---

abakavir (IDE4POIAUCAMFVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-08-03

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0384	år	0	999	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0384	3	år	0	999	kg	0	8	mg	per kg kroppsvikt	16	mg	per kg kroppsvikt				10
3	18	år	0	25	kg	0	16	mg	per kg kroppsvikt	16	mg	per kg kroppsvikt				10
3	18	år	25	999	kg	0	600	mg	per patient	600	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190822000136	Abacavir Accord	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	300.0 milligram
19990708000021	Ziagen®	20 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ARES	20.0 milligram
19990708000014	Ziagen®	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ARES	300.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-08-03	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-06-01	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2022-09-29	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2022-09-28	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

abatacept (IDSGI063GZ44DZMSRV) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-08-03

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
6	18	år	0	75	kg	0	10	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
6	18	år	75	999	kg	0	1000	mg	per patient	1000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20060201000043	ORENCIA	250 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Bristol-Myers Squibb AB		ACTI	250.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-08-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27	Kopplat bort NPL-id för ej relevanta produkter
2023-02-14	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion

---

acetazolamid (IDE4POBVU926KVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-10-05

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	5	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	12	år	0	133	kg	0	7,5	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
0,0767	12	år	133	999	kg	0	1000	mg	per patient	2000	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
12	18	år	0	267	kg	0	7,5	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
12	18	år	267	999	kg	0	2000	mg	per patient	4000	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200420000060	Acetazolamide	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Mylan Institutional LLC		ARES	- Ospecificerad
20200420000077	Acetazolamide for Injection, USP	500 mg/vial	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	SteriMax Inc.		ARES	- Ospecificerad
20190322000124	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abboxia AB		ARES	500.0 milligram
20150528000106	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abboxia AB	2021-01-13	ARES	500.0 milligram
20151103000030	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-03-02	ARES	500.0 milligram
20200316000013	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	500.0 milligram
20140618000031	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2017-10-31	ARES	500.0 milligram
20150501000031	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2020-12-31	ARES	500.0 milligram
20230610000035	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Mercury Pharmaceuticals Ltd		ARES	- Ospecificerad
20200416000036	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	OM Pharma Suisse AG		ARES	- Ospecificerad
20230610000026	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Amdipharm Limited		ARES	- Ospecificerad
20150501000048	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	500.0 milligram
20230227000055	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	500.0 milligram
20230413000128	Diamox	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	500.0 milligram
19551128000048	Diamox®	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Amdipharm Limited		ARES	500.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-10-05	Kopplat NPL-id
2023-09-21	Kopplat NPL-id
2023-06-22	Kopplat NPL-id
2022-03-08	Justering av gränsvärden utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Delat upp åldersintervallet 1 mån-18 år i två då det är olika maxdos för dessa gällande indikation intrakraniell tryckstegring. Tar inte hänsyn till den högst dosen per kg för den indikationen utan lägger istället en text i Doseringsinformation.
2021-05-27	Kopplat NPL-id
2021-01-14	Kopplat NPL-id
2020-08-06	Kopplat NPL-id
2020-05-07	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-02-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-11
2017-09-22	Avfärdat ej giltiga NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

acetazolamid (IDE4POBVU926KVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-10-05

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	12	år	0	20	kg	0	7,5	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	12	år	20	999	kg	0	250	mg	per patient	2000	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	250	mg	per patient	4000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20141014000045	Acetazolamide 250 mg Tablets	250 mg	Tablett	Licensläkemedel	Mercury Pharmaceuticals Ltd	2023-10-16	ACTI	- Ospecificerad
20151216000057	Diamox	250 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2019-12-31	ACTI	250.0 milligram
20140208000021	Diamox	250 mg	Tablett	Licensläkemedel	Vifor SA	2020-04-22	ACTI	- Ospecificerad
20151216000040	Diamox	250 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2021-12-31	ACTI	250.0 milligram
20170406000059	Diamox	250 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ACTI	250.0 milligram
20141222000035	Diamox 250 mg compresse	250 mg	Tablett	Licensläkemedel	Teofarma S.r.l	2020-04-29	ACTI	- Ospecificerad
20140916000023	Diamox 250mg Tablets	250 mg	Tablett	Licensläkemedel	Mercury Pharmaceuticals Ltd	2020-04-22	ACTI	- Ospecificerad
20141013000022	Diamox SR 250mg Capsules	250 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Licensläkemedel	Mercury Pharmaceuticals Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20130603024005	Diamox Sequels	500 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Licensläkemedel	Teva Pharmaceuticals USA, Inc	2020-05-19	ACTI	- Ospecificerad
19551128000024	Diamox®	250 mg	Tablett	Läkemedel	Amdipharm Limited		ACTI	250.0 milligram
20141016000081	Eytazox 250 mg Prolonged-Release	250 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Licensläkemedel	Auden Mckenzie Limited		ACTI	- Ospecificerad
20141105000190	Glaupax 250mg Tabletten	250 mg	Tablett	Licensläkemedel	OmniVision GmbH	2020-04-28	ACTI	- Ospecificerad
20140926000181	Glaupax®	250 mg	Tablett	Licensläkemedel	OmniVision AG	2020-04-28	ACTI	- Ospecificerad
20140205000130	ÖDEMIN 250 mg tabletti	250 mg	Tablett	Licensläkemedel	Santen Oy	2020-04-22	ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-10-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-09-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-05-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-27
2021-01-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-14	Kopplat NPL-id
2018-12-11
2017-09-22	Avfärdat ej giltiga NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

acetylcystein (IDE4POCGU9IY7VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-29

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	100	kg	0	200	mg	per kg kroppsvikt	325	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser förekommer vid behandling av intox med depottablett 665 mg alt vid mycket hög s-konc av paracetamol.
0	18	år	100	999	kg	0	20000	mg	per patient	32500	mg	per patient				10	Högre doser förekommer vid behandling av intox med depottablett 665 mg alt vid mycket hög s-konc av paracetamol.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19920410000071	Acetylcystein Meda	200 mg/ml	Lösning för nebulisator	Läkemedel	Meda AB		ACTI	200.0 milligram
20240125000033	Acetylcysteine	20% (200 mg/ml)	Oral lösning/koncentrat till lösning för nebulisator	Licensläkemedel	Fresenius Kabi USA, LLC		ACTI	- Ospecificerad
20240215000035	Fluimucil Mucoliticum	100 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Zambon SpA		ACTI	- Ospecificerad
20240215000028	Fluimucil antidote	20%	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Zambon SpA		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-29	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2024-02-08	Kopplat NPL-id
2023-11-21	Lagt till information om mycket hög serum-koncentration av paracetamol i Doseringsinformation då behandlingen som ges då också är över de gränser som är inlagda.
2021-10-20	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion för paracetamol-intox. Max dygnsdos beräknad från maxdos steg 1 (4 tim) + maxdos steg 2 (16 tim) + dos för 4 tim av förlängd behandling.

---

acetylcystein (IDE4POCGU9IY7VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-29

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	7	år	0	999	kg	0	3000	mg	per patient	6000	mg	per patient				10
7	18	år	0	999	kg	0	6000	mg	per patient	12000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20050413000146	Acetylcystein 1A Farma	600 mg	Brustablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	600.0 milligram
20050413000139	Acetylcystein 1A Farma	200 mg	Brustablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	200.0 milligram
20041012000057	Acetylcystein Alternova	200 mg	Brustablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	200.0 milligram
19920410000071	Acetylcystein Meda	200 mg/ml	Lösning för nebulisator	Läkemedel	Meda AB		ACTI	200.0 milligram
20060404000017	Acetylcystein Viatris	200 mg	Brustablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	200.0 milligram
20240125000033	Acetylcysteine	20% (200 mg/ml)	Oral lösning/koncentrat till lösning för nebulisator	Licensläkemedel	Fresenius Kabi USA, LLC		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-29	Avfärdat NPL-id för licensprodukter
2024-02-08	Kopplat NPL-id
2023-02-14	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

acetylsalicylsyra (IDE4POBSU904KVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-02

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	15	kg	0	5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	15	999	kg	0	75	mg	per patient	75	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20100310000142	Acetylsalicylsyra Actavis	75 mg	Enterotablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	75.0 milligram
20160315000028	Acetylsalicylsyra G.L. Pharma	75 mg	Tablett	Läkemedel	G.L. Pharma Nordic Aktiebolag		ACTI	75.0 milligram
20151119000017	Acetylsalicylsyra Teva	75 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	75.0 milligram
20180319000046	Hjertealbyl	75 mg	Enterotablett	Licensläkemedel	Teva B.V.		ACTI	- Ospecificerad
19910906000043	Trombyl®	75 mg	Tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	75.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-10-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant styrka
2023-02-14	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion

---

aciklovir (IDE4POF7UAS78VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	13	år	0	999	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10	Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
13	18	år	0	999	kg	5	10	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10	Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20150930000091	Aciclovir	25 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira UK Limited	2020-04-28	ARES	- Ospecificerad
20240205000014	Aciclovir Hikma	250 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.		ARES	- Ospecificerad
20240205000069	Aciclovir Hikma	250 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.		ARES	- Ospecificerad
20190805000023	Aciclovir Hospira	25 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer bv		ARES	- Ospecificerad
19990924000041	Aciclovir Pfizer	25 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	25.0 milligram
20151008000029	Aciclovir-ratiopharm	500 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ARES	- Ospecificerad
20151008000012	Aciclovir-ratiopharm	250 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ARES	- Ospecificerad
20200422000075	Acyclovir Sodium	500 mg/10 ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	AuroMedics Pharma LLC		ARES	- Ospecificerad
19931022000144	Geavir®		Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-04-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2024-02-08	Kopplat NPL-id x 2
2023-09-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-04	Avfärdat ej relevant beredningsform.
2022-04-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-12-02
2020-05-07	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-01-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-08-15	Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2019-07-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-08-09	Avfärdat NPL-id för icke relevant beredningsform
2017-12-06	Avfärdat NPLid
2017-09-22	Avfärdat ej giltiga NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

aciklovir (IDE4POF7UAS78VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	2	år	0	999	kg	100	200	mg	per patient	1000	mg	per patient				10	Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
2	13	år	32	999	kg	200	800	mg	per patient	3200	mg	per patient				10	Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
2	13	år	0	32	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10	Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
13	18	år	0	999	kg	200	800	mg	per patient	4000	mg	per patient				10	Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20120104000097	Aciclovir 2care4	400 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ACTI	400.0 milligram
20151107000029	Aciclovir MDS	400 mg	Tablett	Läkemedel	Medical Drug Supplies Ltd	2021-05-04	ACTI	400.0 milligram
20170529000028	Aciclovir Orion	400 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	400.0 milligram
20170529000011	Aciclovir Orion	200 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	200.0 milligram
20170529000035	Aciclovir Orion	800 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	800.0 milligram
19990924000232	Aciclovir SUN	800 mg	Tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ACTI	800.0 milligram
19990924000225	Aciclovir SUN	400 mg	Tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ACTI	400.0 milligram
19990924000218	Aciclovir SUN	200 mg	Tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ACTI	200.0 milligram
20040607002346	Aciclovir Sandoz	400 mg	Tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	400.0 milligram
20040607002353	Aciclovir Sandoz	800 mg	Tablett	Läkemedel	Sandoz A/S	2020-11-23	ACTI	800.0 milligram
20040607002339	Aciclovir Sandoz	200 mg	Tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	200.0 milligram
19970619000112	Aciklovir STADA®	800 mg	Tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	800.0 milligram
19970619000105	Aciklovir STADA®	400 mg	Tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	400.0 milligram
19970619000099	Aciklovir STADA®	200 mg	Tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	200.0 milligram
20170829000056	Zovirax	80 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Medartuum AB	2023-01-31	ACTI	80.0 milligram
20160223000066	Zovirax	40 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	40.0 milligram
20170522000018	Zovirax	80 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	80.0 milligram
20161103000145	Zovirax	80 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	80.0 milligram
19900202000083	Zovirax®	400 mg	Tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB	2020-10-08	ACTI	400.0 milligram
19870612000129	Zovirax®	40 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	40.0 milligram
19900615000199	Zovirax®	80 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	80.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-04-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2024-02-08	Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
2023-09-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-04	Avfärdat ej relevant beredningsform.
2022-04-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-12-02
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-08-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-07-04	Kopplat NPL-id
2018-12-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-08-09	Kopplat NPL-id för Zovirax oral suspension 80 mg/mL Medartuum och 2care4 ApS
2017-12-06	Tillagt NPLid
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

adalimumab (IDFYTF6R1MQQBTYCSR) subkutant (34206005) uppdaterad: 2023-11-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	18	år	0	20	kg	0	20	mg	per patient	20	mg	per patient				10
2	18	år	20	40	kg	0	80	mg	per patient	80	mg	per patient				10
2	18	år	40	999	kg	0	160	mg	per patient	160	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20151205000099	AMGEVITA	20 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Amgen AB		ACTI	20.0 milligram
20151205000105	AMGEVITA	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Amgen AB		ACTI	40.0 milligram
20151205000112	AMGEVITA	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Amgen AB		ACTI	40.0 milligram
20200913000027	Hukyndra	80 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	80.0 milligram
20200913000010	Hukyndra	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	40.0 milligram
20200913000034	Hukyndra	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	40.0 milligram
20170424000109	Hulio	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Biocon Biologics Finland Oy		ACTI	40.0 milligram
20170424000093	Hulio	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Biocon Biologics Finland Oy		ACTI	40.0 milligram
20160609000017	Humira®	80 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	AbbVie AB		ACTI	80.0 milligram
20030908000035	Humira®	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	AbbVie AB		ACTI	40.0 milligram
20061124000035	Humira®	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	AbbVie AB		ACTI	40.0 milligram
20030908000028	Humira®	40 mg/0,8 ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	AbbVie AB		ACTI	40.0 milligram
20150901000020	Humira®	40 mg/0,4 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	AbbVie AB		ACTI	40.0 milligram
20170308000041	Humira®	20 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	AbbVie AB		ACTI	20.0 milligram
20150505000013	Humira®	40 mg/0,4 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	AbbVie AB		ACTI	40.0 milligram
20170516000055	Humira®	80 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	AbbVie AB		ACTI	80.0 milligram
20170425000115	Hyrimoz	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	40.0 milligram
20170425000122	Hyrimoz	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	40.0 milligram
20220531000063	Hyrimoz	80 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	80.0 milligram
20230525000069	Hyrimoz	20 mg/0,2 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	20.0 milligram
20230525000050	Hyrimoz	40 mg/0,4 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	40.0 milligram
20230525000041	Hyrimoz	40 mg/0,4 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	40.0 milligram
20171026000085	Idacio	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ACTI	40.0 milligram
20171026000078	Idacio	40 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ACTI	40.0 milligram
20210910000074	Imraldi	40 mg/0,4 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Biogen Sweden AB		ACTI	40.0 milligram
20160624000016	Imraldi	40 mg/0,8 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Biogen Sweden AB		ACTI	40.0 milligram
20210910000067	Imraldi	40 mg/0,4 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Biogen Sweden AB		ACTI	40.0 milligram
20170918000035	Imraldi	40 mg/0,8 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Biogen Sweden AB		ACTI	40.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-23	Kopplat NPL-id
2023-11-16	Kopplat NPL-id
2022-11-10	Kopplat NPL-id
2022-09-08	Kopplat NPL-id
2022-08-10	Kopplat NPL-id
2022-07-28	Kopplat NPL-id
2022-04-27	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Gräns för barn upp till 20 kg är tagen från indikation juvenil idiopatisk artrit, övriga gränser från indikation Crohns och ulcerös kolit.

---

adenosin (IDE4POBUU91WKVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-11-18

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	50	kg	0	0,3	mg	per kg kroppsvikt	1,5	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma efter kontakt med barnkardiolog.
0	18	år	50	999	kg	0	15	mg	per patient	75	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma efter kontakt med barnkardiolog.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20030606000047	Adenosin Life Medical	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-11-18	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos är beräknad utifrån 5 enskilda doser om 0,3 mg/kg respektive 15 mg.

---

adrenalin (IDE4POBSU90AZVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-02-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0,005	0,01	mg	per kg kroppsvikt	0,05	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	20	kg	0,1	0,3	mg	per patient	1,5	mg	per patient				10
0,0767	18	år	20	60	kg	0,15	0,5	mg	per patient	2,5	mg	per patient				10
0,0767	18	år	60	999	kg	0,3	0,5	mg	per patient	2,5	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190617000068	Adrenalin 1:10.000 Aguettant	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Licensläkemedel	Laboratoire Aguettant		ARES	- Ospecificerad
20181129000141	Adrenalin 2care4	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	1.0 milligram
20210324000035	Adrenalin 2care4	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	1.0 milligram
20141130000011	Adrenalin Aguettant	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Laboratoire Aguettant		ARES	0.1 milligram
20190208000033	Adrenalin Bichsel	0,1 mg/ ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG		ARES	- Ospecificerad
20170405000012	Adrenalin Bradex	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ARES	1.0 milligram
20181005000012	Adrenalin Ethypharm	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Unimedic Pharma AB		ARES	1.0 milligram
20121023000014	Adrenalin Martindale Pharma	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Unimedic Pharma AB		ARES	0.1 milligram
19741206000026	Adrenalin Mylan	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB		ARES	1.0 milligram
20130603020892	Adrenaline Injection	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Martindale Pharmaceuticals Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20130603024012	Adrenaline Injection	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Licensläkemedel	Martindale Pharmaceuticals Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20021115000437	Anapen	0,3 mg/dos	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Bioprojet Pharma		ACTI	0.3 milligram
20021115000444	Anapen Junior	0,15 mg/dos	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Bioprojet Pharma		ACTI	0.15 milligram
20170801000098	Dilute Adrenaline (Epinephrine) Injection	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Macarthys Laboratories Limited t/a Martindale Pharma		ARES	- Ospecificerad
20111209000051	Emerade	150 mikrogram	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Medeca Pharma AB		ARES	150.0 mikrogram
20111209000075	Emerade	300 mikrogram	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Medeca Pharma AB		ARES	300.0 mikrogram
20111209000082	Emerade	500 mikrogram	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Medeca Pharma AB		ARES	500.0 mikrogram
19961025000025	EpiPen	300 mikrogram	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	0.3 milligram
19961025000032	EpiPen jr	150 mikrogram	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	0.15 milligram
20200211000026	Epipen Junior	0,15 mg	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektor	Licensläkemedel	Meda Pharma GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20091103000022	Jext	300 mikrogram	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	ALK Nordic A/S, Danmark Filial		ARES	300.0 mikrogram
20091103000015	Jext	150 mikrogram	Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna	Läkemedel	ALK Nordic A/S, Danmark Filial		ARES	150.0 mikrogram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-01	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-06-15	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-03-23	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2023-03-15	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-23	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09	Avfärdat NPL-id
2023-01-26	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-10-20	Kopplat NPL-id
2022-05-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2022-03-03	Kopplat NPL-id för Adrenalin 2care4 1mg/mL
2022-01-13	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat (licens)
2021-10-06	Justerat gränserna för barn 0-20 kg och barn 20-60 kg då de var för snävt satta utifrån dosering 0,01 mg/kg. Har behållit tre viktintervall för barn för att kunna sätta olika mindoser.
2021-09-22	Ny substans. Gränser satta utifrån ePedinstruktion. Gränserna utgår från doseringen för de förfyllda injektionspennorna, dvs vi har satt maxdos per patient, utom för nyfödda där gränsen är per kg. Vi har satt en min enskild dos då det finns risker med behandlingen om patienten får för låg dos. Vi har satt max dygnsdos utifrån att max enskild dos ges 5 ggr (svårt att veta var gränser ska ligga så det är en uppskattad rimlighet).

---

adrenalin (IDE4POBSU90AZVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,030	mg	per kg kroppsvikt	1,44	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0	0,010	mg	per kg kroppsvikt	1,44	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190617000068	Adrenalin 1:10.000 Aguettant	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Licensläkemedel	Laboratoire Aguettant		ARES	- Ospecificerad
20181129000141	Adrenalin 2care4	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	1.0 milligram
20210324000035	Adrenalin 2care4	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	1.0 milligram
20141130000011	Adrenalin Aguettant	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Laboratoire Aguettant		ARES	0.1 milligram
20190208000033	Adrenalin Bichsel	0,1 mg/ ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG		ARES	- Ospecificerad
20170405000012	Adrenalin Bradex	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ARES	1.0 milligram
20181005000012	Adrenalin Ethypharm	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Unimedic Pharma AB		ARES	1.0 milligram
20121023000014	Adrenalin Martindale Pharma	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Unimedic Pharma AB		ARES	0.1 milligram
19741206000026	Adrenalin Mylan	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB		ARES	1.0 milligram
20130603024012	Adrenaline Injection	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Licensläkemedel	Martindale Pharmaceuticals Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20130603020892	Adrenaline Injection	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Martindale Pharmaceuticals Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20170801000098	Dilute Adrenaline (Epinephrine) Injection	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Macarthys Laboratories Limited t/a Martindale Pharma		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-01	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-06-15	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-03-23	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2023-03-15	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-23	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09	Avfärdat NPL-id
2023-01-26	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-10-20	Kopplat NPL-id
2022-05-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2022-03-23	Version: 20220323_114401 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskilda dos är satt utifrån dos för HLR, medan max dygnsdos är satt utifrån indikation hypotension (1 mikrog/kg/min x 60 x 24 = 1440 mikrog/kg/dygn = 1,44 mg/kg/dygn).

---

alfentanil (IDE4POFDUAWP4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
1	18	år	0	999	kg	0	0,010	mg	per kg kroppsvikt	0,010	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20150321000013	Alfentanil Hameln	0,5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	0.5 milligram
20180822000045	Alfentanil Kalceks	0,5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	0.5 milligram
19891013000013	Rapifen®	0,5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Piramal Critical Care B.V.		ARES	0.5 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-09	KOpplat NPL-id
2022-06-15

---

alimemazin (IDE4POBZU95MDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-07-06

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	5	år	0	999	kg	0	7	mg	per patient	10	mg	per patient				10
5	18	år	0	999	kg	0	10	mg	per patient	15	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20221028000092	Alfresed	30 mg/5 ml	Sirap	Licensläkemedel	Syri Limited		ARES	- Ospecificerad
20170911000025	Alimemazin Evolan	40 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ARES	40.0 milligram
20230628000050	Alimemazin Evolan	20 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Evolan Pharma AB		ARES	- Ospecificerad
20221009000028	Alimemazin Evolan	40 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	Evolan Pharma AB		ARES	- Ospecificerad
20170308000034	Alimemazin Evolan	20 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ARES	20.0 milligram
20160927000027	Alimemazin Orifarm	40 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	40.0 milligram
20200611000114	Nedeltran	5 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis Netherlands BV		ARES	- Ospecificerad
20201020000030	Panectyl	5 mg	Tablett	Licensläkemedel	Searchlight Pharma Inc.		ARES	- Ospecificerad
20200922000018	Theralene	5 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Laboratoire X.O		ARES	- Ospecificerad
19630202000034	Theralen®	40 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Sanofi AB	2021-09-15	ARES	40.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-07-06	Kopplat NPL-id
2022-11-10	Kopplat NPL-id
2022-10-20	Kopplat NPL-id
2021-01-27

---

all-rac-fytomenadion (IDE4POBZU95LTVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	10	kg	0	1	mg	per kg kroppsvikt	1	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	10	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603020533	Konakion	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Roche Pharma AG		ACTI	- Ospecificerad
20190625000043	Konakion MM	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20131211000016	Konakion MM Paediatric 2mg/0.2ml	2 mg/0,2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Roche Products Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20181203000050	Konakion prima infanzia	2 mg/0,2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
19890428000113	Konakion® Novum	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-12	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-17	Avfärdat NPL-id
2021-02-16	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Brytvikt 10 kg för barn då max 10 mg/dos.

---

all-rac-fytomenadion (IDE4POBZU95LTVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	10	kg	0	1	mg	per kg kroppsvikt	1	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	10	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603010831	Ka-Vit Tropfen	20 mg/ml	Orala droppar, emulsion	Licensläkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20210113000093	Kaywan	5 mg	Tablett	Licensläkemedel	Eisai Company Ltd.		ACTI	- Ospecificerad
20130603017861	Menadion "Medic"	10 mg	Tablett	Licensläkemedel	Mylan Denmark ApS		ACTI	- Ospecificerad
20130603015379	Mephyton	5 mg	Tablett	Licensläkemedel	Bausch Health US, LLC		ACTI	- Ospecificerad
20150417000026	Neokay	1 mg	Kapsel, mjuk	Licensläkemedel	Neoceuticals Limited		ACTI	- Ospecificerad
20210126000035	Vitacon	10 mg	Dragerad tablett	Licensläkemedel	Zaklady Farmaceutyczne Polpharma SA		ACTI	- Ospecificerad
20230104000031	Vitamon K	0,145 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	Omega Pharma Belgium NV		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-03-17	Avfärdat NPL-id
2021-02-16	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Brytvikt 10 kg då max 10 mg/dos.

---

allopurinol (IDE4POC9U9D5LVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-09-28

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	60	kg	0	6,7	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma, t.ex vid Lesch-Nyhan syndrom.
0,0767	18	år	60	999	kg	0	133	mg	per patient	400	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma, t.ex vid Lesch-Nyhan syndrom.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20220913000087	Allopurinol "Sandoz"	100 mg	Tablett	Licensläkemedel	Sandoz A/S		ACTI	- Ospecificerad
20170929000093	Allopurinol Accord	300 mg	Tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	300.0 milligram
20170929000086	Allopurinol Accord	100 mg	Tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	100.0 milligram
20191101000083	Allopurinol Aristo	300 mg	Tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ACTI	300.0 milligram
20191101000076	Allopurinol Aristo	100 mg	Tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ACTI	100.0 milligram
19910125000015	Allopurinol Nordic Drugs	100 mg	Tablett	Läkemedel	Nordic Drugs AB		ACTI	100.0 milligram
19910125000022	Allopurinol Nordic Drugs	300 mg	Tablett	Läkemedel	Nordic Drugs AB		ACTI	300.0 milligram
19820903000048	Allopurinol Orifarm	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	100.0 milligram
19820903000055	Allopurinol Orifarm	300 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	300.0 milligram
20131116000098	Allopurinol Orion	300 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	300.0 milligram
20131116000067	Allopurinol Orion	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20150602000015	Allopurinol Sandoz	100 mg	Tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	100.0 milligram
20150602000022	Allopurinol Sandoz	300 mg	Tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	300.0 milligram
20081223000033	Allopurinol Teva	100 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20081223000040	Allopurinol Teva	300 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	300.0 milligram
19760827000031	Zyloric®	300 mg	Tablett	Läkemedel	Aspen Nordic		ACTI	300.0 milligram
19671002000022	Zyloric®	100 mg	Tablett	Läkemedel	Aspen Nordic		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-09-28	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, indikation "hyperuricemi associerad till cytostatikabehandling", då denna är den vanligaste av de två indikationerna som är med på instruktionen. Den andra indikationen har dock högre dosering och därför läggs text till i Doseringsinformation.

---

alprostadil (IDE4POCIU9JW5VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-10-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,006	mg	per kg kroppsvikt	0,29	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20180504000042	Alprostadil Ebb	0,5 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	0.5 milligram
19860613000129	Prostivas®	0,5 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	0.5 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-10-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-17	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos räknad som 0,2 mikrog x 30 min = 6 mikrog = 0,006 mg. Max dygnsdos räknad som 0,2 mikrog + 60 + 12 = 288 mikrog/dygn = 0,29 mg/dygn.

---

amikacin (IDE4POEYUAKZOVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-06-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	5	18	mg	per kg kroppsvikt	18	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS medel-BMI bör användas vid dosering av överviktiga.
0,0767	18	år	75	999	kg	375	1500	mg	per patient	1500	mg	per patient				10	OBS medel-BMI bör användas vid dosering av överviktiga.
0,0767	18	år	0	75	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS medel-BMI bör användas vid dosering av överviktiga.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190328000098	Amikacin Macure	250 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ARES	250.0 milligram
20180404000159	Amikacin Tillomed	250 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB	2024-05-03	ARES	250.0 milligram
20101207000023	Biklin	250 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Omnia Läkemedel AB	2016-05-23	ARES	250.0 milligram
20120229000019	Biklin	250 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2019-12-31	ARES	250.0 milligram
20160301000063	Biklin	250 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Omnia Läkemedel AB	2018-03-31	ARES	250.0 milligram
19791019000010	Biklin®	250 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Vianex S.A.		ARES	250.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-06-01	kopplat NPL-id
2022-02-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-05	Kopplat NPL-id
2018-10-03	Ändrat text i doseringsinformation.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

amiodaronhydroklorid (IDE4POENUACWFVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-10-26

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	5	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10	Ordineras i samråd med barnkardiolog
0,0767	18	år	0	60	kg	0	10	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10	Ordineras i samråd med barnkardiolog
0,0767	18	år	60	999	kg	0	1200	mg	per patient	1200	mg	per patient				10	Ordineras i samråd med barnkardiolog

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20231006000099	Amiodaron HCl Hikma	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.		ACTI	- Ospecificerad
20231019000017	Amiodaron HCl Hikma	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.		ACTI	- Ospecificerad
20231012000076	Amiodaron Labatec	150 mg/3 ml (50 mg/ml)	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Labatec Pharma S.A		ACTI	- Ospecificerad
20061017000098	Amiodaron Stragen	50 mg/ml	Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2019-08-01	ACTI	50.0 milligram
20080806000033	Amiodaron hameln	50 mg/ml	Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ACTI	50.0 milligram
20091205000029	Cordarone	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Omnia Läkemedel AB	2018-01-31	ACTI	50.0 milligram
20160706000057	Cordarone	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2019-12-31	ACTI	50.0 milligram
19870508000059	Cordarone®	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	50.0 milligram
20170517000016	Nexterone	150 mg/100 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Baxter Healthcare Corporation	2020-04-29	ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-10-26	Kopplat NPL-id
2023-10-19	Kopplat BNPL-id för licensprodukter
2022-08-18	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-21
2017-12-06	Tagit bort doseringsinformation. Lagt till NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

amiodaronhydroklorid (IDE4POENUACWFVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-10-26

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	20	kg	0	10	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10	Ordineras i samråd med barnkardiolog
0	18	år	20	999	kg	0	200	mg	per patient	400	mg	per patient				10	Ordineras i samråd med barnkardiolog

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210118000067	Amiodaron Evolan	200 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	200.0 milligram
20210118000050	Amiodaron Evolan	100 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
19891208000255	Cordarone®	100 mg	Tablett	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	100.0 milligram
19871029000054	Cordarone®	200 mg	Tablett	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	200.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-10-26	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-10-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-08-18	Kopplat NPL-id
2019-01-21
2017-12-06	Tagit bort doseringsinformation. Avfärdat till NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

amlodipin (IDE4POFKUB23AVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-12-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,4	mg	per kg kroppsvikt	0,4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	6	år	0	999	kg	0	0,6	mg	per kg kroppsvikt	0,6	mg	per kg kroppsvikt				10
6	18	år	0	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20080227000056	Amlodipin Accord	5 mg	Tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	5.0 milligram
20080227000063	Amlodipin Accord	10 mg	Tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	10.0 milligram
20080930000046	Amlodipin Aurobindo	5 mg	Tablett	Läkemedel	Aurobindo Pharma (Malta) Limited		ARES	5.0 milligram
20080930000053	Amlodipin Aurobindo	10 mg	Tablett	Läkemedel	Aurobindo Pharma (Malta) Limited		ARES	10.0 milligram
20060701000055	Amlodipin Bluefish	10 mg	Tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	10.0 milligram
20060701000048	Amlodipin Bluefish	5 mg	Tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	5.0 milligram
20040916002549	Amlodipin Jubilant	5 mg	Tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB	2023-05-10	ARES	5.0 milligram
20040916002556	Amlodipin Jubilant	10 mg	Tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB	2023-05-10	ARES	10.0 milligram
20060518000040	Amlodipin Krka	10 mg	Tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	10.0 milligram
20060518000033	Amlodipin Krka	5 mg	Tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	5.0 milligram
20180221000042	Amlodipin Medical Valley	10 mg	Tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ARES	10.0 milligram
20180221000035	Amlodipin Medical Valley	5 mg	Tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ARES	5.0 milligram
20060614000029	Amlodipin Sandoz	5 mg	Tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	5.0 milligram
20060614000043	Amlodipin Sandoz	10 mg	Tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	10.0 milligram
20220502000078	Amlodipin Zentiva	10 mg	Tablett	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS		ARES	10.0 milligram
20220502000061	Amlodipin Zentiva	5 mg	Tablett	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS		ARES	5.0 milligram
20220502000054	Amlodipin Zentiva	2,5 mg	Tablett	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS		ARES	2.5 milligram
20150811000035	Amlodipine	1 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Rosemont Pharmaceuticals Ltd		ARES	- Ospecificerad
20071213000020	Amlodipine Teva	10 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	10.0 milligram
20071213000013	Amlodipine Teva	5 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	5.0 milligram
20091216000025	Amlodipine Vitabalans	10 mg	Tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ARES	10.0 milligram
20091216000018	Amlodipine Vitabalans	5 mg	Tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ARES	5.0 milligram
20131031000081	Amlodistad	5 mg	Tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	5.0 milligram
20131031000098	Amlodistad	10 mg	Tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	10.0 milligram
19910118000022	Norvasc®	10 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	10.0 milligram
19910118000015	Norvasc®	5 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-21	Kopplat NPL-id
2023-02-14	Ny substans. Önskemål pga avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

amoxicillin (vattenfri) (IDE4POESUAGPUVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-29

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	10	30	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10	Vid endokarditprofylax är dosen högre.
0,0192	18	år	0	33	kg	10	30	mg	per kg kroppsvikt	90	mg	per kg kroppsvikt				10	Vid endokarditprofylax är dosen högre.
0,0192	18	år	33	999	kg	330	1000	mg	per patient	3000	mg	per patient				10	Vid endokarditprofylax är dosen högre.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19920410000132	Amimox®	50 mg/ml	Granulat till oral suspension	Läkemedel	Meda AB		ARES	50.0 milligram
19930528000085	Amimox®	100 mg/ml	Granulat till oral suspension	Läkemedel	Meda AB		ARES	100.0 milligram
19920410000118	Amimox®	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	750.0 milligram
19920410000101	Amimox®	375 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB		ARES	375.0 milligram
19920918000047	Amimox®	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB		ARES	500.0 milligram
19920410000125	Amimox®	125 mg	Granulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Meda AB		ARES	125.0 milligram
20231121000042	Amotaks	500 mg/5 ml	Granulat till oral suspension	Licensläkemedel	Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne POLFA S.A.		ARES	- Ospecificerad
20220922000047	Amoxi 500 - 1 A Pharma	500 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	1A Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
20230928000057	Amoxi-Mepha	500 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Mepha Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
20240214000036	Amoxi-Mepha	750 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Mepha Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
20230329000014	Amoxicilina Ardine	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	Laboratorio Reig Jofre S.A.		ARES	- Ospecificerad
20240219000024	Amoxicilina Ardine	750 mg	Tablett	Licensläkemedel	Laboratorio Reig Jofre S.A.		ARES	- Ospecificerad
20231122000010	Amoxicillin	250 mg/5 ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	Aurobindo Pharma USA, Inc.		ARES	- Ospecificerad
20231207000010	Amoxicillin	400 mg/5 ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	Aurobindo Pharma USA, Inc.		ARES	- Ospecificerad
20190927000178	Amoxicillin 2care4	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	750.0 milligram
20230413000102	Amoxicillin AB	750 mg	Dispergerbar tablett	Licensläkemedel	Aurobindo N.V.		ARES	- Ospecificerad
20221220000128	Amoxicillin AL	750 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Aluid Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
20170505000035	Amoxicillin Ebb	1 g	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	1000.0 milligram
20180926000064	Amoxicillin Ebb	100 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	100.0 milligram
20201008000021	Amoxicillin Ebb	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	750.0 milligram
20200729000037	Amoxicillin Krka	1 g	Dispergerbar tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	1.0 gram
20221010000147	Amoxicillin Micro Labs	500 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Micro Labs GmbH		ARES	- Ospecificerad
20240221000050	Amoxicillin Micro Labs	750 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Micro Labs GmbH		ARES	- Ospecificerad
19950215000068	Amoxicillin Mylan	750 mg	Tablett	Läkemedel	Mylan AB	2022-10-19	ARES	750.0 milligram
20221222000041	Amoxicillin Mylan	750 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Mylan AB		ARES	- Ospecificerad
20240219000123	Amoxicillin PUREN	750 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	PUREN Pharma GmbH & Co. KG		ARES	- Ospecificerad
20040528000056	Amoxicillin Sandoz	100 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	100.0 milligram
20040528000087	Amoxicillin Sandoz	1 g	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	1000.0 milligram
20070919000037	Amoxicillin Sandoz	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	500.0 milligram
20040528000070	Amoxicillin Sandoz	750 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	750.0 milligram
20170908000113	Amoxicillin Sandoz	100 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ARES	100.0 milligram
20070919000044	Amoxicillin Sandoz	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	750.0 milligram
20231207000027	Amoxicillin Sandoz	200 mg/4 ml	Granulat till oral suspension	Licensläkemedel	Sandoz Pharmaceuticals AG		ARES	- Ospecificerad
20221220000043	Amoxicillin-ratiopharm	750 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ARES	- Ospecificerad
20221221000080	Amoxicilline Aurobindo Disper	500 mg	Dispergerbar tablett	Licensläkemedel	Aurobindo Pharma B.V.		ARES	- Ospecificerad
20240222000011	Amoxicilline Disp Teva	750 mg	Dispergerbar tablett	Licensläkemedel	Teva B.V.		ARES	- Ospecificerad
20230420000030	Amoxicilline Sandoz	500 mg	Dispergerbar tablett	Licensläkemedel	Sandoz BV		ARES	- Ospecificerad
20231122000034	Amoxicilline Sandoz Forte	250 mg/5 ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	Sandoz BV		ARES	- Ospecificerad
19930423000050	Imacillin®	1 g	Tablett	Läkemedel	Viatris AB	2022-09-26	ARES	1.0 gram
20161223000025	Imaxi	50 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	2care4 Generics ApS		ARES	50.0 milligram
20161223000032	Imaxi	100 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	2care4 Generics ApS		ARES	100.0 milligram
20231123000026	Infectomox 500 Saft	500 mg/5 ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ARES	- Ospecificerad
20231206000059	Jamp-Amoxicillin	250 mg/5 ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	JAMP Pharma Corporation		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-29	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2024-02-22	Kopplat NPL-id
2023-12-14	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-11-30	Kopplat NPL-id
2023-10-05	Kopplat NPL-id
2023-07-27	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-06-08	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2023-06-01	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-05-17	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-05-04	Kopplat NPL-id
2023-04-27	Kopplat NPL-id samt avfärdat för kombinationspreparat.
2023-04-05	Kopplat NPL-id
2023-03-02	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-24	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2023-02-23	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-02-16	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-11-25	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-11-24	Kopplat NPL-id
2022-11-03	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2022-10-20	Kopplat NPL-id
2022-10-03	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Valt att inte lägga gränsen utifrån indikation endokarditprofylax då den dosen är betydligt högre än vid övriga indikationer. Lagt text under Doseringsinformation istället. Min enskild dos uträknad som 1/3-del av max enskild dos.

---

ampicillin (vattenfritt) (ID1KAJWTU7SMW6BMSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-05-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	20	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	300	mg	per kg kroppsvikt				10	Rimlighetskontrollen varnar för höga doser till fullgångna barn
0,0192	0,0767	år	0	20	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	400	mg	per kg kroppsvikt				10	Rimlighetskontrollen varnar för höga doser till fullgångna barn
0,0767	18	år	0	20	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	600	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	20	999	kg	500	3000	mg	per patient	12000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20230322000028	Ampicillin	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Mylan Institutional LLC		ARES	- Ospecificerad
20230317000026	Ampicillin	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	AuroMedics Pharma LLC		ARES	- Ospecificerad
20190506000131	Ampicillin	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	AuroMedics Pharma LLC		ARES	- Ospecificerad
20190403000067	Ampicillin	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sandoz Inc.		ARES	- Ospecificerad
20190507000055	Ampicillin	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ARES	- Ospecificerad
20181029000012	Ampicillin-ratiopharm	2,0 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ARES	- Ospecificerad
20230418000028	Ampicillin-ratiopharm	1 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ARES	- Ospecificerad
20210825000015	Ampitar	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	1.0 gram
20210825000022	Ampitar	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	2.0 gram
19640331000010	Doktacillin®		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Viatris AB		ARES	1.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-05-11	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-05-04	Kopplat NPL-id
2023-03-30	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-05-16	Kopplat NPL-id.
2019-04-25	Kopplat NPL-id
2019-01-21
2018-11-08	Kopplat NPL-id
2018-02-21
2017-12-06	20 till 999 kg justerat från mg/kg till per patient. Tagit bort specifik doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-11-29
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

anakinra (IDE4POI9UCAENVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-12-13

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	0,67	år	0	10	kg	0	2,5	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
0,67	18	år	10	50	kg	0	4	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
0,67	18	år	50	999	kg	0	200	mg	per patient	600	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20121129000048	Kineret	100 mg/0,67 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-13	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

anakinra (IDE4POI9UCAENVERT1) subkutant (34206005) uppdaterad: 2024-01-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,67	18	år	10	50	kg	0	8	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
0,67	18	år	50	999	kg	0	8	mg	per kg kroppsvikt	8	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20121129000048	Kineret	100 mg/0,67 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-16	Justering av gränser. Tagit bort intervallet 0,67-18 år, vikt 75-999 kg och istället lagt samma gräns från 50-999 kg, dvs dos/kg. Gränserna utgår från indikation CAPS med antagande att dosen ges 1 gång per dag.
2023-12-13	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion med antagande att dosen för första indikationen (CAPS) ges en gång per dag.

---

anidulafungin (ID1NIII571I76MF7CS) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2021-12-02

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	67	kg	1	3	mg	per kg kroppsvikt	3	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	67	999	kg	50	200	mg	per patient	200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170306000111	Anidulafungin Accord	100 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	100.0 milligram
20180327000182	Anidulafungin Fresenius Kabi	100 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB	2023-12-07	ACTI	100.0 milligram
20170124000010	Anidulafungin STADA	100 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	100.0 milligram
20170124000027	Anidulafungin Teva	100 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20080911000034	ECALTA®	100 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	100.0 milligram
20061007000077	Ecalta®	100 mg	Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB	2012-08-23	ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2021-12-02	Kopplat NPL-id
2020-01-09	Kopplat NPL-id
2019-11-28

---

aprepitant (ID11EHGYXFBUXUOCSR) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-10-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,5	18	år	0	30	kg	0	4	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	30	999	kg	0	125	mg	per patient	125	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210210000026	Aprepitant 2care4	125 mg + 80 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31
20201113000022	Aprepitant Ebb	125 mg + 80 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB
20170630000047	Aprepitant Medical Valley	125 mg + 80 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medical Valley Invest AB
20170629000027	Aprepitant STADA	80 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	80.0 milligram
20170630000023	Aprepitant STADA	125 mg + 80 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20170629000034	Aprepitant STADA	125 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	125.0 milligram
20190508000016	EMEND	125 mg	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	Merck Sharp & Dohme Corp.		ACTI	- Ospecificerad
20031111000034	EMEND	125 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB		ACTI	125.0 milligram
20031111000041	EMEND	125 mg + 80 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
20031111000027	EMEND	80 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB		ACTI	80.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2021-10-14	Kopplat NPL-id
2021-08-05	Kopplat NPL-id för Aprepitant Ebb
2020-09-01
2020-05-14	Kopplat NPL-id
2019-11-28

---

artesunat (IDE4POFKUB262VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-01-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	20	kg	0	3	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	20	999	kg	0	2,4	mg	per kg kroppsvikt	4,8	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603024128	Artesun	60 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Guilin Pharmaceutical Co., Ltd.		ACTI	- Ospecificerad
20220520000012	Artesunate	110 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Amivas LLC		ACTI	- Ospecificerad
20130603024135	Artesunate	60 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Artecef BV		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-23	Ny substans. gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

azatioprin (IDE4POCAU9E56VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	999	kg	0	5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20081107000036	Azathioprin 1A Farma	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	100.0 milligram
20081107000012	Azathioprin 1A Farma	75 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	75.0 milligram
20050511000017	Azathioprin Actavis	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20050510000018	Azathioprin Orifarm	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	50.0 milligram
20171115000040	Azathioprine	50 mg/5 ml	Oral suspension	Licensläkemedel	MAH Saknas. Rosemont Pharmaceuticals Limited (Tillverkare)		ACTI	- Ospecificerad
19900202000106	Azatioprin Viatris	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	25.0 milligram
19860829000050	Azatioprin Viatris	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	50.0 milligram
19680314000033	Imurel®	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aspen Nordic		ACTI	50.0 milligram
19870508000226	Imurel®	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aspen Nordic		ACTI	25.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-06-15	Version: 20210615_084112 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Satt min enskild dos till noll då hänsyn har tagits till att dosen ska sänkas med 75 % vid samtidig behandling med allopurinol.

---

azitromycin (vattenfri) (IDE4POFIUB0OOVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-07-06

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	50	kg	5	10	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	50	999	kg	250	500	mg	per patient	500	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210317000035	Amzolynic	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ARES	500.0 milligram
20200203000010	Azithromycin Dr. Eberth	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20200424000011	Azithromycin for Injection	500 mg per vial	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hainan Poly Pharm. Co., Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20031212000094	Azitromax	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	500.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-07-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-20	Kopplat NPL-id
2022-10-03	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

azitromycin (vattenfri) (IDE4POFIUB0OOVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-07-06

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	3	år	0	999	kg	5	10	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
3	18	år	0	25	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
3	18	år	25	999	kg	125	500	mg	per patient	500	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20181129000110	Azithrocare	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	500.0 milligram
20181129000103	Azithrocare	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ARES	250.0 milligram
20210218000066	Azithromycin 2care4	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	40.0 milligram
20201113000107	Azithromycin Bijon	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	UAB BIJON medica	2024-01-10	ARES	500.0 milligram
20110716000011	Azithromycin Jubilant	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ARES	250.0 milligram
20110716000028	Azithromycin Jubilant	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ARES	500.0 milligram
20130514000112	Azithromycin Krka	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	500.0 milligram
20130514000075	Azithromycin Krka	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	250.0 milligram
20090501000016	Azithromycin Mylan	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	250.0 milligram
20090310000047	Azithromycin STADA	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	500.0 milligram
20090310000030	Azithromycin STADA	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	250.0 milligram
20191206000148	Azithromycin Sandoz	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	500.0 milligram
20051231000035	Azithromycin Sandoz	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	250.0 milligram
20051231000042	Azithromycin Sandoz	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	500.0 milligram
19950802000068	Azitromax	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	250.0 milligram
19920703000023	Azitromax	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	40.0 milligram
20221121000012	Azitromycin Ebb	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	40.0 milligram
20170222000011	Azitromycin Ebb	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	40.0 milligram
20180530000016	Azitromycin Ebb	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2023-01-31	ARES	500.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-07-06	Kopplat NPL-id
2023-04-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-03	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

aztreonam (IDE4POFGUAYROVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-10-03

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	10	30	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0575	år	0	999	kg	10	30	mg	per kg kroppsvikt	90	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0575	0,0767	år	0	999	kg	10	30	mg	per kg kroppsvikt	120	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	40	kg	17	50	mg	per kg kroppsvikt	200	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	400	2000	mg	per patient	8000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19851108000083	Azactam®		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Bristol-Myers Squibb AB		ACTI	1.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-10-03	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos framräknad som 1/3-del av max enskild dos.

---

bedakilin (IDYDBHPS1A2WO0DSRV) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	0,25	år	0	999	kg	15	30	mg	per patient	30	mg	per patient				10
0,25	0,5	år	0	999	kg	30	60	mg	per patient	60	mg	per patient				10
0,5	15	år	0	10	kg	40	80	mg	per patient	80	mg	per patient				10
0,5	15	år	10	16	kg	60	120	mg	per patient	120	mg	per patient				10
0,5	15	år	16	30	kg	100	200	mg	per patient	200	mg	per patient				10
0,5	15	år	30	999	kg	200	400	mg	per patient	400	mg	per patient				10
15	18	år	0	999	kg	200	400	mg	per patient	400	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20120908000088	SIRTURO	100 mg	Tablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ARES	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-27	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

bensylpenicillinnatrium (IDE4POBXU93MVVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	300	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0767	år	0	999	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	400	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	12	år	40	999	kg	750	3000	mg	per patient	12000	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	40	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	300	mg	per kg kroppsvikt				10
12	18	år	40	999	kg	1000	5000	mg	per patient	30000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19490518000018	Bensylpenicillin® Meda		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB
20011005000166	Benzylpenicillin Panpharma		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Panpharma Nordic AS
20210730000049	Penicryl	5 miljoner IE	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	3.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-04-04	Kopplat NPL-id
2023-01-23	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (samma gränser som för intravenöst).

---

bensylpenicillinnatrium (IDE4POBXU93MVVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	300	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0767	år	0	999	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	400	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	12	år	40	999	kg	750	3000	mg	per patient	12000	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	40	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	300	mg	per kg kroppsvikt				10
12	18	år	40	999	kg	1000	5000	mg	per patient	30000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19490518000018	Bensylpenicillin® Meda		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB
20011005000166	Benzylpenicillin Panpharma		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Panpharma Nordic AS
20210730000049	Penicryl	5 miljoner IE	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	3.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-04-04	Kopplat NPL-id
2018-12-11
2018-10-04	Avfärdat NPL-id för DAP-12 penicillin
2018-10-03

---

betametason (IDE4POCAU9DR0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,15	mg	per kg kroppsvikt	0,3	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	6	år	0	999	kg	0	4	mg	per patient	16	mg	per patient				10	Högre doser förekommer vid cytostatikainducerat illamående.
6	18	år	0	999	kg	0	8	mg	per patient	32	mg	per patient				10	Högre doser förekommer vid cytostatikainducerat illamående.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190729000055	Betamethasone	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	RPH Pharmaceuticals AB		ARES	- Ospecificerad
19680314000019	Betapred	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ARES	4.0 milligram
20230414000084	Betnesol	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Alfasigma S.P.A.		ARES	- Ospecificerad
20230215000029	CELESTAN solubile	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Organon Healthcare GmbH		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-08-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2023-06-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-27	Kopplat NPL-id
2023-04-20	Avfärdat NPL-id för produkt med oklart innehåll (två salt, 5 mg + 2 mg)
2023-04-05	Avfärdat NPL-id för produkt med fel styrka
2023-02-23	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-11-09	Version: 20221109_111831 Justering av gränser. Nyfödda som tidigare. För barn gjort om till gränser utifrån ålder (ej vikt), 1 mån-6 år resp 6-18 år, med gränser per patient. Max enskild dos 4 mg resp 8 mg. Max dygnsdos för barn 6-18 år satt utifrån max 8 mg/dos x 4. Max dygnsdos för barn 1 mån-6 år uträknad på samma sätt som 4 mg x 4.
2022-10-17	Justerat av gränser för barn 1 mån-18 år. Tidigare gräns var satt utifrån indikation cytostatikainducerat illamående, vilket gjorde gränserna väldigt trubbiga för övriga indikationer. Nu har den indikationen lyfts ut och nya gränser för enskild dos är satta utifrån dos 0,2 mg/kg respektive 8 mg och nya gränser för max dygnsdos är satta utifrån dos 0,12 x 4 respektive 8 mg x 4. Brytvikt 40 kg.
2022-06-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-05-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-04-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-03-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-01-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-09-30	Avfärdat NPL-id
2021-08-05	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2021-03-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-12-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-26	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2020-10-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-03-26	Avfärdat NPLid för ej relevanta produkter
2020-03-12	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-02-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-11-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2019-11-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-08	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-06-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-31	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-10	Avfärdat NPL-id för produkter med ej relevant beredningsform
2018-12-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11

---

betametason (IDE4POCAU9DR0VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,15	mg	per kg kroppsvikt	0,3	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	10	kg	0	3	mg	per patient	3	mg	per patient				10
0,0767	18	år	10	999	kg	0	5	mg	per patient	5	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20140623000019	BENTELAN 0,5 mg	0,5 mg	Brustablett	Licensläkemedel	Alfasigma S.P.A.		ARES	- Ospecificerad
20140823000062	Betametason Alternova	0,5 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB	2024-01-31	ARES	0.5 milligram
20171204000074	Betametason Evolan	0,5 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ARES	0.5 milligram
19631127000024	Betapred	0,5 mg	Tablett	Läkemedel	FrostPharma AB		ARES	0.5 milligram
20180611000010	Betnesol	0,5 mg	Löslig tablett	Licensläkemedel	sigma-tau Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
20180608000061	Betnesol	0,5 mg	Brustablett	Licensläkemedel	Alfasigma S.P.A.		ARES	- Ospecificerad
20140613000067	CELESTAMINE N0,5 Tabletten	0,5 mg	Tablett	Licensläkemedel	Merck Sharp & Dohme		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-08-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2023-06-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-05	Avfärdat NPL-id för fel beredningform
2023-02-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-05-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-04-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-03-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-01-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-09-30	Avfärdat NPL-id
2021-08-05	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2021-03-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-16	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner.

---

biperidenlaktat (IDE4POE5U9Z27VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2022-04-07

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	60	kg	0	0,08	mg	per kg kroppsvikt	0,33	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	60	999	kg	0	5	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19600130000031	Akineton®	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	POA Pharma Scandinavia AB		ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-04-07	Ny administreringväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos och max dygnsdos per kg är framräknade från dos per patient och begränsningen med max 4 doser/dygn samt brytvikt 60 kg ( 20 mg / 60 kg = 0,33 mg/kg, 5 mg / 60 kg = 0,08 mg/kg).

---

biperidenlaktat (IDE4POE5U9Z27VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-03-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	60	kg	0	0,08	mg	per kg kroppsvikt	0,33	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	60	999	kg	0	5	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19600130000031	Akineton®	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	POA Pharma Scandinavia AB		ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-03-08	Version: 20220223_133313 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.Max enskild dos och max dygnsdos per kg är framräknade från dos per patient och begränsningen med max 4 doser/dygn samt brytvikt 60 kg ( 20 mg / 60 kg = 0,33 mg/kg, 5 mg / 60 kg = 0,08 mg/kg).

---

bosentan (vattenfri) (IDE4POIBUCC1CVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-11-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	1	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	62,5	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	62,5	999	kg	0	125	mg	per patient	250	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20131015000090	Bosentan Accord	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	125.0 milligram
20131015000083	Bosentan Accord	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	62.5 milligram
20140604000069	Bosentan Actavis	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2024-02-29	ARES	125.0 milligram
20140604000045	Bosentan Actavis	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2024-02-29	ARES	62.5 milligram
20200717000087	Bosentan Aurobindo	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ARES	125.0 milligram
20210121000023	Bosentan Aurobindo	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	62.5 milligram
20140220000047	Bosentan Aurobindo	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2021-05-27	ARES	62.5 milligram
20210119000035	Bosentan Aurobindo	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ARES	125.0 milligram
20201217000041	Bosentan Aurobindo	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	CC Pharma Nordic ApS	2022-12-09	ARES	62.5 milligram
20210119000028	Bosentan Aurobindo	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ARES	62.5 milligram
20201002000010	Bosentan Aurobindo	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2022-01-31	ARES	62.5 milligram
20200708000010	Bosentan Aurobindo	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	62.5 milligram
20140220000054	Bosentan Aurobindo	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2021-05-27	ARES	125.0 milligram
20201103000056	Bosentan Aurobindo	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2021-07-12	ARES	125.0 milligram
20150219000026	Bosentan Sandoz	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	125.0 milligram
20150219000019	Bosentan Sandoz	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	62.5 milligram
20120902000022	STAYVEER	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ARES	62.5 milligram
20120902000039	STAYVEER	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ARES	125.0 milligram
20020515000023	Tracleer	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ARES	125.0 milligram
20020515000016	Tracleer	62,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ARES	62.5 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2021-11-25	Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo 62,5 mg
2021-10-21	Kopplat NPL-id.
2021-05-27	Kopplat NPL-id
2021-05-20	Kopplat NPL-id
2021-04-29	Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo 125 mg
2021-04-08	Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo Medartuum
2021-02-11	Kopplat NPL-id
2020-12-01
2020-10-29	Kopplat NPL-id
2020-09-09

---

budesonid (IDE4POF1UANGZVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-12-15

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
8	18	år	0	999	kg	3	9	mg	per patient	9	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20180305000050	Budenofalk	3 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	3.0 milligram
20140611000021	Budenofalk	3 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	3.0 milligram
20090924000013	Budenofalk	9 mg	Enterogranulat	Läkemedel	Vifor Pharma Nordiska AB		ACTI	9.0 milligram
20190311000180	Budenofalk	3 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Abacus Medicine A/S	2022-10-31	ACTI	3.0 milligram
20010406000065	Budenofalk®	3 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Vifor Pharma Nordiska AB		ACTI	3.0 milligram
20210129000124	Budesonid Medical Valley	3 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	3.0 milligram
20080816000030	Budesonid Orifarm	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	3.0 milligram
20180504000028	Cortiment	9 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	9.0 milligram
20160615000018	Cortiment	9 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	9.0 milligram
20211001000072	Cortiment	9 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	9.0 milligram
20180704000040	Cortiment	9 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	9.0 milligram
20171221000101	Cortiment	9 mg	Depottablett	Läkemedel	Medartuum AB	2023-10-17	ACTI	9.0 milligram
20140405000046	Cortiment	9 mg	Depottablett	Läkemedel	Ferring Läkemedel AB		ACTI	9.0 milligram
20170224000033	Cortiment	9 mg	Depottablett	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	9.0 milligram
20181220000040	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	3.0 milligram
20190207000010	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Abacus Medicine A/S	2022-10-31	ACTI	3.0 milligram
20200826000046	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	3.0 milligram
20200430000098	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	3.0 milligram
20200903000068	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	3.0 milligram
20170206000013	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	3.0 milligram
20180119000062	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	3.0 milligram
20101112000095	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	3.0 milligram
20201102000071	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	3.0 milligram
20140528000039	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	3.0 milligram
20190304000050	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	3.0 milligram
20010309000193	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	3.0 milligram
20220413000051	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	3.0 milligram
20190522000047	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	3.0 milligram
20191001000121	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	3.0 milligram
20140620000036	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	3.0 milligram
20190523000015	Entocort	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	3.0 milligram
19950317000027	Entocort®	3 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Tillotts Pharma AB		ACTI	3.0 milligram
20180110000085	Intesticort	3 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	3.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-12-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-26	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

bupropionhydroklorid (IDE4POEVUAIKWVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
16	18	år	0	999	kg	0	300	mg	per patient	300	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210601000024	Bupropion Accord	150 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	150.0 milligram
20170531000092	Bupropion Accord	300 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	300.0 milligram
20210726000015	Bupropion Bluefish	150 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	150.0 milligram
20180307000133	Bupropion Bluefish	300 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	300.0 milligram
20140301000058	Bupropion Orion	150 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	150.0 milligram
20210702000046	Bupropion Sandoz	300 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	300.0 milligram
20131012000017	Bupropion Sandoz	150 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	150.0 milligram
20180903000094	Bupropion Teva	150 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	150.0 milligram
20180411000074	Bupropion Teva	300 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	300.0 milligram
20210910000050	Bupropion Zentiva	300 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS		ACTI	300.0 milligram
20060308000083	Voxra	300 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	300.0 milligram
20060308000076	Voxra	150 mg	Tablett med modifierad frisättning	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	150.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-14	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

cefadroxil (vattenfri) (IDE4POF0UAN0AVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	40	kg	10	25	mg	per kg kroppsvikt	50	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	400	1000	mg	per patient	2000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170302000207	Cefadroxil 500 TS - 1 A Pharma	500mg/5ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	1A Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
19980206000012	Cefadroxil Mylan	500 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Mylan AB		ARES	500.0 milligram
19980206000029	Cefadroxil Mylan	100 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Mylan AB		ARES	100.0 milligram
20000310000114	Cefadroxil Sandoz	100 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	100.0 milligram
20000310000091	Cefadroxil Sandoz	500 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	500.0 milligram
19891013000037	Cefamox® löslig	1 g	Löslig tablett	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS		ACTI	1.0 gram
20170217000019	Grüncef	500mg/5 ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-21	Justerat gränser då vi lagt till indikation med högre dosering (25 mg/kg, max 1000 mg/dos) än tidigare indikationer (högst 15 mg/kg, max 500 mg/dos) på ePed-instruktionerna. Även ändrat brytvikt från 33 kg till 40 kg samt justerat mindoserna från 5 mg/kg resp 167 mg till 10 mg/kg resp 400 mg.
2023-01-23	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

cefixim (vattenfri) (IDE4POI2UC4W0VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	50	kg	2	8	mg	per kg kroppsvikt	8	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	50	999	kg	100	400	mg	per patient	400	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170120000021	Cefixdura	200 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Mylan dura GmbH		ARES	- Ospecificerad
20161221000027	Cefixdura	400 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Mylan dura GmbH		ARES	- Ospecificerad
20141106000144	Cefixim AL	400 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	ALIUD PHARMA GmbH		ARES	- Ospecificerad
20211006000084	Cefixim AL	200 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	ALIUD PHARMA GmbH		ARES	- Ospecificerad
20220126000058	Cefixim STADA	200 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	STADApharm GmbH		ARES	- Ospecificerad
20210929000010	Cefixim STADA	400 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	STADApharm GmbH		ARES	- Ospecificerad
20210701000122	Infectoopticef	100 mg/5 ml	Granulat till oral suspension	Licensläkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ARES	- Ospecificerad
20160930000083	SUPRAX	400 mg	Dragerad tablett	Licensläkemedel	Astellas Pharma S.p.A	2022-01-31	ACTI	- Ospecificerad
20210614000011	Suprax	100 mg/5 ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	Odan Laboratories Ltd		ARES	- Ospecificerad
20161004000138	Suprax	100 mg/5 ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis Canada Inc.	2022-10-07	ARES	- Ospecificerad
20130603016680	Suprax	400 mg	Tablett	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis Canada Inc.	2022-10-07	ARES	- Ospecificerad
20161223000018	Suprax	100 mg/5 ml	Granulat till oral suspension	Licensläkemedel	Astellas Pharma S.p.A	2022-01-20	ARES	- Ospecificerad
20230213000014	Suprax	200 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Aventis Pharma Limited		ACTI	- Ospecificerad
20210614000028	Suprax	400 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Odan Laboratories Ltd		ARES	- Ospecificerad
20130603014198	Suprax Astellas	400 mg	Tablett	Licensläkemedel	Astellas Pharma GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20221102000017	Tricef	200 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Merck GesmbH		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-09	Kopplat NPL-id
2022-11-10	Kopplat NPL-id
2022-02-03	Kopplat NPL-id för Cefixim Stada 200 mg
2021-10-20	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

cefotaxim (IDE4POF9UATSTVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2023-09-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	20	75	mg	per kg kroppsvikt	150	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0767	år	0	999	kg	20	75	mg	per kg kroppsvikt	225	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	40	kg	20	75	mg	per kg kroppsvikt	300	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	800	3000	mg	per patient	12000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20191223000053	Cefotaxim Eberth	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20191223000060	Cefotaxim Eberth	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20120303000119	Cefotaxim MIP	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	2.0 gram
20120303000089	Cefotaxim MIP	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	1.0 gram
20040607000687	Cefotaxim Navamedic		Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	1.0 gram
20040916002532	Cefotaxim Stragen		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	1.0 gram
20200508000029	Cefotaxima SALA	2 g	Pulver och lösning till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratorio Reig Jofre S.A.		ARES	- Ospecificerad
20200508000012	Cefotaxima SALA	1 g	Pulver och lösning till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratorio Reig Jofre S.A.		ARES	- Ospecificerad
20200611000015	Cefotaxime Sodium for Injection, BP	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	SteriMax Inc.		ARES	- Ospecificerad
20200611000022	Cefotaxime Sodium for Injection, BP	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	SteriMax Inc.		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-09-25	Justerat min enskild dos då den tidigare (12,5 mg/kg) var väl låg (gav ej utslag vid avvikelse med för låg dos ordinerad). Lägsta normala dos är 30 mg/kg och nu har min enskild dos lagts som 20 mg/kg. Min enskild dos per patient har ändrats från 1000 mg till 800 mg för att överensstämma med brytvikt 40 kg. Viktintervallen för åldrar 0-0,0192 och 0,0192-0,0767 har ändrats från 0-40 kg till 0-999 kg.
2023-01-23	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (samma som intravenöst).

---

cefotaxim (IDE4POF9UATSTVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-09-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	20	75	mg	per kg kroppsvikt	150	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0767	år	0	999	kg	20	75	mg	per kg kroppsvikt	225	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	40	kg	20	75	mg	per kg kroppsvikt	300	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	800	3000	mg	per patient	12000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20150120000122	Cefotaxim AB Unimedic Vial Mate	1 g	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel		2018-11-26	ARES	1.0 gram
20191223000060	Cefotaxim Eberth	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20191223000053	Cefotaxim Eberth	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20120303000089	Cefotaxim MIP	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	1.0 gram
20120303000119	Cefotaxim MIP	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	2.0 gram
20040607000687	Cefotaxim Navamedic		Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	1.0 gram
20021018000190	Cefotaxim Sandoz		Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2020-11-23	ARES	1.0 gram
20021018000206	Cefotaxim Sandoz		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2020-11-23	ARES	1.0 gram
20040916002532	Cefotaxim Stragen		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	1.0 gram
20040916002525	Cefotaxim Stragen		Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2022-06-07	ARES	1.0 gram
20200508000012	Cefotaxima SALA	1 g	Pulver och lösning till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratorio Reig Jofre S.A.		ARES	- Ospecificerad
20200508000029	Cefotaxima SALA	2 g	Pulver och lösning till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratorio Reig Jofre S.A.		ARES	- Ospecificerad
20200611000022	Cefotaxime Sodium for Injection, BP	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	SteriMax Inc.		ARES	- Ospecificerad
20200611000015	Cefotaxime Sodium for Injection, BP	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	SteriMax Inc.		ARES	- Ospecificerad
19820604000026	Claforan®		Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB	2017-07-01	ARES	1.0 gram
19820604000071	Claforan®		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB	2017-07-01	ARES	1.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-09-25	Justerat min enskild dos då den tidigare (12,5 mg/kg) var väl låg (gav ej utslag vid avvikelse med för låg dos ordinerad). Lägsta normala dos är 30 mg/kg och nu har min enskild dos lagts som 20 mg/kg. Min enskild dos per patient har ändrats från 1000 mg till 800 mg för att överensstämma med brytvikt 40 kg. Viktintervallen för åldrar 0-0,0192 och 0,0192-0,0767 har ändrats från 0-40 kg till 0-999 kg.
2022-03-23	Version: 20220316_110043 Justerat gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Dos 100 mg/kg x 3 har tagits bort i instruktionen och gränserna justeras därefter. Gäller Barn 1 mån-18 år där max enskild dos per kg ändras till 75 mg/kg och max enskild dos per patient till 3000 mg. Övriga gränser som tidigare.
2020-06-18	Kopplat NPL-id licensläkemedel
2020-05-20	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2020-01-09	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2018-08-23
2017-12-20
2017-11-29
2017-08-31	Synnöve har godkänt nytt intervall
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

ceftazidim (vattenfritt) (IDE4POFDUAX2RVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	25	50	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	18	år	0	60	kg	25	50	mg	per kg kroppsvikt	150	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	18	år	60	999	kg	1500	3000	mg	per patient	9000	mg	per patient				10	Gräns satt utifrån doser till patienter med cystisk fibros.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20141114000068	Ceftazidim Dr. Eberth	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20200107000079	Ceftazidim Dr. Eberth	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20141114000051	Ceftazidim Dr. Eberth	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20210408000029	Ceftazidim Fresenius Kabi	1000 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Fresenius Kabi Nederland B.V.		ARES	- Ospecificerad
20210408000036	Ceftazidim Fresenius Kabi	2000 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Fresenius Kabi Nederland B.V.		ARES	- Ospecificerad
20221205000020	Ceftazidim Hikma	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.		ARES	- Ospecificerad
20221205000013	Ceftazidim Hikma	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.		ARES	- Ospecificerad
20030718000133	Ceftazidim Sandoz	1 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2022-01-17	ARES	1000.0 milligram
20030718000140	Ceftazidim Sandoz	2 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2022-01-17	ARES	2000.0 milligram
20240202000031	Ceftazidima Hikma	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.		ARES	- Ospecificerad
20200102000104	Ceftazidime	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Wockhardt UK Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20210414000044	Ceftazidime	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Wockhardt UK Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20200206000024	Ceftazidime for Injection BP	2 g/vial	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	SteriMax Inc.		ARES	- Ospecificerad
20200217000082	Ceftazidime for Injection BP	1 g/vial	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	SteriMax Inc.		ARES	- Ospecificerad
20191223000039	Fortam	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	GlaxoSmithKline AG		ARES	- Ospecificerad
20200103000073	Fortam	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	GlaxoSmithKline AG		ARES	- Ospecificerad
20230131000219	Fortum	1 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	1.0 gram
20120626000100	Fortum®	1 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	1.0 gram
19841219000027	Fortum®	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	2.0 gram
20120626000094	Fortum®	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	500.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-14	Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Åldersintervallen ändrade till enbart 0-1 vecka och sedan 1 vecka-18 år, brytvikt ändrad från 40 kg till 60 kg (9000/150 samt 3000/50). Tagit bort ett intervall med max enskild dos 75 mg/kg samt max dygnsdos 225 mg/kg då denna dosering inte finns med i instruktionen. Min enskild dos/patient ändrad till 1500 mg (från 1000 mg) pga nya brytvikten.
2024-02-08	Kopplat NPL-id
2023-06-29	Kopplat NPL-id
2022-12-15	Kopplat NPL-id
2021-04-22	Kopplat NPL-id för tre licensprodukter.
2020-02-27	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-02-20	Kopplat NPL-id
2020-01-23	Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2020-01-16	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-01-09	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2017-11-29

---

ceftibuten (vattenfri) (IDE4POFMUB3R3VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-07-28

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	40	kg	1	10	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	40	999	kg	10	400	mg	per patient	400	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19930305000048	Cedax®	36 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB	2017-05-25	ARES	36.0 milligram
19930305000031	Cedax®	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB	2017-05-25	ARES	400.0 milligram
20161102000153	Isocef	36 mg/ml	Granulat till oral suspension	Licensläkemedel	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.		ACTI	- Ospecificerad
20161115000027	Isocef	400 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.		ACTI	- Ospecificerad
20220204000147	Wincef	400 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Celtis ilaç San. ve Tic. A.S.		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2022-07-28	Kopplat NPL-id
2019-11-28
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

ceftriaxon (IDE4POFEUAXA9VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2023-01-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0384	år	0	999	kg	25	50	mg	per kg kroppsvikt	50	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0384	18	år	0	40	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0384	18	år	40	999	kg	2000	4000	mg	per patient	4000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20111209000044	Ceftriaxon Fresenius Kabi	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	1.0 gram
20111210000040	Ceftriaxon Fresenius Kabi	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	2.0 gram
20200420000046	Ceftriaxon Kabi	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Fresenius Kabi Deutschland GmbH		ARES	- Ospecificerad
20200420000039	Ceftriaxon Kabi	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Fresenius Kabi Deutschland GmbH		ARES	- Ospecificerad
20110628000024	Ceftriaxon MIP	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	2.0 gram
20110628000017	Ceftriaxon MIP	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	1.0 gram
20041111000125	Ceftriaxon Navamedic	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	2.0 gram
20041111000101	Ceftriaxon Navamedic	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	1.0 gram
20060802000015	Ceftriaxon Stragen	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	500.0 milligram
20060802000022	Ceftriaxon Stragen	1 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	1000.0 milligram
20060802000046	Ceftriaxon Stragen	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	2000.0 milligram
20200406000138	Ceftriaxone	1 g/vial	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	West-Ward Pharmaceuticals		ARES	- Ospecificerad
20200819000091	Ceftriaxone	2 g/vial	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Apotex Corp.		ARES	- Ospecificerad
20200406000145	Ceftriaxone	2 g/vial	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	West-Ward Pharmaceuticals		ARES	- Ospecificerad
19940902000051	Rocephalin® med lidokain	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Roche AB		ARES	1.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-23	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (samma som för intravenöst).

---

ceftriaxon (IDE4POFEUAXA9VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2020-08-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0384	år	0	999	kg	25	50	mg	per kg kroppsvikt	50	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0384	18	år	0	40	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0384	18	år	40	999	kg	2000	4000	mg	per patient	4000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20111209000044	Ceftriaxon Fresenius Kabi	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	1.0 gram
20111210000040	Ceftriaxon Fresenius Kabi	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	2.0 gram
20200420000046	Ceftriaxon Kabi	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Fresenius Kabi Deutschland GmbH		ARES	- Ospecificerad
20200420000039	Ceftriaxon Kabi	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Fresenius Kabi Deutschland GmbH		ARES	- Ospecificerad
20110628000024	Ceftriaxon MIP	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	2.0 gram
20110628000017	Ceftriaxon MIP	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	1.0 gram
20041111000125	Ceftriaxon Navamedic	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	2.0 gram
20041111000101	Ceftriaxon Navamedic	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	1.0 gram
20060802000022	Ceftriaxon Stragen	1 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	1000.0 milligram
20060802000046	Ceftriaxon Stragen	2 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	2000.0 milligram
20060802000015	Ceftriaxon Stragen	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	500.0 milligram
20200406000145	Ceftriaxone	2 g/vial	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	West-Ward Pharmaceuticals		ARES	- Ospecificerad
20200819000091	Ceftriaxone	2 g/vial	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Apotex Corp.		ARES	- Ospecificerad
20200406000138	Ceftriaxone	1 g/vial	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	West-Ward Pharmaceuticals		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2020-08-27	Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2020-05-07	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2020-04-16	Kopplat NPL-id
2020-02-19
2019-01-21
2018-02-21

---

cefuroxim (IDE4POF4UAPYUVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2020-06-18

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	20	50	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0767	år	0	999	kg	20	50	mg	per kg kroppsvikt	150	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	30	kg	30	70	mg	per kg kroppsvikt	200	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	30	999	kg	200	2000	mg	per patient	6000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20070314000090	Cefuroxim Fresenius Kabi	1500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB	2022-12-28	ARES	1500.0 milligram
20070314000076	Cefuroxim Fresenius Kabi	750 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB	2022-12-28	ARES	750.0 milligram
20110601000041	Cefuroxim MIP	750 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	750.0 milligram
20110601000065	Cefuroxim MIP	1500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH		ARES	1500.0 milligram
20070308000020	Cefuroxim Navamedic	750 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	750.0 milligram
20070308000013	Cefuroxim Navamedic	250 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	250.0 milligram
20070308000037	Cefuroxim Navamedic	1500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	1500.0 milligram
20130907000026	Cefuroxim Stragen	1,5 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	1.5 gram
20041228000032	Cefuroxim Stragen	250 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	250.0 milligram
20130907000019	Cefuroxim Stragen	750 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ARES	750.0 milligram
20140321000021	Zinacef	750 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	750.0 milligram
20140321000014	Zinacef	250 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	250.0 milligram
20140627000046	Zinacef	1,5 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	1.5 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2020-06-18	Avfärdat NPL-id tablett Zinat
2020-06-08	Avfärdat tablett som kopplats felaktigt.
2020-06-04	Kopplat NPL-id
2020-06-03
2020-06-03
2019-11-07
2019-10-22

---

cetirizindihydroklorid (IDE4POFIUB0O4VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,5	1	år	0	999	kg	0	2,5	mg	per patient	2,5	mg	per patient				10
1	6	år	0	999	kg	0	5	mg	per patient	10	mg	per patient				10
6	18	år	0	999	kg	0	10	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20071114000167	Acura®	10 mg	Komprimerad sugtablett	Läkemedel	Oy Verman AB	2018-05-01	ACTI	10.0 milligram
20090821000062	Cetimax	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	10.0 milligram
20161026000017	Cetirizin ABECE	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	10.0 milligram
20020208000323	Cetirizin Actavis	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2018-01-31	ACTI	10.0 milligram
20090917000013	Cetirizin Apofri	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	10.0 milligram
20041012000019	Cetirizin Bluefish	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB	2020-09-30	ACTI	10.0 milligram
20010223000040	Cetirizin Mylan	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Mylan AB		ACTI	10.0 milligram
20010504000011	Cetirizin STADA®	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	10.0 milligram
20020701000172	Cetirizin Sandoz	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	10.0 milligram
20230725000014	Cetirizin-ratiopharm Saft	1 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20120214000024	Cetirizine Teva	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	10.0 milligram
20120531000042	Vialerg	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	10.0 milligram
19921113000023	Zyrlex®	10 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ACTI	10.0 milligram
19900615000045	Zyrlex®	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ACTI	10.0 milligram
19950426000024	Zyrlex®	1 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ACTI	1.0 milligram
20231025000063	Zyrtec	10 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	UCB-Pharma AG		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-09	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-10-26	Kopplat NPL-id
2023-06-15	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2019-01-21
2018-01-25	Kopplat NPL-id
2017-12-06	Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-07	Avfärdat en depåtablett/kombinationspreparat på licens. Reactine duo.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

cidofovir (vattenfri) (IDE4POGVUB7OFVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-11-17

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	999	kg	1	5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20140211000025	CIDOFOVIR DIHYDRATE	75 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Avet Pharmaceuticals Inc		ARES	- Ospecificerad
20131010000231	Cidofovir	75 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Mylan Institutional LLC		ACTI	- Ospecificerad
20191002000014	Cidofovir Macure	75 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ARES	75.0 milligram
20180417000023	Cidofovir Tillomed	75 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Tillomed Laboratories Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20220406000068	Cidofovir Tillomed	75 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratorios Tillomed Spain, S.L.U		ARES	- Ospecificerad
20200626000024	Cidofovir Tillomed	75 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Tillomed Pharma GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20171023000132	Cidofovir Tillomed	75 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Emcure Pharma UK Ltd.		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2022-11-17	Kopplat NPL-id
2022-04-27	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

ciprofloxacin (IDE4POFJUB1AXVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-06-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	5	10	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	40	kg	5	10	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	200	400	mg	per patient	1200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20051201000010	Ciprofloxacin Fresenius Kabi	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	2.0 milligram
20060609000041	Ciprofloxacin Hospira	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Hospira Nordic AB	2017-07-04	ARES	2.0 milligram
20190724000029	Ciprofloxacin Kabi	200 mg/100 ml	Infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Fresenius Kabi Deutschland GmbH		ARES	- Ospecificerad
20190724000012	Ciprofloxacin Kabi	400 mg/200 ml	Infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Fresenius Kabi Deutschland GmbH		ARES	- Ospecificerad
20061121000076	Ciprofloxacin Navamedic	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ACTI	2.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-06-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-03-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-12-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-06-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-19
2020-01-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-15	Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2019-06-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-05-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2019-03-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2018-12-06	Avfärdat ej relevant beredningsform.
2018-01-25	Avfärdat NPL-id för oral suspension
2017-12-06	Tagit bort doseringsinformation. Avfärdat NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

ciprofloxacin (IDE4POFJUB1AXVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-06-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	15	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	37,5	kg	0	20	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	37,5	999	kg	0	750	mg	per patient	1500	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20161103000084	Ciflox	100 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	Orifarm AB	2018-12-31	ACTI	100.0 milligram
20100902000017	Ciprofloxacin Accord	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	250.0 milligram
20100902000024	Ciprofloxacin Accord	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	500.0 milligram
20100902000031	Ciprofloxacin Accord	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	750.0 milligram
20160729000034	Ciprofloxacin Accord	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	250.0 milligram
20210316000036	Ciprofloxacin Accord	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	500.0 milligram
20210910000043	Ciprofloxacin Accord	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	500.0 milligram
20210129000056	Ciprofloxacin Accord	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ARES	500.0 milligram
20160729000041	Ciprofloxacin Accord	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	500.0 milligram
20031128000065	Ciprofloxacin Actavis	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2018-01-31	ARES	250.0 milligram
20031128000089	Ciprofloxacin Actavis	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2018-01-31	ARES	750.0 milligram
20031128000072	Ciprofloxacin Actavis	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2018-01-31	ARES	500.0 milligram
20090824000038	Ciprofloxacin Aristo	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH	2022-11-08	ARES	750.0 milligram
20090824000014	Ciprofloxacin Aristo	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH	2022-11-08	ARES	250.0 milligram
20090824000021	Ciprofloxacin Aristo	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH	2022-11-08	ARES	500.0 milligram
20040916002891	Ciprofloxacin BMM Pharma	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	BMM Pharma AB	2015-12-31	ARES	750.0 milligram
20040916002884	Ciprofloxacin BMM Pharma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	BMM Pharma AB	2015-12-31	ARES	500.0 milligram
20061229000022	Ciprofloxacin Bluefish	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	500.0 milligram
20190322000117	Ciprofloxacin Ebb	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	500.0 milligram
20020308000322	Ciprofloxacin Hexal	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Hexal A/S		ARES	750.0 milligram
20020308000315	Ciprofloxacin Hexal	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Hexal A/S		ARES	500.0 milligram
20020308000308	Ciprofloxacin Hexal	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Hexal A/S		ARES	250.0 milligram
20060608000035	Ciprofloxacin Krka	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	750.0 milligram
20060608000028	Ciprofloxacin Krka	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	500.0 milligram
20060608000011	Ciprofloxacin Krka	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	250.0 milligram
20150311000030	Ciprofloxacin MDS	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Drug Supplies Ltd	2020-06-17	ARES	750.0 milligram
20150311000016	Ciprofloxacin MDS	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Drug Supplies Ltd	2020-06-17	ARES	250.0 milligram
20000531000108	Ciprofloxacin Mylan	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	500.0 milligram
20000531000115	Ciprofloxacin Mylan	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	750.0 milligram
20160705000058	Ciprofloxacin Orion	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	750.0 milligram
20160705000041	Ciprofloxacin Orion	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	500.0 milligram
20160705000034	Ciprofloxacin Orion	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	250.0 milligram
20020809000111	Ciprofloxacin SUN	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	500.0 milligram
20180326000046	Ciproxin	50 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	Medartuum AB	2023-01-31	ACTI	50.0 milligram
20151103000054	Ciproxin	50 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20151223000101	Ciproxin	100 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	100.0 milligram
20180426000069	Ciproxin	50 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	50.0 milligram
20191216000046	Ciproxin	100 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	Medartuum AB	2023-01-31	ACTI	100.0 milligram
20170203000016	Ciproxin	100 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20161103000091	Ciproxin	100 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20161205000012	Ciproxin	100 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2020-01-31	ACTI	100.0 milligram
19960913000024	Ciproxin®	50 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	Bayer AB		ACTI	50.0 milligram
19960913000031	Ciproxin®	100 mg/ml	Granulat och vätska till oral suspension	Läkemedel	Bayer AB		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-06-09	Kopplat NPL-id
2022-03-10	Kopplat NPL-id
2021-12-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-06-24	Kopplat NPL-id för Ciprofloxacin Accord 2care4 500 mg
2020-05-07	Kopplat NPL-id
2020-01-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-06-20	Kopplat NPL-id.
2019-05-16	Kopplat NPL-id.
2019-03-28	Kopplat NPL-id
2019-01-21
2018-12-06	Avfärdat ej relevant beredningsform.
2018-01-25	Kopplat NPLid
2017-12-06	Tagit bort doseringsinformation. Lagt till NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-07	Uppdaterat NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

dalteparinnatrium (IDE4POI6UC7Y6VERT1) subkutant (34206005) uppdaterad: 2023-12-05

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	40	150	E	per kg kroppsvikt	300	E	per kg kroppsvikt				10
0,0767	12	år	0	999	kg	40	100	E	per kg kroppsvikt	200	E	per kg kroppsvikt				10
12	18	år	0	999	kg	40	200	E	per kg kroppsvikt	200	E	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190507000017	Fragmin	7500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Licensläkemedel	Pfizer PFE Switzerland GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20131002000027	Fragmin	2500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	2care4 ApS	2021-01-31	ACTI	- Ospecificerad
20190311000272	Fragmin	7500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Abacus Medicine A/S	2024-07-03	ACTI	- Ospecificerad
20190520000049	Fragmin	2500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Licensläkemedel	Pfizer PFE Switzerland GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20181022000026	Fragmin	7500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	- Ospecificerad
20190520000032	Fragmin	7500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Licensläkemedel	PFIZER PHARMA PFE GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20170314000097	Fragmin	12500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2020-01-31	ACTI	12.5 tusen internationella enheter
20170314000103	Fragmin	15000 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2020-01-31	ACTI	15.0 tusen internationella enheter
20160922000039	Fragmin	7500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	2care4 ApS	2021-01-31	ACTI	- Ospecificerad
20160116000050	Fragmin	5000 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Northern Medical Group ApS	2018-10-29	ACTI	5.0 tusen internationella enheter
19961213000066	Fragmin®	18000 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19880318000040	Fragmin®	2500 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19880318000057	Fragmin®	5000 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19890428000052	Fragmin®	10000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19961213000059	Fragmin®	15000 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19960215000012	Fragmin®	7500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19961213000035	Fragmin®	10000 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19880318000033	Fragmin®	2500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19961213000042	Fragmin®	12500 IE	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19921204000109	Fragmin® (med konserveringsmedel)	10000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad
19950816000030	Fragmin® (med konserveringsmedel)	25000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-05	Justering av gräns. Lagt in min enskild dos för alla åldrar efter avvikelse där alldeles för låg dos ordinerats. Min enskild dos inlagd utifrån minsta dosen på ePed-instruktionen = 60 E/kg som reducerats med 30 % för att ta hänsyn till dosreduktion vid nedsatt njurfunktion (60 x 0,7 = 42, avrundat till 40 E/kg)
2021-05-05	Version: 20210504_134352 Uppdatering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Lagt till egen gräns för nyfödda då doseringen nu skiljer sig från barn 1 mån - 12 år. För barn 12 - 18 år lagt gränser per kg kroppsvikt utifrån doseringen för indikation behandling.
2019-08-08	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-08-01	Kopplat NPL-id
2019-05-29	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-03-27
2018-05-02

---

daptomycin (IDE4POFNUB4JHVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-03-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
1	2	år	0	999	kg	10	12	mg	per kg kroppsvikt	12	mg	per kg kroppsvikt				10
2	7	år	0	999	kg	9	12	mg	per kg kroppsvikt	12	mg	per kg kroppsvikt				10
7	12	år	0	999	kg	7	9	mg	per kg kroppsvikt	9	mg	per kg kroppsvikt				10
12	18	år	0	999	kg	5	7	mg	per kg kroppsvikt	7	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20050315000015	Cubicin®	350 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB		ACTI	350.0 milligram
20050315000022	Cubicin®	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB		ACTI	500.0 milligram
20230307000098	Daptomycin	350 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	hameln pharmaceuticals ltd		ACTI	- Ospecificerad
20180502000143	Daptomycin Accordpharma	350 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	350.0 milligram
20180502000150	Daptomycin Accordpharma	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	500.0 milligram
20230301000100	Daptomycin Hikma	350 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.		ACTI	- Ospecificerad
20160601000022	Daptomycin Reddy	350 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	betapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	350.0 milligram
20210730000124	Daptomycin hameln	350 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ACTI	350.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-27	Kopplat NPL-id
2023-03-15	Kopplat NPL-id
2023-03-09	Kopplat NPL-id
2022-11-10	Kopplat NPL-id
2022-02-03	Kopplat NPL-id för Daptomycin Reddy
2019-11-07

---

deferipron (IDE4POEUUAI7JVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
6	18	år	0	999	kg	0	25	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20230609000048	Deferipron Ebb	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	1000.0 milligram
20140321000052	Deferipron Evolan	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20140321000069	Deferipron Evolan	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	1000.0 milligram
20060706000043	Ferriprox	100 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Chiesi Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20090812000026	Ferriprox	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Chiesi Pharma AB		ACTI	1000.0 milligram
20190620000017	Ferriprox	500 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Nordic Pharma GmbH		ACTI	- Ospecificerad
19990825000010	Ferriprox®	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Chiesi Pharma AB		ACTI	500.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-14	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

defibrotid (IDE4POI0UC39VVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2021-06-15

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	999	kg	3	6,25	mg	per kg kroppsvikt	25	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20110505000017	Defitelio	80 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited		ACTI	80.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2021-06-15	Version: 20210615_085636 Ny substans. Läggs in efter avvikelse med 10 ggr för låg dos, därav lagt in min enskild dos som ca halva max enskild dos. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
2021-06-15

---

deflazakort (IDE4POEIUA8ZYVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-08-03

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	18	år	0	40	kg	0	1,2	mg	per kg kroppsvikt	1,2	mg	per kg kroppsvikt				10
2	18	år	40	999	kg	0	36	mg	per patient	36	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603017199	Calcort	6 mg	Tablett	Licensläkemedel	Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi		ACTI	- Ospecificerad
20230726000068	Calcort 6 mg Tablets	6 mg	Tablett	Licensläkemedel	Neon Healthcare Ltd.		ACTI	- Ospecificerad
20130603017205	Calcort Aventis	30 mg	Tablett	Licensläkemedel	sanofi-aventis (schweiz) ag		ACTI	- Ospecificerad
20130603008623	Calcort Galenpharma	6 mg	Tablett	Licensläkemedel	GALENpharma GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20220425000018	Deflan	30 mg	Tablett	Licensläkemedel	Laboratori Guidotti S.p.A		ACTI	- Ospecificerad
20150623000049	Deflazacort EG	30 mg	Tablett	Licensläkemedel	EG S.p.A		ACTI	- Ospecificerad
20150623000032	Deflazacort EG	6 mg	Tablett	Licensläkemedel	EG S.p.A		ACTI	- Ospecificerad
20190102000092	Deflazacort Vital Pharma Nordic	6 mg	Tablett	Läkemedel	Vital Pharma Nordic ApS		ACTI	6.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-08-03	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-12-08	Kopplat NPL-id
2022-05-05	Kopplat NPL-id
2021-10-20	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos per kg samt max dygnsdos per kg är satta med hänsyn till att dosen oftast avrundas uppåt till närmast lämpliga tablettstyrka/tablettkombination, ex 15 kg x 0,9 mg/kg = 13,5 mg - då kan 18 mg ges, 18 mg/15 mg = 1,2 mg/kg.

---

desloratadin (IDE4POJNUCHQWVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	6	år	0	999	kg	1	2,5	mg	per patient	10	mg	per patient				10
6	12	år	0	999	kg	2,5	5	mg	per patient	20	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	5	10	mg	per patient	40	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20060823000087	Aerius	0,5 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Organon Sweden AB		ACTI	0.5 milligram
20060711000014	Aerius	2,5 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Organon Sweden AB	2023-10-09	ACTI	2.5 milligram
20060711000021	Aerius	5 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Organon Sweden AB	2023-10-09	ACTI	5.0 milligram
20010115000042	Aerius®	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Organon Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
20060829000036	Azomyr	0,5 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Organon Sweden AB		ACTI	0.5 milligram
20190131000070	Caredin	2,5 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	2care4 Generics ApS		ACTI	2.5 milligram
20190131000087	Caredin	5 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	2care4 Generics ApS		ACTI	5.0 milligram
20110308000023	Dasselta	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	5.0 milligram
20160723000016	Desloratadin ABECE	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	5.0 milligram
20141125000019	Desloratadin Apofri	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	5.0 milligram
20210108000060	Desloratadin Bijon	5 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	UAB BIJON medica		ACTI	5.0 milligram
20220829000010	Desloratadin Ebb	2,5 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	2.5 milligram
20220829000027	Desloratadin Ebb	5 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	5.0 milligram
20210922000031	Desloratadin Ebb	5 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	5.0 milligram
20210922000024	Desloratadin Ebb	2,5 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	2.5 milligram
20110323000077	Desloratadin Mylan	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	5.0 milligram
20211012000108	Desloratadin NET	0,5 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	0.5 milligram
20110122000018	Desloratadin STADA	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	5.0 milligram
20110302000029	Desloratadine Actavis	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
20110119000021	Desloratadine Glenmark	5 mg	Tablett	Läkemedel	Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB		ACTI	5.0 milligram
20181203000029	Desloratadine Sandoz	0,5 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	0.5 milligram
20110122000056	Desloratadine Sandoz	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	5.0 milligram
20110301000099	Desloratadine Teva	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
20110226000044	Desloratadine ratiopharm	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
20140306000077	Flynise	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-09	Kopplat NPL-id
2022-12-15	Kopplat NPL-id
2022-05-12	Kopplat NPL-id
2022-03-31	Kopplat NPL-id
2020-09-09

---

dexmedetomidin (IDE4POGTUB63EVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-10-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0	0,0014	mg	per kg kroppsvikt	0,0336	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20101005000010	Dexdor	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	100.0 mikrogram
20181124000016	Dexmedetomidine Accord	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	100.0 mikrogram
20200401000119	Dexmedetomidine B. Braun	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ARES	100.0 mikrogram
20160402000092	Dexmedetomidine EVER Pharma	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ARES	100.0 mikrogram
20190701000219	Dexmedetomidine Kalceks	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	100.0 mikrogram
20170630000061	Dexmedetomidine Mylan	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB		ARES	100.0 mikrogram
20151027000024	Dexmedetomidine Teva	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	100.0 mikrogram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-10-16	Justerat gränserna då maxdosen har sänkts i ePed-instruktionerna från 1,5 mikrog/kg/tim till 1,4 mikrog/kg/tim för nyfödda och från 2 mikrog/kg/tim till 1,4 mikrog/kg/tim för barn. Detta innebär att maxdosen är densamma för nyfödda och barn och därför har åldersintervallen slagits ihop till ett. Max enskild dos är framräknad som max dygnsdos/24 tim.
2023-04-05	Kopplat NPL-id
2023-03-27	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

dexmedetomidin (IDE4POGTUB63EVERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2023-12-06

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	0,5	år	0	999	kg	0	0,003	mg	per kg kroppsvikt	0,006	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	0	999	kg	0	0,004	mg	per kg kroppsvikt	0,006	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20101005000010	Dexdor	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	100.0 mikrogram
20181124000016	Dexmedetomidine Accord	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	100.0 mikrogram
20200401000119	Dexmedetomidine B. Braun	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ARES	100.0 mikrogram
20160402000092	Dexmedetomidine EVER Pharma	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ARES	100.0 mikrogram
20190701000219	Dexmedetomidine Kalceks	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	100.0 mikrogram
20170630000061	Dexmedetomidine Mylan	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB		ARES	100.0 mikrogram
20151027000024	Dexmedetomidine Teva	100 mikrogram/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	100.0 mikrogram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-06	Revidering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos för barn 1-6 mån har ändrats från 0,002 mg/kg till 0,003 mg/kg utifrån indikation Måttlig sedering. Max dygnsdos för barn 1-6 mån har ändrats från 0,004 mg/kg till 0,006 mg/kg och max dygnsdos för barn 6 mån-18 år har ändrats från 0,008 mg/kg till 0,006 mg/kg, båda ändringarna är utifrån indikation Måttlig sedering.
2023-10-16	Ändrat åldersintervallet för de yngsta från 0-0,5 år till 0,0767-0,5 år då vi i ePed-instruktionen tagit bort indikation för nyfödda.
2023-04-05	Kopplat NPL-id
2022-03-10	Kopplat NPL-id
2021-05-06	Kopplat NPL-id
2019-04-10	Kopplat NPL-id
2019-01-31	Kopplat NPL-id
2019-01-16

---

diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	1,0	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	40	kg	0	0,25	mg	per kg kroppsvikt	0,5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	0	10	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20151119000048	Diazemuls Novum	5 mg/ml	Injektionsvätska, emulsion	Läkemedel	Orifarm AB	2021-12-31	ACTI	5.0 milligram
20200515000012	Diazepam CF	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Centrafarm B.V.		ACTI	- Ospecificerad
20200507000037	Diazepam Injection BP	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	hameln pharmaceuticals ltd		ACTI	- Ospecificerad
20130603019261	Diazepam Injection, USP	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20210304000079	Diazepam Renaudin	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratoire Renaudin		ACTI	- Ospecificerad
20211006000107	Diazepam-Lipuro	10 mg/2 ml	Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion	Licensläkemedel	B. Braun Melsungen AG		ACTI	- Ospecificerad
20130603013399	Diazepam-Ratiopharm	10 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20151119000055	Stesolid Novum	5 mg/ml	Injektionsvätska, emulsion	Läkemedel	Orifarm AB	2023-03-31	ACTI	5.0 milligram
19791116000135	Stesolid® novum	5 mg/ml	Injektionsvätska, emulsion	Läkemedel	Teva Sweden AB	2023-01-31	ACTI	5.0 milligram
20201214000013	Valium	10 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Roche Pharma (Schweiz) AG		ACTI	- Ospecificerad
20201125000089	Valium	10 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Atnahs Pharma Netherlands B.V.		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-18	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-14	Kopplat NPL-id
2021-10-12	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,5	18	år	0	40	kg	0	0,4	mg	per kg kroppsvikt	0,4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	40	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20161201000054	Diazepam	2mg/5ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Sandoz Limited		ACTI	- Ospecificerad
20211109000035	Diazepam	5 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	West-Ward Pharmaceuticals		ACTI	- Ospecificerad
20141202000062	Diazepam Accord	10 mg	Tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	10.0 milligram
20141202000055	Diazepam Accord	5 mg	Tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	5.0 milligram
20171221000194	Diazepam Orifarm	10 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	10.0 milligram
20171221000187	Diazepam Orifarm	5 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	5.0 milligram
20111020000056	Diazepam Pilum	5 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB	2022-01-31	ACTI	5.0 milligram
19670228000038	Stesolid®	10 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	10.0 milligram
19670228000014	Stesolid®	2 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	2.0 milligram
19670228000021	Stesolid®	5 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
20190404000011	Valium	5 mg	Tablett	Licensläkemedel	Roche Norge A/S		ACTI	- Ospecificerad
20170201000100	Valium	10 mg	Tablett	Licensläkemedel	Roche Pharma (Schweiz) AG		ACTI	- Ospecificerad
20130603015515	Valium	5 mg	Tablett	Licensläkemedel	Atnahs Pharma Switzerland AG		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-09	Kopplat NPL-id
2021-11-18	Kopplat NPL-id för oral lösning och oral suspension
2021-10-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-12	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	0,5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	20	kg	0	1,0	mg	per kg kroppsvikt	1,0	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	20	999	kg	0	20	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19960927000133	Diazepam Desitin	10 mg	Rektallösning	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	10.0 milligram
19960927000126	Diazepam Desitin	5 mg	Rektallösning	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	5.0 milligram
19720922000015	Stesolid®	5 mg	Suppositorium	Läkemedel	Teva Sweden AB	2021-11-18	ACTI	5.0 milligram
19720922000022	Stesolid®	10 mg	Suppositorium	Läkemedel	Teva Sweden AB	2021-11-18	ACTI	10.0 milligram
19771118000050	Stesolid®	10 mg	Rektallösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	10.0 milligram
19771118000043	Stesolid®	5 mg	Rektallösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
19780303000010	Stesolid® Rektal Prefill	5 mg/ml	Rektallösning	Läkemedel	Teva Sweden AB	2023-01-31	ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-08	Version: 20220223_121752 Justerat max enskild dos per kg och max dygnsdos per kg för barn 1 mån-18 år för att täcka in den fasta dosering som finns angiven i eped-instruktionen. Brytvikten ändrades då också från 40 kg till 20 kg.
2021-11-18	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-12	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

diazoxid (IDE4POCAU9DOSVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-06-15

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	1	år	0	999	kg	1,7	7,5	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	0	999	kg	1	4	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603019858	Proglicem	100 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	MSD Sharp & Dohme GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20200717000131	Proglicem	100 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Merck Sharp & Dohme BV		ACTI	- Ospecificerad
20130603019841	Proglicem	25 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	MSD Sharp & Dohme GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20141028000086	Proglicem 100 mg capsule rigide	100 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	MSD Italia		ACTI	- Ospecificerad
20160531000109	Proglicem 25 mg capsule rigide	25 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	MSD Italia		ACTI	- Ospecificerad
20130603019865	Proglycem	50 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Teva Pharmaceuticals USA, Inc		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2021-06-15	Ny substans. Läggs in efter avvikelser i Stockholm och Skåne, dock licenspreparat så rimlighetskontrollen fungerar inte i alla journalsystem. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

digoxin (IDE4POEOUADB6VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-05-17

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0	0,005	mg	per kg kroppsvikt	0,010	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma vid snabbdigitalisering.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19730831000020	Digoxin Evolan	0,25 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	0.25 milligram
20180312000036	Lanicor	0,25 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Teofarma S.r.l		ACTI	- Ospecificerad
20180323000049	Lanoxin	0.025 % w/v	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Aspen Pharma Trading Limited		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-05-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-11-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-11-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-21	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, underhållsdos. Doseringarna vid snabbdigitalisering har inte tagits med vid gränssättningen då dessa används mycket sällan. Istället har en doseringsinformation lagts till.

---

digoxin (IDE4POEOUADB6VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-05-17

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0	0,005	mg	per kg kroppsvikt	0,010	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma vid snabbdigitalisering.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20221011000016	Digoxin	0,05 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Aspen Pharma Trading Limited		ACTI	- Ospecificerad
20221213000012	Digoxin	0,05 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	VistaPharm, Inc		ACTI	- Ospecificerad
19741206000019	Digoxin Evolan	0,25 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	0.25 milligram
19741206000095	Digoxin Evolan	0,13 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	0.13 milligram
20221026000025	Digoxine Nativelle	5 mikrogram/0,1 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Teofarma S.r.l		ACTI	- Ospecificerad
20221111000015	Lanoxin PG Elixer	0,05 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Aspen Pharma Trading Limited		ACTI	- Ospecificerad
20230510000038	Lanoxin PG Elixir	50 mikrogram/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Aspen Pharma Trading Limited		ACTI	- Ospecificerad
19581231000017	Lanoxin®	50 mikrogram/ml	Oral lösning	Läkemedel	Aspen Nordic	2022-11-01	ACTI	50.0 mikrogram
20220928000041	Lenoxin Liquidum	0,05 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Aspen Pharma Trading Limited		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-05-17	Kopplat NPL-id
2023-03-02	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-11-24	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2022-11-03	Kopplat NPL-id
2022-10-13	Kopplat NPL-id
2021-04-21	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, underhållsdos. Doseringarna vid snabbdigitalisering har inte tagits med vid gränssättningen då dessa används mycket sällan. Istället har en doseringsinformation lagts till.

---

diklofenakkalium (IDE4POI4UC6HLVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-01-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	0,5	år	0	999	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	0	30	kg	0	2,5	mg	per kg kroppsvikt	7,5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	30	999	kg	0	75	mg	per patient	150	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20010309000148	Diclofenac T ratiopharm	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20010309000131	Diclofenac T ratiopharm	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	25.0 milligram
20090728000011	Dicuno	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	25.0 milligram
20090728000028	Dicuno	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	50.0 milligram
20190927000123	Dicuno	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20040607004036	Diklofenak T Apofri	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	50.0 milligram
20081213000012	Voltaren T	25 mg	Kapsel, mjuk	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	25.0 milligram
19950426000031	Voltaren® T	25 mg	Dragerad tablett	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	25.0 milligram
19901019000013	Voltaren® T	50 mg	Dragerad tablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	50.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-23	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

diklofenaknatrium (IDE4POEJUA9QNVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-01-26

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	0,5	år	0	999	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	0	30	kg	0	2,5	mg	per kg kroppsvikt	7,5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	30	999	kg	0	75	mg	per patient	150	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20040916002570	Diclofenac Bluefish	25 mg	Enterotablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	25.0 milligram
20040916002587	Diclofenac Bluefish	50 mg	Enterotablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	50.0 milligram
20040607002094	Diklofenak Orifarm	50 mg	Enterotablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	50.0 milligram
20040607002087	Diklofenak Orifarm	25 mg	Enterotablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	25.0 milligram
19991229000194	Diklofenak Sandoz	50 mg	Enterotablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	50.0 milligram
19811218000090	Voltaren®	50 mg	Enterotablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	50.0 milligram
19811218000014	Voltaren®	25 mg	Enterotablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	25.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-26	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-23	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

diklofenaknatrium (IDE4POEJUA9QNVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2023-01-26

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	0,5	år	0	999	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	0	30	kg	0	2,5	mg	per kg kroppsvikt	7,5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	30	999	kg	0	75	mg	per patient	150	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19900316000139	Diklofenak Viatris	50 mg	Suppositorium	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	50.0 milligram
19900316000146	Diklofenak Viatris	100 mg	Suppositorium	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	100.0 milligram
20130603015775	Voltaren	12,5 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Novartis New Zealand Limited		ACTI	- Ospecificerad
20170330000033	Voltaren	12,5 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Novartis Pharma Schweiz AG		ACTI	- Ospecificerad
20210323000036	Voltaren	50 mg	Suppositorium	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	50.0 milligram
20200217000068	Voltaren	50 mg	Suppositorium	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	50.0 milligram
20220429000045	Voltaren	50 mg	Suppositorium	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20200217000075	Voltaren	50 mg	Suppositorium	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	50.0 milligram
19830311000059	Voltaren®	50 mg	Suppositorium	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	50.0 milligram
19820429000140	Voltaren®	100 mg	Suppositorium	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	100.0 milligram
19950913000018	Voltaren®	25 mg	Suppositorium	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	25.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-26	Kopplat NPL-id
2023-01-23	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

doxycyklin (vattenfri) (IDE4POCFU9I6OVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-10-20

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
8	18	år	0	45	kg	2	4,4	mg	per kg kroppsvikt	4,4	mg	per kg kroppsvikt				10
8	18	år	45	999	kg	100	200	mg	per patient	200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20211109000066	Doxycyclin-ratiopharm SF	100 mg/5 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ARES	- Ospecificerad
19930319000034	Doxyferm®	20 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Nordic Drugs AB		ARES	20.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-10-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-11-18	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-04-24

---

doxycyklin (vattenfri) (IDE4POCFU9I6OVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-10-20

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
5	18	år	0	45	kg	2	4,4	mg	per kg kroppsvikt	4,4	mg	per kg kroppsvikt				10
5	18	år	45	999	kg	100	200	mg	per patient	200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170105000015	Doxycyklin 2care4	100 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-08-23	ARES	100.0 milligram
20090328000015	Doxycyklin 2care4	100 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2020-01-31	ARES	100.0 milligram
20111018000013	Doxycyklin EQL Pharma	100 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	100.0 milligram
20160308000110	Doxycyklin Ebb	100 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-11-30	ARES	100.0 milligram
20171030000101	Doxycyklin Ebb	100 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	100.0 milligram
20170306000043	Doxycyklin Ebb	100 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	100.0 milligram
19930319000041	Doxyferm®	100 mg	Tablett	Läkemedel	Nordic Drugs AB		ARES	100.0 milligram
20221013000021	Vibracina	10 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Hospira Invicta, S.A.		ARES	- Ospecificerad
20220921000024	Vibranord	10 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Pharmanovia A/S		ARES	- Ospecificerad
19821217000106	Vibranord®	100 mg	Tablett	Läkemedel	Pharmanovia A/S		ARES	100.0 milligram
19680816000029	Vibranord®	10 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Pharmanovia A/S		ARES	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-10-20	Kopplat NPL-id
2022-10-06	Kopplat NPL-id
2021-11-18	Avfärdat NPL_id för ej relevant beredningsform
2019-04-24

---

droperidol (IDE4POCFU9HJLVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-09-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	18	år	0	25	kg	0	0,05	mg	per kg kroppsvikt	0,2	mg	per kg kroppsvikt				10
2	18	år	25	999	kg	0	1,25	mg	per patient	5	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170323000019	Dridol	2,5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Kurantis ApS		ACTI	2.5 milligram
20120405000017	Droperidol Carinopharm	2,5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Carinopharm GmbH		ACTI	2.5 milligram
20230911000057	Droperidol PANPHARMA	2,5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Panpharma		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-09-21	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-12-01

---

enoxaparinnatrium (IDE4POHPUBUIZVERT1) subkutant (34206005) uppdaterad: 2021-10-28

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,1644	år	0	999	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	0	999	kg	0	1,5	mg	per kg kroppsvikt	3	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170216000034	Enoxaparin Becat	6 000 IE (60 mg)/0,6 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Avansor Pharma Oy		ACTI	60.0 milligram
20170216000010	Enoxaparin Becat	2 000 IE (20 mg)/0,2 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Avansor Pharma Oy		ACTI	20.0 milligram
20170216000041	Enoxaparin Becat	8 000 IE (80 mg)/0,8 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Avansor Pharma Oy		ACTI	80.0 milligram
20170216000027	Enoxaparin Becat	4 000 IE (40 mg)/0,4 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Avansor Pharma Oy		ACTI	40.0 milligram
20140820000027	Enoxaparin Becat	10 000 IE (100 mg)/1 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Avansor Pharma Oy		ACTI	100.0 milligram
20151218000017	Enoxaparin Ledraxen	10 000 IE (100 mg)/1 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Globalex Pharma OÜ		ACTI	100.0 milligram
20151218000048	Enoxaparin Ledraxen	4 000 IE (40 mg)/0,4 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Globalex Pharma OÜ		ACTI	40.0 milligram
20151218000024	Enoxaparin Ledraxen	8 000 IE (80 mg)/0,8 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Globalex Pharma OÜ		ACTI	80.0 milligram
20151218000055	Enoxaparin Ledraxen	2 000 IE (20 mg)/0,2 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Globalex Pharma OÜ		ACTI	20.0 milligram
20151218000031	Enoxaparin Ledraxen	6 000 IE (60 mg)/0,6 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Globalex Pharma OÜ		ACTI	60.0 milligram
20170530000185	Klexane	100 000 IE (1 000 mg)/10 ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	1000.0 milligram
20170530000123	Klexane	2 000 IE (20 mg)/0,2 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	20.0 milligram
20170530000161	Klexane	10 000 IE (100 mg)/1 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	100.0 milligram
20170530000154	Klexane	8 000 IE (80 mg)/0,8 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	80.0 milligram
20170530000130	Klexane	4 000 IE (40 mg)/0,4 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	40.0 milligram
20170530000147	Klexane	6 000 IE (60 mg)/0,6 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	60.0 milligram
20170530000208	Klexane	15 000 IE (150 mg)/1 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	150.0 milligram
20170530000178	Klexane	30 000 IE (300 mg)/3 ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	300.0 milligram
20170530000192	Klexane	12 000 IE (120 mg)/0,8 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	120.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2021-10-28	Kopplat NPL-id
2021-10-21	Kopplat NPL-id
2021-04-21	Ny substans. Tillagd efter avvikelse på ALB. Gränser satta utifrån ePed-instruktion i doseringsenhet mg/kg. Prematurfödda respektive fullgångna nyfödda kan inte separeras så gränsen för nyfödda och barn 1-2 mån är satt utifrån doseringen för prematurfödda.

---

epoprostenol (IDE4POEWUAJY4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,0288	mg	per kg kroppsvikt	0,0288	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0	0,0576	mg	per kg kroppsvikt	0,0576	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20230201000033	Epoprostenol	0,5 mg/vial	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sun Pharmaceutical Industries , Inc.		ARES	- Ospecificerad
20110809000508	Epoprostenol CampusPharma	1,5 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Campus Pharma AB	2022-12-05	ARES	1.5 milligram
20110809000492	Epoprostenol CampusPharma	0,5 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Campus Pharma AB	2022-12-05	ARES	0.5 milligram
20170206000037	Epoprostenol Ebb	1,5 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2018-12-31	ARES	1.5 milligram
20170206000020	Epoprostenol Ebb	0,5 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2018-12-31	ARES	0.5 milligram
20220225000027	Flolan	0,5 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	GlaxoSmithKline Pharma A/S		ARES	- Ospecificerad
20231106000012	Flolan	0,5 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	GlaxoSmithKline BV		ARES	- Ospecificerad
20220309000035	Veletri	0,5 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Janssen-Cilag AG		ARES	- Ospecificerad
20220309000028	Veletri	0,5 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Janssen-Cilag International NV		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-16	Kopplat NPL-id
2023-02-09	Kopplat NPL-id
2022-03-17	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-03-10	Kopplat NPL-id
2021-04-21	Uppdatering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Åldersintervallet 12-18 år har tagits bort. Justering av åldersangivelsen 1 mån (från 0,0833 till 0,0767) enligt standard. Ges endast som kontinuerlig infusion så max enskild dos är satt som samma som max dygnsdos.
2018-01-25	Kopplat NPL-id
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

ertapenem (IDE4POJPUCJ8VVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	13	år	0	33	kg	7,5	15	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0,25	13	år	33	999	kg	250	500	mg	per patient	1000	mg	per patient				10
13	18	år	0	999	kg	500	1000	mg	per patient	1000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20160121000021	Ertapenem Fresenius Kabi	1 g	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	1.0 gram
20210207000015	Ertapenem SUN	1 g	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	1.0 gram
20020418000014	Invanz®	1 g	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB		ARES	1.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-01	Kopplat NPL-id
2021-10-12	Avpublicerad: NejGodkänd: Nej Version: 20211011_150309 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

erytromycin (IDE4POC3U98EIVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	3	10	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	80	kg	3	12,5	mg	per kg kroppsvikt	50	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	80	999	kg	240	1000	mg	per patient	4000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19561113000014	Abboticin®	1 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Amdipharm Limited		ARES	1.0 gram
20160109000050	Erythromycin Ebb	1 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	1.0 gram
20130603024616	Erythromycin Panpharma	1 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Panpharma Nordic AS		ARES	1.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-10-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-18	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-10-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-10-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-07	Avfärdat NPL-id för produkt med fel beredningsform.
2021-08-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

erytromycin (IDE4POC3U98EIVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	1	25	mg	per kg kroppsvikt	50	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	40	kg	1	50	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	40	2000	mg	per patient	4000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210621000011	Abboticin	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Amdipharm Limited		ARES	250.0 milligram
19861003000040	Abboticin® Novum	500 mg	Tablett	Läkemedel	Amdipharm Limited		ARES	500.0 milligram
20231011000022	Eritromicina Normon	500 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Laboratorios Normon S.A.		ARES	- Ospecificerad
19910125000053	Ery-Max®	100 mg/ml	Granulat till oral suspension	Läkemedel	Viatris AB		ARES	100.0 milligram
19810410000037	Ery-Max®	200 mg	Granulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Viatris AB		ARES	200.0 milligram
19810410000051	Ery-Max®	250 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Meda AB	2021-12-10	ACTI	250.0 milligram
20210721000010	Erythro-base	250 mg	Tablett	Licensläkemedel	AA Pharma Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20211110000048	Erythrocine	250 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Amdipharm Limited		ARES	- Ospecificerad
20211014000038	Erythromycin	250 mg	Enterotablett	Licensläkemedel	Wilshire Pharmaceuticals, Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20210927000036	Erythromycin	250 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Amneal Pharmaceuticals LLC		ACTI	- Ospecificerad
20211007000038	Erythromycin	250 mg	Enterokapsel, hård	Licensläkemedel	Mayne Pharma		ACTI	- Ospecificerad
20240122000180	Erythromycin	250 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Nivagen Pharmaceuticals, Inc.		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-01	Kopplat NPL-id
2023-10-19	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-11-18	Kopplat NPL-id för Erythrocine 250 mg
2021-10-28	Kopplat NPL-id.
2021-10-21	Kopplat NPL-id
2021-10-14	Kopplat NPL-id
2021-10-07	Kopplat NPL-id
2021-08-05	Kopplat NPL-id för licensprodukt Erythro-base
2018-01-25	Kopplat NPL-id och avfärdat ej relevanta NPL-id
2017-12-13

---

escitalopram (IDE4POJPUCJ9PVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-01-26

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
12	18	år	0	999	kg	5	20	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20011207000025	Cipralex	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	10.0 milligram
20151120000037	Cipralex	20 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	20.0 milligram
20180205000037	Cipralex	20 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Medartuum AB	2023-01-31	ARES	20.0 milligram
20190607000023	Cipralex	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ARES	10.0 milligram
20150501000062	Cipralex	20 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ARES	20.0 milligram
20011207000049	Cipralex	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	20.0 milligram
20011207000018	Cipralex	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	5.0 milligram
20161007000050	Cipralex	20 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	20.0 milligram
20150501000086	Cipralex	20 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	20.0 milligram
20120712000045	Cipralex	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ARES	10.0 milligram
20040916001665	Cipralex	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2021-01-31	ARES	10.0 milligram
20060201000012	Cipralex	20 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	20.0 milligram
20011207000032	Cipralex	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	15.0 milligram
20180123000096	Cipralex	20 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	20.0 milligram
20220622000040	Escitalopram Abacus Medicine	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ARES	10.0 milligram
20140506000068	Escitalopram Accord	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	10.0 milligram
20140506000075	Escitalopram Accord	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	20.0 milligram
20140506000051	Escitalopram Accord	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	5.0 milligram
20131110000049	Escitalopram Actavis	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	15.0 milligram
20220603000038	Escitalopram Actavis	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	10.0 milligram
20131110000056	Escitalopram Actavis	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	20.0 milligram
20131110000018	Escitalopram Actavis	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	5.0 milligram
20210412000077	Escitalopram Actavis	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	10.0 milligram
20131110000032	Escitalopram Actavis	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	10.0 milligram
20121113000139	Escitalopram Bluefish	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	10.0 milligram
20121113000153	Escitalopram Bluefish	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB	2021-12-20	ARES	20.0 milligram
20121113000146	Escitalopram Bluefish	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	15.0 milligram
20121113000122	Escitalopram Bluefish	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	5.0 milligram
20130614000050	Escitalopram Glenmark	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB		ARES	15.0 milligram
20130614000036	Escitalopram Glenmark	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB		ARES	5.0 milligram
20130614000043	Escitalopram Glenmark	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB		ARES	10.0 milligram
20130410000056	Escitalopram Krka	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	15.0 milligram
20130410000049	Escitalopram Krka	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	10.0 milligram
20130410000063	Escitalopram Krka	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	20.0 milligram
20130410000032	Escitalopram Krka	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	5.0 milligram
20011214000209	Escitalopram Lundbeck	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	20.0 milligram
20011214000193	Escitalopram Lundbeck	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	15.0 milligram
20011214000186	Escitalopram Lundbeck	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	10.0 milligram
20011214000179	Escitalopram Lundbeck	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	5.0 milligram
20121206000091	Escitalopram STADA	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	10.0 milligram
20121206000107	Escitalopram STADA	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	15.0 milligram
20121206000084	Escitalopram STADA	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	5.0 milligram
20121206000114	Escitalopram STADA	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	20.0 milligram
20121123000013	Escitalopram SUN	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	10.0 milligram
20121123000020	Escitalopram SUN	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	20.0 milligram
20111216000075	Escitalopram Sandoz	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	20.0 milligram
20111216000068	Escitalopram Sandoz	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	15.0 milligram
20111216000051	Escitalopram Sandoz	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	10.0 milligram
20111216000044	Escitalopram Sandoz	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	5.0 milligram
20111217000074	Escitalopram Teva	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	10.0 milligram
20111217000098	Escitalopram Teva	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	20.0 milligram
20111217000081	Escitalopram Teva	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	15.0 milligram
20111217000067	Escitalopram Teva	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	5.0 milligram
20200924000030	Escitalopram Teva	15 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	15.0 milligram
20150619000022	Escitalopram Viatris	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	10.0 milligram
20150619000015	Escitalopram Viatris	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	5.0 milligram
20150619000046	Escitalopram Viatris	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	20.0 milligram
20090225000019	Premalex	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	10.0 milligram
20090225000026	Premalex	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	H. Lundbeck AB		ARES	20.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-26	Kopplat NPL-id
2022-11-24	Kopplat NPL-id
2022-06-02	Kopplat NPL-id
2021-10-14	Kopplat NPL-id
2021-02-11	Kopplat NPL-id
2020-09-09

---

esketamin (ID1OXQN00IOGKIXCSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0,1	0,5	mg	per kg kroppsvikt	2,4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0,1	0,5	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20181129000097	Esketamine Kalceks	25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	25.0 milligram
20181129000080	Esketamine Kalceks	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	5.0 milligram
20171201000053	Esketamine Orifarm	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	5.0 milligram
20171201000060	Esketamine Orifarm	25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	25.0 milligram
20161025000032	Ketanest	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ARES	5.0 milligram
20161025000049	Ketanest	25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ARES	25.0 milligram
20180807000015	Ketanest S	25 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	PFIZER PHARMA PFE GmbH		ARES	- Ospecificerad
20130105000064	Ketanest®	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	5.0 milligram
20130105000071	Ketanest®	25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	25.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Justering av max enskild sos för båda åldersgrupperna enligt ePed-instruktion. Doseringen för nyfödda har ändrats i instruktionen, därav annan gräns för den åldersgruppen. Max enskild dos för barn har ändrats till maxdos för bolusdos (istället för dosen för kontinuerlig infusion). Max dygnsdos är fortfarande satt utifrån dos för kontinuerlig infusion. Tagit bort texten i Doseringsinformation då den blivit inaktuell.
2021-09-09	Kopplat NPL-id
2020-08-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-02-13	Kopplat NPL-id
2019-12-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-12-18
2019-08-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-21
2018-08-16	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2018-01-25	Kopplat NPL-id
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

esketamin (ID1OXQN00IOGKIXCSR) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-12-20

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	18	år	0	999	kg	0,5	2,5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10	Rimlighetskontrollen varnar för maxdos som gäller för procedursmärta.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20181129000097	Esketamine Kalceks	25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	25.0 milligram
20181129000080	Esketamine Kalceks	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	5.0 milligram
20171201000053	Esketamine Orifarm	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	5.0 milligram
20171201000060	Esketamine Orifarm	25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	25.0 milligram
20161025000032	Ketanest	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ARES	5.0 milligram
20161025000049	Ketanest	25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ARES	25.0 milligram
20180807000015	Ketanest S	25 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	PFIZER PHARMA PFE GmbH		ARES	- Ospecificerad
20130105000064	Ketanest®	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	5.0 milligram
20130105000071	Ketanest®	25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	25.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2021-12-20	Gränser justerade utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Ålder ändrad från 0,5 år till 0,25 år, min enskild dos ändrat från 0,7 mg/kg till 0,5 mg/kg, max enskild dos ändrad från 2 mg/kg till 2,5 mg/kg. Max dygnsdos ändrad från 6 mg till 5 mg och är satt med tanke på att max enskild dos kan upprepas en gång (inget som står i instruktionen om upprepad dos, men vi tänker att det skulle kunna förekomma).
2021-09-09	Kopplat NPL-id
2020-08-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-02-13	Kopplat NPL-id
2019-12-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-08-16	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2018-01-25	Kopplat NPL-id
2017-09-07	Uppdaterat NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

esomeprazol (IDE4POJNUCHUJVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-10-13

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	30	kg	0	3	mg	per kg kroppsvikt	3	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	30	999	kg	0	80	mg	per patient	80	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20100930000096	Esomeprazol SUN	40 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	40.0 milligram
20151023000028	Esomeprazol SUN Pharma	40 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	40.0 milligram
20100507000030	Esomeprazol Sandoz	40 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2017-11-30	ARES	40.0 milligram
20120924000017	Esomeprazol Stada	40 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	40.0 milligram
20130810000014	Esomeprazole Accord	40 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	40.0 milligram
20200422000068	Nexium	40 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Grünenthal GmbH		ARES	- Ospecificerad
20200429000030	Nexium	40 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Grünenthal B.V.		ARES	- Ospecificerad
20030822000043	Nexium®	40 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Grunenthal Sweden AB		ARES	40.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-10-13	Avfärdat ej relevant beredningsform
2022-02-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-05-12	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-02-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-09-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-30	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
2020-05-07	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-11-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningform
2019-08-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-07-07	OK enligt Synnöve, generösare gränser är inte riskfyllt. Vill undvika warning fatigue.
2019-06-28
2019-06-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-03-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-14	Kopplat NPL-id
2019-02-13
2018-04-26	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-03-22	Avfärdat ej relevanta NPL-id
2018-03-08	Avfärdat ej relevant NPL-id
2017-12-06	Uppdaterat NPLid
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

esomeprazol (IDE4POJNUCHUJVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-10-13

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	30	kg	0	3	mg	per kg kroppsvikt	3	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	30	999	kg	0	80	mg	per patient	80	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20111101000050	Esomeprazol Actavis	40 mg	Enterotablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	40.0 milligram
20111101000043	Esomeprazol Actavis	20 mg	Enterotablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	20.0 milligram
20111207000060	Esomeprazol Jubilant	40 mg	Enterotablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ARES	40.0 milligram
20111207000053	Esomeprazol Jubilant	20 mg	Enterotablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ARES	20.0 milligram
20100325000045	Esomeprazol Krka	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	40.0 milligram
20100325000038	Esomeprazol Krka	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	20.0 milligram
20130405000030	Esomeprazol NET	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ARES	20.0 milligram
20151002000124	Esomeprazol Pensa	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Pensa Pharma AB		ARES	20.0 milligram
20101217000181	Esomeprazol Pensa	20 mg	Enterotablett	Läkemedel	Pensa Pharma AB	2019-09-01	ARES	20.0 milligram
20151002000131	Esomeprazol Pensa	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Pensa Pharma AB		ARES	40.0 milligram
20101217000198	Esomeprazol Pensa	40 mg	Enterotablett	Läkemedel	Pensa Pharma AB	2019-09-01	ARES	40.0 milligram
20100409000022	Esomeprazol STADA	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	40.0 milligram
20101120000056	Esomeprazol Viatris	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Viatris AB		ARES	40.0 milligram
20101120000049	Esomeprazol Viatris	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Viatris AB		ARES	20.0 milligram
20100324000053	Esomeprazol ratiopharm	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB	2020-10-12	ARES	20.0 milligram
20100324000060	Esomeprazol ratiopharm	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB	2020-10-12	ARES	40.0 milligram
20200131000038	Esomeprazole Orifarm	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	10.0 milligram
20100401000136	Esomeprazole SUN	40 mg	Enterotablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	40.0 milligram
20100401000129	Esomeprazole SUN	20 mg	Enterotablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	20.0 milligram
20131101000096	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ARES	10.0 milligram
20130822000064	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ARES	10.0 milligram
20190502000111	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2022-01-31	ARES	10.0 milligram
20190322000049	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ARES	10.0 milligram
20131102000118	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ARES	10.0 milligram
20170202000130	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ARES	10.0 milligram
20150619000077	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ARES	10.0 milligram
20160525000061	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2021-01-31	ARES	10.0 milligram
20180815000014	Nexium	20 mg	Enterotablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	20.0 milligram
20180815000021	Nexium	40 mg	Enterotablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	40.0 milligram
20151017000102	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ARES	10.0 milligram
20160525000078	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ARES	10.0 milligram
20211111000016	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ARES	10.0 milligram
20121215000051	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ARES	10.0 milligram
20200702000108	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ARES	10.0 milligram
20211110000024	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Ebb Medical AB	2024-01-31	ARES	10.0 milligram
20061101000010	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Grunenthal Sweden AB		ARES	10.0 milligram
20201028000056	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ARES	10.0 milligram
20121003000065	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ARES	10.0 milligram
20130822000095	Nexium	10 mg	Enterogranulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ARES	10.0 milligram
20120803000015	Nexium Control	20 mg	Enterotablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS		ARES	20.0 milligram
20000310000237	Nexium®	20 mg	Enterotablett	Läkemedel	Grunenthal Sweden AB		ARES	20.0 milligram
20000310000244	Nexium®	40 mg	Enterotablett	Läkemedel	Grunenthal Sweden AB		ARES	40.0 milligram
20010223000156	Nexium® HP		Tablett	Läkemedel	AstraZeneca AB	2019-12-30	ARES	20.0 milligram
20100604000049	Ulcerex	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ARES	20.0 milligram
20100604000094	Ulcerex	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ARES	40.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-10-13	Kopplat NPL-id
2022-02-24	Kopplat NPL-id
2021-05-12	Kopplat NPL-id
2021-02-25	Kopplat NPL-id
2020-09-17	Kopplat NPL-id
2020-07-30	Kopplat NPL-id
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-11-07	Kopplat NPL-id
2019-08-01	Kopplat NPL-id
2019-07-07	OK enligt Synnöve, generösare gränser är inte riskfyllt. Vill undvika warning fatigue.
2019-06-28

---

etosuximid (IDE4POBYU94QNVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-05-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	37	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma till vissa patienter.
0,0767	18	år	37	999	kg	187	750	mg	per patient	1500	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma till vissa patienter.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20180801000097	Ethosuximide Orifarm	250 mg	Kapsel, mjuk	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	250.0 milligram
20180226000030	Etosuximid 2care4	50 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	50.0 milligram
20190403000159	Etosuximid Abboxia	50 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Abboxia AB	2022-12-31	ACTI	50.0 milligram
20201126000019	Etosuximid Ebb	50 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20190328000012	Etosuximid Medartuum	50 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	50.0 milligram
20191106000170	Etosuximid Paranova	50 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-01-31	ACTI	50.0 milligram
20130603024722	Petnidan	250 mg	Kapsel, mjuk	Licensläkemedel	Desitin Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20211207000029	Petnidan Saft	50 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Desitin Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20190913000076	Suxinutin	50 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	50.0 milligram
19631018000089	Suxinutin®	50 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Essential Pharma (M) Ltd		ACTI	50.0 milligram
20130603015959	Zarontin	250 mg	Kapsel, mjuk	Licensläkemedel	Parke-Davis		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2022-05-04	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos för båda viktintervallen är framräknade från max dygnsdos (fördelad på två doseringstillfällen). Min enskild dos är för barn 0-37 kg satt som lägsta startdos i instruktionen. För barn 37-999 kg är min enskild dos framräknad från max enskild dos (750/4, på samma sätt som 5 mg/kg är 20/4).

---

fenobarbital (IDE4POBSU8ZS2VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2021-05-06

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	60	kg	0	5	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10	Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 5 mg/kg Vid laddningsdoser behövs högre doser.
0	18	år	60	999	kg	0	300	mg	per patient	600	mg	per patient				10	Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 300 mg per patient Vid laddningsdoser behövs högre doser.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19760225000015	Fenemal Meda	200 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB	2022-01-31	ACTI	200.0 milligram
20091026000147	Fenobarbital APL	20 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ARES	20.0 milligram
20180611000065	Luminal	200mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Kern Pharma S.L.		ARES	- Ospecificerad
20210421000020	Luminal	219 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Desitin Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2021-05-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-29	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-01-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2018-08-09	Kopplat NPL-id för licensprodukt Luminal
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

fenobarbital (IDE4POBSU8ZS2VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-05-06

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0	8	mg	per kg kroppsvikt	8	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20201229000046	Aphenylbarbit	100 mg	Tablett	Licensläkemedel	Streuli		ACTI	- Ospecificerad
20201014000046	Aphenylbarbit	50 mg	Tablett	Licensläkemedel	Streuli		ACTI	- Ospecificerad
20200728000076	Aphenylbarbit	15 mg	Tablett	Licensläkemedel	Streuli		ACTI	- Ospecificerad
20210401000071	Fenemal DLF	50 mg	Tablett	Licensläkemedel	Dansk Lægemiddelforsyning DLF ApS		ACTI	- Ospecificerad
19731109000056	Fenemal Meda	50 mg	Tablett	Läkemedel	Meda AB	2021-09-08	ACTI	50.0 milligram
19731109000063	Fenemal Meda	100 mg	Tablett	Läkemedel	Meda AB	2022-06-13	ACTI	100.0 milligram
19731109000049	Fenemal Meda	15 mg	Tablett	Läkemedel	Meda AB	2021-09-08	ACTI	15.0 milligram
20091105000440	Fenemal Recip	50 mg	Tablett	Extemporeläkemedel		2020-11-13
20030804000948	Fenobarbital APL	5 mg/ml	Oral lösning	Extemporeläkemedel			ARES	5.0 milligram
20210113000031	Phenobarbital Teva	15 mg	Tablett	Licensläkemedel	Teva UK Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20201217000010	Phenobarbital-neuraxpharm	15 mg	Tablett	Licensläkemedel	neuraxpharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2021-05-06	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-04-29	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-21	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-01-07	Kopplat NPL-id
2020-11-05	Kopplat NPL-id
2020-08-06	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-02-19
2019-01-21
2018-08-09	Avfärdat NPL-id för licensprodukt med icke relevant beredningsform
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

fenoximetylpenicillinkalium (IDE4POC5U9AFYVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-10-19

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	12	25	mg	per kg kroppsvikt	50	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0575	år	0	999	kg	12	25	mg	per kg kroppsvikt	75	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0575	0,0767	år	0	999	kg	12	25	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	500	2000	mg	per patient	6000	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	40	kg	12	50	mg	per kg kroppsvikt	150	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20110720000076	Avopenin	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB	2023-01-31	ACTI	800.0 milligram
20110720000083	Avopenin	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB	2023-01-31	ACTI	1000.0 milligram
20120302000103	Fenoximetylpenicillin EQL Pharma	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	1000.0 milligram
20120302000097	Fenoximetylpenicillin EQL Pharma	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	800.0 milligram
20180108000035	Fenoximetylpenicillin Orifarm	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	1.0 gram
20180108000028	Fenoximetylpenicillin Orifarm	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	800.0 milligram
20230906000017	Fenoxymethylpenicilline CF	250 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Centrafarm B.V.		ACTI	- Ospecificerad
19710312000022	Kåvepenin®	250 mg	Granulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	250.0 milligram
19840907000066	Kåvepenin®	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB		ACTI	250.0 milligram
19780901000023	Kåvepenin®	250 mg/ml	Granulat till orala droppar, lösning	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	250.0 milligram
19860131000090	Kåvepenin®	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB	2019-12-10	ACTI	125.0 milligram
19900504000194	Kåvepenin®	100 mg/ml	Granulat till oral suspension	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	100.0 milligram
19801003000138	Kåvepenin®	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB		ACTI	500.0 milligram
19731214000071	Kåvepenin®	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB		ACTI	800.0 milligram
19790831000024	Kåvepenin®	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB		ACTI	1.0 gram
19860425000034	Kåvepenin® Frukt	50 mg/ml	Granulat till oral suspension	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	50.0 milligram
20230923000021	PenHEXAL 1,0 Mega	653,6 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Hexal AG		ACTI	- Ospecificerad
20230920000048	Penicillin V Potassium	500 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Aurobindo Pharma USA, Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20230920000031	Penicillin V Potassium	250 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Aurobindo Pharma USA, Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20230922000053	Penicillin V Potassium	500 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Rising Health, LLC		ACTI	- Ospecificerad
20230930000021	Penicillin V Potassium	125 mg (200 000 U)/5 ml	Pulver till oral lösning	Licensläkemedel	Teva Pharmaceuticals		ACTI	- Ospecificerad
20230930000014	Penicillin V Potassium	250 mg (400 000 U)/5 ml	Pulver till oral lösning	Licensläkemedel	Teva Pharmaceuticals		ACTI	- Ospecificerad
20231007000012	Penon	800 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Alpha-Medical d.o.o.		ACTI	- Ospecificerad
20231006000075	Penon	1000 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Alpha-Medical d.o.o.		ACTI	- Ospecificerad
20230929000070	Phenoxymethylpenicillin	250 mg/5 ml	Granulat till oral lösning	Licensläkemedel	Crescent Pharma Limited		ACTI	- Ospecificerad
20190502000029	Phenoxymethylpenicillin EQL	50 mg/ml	Granulat till oral lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	50.0 milligram
20190502000043	Phenoxymethylpenicillin EQL	250 mg/ml	Granulat till oral lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	250.0 milligram
20190502000036	Phenoxymethylpenicillin EQL	100 mg/ml	Granulat till oral suspension	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20150829000041	Primve	50 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	2care4 Generics ApS		ACTI	50.0 milligram
20230929000063	Primve	50 mg/ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	2care4 Generics ApS		ACTI	- Ospecificerad
19920410000149	Tikacillin	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB	2019-12-10	ACTI	125.0 milligram
19920410000040	Tikacillin	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB	2019-12-10	ACTI	500.0 milligram
19920410000057	Tikacillin	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB		ACTI	800.0 milligram
19920410000088	Tikacillin	250 mg	Granulat till oral suspension i dospåse	Läkemedel	Meda AB	2019-11-18	ACTI	250.0 milligram
19920410000095	Tikacillin	50 mg/ml	Granulat till oral suspension	Läkemedel	Meda AB	2019-11-18	ACTI	50.0 milligram
19920410000033	Tikacillin	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB	2019-12-10	ACTI	250.0 milligram
19920410000064	Tikacillin	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB		ACTI	1.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-10-19	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-10-12	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-10-05	Kopplat NPL-id
2023-09-28	Kopplat NPL-id
2023-09-14	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-05-31	Version: 20230531_095418 Justerat min enskild dos för åldersgrupp barn 1 mån-18 från 40 kg från 1000 mg till 500 mg efter önskemål från region som fått varning för normal dos (42 kg x 12,5 mg/kg). Tidigare mindos satt som hälften av max enskild dos, men den var inte adekvat.
2022-06-16	Kopplat NPL-id
2022-03-24	Kopplat NPL-id
2021-05-12	Kopplat NPL-id
2019-04-24
2019-01-21

---

fentanyl (IDE4POCAU9E10VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-10-20

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,004	mg	per kg kroppsvikt	0,026	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser förekommer vid kontinuerlig infusion.
0,0767	1	år	0	999	kg	0	0,005	mg	per kg kroppsvikt	0,027	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser förekommer vid kontinuerlig infusion.
1	18	år	0	999	kg	0	0,005	mg	per kg kroppsvikt	0,099	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser förekommer vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200624000026	Fentanilo Kalceks	0,05 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	AS KALCEKS		ARES	- Ospecificerad
20190222000026	Fentanyl	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Martindale Pharmaceuticals Ltd.		ARES	- Ospecificerad
19991104000127	Fentanyl B. Braun	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ARES	50.0 mikrogram
20200818000023	Fentanyl Citrate Injection USP	100 mikrogram/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ARES	- Ospecificerad
20200609000027	Fentanyl Citrate Injection USP	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Teligent OÜ		ARES	- Ospecificerad
20200525000071	Fentanyl Hameln	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	hameln pharma plus gmbh		ARES	- Ospecificerad
20200305000017	Fentanyl Kalceks	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	50.0 mikrogram
20190509000015	Fentanyl Sintetica	0,1 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sintetica SA		ARES	- Ospecificerad
20190516000015	Fentanyl Sintetica	0,5mg/10ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sintetica SA		ARES	- Ospecificerad
20200514000044	Fentanyl WZF	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.		ARES	- Ospecificerad
20190130000071	Fentanyl-Mepha	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Mepha Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
19880630000032	Leptanal®	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Piramal Critical Care B.V.		ARES	50.0 mikrogram
20200506000069	Sublimaze	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Piramal Critical Care Limited		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2022-10-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-04	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos uträknad från initial bolusdos + upprepade doser på 2 mikrog/kg med intervall enligt instruktion (ex nyfödda 4 mikrog/kg + 11 x 2 mikrog/kg = 26 mikrog/kg).

---

fentanyl (IDE4POCAU9E10VERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2022-10-20

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	999	kg	0	0,0015	mg	per kg kroppsvikt	0,003	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200624000026	Fentanilo Kalceks	0,05 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	AS KALCEKS		ARES	- Ospecificerad
20190222000026	Fentanyl	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Martindale Pharmaceuticals Ltd.		ARES	- Ospecificerad
19991104000127	Fentanyl B. Braun	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ARES	50.0 mikrogram
20200818000023	Fentanyl Citrate Injection USP	100 mikrogram/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ARES	- Ospecificerad
20200609000027	Fentanyl Citrate Injection USP	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Teligent OÜ		ARES	- Ospecificerad
20200525000071	Fentanyl Hameln	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	hameln pharma plus gmbh		ARES	- Ospecificerad
20200305000017	Fentanyl Kalceks	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	50.0 mikrogram
20190509000015	Fentanyl Sintetica	0,1 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sintetica SA		ARES	- Ospecificerad
20190516000015	Fentanyl Sintetica	0,5mg/10ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sintetica SA		ARES	- Ospecificerad
20200514000044	Fentanyl WZF	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.		ARES	- Ospecificerad
20190130000071	Fentanyl-Mepha	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Mepha Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
19880630000032	Leptanal®	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Piramal Critical Care B.V.		ARES	50.0 mikrogram
20200506000069	Sublimaze	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Piramal Critical Care Limited		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2022-10-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-04	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

filgrastim (IDE4POGUUB6OTVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-04-07

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0,001	0,010	mg	per kg kroppsvikt	0,010	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210104000088	Accofil	12 ME/0,2 ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB
20140329000221	Accofil	48 ME/0,5 ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB
20210104000095	Accofil	70 ME/0,73 ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB
20140329000214	Accofil	30 ME/0,5 ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB
19910315000023	Neupogen®	0,3 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Amgen AB		ACTI	0.3 milligram
20010629000248	Neupogen® Novum	0,96 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Amgen AB	2021-12-31	ACTI	0.96 milligram
20010629000231	Neupogen® Novum	0,6 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Amgen AB	2021-12-31	ACTI	0.6 milligram
20090422000027	Nivestim	30 ME/0,5 ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	0.3 milligram
20090422000010	Nivestim	12 ME/0,2 ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	0.12 milligram
20090422000034	Nivestim	48 ME/0,5 ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	0.48 milligram
20070130000045	Ratiograstim	48 MIE	Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	48.0 miljoner internationella enheter
20070130000038	Ratiograstim	30 MIE	Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	30.0 miljoner internationella enheter
20071016000050	Zarzio	48 ME/0,5 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	0.48 milligram
20071016000043	Zarzio	30 ME/0,5 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	0.3 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-04-07	Kopplat NPL-id
2020-06-26	Kopplat NPL-id för biosimilarer
2020-02-19
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid, endast 0,3 mg/ml lämplig för intravenös tillförsel
2017-09-07	Bortvalt alla förfyllda sprutor, endast 0,3 mg/ml i injektionsflaska lämpad för intravenös tillförsel.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

filgrastim (IDE4POGUUB6OTVERT1) subkutant (34206005) uppdaterad: 2022-04-07

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0,001	0,010	mg	per kg kroppsvikt	0,010	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210104000088	Accofil	12 ME/0,2 ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB
20140329000221	Accofil	48 ME/0,5 ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB
20140329000214	Accofil	30 ME/0,5 ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB
20210104000095	Accofil	70 ME/0,73 ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB
20110113000027	Neupogen Novum	0,96 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Orifarm AB	2015-12-31	ACTI	0.96 milligram
20140329000122	Neupogen Novum	0,96 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Northern Medical Group ApS	2018-09-30	ACTI	0.96 milligram
20110928000014	Neupogen Novum	0,6 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	2care4 ApS	2018-12-31	ACTI	0.6 milligram
20110112000080	Neupogen Novum	0,6 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Orifarm AB	2017-12-31	ACTI	0.6 milligram
20101209000045	Neupogen Novum	0,6 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Orifarm AB	2015-12-31	ACTI	0.6 milligram
20140329000115	Neupogen Novum	0,6 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Northern Medical Group ApS	2018-09-30	ACTI	0.6 milligram
20110113000010	Neupogen Novum	0,6 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Orifarm AB	2017-12-31	ACTI	0.6 milligram
20110928000021	Neupogen Novum	0,96 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	2care4 ApS	2017-01-31	ACTI	0.96 milligram
19910315000023	Neupogen®	0,3 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Amgen AB		ACTI	0.3 milligram
20010629000248	Neupogen® Novum	0,96 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Amgen AB	2021-12-31	ACTI	0.96 milligram
20010629000231	Neupogen® Novum	0,6 mg/ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Amgen AB	2021-12-31	ACTI	0.6 milligram
20090422000027	Nivestim	30 ME/0,5 ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	0.3 milligram
20090422000010	Nivestim	12 ME/0,2 ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	0.12 milligram
20090422000034	Nivestim	48 ME/0,5 ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	0.48 milligram
20070130000045	Ratiograstim	48 MIE	Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	48.0 miljoner internationella enheter
20070130000038	Ratiograstim	30 MIE	Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	30.0 miljoner internationella enheter
20071016000043	Zarzio	30 ME/0,5 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	0.3 milligram
20071016000050	Zarzio	48 ME/0,5 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	0.48 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-04-07	Kopplat NPL-id
2020-06-26	Kopplat NPL-id för biosimilarer
2020-02-19
2017-09-07	Bortvalt de med enhet ME.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

flukloxacillin (IDE4POE1U9VI9VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-05-05

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	7,5	25	mg	per kg kroppsvikt	50	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0575	år	0	999	kg	7,5	25	mg	per kg kroppsvikt	75	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0575	0,0767	år	0	999	kg	7,5	25	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	60	kg	7,5	33	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	60	999	kg	450	2000	mg	per patient	6000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20181220000064	Flucloxacillin	250 mg/5 ml	Granulat till oral lösning	Licensläkemedel	Crescent Pharma Limited		ARES	- Ospecificerad
20100324000039	Flucloxacillin Orion	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	500.0 milligram
20150901000037	Flucloxacillin Orion	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	1000.0 milligram
20100324000046	Flucloxacillin Orion	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	750.0 milligram
20070516000027	Flucloxacillin Sandoz	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S	2023-01-09	ARES	500.0 milligram
20070516000034	Flucloxacillin Sandoz	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S	2023-01-09	ARES	750.0 milligram
20041007000055	Flukloxacillin Meda	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB	2021-09-23	ARES	500.0 milligram
20160709000016	Flukloxacillin Viatris	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	1.0 gram
20041007000062	Flukloxacillin Viatris	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	750.0 milligram
20160709000023	Heracillin	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	1.0 gram
19861212000091	Heracillin®	125 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	125.0 milligram
19880916000183	Heracillin®	50 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Viatris AB		ARES	50.0 milligram
19750124000056	Heracillin®	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	500.0 milligram
19911129000025	Heracillin®	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Meda AB	2021-07-20	ARES	750.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2021-05-05	Version: 20210504_141922 Koppling av NPL-id

---

flukonazol (IDE4POFJUB1IPVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-03-30

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	67	kg	0	12	mg	per kg kroppsvikt	12	mg	per kg kroppsvikt				10	Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 12 mg/kg. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
0	18	år	67	999	kg	0	600	mg	per patient	600	mg	per patient				10	Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 600 mg per patient. Vid laddningsdoser behövs högre doser.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20080130000013	Fluconazol Fresenius Kabi	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ACTI	2.0 milligram
20070118000012	Fluconazol Navamedic	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA	2024-01-31	ACTI	2.0 milligram
20040916000484	Fluconazol Pharmathen	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pharmathen S.A.	2017-12-19	ACTI	2.0 milligram
20070809000017	Fluconazole B. Braun	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ACTI	2.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-02	Avfärdat NPL-id
2023-01-12	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-12-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-08-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-05-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-26	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-03-19	Avfärdat NPLid för produkter med ej relevant beredningsform
2020-01-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-07-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-05-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2019-01-31
2018-08-16	Avfärdat NPL-id för produkt med irrelevant beredningsform
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

flukonazol (IDE4POFJUB1IPVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-30

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	67	kg	0	12	mg	per kg kroppsvikt	12	mg	per kg kroppsvikt				10	Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 12 mg/kg. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
0	18	år	67	999	kg	0	600	mg	per patient	600	mg	per patient				10	Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 600 mg per patient. Vid laddningsdoser behövs högre doser.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20051223000036	Diflucan	10 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Omnia Läkemedel AB	2018-03-31	ACTI	10.0 milligram
20130130000053	Diflucan	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	40.0 milligram
20091208000033	Diflucan	10 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Omnia Läkemedel AB	2018-03-31	ACTI	10.0 milligram
20201020000047	Diflucan	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	40.0 milligram
20140416000011	Diflucan	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Cross Pharma AB	2018-01-31	ACTI	40.0 milligram
20131016000105	Diflucan	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	40.0 milligram
20051223000043	Diflucan	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Omnia Läkemedel AB	2018-01-31	ACTI	40.0 milligram
20131228000115	Diflucan	10 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	10.0 milligram
20131016000099	Diflucan	10 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	10.0 milligram
20150602000220	Diflucan	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	40.0 milligram
20140416000028	Diflucan	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Cross Pharma AB	2018-01-31	ACTI	40.0 milligram
20120127000036	Diflucan	10 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	10.0 milligram
20030910000016	Diflucan	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	40.0 milligram
20120127000029	Diflucan	10 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	10.0 milligram
19890203000055	Diflucan®	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	150.0 milligram
19900504000019	Diflucan®	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	50.0 milligram
19910517000067	Diflucan®	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	40.0 milligram
19900504000071	Diflucan®	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	200.0 milligram
19910517000050	Diflucan®	10 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	10.0 milligram
20220901000082	Fluconazol Actavis	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	100.0 milligram
20100908000028	Fluconazol Actavis	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20100908000035	Fluconazol Actavis	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20100908000059	Fluconazol Actavis	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
20221109000058	Fluconazol Aurobindo	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20200908000032	Fluconazol Aurobindo	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	200.0 milligram
20200908000025	Fluconazol Aurobindo	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20071221000104	Fluconazol Aurobindo	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	150.0 milligram
20071221000081	Fluconazol Aurobindo	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	50.0 milligram
20220407000036	Fluconazol Aurobindo	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ACTI	100.0 milligram
20070425000040	Fluconazol Bluefish	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	150.0 milligram
20040305000071	Fluconazol HEXAL	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Hexal A/S		ACTI	150.0 milligram
20040305000064	Fluconazol HEXAL	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Hexal A/S		ACTI	100.0 milligram
20040305000088	Fluconazol HEXAL	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Hexal A/S		ACTI	200.0 milligram
20040305000057	Fluconazol HEXAL	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Hexal A/S		ACTI	50.0 milligram
20031017000077	Fluconazol Krka	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	200.0 milligram
20031017000060	Fluconazol Krka	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	150.0 milligram
20031017000046	Fluconazol Krka	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	50.0 milligram
20031017000053	Fluconazol Krka	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	100.0 milligram
20180917000011	Fluconazol Krka	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2020-12-31	ACTI	200.0 milligram
20210406000038	Fluconazol Paranova	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	100.0 milligram
20221107000159	Fluconazole	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	Rising Health, LLC		ACTI	- Ospecificerad
20190527000035	Fluconazole Abacus Medicine	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	200.0 milligram
20110108000025	Fluconazole Accord	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	50.0 milligram
20110108000032	Fluconazole Accord	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	100.0 milligram
20110108000049	Fluconazole Accord	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	150.0 milligram
20110108000056	Fluconazole Accord	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	200.0 milligram
20190821000045	Fluconazole CC Pharma	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	CC Pharma Nordic ApS	2022-12-12	ACTI	200.0 milligram
20180123000065	Flukonazol 2care4	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	200.0 milligram
20180123000058	Flukonazol 2care4	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	50.0 milligram
20170727000127	Flukonazol Ebb	200 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	200.0 milligram
20180926000026	Flukonazol Ebb	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20040916002648	Flukonazol Medartuum	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum Medical AB	2021-01-29	ACTI	150.0 milligram
20040916002631	Flukonazol Medartuum	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum Medical AB	2021-01-29	ACTI	50.0 milligram
20190327000037	Larfungo	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	100.0 milligram
20200827000014	Larfungo	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	100.0 milligram
20190327000020	Larfungo	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	50.0 milligram
20100908000042	Solona	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	150.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-30	Kopplat NPL-id
2023-02-02	Kopplat NPL-id
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-12-01	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-07-28	Kopplat NPL-id
2021-12-16	Kopplat NPL-id
2021-08-05	Kopplat NPL-id för Fluconazol Actavis
2021-05-27	Kopplat NPL-id
2020-11-26	Kopplat NPL-id
2020-11-19	Kopplat NPL-id
2020-05-07	Kopplat NPL-id
2020-03-19	Kopplat NPLid för kapsel 50 och 100 mg
2020-01-09	Kopplat NPL-id
2019-08-01	Kopplat NPL-id
2019-07-04	Kopplat NPL-id
2019-06-13	Kopplat NPL-id
2019-05-16	Kopplat NPL-id.
2019-01-31
2018-08-16	Kopplat NPL-id
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

flumazenil (IDE4POFGUAZ0AVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2018-09-05

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	20	kg	0	0,010	mg	per kg kroppsvikt	0,050	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	20	999	kg	0	0,200	mg	per patient	1	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20040607007686	Flumazenil Actavis	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB	2019-01-31	ACTI	0.1 milligram
20060907000026	Flumazenil B. Braun	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB	2018-12-31	ACTI	0.1 milligram
20050620000588	Flumazenil Fresenius Kabi	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ACTI	0.1 milligram
20050620000571	Flumazenil hameln	0,1 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ACTI	0.1 milligram
19880318000064	Lanexat®	0,1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	2020-07-31	ACTI	0.1 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2018-09-05

---

folsyra, vattenfri (ID1KZ4O8CFRSPNMSRV) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-09-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	2,5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	1	år	0	999	kg	0	1	mg	per patient	1	mg	per patient				10
1	12	år	0	999	kg	0	5	mg	per patient	5	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20140212000017	Folix	10 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Erol AB		ACTI	10.0 milligram
20190930000059	Folsyra EQL Pharma	1 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	1.0 milligram
20050723000010	Folsyra Evolan	5 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ARES	5.0 milligram
20160823000039	Folsyra Orifarm	5 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	5.0 milligram
20160823000022	Folsyra Orifarm	1 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	1.0 milligram
20180112000038	Folsyra Vitabalans	5 mg	Tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ARES	5.0 milligram
20180112000021	Folsyra Vitabalans	1 mg	Tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ARES	1.0 milligram
20160913000154	Folvidon	1 mg	Tablett	Läkemedel	Circius Pharma AB		ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-09-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-23	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

foskarnetnatriumhexahydrat (IDE4POF9UATTNVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-10-12

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	999	kg	0	90	mg	per kg kroppsvikt	180	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200612000021	Foscarnet Tillomed	24 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Tillomed Pharma GmbH		ACTI	24.0 milligram
20220401000087	Foscavir	24 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Clinigen Healthcare B.V.		ACTI	- Ospecificerad
20220601000139	Foscavir	24 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Clinigen Healthcare B.V.		ACTI	- Ospecificerad
20130603018905	Foscavir Clinigen	24 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Clinigen		ACTI	- Ospecificerad
20220107000015	Virafosc	24 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Campus Pharma AB		ACTI	24.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-10-12	Kopplat NPL-id
2023-10-05	Kopplat NPL-id
2023-01-26	Kopplat NPL-id
2022-06-23	Kopplat NPL-id
2022-04-27	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

furosemid (IDE4POBTU90VUVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	167	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma.
0	18	år	167	999	kg	0	500	mg	per patient	1000	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19801003000053	Furix®	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	10.0 milligram
20141212000014	Furosemid Accord	10 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	10.0 milligram
20201125000065	Furosemide Kalceks	10 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ACTI	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-08	Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
2023-05-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-11	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-08-18	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-08-10	Avfärdat NPL-id med fel beredningsform.
2022-08-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10	Kopplat NPL-id
2021-11-24	Justering utifrån uppdaterade ePed-instruktioner. I de sänkt max dygnsdos för barn från 12 mg/kg/dygn till 6 mg/kg/dygn, sänker på samma sätt här. Då blir gränserna för nyfödda och barn desamma och de båda åldersintervallen slås ihop. Brytvikten 167 kg är enbart matematiskt uträknad. Ändrat texten i doseringsinformation.
2020-12-02
2019-09-27
2019-02-13
2018-01-25	Kopplat NPL-id
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

furosemid (IDE4POBTU90VUVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0	6	mg	per kg kroppsvikt	12	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20151223000217	Diural	10 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	Actavis Group hf.		ACTI	- Ospecificerad
20160301000087	Frusol	50 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Rosemont Pharmaceuticals Ltd		ACTI	- Ospecificerad
19980626000081	Furix Retard	60 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	60.0 milligram
19980626000074	Furix Retard	30 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	30.0 milligram
19801003000077	Furix®	500 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	500.0 milligram
19801003000060	Furix®	40 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	40.0 milligram
19870213000085	Furix®	20 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	20.0 milligram
20091105000501	Furix® Retard	60 mg	Depotkapsel, hård	Extemporeläkemedel		2015-07-01
20091105000495	Furix® Retard	30 mg	Depotkapsel, hård	Extemporeläkemedel		2015-07-01
20220808000024	Furosemid AL 500	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	ALIUD PHARMA GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20220728000128	Furosemid AbZ	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	AbZ-Pharma GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20050422000038	Furosemid Copyfarm	20 mg	Tablett	Läkemedel	Copyfarm AB	2017-12-01	ACTI	20.0 milligram
20050422000045	Furosemid Copyfarm	40 mg	Tablett	Läkemedel	Copyfarm AB	2017-12-01	ACTI	40.0 milligram
20050602000018	Furosemid Hexal	40 mg	Tablett	Läkemedel	Hexal A/S		ACTI	40.0 milligram
19820205000197	Furosemid Meda	500 mg	Tablett	Läkemedel	Meda AB	2019-11-18	ACTI	500.0 milligram
19820205000173	Furosemid Meda	25 mg	Tablett	Läkemedel	Meda AB	2021-06-07	ACTI	25.0 milligram
20201030000051	Furosemid Medical Valley	20 mg	Tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	20.0 milligram
20201030000068	Furosemid Medical Valley	40 mg	Tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	40.0 milligram
19820205000180	Furosemid Recip	40 mg	Tablett	Läkemedel	Meda AB	2018-01-31	ACTI	40.0 milligram
19900615000168	Furosemid Teva	40 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	40.0 milligram
20220802000075	Furosemid-ratiopharm	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ACTI	- Ospecificerad
19721020000051	Impugan®	40 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	40.0 milligram
19880429000038	Impugan®	10 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	10.0 milligram
19751008000018	Impugan®	500 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2022-09-26	ACTI	500.0 milligram
19990702000096	Impugan®	20 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	20.0 milligram
20240202000024	Lasix	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Licensläkemedel	Sanofi Belgium		ACTI	- Ospecificerad
19820429000027	Lasix® Retard	30 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	30.0 milligram
19820429000034	Lasix® Retard	60 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	60.0 milligram
20140603000107	Mindum	40 mg	Tablett	Läkemedel	Omet Pharma AB		ACTI	40.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-08	Kopplat NPL-id
2023-05-17	Kopplat NPL-id
2023-05-11	Kopplat NPL-id
2022-08-18	Kopplat NPL-id
2022-08-10	Kopplat NPL-id.
2022-08-04	Kopplat NPL-id
2022-02-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-02
2019-01-19	Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard.
2018-08-23
2018-01-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

fysostigminsalicylat (IDE4POBUU91LZVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	40	kg	0	0,010	mg	per kg kroppsvikt	0,05	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser kan förekomma vid förlängd behandling.
0	18	år	40	999	kg	0	0,4	mg	per patient	2	mg	per patient				10	Högre dygnsdoser kan förekomma vid förlängd behandling.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200427000018	Anticholium	2 mg/5 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Franz Köhler Chemie GmBH		ACTI	- Ospecificerad
20130603020700	Anticholium	0,4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Franz Köhler Chemie GmBH		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

gabapentin (IDE4POF8UASQ5VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	18	år	0	68	kg	0	23	mg	per kg kroppsvikt	70	mg	per kg kroppsvikt				10
2	18	år	68	999	kg	0	1600	mg	per patient	4800	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20160528000075	Anivo	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	400.0 milligram
20160528000068	Anivo	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	300.0 milligram
20040220000026	Delarit	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Holsten Pharma GmbH		ACTI	300.0 milligram
20040220000019	Delarit	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Holsten Pharma GmbH		ACTI	100.0 milligram
20040220000033	Delarit	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Holsten Pharma GmbH		ACTI	400.0 milligram
20181101000213	Gabapentin	250 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Acella Pharmaceuticals, LLC		ACTI	- Ospecificerad
20150204000086	Gabapentin	50 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Hi-Tech Pharmacal Co. Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20131102000057	Gabapentin 1A Farma	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	600.0 milligram
20151229000082	Gabapentin 1A Farma	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	800.0 milligram
20171030000149	Gabapentin 1A Farma	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	600.0 milligram
20171030000156	Gabapentin 1A Farma	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	800.0 milligram
20161117000032	Gabapentin 1A Farma	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	600.0 milligram
20141224000033	Gabapentin 1A Farma	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	600.0 milligram
20060304000032	Gabapentin 1A Farma	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	300.0 milligram
20101015000062	Gabapentin 1A Farma	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	800.0 milligram
20161117000049	Gabapentin 1A Farma	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	800.0 milligram
20170905000031	Gabapentin 1A Farma	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	300.0 milligram
20170703000127	Gabapentin 1A Farma	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	800.0 milligram
20101015000055	Gabapentin 1A Farma	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	600.0 milligram
20060304000025	Gabapentin 1A Farma	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	100.0 milligram
20170427000090	Gabapentin 1A Farma	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	400.0 milligram
20211202000062	Gabapentin 1A Farma	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	300.0 milligram
20170707000017	Gabapentin 1A Farma	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	600.0 milligram
20060304000049	Gabapentin 1A Farma	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	400.0 milligram
20170707000024	Gabapentin 1A Farma	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	800.0 milligram
20151229000075	Gabapentin 1A Farma	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	600.0 milligram
20211202000055	Gabapentin 1A Farma	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	300.0 milligram
20170615000024	Gabapentin 1A Farma	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	800.0 milligram
20170803000034	Gabapentin 1A Farma	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	300.0 milligram
20141224000040	Gabapentin 1A Farma	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	800.0 milligram
20150902000050	Gabapentin Accord	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	300.0 milligram
20150902000036	Gabapentin Accord	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	100.0 milligram
20100610000088	Gabapentin Accord	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	600.0 milligram
20100610000118	Gabapentin Accord	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	800.0 milligram
20150902000067	Gabapentin Accord	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	400.0 milligram
20231206000011	Gabapentin Accord	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	300.0 milligram
20040607008409	Gabapentin Actavis	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20040607008430	Gabapentin Actavis	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	300.0 milligram
20191218000068	Gabapentin Actavis	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	400.0 milligram
20191021000064	Gabapentin Actavis	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ACTI	300.0 milligram
20191021000071	Gabapentin Actavis	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ACTI	400.0 milligram
20191218000051	Gabapentin Actavis	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	300.0 milligram
20040607008447	Gabapentin Actavis	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	400.0 milligram
20200918000039	Gabapentin Aurobindo	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	300.0 milligram
20200918000046	Gabapentin Aurobindo	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB	2024-01-31	ACTI	400.0 milligram
20190221000034	Gabapentin EQL	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	EQL Pharma Int AB	2023-06-19	ACTI	300.0 milligram
20190221000041	Gabapentin EQL	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	EQL Pharma Int AB	2023-06-19	ACTI	400.0 milligram
20190619000028	Gabapentin Ebb	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	400.0 milligram
20160504000037	Gabapentin Ebb	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	300.0 milligram
20220211000024	Gabapentin Medartuum	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	800.0 milligram
20200721000080	Gabapentin Medartuum	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	600.0 milligram
20160621000057	Gabapentin Orifarm	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	600.0 milligram
20160621000033	Gabapentin Orifarm	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	600.0 milligram
20160621000064	Gabapentin Orifarm	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	800.0 milligram
20161212000029	Gabapentin Orion	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	300.0 milligram
20210412000091	Gabapentin Orion	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	800.0 milligram
20161212000036	Gabapentin Orion	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	400.0 milligram
20160609000024	Gabapentin Orion	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	600.0 milligram
20220211000048	Gabapentin Orion	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	800.0 milligram
20210628000014	Gabapentin Orion	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20210412000084	Gabapentin Orion	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	600.0 milligram
20201113000015	Gabapentin Orion	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	600.0 milligram
20160609000031	Gabapentin Orion	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	800.0 milligram
20220211000031	Gabapentin Orion	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	600.0 milligram
20050126000044	Gabapentin Rivopharm	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	SanoSwiss UAB		ACTI	600.0 milligram
20050126000013	Gabapentin Rivopharm	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	SanoSwiss UAB		ACTI	100.0 milligram
20050126000037	Gabapentin Rivopharm	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	SanoSwiss UAB		ACTI	400.0 milligram
20050126000020	Gabapentin Rivopharm	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	SanoSwiss UAB		ACTI	300.0 milligram
20050126000051	Gabapentin Rivopharm	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	SanoSwiss UAB		ACTI	800.0 milligram
20211006000121	Gabapentin Rosemont	50 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Rosemont Pharmaceuticals Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20181102000045	Gabapentin Strides	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Strides Pharma (Cyprus) Limited		ACTI	100.0 milligram
20181102000069	Gabapentin Strides	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Strides Pharma (Cyprus) Limited		ACTI	400.0 milligram
20181102000052	Gabapentin Strides	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Strides Pharma (Cyprus) Limited		ACTI	300.0 milligram
20110308000047	Neurontin	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	600.0 milligram
20190503000103	Neurontin	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	400.0 milligram
20160223000042	Neurontin	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB	2023-01-31	ACTI	300.0 milligram
20200928000012	Neurontin	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	600.0 milligram
20180926000071	Neurontin	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	300.0 milligram
20130603021714	Neurontin	250 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Parke-Davis		ACTI	- Ospecificerad
20191119000129	Neurontin	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	300.0 milligram
20190503000097	Neurontin	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	300.0 milligram
20160428000069	Neurontin	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	300.0 milligram
20060621000142	Neurontin	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	400.0 milligram
20011130000048	Neurontin	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	400.0 milligram
20020111000205	Neurontin	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	300.0 milligram
20190503000127	Neurontin	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	800.0 milligram
20160428000076	Neurontin	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	600.0 milligram
20190503000110	Neurontin	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	600.0 milligram
20120904000129	Neurontin	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	800.0 milligram
20000519000144	Neurontin®	800 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	800.0 milligram
19940629000082	Neurontin®	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	100.0 milligram
19940325000027	Neurontin®	400 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	400.0 milligram
19940325000010	Neurontin®	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	300.0 milligram
20000519000137	Neurontin®	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	600.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-14	Kopplat NPL-id
2023-02-02	Kopplat NPL-id
2022-08-10	Kopplat NPL-id.
2022-07-28	Kopplat NPL-id
2022-06-30	Kopplat NPL-id
2022-05-19	Kopplat NPL-id
2022-05-05	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos 23 mg/kg respektive 1600 mg är framräknade från max dygnsdos 70 mg/kg (70 delat på 3 doser) respektive 4800 mg/3.

---

ganciklovir (IDE4POFIUB09XVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-12-07

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	6	mg	per kg kroppsvikt	12	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0	6	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20111110000065	Cymevene	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2020-12-31	ARES	500.0 milligram
20110223000030	Cymevene	500 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2018-12-31	ARES	500.0 milligram
20140816000192	Cymevene	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	500.0 milligram
20160130000036	Cymevene	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2020-01-31	ARES	500.0 milligram
20200612000069	Cymevene	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ARES	500.0 milligram
20230706000040	Cymevene	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	500.0 milligram
19890317000057	Cymevene®	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ARES	500.0 milligram
20211029000092	Ganciclovir Oresund Pharma	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Øresund Pharma ApS		ARES	500.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-07	Kopplat NPL-id
2023-04-20	Kopplat NPL-id
2020-10-15	Kopplat NPL-id
2019-12-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

gentamicin (IDE4POCNU9NP0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-09-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10	Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
0,0767	18	år	0	999	kg	0	10	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10	Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19820205000227	Gensumycin®	40 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Amdipharm Limited		ARES	40.0 milligram
20160130000159	Gentamicin Ebb	40 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	40.0 milligram
20130603019049	Gentamicin Injection, USP (Pediatric)	20 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Fresenius Kabi USA, LLC		ARES	- Ospecificerad
20180702000158	Gentamicin Panpharma	40 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Panpharma Nordic AS		ARES	40.0 milligram
20130603019056	Gentamicin Sulfate In 0,9% Sodium Chloride Injection	1,2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Baxter Healthcare Corporation	2020-04-21	ARES	- Ospecificerad
20130603019063	Gentamicin Sulfate In 0,9% Sodium Chloride Injection	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Baxter Healthcare Corporation		ARES	- Ospecificerad
20211130000165	Gentamicine CF	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Centrafarm B.V.		ARES	- Ospecificerad
20130603008012	Refobacin	80 mg	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Merck Serono GmbH	2020-04-21	ARES	- Ospecificerad
20130603008005	Refobacin	10 mg	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Merck Serono GmbH	2020-04-21	ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-09-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-27	Kopplat NPL-id
2022-11-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-11-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-08	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-07	Avfärdat NPL-id för preparat med fel beredningsform
2021-08-05	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2019-07-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-19	Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard.
2017-12-13
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

glukagon (IDVOMCFCQ6IZJ1MSRV) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	5	kg	0	0,2	mg	per kg kroppsvikt	0,2	mg	per kg kroppsvikt				10
0	0,0767	år	5	999	kg	0	1	mg	per patient	1	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0	1	mg	per patient	1	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20221229000044	GlucaGen	1 mg	Pulver och lösning till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Novo Nordisk Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
20230102000019	GlucaGen Novo Nordisk	1 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Novo Nordisk Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
19670622000016	Glucagon Novo Nordisk	1 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Novo Nordisk Scandinavia AB		ARES	1.0 milligram
19670622000023	Glucagon Novo Nordisk	1 mg (1 IE)	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Novo Nordisk Scandinavia AB		ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-04-27	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

glukagon (IDVOMCFCQ6IZJ1MSRV) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	5	kg	0	0,2	mg	per kg kroppsvikt	0,2	mg	per kg kroppsvikt				10
0	0,0767	år	5	999	kg	0	1	mg	per patient	1	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0	1	mg	per patient	1	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20221229000044	GlucaGen	1 mg	Pulver och lösning till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Novo Nordisk Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
20230102000019	GlucaGen Novo Nordisk	1 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Novo Nordisk Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
19670622000016	Glucagon Novo Nordisk	1 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Novo Nordisk Scandinavia AB		ARES	1.0 milligram
19670622000023	Glucagon Novo Nordisk	1 mg (1 IE)	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Novo Nordisk Scandinavia AB		ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-04-27	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

glukagon (IDVOMCFCQ6IZJ1MSRV) subkutant (34206005) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	25	kg	0	0,5	mg	per patient	0,5	mg	per patient				10
0,0767	18	år	25	999	kg	0	1	mg	per patient	1	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20221229000044	GlucaGen	1 mg	Pulver och lösning till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Novo Nordisk Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
20230102000019	GlucaGen Novo Nordisk	1 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Novo Nordisk Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
19670622000016	Glucagon Novo Nordisk	1 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Novo Nordisk Scandinavia AB		ARES	1.0 milligram
19670622000023	Glucagon Novo Nordisk	1 mg (1 IE)	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Novo Nordisk Scandinavia AB		ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-04-27	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

glykopyrroniumbromid (IDE4POCGU9IPLVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-08-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	20	kg	0	0,010	mg	per kg kroppsvikt	0,040	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	20	999	kg	0	0,2	mg	per patient	0,8	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170922000021	Glycopyrronium Martindale	200 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Unimedic Pharma AB		ACTI	200.0 mikrogram
20141021000014	Glykopyrroniumbromid Accord	200 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	0.2 milligram
20210409000059	Glyronul	0,2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	0.2 milligram
20170427000113	Robinul	0,2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	0.2 milligram
20191009000017	Robinul	0,2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	0.2 milligram
19830118000047	Robinul®	0,2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	0.2 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-08-14	Justerat dosen för vikt 20-999 kg så att den är i mg (dos i instruktionen är i mikrogram).
2023-03-23	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-23	Kopplat NPL-id
2023-01-23	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

granisetron (IDE4POGSUB5MFVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2020-12-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	150	kg	0	0,04	mg	per kg kroppsvikt	0,04	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	150	999	kg	0	3	mg	per patient	6	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20080221000021	Granisetron Fresenius Kabi	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	1.0 milligram
20070516000010	Granisetron Hameln	1 mg/ml	Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2020-12-01
2020-09-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-11-28

---

granisetron (IDE4POGSUB5MFVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-09-28

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	999	kg	0	0,04	mg	per kg kroppsvikt	0,08	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200904000043	Granisetron Mylan Generics	2 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Mylan S.p.A.		ARES	- Ospecificerad
20200616000027	Granisetron Mylan Generics	1 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Mylan S.p.A.		ARES	- Ospecificerad
20060325000011	Granisetron STADA	1 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	1.0 milligram
20060325000028	Granisetron STADA	2 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	2.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-09-28	Uppdatering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Maxdos borttagen i instruktionen och därmed tas gräns per patient bort. Gränsen per kg sänks från 0,06 mg/kg (enskild dos) samt 0,12 mg/kg (dygnsdos) till 0,04 mg/kg resp 0,08 mg/kg.
2022-01-20	Version: 20220120_115729 Justerat max enskild dos och max dygnsdos vid dosering per kg utifrån ePed-instruktionen. Den fasta doseringen som finns i instruktionen ger 1 mg/20 kg = 0,05 mg/kg, 2 mg/31 kg = 0,064 mg/kg och dosen kan ges två gånger per dag. Brytvikten ändras utifrån de nya gränserna från 150 kg till 50 kg.
2020-12-01

---

guanfacin (IDE4POETUAHOCVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
6	18	år	0	41,5	kg	0	4	mg	per patient	4	mg	per patient				10
6	18	år	41,5	49,5	kg	0	5	mg	per patient	5	mg	per patient				10
6	18	år	49,5	58,5	kg	0	6	mg	per patient	6	mg	per patient				10
6	18	år	58,5	999	kg	0	7	mg	per patient	7	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20240306000043	Guanfacine	4 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Apotex Corp.		ARES	- Ospecificerad
20240306000067	Guanfacine	2 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Apotex Corp.		ARES	- Ospecificerad
20240306000050	Guanfacine	1 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Apotex Corp.		ARES	- Ospecificerad
20140329000146	Intuniv	1 mg	Depottablett	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ARES	1.0 milligram
20140329000177	Intuniv	4 mg	Depottablett	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ARES	4.0 milligram
20140329000160	Intuniv	3 mg	Depottablett	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ARES	3.0 milligram
20140329000153	Intuniv	2 mg	Depottablett	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ARES	2.0 milligram
20150615000118	Intuniv XR	4 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Takeda Canada Inc		ARES	- Ospecificerad
20240124000010	Intuniv XR	2 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Takeda Canada Inc		ARES	- Ospecificerad
20240124000027	Intuniv XR	3 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Takeda Canada Inc		ARES	- Ospecificerad
20240115000074	Intuniv XR	1 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Takeda Canada Inc		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-14	Kopplat NPL-id
2024-02-14	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

heparin (IDE4POECUA4K0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-06-30

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	1	år	0	999	kg	0	75	E	per kg kroppsvikt	860	E	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	0	67	kg	0	75	E	per kg kroppsvikt	640	E	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	67	999	kg	0	5000	E	per patient	48000	E	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20030804001457	Heparin APL	10 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ARES	10.0 internationella enheter
20150531000018	Heparin APL	100 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ARES	100.0 internationella enheter
20030804001433	Heparin APL	1000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ARES	1000.0 internationella enheter
20030804001440	Heparin APL	5 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ARES	5.0 internationella enheter
20030804001464	Heparin APL	50 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ARES	50.0 internationella enheter
20091210000014	Heparin LEO	5000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	5000.0 internationella enheter
20220223000043	Heparin LEO	5000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	5000.0 internationella enheter
20091210000182	Heparin LEO	5000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ARES	5000.0 internationella enheter
20091210000199	Heparin LEO	5000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	5000.0 internationella enheter
19811113000072	Heparin LEO	100 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	LEO Pharma AB		ARES	100.0 internationella enheter
19810206000043	Heparin LEO	5000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	LEO Pharma AB		ARES	5000.0 internationella enheter
20130603013498	Heparin Sodium	5000 E/0,5 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ARES	- Ospecificerad
20161221000034	Heparin sodium	1000 IE/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Wockhardt UK Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20130603013467	Heparin sodium	25000 IE/ml	Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Wockhardt UK Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20131125000010	Heparin-Natrium-5000-ratiopharm	5000 IE/0,2 ml	Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2022-06-30	Kopplat NPL-id
2022-06-30	Kopplat NPL-id
2022-04-06	Version: 20220323_122244 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Max enskild dos är satt utifrån dos i steg 1 i behandlingen, max dygnsdos är satt utifrån dos i steg 2 + hänsyn till max 20 % ökning av infusionstakten. Uträkning: 28 E/kg/tim i 4 tim = 112 E/kg, därefter 28 x 1,2 E/kg i 20 tim = 672 E/kg och sedan + bolusdos 75 E/kg. Detta ger 112 + 672 + 75 = 859 E/kg/dygn, avrundat till 860 E/kg/dygn. Samma uträkning för barn över 1 år ger 640 E/kg/dygn. Max dygnsdos per patient uträknad 640 x 67 kg + bolus 5000 E = 47880 E avrundat till 48 000 E.

---

hydrokortison (IDE4POBSU8ZV4VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2023-11-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	8	mg	per kg kroppsvikt	8	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser kan förekomma.
0,0767	18	år	0	33	kg	0	30	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	33	999	kg	0	1000	mg	per patient	1000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603021998	Hydrocortison 100-Rotexmedica	100 mg	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk		ARES	- Ospecificerad
20200402000019	Hydrocortison Pfizer 100 mg sine	100 mg	Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	PFIZER PHARMA PFE GmbH		ARES	- Ospecificerad
20171030000125	Hydrokortison Ebb	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	100.0 milligram
20160929000025	Solu-Cortef	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	100.0 milligram
20190603000027	Solu-Cortef	250 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer ApS		ARES	- Ospecificerad
20150922000085	Solu-Cortef	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	100.0 milligram
20150923000015	Solu-Cortef	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	100.0 milligram
19580213000014	Solu-Cortef®	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	100.0 milligram
20110318000082	Solu-Cortef®	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	1000.0 milligram
19670210000022	Solu-Cortef®	250 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	250.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-09-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-09-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-07-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-23	Version: 20220316_114850 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. För nyfödda har bolusdos 8 mg/kg styrt max enskild dos, men för max dygnsdos har denna inte räknats in. Därav texten i Doseringsinformationen.

---

hydrokortison (IDE4POBSU8ZV4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	8	mg	per kg kroppsvikt	8	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser kan förekomma.
0,0767	18	år	0	33	kg	0	30	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	33	999	kg	0	1000	mg	per patient	1000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603021998	Hydrocortison 100-Rotexmedica	100 mg	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk		ARES	- Ospecificerad
20200402000019	Hydrocortison Pfizer 100 mg sine	100 mg	Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	PFIZER PHARMA PFE GmbH		ARES	- Ospecificerad
20171030000125	Hydrokortison Ebb	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	100.0 milligram
20160929000025	Solu-Cortef	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	100.0 milligram
20190603000027	Solu-Cortef	250 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer ApS		ARES	- Ospecificerad
20150922000085	Solu-Cortef	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	100.0 milligram
20150923000015	Solu-Cortef	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	100.0 milligram
19580213000014	Solu-Cortef®	100 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	100.0 milligram
20110318000082	Solu-Cortef®	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	1000.0 milligram
19670210000022	Solu-Cortef®	250 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	250.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-09-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-09-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-07-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-23	Version: 20220316_114234 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. För nyfödda har bolusdos 8 mg/kg styrt max enskild dos, men för max dygnsdos har denna inte räknats in. Därav texten i Doseringsinformationen.

---

ibuprofen (IDE4POEKUAAH3VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-06-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	10	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	0	400	mg	per patient	1200	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	40	kg	0	10	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20151217000056	Ibuprofen B. Braun	600 mg	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ACTI	600.0 milligram
20151217000049	Ibuprofen B. Braun	400 mg	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ACTI	400.0 milligram
20181218000137	Ibuprofen B. Braun	200 mg	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ACTI	200.0 milligram
20131010000453	Neoprofen	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Recordati Rare Diseases Inc	2020-04-28	ARES	- Ospecificerad
20040607003497	Pedea®	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Recordati AB		ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-06-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-26	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-19	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-03-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-09	Avfärdat NPL-id
2021-09-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-22	Kopplat NPL-id
2021-01-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-29	NPL-id avfärdad för tablett
2020-06-11	NPL-id avfärdade, tabletter som inte är aktuella
2019-10-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13

---

ibuprofen (IDE4POEKUAAH3VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-06-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	0,5	år	0	999	kg	4	10	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	1	år	0	999	kg	4	10	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	40	999	kg	160	600	mg	per patient	2400	mg	per patient				10
1	18	år	0	40	kg	4	15	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19751008000070	Brufen®	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	400.0 milligram
19750314000019	Brufen®	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	200.0 milligram
19820312000097	Brufen®	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	600.0 milligram
19820312000073	Brufen®	20 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	20.0 milligram
20230202000285	Childrens Ibuprofen	100 mg/5 ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Perrigo		ACTI	- Ospecificerad
20230217000010	Childrens Ibuprofen	100 mg/5 ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Walmart Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20191218000020	Ibetin	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Zentiva k.s.		ACTI	200.0 milligram
20080724000054	Ibumax	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	400.0 milligram
20080724000061	Ibumax	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	600.0 milligram
20080724000047	Ibumax	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	200.0 milligram
19820429000096	Ibumetin®	400 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	400.0 milligram
19820429000102	Ibumetin®	600 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	600.0 milligram
19820429000089	Ibumetin®	200 mg	Tablett	Läkemedel	Takeda Pharma AB	2017-12-31	ACTI	200.0 milligram
20091105000587	Ibumetin®	400 mg	Tablett	Extemporeläkemedel		2015-07-01
20140304000123	Ibuprofen 2care4	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 Generics ApS		ACTI	400.0 milligram
20140304000130	Ibuprofen 2care4	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 Generics ApS		ACTI	600.0 milligram
20091204000020	Ibuprofen ABECE	20 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	20.0 milligram
20161102000061	Ibuprofen ABECE	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	200.0 milligram
20161102000078	Ibuprofen ABECE	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	400.0 milligram
20150103000019	Ibuprofen Accord	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	200.0 milligram
20150103000026	Ibuprofen Accord	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	400.0 milligram
20080117000050	Ibuprofen Actavis	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2022-09-26	ACTI	600.0 milligram
20080117000043	Ibuprofen Actavis	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2022-09-26	ACTI	400.0 milligram
20080117000036	Ibuprofen Actavis	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2022-09-26	ACTI	200.0 milligram
20180813000108	Ibuprofen Apofri	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	400.0 milligram
20180628000072	Ibuprofen Aristo	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ACTI	600.0 milligram
20180628000065	Ibuprofen Aristo	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ACTI	400.0 milligram
20120404000094	Ibuprofen Bril	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Brown & Burk AB	2022-12-14	ACTI	200.0 milligram
20120404000117	Ibuprofen Bril	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Brown & Burk AB	2022-12-14	ACTI	600.0 milligram
20120404000100	Ibuprofen Bril	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Brown & Burk AB	2022-12-14	ACTI	400.0 milligram
20161206000141	Ibuprofen Evolan	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB	2023-01-31	ACTI	200.0 milligram
20161206000158	Ibuprofen Evolan	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB	2023-01-31	ACTI	400.0 milligram
20070605000013	Ibuprofen Fyro	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB	2023-01-31	ACTI	200.0 milligram
20070605000020	Ibuprofen Fyro	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB	2023-01-31	ACTI	400.0 milligram
20180814000022	Ibuprofen NET	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	400.0 milligram
20060817000086	Ibuprofen Orifarm	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	600.0 milligram
20060817000079	Ibuprofen Orifarm	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	400.0 milligram
20060817000055	Ibuprofen Orifarm	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	200.0 milligram
20151218000093	Ibuprofen Orion	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2020-10-21	ACTI	400.0 milligram
20151218000086	Ibuprofen Orion	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2020-10-21	ACTI	200.0 milligram
20100114000195	Ibuprofen Pfleger	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH	2022-10-05	ARES	400.0 milligram
20191218000075	Ibuprofen Zentiva	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Zentiva k.s.		ACTI	400.0 milligram
20191218000082	Ibuprofen Zentiva	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Zentiva k.s.		ACTI	600.0 milligram
20080311000023	Ibuprofen ratiopharm	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2022-09-26	ACTI	200.0 milligram
20080311000030	Ibuprofen ratiopharm	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2022-09-26	ACTI	400.0 milligram
20230125000119	Ibux	40 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Karo Pharma AS		ACTI	- Ospecificerad
20080117000012	Ifenin	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2019-11-22	ACTI	200.0 milligram
20080117000029	Ifenin	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2019-11-22	ACTI	400.0 milligram
20091027000061	Iprensa	400 mg	Kapsel, mjuk	Läkemedel	McNeil Sweden AB		ACTI	400.0 milligram
19851206000022	Ipren®	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	McNeil Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
19851206000039	Ipren®	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	McNeil Sweden AB		ACTI	400.0 milligram
20030404000157	Ipren®	20 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	McNeil Sweden AB		ACTI	20.0 milligram
20081212000068	Nurofen Apelsin	40 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S		ACTI	40.0 milligram
20081212000075	Nurofen Jordgubb	40 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S		ACTI	40.0 milligram
20230202000308	Nurofen voor Kinderen	100 mg/5 ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Reckitt Benckiser Healthcare B.V.		ACTI	- Ospecificerad
20230125000096	Perdophen Pediatrie	2 %	Oral suspension	Licensläkemedel	Johnson & Johnson Consumer NV/SA		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-06-08	Kopplat NPL-id
2023-03-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-02-16	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-02-09	Kopplat NPL-id
2023-01-26	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-19	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-03-03	Kopplat NPL-id för Ibetin 200 mg
2021-11-04	Kopplat NPL-id för tablett 400 mg och 600 mg
2021-09-16	Kopplat NPL-id för Ibuprofen NET 400 mg
2021-09-09	Kopplat NPL-id
2021-09-02	Kopplat NPL-id för Ibuprofen Fyro
2021-04-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-21	Kopplat NPL-id
2021-01-07	Kopplat NPL-id
2020-11-19	Kopplat NPL-id
2020-10-29	Kopplat NPL-id
2020-06-11	NPL-id uppdaterat Ibuprofen 2care4 400 och 600 mg
2019-10-10	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2019-10-02
2019-07-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-14	Kopplat NPL-id för Ibuprofen Orion 200 mg
2019-01-31	Ändrat åldersintervall från 1 mån-18 år till 3 mån-18 år eftersom substansen inte ska användas till barn under 3 månader.
2018-11-08	Kopplat NPL-id
2018-09-20	Avfärdat NPL-id för licensprodukt med ej relevant beredningsform
2018-09-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-01-25	Avfärdat NPL-id för suppar
2018-01-11
2017-12-06	Godkänd enligt Synnöve.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-20
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

ibuprofen (IDE4POEKUAAH3VERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2023-06-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	0,5	år	0	999	kg	4	10	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	1	år	0	999	kg	4	10	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	0	40	kg	4	15	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	40	999	kg	160	600	mg	per patient	2400	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603017151	Burana	500 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Orion Oyj	2020-04-21	ACTI	- Ospecificerad
20130603017144	Burana	60 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Orion Oyj	2020-04-21	ACTI	- Ospecificerad
20030926000048	Ipren®	125 mg	Suppositorium	Läkemedel	McNeil Sweden AB		ACTI	125.0 milligram
20110419000035	Ipren®	60 mg	Suppositorium	Läkemedel	McNeil Sweden AB		ACTI	60.0 milligram
20230111000062	Nurofen	60 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA		ACTI	- Ospecificerad
20180907000045	Nurofen Junior	60 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Reckitt Benckiser Deutschland GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20150112000024	Nurofen Junior	125 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Reckitt Benckiser Deutschland GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20230314000029	Nurofen voor Kinderen suppo	125 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-06-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-23	Kopplat NPL-id
2023-03-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-26	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-01-19	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-03-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-09	Avfärdat NPL-id
2021-09-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-29	NPL-id avfärdad för tablett
2020-08-19
2020-06-11	NPL-id avfärdade som inte är aktuella.
2019-10-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13

---

immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering (ID1JXWU4VXP9U0GCSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2020-06-26

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	400	2000	mg	per kg kroppsvikt	2000	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20100128000068	Flebogamma DIF	100 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Grifols Nordic AB
20061121000205	Flebogamma DIF	50 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Grifols Nordic AB
19930507000044	Gammagard S/D		Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ACTI	1.0 gram
20060307000053	Gamunex®	100 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Grifols Nordic AB
20111117000020	Intratect	50 g/l	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Grifols Nordic AB		ACTI	50.0 gram
20120403000019	Intratect	100 g/l	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Grifols Nordic AB		ACTI	100.0 gram
20041115000022	KIOVIG	100 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20180509000092	Octagam	50 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Octapharma Nordic AB		ACTI	50.0 milligram
20080118000035	Octagam	100 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Octapharma Nordic AB		ACTI	100.0 milligram
19951108000011	Octagam®	50 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Octapharma AB	2020-04-01	ACTI	50.0 milligram
20150429000038	Panzyga	100 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Octapharma Nordic AB		ACTI	100.0 milligram
20070310000032	Privigen®	100 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	CSL Behring AB		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2020-06-26	Kopplat NPL-id
2020-04-16	Kopplat NPL-id
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

isoniazid (IDE4POBTU90Z6VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	10	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	15	år	0	25	kg	10	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	15	år	25	999	kg	250	500	mg	per patient	500	mg	per patient				10
15	18	år	0	90	kg	2,5	5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10
15	18	år	90	999	kg	225	450	mg	per patient	450	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20150122000069	Isoniazid	50 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Alliance Pharmaceuticals Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20141106000182	Isozid	0,5 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Esteve Pharmaceuticals GmbH		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

isoniazid (IDE4POBTU90Z6VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	7	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	15	år	0	30	kg	7	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	15	år	30	999	kg	210	600	mg	per patient	600	mg	per patient				10
15	18	år	0	40	kg	4	15	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10
15	18	år	40	999	kg	160	600	mg	per patient	600	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20220117000043	Isoniazid	100 mg	Dispergerbar tablett	Licensläkemedel	MAH saknas. Macleods Pharmaceuticals Ltd (ansvarigt företag)		ACTI	- Ospecificerad
19650412000037	Tibinide®	300 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	300.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

isoprenalinhydroklorid (IDE4POBSU909BVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2021-10-18

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0	0,12	mg	per kg kroppsvikt	2,9	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20161230000063	Isoprenalina Cloridrato Monico	0,2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	MONICO S.p.A.		ACTI	- Ospecificerad
20161230000025	Isoprenalina Cloridrato S.A.L.F.	0,2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	S.A.L.F. SpA Laboratorio Farmacologico		ACTI	- Ospecificerad
20190130000064	Isoprenaline Macure	0,2 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ACTI	0.2 milligram
20161207000157	Isuprel	0,2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Benelux BVBA		ACTI	- Ospecificerad
20130603010787	Isuprel	0,2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Enterprises B.V.		ACTI	- Ospecificerad
20170213000013	Isuprel	1 mg/5 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2021-10-18	Avfärdat licensprodukt Proternol-L då den innehåller levisoprenalin.
2021-10-12	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Max enskild dos är beräknad som 2,9 mg/kg/dygn delat med 24 = 0,12 mg/kg.

---

kaptopril (IDE4POF9UATIIVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-30

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	1	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	0,9167	år	0	999	kg	0	1,3	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,9167	18	år	0	25	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10
0,9167	18	år	25	999	kg	0	50	mg	per patient	150	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190728000018	Captopril	5 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Teva UK Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20231123000019	Captopril	50 mg	Tablett	Licensläkemedel	Accord Healthcare Ltd.		ACTI	- Ospecificerad
20230809000046	Captopril AbZ	25 mg	Tablett	Licensläkemedel	AbZ-Pharma GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20021018000275	Captopril Actavis	25 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2021-12-07	ACTI	25.0 milligram
20021018000282	Captopril Actavis	50 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2021-12-07	ACTI	50.0 milligram
19940629000044	Captopril Viatris	25 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	25.0 milligram
19940629000051	Captopril Viatris	50 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	50.0 milligram
20201014000022	Noyada	25 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Martindale Pharmaceuticals Limited (T/S Martindale Pharma)		ACTI	- Ospecificerad
20210224000012	Noyada	5 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Martindale Pharmaceuticals Limited (T/S Martindale Pharma)		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-30	Kopplat NPL-id
2023-08-17	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-03-08	Version: 20220223_120950 Justerat gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Lagt till ett åldersintervall (1-11 mån) då dessa nu har annan maxdos än barn 1-18 år gällande indikation hjärtsvikt.
2021-03-04	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-01-27

---

karbamazepin (IDE4POC8U9CHDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	40	kg	0	15	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	0	600	mg	per patient	1200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19880519000030	Hermolepsin® Retard®	300 mg	Depottablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	300.0 milligram
19880519000023	Hermolepsin® Retard®	200 mg	Depottablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	200.0 milligram
19880519000016	Hermolepsin® Retard®	100 mg	Depottablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20130822000057	Tegretal Retard	400 mg	Depottablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	400.0 milligram
20121013000048	Tegretol	200 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ACTI	200.0 milligram
20190711000032	Tegretol	200 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ACTI	200.0 milligram
20190204000051	Tegretol Retard	400 mg	Depottablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	400.0 milligram
20121013000062	Tegretol Retard	400 mg	Depottablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	400.0 milligram
20221110000092	Tegretol Retard	400 mg	Depottablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	400.0 milligram
20100907000128	Tegretol Retard	200 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	200.0 milligram
19751008000049	Tegretol®	20 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	20.0 milligram
19650902000011	Tegretol®	200 mg	Tablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	200.0 milligram
19791214000020	Tegretol®	100 mg	Tablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	100.0 milligram
19831209000069	Tegretol®	400 mg	Tablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	400.0 milligram
19880205000016	Tegretol® Retard	400 mg	Depottablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	400.0 milligram
19880205000092	Tegretol® Retard	200 mg	Depottablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	200.0 milligram
19970523000048	Trimonil retard	150 mg	Depottablett	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	150.0 milligram
19970523000055	Trimonil retard	200 mg	Depottablett	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	200.0 milligram
19970523000062	Trimonil retard	400 mg	Depottablett	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	400.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-27	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion men för barn upp till 40 kg har gränsen lagts lite högre då doserna i ePed-instruktionen beskriver primär måldos så högre doser kan förekomma.

---

ketobemidonhydroklorid (IDE4POE3U9X8AVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-03-15

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0,010	0,05	mg	per kg kroppsvikt	0,6	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767	1	år	0	999	kg	0,010	0,1	mg	per kg kroppsvikt	0,96	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
1	18	år	0	999	kg	0,010	0,2	mg	per kg kroppsvikt	0,96	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20111212000017	Ketobemidon AB Unimedic	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	1.0 milligram
20120301000067	Ketobemidon AB Unimedic	20 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel		2019-05-31	ACTI	20.0 milligram
20091026000741	Ketobemidon APL	1 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel		2016-02-22
20030804002232	Ketobemidon APL	20 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	20.0 milligram
19931022000113	Ketogan Novum®	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB	2024-08-31	ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-19
2019-02-13
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

ketorolaktrometamol (IDE4POFEUAXIMVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	16	år	0	50	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per kg kroppsvikt				10
0,25	16	år	50	999	kg	0	15	mg	per patient	60	mg	per patient				10
16	18	år	50	999	kg	0	30	mg	per patient	90	mg	per patient				10
16	18	år	0	50	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	3	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190722000113	Caloket	30 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	30.0 milligram
20190618000012	Ketorolac EG	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	EG S.p.A		ACTI	- Ospecificerad
20180430000062	Ketorolac S.A.L.F.	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	S.A.L.F. SpA Laboratorio Farmacologico		ACTI	30.0 milligram
20161103000114	Lixidol	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	30.0 milligram
20190618000067	Tora-dol	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Recordati AG		ACTI	- Ospecificerad
20171206000096	Toradol	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ACTI	30.0 milligram
20191009000086	Toradol	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2024-01-31	ACTI	30.0 milligram
20220610000045	Toradol	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	30.0 milligram
20160223000035	Toradol	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2020-06-04	ACTI	30.0 milligram
20190605000032	Toradol	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Atnahs Pharma UK Limited		ACTI	- Ospecificerad
19900629000024	Toradol®	30 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Atnahs Pharma Nordics A/S		ACTI	30.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Kopplat NPL-id
2022-10-13	Kopplat NPL-id
2020-02-27	kopplat NPL-id
2020-02-13	Kopplat NPL-id
2019-06-27	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-06-20	Kopplat NPL-id för licensläkemedel pga restsituation.
2019-04-25	Kopplat NPL-id
2019-03-27
2019-02-17	Ändrat åldersangivelsen för 3 mån från 0,2301 (84/365) till 0,25 (3/12).
2019-01-21

---

klemastin (IDE4POEKUAA9AVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2022-12-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
1	18	år	0	40	kg	0	0,05	mg	per kg kroppsvikt	0,05	mg	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	40	999	kg	0	2	mg	per patient	2	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190529000064	Tavegil	2 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Gebro Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
20191021000033	Tavegyl	2mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Gebro Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
20190527000059	Tavegyl	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Gebro Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
19721215000019	Tavegyl®	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS	2022-09-15	ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-12-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-19
2019-10-31	Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2019-06-13	Kopplat NPL-id för licensläkemedel
2019-02-13
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

klemastin (IDE4POEKUAA9AVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-12-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
1	18	år	0	40	kg	0	0,08	mg	per kg kroppsvikt	0,08	mg	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	40	999	kg	0	2	mg	per patient	2	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190529000064	Tavegil	2 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Gebro Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
20191021000033	Tavegyl	2mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Gebro Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
20190527000059	Tavegyl	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Gebro Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
19721215000019	Tavegyl®	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS	2022-09-15	ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-12-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-19
2019-10-31	Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2019-06-28
2019-06-13	Kopplat NPL-id för licensläkemedel
2019-02-13
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

klemastin (IDE4POEKUAA9AVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-12-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
1	18	år	20	40	kg	0	0,05	mg	per kg kroppsvikt	0,05	mg	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	40	999	kg	0	2	mg	per patient	2	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20221129000038	Clemastinum WZF	1 mg	Tablett	Licensläkemedel	Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.		ARES	- Ospecificerad
20100429000057	Tavegil	1 mg	Tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2017-01-31	ARES	1.0 milligram
20110831000057	Tavegil	1 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2015-12-31	ARES	1.0 milligram
20101210000027	Tavegyl	1 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2016-06-15	ARES	1.0 milligram
19690529000018	Tavegyl®	1 mg	Tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-12-08	Kopplat NPL-id
2020-08-19
2019-10-31	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-06-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-02-13
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

klindamycin (IDE4POEMUACAQVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	3,75	5	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0767	år	0	999	kg	3,75	5	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	60	999	kg	300	900	mg	per patient	2700	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	60	kg	5	15	mg	per kg kroppsvikt	45	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20201001000073	Clindamycin Abcur	150 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Abcur AB		ARES	150.0 milligram
20180509000085	Clindamycin Navamedic	600 mg	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	600.0 milligram
20180509000078	Clindamycin Navamedic	300 mg	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	300.0 milligram
20190416000061	Clindamycin hameln	150 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	150.0 milligram
19760608000014	Dalacin®	150 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	150.0 milligram
20170403000083	Klindamycin Ebb	150 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	150.0 milligram
20170426000114	Klindamycin Ebb	150 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	150.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-21	Uppdaterat gränserna för barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos per kg sänkt från 17 mg/kg till 15 mg/kg, max dygnsdos per kg sänkt från 70 mg/kg till 45 mg/kg. Min enskild dos ändrad till 5 mg/kg. Brytvikten mellan dos mg/kg och dos per patient ändrad från 68,5 till 60 kg då max enskild dos per patient sänkt till 900 mg (2700/3) och max dygnsdos sänkt från 4800 mg till 2700 mg. Min enskild dos per patient justerad till 300 mg.
2024-02-15	Kopplat NPL-id
2023-12-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01	kopplat NPL-id
2023-04-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-01-27	Kopplat NPL-id
2021-12-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-08-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-29	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-02-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-08	Kopplat NPL-id för Clindamycin Villerton
2020-06-17
2020-06-03
2020-02-27	Avfärdat NPL-id för ej relevanta produkter.
2020-02-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-01-09	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2019-12-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-12-12	Avfärdat NPL-id ej relevant beredningsform.
2019-02-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2019-01-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-10-03

---

klindamycin (IDE4POEMUACAQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	3,75	5	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0767	år	0	999	kg	3,75	5	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	200	600	mg	per patient	2400	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	40	kg	5	15	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20150306000021	Clindamycin Actavis	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	150.0 milligram
20150306000038	Clindamycin Actavis	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	300.0 milligram
20070919000020	Clindamycin Alternova	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	300.0 milligram
20220930000190	Clindamycin Bijon	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	UAB BIJON medica		ARES	150.0 milligram
20210115000084	Clindamycin Bijon	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	UAB BIJON medica		ARES	300.0 milligram
20171102000053	Clindamycin EQL Pharma	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	300.0 milligram
20171102000046	Clindamycin EQL Pharma	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	150.0 milligram
20110705000046	Clindamycin Orifarm	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	300.0 milligram
20201021000046	Clindamycin Orifarm	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	300.0 milligram
20091111000069	Clindamycin Orifarm	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	150.0 milligram
20191209000039	Clindamycin Pfizer	75 mg/5 ml	Granulat till oral lösning	Licensläkemedel	Pfizer PFE Switzerland GmbH		ARES	- Ospecificerad
20161020000075	Dalacin	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	300.0 milligram
20161020000082	Dalacin	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	300.0 milligram
20080802000044	Dalacin	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	300.0 milligram
19741004000013	Dalacin®	75 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	75.0 milligram
19770323000022	Dalacin®	15 mg/ml	Granulat till oral lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	15.0 milligram
19741004000020	Dalacin®	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	150.0 milligram
19870327000148	Dalacin®	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	300.0 milligram
20190711000056	Klindamycin Ebb	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	300.0 milligram
20191223000015	Sobelin Granulat	75mg/5ml	Granulat till oral lösning	Licensläkemedel	PFIZER PHARMA PFE GmbH		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-21	Uppdaterat gränserna för barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max dygnsdos per kg sänkt från 45 mg/kg till 40 mg/kg. Min enskild dos ändrad till 5 mg/kg. Brytvikten mellan dos mg/kg och dos per patient ändrad från 60 till 40 kg då max dygnsdos per patient höjts från 1800 mg till 2400 mg. Min enskild dos per patient justerad till 200 mg.
2024-02-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-12-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-13	Kopplat NPL-id
2022-01-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-08	Kopplat NPL-id
2021-08-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-29	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-02-04	Kopplat NPL-id
2020-12-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-17
2020-06-03
2020-02-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-01-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform samt kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-12-19	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-12-12	Kopplat NPL-id.
2019-02-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2019-01-24	Kopplat NPL-id.
2018-12-11
2018-09-05

---

klonazepam (IDE4POCOU9OK6VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-09-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	50	kg	0	0,025	mg	per kg kroppsvikt	0,06	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	50	999	kg	0	1	mg	per patient	3	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19750124000087	Iktorivil®	1 mg/ml	Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Roche AB	2018-05-31	ACTI	1.0 milligram
20180413000218	Rivotril	1 mg/ml	Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20191011000043	Rivotril	1 mg/ml	Koncentrat till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20201210000017	Rivotril	1 mg/ml	Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Roche Pharma (Schweiz) AG		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2022-09-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-09-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-08-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-11-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07	Kopplat NPL-id
2020-09-02
2019-10-24	Kopplat NPl-id för licensprodukt
2019-01-29	Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard
2018-09-20	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2018-08-09	Avfärdat NPL-id för licensprodukter med icke relevant beredningsform
2018-06-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt (orala droppar)
2018-04-26	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2018-02-21
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

klonazepam (IDE4POCOU9OK6VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-09-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	80	kg	0	0,03	mg	per kg kroppsvikt	0,06	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	80	999	kg	0	2,5	mg	per patient	5	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20180627000042	Iktorivil	2,5 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Abboxia AB		ACTI	2.5 milligram
20091105000594	Iktorivil®	0,5 mg	Tablett	Extemporeläkemedel		2020-11-13
20091105000600	Iktorivil®	2 mg	Tablett	Extemporeläkemedel		2020-11-13
19750124000094	Iktorivil®	2,5 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Roche AB	2018-06-30	ACTI	2.5 milligram
19741101000060	Iktorivil®	2 mg	Tablett	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	2.0 milligram
19741101000053	Iktorivil®	0,5 mg	Tablett	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	0.5 milligram
20180608000016	Rivotril	2,5 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20220826000044	Rivotril	2 mg	Tablett	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20180730000045	Rivotril	2,5 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	CPS Cito Pharma Services GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20171003000015	Rivotril	2 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2021-01-31	ACTI	2.0 milligram
20180522000017	Rivotril	2,5 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20061121000274	Rivotril	2 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2017-12-31	ACTI	2.0 milligram
20220817000053	Rivotril	2 mg	Tablett	Licensläkemedel	CPS Cito Pharma Services GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20220824000046	Rivotril	0,5 mg	Tablett	Licensläkemedel	CPS Cito Pharma Services GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20180911000031	Rivotril	2,5 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20180608000047	Rivotril	2,5 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	Roche Pharmaceuticals (Israel) Ltd.		ACTI	- Ospecificerad
20220817000046	Rivotril	0,5 mg	Tablett	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2022-09-08	Kopplat NPL-id
2022-09-01	Kopplat NPL-id
2022-08-25	Kopplat NPL-id
2021-11-04	Kopplat NPL-id för godkänd produkt orala droppar
2021-01-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-09-02
2019-10-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-20	Kopplat NPL-id för licensprodukt Rivotril orala droppar och godkänd produkt Rivotril tablett
2018-08-09	Kopplat NPL-id för licensprodukter orala droppar
2018-06-07	Kopplat NPL-id för licensprodukt orala droppar
2018-04-26	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-02-21
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

klonidinhydroklorid (IDE4POCVU9U50VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0,0005	0,002	mg	per kg kroppsvikt	0,012	mg	per kg kroppsvikt				10	Vid kontinuerlig infusion kan högre doser förekomma.
0,0767	18	år	0	999	kg	0,0005	0,003	mg	per kg kroppsvikt	0,018	mg	per kg kroppsvikt				10	Vid indikation hypertoni samt vid kontinuerlig infusion kan högre doser förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20120622000043	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	2care4 ApS	2017-01-31	ACTI	150.0 mikrogram
20120414000084	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2022-03-01	ACTI	150.0 mikrogram
20120622000029	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2021-12-31	ACTI	150.0 mikrogram
20110510000040	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abboxia AB	2019-01-31	ACTI	150.0 mikrogram
20160202000018	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ACTI	150.0 mikrogram
20121127000033	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Medartuum AB	2018-01-31	ACTI	150.0 mikrogram
20200617000019	Catapres Ampoules	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Boehringer Ingelheim Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20210115000077	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	150.0 mikrogram
20210617000032	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	150.0 mikrogram
20201125000034	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	150.0 mikrogram
20211022000020	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	150.0 mikrogram
20201209000028	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	150.0 mikrogram
20220906000018	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	150.0 mikrogram
20210518000070	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	150.0 mikrogram
19700925000021	Catapresan®	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Øresund Pharma ApS		ACTI	150.0 mikrogram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
2023-05-17	Uppdaterat gränserna för barn utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Har bortsett från indikation hypertoni och istället lagt information i Doseringsinformation om att högre doser kan förekomma vid den indikationen (samt kontinuerlig infusion). Max enskild dos ändrad från 0,006 till 0,003 mg/kg och max dygnsdos ändrad från 0,024 till 0,018 mg/kg. Tagit bort åldersuppdelning under och över 12 år då den inte behövs längre med de nya gränserna (gällde indikation hypertoni).
2023-03-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-15	Kopplat NPL-id
2022-07-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-03	Kopplat NPL-id för Catapresan Ebb
2022-01-13	Kopplat NPL-id
2021-12-16	Kopplat NPL-id
2021-05-27	Kopplat NPL-id
2021-03-25	Kopplat NPL-id
2021-03-04	Kopplat NPL-id för Catapressan Ebb Medical
2020-08-19
2020-06-25	Kopplat NPL-id
2020-04-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-02-13
2019-01-17	Avfärdat NPL-id för produkt med ej relevant beredningsform
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-07	Tillagt med ATC kod för N02CX02
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

klonidinhydroklorid (IDE4POCVU9U50VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,005	mg	per kg kroppsvikt	0,030	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	1	år	0	999	kg	0	0,004	mg	per kg kroppsvikt	0,018	mg	per kg kroppsvikt				10
1	12	år	0	96	kg	0	0,004	mg	per kg kroppsvikt	0,025	mg	per kg kroppsvikt				10
1	12	år	96	999	kg	0	1,2	mg	per patient	2,4	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	1,2	mg	per patient	2,4	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20120414000084	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2022-03-01	ACTI	150.0 mikrogram
20120622000029	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2021-12-31	ACTI	150.0 mikrogram
20160202000018	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ACTI	150.0 mikrogram
20121127000033	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Medartuum AB	2018-01-31	ACTI	150.0 mikrogram
20130603008746	Catapres	100 mikrogram	Tablett	Licensläkemedel	Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse		ACTI	- Ospecificerad
20110510000040	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abboxia AB	2019-01-31	ACTI	150.0 mikrogram
20120622000043	Catapres	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	2care4 ApS	2017-01-31	ACTI	150.0 mikrogram
20200617000019	Catapres Ampoules	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Boehringer Ingelheim Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20130603008760	Catapresan	150 mikrogram	Tablett	Licensläkemedel	Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse		ACTI	- Ospecificerad
20210518000070	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	150.0 mikrogram
20201125000034	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	150.0 mikrogram
20211022000020	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	150.0 mikrogram
20220906000018	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	150.0 mikrogram
20130603008753	Catapresan	75 mikrogram	Tablett	Licensläkemedel	Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse		ACTI	- Ospecificerad
20210115000077	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	150.0 mikrogram
20210617000032	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	150.0 mikrogram
20201209000028	Catapresan	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	150.0 mikrogram
20140919000037	Catapresan 25	25 mikrogram	Tablett	Licensläkemedel	Boehringer Ingelheim International GmbH		ACTI	- Ospecificerad
19700925000021	Catapresan®	150 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Øresund Pharma ApS		ACTI	150.0 mikrogram
20220627000038	Clonidin-ratiopharm	75 mikrogram	Tablett	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20200116000015	Clonidine HCL CF	0,025 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Centrafarm B.V.		ACTI	- Ospecificerad
20180327000021	Clonidine Hydrochloride	0,1 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Par Pharmaceutical Companies Inc		ACTI	- Ospecificerad
20230301000117	Clonidine Hydrochloride	0,1 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Ajanta Pharma USA Inc		ACTI	- Ospecificerad
20130603010077	Dixarit	25 mikrogram	Tablett	Licensläkemedel	Boehringer Ingelheim Ltd	2020-04-21	ACTI	- Ospecificerad
20200205000018	Iporel	75 mikrogram	Tablett	Licensläkemedel	Bausch Health Ireland Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20130603020472	Kapvay	0,1 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Concordia Pharmaceuticals		ACTI	- Ospecificerad
20091026000222	Klonidin APL	5 mikrogram/ml	Oral lösning	Extemporeläkemedel		2015-11-16
20160425000017	Klonidin APL	20 mikrogram/ml	Oral lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	20.0 mikrogram
20240103000017	MINT-CLONIDINE	0.025 mg	Dragerad tablett	Licensläkemedel	Mint Pharmaceuticals Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20200403000018	Teva-Clonidine	0,025 mg	Tablett	Licensläkemedel	Teva Canada Limited		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Kopplat NPL-id
2023-09-25	Lagt till ett doseringsintervall för 1-12 år, vikt 96-999 kg med samma gränser som för ålder 12-18 år. Viktintervallet för ålder 12-18 år har ändrats från 96-999 kg till 0-999 kg.
2023-05-17	Justerat gränserna utifrån uppdaterad ePed-instruktion. För nyfödda är både max enskild dos och max dygnsdos ändrade; från 0,004 till 0,005 mg/kg respektive från 0,024 till 0,030 mg/kg. Nytt åldersintervall 1 mån-1 år inlagt. För åldersintervall 1-12 år läggs dos per kg; 0,004 mg/kg resp 0,025 mg/kg. För åldersgrupp 12-18 år är gränserna oförändrade, men brytvikten är justerad till 96 kg (2,4 mg/0,025 mg).
2023-03-23	Kopplat NPL-id
2022-12-15	Kopplat NPL-id
2022-07-28	Kopplat NPL-id
2022-03-03	Kopplat NPL-id för Catapresan Ebb
2022-01-13	Kopplat NPL-id
2021-12-16	Kopplat NPL-id
2021-05-27	Kopplat NPL-id
2021-03-25	Kopplat NPL-id
2021-03-04	Kopplat NPL-id för Catapressan Ebb Medical
2020-06-26	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-06-25	Kopplat NPL-id
2020-04-16	Kopplat NPL-id
2020-02-13	Kopplat NPL-id
2020-01-30	Kopplat NPL-id
2019-02-13
2019-01-17	Kopplat NPL-id för licensprodukt depottablett
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid. Kapvay är depåtablett på licens, saknar produktmonografi för att ta ställning till dos.
2017-09-04	Justerat ATC kod från N02 till N02CX02, efter import från SIL.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

kloralhydrat (IDE4POC8U9CPQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2020-06-03

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	50	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	1	år	0	999	kg	0	100	mg	per kg kroppsvikt	1000	mg	per patient				10
1	12	år	0	999	kg	0	100	mg	per kg kroppsvikt	2000	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	2000	mg	per patient	2000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20030804002287	Kloralhydrat APL	70 mg/ml	Oral lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	70.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2020-06-03

---

kloralhydrat (IDE4POC8U9CPQVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2020-06-03

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	50	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	1	år	0	999	kg	0	100	mg	per kg kroppsvikt	1000	mg	per patient				10
1	12	år	0	999	kg	0	100	mg	per kg kroppsvikt	2000	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	2000	mg	per patient	2000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20030804002287	Kloralhydrat APL	70 mg/ml	Oral lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	70.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2020-06-03

---

klortiazid (IDE4POBUU91ZMVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-01-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	2	år	0	9	kg	0	20	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
0	2	år	9	999	kg	0	188	mg	per patient	375	mg	per patient				10
2	12	år	0	50	kg	0	10	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
2	12	år	50	999	kg	0	500	mg	per patient	1000	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	1000	mg	per patient	2000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190205000012	Chlorothiazide	250 mg	Tablett	Licensläkemedel	Mylan Pharmaceuticals Inc		ACTI	- Ospecificerad
20190924000027	Chlorothiazide	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	Mylan Pharmaceuticals Inc		ACTI	- Ospecificerad
20130603019377	Diuril	50 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Salix Pharmaceuticals		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2021-01-27

---

kloxacillin (IDE4POBVU92M5VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	300	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,0767	år	0	999	kg	25	100	mg	per kg kroppsvikt	400	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	60	999	kg	750	3000	mg	per patient	12000	mg	per patient				10	Vanlig maxdos/dygn är 8000 mg.
0,0767	18	år	0	60	kg	25	50	mg	per kg kroppsvikt	200	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200227000072	Cloxacillin	2 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	SteriMax Inc.		ARES	- Ospecificerad
20221003000093	Cloxacillin Navamedic	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	2.0 gram
20221003000086	Cloxacillin Navamedic	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Navamedic ASA		ARES	1.0 gram
20190402000259	Cloxacillin Stragen	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S		ARES	1000.0 milligram
20060328000025	Cloxacillin Stragen	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2021-11-30	ARES	1000.0 milligram
20060328000032	Cloxacillin Stragen	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2021-11-30	ARES	2000.0 milligram
20190402000266	Cloxacillin Stragen	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S		ARES	2000.0 milligram
20201201000071	Cloxacillin Vital Pharma Nordic	2 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Vital Pharma Nordic ApS		ARES	2.0 gram
19640101000035	Ekvacillin®		Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB	2021-08-23	ARES	0.92 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-04-04	Kopplat NPL-id
2024-03-14	Kopplat NPL-id
2021-11-18	Kopplat NPL-id för Cloxacillin Stragen 1 g och 2 g
2020-04-16	Kopplat NPL-id, avfärdat utgånget NPL-id
2019-09-27
2018-12-11
2018-02-21
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

koffeincitrat (IDE4POBXU93KNVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-09-28

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,5	år	0	999	kg	0	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20191022000018	Gencebok	10 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Nordic Prime ApS		ACTI	10.0 milligram
20080617000024	Peyona	20 mg/ml	Infusionsvätska, lösning och oral lösning	Läkemedel	Chiesi Pharma AB		ACTI	20.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-09-28	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

koffeincitrat (IDE4POBXU93KNVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-09-28

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,5	år	0	999	kg	0	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20191022000018	Gencebok	10 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Nordic Prime ApS		ACTI	10.0 milligram
20080617000024	Peyona	20 mg/ml	Infusionsvätska, lösning och oral lösning	Läkemedel	Chiesi Pharma AB		ACTI	20.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-09-28	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

kolistimetatnatrium (IDE4POCRU9R1GVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	17000	50000	E	per kg kroppsvikt	9000000	E	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20240117000072	Colomycin	1000000 IE	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Teva UK Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20110511000070	Tadim	1 miljon IE	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Zambon Sweden, Filial of Zambon Nederland B.V		ACTI	1.0 miljoner internationella enheter

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Kopplat NPL-id
2023-11-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-02-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-29	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-03-19	Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
2019-05-10	Avfärdat NPL-id för pulver för nebulisator
2019-05-09	Kopplat NPL-id
2018-11-15	Avfärdat NPL-id för annan beredningsform
2018-08-30	Avfärdat NPL-id för fel beredningsform (lösning för nebulisator)
2018-08-23

---

lamotrigin (IDE4POFIUB0Q2VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-12-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	18	år	0	47	kg	0	15	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10
2	18	år	47	999	kg	0	700	mg	per patient	700	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190527000080	Lamictal	25 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	25.0 milligram
20070525000025	Lamictal	100 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	100.0 milligram
20110301000082	Lamictal	50 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	50.0 milligram
20111115000077	Lamictal	200 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	200.0 milligram
20151016000035	Lamictal	50 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	50.0 milligram
20111115000060	Lamictal	100 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20160413000029	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20210615000058	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	100.0 milligram
20160503000014	Lamictal	5 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	5.0 milligram
20190528000041	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20190527000103	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20070530000058	Lamictal	50 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	50.0 milligram
20111115000053	Lamictal	50 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	50.0 milligram
20170616000122	Lamictal	200 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	200.0 milligram
20111215000083	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20090520000035	Lamictal	200 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	200.0 milligram
20190830000074	Lamictal	200 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	200.0 milligram
20170616000092	Lamictal	25 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2023-01-31	ACTI	25.0 milligram
20180321000058	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20170616000115	Lamictal	100 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	100.0 milligram
20170616000108	Lamictal	50 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2023-01-31	ACTI	50.0 milligram
20111215000069	Lamictal	25 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	25.0 milligram
20160413000036	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20100810000031	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2023-01-31	ACTI	100.0 milligram
20111115000046	Lamictal	25 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	25.0 milligram
20180413000157	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	100.0 milligram
20160413000012	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20190528000034	Lamictal	25 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	25.0 milligram
20190830000067	Lamictal	100 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20200317000036	Lamictal	200 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	200.0 milligram
20210520000051	Lamictal	100 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	100.0 milligram
20230612000028	Lamictal	100 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	100.0 milligram
19940128000095	Lamictal®	50 mg	Tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	50.0 milligram
19950802000037	Lamictal®	5 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	5.0 milligram
19940128000088	Lamictal®	25 mg	Tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	25.0 milligram
19940128000118	Lamictal®	200 mg	Tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	200.0 milligram
19950802000044	Lamictal®	25 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	25.0 milligram
19940128000101	Lamictal®	100 mg	Tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	100.0 milligram
19950802000051	Lamictal®	100 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	100.0 milligram
19960502000039	Lamictal®	50 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	50.0 milligram
20010518000014	Lamictal®	2 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	2.0 milligram
19960502000046	Lamictal®	200 mg	Tuggtablett/dispergerbar tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	200.0 milligram
20041221000022	Lamotrigin 1A Farma	50 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	50.0 milligram
20041221000015	Lamotrigin 1A Farma	25 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	25.0 milligram
20171218000039	Lamotrigin 1A Farma	50 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	50.0 milligram
20190822000044	Lamotrigin 1A Farma	100 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20040920000197	Lamotrigin 1A Farma	50 mg	Tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	50.0 milligram
20170530000215	Lamotrigin 1A Farma	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20210413000045	Lamotrigin 1A Farma	100 mg	Tablett	Läkemedel	CC Pharma Nordic ApS	2022-12-09	ACTI	100.0 milligram
20141218000049	Lamotrigin 1A Farma	50 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20041221000039	Lamotrigin 1A Farma	100 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	100.0 milligram
20171218000022	Lamotrigin 1A Farma	25 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	25.0 milligram
20160708000031	Lamotrigin 1A Farma	50 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	50.0 milligram
20040920000180	Lamotrigin 1A Farma	25 mg	Tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	25.0 milligram
20190830000029	Lamotrigin 1A Farma	100 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma Int AB		ACTI	100.0 milligram
20171218000046	Lamotrigin 1A Farma	200 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	200.0 milligram
20141218000056	Lamotrigin 1A Farma	100 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2024-01-31	ACTI	100.0 milligram
20190830000012	Lamotrigin 1A Farma	200 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma Int AB		ACTI	200.0 milligram
20160521000102	Lamotrigin 1A Farma	100 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20041220000139	Lamotrigin 1A Farma	200 mg	Tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	200.0 milligram
20160524000109	Lamotrigin 1A Farma	200 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	200.0 milligram
20040920000203	Lamotrigin 1A Farma	100 mg	Tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	100.0 milligram
20041221000046	Lamotrigin 1A Farma	200 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	200.0 milligram
20160524000093	Lamotrigin 1A Farma	200 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	200.0 milligram
20200610000023	Lamotrigin Abacus Medicine	50 mg	Tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	50.0 milligram
20200610000030	Lamotrigin Abacus Medicine	200 mg	Tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	200.0 milligram
20040607001950	Lamotrigin Actavis	200 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
20211209000010	Lamotrigin Actavis	100 mg	Tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	100.0 milligram
20040607000861	Lamotrigin Actavis	25 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	25.0 milligram
20040607000892	Lamotrigin Actavis	200 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
20040607001943	Lamotrigin Actavis	100 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20040607000878	Lamotrigin Actavis	50 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20040607001936	Lamotrigin Actavis	50 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20040607000885	Lamotrigin Actavis	100 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20040607001912	Lamotrigin Actavis	5 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
20040607001929	Lamotrigin Actavis	25 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	25.0 milligram
20091125000079	Lamotrigin Aristo	200 mg	Tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ACTI	200.0 milligram
20091125000055	Lamotrigin Aristo	50 mg	Tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH	2024-01-16	ACTI	50.0 milligram
20171221000149	Lamotrigin Aurobindo	100 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ACTI	100.0 milligram
20230222000043	Lamotrigin Aurobindo	100 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20161029000076	Lamotrigin Aurobindo	200 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	200.0 milligram
20180904000017	Lamotrigin Aurobindo	200 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2024-01-31	ACTI	200.0 milligram
20051005000049	Lamotrigin Bluefish	200 mg	Tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	200.0 milligram
20051005000018	Lamotrigin Bluefish	25 mg	Tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	25.0 milligram
20051005000032	Lamotrigin Bluefish	100 mg	Tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	100.0 milligram
20051005000025	Lamotrigin Bluefish	50 mg	Tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	50.0 milligram
20210301000195	Lamotrigin EQL	100 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma Int AB	2023-12-19	ACTI	100.0 milligram
20110916000026	Lamotrigin Ebb	100 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	100.0 milligram
20110916000019	Lamotrigin Ebb	50 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20130126000050	Lamotrigin Ebb	100 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	100.0 milligram
20110916000033	Lamotrigin Ebb	200 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	200.0 milligram
20130126000043	Lamotrigin Ebb	50 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20040916002594	Lamotrigin Medochemie	25 mg	Tablett	Läkemedel	Medochemie Ltd		ACTI	25.0 milligram
20040916002624	Lamotrigin Medochemie	200 mg	Tablett	Läkemedel	Medochemie Ltd		ACTI	200.0 milligram
20040916002617	Lamotrigin Medochemie	100 mg	Tablett	Läkemedel	Medochemie Ltd		ACTI	100.0 milligram
20040916002600	Lamotrigin Medochemie	50 mg	Tablett	Läkemedel	Medochemie Ltd		ACTI	50.0 milligram
20160521000171	Lamotrigin Orifarm	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20160521000164	Lamotrigin Orifarm	25 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	25.0 milligram
20160521000188	Lamotrigin Orifarm	50 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	50.0 milligram
20071020000077	Lamotrigin Orion	50 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	50.0 milligram
20071020000084	Lamotrigin Orion	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20071020000060	Lamotrigin Orion	25 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	25.0 milligram
20071020000091	Lamotrigin Orion	200 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	200.0 milligram
20060112000033	Lamotrigin Teva	50 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20160524000062	Lamotrigin Teva	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20060112000026	Lamotrigin Teva	25 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	25.0 milligram
20060112000040	Lamotrigin Teva	100 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20060112000057	Lamotrigin Teva	200 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
20040920000128	Lamotrigin ratiopharm	200 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
20040920000210	Lamotrigin ratiopharm	25 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	25.0 milligram
20141104000016	Lamotrigin ratiopharm	100 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	100.0 milligram
20040920000234	Lamotrigin ratiopharm	100 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20040920000241	Lamotrigin ratiopharm	200 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
20141104000023	Lamotrigin ratiopharm	200 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	200.0 milligram
20040920000098	Lamotrigin ratiopharm	25 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	25.0 milligram
20040920000227	Lamotrigin ratiopharm	50 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20040920000111	Lamotrigin ratiopharm	100 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20040920000104	Lamotrigin ratiopharm	50 mg	Dispergerbar tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-14	Kopplat NPL-id
2023-06-08	Kopplat NPL-id
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-05-04	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

lansoprazol (IDE4POFNUB4MJVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	1	år	0	999	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	0,5	mg	per kg kroppsvikt				10
1	18	år	0	30	kg	0	15	mg	per patient	15	mg	per patient				10
1	18	år	30	999	kg	0	30	mg	per patient	30	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210205000062	Lansoprazol 2care4	30 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	30.0 milligram
20211124000058	Lansoprazol Abacus Medicine	30 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	30.0 milligram
20050330000052	Lansoprazol Krka	15 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	15.0 milligram
20050330000069	Lansoprazol Krka	30 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	30.0 milligram
20140314000090	Lansoprazol Medical Valley	30 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	30.0 milligram
20140314000083	Lansoprazol Medical Valley	15 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	15.0 milligram
20110531000074	Lansoprazol Mylan	15 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Mylan AB		ACTI	15.0 milligram
20110531000098	Lansoprazol Mylan	30 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Mylan AB		ACTI	30.0 milligram
20120814000066	Lansoprazol SUN	30 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ACTI	30.0 milligram
20120814000059	Lansoprazol SUN	15 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ACTI	15.0 milligram
20070816000079	Lansoprazol Teva	30 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	30.0 milligram
20030627000088	Lanzo	15 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	15.0 milligram
20030627000095	Lanzo	30 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	30.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-14	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

levetiracetam (IDE4POFNUB4IDVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	113	kg	2,5	60	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10	Vid SE kan max dygnsdos överskridas första dygnet.
0	18	år	113	999	kg	283	4500	mg	per patient	4500	mg	per patient				10	Vid SE kan max dygnsdos överskridas första dygnet.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20050331000051	Keppra	100 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	UCB Nordic A/S		ACTI	500.0 milligram
20120929000029	Kevesy	5 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S		ACTI	5.0 milligram
20120929000135	Kevesy	15 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S	2024-01-11	ACTI	15.0 milligram
20120929000128	Kevesy	10 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S		ACTI	10.0 milligram
20121211000093	Levetiracetam Hospira	100 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	500.0 milligram
20101029000027	Levetiracetam SUN	100 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ACTI	100.0 milligram
20101016000139	Matever	100 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
2023-12-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-12-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-12-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-10-12	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-12	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-08-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-03-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-16	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån uppdaterad ePed-instruktion med utgångspunkt i laddningsdoserna. Min enskild dos per patient är framräknad (2,5 x 113).

---

levetiracetam (IDE4POFNUB4IDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	50	kg	2,5	30	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	50	999	kg	125	1500	mg	per patient	3000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170425000023	Desitrend	500 mg	Dragerat granulat i dospåse	Licensläkemedel	Desitin Arzneimittel GmbH	2020-04-29	ACTI	- Ospecificerad
20030303000012	Keppra	100 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	UCB Nordic A/S		ACTI	100.0 milligram
20000929000017	Keppra	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	UCB Nordic A/S		ACTI	250.0 milligram
20000929000024	Keppra	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	UCB Nordic A/S		ACTI	500.0 milligram
20000929000048	Keppra	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	UCB Nordic A/S		ACTI	1000.0 milligram
20000929000031	Keppra	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	UCB Nordic A/S		ACTI	750.0 milligram
20190409000078	Levetiracetam 1A Farma	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma Int AB	2023-08-24	ACTI	750.0 milligram
20190409000054	Levetiracetam 1A Farma	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma Int AB	2023-08-24	ACTI	250.0 milligram
20220505000020	Levetiracetam 1A Farma	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	250.0 milligram
20190611000026	Levetiracetam 1A Farma	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	1000.0 milligram
20101204000026	Levetiracetam 1A Farma	100 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	1A Farma A/S	2024-01-08	ACTI	100.0 milligram
20220505000044	Levetiracetam 1A Farma	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	1000.0 milligram
20191022000100	Levetiracetam 1A Farma	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	750.0 milligram
20190409000061	Levetiracetam 1A Farma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma Int AB	2023-08-24	ACTI	500.0 milligram
20190927000116	Levetiracetam 1A Farma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma Int AB		ACTI	500.0 milligram
20101009000047	Levetiracetam 1A Farma	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	1000.0 milligram
20151219000061	Levetiracetam 1A Farma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	500.0 milligram
20191022000087	Levetiracetam 1A Farma	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	250.0 milligram
20101009000016	Levetiracetam 1A Farma	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	250.0 milligram
20101009000030	Levetiracetam 1A Farma	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	750.0 milligram
20151219000054	Levetiracetam 1A Farma	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	250.0 milligram
20220505000037	Levetiracetam 1A Farma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	500.0 milligram
20101009000023	Levetiracetam 1A Farma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	500.0 milligram
20191022000094	Levetiracetam 1A Farma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	500.0 milligram
20230303000047	Levetiracetam 1A Farma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	UAB BIJON medica		ACTI	500.0 milligram
20230303000030	Levetiracetam 1A Farma	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	UAB BIJON medica		ACTI	250.0 milligram
20230303000054	Levetiracetam 1A Farma	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	UAB BIJON medica		ACTI	1000.0 milligram
20230915000077	Levetiracetam 1A Farma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	500.0 milligram
20230915000091	Levetiracetam 1A Farma	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	1000.0 milligram
20230915000084	Levetiracetam 1A Farma	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	750.0 milligram
20180824000043	Levetiracetam 2care4	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	1000.0 milligram
20180824000012	Levetiracetam 2care4	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	250.0 milligram
20190514000116	Levetiracetam 2care4	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	1000.0 milligram
20220311000108	Levetiracetam 2care4	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	500.0 milligram
20180824000081	Levetiracetam 2care4	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2021-01-31	ACTI	1000.0 milligram
20180824000036	Levetiracetam 2care4	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	750.0 milligram
20190514000093	Levetiracetam 2care4	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	500.0 milligram
20180824000029	Levetiracetam 2care4	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	500.0 milligram
20190514000109	Levetiracetam 2care4	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	750.0 milligram
20190514000086	Levetiracetam 2care4	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	250.0 milligram
20101222000022	Levetiracetam Accord	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	250.0 milligram
20131204000153	Levetiracetam Accord	100 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	100.0 milligram
20101222000053	Levetiracetam Accord	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	1000.0 milligram
20101222000039	Levetiracetam Accord	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	500.0 milligram
20101222000046	Levetiracetam Accord	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	750.0 milligram
20101026000068	Levetiracetam Actavis	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	1000.0 milligram
20101026000051	Levetiracetam Actavis	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	750.0 milligram
20101026000044	Levetiracetam Actavis	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	500.0 milligram
20101026000020	Levetiracetam Actavis	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	250.0 milligram
20110218000038	Levetiracetam Actavis Group	100 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20101110000073	Levetiracetam Aristo	100 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH	2022-11-07	ACTI	100.0 milligram
20101013000156	Levetiracetam Aristo	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH	2023-11-16	ACTI	500.0 milligram
20180822000038	Levetiracetam Ebb	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	500.0 milligram
20180822000021	Levetiracetam Ebb	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	250.0 milligram
20230717000022	Levetiracetam Ebb	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	500.0 milligram
20190903000024	Levetiracetam Medartuum	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	500.0 milligram
20170201000056	Levetiracetam Orifarm	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	750.0 milligram
20180927000032	Levetiracetam Orifarm	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	750.0 milligram
20201118000027	Levetiracetam Orifarm	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	250.0 milligram
20191024000023	Levetiracetam Orifarm	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	250.0 milligram
20201118000034	Levetiracetam Orifarm	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	500.0 milligram
20170201000063	Levetiracetam Orifarm	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	1000.0 milligram
20190912000046	Levetiracetam Orifarm	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	250.0 milligram
20191024000030	Levetiracetam Orifarm	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	500.0 milligram
20101015000024	Levetiracetam Orion	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20101015000031	Levetiracetam Orion	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	750.0 milligram
20101015000017	Levetiracetam Orion	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	250.0 milligram
20101015000048	Levetiracetam Orion	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	1000.0 milligram
20170721000024	Levetiracetam STADA	100 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	100.0 milligram
20101008000048	Levetiracetam STADA	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	750.0 milligram
20101008000024	Levetiracetam STADA	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	250.0 milligram
20101008000031	Levetiracetam STADA	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	500.0 milligram
20101008000055	Levetiracetam STADA	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	1000.0 milligram
20230914000023	Levetiracetam STADA	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	500.0 milligram
20101123000046	Levetiracetam Teva	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	500.0 milligram
20101123000053	Levetiracetam Teva	750 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	750.0 milligram
20101123000060	Levetiracetam Teva	1000 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	1000.0 milligram
20101123000039	Levetiracetam Teva	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	250.0 milligram
20110112000103	Levetiracetam ratiopharm	100 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Kopplat NPL-id
2023-12-21	Kopplat NPL-id
2023-12-14	Kopplat NPL-id
2023-12-07	Kopplat NPL-id
2023-10-12	Kopplat NPL-id
2023-07-27	Kopplat NPL-id
2023-04-27	kopplat NPL-id
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-06-23	Kopplat NPL-id
2021-08-05	Kopplat NPL-id för Levetiracetam ratiopharm oral lösning
2021-03-25	Kopplat NPL-id
2020-11-12	Kopplat NPL-id
2020-10-08	Kopplat NPL-id
2020-06-25	Kopplat NPL-id
2020-05-20	Kopplat NPL-id
2020-04-23	Kopplat NPL-id
2020-03-19	Kopplat NPLid för tabletter 250, 750 och 1000 mg
2020-01-30	Kopplat NPL-id
2020-01-09	Kopplat NPL-id
2019-12-19	Kopplat NPL-id
2019-10-03	Kopplat NPL-id för relevant produkt
2019-09-19	Kopplat NPL-id
2019-08-01	Kopplat NPL-id
2019-05-23	Kopplat NPL-id
2019-05-16	Kopplat NPL-id.
2018-08-23

---

levofloxacin (vattenfri) (IDE4POFNUB4A0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-03-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,5	6	år	0	999	kg	5	10	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
6	18	år	0	75	kg	5	10	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
6	18	år	75	999	kg	375	750	mg	per patient	750	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170724000021	Tavanic	5 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ARES	5.0 milligram
19980320000196	Tavanic®	5 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ARES	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-03-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-15	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos är framräknad (hälften av max enskild dos).

---

levofloxacin (vattenfri) (IDE4POFNUB4A0VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	15	25	mg	per kg kroppsvikt	25	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	60	kg	10	25	mg	per kg kroppsvikt	25	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	60	999	kg	600	1500	mg	per patient	1500	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170911000018	Levofloxacin	25 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Akorn Operating Company LLC		ACTI	- Ospecificerad
20210610000084	Levofloxacin	100 mg	Dispergerbar tablett	Licensläkemedel	MAH saknas. Micro Labs Limited (tillverkare)		ARES	- Ospecificerad
20240306000081	Levofloxacin	25 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Lannett Company, Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20230307000159	Levofloxacin Aurobindo	250 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	PUREN Pharma GmbH & Co. KG		ARES	- Ospecificerad
20230307000142	Levofloxacin Aurobindo	500 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	PUREN Pharma GmbH & Co. KG		ARES	- Ospecificerad
20140304000154	Levofloxacin Krka	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	500.0 milligram
20140304000147	Levofloxacin Krka	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	250.0 milligram
20070614000127	Levofloxacin Mylan	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	500.0 milligram
20141029000054	Levofloxacin Orion	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	500.0 milligram
19980320000202	Tavanic®	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sanofi AB	2023-08-01	ARES	250.0 milligram
19980320000219	Tavanic®	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sanofi AB	2023-08-01	ARES	500.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-14	Kopplat NPL-id
2023-11-27	Justering av gränser pga uppdaterad ePed-instruktion. Lagt till gränser för nyfödda. Ändrat övrig åldersangivelse till 1 mån - 18 år, med brytvikt 60 kg (tidigare 6-18 år, brytvikt 75 kg). Ändrat min enskild dos för barn från 5 mg/kg resp 375 mg till 10 mg/kg resp 600 mg. Ändrat max enskild dos för barn från 10 mg/kg resp 750 mg till 25 mg/kg resp 1500 mg. Max dygnsdos för barn ändrad på samma sätt.
2023-03-15	Kopplat NPL-id
2022-06-15	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos är framräknad (hälften av max enskild dos).

---

linezolid (IDE4POIDUCD6SVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-03-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	12	år	0	999	kg	0	10	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
12	18	år	0	999	kg	0	600	mg	per patient	1200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170331000056	Linezolid Accord	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	2.0 milligram
20150523000019	Linezolid Mylan	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB	2021-07-13	ACTI	2.0 milligram
20120913000066	Zyvoxid	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2019-12-31	ACTI	2.0 milligram
20110318000068	Zyvoxid	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2019-12-31	ACTI	2.0 milligram
20010810000088	Zyvoxid®	2 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	2.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-11-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-23	Justering av gränser. Då nyfödda och barn upp till 12 år har samma dosering har åldersindelningen ändrats från tre grupper till två. För barn har brytvikt 60 kg tagits bort och brytning mellan dos per kg och dos per patient går endast på ålder (12 år) i likhet med doseringen på ePed-instruktionen. Max dygnsdos för ålder 12-18 år har ändrats från 1800 mg till 1200 mg enligt instruktion.
2020-01-30	Kopplat NPL-id
2018-12-11
2018-09-05

---

linezolid (IDE4POIDUCD6SVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	12	år	0	999	kg	0	15	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
12	18	år	0	999	kg	0	600	mg	per patient	1200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20240110000062	Linezolid	150 mg	Dispergerbar tablett	Licensläkemedel	MAH saknas. Micro Labs Limited (tillverkare)		ACTI	- Ospecificerad
20140401000040	Linezolid Accord	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	600.0 milligram
20140402000131	Linezolid Glenmark	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB		ACTI	600.0 milligram
20150228000109	Linezolid Krka	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	600.0 milligram
20151223000156	Linezolid Orion	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2021-04-16	ACTI	600.0 milligram
20130601000100	Linezolid Sandoz	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	600.0 milligram
20130828000020	Linezolid Teva	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	600.0 milligram
20170808000015	Zoxilid	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Newbury Pharmaceuticals AB		ACTI	600.0 milligram
20131010000675	Zyvoxid	20 mg/ml	Granulat till oral lösning	Licensläkemedel	Pharmacia GmbH	2020-04-28	ACTI	- Ospecificerad
20140222000038	Zyvoxid	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Northern Medical Group ApS	2018-09-30	ACTI	600.0 milligram
20010810000118	Zyvoxid®	20 mg/ml	Granulat till oral suspension	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	20.0 milligram
20010810000101	Zyvoxid®	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	600.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-21	Kopplat NPL-id
2023-11-16	Kopplat NPL-id
2023-02-14	Justering av gränser utifrån ePed-instruktion. Slagit ihop åldrar då nyfödda och barn 1 mån-11 år har samma gräns. Ökat max enskild dos till 15 mg/kg då ny indikation har lagts till på instruktionen. Tagit bort brytvikt och går endast på ålder.
2020-01-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-09-05

---

loratadin (IDE4POFGUAZDNVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-08-17

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	2	år	0	999	kg	2,5	5	mg	per patient	20	mg	per patient				10
2	18	år	0	30	kg	5	10	mg	per patient	40	mg	per patient				10
2	18	år	30	999	kg	10	20	mg	per patient	80	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20180412000042	Clarityn	10 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ACTI	10.0 milligram
19890203000017	Clarityn®	10 mg	Tablett	Läkemedel	Bayer AB		ACTI	10.0 milligram
19911213000054	Clarityn®	1 mg/ml	Sirap	Läkemedel	Bayer AB		ACTI	1.0 milligram
20190415000079	Loratadin 2care4	10 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ACTI	10.0 milligram
20170315000010	Loratadin ABECE	10 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	10.0 milligram
20110525000011	Loratadin Apofri	10 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	10.0 milligram
20030516000038	Loratadin HEXAL	10 mg	Tablett	Läkemedel	Hexal A/S		ACTI	10.0 milligram
20030221000200	Loratadin Holsten	10 mg	Tablett	Läkemedel	Holsten Pharma GmbH		ACTI	10.0 milligram
20040607005514	Loratadin Orifarm	10 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	10.0 milligram
20051117000012	Loratadin Sandoz	10 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	10.0 milligram
20040130000062	Loratadin ratiopharm	10 mg	Tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	10.0 milligram
20200601000032	Loratadine Accord	10 mg	Tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-08-17	Kopplat NPL-id
2020-09-09

---

lorazepam (IDE4POCIU9KESVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-02-29

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
12	18	år	0	999	kg	0	2	mg	per patient	4	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20131109000029	Ativan	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20130603010619	Ativan	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20131218000033	Ativan West-ward	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	West-Ward Pharmaceuticals		ACTI	- Ospecificerad
20131031000104	Lorazepam	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20221219000078	Lorazepam	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20150710000099	Lorazepam	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20170808000039	Lorazepam	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Akorn Inc		ACTI	- Ospecificerad
20130603013559	Lorazepam	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20150115000021	Lorazepam	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20221219000085	Lorazepam	20 mg/10 ml (2 mg/ml)	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20180404000166	Lorazepam Macure	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ACTI	4.0 milligram
20171206000102	Temesta	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer AG		ACTI	- Ospecificerad
20170809000052	Temesta	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer bv		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-29	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-01-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-11-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-11-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-04	Avfärdat ej relevant beredningsform.
2023-04-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-05-05	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

lorazepam (IDE4POCIU9KESVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-29

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,1	mg	per kg kroppsvikt	0,15	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	40	kg	0	0,1	mg	per kg kroppsvikt	0,15	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	0	4	mg	per patient	6	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20131109000029	Ativan	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20130603010619	Ativan	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20131218000033	Ativan West-ward	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	West-Ward Pharmaceuticals		ACTI	- Ospecificerad
20131031000104	Lorazepam	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20221219000078	Lorazepam	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20150710000099	Lorazepam	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20170808000039	Lorazepam	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Akorn Inc		ACTI	- Ospecificerad
20130603013559	Lorazepam	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hospira Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20150115000021	Lorazepam	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20221219000085	Lorazepam	20 mg/10 ml (2 mg/ml)	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20180404000166	Lorazepam Macure	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ACTI	4.0 milligram
20171206000102	Temesta	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer AG		ACTI	- Ospecificerad
20170809000052	Temesta	4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer bv		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-29	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-01-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-11-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-11-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-04	Avfärdat ej relevant beredningsform.
2023-04-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-05-05	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

lorazepam (IDE4POCIU9KESVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-29

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
12	18	år	0	999	kg	0	2	mg	per patient	12	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20240110000079	Lorazepam Dorom	2 mg/ml	Orala droppar, lösning	Licensläkemedel	Teva Italia S.r.l.		ACTI	- Ospecificerad
20231106000029	Lorazepam Intensol	2 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Licensläkemedel	Hikma Pharmaceuticals USA Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20120630000073	Lorazepam Orion	1 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	1.0 milligram
20230426000087	Lorazepam Tablets	0,5 mg	Tablett	Licensläkemedel	Leading Pharma, LLC		ACTI	- Ospecificerad
20240117000027	Lorazepam sublingual	1 mg	Resoriblett, sublingual	Licensläkemedel	AA Pharma Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20230330000096	Tavor	0,5 mg	Tablett	Licensläkemedel	Pfizer Pharma GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20231101000130	Tavor	1 mg	Munsönderfallande tablett	Licensläkemedel	Pfizer Italia S.r.l.		ACTI	- Ospecificerad
20130603021172	Temesta Expidet	1 mg	Frystorkad tablett	Licensläkemedel	Pfizer S.A.		ACTI	- Ospecificerad
20190806000046	Temesta Expidet	1 mg	Frystorkad tablett	Licensläkemedel	Pfizer AG		ACTI	- Ospecificerad
19800125000040	Temesta®	1 mg	Tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-29	Kopplat NPL-id
2024-01-25	Kopplat NPL-id
2023-11-16	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-11-09	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-05-04	Kopplat NPL-id
2023-04-13	Kopplat NPL-id
2023-01-12	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-05	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

losartankalium (IDE4POGUUB6ZDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
6	18	år	0	55	kg	0	0,9	mg	per kg kroppsvikt	1,4	mg	per kg kroppsvikt				10
6	18	år	55	999	kg	0	50	mg	per patient	100	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190225000023	Cozaar	2,5 mg/ml	Pulver och vätska till oral suspension	Licensläkemedel	Merck Sharp & Dohme Limited		ACTI	- Ospecificerad
20131010000255	Cozaar	2,5 mg/ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	Merck Sharp & Dohme BV		ACTI	- Ospecificerad
20200529000169	Cozaar	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	100.0 milligram
19980320000011	Cozaar®	12,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Organon Sweden AB		ACTI	12.5 milligram
20020222000101	Cozaar®	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Organon Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
19940902000075	Cozaar®	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Organon Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20060710000015	Losarstad	12,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	12.5 milligram
20060710000022	Losarstad	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	50.0 milligram
20060710000039	Losarstad	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	100.0 milligram
20100708000099	Losartan Jubilant	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	50.0 milligram
20100708000105	Losartan Jubilant	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	100.0 milligram
20090220000083	Losartan Krka	12,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	12.5 milligram
20090220000106	Losartan Krka	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	50.0 milligram
20090220000113	Losartan Krka	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	100.0 milligram
20060315000014	Losartan Medical Valley	12,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	12.5 milligram
20060315000021	Losartan Medical Valley	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	50.0 milligram
20060315000038	Losartan Medical Valley	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	100.0 milligram
20190926000049	Losartan Potassium	50 mg/5 ml	Oral suspension	Licensläkemedel	MAH Saknas. Rosemont Pharmaceuticals Limited (Tillverkare)		ACTI	- Ospecificerad
20070426000049	Losartan Sandoz	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	50.0 milligram
20070426000063	Losartan Sandoz	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	100.0 milligram
20060712000068	Losartan Teva	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20120303000072	Losartan Teva	12,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	12.5 milligram
20060712000051	Losartan Teva	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20060815000019	Losartan Viatris	12,5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	12.5 milligram
20060815000040	Losartan Viatris	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	100.0 milligram
20060815000033	Losartan Viatris	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	50.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-16	Justerat max enskild dos för dos/kg då det förekommer att dygnsdosen fördelas ojämnt mellan morgon- respektive kvällsdos (ex 0,4 mg/kg + 0,8 mg/kg). Gränsen har satts utifrån antagande att dosen kan fördelas på 1/3 + 2/3 av dygnsdosen. I och med den nya max enskilda dosen har brytvikten ändrats från 71 kg till 55 kg (50 kg/0,9 mg/kg).
2023-10-16	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

melatonin (IDE4POIFUCEFAVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
1,5	18	år	0	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20220124000029	Aritonin	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	4.0 milligram
20220124000036	Aritonin	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	5.0 milligram
20201001000097	Aritonin	2 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	2.0 milligram
20201001000103	Aritonin	3 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	3.0 milligram
20130603013214	Bio-Melatonin 3 mg filmtabletta	3 mg	Dragerad tablett	Licensläkemedel	Pharma Nord ApS		ACTI	- Ospecificerad
20051203000025	Circadin	2 mg	Depottablett	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ACTI	2.0 milligram
20170801000111	Mecastrin	2 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	2.0 milligram
20180228000120	Melatan	3 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	3.0 milligram
20180228000137	Melatan	5 mg	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	5.0 milligram
20240108000081	Melatonin 2care4	3 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	3.0 milligram
20240108000098	Melatonin 2care4	5 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	5.0 milligram
20170420000059	Melatonin AGB	3 mg	Tablett	Läkemedel	AGB-Pharma AB		ACTI	3.0 milligram
20170420000066	Melatonin AGB	4 mg	Tablett	Läkemedel	AGB-Pharma AB		ACTI	4.0 milligram
20170420000035	Melatonin AGB	1 mg	Tablett	Läkemedel	AGB-Pharma AB		ACTI	1.0 milligram
20170420000042	Melatonin AGB	2 mg	Tablett	Läkemedel	AGB-Pharma AB		ACTI	2.0 milligram
20170420000073	Melatonin AGB	5 mg	Tablett	Läkemedel	AGB-Pharma AB		ACTI	5.0 milligram
20221130000058	Melatonin Bluefish	2 mg	Depottablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	2.0 milligram
20220516000019	Melatonin Ebb	3 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	3.0 milligram
20210603000015	Melatonin Ebb	3 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	3.0 milligram
20231102000139	Melatonin Ebb	3 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	3.0 milligram
20231102000146	Melatonin Ebb	5 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	5.0 milligram
20200221000023	Melatonin Evolan	1 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	1.0 milligram
20220405000069	Melatonin Medartuum	5 mg	Tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	5.0 milligram
20220405000052	Melatonin Medartuum	3 mg	Tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	3.0 milligram
20230925000074	Melatonin Medartuum	3 mg	Tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	3.0 milligram
20230925000081	Melatonin Medartuum	5 mg	Tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	5.0 milligram
20181220000033	Melatonin Orifarm	3 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	3.0 milligram
20191015000124	Melatonin Orifarm	2 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB	2024-01-31	ACTI	2.0 milligram
20190529000026	Melatonin Orifarm	1 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	1.0 milligram
20210415000074	Melatonin Orion Pharma	5 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	5.0 milligram
20210415000067	Melatonin Orion Pharma	3 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	3.0 milligram
20191029000028	Melatonin Unimedic Pharma	1 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Unimedic Pharma AB		ACTI	1.0 milligram
20190124000018	Melatonina LEK-AM	3 mg	Tablett	Licensläkemedel	Przedsiêbiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.		ACTI	- Ospecificerad
20200212000032	Mellozzan	2 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	2.0 milligram
20200212000063	Mellozzan	5 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	5.0 milligram
20200212000049	Mellozzan	3 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	3.0 milligram
20200212000056	Mellozzan	4 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	4.0 milligram
20200212000018	Mellozzan	0,5 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	0.5 milligram
20200212000025	Mellozzan	1 mg	Tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	1.0 milligram
20220608000026	Mellozzan	1 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	1.0 milligram
20210415000081	Orimelan	3 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	3.0 milligram
20210415000098	Orimelan	5 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	5.0 milligram
20240206000013	Slenyto	5 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Neurim Pharmaceuticals AG		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-27	Kopplat NPL-id
2024-03-21	Kopplat NPL-id
2024-02-29	Kopplat NPL-id
2024-02-22	Kopplat NPL-id
2024-02-15	Kopplat NPL-id
2024-01-18	Kopplat NPL-id
2023-04-27	Kopplat NPL-id
2023-04-13	Kopplat NPL-id
2023-04-05	Kopplat NPL--id
2023-03-30	Kopplat NPL-id
2023-02-02	Kopplat NPL-id
2022-10-20	Kopplat NPL-id
2022-10-13	Kopplat NPL-id
2022-09-08	Kopplat NPL-id
2022-03-24	Kopplat NPL-id
2022-02-10	Kopplat NPL-id
2021-10-06	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner.

---

merkaptopurinmonohydrat (IDE4POE3U9XMRVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-03-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	999	kg	0	4,2	mg	per kg kroppsvikt	4,2	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210722000019	Merkaptopurin Ebb	50 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2023-01-31	ACTI	50.0 milligram
19580127000018	Puri-nethol®	50 mg	Tablett	Läkemedel	Aspen Nordic		ACTI	50.0 milligram
20161201000191	Purimmun	50 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 Generics ApS		ACTI	50.0 milligram
20181116000031	Purinethol	50 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	50.0 milligram
20121222000044	Purinethol	50 mg	Tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2023-01-31	ACTI	50.0 milligram
20100604000100	Xaluprine	20 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Nova Laboratories Ireland Limited		ACTI	20.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-03-09	Version: 20220308_162653 Justering av gräns för max enskild dos och max dygnsdos då den tidigare var för snävt satt utifrån dosering 75 mg/m². Beräkning av dos mg/kg har gjorts med hjälp av längd och vikt från tillväxtkurvorna för barn, beräkning av kroppsyta från dessa och sedan beräkning av dos/m² och därefter dos mg/kg. Högst dos mg/kg fås för de lägsta vikterna (4,2 mg/kg för vikt 5 kg och längd 58 cm).
2022-03-03	Kopplat NPL-id för Merkaptopurin Ebb
2021-12-20	Ny substans, önskemål från Uppsala efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion efter omräkning av dos för ALL i mg/m² till mg/kg.

---

meropenem (vattenfri) (IDE4POFMUB3GJVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-12-13

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	50	kg	20	40	mg	per kg kroppsvikt	120	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	50	999	kg	1000	2000	mg	per patient	6000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20091114000035	Meronem®	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	500.0 milligram
19950127000033	Meronem®	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	1.0 gram
20160906000048	Meropenem Bradex	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ARES	1000.0 milligram
20160906000031	Meropenem Bradex	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ARES	500.0 milligram
20091216000063	Meropenem FarmaPlus	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FarmaPlus AS	2016-04-11	ARES	1000.0 milligram
20091216000056	Meropenem FarmaPlus	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FarmaPlus AS	2016-04-11	ARES	500.0 milligram
20090613000065	Meropenem Fresenius Kabi	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	1000.0 milligram
20090613000058	Meropenem Fresenius Kabi	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	500.0 milligram
20140329000016	Meropenem Hexal	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Hexal A/S	2020-01-22	ARES	500.0 milligram
20140329000023	Meropenem Hexal	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Hexal A/S	2020-01-22	ARES	1000.0 milligram
20091031000026	Meropenem Mylan	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan Hospital AS	2018-08-22	ARES	1.0 gram
20091031000019	Meropenem Mylan	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan Hospital AS	2018-08-22	ARES	500.0 milligram
20200610000108	Meropenem Panpharma	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	PANPHARMA GmbH		ARES	- Ospecificerad
20200610000047	Meropenem Panpharma	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	PANPHARMA GmbH		ARES	- Ospecificerad
20090127000049	Meropenem Pfizer	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB	2019-05-29	ARES	1000.0 milligram
20090127000025	Meropenem Pfizer	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB	2019-05-29	ARES	500.0 milligram
20110405000094	Meropenem STADA	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	500.0 milligram
20110405000100	Meropenem STADA	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	1.0 gram
20190425000052	Meropenem SUN	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	500.0 milligram
20190425000069	Meropenem SUN	1 g	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	1.0 gram
20090428000021	Meropenem Sandoz	1000 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2017-09-30	ARES	1000.0 milligram
20090428000014	Meropenem Sandoz	500 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2017-09-30	ARES	500.0 milligram
20150910000042	Meropenem-Rotexmedica	1 g	Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk		ARES	- Ospecificerad
20150910000059	Meropenem-Rotexmedica	500 mg	Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-13	Lagt in min enskilda doser för båda viktintervallen. I övrigt ingen ändring.
2020-12-10	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2020-06-18	Kopplat NPL-id licens panpharma
2020-03-12	Kopplat NPL-id
2019-01-10	Kopplat NPL-id för Meropenem Bradex 500 mg och 1 g
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

mesna (IDE4POENUACW5VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,25	år	0	999	kg	0	62	mg	per kg kroppsvikt	185	mg	per kg kroppsvikt				10
0,25	3	år	0	999	kg	0	48	mg	per kg kroppsvikt	145	mg	per kg kroppsvikt				10
3	10	år	0	999	kg	0	43	mg	per kg kroppsvikt	130	mg	per kg kroppsvikt				10
10	14	år	0	999	kg	0	34	mg	per kg kroppsvikt	103	mg	per kg kroppsvikt				10
14	18	år	0	999	kg	0	30	mg	per kg kroppsvikt	90	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20181128000074	Uromitexan	100 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abboxia AB		ACTI	100.0 milligram
20171212000059	Uromitexan	100 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	100.0 milligram
19900208000063	Uromitexan®	100 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Baxter Medical AB		ACTI	100.0 milligram
19940225000066	Uromitexan® (med konserveringsmedel)	100 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Baxter Medical AB		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-21	Ny substans. Gränser satta utifrån egen beräkning av doser i mg/kg utifrån dosering i mg/m2 med utgångspunkt att maxdos per dygn är 3000 mg/m2.

---

metoklopramidhydroklorid, vattenfri (ID707JUPQFAVRMSRV1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-08-24

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
1	18	år	0	60	kg	0	0,17	mg	per kg kroppsvikt	0,5	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma t.ex. vid genombrottsillamående.
1	18	år	60	999	kg	0	10	mg	per patient	30	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma t.ex. vid genombrottsillamående.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20230306000068	Elitan	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Medochemie Ltd
20150616000117	MCP HEXAL injekt	10 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hexal AG		ARES	- Ospecificerad
20150604000105	MCP-ratiopharm SF	10 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH
20230309000072	Primperan injectie 10/2 ml	10 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Genzyme Europe BV		ARES	- Ospecificerad
19720825000020	Primperan®	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ARES	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-08-24	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-03-23	Kopplat NPL-id
2021-09-13	Ny substans. Gränser satta utifrån aktuell ePed-instruktion för indikationerna postoperativt illamående och förebyggande av cytostatikainducerat illamående. Doser för genombrottillamående vid cytostatikaillamående har inte tagits hänsyn till då de är betydligt högre (1 mg/kg). Istället har Doseringsinformation om detta lagts till.

---

metoklopramidhydroklorid, vattenfri (ID707JUPQFAVRMSRV1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
1	18	år	0	60	kg	0	0,17	mg	per kg kroppsvikt	0,5	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma vid t.ex. genombrottsillamående.
1	18	år	60	999	kg	0	10	mg	per patient	30	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma vid t.ex. genombrottsillamående.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210824000016	MCP AL 10	10 mg	Tablett	Licensläkemedel	ALIUD PHARMA GmbH
20210824000023	MCP HEXAL	10 mg	Tablett	Licensläkemedel	Hexal AG
20200611000039	MCP Stada	1 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	STADApharm GmbH		ARES	- Ospecificerad
20151013000045	Metoclopramide Accord	10 mg	Tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	10.0 milligram
20140807000026	Metoclopramide Orion	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	10.0 milligram
20120622000012	Metoklopramid Alternova	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB	2023-01-31	ARES	10.0 milligram
20130603019797	Primperan	1 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis France		ACTI	- Ospecificerad
19720825000013	Primperan®	10 mg	Tablett	Läkemedel	Sanofi AB		ARES	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-13	Ny substans. Gränser satta utifrån aktuell ePed-instruktion för indikationerna postoperativt illamående och förebyggande av cytostatikainducerat illamående. Doser för genombrottillamående vid cytostatikaillamående har inte tagits hänsyn till då de är betydligt högre (1 mg/kg). Istället har Doseringsinformation om detta lagts till.

---

metoprololtartrat (IDE4POF5UAQQDVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	999	kg	0	0,1	mg	per kg kroppsvikt	0,3	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20120331000099	Metoprolol Carinopharm	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Carinopharm GmbH		ACTI	1.0 milligram
20081021000051	Seloken	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Recordati AB		ACTI	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-21	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

metoprololtartrat (IDE4POF5UAQQDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	100	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	100	999	kg	0	200	mg	per patient	200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20141230000041	Bloxazoc	25 mg	Depottablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	25.0 milligram
20141230000058	Bloxazoc	50 mg	Depottablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	50.0 milligram
20141230000072	Bloxazoc	200 mg	Depottablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	200.0 milligram
20141230000065	Bloxazoc	100 mg	Depottablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	100.0 milligram
20200709000019	MetoHEXAL Succ	47,5 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Hexal AG		ARES	- Ospecificerad
20080425000056	Metomylan	200 mg	Depottablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	200.0 milligram
20080425000049	Metomylan	100 mg	Depottablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	100.0 milligram
20080425000032	Metomylan	50 mg	Depottablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	50.0 milligram
20010601000310	Metoprolol 1A Farma Retard	200 mg	Depottablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	200.0 milligram
20010601000303	Metoprolol 1A Farma Retard	100 mg	Depottablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	100.0 milligram
20010601000297	Metoprolol 1A Farma Retard	50 mg	Depottablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	50.0 milligram
20080508000010	Metoprolol Orion	25 mg	Depottablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	25.0 milligram
20080508000041	Metoprolol Orion	200 mg	Depottablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	200.0 milligram
20080508000027	Metoprolol Orion	50 mg	Depottablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	50.0 milligram
20080508000034	Metoprolol Orion	100 mg	Depottablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	100.0 milligram
20041011000010	Metoprolol Sandoz	25 mg	Depottablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	25.0 milligram
20041011000034	Metoprolol Sandoz	100 mg	Depottablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	100.0 milligram
20041011000058	Metoprolol Sandoz	200 mg	Depottablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	200.0 milligram
20041011000027	Metoprolol Sandoz	50 mg	Depottablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	50.0 milligram
20080201000010	Metoprolol Teva	25 mg	Depottablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	25.0 milligram
20080201000041	Metoprolol Teva	100 mg	Depottablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	100.0 milligram
20080201000058	Metoprolol Teva	200 mg	Depottablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	200.0 milligram
20080201000034	Metoprolol Teva	50 mg	Depottablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	50.0 milligram
19861212000060	SelokenZOC®	200 mg	Depottablett	Läkemedel	Recordati AB		ARES	200.0 milligram
19861212000053	SelokenZOC®	100 mg	Depottablett	Läkemedel	Recordati AB		ARES	100.0 milligram
19880429000045	SelokenZOC®	50 mg	Depottablett	Läkemedel	Recordati AB		ARES	50.0 milligram
20000721000192	SelokenZOC®	25 mg	Depottablett	Läkemedel	Recordati AB		ARES	25.0 milligram
19750418000076	Seloken®	50 mg	Tablett	Läkemedel	Recordati AB		ACTI	50.0 milligram
19750418000083	Seloken®	100 mg	Tablett	Läkemedel	Recordati AB		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-08	Kopplat bort NPL-id för kombinationsprodukter
2024-02-21	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (dosering med depotberedning styr).

---

metronidazol (IDE4POCAU9E4MVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-03-07

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,1644	år	0	999	kg	7,5	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	0	100	kg	7,5	20	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	100	999	kg	375	1500	mg	per patient	4000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19800829000100	Flagyl®	5 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB	2016-07-31	ACTI	5.0 milligram
20200508000050	Metronidazole Bioren	5 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sintetica SA		ACTI	- Ospecificerad
20000531000030	Metronidazole Braun	5 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ACTI	5.0 milligram
20220802000037	Metronidazole Braun	5 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-09-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01	Kopplat NPL-id
2021-12-20	Justerat gräns för dos/patient för barn 2 mån-18 år från 2000 mg till 4000 mg utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Utifrån denna nya maxdos har brytvikten för dos/kg till dos/patient ändrats från 50 kg till 100 kg.
2021-11-25	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2021-02-25	Version: 20210225_112717 Ändrat max enskild dos per patient för åldersgrupp 2 mån-18 år från 1000 mg till 1500 mg då det förekommer engångdoser upp till 1500 mg för äldre barn (vuxendos enligt FASS). ePed-instruktionen uppdateras på samma sätt.
2020-11-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-20	Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-04-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-03-26	Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
2019-02-13
2018-09-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2017-12-06	Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

metronidazol (IDE4POCAU9E4MVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-07

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,1644	år	0	999	kg	7,5	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	0	50	kg	5	40	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	50	999	kg	200	2000	mg	per patient	2000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130503000024	Flagyl	400 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ACTI	400.0 milligram
19800829000094	Flagyl®	400 mg	Tablett	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	400.0 milligram
20091105000457	Flagyl®	400 mg	Tablett	Extemporeläkemedel		2020-11-13
19860613000204	Flagyl®	40 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Sanofi AB		ARES	40.0 milligram
19631231000064	Flagyl®	200 mg	Tablett	Läkemedel	Sanofi AB	2022-01-31	ACTI	200.0 milligram
20091105000686	Metronidazol Actavis	500 mg	Filmdragerad tablett	Extemporeläkemedel		2020-11-13
19810313000028	Metronidazol Actavis	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	500.0 milligram
20180529000027	Metronidazol EQL Pharma	400 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	400.0 milligram
20180529000010	Metronidazol EQL Pharma	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	200.0 milligram
20211116000028	Metronidazole Tablets BP	200 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Accord-UK LTD		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-09-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform samt för kombinationsprodukt
2023-06-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-11-25	Kopplat NPL-id för licensprodukt tablett 200 mg, avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-20	Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-04-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-03-26	Kopplat NPLid
2019-02-13
2018-09-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2017-12-06	Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

metylfenidathydroklorid (IDE4POC8U9CJ1VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-12-07

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
6	18	år	0	50	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma.
6	18	år	50	999	kg	0	100	mg	per patient	100	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210201000097	Affenid	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS
20210201000073	Affenid	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS
20210201000103	Affenid	60 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS
20210201000080	Affenid	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS
20210201000066	Affenid	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Zentiva Denmark ApS
20201023000020	Concerta	54 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB
20111117000037	Concerta	36 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31
20080122000038	Concerta	27 mg	Depottablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB
20021101000328	Concerta®	36 mg	Depottablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB
20021101000311	Concerta®	18 mg	Depottablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB
20021101000335	Concerta®	54 mg	Depottablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB
20040607006467	Equasym Depot	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ACTI	20.0 milligram
20040607006474	Equasym Depot	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ACTI	30.0 milligram
20161108000010	Equasym Depot	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	20.0 milligram
20151217000018	Equasym Depot	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	10.0 milligram
20170602000075	Equasym Depot	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	40.0 milligram
20120310000058	Equasym Depot	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ACTI	40.0 milligram
20161108000041	Equasym Depot	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	30.0 milligram
20161111000069	Equasym Depot	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	10.0 milligram
20040607006450	Equasym Depot	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ACTI	10.0 milligram
20161108000034	Equasym Depot	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	20.0 milligram
20161108000027	Equasym Depot	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	30.0 milligram
20130919000038	Equasym Depot	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	20.0 milligram
20170725000020	Equasym Depot	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	40.0 milligram
20230220000014	Jornay PM	20 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	Ironshore Pharmaceuticals Inc		ACTI	- Ospecificerad
20140731000048	Medanef	10 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	10.0 milligram
20140731000055	Medanef	20 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	20.0 milligram
20140731000031	Medanef	5 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	5.0 milligram
20121005000018	Medikinet	50 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
20230210000031	Medikinet	50 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medartuum AB
20100804000054	Medikinet	5 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
20121005000025	Medikinet	60 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
20060523000035	Medikinet	20 mg	Tablett	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG		ACTI	20.0 milligram
20060525000033	Medikinet	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
20161116000040	Medikinet	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31
20060523000011	Medikinet	5 mg	Tablett	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG		ACTI	5.0 milligram
20230210000024	Medikinet	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medartuum AB
20060525000019	Medikinet	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
20230210000048	Medikinet	60 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medartuum AB
20060525000026	Medikinet	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
20230210000017	Medikinet	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medartuum AB
20060523000028	Medikinet	10 mg	Tablett	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG		ACTI	10.0 milligram
20060525000040	Medikinet	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
20161116000057	Medikinet	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31
20190228000013	Medikinet	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31
20161116000033	Medikinet	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31
20140926000129	Methylphenidate Alternova	10 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	10.0 milligram
20170202000048	Methylphenidate Mylan	54 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31
20130406000022	Methylphenidate Mylan	36 mg	Depottablett	Läkemedel	Mylan AB
20130406000039	Methylphenidate Mylan	54 mg	Depottablett	Läkemedel	Mylan AB
20160628000203	Methylphenidate Mylan	36 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB
20141202000031	Methylphenidate Mylan	27 mg	Depottablett	Läkemedel	Mylan AB
20170302000238	Methylphenidate Mylan	18 mg	Depottablett	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31
20210218000059	Methylphenidate Mylan	27 mg	Depottablett	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31
20190802000019	Methylphenidate Mylan	27 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31
20160628000210	Methylphenidate Mylan	54 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31
20160628000197	Methylphenidate Mylan	18 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB
20170202000024	Methylphenidate Mylan	18 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB
20170202000031	Methylphenidate Mylan	36 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB
20130406000015	Methylphenidate Mylan	18 mg	Depottablett	Läkemedel	Mylan AB
20200218000043	Methylphenidate Orifarm	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm Generics AB
20200218000067	Methylphenidate Orifarm	60 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm Generics AB
20200218000029	Methylphenidate Orifarm	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm Generics AB
20200218000050	Methylphenidate Orifarm	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm Generics AB
20200218000036	Methylphenidate Orifarm	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm Generics AB
20170703000141	Methylphenidate STADA	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20181101000053	Methylphenidate STADA	18 mg	Depottablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20181101000084	Methylphenidate STADA	54 mg	Depottablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20181101000077	Methylphenidate STADA	36 mg	Depottablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20170703000134	Methylphenidate STADA	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20181101000060	Methylphenidate STADA	27 mg	Depottablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20170703000165	Methylphenidate STADA	60 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20170703000158	Methylphenidate STADA	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20120621000037	Methylphenidate Sandoz	54 mg	Depottablett	Läkemedel	Sandoz A/S
20120621000013	Methylphenidate Sandoz	18 mg	Depottablett	Läkemedel	Sandoz A/S
20120621000020	Methylphenidate Sandoz	36 mg	Depottablett	Läkemedel	Sandoz A/S
20200616000041	Methylphenidate Xiromed	18 mg	Depottablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB
20200616000058	Methylphenidate Xiromed	54 mg	Depottablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB
20150702000069	Metylfenidat Actavis	18 mg	Depottablett	Läkemedel	Teva Sweden AB
20150702000076	Metylfenidat Actavis	27 mg	Depottablett	Läkemedel	Teva Sweden AB
20150702000083	Metylfenidat Actavis	36 mg	Depottablett	Läkemedel	Teva Sweden AB
20150702000090	Metylfenidat Actavis	54 mg	Depottablett	Läkemedel	Teva Sweden AB
20200930000031	Metylfenidat Amdipharm	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Amdipharm Limited
20200930000024	Metylfenidat Amdipharm	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Amdipharm Limited
20200930000017	Metylfenidat Amdipharm	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Amdipharm Limited
20190722000021	Metylfenidat Medical Valley	27 mg	Depottablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB
20190722000014	Metylfenidat Medical Valley	18 mg	Depottablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB
20190722000038	Metylfenidat Medical Valley	36 mg	Depottablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB
20190722000045	Metylfenidat Medical Valley	54 mg	Depottablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB
20170703000028	Metylfenidat Teva	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB
20170703000035	Metylfenidat Teva	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB
20170703000011	Metylfenidat Teva	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB
20170703000042	Metylfenidat Teva	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB
20170703000059	Metylfenidat Teva	60 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB
20190521000031	Metynor	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20190521000017	Metynor	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20190521000048	Metynor	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20190521000024	Metynor	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS
20131105000092	Ritalin	60 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ACTI	60.0 milligram
20131128000123	Ritalin	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	40.0 milligram
20140403000147	Ritalin	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	30.0 milligram
20131128000116	Ritalin	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	20.0 milligram
20180712000032	Ritalin	60 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	60.0 milligram
20061201000064	Ritalina	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	20.0 milligram
20061201000071	Ritalina	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	30.0 milligram
20061201000088	Ritalina	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	40.0 milligram
20040607007433	Ritalin®	10 mg	Tablett	Läkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ACTI	10.0 milligram
20040607007464	Ritalin®	40 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ACTI	40.0 milligram
20081010000048	Ritalin®	10 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ACTI	10.0 milligram
20040607007457	Ritalin®	30 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ACTI	30.0 milligram
20040607007440	Ritalin®	20 mg	Kapsel med modifierad frisättning, hård	Läkemedel	INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH		ACTI	20.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-07	Kopplat NPL-id
2023-06-08	Kopplat NPL-id
2023-05-17	Kopplat NPL-id
2023-04-20	Kopplat NPL-id
2023-04-13	Kopplat NPL-id
2023-03-09	Kopplat NPL-id
2023-03-02	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-02-09	Kopplat NPL-id
2022-12-08	Kopplat NPL-id
2022-12-01	Kopplat NPL-id
2022-11-10	Kopplat NPL-id
2022-10-26	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och i diskussion med BUP-läkare Uppsala och Stockholm.

---

metylprednisolon (IDE4POBZU95E0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	33	kg	0,25	30	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	33	999	kg	8,25	1000	mg	per patient	1000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130308000052	Solu-Medrol	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pharmachim AB	2017-01-31	ARES	1.0 gram
20130308000021	Solu-Medrol	40 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pharmachim AB	2017-01-31	ARES	40.0 milligram
20100209000024	Solu-Medrol	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	1.0 gram
20130308000083	Solu-Medrol	500 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pharmachim AB	2017-01-31	ARES	500.0 milligram
20220728000159	Solu-Medrol	500 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	500.0 milligram
20030205000080	Solu-Medrol	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2020-12-31	ARES	1.0 gram
20200731000100	Solu-Medrol	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	1.0 gram
20130312000031	Solu-Medrol	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pharmachim AB	2017-01-31	ARES	1.0 gram
20200506000120	Solu-Medrol	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	1.0 gram
20030205000028	Solu-Medrol	500 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2020-12-31	ARES	500.0 milligram
20091103000039	Solu-Medrol	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	1.0 gram
20130308000076	Solu-Medrol	125 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pharmachim AB	2017-01-31	ARES	125.0 milligram
20130308000038	Solu-Medrol	125 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pharmachim AB	2017-01-31	ARES	125.0 milligram
20221024000089	Solu-Medrol	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	1.0 gram
20130308000069	Solu-Medrol	40 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pharmachim AB	2017-01-31	ARES	40.0 milligram
20200130000046	Solu-Medrol	500 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	500.0 milligram
20130308000045	Solu-Medrol	500 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pharmachim AB	2017-01-31	ARES	500.0 milligram
20100206000096	Solu-Medrol	500 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	500.0 milligram
20200506000113	Solu-Medrol	500 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	500.0 milligram
20220318000057	Solu-Medrol	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	1.0 gram
19790406000022	Solu-Medrol®	40 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	40.0 milligram
19751105000065	Solu-Medrol®	2 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB	2021-10-05	ARES	2.0 gram
19751105000041	Solu-Medrol®	500 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	500.0 milligram
19751105000058	Solu-Medrol®	1 g	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	1.0 gram
19751105000010	Solu-Medrol®	125 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	125.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
2023-12-21	Kopplat NPL-id
2023-12-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2023-02-23	Kopplat NPL-id
2023-01-19	Kopplat NPL-id
2022-08-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-11	Kopplat NPL-id för Solu-Medrol Orifarm 1 g
2021-09-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07	Kopplat NPL-id
2020-09-10	Kopplat NPL-id för ny produkt och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-30	Avfärdat ej relevant NPL-id.
2020-06-18	Kopplat NPL-id parallellimport orifarm
2019-08-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2017-12-13
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid. Kvar att ta ställning till om Depo-Medrols gränser (ej valda här).
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) buckalt (54471007) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	18	år	0	33	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	0,5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,25	18	år	33	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20101020000071	BUCCOLAM	5 mg	Munhålelösning	Läkemedel	Neuraxpharm Sweden AB		ARES	5.0 milligram
20101020000088	BUCCOLAM	7,5 mg	Munhålelösning	Läkemedel	Neuraxpharm Sweden AB		ARES	7.5 milligram
20101020000064	BUCCOLAM	2,5 mg	Munhålelösning	Läkemedel	Neuraxpharm Sweden AB		ARES	2.5 milligram
20101020000095	BUCCOLAM	10 mg	Munhålelösning	Läkemedel	Neuraxpharm Sweden AB		ARES	10.0 milligram
20221130000133	Epistatus	10 mg	Munhålelösning	Licensläkemedel	SERB S.A.		ARES	- Ospecificerad
20130603019612	Epistatus	10 mg/ml	Munhålelösning	Licensläkemedel	Veriton Pharma Limited		ARES	- Ospecificerad
20190909000127	Midazolam Medical Valley	10 mg	Munhålelösning	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	10.0 milligram
20190909000110	Midazolam Medical Valley	7,5 mg	Munhålelösning	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	7.5 milligram
20190909000103	Midazolam Medical Valley	5 mg	Munhålelösning	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	5.0 milligram
20190909000097	Midazolam Medical Valley	2,5 mg	Munhålelösning	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	2.5 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-08	Kopplat NPL-id
2022-10-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16	Kopplat NPL-id för Midazolam Medical Valley, 4 produkter
2020-09-01
2020-07-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13
2018-08-09	Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
2018-02-01	Avfärdat NPL-id för nässpray (licenspreparat)
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid (publicerat en gång till, nu med kommentar)
2017-09-28
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-02-22

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	33	kg	0	0,3	mg	per kg kroppsvikt	0,6	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	33	999	kg	0	10	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200519000025	Dormixal	50 mg/10 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Demo S.A.		ARES	- Ospecificerad
20070714000041	Midazolam Accord	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	5.0 milligram
20200615000028	Midazolam Accord	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.		ARES	- Ospecificerad
20200429000047	Midazolam B. Braun	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	B. Braun Melsungen AG		ARES	- Ospecificerad
20200422000037	Midazolam B. Braun	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	B. Braun Melsungen AG		ARES	- Ospecificerad
20000225000223	Midazolam Hameln	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	5.0 milligram
20200406000091	Midazolam Kalceks	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ACTI	5.0 milligram
20051112000024	Midazolam Panpharma	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Panpharma Nordic AS		ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-22	Kopplat NPL-id
2024-02-21	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,2	mg	per kg kroppsvikt	0,2	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767	18	år	0	25	kg	0	0,3	mg	per kg kroppsvikt	0,6	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767	18	år	25	999	kg	0	7,5	mg	per patient	15	mg	per patient				10	Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19850502000033	Dormicum®	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Roche AB	2017-04-30	ARES	5.0 milligram
20200519000025	Dormixal	50 mg/10 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Demo S.A.		ARES	- Ospecificerad
20200615000028	Midazolam Accord	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.		ARES	- Ospecificerad
20070714000034	Midazolam Accord	1 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	1.0 milligram
20070714000041	Midazolam Accord	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	5.0 milligram
20190402000273	Midazolam Accordpharma	1 mg/ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	1.0 milligram
19981218000045	Midazolam Actavis	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB	2020-01-31	ARES	5.0 milligram
19981218000038	Midazolam Actavis	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB	2020-01-31	ARES	1.0 milligram
20200422000037	Midazolam B. Braun	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	B. Braun Melsungen AG		ARES	- Ospecificerad
20200429000047	Midazolam B. Braun	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	B. Braun Melsungen AG		ARES	- Ospecificerad
20000225000209	Midazolam Hameln	1 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	1.0 milligram
20000225000223	Midazolam Hameln	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	5.0 milligram
20201016000037	Midazolam Kalceks	1 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ACTI	1.0 milligram
20200406000091	Midazolam Kalceks	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ACTI	5.0 milligram
20051112000024	Midazolam Panpharma	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Panpharma Nordic AS		ACTI	5.0 milligram
20051112000017	Midazolam Panpharma	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Panpharma Nordic AS		ACTI	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20	Kopplat NPL-id
2022-04-27	Justerat gränserna och satt dessa utifrån steg 1 för status epileptikus (barn) och laddningsdos för nyfödda. Doserna vid kontinuerlig infusion är inte medtagna, istället har text om dessa lagts till under Doseringsinformation. Skälet till ändringen är att max enskild dos respektive max dygnsdos vid steg 1 försvinner i dosen för kontinuerlig infusion och det kan vara en nackdel då steg 1 är akut och administreras fler gånger på vanlig vårdavdelning än den kontinuerliga infusionen.
2022-02-10	Kopplat NPL-id
2021-10-12	Justering av max dygnsdos för nyfödda från 9,6 mg/kg till 10 mg/kg. Max dygnsdos för både nyfödda och barn är beräknad utifrån underhållsdosen 0,4 resp 0,5 mg/kg/tim vilket ger 9,6 resp 12 mg/kg/dygn. För barn har vi tidigare tagit höjd för att laddningsdos/bolusdos ges innan kontinuerlig infusion, vilket inte var gjort för nyfödda och detta åtgärdas nu.
2021-09-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-06-04	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-05-07	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-02-13
2018-08-09	Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
2018-02-01	Avfärdat NPL-id för nässpray (licensprodukt)
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2024-02-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,5	18	år	0	33	kg	0	0,4	mg	per kg kroppsvikt	0,4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	33	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200519000025	Dormixal	50 mg/10 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Demo S.A.		ARES	- Ospecificerad
20070714000041	Midazolam Accord	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	5.0 milligram
20200615000028	Midazolam Accord	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.		ARES	- Ospecificerad
20200422000037	Midazolam B. Braun	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	B. Braun Melsungen AG		ARES	- Ospecificerad
20200429000047	Midazolam B. Braun	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	B. Braun Melsungen AG		ARES	- Ospecificerad
20180131000064	Midazolam HCl 2,5mg neusspray unitdose	2,5 mg	Nässpray, lösning i endosbehållare	Licensläkemedel	MAH saknas. Tiofarma B.V. (Tillverkare)		ARES	- Ospecificerad
20180117000040	Midazolam HCl 5mg neusspray unitdose	5 mg	Nässpray, lösning i endosbehållare	Licensläkemedel	MAH saknas. Tiofarma B.V. (Tillverkare)		ARES	- Ospecificerad
20000225000223	Midazolam Hameln	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	5.0 milligram
20200406000091	Midazolam Kalceks	5 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ACTI	5.0 milligram
20051112000024	Midazolam Panpharma	5 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Panpharma Nordic AS		ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-14	Helt reviderade gränser utifrån uppdaterad instruktion. Ålder från 6 mån, dosering per kg kroppsvikt för patient under 33 kg (tagit höjd för den fasta dosering som finns i instruktionen), brytvikt 33 kg, max enskild dos per patient ändrad från 5 mg till 10 mg. Kopplat NPL-id för injektions/infusionslösning 5 mg/mL då dessa nu finns med på instruktionen.
2023-11-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13

---

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,5	18	år	0	13,5	kg	0	0,75	mg	per kg kroppsvikt	0,75	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	13,5	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603019438	Dormicum	7,5 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20160412000037	Dormicum	7,5 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	CPS Cito Pharma Services GmbH		ARES	- Ospecificerad
20231028000015	Dormicum	7,5 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20030804002911	Midazolam APL	1 mg/ml	Oral lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-09	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-12-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-20	Kopplat NPL-id för relevanta produkter och avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
2020-08-19

---

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,5	18	år	0	20	kg	0,25	0,5	mg	per kg kroppsvikt	1	mg	per kg kroppsvikt				10
0,5	18	år	20	999	kg	0	10	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20030804002911	Midazolam APL	1 mg/ml	Oral lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	1.0 milligram
20091105000174	Midazolam APL	3 mg/ml	Rektalgel	Extemporeläkemedel			ACTI	3.0 milligram
20190402000273	Midazolam Accordpharma	1 mg/ml	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20	Kopplat NPL-id
2022-02-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13
2018-08-09	Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
2018-02-01	Avfärdat NPL-id för nässpray (licenspreparat)
2018-01-11
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid. (Inkluderar oral lösning 1 mg/ml som ibland används rektalt. Bör egentligen kodas med ytterligare möjligt val från APL som rektalt 1 mg/ml.)
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

mikafungin (ID1D42BSGMYB6GICSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-02-10

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,3333	år	0	999	kg	2	10	mg	per kg kroppsvikt	10	mg	per kg kroppsvikt				10
0,3333	18	år	0	40	kg	1	4,5	mg	per kg kroppsvikt	4,5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,3333	18	år	40	999	kg	50	225	mg	per patient	225	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200414000052	Micafungin Bioglan	100 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Bioglan AB		ARES	100.0 milligram
20200414000045	Micafungin Bioglan	50 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Bioglan AB		ARES	50.0 milligram
20190610000058	Micafungin Mylan	100 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB		ARES	100.0 milligram
20190610000041	Micafungin Mylan	50 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB		ARES	50.0 milligram
20181008000026	Mikafungin Teva	100 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	100.0 milligram
20060616000027	Mycamine	100 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Astellas Pharma AB		ARES	100.0 milligram
20060616000010	Mycamine	50 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Astellas Pharma AB		ARES	50.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-02-10	Kopplat NPL-id
2021-05-06	Kopplat NPL-id
2021-04-22	Kopplat NPL-id
2020-11-05	Kopplat NPL-id
2019-11-28

---

montelukast (IDE4POGVUB7OPVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-09-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0384	år	0	999	kg	0	2	mg	per patient	2	mg	per patient				10
0,0384	2	år	0	999	kg	0	4	mg	per patient	4	mg	per patient				10
2	15	år	0	999	kg	0	5	mg	per patient	5	mg	per patient				10
15	18	år	0	999	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170112000053	Montelukast 2care4	4 mg	Granulat	Läkemedel	2care4 ApS	2022-12-20	ARES	4.0 milligram
20091229000081	Montelukast Accord	5 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	5.0 milligram
20091229000074	Montelukast Accord	4 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	4.0 milligram
20101012000034	Montelukast Accord	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	10.0 milligram
20081219000078	Montelukast Actavis	4 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2022-03-15	ARES	4.0 milligram
20081219000092	Montelukast Actavis	5 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2022-03-15	ARES	5.0 milligram
20210209000051	Montelukast Ebb	4 mg	Granulat	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	4.0 milligram
20190213000097	Montelukast Ebb	5 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2023-01-31	ARES	5.0 milligram
20171206000089	Montelukast Ebb	4 mg	Granulat	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ARES	4.0 milligram
20100325000076	Montelukast Krka	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	10.0 milligram
20100325000052	Montelukast Krka	4 mg	Tuggtablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	4.0 milligram
20201207000068	Montelukast Krka	4 mg	Tuggtablett	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ARES	4.0 milligram
20100325000069	Montelukast Krka	5 mg	Tuggtablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	5.0 milligram
20200605000038	Montelukast Krka	4 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	4.0 milligram
20090302000031	Montelukast Mylan	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	10.0 milligram
20090509000049	Montelukast Orion	5 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2021-12-30	ARES	5.0 milligram
20090509000032	Montelukast Orion	4 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2021-12-30	ARES	4.0 milligram
20090509000025	Montelukast Orion	10 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2021-12-30	ARES	10.0 milligram
20090418000031	Montelukast STADA	4 mg	Tuggtablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	4.0 milligram
20090418000055	Montelukast STADA	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	10.0 milligram
20090418000048	Montelukast STADA	5 mg	Tuggtablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	5.0 milligram
20081105000014	Montelukast Sandoz	4 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	4.0 milligram
20081025000026	Montelukast Sandoz	4 mg	Granulat	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	4.0 milligram
20081105000038	Montelukast Sandoz	5 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	5.0 milligram
20080704000043	Montelukast Sandoz	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	10.0 milligram
20070904000042	Montelukast Teva	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	10.0 milligram
20091230000070	Montelukast Teva	4 mg	Granulat	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	4.0 milligram
20211006000091	Singulair	4 mg	Granulat	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ARES	4.0 milligram
19980123000089	Singulair®	5 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Organon Sweden AB		ARES	5.0 milligram
20030417000229	Singulair®	4 mg	Granulat	Läkemedel	Organon Sweden AB		ARES	4.0 milligram
19980123000096	Singulair®	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Organon Sweden AB		ARES	10.0 milligram
20001229000103	Singulair®	4 mg	Tuggtablett	Läkemedel	Organon Sweden AB		ARES	4.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-09-25	Ändrat åldersintervallen för de yngsta utifrån uppdatering av ePed-instruktion samt bättre överensstämmelse med befintliga doser i ePed-instruktioner. Ändrat gräns för ålder 0-0,0384 till 2mg/patient (tidigare mg/kg) utifrån uppdatering av ePed-instruktion.
2022-05-25	Kopplat NPL-id
2021-08-19	Kopplat NPL-id
2021-04-15	Kopplat NPL-id
2020-10-08	Kopplat NPL-id
2020-09-09

---

morfinhydroklorid (trihydrat) (IDE4POBTU90I7VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-07-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0,02	0,1	mg	per kg kroppsvikt	0,960	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767	1	år	0	999	kg	0,02	0,1	mg	per kg kroppsvikt	0,960	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
1	18	år	0	999	kg	0,02	0,2	mg	per kg kroppsvikt	0,960	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20110927000022	Morfin AB Unimedic	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel		2019-05-31	ACTI	1.0 milligram
20061130000098	Morfin APL	10 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	10.0 milligram
20061130000081	Morfin APL	1 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	1.0 milligram
20030804002935	Morfin APL	20 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	20.0 milligram
20130812000012	Morfin APL med konserveringsmedel	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel			ACTI	1.0 milligram
20110104000104	Morfin Abcur	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abcur AB		ACTI	10.0 milligram
19890222000012	Morfin Epidural Meda	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB	2023-08-30	ACTI	10.0 milligram
19850613000076	Morfin Epidural Meda	0,4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB	2022-09-28	ACTI	0.4 milligram
20131019000027	Morfin Kalceks	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ACTI	10.0 milligram
19730831000051	Morfin Meda	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB	2024-06-27	ACTI	10.0 milligram
19880916000176	Morfin Special	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Evolan Pharma AB	2024-01-31	ACTI	2.0 milligram
19880916000169	Morfin Special	0,4 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Karo Pharma AB	2021-01-30	ACTI	0.4 milligram
19890222000029	Morfin Special	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Evolan Pharma AB	2022-01-04	ACTI	10.0 milligram
20061212000381	Morfin Special APL	1 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Extemporeläkemedel		2020-10-31	ACTI	1.0 milligram
20201229000053	Morphin HCL Bichsel	4 mg/10 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratorium und Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG		ACTI	- Ospecificerad
20230629000073	Morphin HCl Amino	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Amino AG		ACTI	- Ospecificerad
20220531000018	Morphin HCl Bichsel	2 mg/10 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratorium Dr. G. Bichsel AG		ACTI	- Ospecificerad
20220929000118	Morphin-HCl Sintetica	100 mg/10 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sintetica SA		ACTI	- Ospecificerad
20170302000191	Morphine Unimedic	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Unimedic Pharma AB		ACTI	1.0 milligram
20170915000014	Sendolor	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ACTI	1.0 milligram
20160130000173	Sendolor	1 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ACTI	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-07-27	Kopplat NPL-id
2022-10-13	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-09-29	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-23	Kopplat NPL-id
2021-01-07	Kopplat NPL-id
2020-01-16	Kopplat NPL-id
2019-03-27

---

morfinhydroklorid (trihydrat) (IDE4POBTU90I7VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-07-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,08	mg	per kg kroppsvikt	0,48	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767	0,5	år	0	999	kg	0	0,25	mg	per kg kroppsvikt	0,9	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,5	2	år	0	999	kg	0	0,3	mg	per kg kroppsvikt	1,8	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
2	18	år	0	50	kg	0	10	mg	per patient	60	mg	per patient				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
2	18	år	50	999	kg	0	30	mg	per patient	180	mg	per patient				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130713000067	Morfin Alternova	20 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	20.0 milligram
20190412000041	Morfin Alternova	5 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	5.0 milligram
20130713000050	Morfin Alternova	10 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	10.0 milligram
19820903000130	Morfin Meda	2 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Meda AB		ACTI	2.0 milligram
19821022000070	Morfin Meda	10 mg	Tablett	Läkemedel	Meda AB	2022-09-15	ACTI	10.0 milligram
19871211000183	Morfin Meda	5 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Meda AB		ACTI	5.0 milligram
19960815000078	Morfin Meda	20 mg	Tablett	Läkemedel	Meda AB	2022-09-15	ACTI	20.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-07-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-13	Avfärdat ej relevant beredningsform
2022-09-29	Kopplat NPL-id
2022-06-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-05-10	Avfärdat NPL-id för Kapanol och Oramorph, de innehåller morfinsulfat.
2019-05-06	Kopplat NPL-id
2019-04-24

---

naloxonhydroklorid, vattenfri (IDE4POC9U9DK1VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2022-09-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,1	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per patient				10
0,0767	12	år	0	999	kg	0	0,02	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	0,02	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20061223000011	Naloxon Hameln	0,4 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	0.4 milligram
20130603009705	Naloxone cloridrato Molteni bambini	0,04 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	L Molteni & C Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA		ACTI	- Ospecificerad
20071107000020	Nexodal	0,4 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AOP Orphan Pharmaceuticals AG	2022-03-21	ACTI	0.4 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-09-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-22	Tagit bort koppling av NPL-id för Naloxone cloridrato Galenica Senese bambini då detta preparat inte innehåller naloxonhydroklorid, vattenfri
2021-02-16	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, samma som för intravenös väg.

---

naloxonhydroklorid, vattenfri (IDE4POC9U9DK1VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-09-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,1	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per patient				10
0,0767	12	år	0	999	kg	0	0,02	mg	per kg kroppsvikt	2	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	0,02	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20061223000011	Naloxon Hameln	0,4 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	0.4 milligram
20130603009705	Naloxone cloridrato Molteni bambini	0,04 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	L Molteni & C Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA		ACTI	- Ospecificerad
20071107000020	Nexodal	0,4 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AOP Orphan Pharmaceuticals AG	2022-03-21	ACTI	0.4 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-09-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-22	Tagit bort koppling av NPL-id för Naloxone cloridrato Galenica Senese bambini då detta preparat inte innehåller naloxonhydroklorid, vattenfri
2021-02-04	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2020-12-02

---

natriumfenylbutyrat (IDE4POJKUCFAQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	33	kg	0	167	mg	per kg kroppsvikt	600	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	33	999	kg	0	6700	mg	per patient	20000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19991208000023	Ammonaps®	500 mg	Tablett	Läkemedel	Immedica Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
19991208000016	Ammonaps®	940 mg/g	Granulat	Läkemedel	Immedica Pharma AB		ACTI	940.0 milligram
20120413000016	PHEBURANE	483 mg/g	Granulat	Läkemedel	FrostPharma AB		ACTI	483.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-23	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-10-26	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos räknad som 500 mg/3 respektive 20 000 mg/3 (indikation Hyperammonemi) medan max dygnsdos är satta utifrån indikation Rubbningar i ureaomsättningen.

---

natriumvalproat (IDE4POCKU9LHQVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	50	kg	0	40	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	50	999	kg	0	3000	mg	per patient	3000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190408000048	Depakine	400 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	sanofi-aventis (schweiz) ag		ACTI	- Ospecificerad
19990604000019	Ergenyl	400 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	400.0 milligram
20190405000058	Ergenyl intravenös	100 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-13	Avfärdat ej relevant beredningsform
2021-12-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-10-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-12	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos och max dygnsdos per patient är satt utifrån laddningsdos vid status epileptikus.

---

natriumvalproat (IDE4POCKU9LHQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	40	kg	0	30	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	0	1250	mg	per patient	2500	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19811016000056	Absenor®	300 mg	Enterotablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	300.0 milligram
19811016000070	Absenor®	60 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	60.0 milligram
19800509000031	Absenor®	200 mg/ml	Orala droppar, lösning	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	200.0 milligram
19811016000049	Absenor®	100 mg	Enterotablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
19811016000063	Absenor®	500 mg	Enterotablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20000225000155	Absenor® Depot	300 mg	Depottablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	300.0 milligram
20000225000162	Absenor® Depot	500 mg	Depottablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20130821000157	Depakine Retard	300 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB
20110408000091	Depakine Retard	300 mg	Depottablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31
20210416000011	Depakine Retard	300 mg	Depottablett	Läkemedel	Ebb Medical AB
20210416000028	Depakine Retard	500 mg	Depottablett	Läkemedel	Ebb Medical AB
20130821000140	Depakine Retard	500 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB
20110408000107	Depakine Retard	500 mg	Depottablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31
20140722000064	Depakine Retard	300 mg	Depottablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31
20130821000188	Depakine Retard	500 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB
20210330000111	Depakine Retard	500 mg	Depottablett	Läkemedel	Ebb Medical AB
20130821000133	Depakine Retard	300 mg	Depottablett	Läkemedel	Orifarm AB
20210208000038	Depakine Retard	500 mg	Depottablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2024-01-31
20210330000104	Depakine Retard	300 mg	Depottablett	Läkemedel	Ebb Medical AB
20240117000065	Ergenyl 300mg/ml Lösung	300 mg/ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH		ACTI	- Ospecificerad
19970425000047	Ergenyl Retard	300 mg	Depottablett	Läkemedel	Sanofi AB
20040607002223	Ergenyl Retard	500 mg	Depotgranulat i dospåse	Läkemedel	Sanofi AB
20040607002216	Ergenyl Retard	250 mg	Depotgranulat i dospåse	Läkemedel	Sanofi AB
19970425000054	Ergenyl Retard	500 mg	Depottablett	Läkemedel	Sanofi AB
20040607002209	Ergenyl Retard	100 mg	Depotgranulat i dospåse	Läkemedel	Sanofi AB
20221009000011	Ergenyl chrono	300 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20221007000037	Ergenyl chrono	500 mg	Depottablett	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH		ACTI	- Ospecificerad
19810605000019	Orfiril	150 mg	Enterotablett	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	150.0 milligram
19810605000026	Orfiril	300 mg	Enterotablett	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	300.0 milligram
19970919000034	Orfiril long	300 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	300.0 milligram
19970919000027	Orfiril long	150 mg	Depotkapsel, hård	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	150.0 milligram
20000225000018	Orfiril long	500 mg	Depotgranulat	Läkemedel	Desitin Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20221005000039	valproat-biomo	500 mg	Depottablett	Licensläkemedel	biomo Pharma GmbH	2023-12-06	ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Kopplat NPL-id
2022-10-20	Kopplat NPL-id
2022-10-13	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-12-16	Kopplat NPL-id
2021-12-08	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-21	Kopplat NPL-id.
2021-10-14	Kopplat NPL-id
2021-10-12	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

nitrofurantoin (vattenfri) (IDE4POBWU939SVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-02-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	50	kg	1	2	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	50	999	kg	50	200	mg	per patient	400	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19670111000022	Furadantin®	5 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	5.0 milligram
19580320000013	Furadantin®	50 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	50.0 milligram
20230127000049	Nitrofurantoin	25 mg/5 ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Mercury Pharmaceuticals Ltd		ARES	- Ospecificerad
20140906000019	Nitrofurantoin Alternova	50 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	50.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-02-23	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-02-13
2017-12-13

---

omeprazol (IDE4POFEUAXC7VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-02-09

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	1	år	0	999	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	0,5	mg	per kg kroppsvikt				10
1	12	år	0	20	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10
1	12	år	20	999	kg	0	20	mg	per patient	20	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	40	mg	per patient	80	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19971128000112	Losec	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	20.0 milligram
19971219000076	Losec®	10 mg	Enterotablett	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ARES	10.0 milligram
19971219000090	Losec®	40 mg	Enterotablett	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH	2022-10-31	ARES	40.0 milligram
19971219000083	Losec®	20 mg	Enterotablett	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ARES	20.0 milligram
20080121000022	Omecat	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Pensa Pharma AB	2023-06-27	ACTI	20.0 milligram
20080121000039	Omecat	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Pensa Pharma AB	2023-06-27	ACTI	40.0 milligram
20161213000042	Omeprazol ABECE	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	20.0 milligram
20041118000128	Omeprazol Actavis	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	40.0 milligram
20041118000111	Omeprazol Actavis	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	20.0 milligram
20041118000104	Omeprazol Actavis	10 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	10.0 milligram
20100227000013	Omeprazol Apofri	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	20.0 milligram
20210113000109	Omeprazol Bijon	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	UAB BIJON medica		ACTI	20.0 milligram
20211118000057	Omeprazol Bijon	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	UAB BIJON medica		ACTI	40.0 milligram
20040607006122	Omeprazol Bluefish	10 mg	Enterotablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	10.0 milligram
20070713000011	Omeprazol Bluefish	10 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	10.0 milligram
20070713000028	Omeprazol Bluefish	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	20.0 milligram
20040607006139	Omeprazol Bluefish	20 mg	Enterotablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	20.0 milligram
20210302000026	Omeprazol Ebb	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	20.0 milligram
20090716000023	Omeprazol Evolan	10 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	10.0 milligram
20090716000047	Omeprazol Evolan	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	40.0 milligram
20090716000030	Omeprazol Evolan	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	20.0 milligram
20080121000091	Omeprazol Pensa	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Pensa Pharma AB		ACTI	40.0 milligram
20080121000084	Omeprazol Pensa	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Pensa Pharma AB		ACTI	20.0 milligram
20080121000077	Omeprazol Pensa	10 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Pensa Pharma AB		ACTI	10.0 milligram
20090716000078	Omeprazol Sandoz	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	40.0 milligram
20090716000061	Omeprazol Sandoz	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	20.0 milligram
20061129000085	Omeprazol Teva	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	20.0 milligram
20061129000092	Omeprazol Teva	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	40.0 milligram
20061129000078	Omeprazol Teva	10 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	10.0 milligram
20220518000017	Omeprazole	4 mg/ml	Pulver till oral suspension	Licensläkemedel	Xeolas Pharmaceuticals Limited		ACTI	- Ospecificerad
20080705000011	Omestad	10 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	10.0 milligram
20080705000035	Omestad	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	20.0 milligram
20080705000042	Omestad	40 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ACTI	40.0 milligram
20160602000021	Omezyl	20 mg	Enterokapsel, hård	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	20.0 milligram
20220124000012	Pedippi	2 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Øresund Pharma ApS		ACTI	2.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-02-09	Kopplat NPL-id
2022-09-08	Kopplat NPL-id
2022-06-15	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos för barn 12-18 år är satt utifrån indikation eosinofil esofagit.

---

ondansetron (IDE4POGTUB69IVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	12	år	0	999	kg	0	0,6	mg	per kg kroppsvikt	0,9	mg	per kg kroppsvikt				10
12	18	år	0	999	kg	0	16	mg	per patient	24	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20070726000077	Ondansetron Accord	2 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	2.0 milligram
20200304000018	Ondansetron Accordpharma	8 mg	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	8.0 milligram
20181228000042	Ondansetron Accordpharma	4 mg	Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	4.0 milligram
20070109000014	Ondansetron B. Braun	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ARES	2.0 milligram
20060117000014	Ondansetron Fresenius Kabi	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	2.0 milligram
20201214000037	Ondansetron Fresenius Kabi	0,16 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	0.16 milligram
20070109000021	Ondansetron Hameln	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ARES	2.0 milligram
20041207000145	Ondansetron Hexal	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Hexal A/S		ARES	2.0 milligram
20201001000066	Ondansetron Kalceks	2 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	2.0 milligram
19990910000024	Zofran®	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2021-12-14	ARES	2.0 milligram
19901207000405	Zofran®	2 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2021-12-14	ARES	2.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-04-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2024-03-07	Kopplat NPL-id
2024-01-16	Uppdaterat gränserna och gjort uppdelning på två åldersintervall för att kunna nyanserna mera. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och egna beräkningar för att översätta instruktionens doser mg/m2 till motsvarande dos i mg/kg. Dessa omräknade mg/kg- doser ligger till grund för gränsvärdena.
2023-09-25	Ändrat gränserna till att endast vara per patient då det är svårt att sätta upp bra gränser i mg/kg då vi även har dosering i ePed-instruktionerna som är mg/m2. Gränserna satta utifrån ePed-instruktion. Tagit bort texten i Doseringsinformation.
2023-07-27	Kopplat NPL-id
2023-02-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-04-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-10	Avfärat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10	Kopplat NPL-id samt avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningform
2021-11-11	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-14	Ny substans, läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, dock har hänsyn ej tagits till indikation cykliska kräkningar då denna har låg evidens och doserna är högre än för de andra indikationerna. Doseringsinformation att högre doser kan förekomma har lagts till. Max dygnsdos per patient har satts till 24 mg, maxdos för vuxna är dock 32 mg.

---

ondansetron (IDE4POGTUB69IVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	12	år	0	999	kg	0	0,6	mg	per kg kroppsvikt	0,9	mg	per kg kroppsvikt				10
12	18	år	0	999	kg	0	16	mg	per patient	24	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20230208000050	Ondansetron	4 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Lannett Company, Inc.		ARES	- Ospecificerad
20240115000197	Ondansetron 2care4	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	8.0 milligram
20210322000044	Ondansetron Abacus Medicine	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ARES	4.0 milligram
20210322000051	Ondansetron Abacus Medicine	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ARES	8.0 milligram
20210611000014	Ondansetron Abacus Medicine	8 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	8.0 milligram
20210615000027	Ondansetron Abacus Medicine	4 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	4.0 milligram
20070526000024	Ondansetron Aristo	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ARES	4.0 milligram
20070526000031	Ondansetron Aristo	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ARES	8.0 milligram
20080910000035	Ondansetron Aristo	8 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ACTI	8.0 milligram
20080910000028	Ondansetron Aristo	4 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Aristo Pharma GmbH		ACTI	4.0 milligram
20180525000014	Ondansetron Aurobindo	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ARES	4.0 milligram
20120424000050	Ondansetron Aurobindo	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	4.0 milligram
20180525000021	Ondansetron Aurobindo	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	8.0 milligram
20210428000047	Ondansetron Aurobindo	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ARES	4.0 milligram
20120424000067	Ondansetron Aurobindo	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	8.0 milligram
20060718000048	Ondansetron Bluefish	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	8.0 milligram
20210414000037	Ondansetron Bluefish	4 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	4.0 milligram
20060718000031	Ondansetron Bluefish	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	4.0 milligram
20071212000021	Ondansetron Bluefish	8 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	8.0 milligram
20071212000014	Ondansetron Bluefish	4 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	4.0 milligram
20190322000032	Ondansetron Bluefish	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ARES	4.0 milligram
20200701000185	Ondansetron EQL Pharma	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	8.0 milligram
20200701000178	Ondansetron EQL Pharma	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ARES	4.0 milligram
20190403000142	Ondansetron Ebb	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	8.0 milligram
20180307000027	Ondansetron Ebb	8 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	8.0 milligram
20180307000010	Ondansetron Ebb	4 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	4.0 milligram
20081031000027	Ondansetron Orifarm	8 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	8.0 milligram
20081031000010	Ondansetron Orifarm	4 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	4.0 milligram
20050830000057	Ondansetron STADA	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	8.0 milligram
20050830000033	Ondansetron STADA	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	4.0 milligram
20220309000011	Ondansetron Sandoz	4 mg/5 ml	Sirap	Licensläkemedel	Sandoz Pharmaceuticals AG		ARES	- Ospecificerad
20041029000026	Ondansetron Teva	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	8.0 milligram
20041029000019	Ondansetron Teva	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	4.0 milligram
20130420000084	Zofran	0,8 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ARES	0.8 milligram
20221018000019	Zofran	4 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Hexal AG		ARES	- Ospecificerad
20220128000018	Zofran Syrup	4 mg/5 ml	Oral lösning	Licensläkemedel	Novartis Pharmaceuticals (UK) Ltd		ARES	- Ospecificerad
19920124000060	Zofran®	8 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	8.0 milligram
19970919000065	Zofran®	0,8 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	0.8 milligram
19920124000053	Zofran®	4 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	4.0 milligram
19971003000022	Zofran® munlöslig	4 mg	Frystorkad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	4.0 milligram
19971003000039	Zofran® munlöslig	8 mg	Frystorkad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	8.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-04-04	Kopplat NPL-id
2024-03-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-01-16	Uppdaterat gränserna och gjort uppdelning på två åldersintervall för att kunna nyanserna mera. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och egna beräkningar för att översätta instruktionens doser mg/m2 till motsvarande dos i mg/kg. Dessa omräknade mg/kg- doser ligger till grund för gränsvärdena.
2023-09-25	Ändrat gränserna till att endast vara per patient då det är svårt att sätta upp bra gränser i mg/kg då vi även har dosering i ePed-instruktionerna som är mg/m2. Gränserna satta utifrån ePed-instruktion.
2023-07-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-23	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-10-27	Kopplat NPL-id.
2022-04-07	Kopplat NPL-id
2022-03-17	Kopplat NPL-id
2022-03-10	Kopplat NPL-id
2022-02-10	Kopplat NPL-id för licensprodukt och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-03	Kopplat NPL-id för Ondansetron Aurobindo 4 mg
2021-11-25	Kopplat NPL-id för Ondansetron Bluefish 4 mg
2021-11-11	Kopplat NPL-id för Ondansetron Abacus Medicine 8 mg
2021-10-21	Kopplat NPL-id
2021-04-14	Ny substans, tillagd efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

oxibutyninhydroklorid (IDE4POCNU9OC3VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
5	12	år	0	999	kg	2,5	10	mg	per patient	15	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	2,5	10	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19951108000103	Ditropan	5 mg	Tablett	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ACTI	5.0 milligram
20101103000035	Oxybutynin Accord	5 mg	Tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	5.0 milligram
20220316000165	Oxybutynin Chloride Syrup USP	5 mg/5 ml	Sirap	Licensläkemedel	Lannett Company, Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20190503000080	Oxybutynin Ebb	5 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	5.0 milligram
20210715000033	Oxybutynin Mylan	5 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-27	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

oxikodonhydroklorid (IDE4POC4U99E4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0,01	0,1	mg	per kg kroppsvikt	0,960	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767	1	år	0	999	kg	0,01	0,1	mg	per kg kroppsvikt	0,960	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
1	18	år	0	999	kg	0,01	0,2	mg	per kg kroppsvikt	0,960	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20170403000090	Lindoxa	10 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	2care4 Generics ApS		ACTI	10.0 milligram
20031114000086	OxyNorm®	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Mundipharma AB		ACTI	10.0 milligram
20210518000018	Oxycodone Abboxia	1 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Abboxia AB		ACTI	1.0 milligram
20170403000038	Oxycodone G.L.	10 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	G.L. Pharma Nordic Aktiebolag		ACTI	10.0 milligram
20170502000069	Oxycodone Hameln	10 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ACTI	10.0 milligram
20100828000023	Oxycodone Orion	10 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orion Pharma AB	2022-11-04	ACTI	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-04-04	Kopplat NPL-id
2023-06-01	Kopplat NPL-id
2022-10-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-09-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-09-01

---

oxikodonhydroklorid (IDE4POC4U99E4VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0,05	0,2	mg	per kg kroppsvikt	0,6	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767	18	år	0	999	kg	0,05	0,2	mg	per kg kroppsvikt	0,8	mg	per kg kroppsvikt				10	OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20111221000084	Oxikodon Actavis	20 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	20.0 milligram
20111221000077	Oxikodon Actavis	10 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	10.0 milligram
20111221000060	Oxikodon Actavis	5 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
20010601000365	OxyNorm®	20 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Mundipharma AB		ACTI	20.0 milligram
20010601000358	OxyNorm®	10 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Mundipharma AB		ACTI	10.0 milligram
20010309000186	OxyNorm®	10 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Mundipharma AB		ACTI	10.0 milligram
20010601000105	OxyNorm®	5 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Mundipharma AB		ACTI	5.0 milligram
20010309000179	OxyNorm®	1 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Mundipharma AB		ACTI	1.0 milligram
20091230000025	Oxycodone G.L.	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	G.L. Pharma Nordic Aktiebolag		ACTI	10.0 milligram
20151001000026	Oxycodone G.L.	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	G.L. Pharma Nordic Aktiebolag		ACTI	20.0 milligram
20170403000045	Oxycodone G.L.	10 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	G.L. Pharma Nordic Aktiebolag		ACTI	10.0 milligram
20170403000052	Oxycodone G.L.	1 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	G.L. Pharma Nordic Aktiebolag		ACTI	1.0 milligram
20091230000018	Oxycodone G.L.	5 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	G.L. Pharma Nordic Aktiebolag		ACTI	5.0 milligram
20210129000087	Oxycodone Orifarm	10 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	10.0 milligram
20210129000070	Oxycodone Orifarm	1 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	1.0 milligram
20140321000083	Oxycodone Teva	5 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
20140321000090	Oxycodone Teva	10 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	10.0 milligram
20140321000106	Oxycodone Teva	20 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	20.0 milligram
20110419000028	Oxycodone Vitabalans	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-04-04	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2023-06-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-27	Kopplat NPL-id för orala lösningar och avfärdat NPL-id för depottabletter.
2022-09-01	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2022-06-30	Avfärdat NPL-id för depotberedningar.
2022-06-23	Avfärdat NPL-id för depottabletter och kombinationspreparat.
2021-01-28	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2020-09-01

---

oxkarbazepin (IDE4POETUAHISVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-04-05

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	50	kg	0	23	mg	per kg kroppsvikt	46	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	50	999	kg	0	1200	mg	per patient	2400	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603024760	Apydan	600 mg	Tablett	Licensläkemedel	Desitin Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20130603024913	Apydan Extent	600 mg	Tablett	Licensläkemedel	Desitin Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20170120000038	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	60.0 milligram
20160504000075	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	600.0 milligram
20150820000019	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	60.0 milligram
20150905000033	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2023-01-31	ACTI	600.0 milligram
20140314000052	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	600.0 milligram
20221221000103	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Novartis Farmacéutica S.A.		ACTI	- Ospecificerad
20190225000047	Trileptal	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	300.0 milligram
20180319000015	Trileptal	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	300.0 milligram
20141115000012	Trileptal	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	300.0 milligram
20150702000137	Trileptal	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	300.0 milligram
20211112000091	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	60.0 milligram
20200131000144	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	600.0 milligram
20150630000100	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	60.0 milligram
20140314000045	Trileptal	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	300.0 milligram
20190225000054	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	600.0 milligram
20230316000058	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Novartis Pharma GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20120124000015	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	60.0 milligram
20151120000105	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	60.0 milligram
20150424000026	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	600.0 milligram
20210209000068	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-01-31	ACTI	60.0 milligram
20130427000100	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	600.0 milligram
20200731000148	Trileptal	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	300.0 milligram
20170105000039	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	600.0 milligram
20200131000106	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	600.0 milligram
20150820000026	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	60.0 milligram
20210511000053	Trileptal	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	600.0 milligram
20180924000059	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-01-31	ACTI	60.0 milligram
20210723000025	Trileptal	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	300.0 milligram
20100219000076	Trileptal	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Orifarm AB	2021-12-31	ACTI	60.0 milligram
19991229000217	Trileptal®	300 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	300.0 milligram
19991229000224	Trileptal®	600 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	600.0 milligram
20011102000359	Trileptal®	60 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	60.0 milligram
19991229000200	Trileptal®	150 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Novartis Sverige AB		ACTI	150.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-04-05	Kopplat NPL-id
2023-01-26	Kopplat NPL-id
2022-08-10	Kopplat NPL-id.
2022-03-03	Kopplat NPL-id för Trileptal 300 mg
2021-11-18	Kopplat NPL-id
2021-10-06	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

palivizumab (IDE4POJKUCFX9VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2017-08-28

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	4	år	0	999	kg	10	15	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10	Följ lokala riktlinjer för vilka riskpatienter som ska ordineras palivizumab

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19990813000169	SYNAGIS		Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	AstraZeneca AB	2021-08-31	ACTI	1.0 milligram
20131113000060	Synagis	100 mg/1 ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	AstraZeneca AB		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

palonosetron (ID1LQU8UP1L6KLBCSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-02-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	75	kg	0	0,020	mg	per kg kroppsvikt	0,020	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	75	999	kg	0	1,5	mg	per patient	1,5	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20040607004395	Aloxi	250 mikrogram	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)		ARES	250.0 mikrogram
20150602000145	Palonosetron Accord	250 mikrogram	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	250.0 mikrogram
20150424000019	Palonosetron Fresenius Kabi	250 mikrogram	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ARES	250.0 mikrogram
20201109000050	Palonosetron Kalceks	250 mikrogram	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	250.0 mikrogram
20150328000054	Palonosetron Macure	250 mikrogram	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	MACURE PHARMA ApS		ARES	250.0 mikrogram
20150410000108	Palonosetron Reig Jofre	250 mikrogram	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Bioglan AB		ARES	250.0 mikrogram
20150327000024	Palonosetron STADA	250 mikrogram	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	250.0 mikrogram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-02-16	Kopplat NPL-id
2020-05-04
2019-11-28

---

pantoprazol (IDE4POFNUB4H9VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-18

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	1	år	0	999	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	0,5	mg	per kg kroppsvikt				10
1	12	år	0	20	kg	0	10	mg	per patient	10	mg	per patient				10
1	12	år	20	999	kg	0	20	mg	per patient	20	mg	per patient				10
12	18	år	0	999	kg	0	40	mg	per patient	40	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19980403000150	Pantoloc	40 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Takeda Pharma AB		ARES	40.0 milligram
20220721000088	Pantoloc	40 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	40.0 milligram
20130906000010	Pantoprazol Accord	40 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	40.0 milligram
20220531000094	Pantoprazol Ebb	40 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	40.0 milligram
20150507000011	Pantoprazol Oresund Pharma	40 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Øresund Pharma ApS		ARES	40.0 milligram
20140820000010	Pantoprazol SUN	40 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	40.0 milligram
20211126000063	Pantoprazole Kalceks	40 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	AS KALCEKS		ARES	40.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-18	Kopplat NPL-id
2022-10-27	Kopplat NPL-id
2022-10-26	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

paracetamol (IDE4POC2U97HOVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-12-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,1644	år	0	999	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	0	50	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	80	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	50	999	kg	250	1000	mg	per patient	4000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20110119000014	Paracetamol B. Braun	10 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ACTI	10.0 milligram
20191202000128	Paracetamol Baxter	10 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Baxter Medical AB		ACTI	10.0 milligram
20090718000014	Paracetamol Fresenius Kabi	10 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ACTI	10.0 milligram
20080424000040	Paracetamol Panpharma	10 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Panpharma Nordic AS	2023-09-11	ACTI	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2023-05-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-11	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-23	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09	Kopplat NPL-id
2023-01-19	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-02-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-01-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-07-01	Avfärdat NPL-id med fel beredningsform
2020-04-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-10-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-09-27
2019-03-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-21
2018-12-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-11-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-30	Avfärdat NPL-id för oral lösning
2018-08-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-16	Avfärdat NPL-id för produkter med irrelevant beredningsform
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

paracetamol (IDE4POC2U97HOVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-12-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	5	30	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10	Rimlighetsgränsen gäller fullgångna barn.
0,0192	0,1644	år	0	999	kg	5	30	mg	per kg kroppsvikt	75	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	40	50	kg	200	1600	mg	per patient	4000	mg	per patient				10
0,1644	18	år	0	40	kg	5	40	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	50	999	kg	200	2000	mg	per patient	6000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210406000014	Alvedon	24 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	24.0 milligram
20100709000050	Alvedon Novum	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS	2022-01-17	ACTI	500.0 milligram
20190527000028	Alvedon Novum	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	500.0 milligram
19590713000018	Alvedon®	24 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	24.0 milligram
19750613000031	Alvedon®	500 mg	Brustablett	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	500.0 milligram
20010601000082	Alvedon®	500 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	500.0 milligram
19581115000027	Alvedon®	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	500.0 milligram
20010601000075	Alvedon®	250 mg	Munsönderfallande tablett	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	250.0 milligram
19880617000116	Alvedon® forte	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	1000.0 milligram
20120627000017	Oparap	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB	2023-01-31	ACTI	500.0 milligram
20031217000013	Pamol	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	500.0 milligram
20230323000027	Panodil Junior	24 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS		ACTI	- Ospecificerad
19751008000087	Panodil®	24 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	24.0 milligram
19581215000033	Panodil®	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
19941028000116	Panodil®	500 mg	Pulver till oral lösning i dospåse	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
19741206000064	Panodil® Brus	500 mg	Brustablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
19951020000038	Panodil® Forte	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Perrigo Sverige AB	2021-12-16	ACTI	1000.0 milligram
20010323000186	Panodil® Zapp	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20230629000134	Paracet	250 mg	Munsönderfallande tablett	Licensläkemedel	Karo Pharma AS		ACTI	- Ospecificerad
20160901000029	Paracetamol ABECE	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20170622000116	Paracetamol ABECE	24 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	24.0 milligram
20161103000022	Paracetamol ABECE	500 mg	Brustablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20171030000132	Paracetamol Accord	500 mg	Brustablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	500.0 milligram
20230323000041	Paracetamol Aflofarm	120 mg/5 ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.		ACTI	- Ospecificerad
20120112000058	Paracetamol Alternova	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	1000.0 milligram
20071218000018	Paracetamol Apofri	500 mg	Brustablett	Läkemedel	Apofri AB	2016-07-31	ACTI	500.0 milligram
20110610000124	Paracetamol Apofri	24 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	24.0 milligram
20120328000026	Paracetamol Apofri	500 mg	Brustablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20160902000103	Paracetamol Apofri	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20210412000015	Paracetamol Bluefish	500 mg	Tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ACTI	500.0 milligram
20170303000077	Paracetamol EQL Pharma	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20170303000084	Paracetamol EQL Pharma	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	1.0 gram
20160901000036	Paracetamol Evolan	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	1.0 gram
20100113000011	Paracetamol Evolan	1 g	Tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB	2023-01-31	ACTI	1000.0 milligram
20190301000022	Paracetamol Krka	1 g	Tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	1000.0 milligram
20190301000015	Paracetamol Krka	500 mg	Tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ACTI	500.0 milligram
20191202000012	Paracetamol Medical Valley	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	500.0 milligram
20191202000029	Paracetamol Medical Valley	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ACTI	1.0 gram
20160902000097	Paracetamol NET	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20180307000034	Paracetamol Novum ABECE	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20180307000041	Paracetamol Novum Apofri	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	500.0 milligram
20060829000012	Paracetamol Orifarm	500 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB	2017-07-15	ACTI	500.0 milligram
20121108000038	Paracetamol Orifarm	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	500.0 milligram
20210216000044	Paracetamol Zentiva	500 mg	Tablett	Läkemedel	Zentiva k.s.		ACTI	500.0 milligram
20210216000051	Paracetamol Zentiva	1 g	Tablett	Läkemedel	Zentiva k.s.		ACTI	1000.0 milligram
20080829000010	Paracut	250 mg	Tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	250.0 milligram
20050623000011	Paracut	500 mg	Tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	500.0 milligram
20080829000027	Paracut Forte	1 g	Tablett	Läkemedel	Vitabalans Oy		ACTI	1.0 gram
20161103000053	Parapo	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Evolan Pharma AB	2023-01-31	ACTI	500.0 milligram
20091123000033	Pinex	1 g	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2019-11-22	ACTI	1000.0 milligram
20091123000026	Pinex	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2019-11-22	ACTI	500.0 milligram
20091123000019	Pinex	250 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB	2019-11-22	ACTI	250.0 milligram
20080819000044	Pinex Cappuccino	500 mg	Granulat i dospåse	Läkemedel	Teva Sweden AB	2024-02-29	ACTI	500.0 milligram
20080819000020	Pinex Jordgubb	250 mg	Granulat i dospåse	Läkemedel	Teva Sweden AB	2024-02-29	ACTI	250.0 milligram
20080819000037	Pinex Jordgubb	500 mg	Granulat i dospåse	Läkemedel	Teva Sweden AB	2024-02-29	ACTI	500.0 milligram
20091230000049	Pinex Jordgubb	24 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	24.0 milligram
20110823000065	Quramol	500 mg	Brustablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2016-10-19	ACTI	500.0 milligram
20230322000035	Sinaspril paracetamol 120 vloeibaar	120 mg/5 ml	Sirap	Licensläkemedel	VEMEDIA Manufacturing B.V.		ACTI	- Ospecificerad
20110818000063	Therimin Honung & Citron	500 mg	Pulver till oral lösning	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	500.0 milligram
20110818000056	Therimin Skogsbär	500 mg	Pulver till oral lösning	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	500.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-21	Kopplat NPL-id
2023-07-27	Kopplat NPL-id samt avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2023-05-17	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-11	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-13	Kopplat NPL-id
2023-04-05	Kopplat NPL-id
2023-03-09	Kopplat NPL-id
2023-03-02	Kopplat NPL-id
2023-02-23	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-19	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-02-10	Kopplat NPL-id
2022-01-13	kopplat NPL-id
2021-07-01	Kopplat NPL-id
2020-05-04
2020-04-23	Kopplat NPL-id
2019-10-10	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2019-03-28	Kopplat NPL-id
2019-02-21
2018-12-20	Kopplat NPL-id
2018-11-08	Kopplat NPL-id
2018-09-20	Kopplat NPL-id för tablett Oparap och Parapo
2018-09-06	Kopplat NPL-id för brustablett
2018-08-30	Kopplat NPL-id för oral lösning
2018-08-23
2018-08-23	Kopplat NPL-id för tablett
2018-08-16	Avfärdat NPL-id för licensprodukter med irrelevant beredningsform, kopplat NPL-id för tablett
2017-10-23
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid. Kombinationspreparat med kodein. Lagt till två paracetamol-tabletter Kvar att ta ställning till Alvedon 665.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

paracetamol (IDE4POC2U97HOVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2023-12-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0192	år	0	999	kg	5	30	mg	per kg kroppsvikt	60	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0192	0,1644	år	0	999	kg	5	30	mg	per kg kroppsvikt	75	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	0	40	kg	5	40	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0,1644	18	år	40	999	kg	250	1600	mg	per patient	4000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19800125000064	Alvedon®	125 mg	Suppositorium	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	125.0 milligram
19780512000047	Alvedon®	500 mg	Suppositorium	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	500.0 milligram
19920703000054	Alvedon®	250 mg	Suppositorium	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	250.0 milligram
19861212000084	Alvedon®	60 mg	Suppositorium	Läkemedel	Haleon Denmark ApS		ACTI	60.0 milligram
19921204000031	Alvedon®	1 g	Suppositorium	Läkemedel	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB	2020-01-31	ACTI	1000.0 milligram
20230403000022	Kinderparacetamol HTP	60 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Healthypharm B.V.		ACTI	- Ospecificerad
20230511000132	Kinderparacetamol HTP	120 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Healthypharm B.V.		ACTI	- Ospecificerad
20180809000020	Panadol Junior	125 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	GSK Consumer Healthcare Schweiz AG		ACTI	- Ospecificerad
20180809000013	Panadol Junior	250 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	GSK Consumer Healthcare Schweiz AG		ACTI	- Ospecificerad
20180809000037	Panadol Junior	60 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	GSK Consumer Healthcare Schweiz AG		ACTI	- Ospecificerad
19810313000073	Panodil®	60 mg	Suppositorium	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	60.0 milligram
19781013000024	Panodil®	125 mg	Suppositorium	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	125.0 milligram
19791019000034	Panodil®	250 mg	Suppositorium	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	250.0 milligram
19870612000099	Panodil®	1 g	Suppositorium	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	1.0 gram
20230629000097	Paracetamol AL	250 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	ALIUD PHARMA GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20230713000040	Paracetamol AL	125 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	ALIUD PHARMA GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20091026000277	Paracetamol APL	30 mg	Suppositorium	Extemporeläkemedel		2015-11-30
20100114000157	Paracetamol Evolan	1 g	Suppositorium	Läkemedel	Evolan Pharma AB		ACTI	1000.0 milligram
20230629000059	Paracetamol-ratiopharm	125 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20230703000272	Paracetamol-ratiopharm	125 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20230411000074	Pinex Junior	250 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Actavis Group PTC ehf.		ACTI	- Ospecificerad
20230414000011	Pinex Junior	125 mg	Suppositorium	Licensläkemedel	Actavis Group PTC ehf.		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27	Kopplat NPL-id samt avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-17	Kopplat NPL-id
2023-05-11	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-04-27	Kopplat NPL-id
2023-04-20	kopplat NPL-id
2023-04-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-23	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-19	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-02-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-01-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-07-01	Avfärdat NPL-id med fel beredningsform
2020-05-04
2020-04-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-10-10	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-03-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-21
2018-12-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-11-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-30	Avfärdat NPL-id för oral lösning
2018-08-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-16	Kopplat NPL-id för licensprodukter, avfärdat NPL-id för produkt med irrelevant beredningsform
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid samt suppositorier som är kombinationspreparat.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

parecoxib (IDE4POJNUCI7LVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-05-12

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	18	år	0	80	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	1	mg	per kg kroppsvikt				10
0,25	18	år	80	999	kg	0	40	mg	per patient	80	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20020328000043	Dynastat®	40 mg	Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	40.0 milligram
20020328000029	Dynastat®	40 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ARES	40.0 milligram
20191227000141	Parecoxib Noridem	40 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ARES	40.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-05-12	Kopplat NPL-id
2021-05-24	Uppdaterat ATC kod
2019-11-07

---

prometazinhydroklorid (IDE4POBUU91TRVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-30

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	18	år	12,5	999	kg	0	12,5	mg	per patient	75	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603013429	Phenergan	25 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Opella Healthcare UK Limited, trading as Sanofi		ACTI	- Ospecificerad
20170620000033	Phenergan	50 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sanofi Belgium	2020-05-26	ACTI	- Ospecificerad
20130603018387	Phenergan 2,5 %	25 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Frilab		ACTI	- Ospecificerad
20170223000010	Phénergan	50 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sanofi Belgium	2020-04-29	ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-30	Avfärdat NPL-id med fel beredningsform.
2023-04-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-16	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-09-19

---

propranolol (IDE4POCDU9GH7VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0	1,5	mg	per kg kroppsvikt	3	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130410000148	HEMANGIOL	3,75 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	Pierre Fabre Pharma Norden AB		ARES	3.75 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Avfärdat NPL-id pga fel saltform
2023-02-02	Avfärdat NPL-id
2021-12-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant form av substansen
2021-10-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant saltform.
2020-09-01
2020-05-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-11-21	Avfärdat NPL-id för ej relevant saltform.
2019-07-04	Avfärdat NPL-id för orala beredningar (samt 1 injektionsvätska). De orala beredningarna är inte kontrollerade var och en utan jag har gjort detta utifrån tidigare substanskopplingar.
2019-05-27	Avfärdat NPL-id för ej relevanta produkter
2019-05-06	Avfärdat felaktigt kopplat NPL-id
2019-05-02	Kopplat NPL-id
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid. Dessa har styrkor relaterade till propranolol som propranololhydroklorid, se andra gränser.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

propranololhydroklorid (IDE4POC9U9D8XVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0	0,1	mg	per kg kroppsvikt	0,2	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200428000055	Dociton	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	mibe GmbH Arzneimittel		ACTI	- Ospecificerad
20140703000106	Propranolol Hydrochloride	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	West-Ward Pharmaceuticals		ACTI	- Ospecificerad
20130603019896	Propranolol Hydrochloride	1 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	APP Pharmaceuticals, LCC		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
2023-02-02	Avfärdat NPL-id
2021-12-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-22	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07	Kopplat NPL-id
2019-11-21	Avfärdat ej relevant produkt.
2019-05-16	Avfärdat ej relevanta produkter.
2019-05-02	Avfärdat ej relevant NPL-id
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

propranololhydroklorid (IDE4POC9U9D8XVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0	3	mg	per kg kroppsvikt	10,5	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20130603010107	Dociton	80 mg	Tablett	Licensläkemedel	mibe GmbH Arzneimittel		ACTI	- Ospecificerad
20140605000112	Dociton retard	160 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	mibe GmbH Arzneimittel		ACTI	- Ospecificerad
20140605000105	Dociton retard	80 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	mibe GmbH Arzneimittel		ACTI	- Ospecificerad
20201126000088	Inderal	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	10.0 milligram
20230912000148	Inderal	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	10.0 milligram
19651125000024	Inderal®	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Atnahs Pharma Nordics A/S		ACTI	10.0 milligram
19651125000031	Inderal®	40 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Atnahs Pharma Nordics A/S		ACTI	40.0 milligram
20140827000037	PROPRANOLOL TEVA L P	160 mg	Kapsel med modifierad frisättning, mjuk	Licensläkemedel	Teva Santé		ACTI	- Ospecificerad
20150216000012	PROPRANOLOL TEVA L P	80 mg	Kapsel med modifierad frisättning, mjuk	Licensläkemedel	Teva Santé		ACTI	- Ospecificerad
20140704000051	Propal Retard	160 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	Sandoz A/S		ACTI	- Ospecificerad
20140616000019	Propal Retard	80 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	Sandoz A/S		ACTI	- Ospecificerad
20140522000080	Propra-ratiopharm	80 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20140522000097	Propra-ratiopharm	160 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20180425000039	Propranolol 2care4	40 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2022-01-31	ACTI	40.0 milligram
20180425000053	Propranolol 2care4	40 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ACTI	40.0 milligram
20140915000017	Propranolol AB Unimedic	1 mg/ml	Oral lösning	Extemporeläkemedel		2019-05-31	ACTI	1.0 milligram
20091026000284	Propranolol APL	1 mg/ml	Oral lösning	Extemporeläkemedel		2015-11-17
20120523000074	Propranolol Accord	40 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	40.0 milligram
20120523000067	Propranolol Accord	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	10.0 milligram
20180824000104	Propranolol Ebb	10 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	10.0 milligram
20190604000040	Propranolol Ebb	40 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	40.0 milligram
20211015000044	Propranolol Hydrochloride	120 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	Breckenridge Pharmaceutical, Inc		ACTI	- Ospecificerad
20230120000060	Propranolol Hydrochloride	120 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	Lannett Company, Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20211125000040	Propranolol Hydrochloride	80 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	Breckenridge Pharmaceutical, Inc		ACTI	- Ospecificerad
20140626000122	Propranolol Retard Europharma	80 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	EuroPharmaDK ApS		ACTI	- Ospecificerad
20140624000032	Propranolol Retard Europharma	160 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	EuroPharmaDK ApS		ACTI	- Ospecificerad
20150818000069	Propranolol Retard Orifarm	80 mg	Depotkapsel, hård	Licensläkemedel	Orifarm Generics A/S		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Kopplat NPL-id
2023-02-02	Kopplat NPL-id
2021-12-02	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-28	Kopplat NPL-id
2021-04-22	Kopplat NPL-id
2020-05-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-15
2019-11-21	Kopplat NPL-id
2019-05-27	Kopplat NPL-id
2019-05-06	Kopplat NPL-id
2017-12-13
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid. Hemangiol doseras i mängd propranolol (inte propranololhydroklorid), se andra gränser. Kvar att ta ställning till depåpreparaten.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

pyrazinamid (IDE4POC1U9723VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	30	40	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	15	år	0	50	kg	30	40	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	15	år	50	999	kg	1500	2000	mg	per patient	2000	mg	per patient				10
15	18	år	0	67	kg	20	30	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
15	18	år	67	999	kg	1300	2000	mg	per patient	2000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20160120000060	PIRALDINA	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	Dompé Farmaceutici S.p.A.		ACTI	- Ospecificerad
20130603010589	Pyrafat	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	Esteve Pharmaceuticals GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20130603016055	Pyrazinamid "Medic"	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	Meda A/S		ACTI	- Ospecificerad
20130603014495	Pyrazinamid 500 mg JENAPHARM	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	mibe GmbH Arzneimittel		ACTI	- Ospecificerad
20130603014488	Pyrazinamid KRKA	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	Krka d.d., Novo mesto		ACTI	- Ospecificerad
20130603014501	Tebrazid	500 mg	Tablett	Licensläkemedel	BePharBel Manufacturing S.A.		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

remifentanil (IDE4POGVUB7GMVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-05-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,001	mg	per kg kroppsvikt	0,003	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser förekommer vid kontinuerlig infusion.
0,0767	18	år	0	10	kg	0	0,001	mg	per kg kroppsvikt	0,003	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser förekommer vid kontinuerlig infusion.
0,0767	18	år	10	999	kg	0	0,002	mg	per kg kroppsvikt	0,006	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser förekommer vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20160526000060	Remifentanil	5 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Wockhardt UK Ltd.		ARES	- Ospecificerad
20100126000022	Remifentanil B. Braun	2 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ARES	2.0 milligram
20100126000039	Remifentanil B. Braun	5 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ARES	5.0 milligram
20100126000015	Remifentanil B. Braun	1 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	B. Braun Medical AB		ARES	1.0 milligram
20200612000052	Remifentanil Reig Jofre	5 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Bioglan AB		ARES	5.0 milligram
20200612000038	Remifentanil Reig Jofre	1 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Bioglan AB		ARES	1.0 milligram
20200612000045	Remifentanil Reig Jofre	2 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Bioglan AB		ARES	2.0 milligram
20160526000053	Ultiva	1 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	GlaxoSmithKline UK Limited		ARES	- Ospecificerad
20191220000117	Ultiva	2 mg	Frystorkat pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Aspen Pharma Schweiz GmbH		ARES	- Ospecificerad
20200107000031	Ultiva	1 mg	Frystorkat pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Aspen Pharma Schweiz GmbH		ARES	- Ospecificerad
20160526000046	Ultiva	2 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	GlaxoSmithKline UK Limited		ARES	- Ospecificerad
19980206000081	Ultiva®	2 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Aspen Nordic		ARES	2.0 milligram
19980206000098	Ultiva®	5 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Aspen Nordic		ARES	5.0 milligram
19980206000074	Ultiva®	1 mg	Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Aspen Nordic		ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-05-04	Ny instruktion. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos är satt utifrån att man ska kunna ge 3 enskilda doser.

---

rifampicin (IDE4POEGUA7I9VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	15	år	0	30	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0	15	år	30	999	kg	150	600	mg	per patient	1200	mg	per patient				10
15	18	år	0	60	kg	5	20	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
15	18	år	60	999	kg	300	1200	mg	per patient	1200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20230308000035	Eremfat i.v.	600 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Esteve Pharmaceuticals GmbH		ARES	- Ospecificerad
20230302000017	Rifadin	600 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi		ACTI	- Ospecificerad
19820205000098	Rifadin®	600 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	600.0 milligram
20181123000048	Rifampicin Abboxia	600 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Abboxia AB	2024-01-31	ACTI	600.0 milligram
20170221000050	Rifampicin Ebb	600 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	600.0 milligram
20230424000065	Rifoldin	600 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis GmbH		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-16	Justering av gränser utifrån ePed-instruktion. Delat upp på två åldersintervall och lagt till min enskild dos.
2023-07-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-05-11	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-04-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-03-15	Kopplat NPL
2023-03-09	Kopplat NPL-id
2021-06-24	Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningformer
2020-06-18	Avfärdat NPL-id kapsel
2020-02-27	Kopplat NPL-id
2020-02-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-01-25	Kopplat NPL-id
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

rifampicin (IDE4POEGUA7I9VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	15	år	0	20	kg	5	30	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per kg kroppsvikt				10
0	15	år	20	999	kg	200	600	mg	per patient	1200	mg	per patient				10
15	18	år	0	34	kg	10	35	mg	per kg kroppsvikt	35	mg	per kg kroppsvikt				10
15	18	år	34	999	kg	340	1200	mg	per patient	1200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20230324000026	Eremfat	150 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Esteve Pharmaceuticals GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20161101000123	Eremfat	100 mg/5 ml	Granulat till oral suspension	Licensläkemedel	Riemser Pharma GmbH	2020-04-29	ACTI	- Ospecificerad
20130603010350	Eremfat	600 mg	Tablett	Licensläkemedel	Riemser Pharma GmbH	2020-04-15	ACTI	- Ospecificerad
20130603010343	Eremfat	450 mg	Tablett	Licensläkemedel	Riemser Pharma GmbH	2020-04-15	ACTI	- Ospecificerad
20161109000095	Rifadin	20 mg/ml	Sirap	Licensläkemedel	Sanofi S.r.l.		ACTI	- Ospecificerad
20161024000019	Rifadin	100 mg/5 ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi		ACTI	- Ospecificerad
20161102000115	Rifadin	20 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Genzyme Europe BV		ACTI	- Ospecificerad
20230516000012	Rifadine	150 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Sanofi Belgium		ACTI	- Ospecificerad
19741004000075	Rifadin®	20 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	20.0 milligram
20141217000040	Rifampicin Ebb	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	300.0 milligram
20230719000044	Rifampicin Labatec	150 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Labatec Pharma S.A		ACTI	- Ospecificerad
20200304000070	Rifampicin Orifarm	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2023-12-31	ACTI	300.0 milligram
20150305000039	Rifampicin Orifarm	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	300.0 milligram
20150430000140	Rifampicin Orifarm	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB	2022-12-31	ACTI	300.0 milligram
20120503000124	Rimactan	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	300.0 milligram
20230404000021	Rimactan	150 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Sandoz Pharmaceuticals AG		ACTI	- Ospecificerad
20140402000049	Rimactan	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2020-01-31	ACTI	300.0 milligram
20160419000016	Rimactan	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2021-01-31	ACTI	300.0 milligram
20150710000020	Rimactan	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	300.0 milligram
20131102000156	Rimactan	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	300.0 milligram
20150204000024	Rimactan	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	300.0 milligram
20130603008050	Rimactan	450 mg	Tablett	Licensläkemedel	Sandoz GmbH	2020-04-21	ACTI	- Ospecificerad
20160322000011	Rimactan	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Abacus Medicine A/S	2021-08-26	ACTI	300.0 milligram
20140402000025	Rimactan	300 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	300.0 milligram
20140402000032	Rimactan	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2024-01-31	ACTI	150.0 milligram
19700522000011	Rimactan®	150 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	150.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-16	Uppdaterat gränser utifrån ePed-instruktion. Brytvikten för ålder 0-15 år har ändrats från 40 kg till 20 kg så att övergången mellan dos/kg och dos/patient blir korrekt (20 kg x 30 mg/kg=600 mg). Max enskild dos för ålder 15-18 år har ändrats från 600 mg till 1200 mg.
2023-11-27	Justerat gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Delat upp på två åldersintervall, 0-15 år resp 15-18 år. Lagt in min enskild dos för alla åldrar och vikter.
2023-07-27	Kopplat NPL-id
2023-06-01	Kopplat NPL-id
2023-05-11	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20	Kopplat NPL-id
2023-04-13	Kopplat NPL-id
2023-03-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-09	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-06-24	Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2020-06-18	Kopplat NPL-id orifarm 300 mg
2020-02-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-02-13	Kopplat NPL-id
2019-01-10	Avfärdat NPL-id för Iso Eremfat som är kombinationspreparat
2018-12-20	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2018-12-11

---

sertralin (IDE4POFGUAZALVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-14

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
6	18	år	0	999	kg	12,5	200	mg	per patient	200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20060303000033	Oralin	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	50.0 milligram
20060303000040	Oralin	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	100.0 milligram
20071011000024	Sertralin Bluefish	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	50.0 milligram
20071011000031	Sertralin Bluefish	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	100.0 milligram
20200911000067	Sertralin Ebb	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	100.0 milligram
20040607009765	Sertralin Hexal	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Hexal A/S		ARES	100.0 milligram
20040607009758	Sertralin Hexal	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Hexal A/S		ARES	50.0 milligram
20041110000249	Sertralin Krka	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	100.0 milligram
20041110000232	Sertralin Krka	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	50.0 milligram
20040920000265	Sertralin Mylan	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	100.0 milligram
20040920000258	Sertralin Mylan	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Mylan AB		ARES	50.0 milligram
20060510000048	Sertralin Teva	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	100.0 milligram
20060510000031	Sertralin Teva	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	50.0 milligram
20200429000023	Sertralin Zentiva	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Zentiva k.s.		ARES	25.0 milligram
20040416000236	Sertralin ratiopharm	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	100.0 milligram
20040416000229	Sertralin ratiopharm	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	50.0 milligram
20141129000046	Sertraline Accord	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	100.0 milligram
20141129000039	Sertraline Accord	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	50.0 milligram
20210415000050	Sertraline Orifarm	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ARES	25.0 milligram
20040607005613	Sertraline SUN	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	50.0 milligram
20040607005620	Sertraline SUN	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		ARES	100.0 milligram
20160503000045	Sertramyl	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	50.0 milligram
20160503000052	Sertramyl	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	100.0 milligram
20110209000016	Sertrone	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	KRKA Sverige AB		ARES	25.0 milligram
20040916000132	Setaloft	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	100.0 milligram
20040916000125	Setaloft	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	50.0 milligram
20230302000116	Setaloft	50 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Actavis Group PTC ehf.		ARES	- Ospecificerad
20171128000013	Zoloft	20 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Läkemedel	Medartuum AB		ARES	20.0 milligram
20160114000090	Zoloft	20 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB	2024-01-31	ARES	20.0 milligram
20171003000046	Zoloft	20 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ARES	20.0 milligram
20190809000012	Zoloft	20 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	20.0 milligram
20230306000020	Zoloft	20 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	20.0 milligram
20170421000089	Zoloft	20 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	20.0 milligram
20230301000025	Zoloft	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	100.0 milligram
20230301000018	Zoloft	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ARES	50.0 milligram
20190605000254	Zoloft	20 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ARES	20.0 milligram
20230922000022	Zoloft	20 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Läkemedel	Medartuum AB		ARES	20.0 milligram
19950119000034	Zoloft®	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	50.0 milligram
19991229000149	Zoloft®	20 mg/ml	Koncentrat till oral lösning	Läkemedel	Viatris AB		ARES	20.0 milligram
20010518000090	Zoloft®	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	25.0 milligram
19950119000041	Zoloft®	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-03-14	Kopplat NPL-id
2023-10-16	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

sildenafil (IDE4POIFUCF5GVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,4	mg	per kg kroppsvikt	30	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	20	kg	0	5	mg	per patient	15	mg	per patient				10
0,0767	18	år	20	999	kg	0	10	mg	per patient	30	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200626000017	Revatio	0.8 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Pfizer PFE Switzerland GmbH		ARES	- Ospecificerad
20081202000030	Revatio®	0,8 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Viatris AB		ARES	0.8 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-06-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-03-11	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-30	Kopplat NPL-id
2019-11-07

---

sildenafil (IDE4POIFUCF5GVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-18

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	2	mg	per kg kroppsvikt	8	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	20	kg	0	10	mg	per patient	30	mg	per patient				10
0,0767	18	år	20	999	kg	0	20	mg	per patient	60	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20151107000012	Balcoga	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	20.0 milligram
20151113000037	Granpidam	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	20.0 milligram
20151110000047	Mysildecard	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	20.0 milligram
20151106000068	Orisild	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	20.0 milligram
20221010000123	Revastad	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2024-01-31	ARES	20.0 milligram
20151106000051	Revastad	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	20.0 milligram
20041231000012	Revatio®	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Viatris AB		ARES	20.0 milligram
20110517000012	Revatio®	10 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Viatris AB		ARES	10.0 milligram
20171227000051	Sildenafil Medical Valley	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ARES	20.0 milligram
20151106000037	Sildenafil Teva Pharma	20 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	20.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-18	Avfärdat NPL-id för ej relevant styrka
2024-01-11	Avfärdat tidigare kopplade NPL-id för 50 och 100 mg.
2023-11-23	Kopplat NPL-id
2023-06-08	Avfärdat NPL-id för ej relevant styrka
2023-02-23	Kopplat NPL-id
2021-03-11	Kopplat NPL-id för Sildenafil Medical Valley 20 mg
2020-07-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-11-07
2018-05-03	Avfärdat ej relevanta NPL-id, annan indikation
2017-12-06	Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid. Har annan indikation än PPHN.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

spironolakton (IDE4POBSU90HDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2020-09-01

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0,5	3	mg	per kg kroppsvikt	7	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	40	kg	0,5	3	mg	per kg kroppsvikt	9	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	40	999	kg	25	200	mg	per patient	400	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19800613000071	Aldactone®	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Pfizer AB	2023-12-19	ACTI	50.0 milligram
20170831000013	Spironolacton AL	50 mg	Tablett	Licensläkemedel	ALIUD PHARMA GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20150717000054	Spironolactone Accord	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	25.0 milligram
20150717000078	Spironolactone Accord	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	100.0 milligram
20150717000061	Spironolactone Accord	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	50.0 milligram
20110630000166	Spironolactone Orion	25 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	25.0 milligram
20110630000210	Spironolactone Orion	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20110630000203	Spironolactone Orion	50 mg	Tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	50.0 milligram
20091026000291	Spironolakton APL	5 mg	Kapsel, hård	Extemporeläkemedel		2015-11-11
19821104000011	Spironolakton Orifarm	100 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	100.0 milligram
19801107000010	Spironolakton Orifarm	25 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	25.0 milligram
19850613000120	Spironolakton Orifarm	50 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Healthcare		ACTI	50.0 milligram
19821217000090	Spironolakton Pfizer	100 mg	Tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	100.0 milligram
19820205000142	Spironolakton Pfizer	25 mg	Tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	25.0 milligram
19821217000083	Spironolakton Pfizer	50 mg	Tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	50.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2020-09-01
2018-02-21
2018-01-11
2017-09-28	Uppdaterat med NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

sufentanil (IDE4POF5UAQGXVERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2023-02-02

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,25	18	år	0	999	kg	0	0,0015	mg	per kg kroppsvikt	0,0015	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20191115000017	Sufenta	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Piramal Critical Care B.V.		ARES	- Ospecificerad
20160804000072	Sufenta Forte	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Janssen-Cilag NV		ARES	- Ospecificerad
20191022000070	Sufenta forte	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Piramal Critical Care Limited		ARES	- Ospecificerad
20160725000045	Sufentanil Hameln	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	hameln pharma plus gmbh		ARES	- Ospecificerad
20210507000067	Sufentanil hameln	50 mikrogram/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	hameln pharma AB		ACTI	50.0 mikrogram
19910906000036	Sufenta®	50 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Piramal Critical Care B.V.		ARES	50.0 mikrogram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-02-02	Kopplat NPL-id
2023-01-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-23	Version: 20220316_105612 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, men ålder angiven från 3 mån då behandling förekommer i vissa fall ner till den åldern.

---

talidomid (IDE4POBSU8ZXCVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-04-24

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	3	år	0	33	kg	0	3	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	3	år	33	999	kg	0	200	mg	per patient	200	mg	per patient				10
3	18	år	0	80	kg	0	5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10
3	18	år	80	999	kg	0	400	mg	per patient	400	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20070125000012	Thalidomide BMS	50 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Bristol-Myers Squibb AB		ACTI	50.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-04-24	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

teikoplanin (IDE4POF8UAT0ZVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-12-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	8	16	mg	per kg kroppsvikt	16	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	13	år	0	40	kg	5	10	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	13	år	40	999	kg	200	400	mg	per patient	800	mg	per patient				10
13	18	år	0	67	kg	200	800	mg	per patient	1600	mg	per patient				10
13	18	år	67	999	kg	3	12	mg	per kg kroppsvikt	12	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20210630000033	Targocid	200 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	200.0 milligram
20100206000072	Targocid	400 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	400.0 milligram
20220308000081	Targocid	400 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi		ACTI	- Ospecificerad
20210713000028	Targocid	400 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	400.0 milligram
19950621000126	Targocid®	400 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	400.0 milligram
19950621000119	Targocid®	200 mg	Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	200.0 milligram
20181102000021	Teicoplanin Bradex	400 mg	Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ACTI	400.0 milligram
20181102000014	Teicoplanin Bradex	200 mg	Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ACTI	200.0 milligram
20110405000025	Teicoplanin Sandoz	400 mg	Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	400.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-21	Kopplat NPL-id
2023-09-25	Justerat min enskild dos för ålder 13-18 år från 400 mg resp 6 mg/kg till 200 mg resp 3 mg/kg. Tidigare mindoser var lika med lägsta vanliga dos och det gav för snäv gräns för de patienter som ligger nära brytvikten 67 kg. Nu är min enskild dos satt som halva den normala lägsta dosen.
2023-04-24	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

tetrakosaktid (IDE4POELUABB4VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-02-22

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	999	kg	0	0,5	mg	per patient	0,5	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20140326000033	SYNACTHENE RETARD	1 mg/ml	Injektionsvätska, suspension	Licensläkemedel	Sigma-Tau Farmaceutiche Riunite S.p.A.		ACTI	- Ospecificerad
20130603008357	Synacthen Depot	1 mg/ml	Injektionsvätska, suspension	Licensläkemedel	Alfasigma S.P.A.		ARES	- Ospecificerad
20220815000024	Synacthen Depot Ampoules	1 mg/ml	Injektionsvätska, suspension	Licensläkemedel	Atnahs Pharma UK Limited		ARES	- Ospecificerad
20190822000167	Synacthen Depot Ampullen	1 mg/ml	Injektionsvätska, suspension	Licensläkemedel	Alfasigma S.P.A.		ARES	- Ospecificerad
20240208000097	Synacthene Retard	1 mg/ml	Injektionsvätska, suspension	Licensläkemedel	Alfasigma S.P.A.		ARES	- Ospecificerad
19690228000029	Synacthen® Depot	1 mg/ml	Injektionsvätska, suspension	Läkemedel	CD Pharmaceuticals AB	2024-01-31	ARES	1.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-22	Kopplat NPL-id
2023-04-24	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

tetrakosaktid (IDE4POELUABB4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-22

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	7	kg	0	0,036	mg	per kg kroppsvikt	0,036	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	7	999	kg	0	0,250	mg	per patient	0,250	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20131217000065	Cortrosyn	0,25 mg	Frystorkat pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Amphastar Pharmaceuticals, Inc.		ACTI	- Ospecificerad
20140326000019	SYNACTHENE	0,25 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Alfasigma S.P.A.		ACTI	- Ospecificerad
20180202000078	Synacthen	250 mikrogram/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Mallinckrodt Specialty Pharmaceuticals Ireland Ltd		ARES	- Ospecificerad
20230405000082	Synacthen	0,25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.		ARES	- Ospecificerad
20180528000097	Synacthen	250 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Alfasigma S.P.A.		ARES	- Ospecificerad
20190902000018	Synacthen	0,25 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	CD Pharmaceuticals AB		ARES	- Ospecificerad
20190718000011	Synacthen	0,25 mg/1 ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning i ampull	Licensläkemedel	Alfasigma S.P.A.		ARES	- Ospecificerad
19740614000055	Synacthen®	0,25 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	CD Pharmaceuticals AB		ARES	0.25 milligram
20140211000032	Synacthen®	250 mikrogram/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	NOVARTIS Pharmaceuticals Australia Pty Ltd		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-22	Avfärdat NPL-id för produkt med fel styrka.
2023-04-24	Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och indikation "evaluering av binjurebarksfunktion".

---

tiamazol (IDE4POBVU92GBVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-11-03

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	1,0	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	80	kg	0	0,5	mg	per kg kroppsvikt	0,5	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	80	999	kg	0	40	mg	per patient	40	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19530623000012	Thacapzol®	5 mg	Tablett	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	5.0 milligram
20160301000018	Thiamazole Uni-Pharma	5 mg	Tablett	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	5.0 milligram
20180924000011	Tiamazol 2care4	5 mg	Tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	5.0 milligram
20210521000111	Tiamazol Abacus Medicine	5 mg	Tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ACTI	5.0 milligram
20171020000029	Tiamazol Ebb	5 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	5.0 milligram
20210225000028	Tiamazol Paranova	5 mg	Tablett	Läkemedel	Paranova Läkemedel AB	2023-12-31	ACTI	5.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-11-03	Kopplat NPL-id
2022-02-10	Kopplat NPL-id
2021-09-08	Ändrat max enskild dos för barn 1 mån-18 år så att den är densamma som max dygnsdos. Detta då det förekommer att dygnsdosen ges vid ett tillfälle per dag.
2020-12-01

---

tiaminhydroklorid (IDE4POBWU938YVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-02

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	200	mg	per patient	200	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0	300	mg	per patient	300	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20180725000012	Benerva	100 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Teofarma S.r.l		ACTI	- Ospecificerad
20200225000067	Bevitine	100 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratoires DB PHARMA		ACTI	- Ospecificerad
20220422000035	Thiamine Ebb	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20221027000055	Thiamine Ebb	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	50.0 milligram
20230516000049	Thiamine Ebb	125 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	125.0 milligram
20180314000027	Thiamine Sterop	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ACTI	50.0 milligram
20221107000166	Thiamine Sterop	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abboxia AB		ACTI	50.0 milligram
20180314000034	Thiamine Sterop	125 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	FrostPharma AB		ACTI	125.0 milligram
20221108000028	Thiatum	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Life Medical ApS		ACTI	50.0 milligram
20130603007909	Vitamin B1-Ratiopharm	50 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ratiopharm GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20200221000061	Vitamine B1 Sterop	250 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratoires STEROP SA		ACTI	- Ospecificerad
20200221000030	Vitamine B1 Sterop	100 mg/2 ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Laboratoires STEROP SA		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-02	Kopplat NPL-id
2023-05-11	Kopplat NPL-id
2023-04-20	Kopplat NPL-id
2023-02-23	Kopplat NPL-id
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-08-04	Kopplat NPL-id
2022-04-28	Kopplat NPL-id
2022-03-17	Avfärdat NPL-id
2021-09-09	Avfärdat NPL-id
2021-03-17	Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
2021-03-17	Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

tiaminhydroklorid (IDE4POBWU938YVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-02

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	200	mg	per patient	200	mg	per patient				10
0,0767	18	år	0	999	kg	0	300	mg	per patient	1200	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20160121000076	Benerva	300 mg	Tablett	Licensläkemedel	Farmaceutica Teofarma Suisse SA		ACTI	- Ospecificerad
20171011000021	Benerva	300 mg	Filmdragerad tablett	Licensläkemedel	Teofarma S.r.l		ACTI	- Ospecificerad
20130603020113	Benerva Tabletter	300 mg	Tablett	Licensläkemedel	Bayer Hispania S.L.		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-11-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-05-11	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-02-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-12	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-08-04	Avfärdat NPL-id
2022-05-05	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-04-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-03-17	Avfärdat NPL-id
2021-09-09	Avfärdat NPL-id
2021-03-17	Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, men då doseringen omfattar "doser upp till 1200 - 2000 mg kan behövas har vi valt att lägga max dygnsdos på 1200 mg med doseringsinformation om att högre doser kan förekomma.

---

tigecyklin (ID1QL8R8I2ESRW6CSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	8	år	0	25	kg	1	2	mg	per kg kroppsvikt	4	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	8	år	25	999	kg	25	50	mg	per patient	100	mg	per patient				10
8	18	år	0	42	kg	0,6	1,2	mg	per kg kroppsvikt	2,4	mg	per kg kroppsvikt				10
8	18	år	42	999	kg	25	50	mg	per patient	100	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20180731000075	Tigecycline Accord	50 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	50.0 milligram
20200127000011	Tigecycline EQL Pharma	50 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	EQL Pharma AB		ACTI	50.0 milligram
20160428000083	Tigecycline Mylan	50 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB		ACTI	50.0 milligram
20050311000019	Tygacil®	50 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	50.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-11	Kopplat NPL-id
2023-04-24	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

tiopentalnatrium (IDE4POBXU93V7VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	5	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767	1	år	0	999	kg	0	8	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
1	18	år	0	999	kg	0	6	mg	per kg kroppsvikt	20	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20200821000065	Pentocur	1 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abcur AB		ACTI	1.0 gram
20110906000036	Pentocur		Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abcur AB	2023-12-31	ACTI	1.0 gram
20200821000058	Pentocur	0,5 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Abcur AB		ACTI	0.5 gram
20130603021288	Thiopental Inresa	0,5 g	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Inresa Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20130603021295	Thiopental Inresa	1 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Inresa Arzneimittel GmbH		ACTI	- Ospecificerad
20200513000045	Thiopental Rotexmedica	500 mg	Pulver till injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk		ACTI	- Ospecificerad
20141024000028	Tiopental Ebb		Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	1.0 gram
20140402000124	Tiopental Ebb		Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	1.0 gram
20240112000015	Tiopental Ebb	0,5 g	Pulver till injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	0.5 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-08	Kopplat NPL-id
2023-07-27	Kopplat NPL-id
2021-04-21	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Dygnsdoser vid kontinuerlig infusion har inte tagits med vid gränssättning av max dygnsdos utan istället har doseringsinformation lagts till.

---

tobramycin (IDE4POEVUAIZNVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-12-15

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	2,5	5	mg	per kg kroppsvikt	5	mg	per kg kroppsvikt				10	Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
0,0767	18	år	0	44	kg	2,5	15	mg	per kg kroppsvikt	15	mg	per kg kroppsvikt				10	Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
0,0767	18	år	44	999	kg	110	660	mg	per patient	660	mg	per patient				10	Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19820903000123	Nebcina®	80 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB		ARES	80.0 milligram
19811218000083	Nebcina®	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB	2021-07-13	ARES	10.0 milligram
19770909000019	Nebcina®	40 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Meda AB		ARES	40.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-12-15	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-01	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-30	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-04-13	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-03-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-09-24	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-08-06	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-14	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-05-04
2020-03-19	Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
2019-09-26	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-27	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-11-29	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform + kombinationspreparat
2018-04-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2018-01-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2017-12-13
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

tocilizumab (IDSCXU3G8ISZ3BMSRV) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	18	år	0	30	kg	0	12	mg	per kg kroppsvikt	12	mg	per kg kroppsvikt				10
2	18	år	30	100	kg	0	8	mg	per kg kroppsvikt	8	mg	per kg kroppsvikt				10
2	18	år	100	999	kg	0	800	mg	per patient	800	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20211126000056	Actemra	400mg/20ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hoffmann-La Roche Limited	2023-01-25	ACTI	- Ospecificerad
20220127000101	Actemra	200 mg/10 ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hoffmann-La Roche Limited	2023-01-28	ACTI	- Ospecificerad
20220127000095	Actemra	80 mg/4 ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Hoffmann-La Roche Limited	2023-01-27	ACTI	- Ospecificerad
20080125000011	RoActemra®	20 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Roche AB		ACTI	20.0 milligram
20220725000060	Tyenne	20 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ACTI	20.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-08	Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
2023-11-23	Kopplat NPL-id
2022-02-10	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2021-12-08	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-21	Avfärdat NPL-id.
2020-12-01

---

topiramat (IDE4POFMUB3PFVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-12-21

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	18	år	0	55	kg	0	4,5	mg	per kg kroppsvikt	9	mg	per kg kroppsvikt				10
2	18	år	55	999	kg	0	250	mg	per patient	500	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20071205000014	Topamac	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	100.0 milligram
20071205000021	Topamac	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	200.0 milligram
20130603021431	Topamax	50 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Janssen-Cilag Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20151128000091	Topimax	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	200.0 milligram
20220110000040	Topimax	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	100.0 milligram
20170315000058	Topimax	15 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ACTI	15.0 milligram
20170428000181	Topimax	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	50.0 milligram
20170315000065	Topimax	15 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ACTI	15.0 milligram
20170428000174	Topimax	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	25.0 milligram
20100715000068	Topimax	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	25.0 milligram
20200819000046	Topimax	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ACTI	200.0 milligram
20150217000066	Topimax	15 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	15.0 milligram
20200109000046	Topimax	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	100.0 milligram
20200819000039	Topimax	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20100714000120	Topimax	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	200.0 milligram
20100715000037	Topimax	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	100.0 milligram
20100715000051	Topimax	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	50.0 milligram
20200819000015	Topimax	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS	2023-01-31	ACTI	25.0 milligram
20051215000259	Topimax	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	25.0 milligram
20200109000039	Topimax	15 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Medartuum AB	2024-01-31	ACTI	15.0 milligram
20170510000020	Topimax	25 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	25.0 milligram
20200819000022	Topimax	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ACTI	50.0 milligram
20151124000026	Topimax	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	200.0 milligram
20141223000263	Topimax	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	50.0 milligram
20141115000029	Topimax	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20000630000092	Topimax®	15 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ACTI	15.0 milligram
19960124000035	Topimax®	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ACTI	100.0 milligram
19960124000042	Topimax®	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ACTI	200.0 milligram
19960124000028	Topimax®	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ACTI	50.0 milligram
19960124000011	Topimax®	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Janssen-Cilag AB		ACTI	25.0 milligram
20060517000102	Topiramat 1A Farma	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	200.0 milligram
20060517000089	Topiramat 1A Farma	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	50.0 milligram
20060517000096	Topiramat 1A Farma	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	100.0 milligram
20060517000072	Topiramat 1A Farma	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	1A Farma A/S		ACTI	25.0 milligram
20180528000042	Topiramat Accord	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	200.0 milligram
20180528000035	Topiramat Accord	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	100.0 milligram
20180528000011	Topiramat Accord	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	25.0 milligram
20180528000028	Topiramat Accord	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	50.0 milligram
20090318000063	Topiramat Actavis	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20090318000049	Topiramat Actavis	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	25.0 milligram
20090318000070	Topiramat Actavis	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
20090318000056	Topiramat Actavis	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20170616000078	Topiramat Orifarm	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orifarm AB		ACTI	100.0 milligram
20071006000046	Topiramat Orion	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	25.0 milligram
20071006000053	Topiramat Orion	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	50.0 milligram
20071006000060	Topiramat Orion	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20071006000077	Topiramat Orion	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	200.0 milligram
20060131000014	Topiramat ratiopharm	25 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	25.0 milligram
20060131000069	Topiramat ratiopharm	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20060131000083	Topiramat ratiopharm	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
20060131000076	Topiramat ratiopharm	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	100.0 milligram
20201215000029	Topiramate Rosemont	10 mg/ml	Oral suspension	Licensläkemedel	Rosemont Pharmaceuticals Ltd		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-12-21	Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2023-01-12	Kopplat NPL-id
2022-05-05	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

tranexamsyra (IDE4POCLU9M3PVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-03-27

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	15	kg	0	50	mg	per kg kroppsvikt	170	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	15	999	kg	0	30	mg	per kg kroppsvikt	78	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20191202000036	Cyklokapron	100 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	100.0 milligram
20140705000012	Cyklokapron	100 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Medartuum AB		ACTI	100.0 milligram
19690328000011	Cyklokapron®	100 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	100.0 milligram
20121206000015	Pilexam	100 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Orifarm Generics AB		ACTI	100.0 milligram
20131221000099	Statraxen	100 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Campus Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
20150626000077	Tranexamic acid Accord	100 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	100.0 milligram
20121005000063	Tranexamic acid Stragen	100 mg/ml	Injektions-/infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Stragen Nordic A/S		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-03-27	Ny substans. Önskemål efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och indikation Mot blödning, perioperativ profylax.

---

trimetoprim (IDE4POCIU9JV1VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2019-06-20

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	67	kg	0,5	3	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	67	999	kg	50	300	mg	per patient	400	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190322000070	Idotrim	100 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ACTI	100.0 milligram
20190322000087	Idotrim	160 mg	Tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB	2021-12-31	ACTI	160.0 milligram
19800613000064	Idotrim®	160 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	160.0 milligram
19800613000033	Idotrim®	100 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ACTI	100.0 milligram
19830204000012	Trimetoprim Viatris	10 mg/ml	Oral suspension	Läkemedel	Viatris AB		ACTI	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2019-06-20	Kopplat NPL-id
2018-05-02
2018-01-19	Doserna är relaterade till doser i BNF-C. Justerat NPLid.
2017-12-06	Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid, bla kombinationspreparat.
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

valganciklovir (IDEG2LS0RLIWHCCSRV) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-10-16

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	2	16	mg	per kg kroppsvikt	32	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	56	kg	2	16	mg	per kg kroppsvikt	32	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	56	999	kg	100	900	mg	per patient	1800	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20061128000024	Valcyte	50 mg/ml	Pulver till oral lösning	Läkemedel	Cheplapharm Arzneimittel GmbH		ARES	50.0 milligram
20181123000031	Valganciclovir 2care4	450 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	2care4 ApS		ARES	450.0 milligram
20220328000016	Valganciclovir Abacus Medicine	450 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Abacus Medicine A/S		ARES	450.0 milligram
20140904000066	Valganciclovir Accord	450 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ARES	450.0 milligram
20160223000011	Valganciclovir Bluefish	450 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Bluefish Pharmaceuticals AB		ARES	450.0 milligram
20221019000025	Valganciclovir Medartuum	450 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medartuum AB		ARES	450.0 milligram
20170929000079	Valganciclovir Medical Valley	450 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Medical Valley Invest AB		ARES	450.0 milligram
20131015000076	Valganciclovir Orion	450 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB		ARES	450.0 milligram
20130808000064	Valganciclovir Sandoz	450 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ARES	450.0 milligram
20121211000017	Valganciclovir Teva	450 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	450.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2023-10-16	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos satt som 1/9-del av max enskild dos (2 avrundat uppåt från 1,7).

---

vankomycin (IDE4POCNU9NT6VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	10	15	mg	per kg kroppsvikt	45	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767	18	år	0	67	kg	10	30	mg	per kg kroppsvikt	90	mg	per kg kroppsvikt				10	Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767	18	år	67	999	kg	500	2000	mg	per patient	6000	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190605000209	Vancocin	1 g	Frystorkat pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Teva Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
20190605000230	Vancocin	500 mg	Frystorkat pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Teva Pharma AG		ARES	- Ospecificerad
20190529000071	Vancomycin "Lederle"	1000 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Riemser Pharma GmbH		ARES	- Ospecificerad
20130405000016	Vancomycin Actavis	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB	2021-12-07	ARES	500.0 milligram
20130405000023	Vancomycin Actavis	1000 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Teva Sweden AB	2021-12-07	ARES	1000.0 milligram
20190531000021	Vancomycin Dr. Eberth	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20231013000020	Vancomycin Dr. Eberth	1000 mg	Pulver till koncentrat och lösning till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
19970117000010	Vancomycin Hospira		Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB	2018-09-07	ARES	1.0 gram
20231024000019	Vancomycin Lederle	500 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	Esteve Pharmaceuticals GmbH		ARES	- Ospecificerad
20040607009246	Vancomycin MIP	1000 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH
20040607009239	Vancomycin MIP	500 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	MIP Pharma GmbH
20120316000052	Vancomycin Mylan	1000 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB	2022-03-03	ARES	1000.0 milligram
19860613000136	Vancomycin Mylan	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Mylan AB	2022-03-03	ARES	500.0 milligram
20131212000084	Vancomycin Orion	1000 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orion Pharma AB	2023-02-28	ARES	1000.0 milligram
20131212000077	Vancomycin Orion	500 mg	Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Orion Pharma AB	2023-02-28	ARES	500.0 milligram
20071206000037	Vancomycin Sandoz	1000 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Sandoz A/S	2017-11-30	ARES	1000.0 milligram
20220328000030	Vancomycin Viatris	1000 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Viatris AB		ARES	1000.0 milligram
20220328000023	Vancomycin Viatris	500 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Viatris AB		ARES	500.0 milligram
19960927000065	Vancomycin Xellia	500 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Actavis AB	2018-12-17	ARES	500.0 milligram
19960927000072	Vancomycin Xellia	1 g	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Actavis AB	2018-12-17	ARES	1.0 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Kopplat NPL-id
2023-11-02	Kopplat NPL-id
2023-10-19	Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-10-16	Lagt till texten "Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion." som doseringsinformation.
2022-04-07	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-03	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-20	Kopplat NPL-id för licenspreparat Vancomycin Dr Eberth 500 mg pga restsituation
2019-06-13	Kopplat NPL-id för licensprodukter pga restsituation
2019-02-13
2018-09-20	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

vankomycin (IDE4POCNU9NT6VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,0767	18	år	0	50	kg	0	10	mg	per kg kroppsvikt	40	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	50	999	kg	0	500	mg	per patient	2000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
19870213000078	Vancocin®	125 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	STADA Nordic ApS		ARES	125.0 milligram
20220328000047	Vancomycin Dr.Eberth	125 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH		ARES	- Ospecificerad
20160304000015	Vancomycin Strides	125 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Strides Pharma (Cyprus) Limited		ARES	125.0 milligram
20160304000022	Vancomycin Strides	250 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Strides Pharma (Cyprus) Limited		ARES	250.0 milligram
19950524000032	Vancomycin Xellia	125 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	Teva Sweden AB		ARES	125.0 milligram
20220325000095	Vancomycin hydrochloride	125 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	Pharmaceutical Associates, Inc.		ARES	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2024-01-25	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-11-02	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-10-19	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-04-07	Kopplat NPL-id för licensprodukter
2021-02-10	Kopplat NPL-id för Vancomycin Strides 125 mg
2021-01-27

---

vigabatrin (IDE4POF8UASVZVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-05-04

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	18	år	0	10	kg	25	75	mg	per kg kroppsvikt	150	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	10	30	kg	15	50	mg	per kg kroppsvikt	100	mg	per kg kroppsvikt				10
0	18	år	30	999	kg	250	1500	mg	per patient	3000	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20190701000226	Sabril Beutel	500 mg	Granulat till oral lösning	Licensläkemedel	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH		ACTI	- Ospecificerad
19901109000015	Sabrilex®	500 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	500.0 milligram
19921204000116	Sabrilex®	500 mg	Granulat till oral lösning	Läkemedel	Sanofi AB		ACTI	0.5 gram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-05-04	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Brytvikt 10 kg satt utifrån att indikation infantila spasmer/West syndrom gäller främst barn under 1 år och förd en indikationen är maxdos 75 mg/kg, men för annan indikation är maxdos 50 mg/kg.

---

vorikonazol (IDE4POI8UC9QQVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2020-04-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	18	år	0	50	kg	0	9	mg	per kg kroppsvikt	18	mg	per kg kroppsvikt				10
2	18	år	50	999	kg	0	6	mg	per kg kroppsvikt	12	mg	per kg kroppsvikt				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20121127000040	Vfend®	200 mg	Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB	2022-05-04	ACTI	200.0 milligram
20020319000038	Vfend®	200 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	200.0 milligram
20140723000018	Voriconazole Fresenius Kabi	200 mg	Pulver till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	Fresenius Kabi AB		ACTI	200.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2020-04-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2017-12-13	Ändrat ålder till 2 - 18 år på båda raderna och lagt in cut off vikt 50 kg. Ändrat maxdos för under 50 kg till 9 mg/kg (tidigare 7 mg/kg) och max daglig dos till 18 mg/kg (tidigare 14 mg/kg). Doser utifrån eped-instruktionen.
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

vorikonazol (IDE4POI8UC9QQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2020-04-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
2	15	år	0	50	kg	3	9	mg	per kg kroppsvikt	700	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma
2	15	år	50	999	kg	100	400	mg	per patient	800	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma
15	18	år	40	999	kg	100	400	mg	per patient	800	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma
15	18	år	0	40	kg	100	200	mg	per patient	400	mg	per patient				10	Högre doser kan förekomma

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20020319000021	Vfend®	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	200.0 milligram
20040223000047	Vfend®	40 mg/ml	Pulver till oral suspension	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	40.0 milligram
20020319000014	Vfend®	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Pfizer AB		ACTI	50.0 milligram
20120707000012	Voriconazole Accord	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	50.0 milligram
20120707000029	Voriconazole Accord	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB		ACTI	200.0 milligram
20140604000052	Voriconazole Accordpharma	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB	2021-01-07	ACTI	50.0 milligram
20140604000076	Voriconazole Accordpharma	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Accord Healthcare AB	2021-01-07	ACTI	200.0 milligram
20140307000038	Voriconazole Orion	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2021-04-09	ACTI	50.0 milligram
20140307000045	Voriconazole Orion	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Orion Pharma AB	2021-04-09	ACTI	200.0 milligram
20120327000072	Voriconazole Sandoz	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S		ACTI	200.0 milligram
20120327000058	Voriconazole Sandoz	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Sandoz A/S	2020-11-23	ACTI	50.0 milligram
20120322000039	Voriconazole Teva	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	200.0 milligram
20120322000022	Voriconazole Teva	50 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Teva Sweden AB		ACTI	50.0 milligram
20190930000110	Vorikonazol Ebb	200 mg	Filmdragerad tablett	Läkemedel	Ebb Medical AB		ACTI	200.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2020-04-23	Kopplat NPL-id
2018-12-11
2017-09-28	Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28	Importerad av Centeped

---

zanamivir (IDE4POJLUCG5LVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-01-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0,5	6	år	0	999	kg	10	14	mg	per kg kroppsvikt	28	mg	per kg kroppsvikt				10
6	18	år	0	50	kg	10	12	mg	per kg kroppsvikt	24	mg	per kg kroppsvikt				10
6	18	år	50	999	kg	500	600	mg	per patient	1200	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20171122000064	Dectova	10 mg/ml	Infusionsvätska, lösning	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	10.0 milligram
20130603016109	Zanamivir	10 mg/ml	Injektionsvätska, lösning	Licensläkemedel	MAH Saknas. Glaxo Operations UK Limited (Tillverkare)		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-23	Ny substans. gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

zanamivir (IDE4POJLUCG5LVERT1) via luftvägarna (447694001) uppdaterad: 2023-01-23

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
5	18	år	0	999	kg	5	10	mg	per patient	20	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20161222000019	Relenza	5 mg/dos	Inhalationspulver, avdelad dos	Licensläkemedel	GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG		ACTI	- Ospecificerad
19990209000018	Relenza	5 mg/dos	Inhalationspulver, avdelad dos	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	5.0 milligram
20161216000025	Relenza	5 mg/dos	Inhalationspulver, avdelad dos	Licensläkemedel	GlaxoSmithKline UK		ACTI	- Ospecificerad

Datum	Central redaktion kommentar
2023-01-23	Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

---

zidovudin (IDE4POEUUAI51VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	3	mg	per kg kroppsvikt	6	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	9	kg	0	9	mg	per kg kroppsvikt	18	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	9	30	kg	0	6,8	mg	per kg kroppsvikt	14	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	30	999	kg	0	225	mg	per patient	450	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20180910000018	Retrovir IV	10 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ViiV Healthcare UK Ltd		ACTI	- Ospecificerad
20180910000025	Retrovir Infuus	10 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Licensläkemedel	ViiV Healthcare BV		ACTI	- Ospecificerad
19930219000035	Retrovir®	10 mg/ml	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	10.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-08	Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
2023-03-23	Kopplat NPL-id
2021-01-27

---

zidovudin (IDE4POEUUAI51VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
0	0,0767	år	0	999	kg	0	4	mg	per kg kroppsvikt	8	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	0	9	kg	0	12	mg	per kg kroppsvikt	24	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	9	30	kg	0	9	mg	per kg kroppsvikt	18	mg	per kg kroppsvikt				10
0,0767	18	år	30	999	kg	0	300	mg	per patient	600	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20240205000021	Retrovir	250 mg	Kapsel, hård	Licensläkemedel	ViiV Healthcare UK Ltd		ACTI	- Ospecificerad
19880205000085	Retrovir®	250 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	250.0 milligram
19910920000012	Retrovir®	10 mg/ml	Oral lösning	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	10.0 milligram
19870508000196	Retrovir®	100 mg	Kapsel, hård	Läkemedel	GlaxoSmithKline AB		ACTI	100.0 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2024-02-08	Kopplat NPL-id
2023-03-23	Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-27

---

zolmitriptan (IDE4POIAUCANTVERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2022-06-15

Ålder			Vikt			Dosering				Daglig Dosering			Gestationsålder			Varians (%)	Doseringsinformation
Från	Till	Enhet	Från	Till	Enhet	Min	Max	Enhet	Bas	Max	Enhet	Bas	Från	Till	Enhet
6	10	år	0	999	kg	0	2,5	mg	per patient	5	mg	per patient				10
10	18	år	0	999	kg	0	5	mg	per patient	10	mg	per patient				10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid	Namn	Styrka	Form	Typ	Företag	Utgångsdatum	Roll	Relativ mängd
20011130000093	Zomig® Nasal	5 mg/dos	Nässpray, lösning	Läkemedel	Grunenthal Sweden AB		ACTI	5.0 milligram
20011130000291	Zomig® Nasal	2,5 mg/dos	Nässpray, lösning	Läkemedel	Grunenthal Sweden AB		ACTI	2.5 milligram

Datum	Central redaktion kommentar
2022-06-15	Ny substans. Gränser satta utifrån eped-instruktion.