202000128
|
Paracetamol Baxter
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Baxter Medical AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20090718000014
|
Paracetamol Fresenius Kabi
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20080424000040
|
Paracetamol Panpharma
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Panpharma Nordic AS
|
2023-09-11
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-08-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-04-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
|
|
2023-12-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-07-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2023-05-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-05-11
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-04-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-04-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-23
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-02-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-19
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-01-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-07-01
|
Avfärdat NPL-id med fel beredningsform
|
|
2020-04-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-10-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-09-27
|
|
|
2019-03-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-21
|
|
|
2018-12-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-11-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-09-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-09-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-08-30
|
Avfärdat NPL-id för oral lösning
|
|
2018-08-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-08-16
|
Avfärdat NPL-id för produkter med irrelevant beredningsform
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
paracetamol (IDE4POC2U97HOVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-10
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Rimlighetsgränsen gäller fullgångna barn.
|
|
0,0192
|
0,1644
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
40
|
50
|
kg
|
200
|
1600
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
5
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
200
|
2000
|
mg
|
per patient
|
6000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210406000014
|
Alvedon
|
24 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
24.0 milligram
|
|
20100709000050
|
Alvedon Novum
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS
|
2022-01-17
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20190527000028
|
Alvedon Novum
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19590713000018
|
Alvedon®
|
24 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
24.0 milligram
|
|
19750613000031
|
Alvedon®
|
500 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20010601000082
|
Alvedon®
|
500 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19581115000027
|
Alvedon®
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20010601000075
|
Alvedon®
|
250 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19880617000116
|
Alvedon® forte
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20120627000017
|
Oparap
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20031217000013
|
Pamol
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20230323000027
|
Panodil Junior
|
24 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20010323000186
|
Panodil Novum
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20180307000058
|
Panodil Zapp
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19751008000087
|
Panodil®
|
24 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
24.0 milligram
|
|
19581215000033
|
Panodil®
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19941028000116
|
Panodil®
|
500 mg
|
Pulver till oral lösning i dospåse
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19741206000064
|
Panodil® Brus
|
500 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19951020000038
|
Panodil® Forte
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Perrigo Sverige AB
|
2021-12-16
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20230629000134
|
Paracet
|
250 mg
|
Munsönderfallande tablett
|
Licensläkemedel
|
Karo Pharma AS
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20160901000029
|
Paracetamol ABECE
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20170622000116
|
Paracetamol ABECE
|
24 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
24.0 milligram
|
|
20161103000022
|
Paracetamol ABECE
|
500 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20171030000132
|
Paracetamol Accord
|
500 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20230323000041
|
Paracetamol Aflofarm
|
120 mg/5 ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20120112000058
|
Paracetamol Alternova
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20071218000018
|
Paracetamol Apofri
|
500 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
Apofri AB
|
2016-07-31
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20110610000124
|
Paracetamol Apofri
|
24 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
24.0 milligram
|
|
20120328000026
|
Paracetamol Apofri
|
500 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20160902000103
|
Paracetamol Apofri
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20210412000015
|
Paracetamol Bluefish
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20170303000077
|
Paracetamol EQL Pharma
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20170303000084
|
Paracetamol EQL Pharma
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20160901000036
|
Paracetamol Evolan
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20100113000011
|
Paracetamol Evolan
|
1 g
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20190301000022
|
Paracetamol Krka
|
1 g
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20190301000015
|
Paracetamol Krka
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20191202000012
|
Paracetamol Medical Valley
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20191202000029
|
Paracetamol Medical Valley
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20160902000097
|
Paracetamol NET
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20180307000034
|
Paracetamol Novum ABECE
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20180307000041
|
Paracetamol Novum Apofri
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20060829000012
|
Paracetamol Orifarm
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
2017-07-15
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20121108000038
|
Paracetamol Orifarm
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20210216000044
|
Paracetamol Zentiva
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva k.s.
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20210216000051
|
Paracetamol Zentiva
|
1 g
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva k.s.
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20080829000010
|
Paracut
|
250 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20050623000011
|
Paracut
|
500 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20080829000027
|
Paracut Forte
|
1 g
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Vitabalans Oy
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20161103000053
|
Parapo
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
2023-01-31
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20091123000033
|
Pinex
|
1 g
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2019-11-22
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20091123000026
|
Pinex
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2019-11-22
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20091123000019
|
Pinex
|
250 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2019-11-22
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20080819000044
|
Pinex Cappuccino
|
500 mg
|
Granulat i dospåse
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2024-02-29
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20080819000020
|
Pinex Jordgubb
|
250 mg
|
Granulat i dospåse
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2024-02-29
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
20080819000037
|
Pinex Jordgubb
|
500 mg
|
Granulat i dospåse
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2024-02-29
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20091230000049
|
Pinex Jordgubb
|
24 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
24.0 milligram
|
|
20110823000065
|
Quramol
|
500 mg
|
Brustablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2016-10-19
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20230322000035
|
Sinaspril paracetamol 120 vloeibaar
|
120 mg/5 ml
|
Sirap
|
Licensläkemedel
|
VEMEDIA Manufacturing B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20110818000063
|
Therimin Honung & Citron
|
500 mg
|
Pulver till oral lösning
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
20110818000056
|
Therimin Skogsbär
|
500 mg
|
Pulver till oral lösning
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-08-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-04-18
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-12-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-07-27
|
Kopplat NPL-id samt avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
|
|
2023-05-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-05-11
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-04-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-04-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-23
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-02-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-19
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-01-13
|
kopplat NPL-id
|
|
2021-07-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-05-04
|
|
|
2020-04-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-10-10
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
|
|
2019-03-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-02-21
|
|
|
2018-12-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-11-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-09-20
|
Kopplat NPL-id för tablett Oparap och Parapo
|
|
2018-09-06
|
Kopplat NPL-id för brustablett
|
|
2018-08-30
|
Kopplat NPL-id för oral lösning
|
|
2018-08-23
|
|
|
2018-08-23
|
Kopplat NPL-id för tablett
|
|
2018-08-16
|
Avfärdat NPL-id för licensprodukter med irrelevant beredningsform, kopplat NPL-id för tablett
|
|
2017-10-23
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid. Kombinationspreparat med kodein.
Lagt till två paracetamol-tabletter
Kvar att ta ställning till Alvedon 665.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
paracetamol (IDE4POC2U97HOVERT1)
rektalt (37161004)
uppdaterad: 2024-10-10
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0192
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
60
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0192
|
0,1644
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
5
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,1644
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
250
|
1600
|
mg
|
per patient
|
4000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19800125000064
|
Alvedon®
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
125.0 milligram
|
|
19780512000047
|
Alvedon®
|
500 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19920703000054
|
Alvedon®
|
250 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19861212000084
|
Alvedon®
|
60 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Haleon Denmark ApS
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
19921204000031
|
Alvedon®
|
1 g
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB
|
2020-01-31
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20230403000022
|
Kinderparacetamol HTP
|
60 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Healthypharm B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230511000132
|
Kinderparacetamol HTP
|
120 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Healthypharm B.V.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180809000020
|
Panadol Junior
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180809000013
|
Panadol Junior
|
250 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180809000037
|
Panadol Junior
|
60 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19810313000073
|
Panodil®
|
60 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
60.0 milligram
|
|
19781013000024
|
Panodil®
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
125.0 milligram
|
|
19791019000034
|
Panodil®
|
250 mg
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19870612000099
|
Panodil®
|
1 g
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20230629000097
|
Paracetamol AL
|
250 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
ALIUD PHARMA GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230713000040
|
Paracetamol AL
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
ALIUD PHARMA GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20240819000011
|
Paracetamol AL
|
500 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Aluid Pharma GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20091026000277
|
Paracetamol APL
|
30 mg
|
Suppositorium
|
Extemporeläkemedel
|
|
2015-11-30
|
|
|
|
20100114000157
|
Paracetamol Evolan
|
1 g
|
Suppositorium
|
Läkemedel
|
Evolan Pharma AB
|
|
ACTI
|
1000.0 milligram
|
|
20230629000059
|
Paracetamol-ratiopharm
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230703000272
|
Paracetamol-ratiopharm
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230411000074
|
Pinex Junior
|
250 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Actavis Group PTC ehf.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230414000011
|
Pinex Junior
|
125 mg
|
Suppositorium
|
Licensläkemedel
|
Actavis Group PTC ehf.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-08-29
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-04-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
|
|
2023-12-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-07-27
|
Kopplat NPL-id samt avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-05-17
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-05-11
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-04-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-20
|
kopplat NPL-id
|
|
2023-04-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-23
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
|
|
2023-02-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-19
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
|
|
2022-02-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-01-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-07-01
|
Avfärdat NPL-id med fel beredningsform
|
|
2020-05-04
|
|
|
2020-04-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-10-10
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-03-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-02-21
|
|
|
2018-12-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-11-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-09-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-09-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-08-30
|
Avfärdat NPL-id för oral lösning
|
|
2018-08-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-08-16
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter, avfärdat NPL-id för produkt med irrelevant beredningsform
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid samt suppositorier som är kombinationspreparat.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
parecoxib (IDE4POJNUCI7LVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-05-12
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
18
|
år
|
0
|
80
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,25
|
18
|
år
|
80
|
999
|
kg
|
0
|
40
|
mg
|
per patient
|
80
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20020328000043
|
Dynastat®
|
40 mg
|
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20020328000029
|
Dynastat®
|
40 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
|
20191227000141
|
Parecoxib Noridem
|
40 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-05-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-05-24
|
Uppdaterat ATC kod
|
|
2019-11-07
|
|
prometazinhydroklorid (IDE4POBUU91TRVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-11-30
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
18
|
år
|
12,5
|
999
|
kg
|
0
|
12,5
|
mg
|
per patient
|
75
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603013429
|
Phenergan
|
25 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Opella Healthcare UK Limited, trading as Sanofi
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170620000033
|
Phenergan
|
50 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sanofi Belgium
|
2020-05-26
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603018387
|
Phenergan 2,5 %
|
25 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Frilab
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20170223000010
|
Phénergan
|
50 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sanofi Belgium
|
2020-04-29
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-30
|
Avfärdat NPL-id med fel beredningsform.
|
|
2023-04-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-06-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-06-16
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-06-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-09-19
|
|
propranolol (IDE4POCDU9GH7VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-31
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
1,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130410000148
|
HEMANGIOL
|
3,75 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Pierre Fabre Pharma Norden AB
|
|
ARES
|
3.75 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-31
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2024-01-11
|
Avfärdat NPL-id pga fel saltform
|
|
2023-02-02
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-12-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant form av substansen
|
|
2021-10-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-04-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant saltform.
|
|
2020-09-01
|
|
|
2020-05-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-11-21
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant saltform.
|
|
2019-07-04
|
Avfärdat NPL-id för orala beredningar (samt 1 injektionsvätska). De orala beredningarna är inte kontrollerade var och en utan jag har gjort detta utifrån tidigare substanskopplingar.
|
|
2019-05-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta produkter
|
|
2019-05-06
|
Avfärdat felaktigt kopplat NPL-id
|
|
2019-05-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid. Dessa har styrkor relaterade till propranolol som propranololhydroklorid, se andra gränser.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
propranololhydroklorid (IDE4POC9U9D8XVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-31
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,1
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200428000055
|
Dociton
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
mibe GmbH Arzneimittel
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140703000106
|
Propranolol Hydrochloride
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
West-Ward Pharmaceuticals
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603019896
|
Propranolol Hydrochloride
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
APP Pharmaceuticals, LCC
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-31
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2024-01-11
|
Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
|
|
2023-02-02
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-12-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-10-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2021-04-22
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-07
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-11-21
|
Avfärdat ej relevant produkt.
|
|
2019-05-16
|
Avfärdat ej relevanta produkter.
|
|
2019-05-02
|
Avfärdat ej relevant NPL-id
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
propranololhydroklorid (IDE4POC9U9D8XVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-31
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
10,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20130603010107
|
Dociton
|
80 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
mibe GmbH Arzneimittel
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140605000112
|
Dociton retard
|
160 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
mibe GmbH Arzneimittel
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140605000105
|
Dociton retard
|
80 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
mibe GmbH Arzneimittel
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20201126000088
|
Inderal
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20230912000148
|
Inderal
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19651125000024
|
Inderal®
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Atnahs Pharma Nordics A/S
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19651125000031
|
Inderal®
|
40 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Atnahs Pharma Nordics A/S
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20140827000037
|
PROPRANOLOL TEVA L P
|
160 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, mjuk
|
Licensläkemedel
|
Teva Santé
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150216000012
|
PROPRANOLOL TEVA L P
|
80 mg
|
Kapsel med modifierad frisättning, mjuk
|
Licensläkemedel
|
Teva Santé
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140704000051
|
Propal Retard
|
160 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140616000019
|
Propal Retard
|
80 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140522000080
|
Propra-ratiopharm
|
80 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140522000097
|
Propra-ratiopharm
|
160 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180425000039
|
Propranolol 2care4
|
40 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2022-01-31
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20180425000053
|
Propranolol 2care4
|
40 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20140915000017
|
Propranolol AB Unimedic
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
2019-05-31
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20091026000284
|
Propranolol APL
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Extemporeläkemedel
|
|
2015-11-17
|
|
|
|
20120523000074
|
Propranolol Accord
|
40 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20120523000067
|
Propranolol Accord
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20180824000104
|
Propranolol Ebb
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20190604000040
|
Propranolol Ebb
|
40 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20211015000044
|
Propranolol Hydrochloride
|
120 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Breckenridge Pharmaceutical, Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230120000060
|
Propranolol Hydrochloride
|
120 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Lannett Company, Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20211125000040
|
Propranolol Hydrochloride
|
80 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Breckenridge Pharmaceutical, Inc
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20241024000063
|
Propranolol PUREN
|
10 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140626000122
|
Propranolol Retard Europharma
|
80 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
EuroPharmaDK ApS
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140624000032
|
Propranolol Retard Europharma
|
160 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
EuroPharmaDK ApS
|
2024-07-02
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150818000069
|
Propranolol Retard Orifarm
|
80 mg
|
Depotkapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Orifarm Generics A/S
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-31
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-01-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-12-02
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-10-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-22
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-05-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-01-15
|
|
|
2019-11-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-05-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-05-06
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-12-13
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid.
Hemangiol doseras i mängd propranolol (inte propranololhydroklorid), se andra gränser.
Kvar att ta ställning till depåpreparaten.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
pyrazinamid (IDE4POC1U9723VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
30
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
15
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
30
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
15
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
1500
|
2000
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
0
|
67
|
kg
|
20
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
67
|
999
|
kg
|
1300
|
2000
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20160120000060
|
PIRALDINA
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Dompé Farmaceutici S.p.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603010589
|
Pyrafat
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Esteve Pharmaceuticals GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603016055
|
Pyrazinamid "Medic"
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Meda A/S
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603014495
|
Pyrazinamid 500 mg JENAPHARM
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
mibe GmbH Arzneimittel
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603014488
|
Pyrazinamid KRKA
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Krka d.d., Novo mesto
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603014501
|
Tebrazid
|
500 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
BePharBel Manufacturing S.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-17
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2024-01-25
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
remifentanil (IDE4POGVUB7GMVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2022-05-04
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,001
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,003
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser förekommer vid kontinuerlig infusion.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
10
|
kg
|
0
|
0,001
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,003
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser förekommer vid kontinuerlig infusion.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
10
|
999
|
kg
|
0
|
0,002
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,006
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser förekommer vid kontinuerlig infusion.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20160526000060
|
Remifentanil
|
5 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Wockhardt UK Ltd.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20100126000022
|
Remifentanil B. Braun
|
2 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20100126000039
|
Remifentanil B. Braun
|
5 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20100126000015
|
Remifentanil B. Braun
|
1 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
B. Braun Medical AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20200612000052
|
Remifentanil Reig Jofre
|
5 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Bioglan AB
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
20200612000038
|
Remifentanil Reig Jofre
|
1 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Bioglan AB
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
|
20200612000045
|
Remifentanil Reig Jofre
|
2 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Bioglan AB
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
20160526000053
|
Ultiva
|
1 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
GlaxoSmithKline UK Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20191220000117
|
Ultiva
|
2 mg
|
Frystorkat pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Aspen Pharma Schweiz GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20200107000031
|
Ultiva
|
1 mg
|
Frystorkat pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Aspen Pharma Schweiz GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20160526000046
|
Ultiva
|
2 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
GlaxoSmithKline UK Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19980206000081
|
Ultiva®
|
2 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Aspen Nordic
|
|
ARES
|
2.0 milligram
|
|
19980206000098
|
Ultiva®
|
5 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Aspen Nordic
|
|
ARES
|
5.0 milligram
|
|
19980206000074
|
Ultiva®
|
1 mg
|
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Aspen Nordic
|
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-05-04
|
Ny instruktion. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos är satt utifrån att man ska kunna ge 3 enskilda doser.
|
rifampicin (IDE4POEGUA7I9VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-10-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
15
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
15
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
150
|
600
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
0
|
60
|
kg
|
5
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
60
|
999
|
kg
|
300
|
1200
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20230308000035
|
Eremfat i.v.
|
600 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Esteve Pharmaceuticals GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230302000017
|
Rifadin
|
600 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19820205000098
|
Rifadin®
|
600 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20181123000048
|
Rifampicin Abboxia
|
600 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20170221000050
|
Rifampicin Ebb
|
600 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
600.0 milligram
|
|
20230424000065
|
Rifoldin
|
600 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-17
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2024-01-16
|
Justering av gränser utifrån ePed-instruktion. Delat upp på två åldersintervall och lagt till min enskild dos.
|
|
2023-07-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-06-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-05-11
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-04-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-04-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-03-15
|
Kopplat NPL
|
|
2023-03-09
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-06-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningformer
|
|
2020-06-18
|
Avfärdat NPL-id kapsel
|
|
2020-02-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2020-02-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2018-12-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
rifampicin (IDE4POEGUA7I9VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-17
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
15
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
5
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
15
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
200
|
600
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
0
|
34
|
kg
|
10
|
35
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
35
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
15
|
18
|
år
|
34
|
999
|
kg
|
340
|
1200
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20230324000026
|
Eremfat
|
150 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Esteve Pharmaceuticals GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20161101000123
|
Eremfat
|
100 mg/5 ml
|
Granulat till oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Riemser Pharma GmbH
|
2020-04-29
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603010350
|
Eremfat
|
600 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Riemser Pharma GmbH
|
2020-04-15
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603010343
|
Eremfat
|
450 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Riemser Pharma GmbH
|
2020-04-15
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20161109000095
|
Rifadin
|
20 mg/ml
|
Sirap
|
Licensläkemedel
|
Sanofi S.r.l.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20161024000019
|
Rifadin
|
100 mg/5 ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20161102000115
|
Rifadin
|
20 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Genzyme Europe BV
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20230516000012
|
Rifadine
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Sanofi Belgium
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19741004000075
|
Rifadin®
|
20 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20141217000040
|
Rifampicin Ebb
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20230719000044
|
Rifampicin Labatec
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Labatec Pharma S.A
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200304000070
|
Rifampicin Orifarm
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20150305000039
|
Rifampicin Orifarm
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20150430000140
|
Rifampicin Orifarm
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
2022-12-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20120503000124
|
Rimactan
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20230404000021
|
Rimactan
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Sandoz Pharmaceuticals AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140402000049
|
Rimactan
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2020-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20160419000016
|
Rimactan
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2021-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20150710000020
|
Rimactan
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20131102000156
|
Rimactan
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20150204000024
|
Rimactan
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20130603008050
|
Rimactan
|
450 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Sandoz GmbH
|
2020-04-21
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20160322000011
|
Rimactan
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
2021-08-26
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20140402000025
|
Rimactan
|
300 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
300.0 milligram
|
|
20140402000032
|
Rimactan
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2024-01-31
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
|
19700522000011
|
Rimactan®
|
150 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
150.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-17
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2024-01-16
|
Uppdaterat gränser utifrån ePed-instruktion. Brytvikten för ålder 0-15 år har ändrats från 40 kg till 20 kg så att övergången mellan dos/kg och dos/patient blir korrekt (20 kg x 30 mg/kg=600 mg). Max enskild dos för ålder 15-18 år har ändrats från 600 mg till 1200 mg.
|
|
2023-11-27
|
Justerat gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Delat upp på två åldersintervall, 0-15 år resp 15-18 år. Lagt in min enskild dos för alla åldrar och vikter.
|
|
2023-07-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-06-01
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-05-11
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-04-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-09
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-06-24
|
Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
|
|
2020-06-18
|
Kopplat NPL-id orifarm 300 mg
|
|
2020-02-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2020-02-13
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-01-10
|
Avfärdat NPL-id för Iso Eremfat som är kombinationspreparat
|
|
2018-12-20
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2018-12-11
|
|
sertralin (IDE4POFGUAZALVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-10-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
12,5
|
200
|
mg
|
per patient
|
200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20060303000033
|
Oralin
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20060303000040
|
Oralin
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20200901000213
|
Sertralin Amarox
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Newbury Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20071011000024
|
Sertralin Bluefish
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20071011000031
|
Sertralin Bluefish
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20200911000067
|
Sertralin Ebb
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20040607009765
|
Sertralin Hexal
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20040607009758
|
Sertralin Hexal
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Hexal A/S
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20041110000249
|
Sertralin Krka
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20041110000232
|
Sertralin Krka
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20040920000265
|
Sertralin Mylan
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20040920000258
|
Sertralin Mylan
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20060510000048
|
Sertralin Teva
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20060510000031
|
Sertralin Teva
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20200429000023
|
Sertralin Zentiva
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Zentiva k.s.
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20040416000236
|
Sertralin ratiopharm
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20040416000229
|
Sertralin ratiopharm
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20141129000046
|
Sertraline Accord
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20141129000039
|
Sertraline Accord
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20210415000050
|
Sertraline Orifarm
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20040607005613
|
Sertraline SUN
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20040607005620
|
Sertraline SUN
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20160503000045
|
Sertramyl
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20160503000052
|
Sertramyl
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20110209000016
|
Sertrone
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
KRKA Sverige AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
20040916000132
|
Setaloft
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20040916000125
|
Setaloft
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20230302000116
|
Setaloft
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Actavis Group PTC ehf.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20171128000013
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20160114000090
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20171003000046
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20190809000012
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20230306000020
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20170421000089
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20230301000025
|
Zoloft
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
|
20230301000018
|
Zoloft
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20190605000254
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20230922000022
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20240123000011
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20240409000032
|
Zoloft
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
19950119000034
|
Zoloft®
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
19991229000149
|
Zoloft®
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20010518000090
|
Zoloft®
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
25.0 milligram
|
|
19950119000041
|
Zoloft®
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-10-03
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-06-05
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-05-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-03-14
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-10-16
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
sildenafil (IDE4POIFUCF5GVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-11-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
30
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
15
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
30
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200626000017
|
Revatio
|
0.8 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Pfizer PFE Switzerland GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20081202000030
|
Revatio®
|
0,8 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
0.8 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-06-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-02-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-03-11
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-07-30
|
Kopplat NPL-id
|
|
2019-11-07
|
|
sildenafil (IDE4POIFUCF5GVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-01-18
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per patient
|
30
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
20
|
mg
|
per patient
|
60
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20151107000012
|
Balcoga
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20151113000037
|
Granpidam
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20151110000047
|
Mysildecard
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20151106000068
|
Orisild
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20221010000123
|
Revastad
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20151106000051
|
Revastad
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20041231000012
|
Revatio®
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20110517000012
|
Revatio®
|
10 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
20171227000051
|
Sildenafil Medical Valley
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
|
20151106000037
|
Sildenafil Teva Pharma
|
20 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
20.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-18
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant styrka
|
|
2024-01-11
|
Avfärdat tidigare kopplade NPL-id för 50 och 100 mg.
|
|
2023-11-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-06-08
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant styrka
|
|
2023-02-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-03-11
|
Kopplat NPL-id för Sildenafil Medical Valley 20 mg
|
|
2020-07-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2019-11-07
|
|
|
2018-05-03
|
Avfärdat ej relevanta NPL-id, annan indikation
|
|
2017-12-06
|
Tagit bort doseringsinformation.
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid. Har annan indikation än PPHN.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
sirolimus (IDE4POF2UAOBLVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20180309000148
|
Rapamune
|
0,5 mg
|
Dragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Pfizer AG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20030110000090
|
Rapamune®
|
2 mg
|
Dragerad tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
2.0 milligram
|
|
20010313000011
|
Rapamune®
|
1 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
|
20020412000010
|
Rapamune®
|
1 mg
|
Dragerad tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-27
|
Ny substans, önskemål efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Höjd har tagits för doseringen per kvadratmeter kroppsyta.
|
sotalolhydroklorid (IDE4POCJU9KYTVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
0
|
20
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
12
|
år
|
20
|
999
|
kg
|
0
|
80
|
mg
|
per patient
|
160
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
12
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
0
|
160
|
mg
|
per patient
|
320
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19900504000170
|
Sotacor®
|
80 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
|
19950329000053
|
Sotalol Viatris
|
40 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
19930924000023
|
Sotalol Viatris
|
80 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
80.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-27
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
spironolakton (IDE4POBSU90HDVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2020-09-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0,5
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
7
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
0,5
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
25
|
200
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19800613000071
|
Aldactone®
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
2023-12-19
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20170831000013
|
Spironolacton AL
|
50 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
ALIUD PHARMA GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20150717000054
|
Spironolactone Accord
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20150717000078
|
Spironolactone Accord
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20150717000061
|
Spironolactone Accord
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20110630000166
|
Spironolactone Orion
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20110630000210
|
Spironolactone Orion
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20110630000203
|
Spironolactone Orion
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20091026000291
|
Spironolakton APL
|
5 mg
|
Kapsel, hård
|
Extemporeläkemedel
|
|
2015-11-11
|
|
|
|
19821104000011
|
Spironolakton Orifarm
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19801107000010
|
Spironolakton Orifarm
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
19850613000120
|
Spironolakton Orifarm
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Healthcare
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19821217000090
|
Spironolakton Pfizer
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19820205000142
|
Spironolakton Pfizer
|
25 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
19821217000083
|
Spironolakton Pfizer
|
50 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2020-09-01
|
|
|
2018-02-21
|
|
|
2018-01-11
|
|
|
2017-09-28
|
Uppdaterat med NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
sufentanil (IDE4POF5UAQGXVERT1)
nasalt (46713006)
uppdaterad: 2023-02-02
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,25
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,0015
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,0015
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20191115000017
|
Sufenta
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Piramal Critical Care B.V.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20160804000072
|
Sufenta Forte
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Janssen-Cilag NV
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20191022000070
|
Sufenta forte
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Piramal Critical Care Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20160725000045
|
Sufentanil Hameln
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
hameln pharma plus gmbh
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20210507000067
|
Sufentanil hameln
|
50 mikrogram/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
hameln pharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 mikrogram
|
|
19910906000036
|
Sufenta®
|
50 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Piramal Critical Care B.V.
|
|
ARES
|
50.0 mikrogram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-02-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-03-23
|
Version: 20220316_105612 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, men ålder angiven från 3 mån då behandling förekommer i vissa fall ner till den åldern.
|
talidomid (IDE4POBSU8ZXCVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-04-24
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
3
|
år
|
0
|
33
|
kg
|
0
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
3
|
år
|
33
|
999
|
kg
|
0
|
200
|
mg
|
per patient
|
200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
3
|
18
|
år
|
0
|
80
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
3
|
18
|
år
|
80
|
999
|
kg
|
0
|
400
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20070125000012
|
Thalidomide BMS
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Bristol-Myers Squibb AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-04-24
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
teikoplanin (IDE4POF8UAT0ZVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-12-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
8
|
16
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
16
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
13
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
13
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
200
|
400
|
mg
|
per patient
|
800
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
13
|
18
|
år
|
0
|
67
|
kg
|
200
|
800
|
mg
|
per patient
|
1600
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
13
|
18
|
år
|
67
|
999
|
kg
|
3
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20210630000033
|
Targocid
|
200 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20100206000072
|
Targocid
|
400 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20220308000081
|
Targocid
|
400 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20210713000028
|
Targocid
|
400 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19950621000126
|
Targocid®
|
400 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
19950621000119
|
Targocid®
|
200 mg
|
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20181102000021
|
Teicoplanin Bradex
|
400 mg
|
Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
|
20181102000014
|
Teicoplanin Bradex
|
200 mg
|
Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20110405000025
|
Teicoplanin Sandoz
|
400 mg
|
Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
400.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-12-21
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-09-25
|
Justerat min enskild dos för ålder 13-18 år från 400 mg resp 6 mg/kg till 200 mg resp 3 mg/kg. Tidigare mindoser var lika med lägsta vanliga dos och det gav för snäv gräns för de patienter som ligger nära brytvikten 67 kg. Nu är min enskild dos satt som halva den normala lägsta dosen.
|
|
2023-04-24
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
tetrakosaktid (IDE4POELUABB4VERT1)
intramuskulärt (78421000)
uppdaterad: 2024-02-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per patient
|
0,5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20140326000033
|
SYNACTHENE RETARD
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, suspension
|
Licensläkemedel
|
Sigma-Tau Farmaceutiche Riunite S.p.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603008357
|
Synacthen Depot
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, suspension
|
Licensläkemedel
|
Alfasigma S.P.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20220815000024
|
Synacthen Depot Ampoules
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, suspension
|
Licensläkemedel
|
Atnahs Pharma UK Limited
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190822000167
|
Synacthen Depot Ampullen
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, suspension
|
Licensläkemedel
|
Alfasigma S.P.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240208000097
|
Synacthene Retard
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, suspension
|
Licensläkemedel
|
Alfasigma S.P.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19690228000029
|
Synacthen® Depot
|
1 mg/ml
|
Injektionsvätska, suspension
|
Läkemedel
|
CD Pharmaceuticals AB
|
2024-01-31
|
ARES
|
1.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-22
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-24
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
tetrakosaktid (IDE4POELUABB4VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-02-22
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
7
|
kg
|
0
|
0,036
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,036
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
7
|
999
|
kg
|
0
|
0,250
|
mg
|
per patient
|
0,250
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20131217000065
|
Cortrosyn
|
0,25 mg
|
Frystorkat pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20140326000019
|
SYNACTHENE
|
0,25 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Alfasigma S.P.A.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180202000078
|
Synacthen
|
250 mikrogram/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Mallinckrodt Specialty Pharmaceuticals Ireland Ltd
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20230405000082
|
Synacthen
|
0,25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20180528000097
|
Synacthen
|
250 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Alfasigma S.P.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190902000018
|
Synacthen
|
0,25 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
CD Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190718000011
|
Synacthen
|
0,25 mg/1 ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning i ampull
|
Licensläkemedel
|
Alfasigma S.P.A.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19740614000055
|
Synacthen®
|
0,25 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
CD Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
0.25 milligram
|
|
20140211000032
|
Synacthen®
|
250 mikrogram/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
NOVARTIS Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-22
|
Avfärdat NPL-id för produkt med fel styrka.
|
|
2023-04-24
|
Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och indikation "evaluering av binjurebarksfunktion".
|
tiamazol (IDE4POBVU92GBVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2022-11-03
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
1,0
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
80
|
kg
|
0
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
0,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
80
|
999
|
kg
|
0
|
40
|
mg
|
per patient
|
40
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19530623000012
|
Thacapzol®
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20160301000018
|
Thiamazole Uni-Pharma
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20180924000011
|
Tiamazol 2care4
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20210521000111
|
Tiamazol Abacus Medicine
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20171020000029
|
Tiamazol Ebb
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20210225000028
|
Tiamazol Paranova
|
5 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Paranova Läkemedel AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-11-03
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-02-10
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-09-08
|
Ändrat max enskild dos för barn 1 mån-18 år så att den är densamma som max dygnsdos. Detta då det förekommer att dygnsdosen ges vid ett tillfälle per dag.
|
|
2020-12-01
|
|
tiaminhydroklorid (IDE4POBWU938YVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-11-02
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
200
|
mg
|
per patient
|
200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
300
|
mg
|
per patient
|
300
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20180725000012
|
Benerva
|
100 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Teofarma S.r.l
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200225000067
|
Bevitine
|
100 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratoires DB PHARMA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220422000035
|
Thiamine Ebb
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20221027000055
|
Thiamine Ebb
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20230516000049
|
Thiamine Ebb
|
125 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
125.0 milligram
|
|
20180314000027
|
Thiamine Sterop
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20221107000166
|
Thiamine Sterop
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abboxia AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20180314000034
|
Thiamine Sterop
|
125 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
FrostPharma AB
|
|
ACTI
|
125.0 milligram
|
|
20221108000028
|
Thiatum
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Life Medical ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20130603007909
|
Vitamin B1-Ratiopharm
|
50 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ratiopharm GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200221000061
|
Vitamine B1 Sterop
|
250 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratoires STEROP SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200221000030
|
Vitamine B1 Sterop
|
100 mg/2 ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Laboratoires STEROP SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-05-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-02-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-08-04
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-04-28
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-03-17
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-09-09
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-03-17
|
Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
|
2021-03-17
|
Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
tiaminhydroklorid (IDE4POBWU938YVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-11-02
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
200
|
mg
|
per patient
|
200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
300
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20160121000076
|
Benerva
|
300 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Farmaceutica Teofarma Suisse SA
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20171011000021
|
Benerva
|
300 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Licensläkemedel
|
Teofarma S.r.l
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603020113
|
Benerva Tabletter
|
300 mg
|
Tablett
|
Licensläkemedel
|
Bayer Hispania S.L.
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-11-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-05-11
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-04-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-02-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2023-01-12
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-08-04
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2022-05-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-04-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-03-17
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-09-09
|
Avfärdat NPL-id
|
|
2021-03-17
|
Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, men då doseringen omfattar "doser upp till 1200 - 2000 mg kan behövas har vi valt att lägga max dygnsdos på 1200 mg med doseringsinformation om att högre doser kan förekomma.
|
tigecyklin (ID1QL8R8I2ESRW6CSR)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-01-11
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
8
|
år
|
0
|
25
|
kg
|
1
|
2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
8
|
år
|
25
|
999
|
kg
|
25
|
50
|
mg
|
per patient
|
100
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
8
|
18
|
år
|
0
|
42
|
kg
|
0,6
|
1,2
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
2,4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
8
|
18
|
år
|
42
|
999
|
kg
|
25
|
50
|
mg
|
per patient
|
100
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20180731000075
|
Tigecycline Accord
|
50 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20200127000011
|
Tigecycline EQL Pharma
|
50 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
EQL Pharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20160428000083
|
Tigecycline Mylan
|
50 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20050311000019
|
Tygacil®
|
50 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-11
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-04-24
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
tiopentalnatrium (IDE4POBXU93V7VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-05-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
|
|
0,0767
|
1
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
|
|
1
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
20
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20200821000065
|
Pentocur
|
1 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abcur AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20110906000036
|
Pentocur
|
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abcur AB
|
2023-12-31
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20200821000058
|
Pentocur
|
0,5 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Abcur AB
|
|
ACTI
|
0.5 gram
|
|
20130603021288
|
Thiopental Inresa
|
0,5 g
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Inresa Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20130603021295
|
Thiopental Inresa
|
1 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Inresa Arzneimittel GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20200513000045
|
Thiopental Rotexmedica
|
500 mg
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20141024000028
|
Tiopental Ebb
|
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2024-04-29
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20140402000124
|
Tiopental Ebb
|
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2025-01-29
|
ACTI
|
1.0 gram
|
|
20240112000015
|
Tiopental Ebb
|
0,5 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
0.5 gram
|
|
20240112000022
|
Tiopental Ebb
|
1 g
|
Pulver till injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
1.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-05-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2024-02-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-07-27
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-04-21
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Dygnsdoser vid kontinuerlig infusion har inte tagits med vid gränssättning av max dygnsdos utan istället har doseringsinformation lagts till.
|
tobramycin (IDE4POEVUAIZNVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-08-01
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
2,5
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
44
|
kg
|
2,5
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
44
|
999
|
kg
|
110
|
660
|
mg
|
per patient
|
660
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19820903000123
|
Nebcina®
|
80 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
80.0 milligram
|
|
19811218000083
|
Nebcina®
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Meda AB
|
2021-07-13
|
ARES
|
10.0 milligram
|
|
19770909000019
|
Nebcina®
|
40 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
40.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-12-01
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-07-28
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-06-30
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2022-06-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-04-13
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-03-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-09-24
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-08-06
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-05-14
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2020-05-04
|
|
|
2020-03-19
|
Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
|
|
2019-09-26
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-06-27
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-06-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2018-12-11
|
|
|
2018-11-29
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform + kombinationspreparat
|
|
2018-04-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2018-01-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
|
|
2017-12-13
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
tocilizumab (IDSCXU3G8ISZ3BMSRV)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-02-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
30
|
kg
|
0
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
30
|
100
|
kg
|
0
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
100
|
999
|
kg
|
0
|
800
|
mg
|
per patient
|
800
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20211126000056
|
Actemra
|
400mg/20ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hoffmann-La Roche Limited
|
2023-01-25
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220127000101
|
Actemra
|
200 mg/10 ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hoffmann-La Roche Limited
|
2023-01-28
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20220127000095
|
Actemra
|
80 mg/4 ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Hoffmann-La Roche Limited
|
2023-01-27
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20080125000011
|
RoActemra®
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Roche AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
|
20220725000060
|
Tyenne
|
20 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ACTI
|
20.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-08
|
Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
|
|
2023-11-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-02-10
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2021-12-08
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2021-10-21
|
Avfärdat NPL-id.
|
|
2020-12-01
|
|
topiramat (IDE4POFMUB3PFVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2023-12-21
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
55
|
kg
|
0
|
4,5
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
55
|
999
|
kg
|
0
|
250
|
mg
|
per patient
|
500
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20071205000014
|
Topamac
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20071205000021
|
Topamac
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20130603021431
|
Topamax
|
50 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Janssen-Cilag Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20151128000091
|
Topimax
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20220110000040
|
Topimax
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20170315000058
|
Topimax
|
15 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20170428000181
|
Topimax
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20170315000065
|
Topimax
|
15 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20170428000174
|
Topimax
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20100715000068
|
Topimax
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20200819000046
|
Topimax
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20150217000066
|
Topimax
|
15 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20200109000046
|
Topimax
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20200819000039
|
Topimax
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20100714000120
|
Topimax
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20100715000037
|
Topimax
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20100715000051
|
Topimax
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20200819000015
|
Topimax
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
2023-01-31
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20051215000259
|
Topimax
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20200109000039
|
Topimax
|
15 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
2024-01-31
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
20170510000020
|
Topimax
|
25 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20200819000022
|
Topimax
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20151124000026
|
Topimax
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20141223000263
|
Topimax
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20141115000029
|
Topimax
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20000630000092
|
Topimax®
|
15 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ACTI
|
15.0 milligram
|
|
19960124000035
|
Topimax®
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19960124000042
|
Topimax®
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
19960124000028
|
Topimax®
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
19960124000011
|
Topimax®
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Janssen-Cilag AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20060517000102
|
Topiramat 1A Farma
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20060517000089
|
Topiramat 1A Farma
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20060517000096
|
Topiramat 1A Farma
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20060517000072
|
Topiramat 1A Farma
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
1A Farma A/S
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20180528000042
|
Topiramat Accord
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
2024-10-28
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20180528000035
|
Topiramat Accord
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
2024-10-28
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20180528000011
|
Topiramat Accord
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
2024-10-28
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20180528000028
|
Topiramat Accord
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
2024-10-28
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20090318000063
|
Topiramat Actavis
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20090318000049
|
Topiramat Actavis
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20090318000070
|
Topiramat Actavis
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20090318000056
|
Topiramat Actavis
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20170616000078
|
Topiramat Orifarm
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orifarm AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20071006000046
|
Topiramat Orion
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20071006000053
|
Topiramat Orion
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20071006000060
|
Topiramat Orion
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20071006000077
|
Topiramat Orion
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20060131000014
|
Topiramat ratiopharm
|
25 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
25.0 milligram
|
|
20060131000069
|
Topiramat ratiopharm
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20060131000083
|
Topiramat ratiopharm
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20060131000076
|
Topiramat ratiopharm
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20201215000029
|
Topiramate Rosemont
|
10 mg/ml
|
Oral suspension
|
Licensläkemedel
|
Rosemont Pharmaceuticals Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-12-21
|
Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
|
|
2023-01-12
|
Kopplat NPL-id
|
|
2022-05-05
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
tranexamsyra (IDE4POCLU9M3PVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-03-27
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
15
|
kg
|
0
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
170
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
15
|
999
|
kg
|
0
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
78
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20191202000036
|
Cyklokapron
|
100 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20140705000012
|
Cyklokapron
|
100 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19690328000011
|
Cyklokapron®
|
100 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20121206000015
|
Pilexam
|
100 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orifarm Generics AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20131221000099
|
Statraxen
|
100 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Campus Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20150626000077
|
Tranexamic acid Accord
|
100 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20121005000063
|
Tranexamic acid Stragen
|
100 mg/ml
|
Injektions-/infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Stragen Nordic A/S
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-03-27
|
Ny substans. Önskemål efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och indikation Mot blödning, perioperativ profylax.
|
trimetoprim (IDE4POCIU9JV1VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-15
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
67
|
kg
|
0,5
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
67
|
999
|
kg
|
50
|
300
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190322000070
|
Idotrim
|
100 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
20190322000087
|
Idotrim
|
160 mg
|
Tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
2021-12-31
|
ACTI
|
160.0 milligram
|
|
19800613000064
|
Idotrim®
|
160 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
160.0 milligram
|
|
19800613000033
|
Idotrim®
|
100 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
|
19830204000012
|
Trimetoprim Viatris
|
10 mg/ml
|
Oral suspension
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-15
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-06-20
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-05-02
|
|
|
2018-01-19
|
Doserna är relaterade till doser i BNF-C. Justerat NPLid.
|
|
2017-12-06
|
Tagit bort doseringsinformation.
Godkänt av Synnöve.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid, bla kombinationspreparat.
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
valganciklovir (IDEG2LS0RLIWHCCSRV)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-08-15
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
2
|
16
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
32
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
56
|
kg
|
2
|
16
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
32
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
56
|
999
|
kg
|
100
|
900
|
mg
|
per patient
|
1800
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20061128000024
|
Valcyte
|
50 mg/ml
|
Pulver till oral lösning
|
Läkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
50.0 milligram
|
|
20240807000047
|
Valcyte
|
50 mg/ml
|
Pulver till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240716000039
|
Valganciclovir
|
50 mg/ml
|
Pulver till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Aurobindo Pharma USA, Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20240801000159
|
Valganciclovir
|
50 mg/ml
|
Pulver till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Florida Pharmaceutical Products, LLC
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20181123000031
|
Valganciclovir 2care4
|
450 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
2care4 ApS
|
|
ARES
|
450.0 milligram
|
|
20220328000016
|
Valganciclovir Abacus Medicine
|
450 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Abacus Medicine A/S
|
|
ARES
|
450.0 milligram
|
|
20140904000066
|
Valganciclovir Accord
|
450 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ARES
|
450.0 milligram
|
|
20160223000011
|
Valganciclovir Bluefish
|
450 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Bluefish Pharmaceuticals AB
|
|
ARES
|
450.0 milligram
|
|
20221019000025
|
Valganciclovir Medartuum
|
450 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medartuum AB
|
|
ARES
|
450.0 milligram
|
|
20170929000079
|
Valganciclovir Medical Valley
|
450 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Medical Valley Invest AB
|
|
ARES
|
450.0 milligram
|
|
20131015000076
|
Valganciclovir Orion
|
450 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
|
ARES
|
450.0 milligram
|
|
20130808000064
|
Valganciclovir Sandoz
|
450 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ARES
|
450.0 milligram
|
|
20121211000017
|
Valganciclovir Teva
|
450 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
450.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-08-15
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2024-08-01
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-10-16
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos satt som 1/9-del av max enskild dos (2 avrundat uppåt från 1,7).
|
vankomycin (IDE4POCNU9NT6VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-01-25
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
10
|
15
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
45
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
67
|
kg
|
10
|
30
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
90
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
67
|
999
|
kg
|
500
|
2000
|
mg
|
per patient
|
6000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190605000209
|
Vancocin
|
1 g
|
Frystorkat pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Teva Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190605000230
|
Vancocin
|
500 mg
|
Frystorkat pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Teva Pharma AG
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20190529000071
|
Vancomycin "Lederle"
|
1000 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Riemser Pharma GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20130405000016
|
Vancomycin Actavis
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2021-12-07
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20130405000023
|
Vancomycin Actavis
|
1000 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
2021-12-07
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20190531000021
|
Vancomycin Dr. Eberth
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20231013000020
|
Vancomycin Dr. Eberth
|
1000 mg
|
Pulver till koncentrat och lösning till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
19970117000010
|
Vancomycin Hospira
|
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
2018-09-07
|
ARES
|
1.0 gram
|
|
20231024000019
|
Vancomycin Lederle
|
500 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
Esteve Pharmaceuticals GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20040607009246
|
Vancomycin MIP
|
1000 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
|
|
|
20040607009239
|
Vancomycin MIP
|
500 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
MIP Pharma GmbH
|
|
|
|
|
20120316000052
|
Vancomycin Mylan
|
1000 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
2022-03-03
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
19860613000136
|
Vancomycin Mylan
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Mylan AB
|
2022-03-03
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20131212000084
|
Vancomycin Orion
|
1000 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2023-02-28
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20131212000077
|
Vancomycin Orion
|
500 mg
|
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2023-02-28
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
20071206000037
|
Vancomycin Sandoz
|
1000 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2017-11-30
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20220328000030
|
Vancomycin Viatris
|
1000 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
1000.0 milligram
|
|
20220328000023
|
Vancomycin Viatris
|
500 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Viatris AB
|
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19960927000065
|
Vancomycin Xellia
|
500 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Actavis AB
|
2018-12-17
|
ARES
|
500.0 milligram
|
|
19960927000072
|
Vancomycin Xellia
|
1 g
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Actavis AB
|
2018-12-17
|
ARES
|
1.0 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-25
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-11-02
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-10-19
|
Kopplat NPL-id för licensprodukt
|
|
2023-10-16
|
Lagt till texten "Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion." som doseringsinformation.
|
|
2022-04-07
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2020-12-03
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2019-06-20
|
Kopplat NPL-id för licenspreparat Vancomycin Dr Eberth 500 mg pga restsituation
|
|
2019-06-13
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter pga restsituation
|
|
2019-02-13
|
|
|
2018-09-20
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
vankomycin (IDE4POCNU9NT6VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-01-25
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
10
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
40
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
500
|
mg
|
per patient
|
2000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
19870213000078
|
Vancocin®
|
125 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
STADA Nordic ApS
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20220328000047
|
Vancomycin Dr.Eberth
|
125 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
|
20160304000015
|
Vancomycin Strides
|
125 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Strides Pharma (Cyprus) Limited
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20160304000022
|
Vancomycin Strides
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Strides Pharma (Cyprus) Limited
|
|
ARES
|
250.0 milligram
|
|
19950524000032
|
Vancomycin Xellia
|
125 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ARES
|
125.0 milligram
|
|
20220325000095
|
Vancomycin hydrochloride
|
125 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
Pharmaceutical Associates, Inc.
|
|
ARES
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-01-25
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-11-02
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2023-10-19
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-04-07
|
Kopplat NPL-id för licensprodukter
|
|
2021-02-10
|
Kopplat NPL-id för Vancomycin Strides 125 mg
|
|
2021-01-27
|
|
vigabatrin (IDE4POF8UASVZVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2022-05-04
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
18
|
år
|
0
|
10
|
kg
|
25
|
75
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
150
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
10
|
30
|
kg
|
15
|
50
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
100
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
250
|
1500
|
mg
|
per patient
|
3000
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20190701000226
|
Sabril Beutel
|
500 mg
|
Granulat till oral lösning
|
Licensläkemedel
|
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19901109000015
|
Sabrilex®
|
500 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
500.0 milligram
|
|
19921204000116
|
Sabrilex®
|
500 mg
|
Granulat till oral lösning
|
Läkemedel
|
Sanofi AB
|
|
ACTI
|
0.5 gram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2022-05-04
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Brytvikt 10 kg satt utifrån att indikation infantila spasmer/West syndrom gäller främst barn under 1 år och förd en indikationen är maxdos 75 mg/kg, men för annan indikation är maxdos 50 mg/kg.
|
vorikonazol (IDE4POI8UC9QQVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2020-04-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
0
|
9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
18
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
2
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
0
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20121127000040
|
Vfend®
|
200 mg
|
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
2022-05-04
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20020319000038
|
Vfend®
|
200 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20140723000018
|
Voriconazole Fresenius Kabi
|
200 mg
|
Pulver till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
Fresenius Kabi AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2020-04-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
|
|
2017-12-13
|
Ändrat ålder till 2 - 18 år på båda raderna och lagt in cut off vikt 50 kg. Ändrat maxdos för under 50 kg till 9 mg/kg (tidigare 7 mg/kg) och max daglig dos till 18 mg/kg (tidigare 14 mg/kg). Doser utifrån eped-instruktionen.
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
vorikonazol (IDE4POI8UC9QQVERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2020-04-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
2
|
15
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
3
|
9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
700
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma
|
|
2
|
15
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
100
|
400
|
mg
|
per patient
|
800
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma
|
|
15
|
18
|
år
|
40
|
999
|
kg
|
100
|
400
|
mg
|
per patient
|
800
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma
|
|
15
|
18
|
år
|
0
|
40
|
kg
|
100
|
200
|
mg
|
per patient
|
400
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
Högre doser kan förekomma
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20020319000021
|
Vfend®
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20040223000047
|
Vfend®
|
40 mg/ml
|
Pulver till oral suspension
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
40.0 milligram
|
|
20020319000014
|
Vfend®
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Pfizer AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20120707000012
|
Voriconazole Accord
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20120707000029
|
Voriconazole Accord
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20140604000052
|
Voriconazole Accordpharma
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
2021-01-07
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20140604000076
|
Voriconazole Accordpharma
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Accord Healthcare AB
|
2021-01-07
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20140307000038
|
Voriconazole Orion
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2021-04-09
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20140307000045
|
Voriconazole Orion
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Orion Pharma AB
|
2021-04-09
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20120327000072
|
Voriconazole Sandoz
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20120327000058
|
Voriconazole Sandoz
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Sandoz A/S
|
2020-11-23
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20120322000039
|
Voriconazole Teva
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
|
20120322000022
|
Voriconazole Teva
|
50 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Teva Sweden AB
|
|
ACTI
|
50.0 milligram
|
|
20190930000110
|
Vorikonazol Ebb
|
200 mg
|
Filmdragerad tablett
|
Läkemedel
|
Ebb Medical AB
|
|
ACTI
|
200.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2020-04-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2018-12-11
|
|
|
2017-09-28
|
Avfärdat ej relevanta NPLid
|
|
2017-08-28
|
Importerad av Centeped
|
zanamivir (IDE4POJLUCG5LVERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2023-01-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0,5
|
6
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
10
|
14
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
28
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
0
|
50
|
kg
|
10
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
24
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
6
|
18
|
år
|
50
|
999
|
kg
|
500
|
600
|
mg
|
per patient
|
1200
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20171122000064
|
Dectova
|
10 mg/ml
|
Infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
20130603016109
|
Zanamivir
|
10 mg/ml
|
Injektionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
MAH Saknas. Glaxo Operations UK Limited (Tillverkare)
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-23
|
Ny substans. gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
zanamivir (IDE4POJLUCG5LVERT1)
via luftvägarna (447694001)
uppdaterad: 2023-01-23
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
5
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
5
|
10
|
mg
|
per patient
|
20
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20161222000019
|
Relenza
|
5 mg/dos
|
Inhalationspulver, avdelad dos
|
Licensläkemedel
|
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19990209000018
|
Relenza
|
5 mg/dos
|
Inhalationspulver, avdelad dos
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20161216000025
|
Relenza
|
5 mg/dos
|
Inhalationspulver, avdelad dos
|
Licensläkemedel
|
GlaxoSmithKline UK
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2023-01-23
|
Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
|
zidovudin (IDE4POEUUAI51VERT1)
intravenöst (47625008)
uppdaterad: 2024-02-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
3
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
6
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
9
|
kg
|
0
|
9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
18
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
9
|
30
|
kg
|
0
|
6,8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
14
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
0
|
225
|
mg
|
per patient
|
450
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20180910000018
|
Retrovir IV
|
10 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ViiV Healthcare UK Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
20180910000025
|
Retrovir Infuus
|
10 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Licensläkemedel
|
ViiV Healthcare BV
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19930219000035
|
Retrovir®
|
10 mg/ml
|
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-08
|
Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
|
|
2023-03-23
|
Kopplat NPL-id
|
|
2021-01-27
|
|
zidovudin (IDE4POEUUAI51VERT1)
oralt (26643006)
uppdaterad: 2024-02-08
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
0
|
0,0767
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
4
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
8
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
0
|
9
|
kg
|
0
|
12
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
24
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
9
|
30
|
kg
|
0
|
9
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
18
|
mg
|
per kg kroppsvikt
|
|
|
|
10
|
|
|
0,0767
|
18
|
år
|
30
|
999
|
kg
|
0
|
300
|
mg
|
per patient
|
600
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20240205000021
|
Retrovir
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Licensläkemedel
|
ViiV Healthcare UK Ltd
|
|
ACTI
|
- Ospecificerad
|
|
19880205000085
|
Retrovir®
|
250 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
250.0 milligram
|
|
19910920000012
|
Retrovir®
|
10 mg/ml
|
Oral lösning
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
10.0 milligram
|
|
19870508000196
|
Retrovir®
|
100 mg
|
Kapsel, hård
|
Läkemedel
|
GlaxoSmithKline AB
|
|
ACTI
|
100.0 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-02-08
|
Kopplat NPL-id
|
|
2023-03-23
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2021-01-27
|
|
zolmitriptan (IDE4POIAUCANTVERT1)
nasalt (46713006)
uppdaterad: 2024-06-05
| Ålder |
Vikt |
Dosering |
Daglig Dosering |
Gestationsålder |
Varians (%) |
Doseringsinformation |
| Från |
Till |
Enhet |
Från |
Till |
Enhet |
Min |
Max |
Enhet |
Bas |
Max |
Enhet |
Bas |
Från |
Till |
Enhet |
|
|
|
6
|
10
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
2,5
|
mg
|
per patient
|
5
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
|
10
|
18
|
år
|
0
|
999
|
kg
|
0
|
5
|
mg
|
per patient
|
10
|
mg
|
per patient
|
|
|
|
10
|
|
Kopplade läkemedelsprodukter
| Nplid |
Namn |
Styrka |
Form |
Typ |
Företag |
Utgångsdatum |
Roll |
Relativ mängd |
|
20011130000093
|
Zomig® Nasal
|
5 mg/dos
|
Nässpray, lösning
|
Läkemedel
|
Grunenthal Sweden AB
|
|
ACTI
|
5.0 milligram
|
|
20011130000291
|
Zomig® Nasal
|
2,5 mg/dos
|
Nässpray, lösning
|
Läkemedel
|
Grunenthal Sweden AB
|
|
ACTI
|
2.5 milligram
|
| Datum |
Central redaktion kommentar |
|
2024-06-05
|
Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
|
|
2022-06-15
|
Ny substans. Gränser satta utifrån eped-instruktion.
|