Rimlig dosering

flukonazol (IDE4POFJUB1IPVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-12-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 67 kg 0 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 12 mg/kg. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
0 18 år 67 999 kg 0 600 mg per patient 600 mg per patient 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 600 mg per patient. Vid laddningsdoser behövs högre doser.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20080130000013 Fluconazol Fresenius Kabi 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 2.0 milligram
20070118000012 Fluconazol Navamedic 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA 2024-01-31 ACTI 2.0 milligram
20040916000484 Fluconazol Pharmathen 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Pharmathen S.A. 2017-12-19 ACTI 2.0 milligram
20070809000017 Fluconazole B. Braun 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 2.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-05-16 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
2024-04-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2023-03-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-02 Avfärdat NPL-id
2023-01-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-12-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-05-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-03-19 Avfärdat NPLid för produkter med ej relevant beredningsform
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-05-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2019-01-31
2018-08-16 Avfärdat NPL-id för produkt med irrelevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

flukonazol (IDE4POFJUB1IPVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-12-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 67 kg 0 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 12 mg/kg. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
0 18 år 67 999 kg 0 600 mg per patient 600 mg per patient 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 600 mg per patient. Vid laddningsdoser behövs högre doser.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20051223000036 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Omnia Läkemedel AB 2018-03-31 ACTI 10.0 milligram
20130130000053 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 40.0 milligram
20091208000033 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Omnia Läkemedel AB 2018-03-31 ACTI 10.0 milligram
20201020000047 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 40.0 milligram
20140416000011 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Cross Pharma AB 2018-01-31 ACTI 40.0 milligram
20131016000105 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 40.0 milligram
20051223000043 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Omnia Läkemedel AB 2018-01-31 ACTI 40.0 milligram
20131228000115 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 10.0 milligram
20131016000099 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 10.0 milligram
20150602000220 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 40.0 milligram
20140416000028 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Cross Pharma AB 2018-01-31 ACTI 40.0 milligram
20120127000036 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 10.0 milligram
20030910000016 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 40.0 milligram
20120127000029 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 10.0 milligram
20240207000098 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Medartuum AB ACTI 40.0 milligram
20240207000081 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Medartuum AB ACTI 10.0 milligram
20240618000014 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 10.0 milligram
20240618000021 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 40.0 milligram
19890203000055 Diflucan® 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ACTI 150.0 milligram
19900504000019 Diflucan® 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ACTI 50.0 milligram
19910517000067 Diflucan® 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Pfizer AB ACTI 40.0 milligram
19900504000071 Diflucan® 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ACTI 200.0 milligram
19910517000050 Diflucan® 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Pfizer AB ACTI 10.0 milligram
20220901000082 Fluconazol Actavis 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
20100908000028 Fluconazol Actavis 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20100908000035 Fluconazol Actavis 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20100908000059 Fluconazol Actavis 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20221109000058 Fluconazol Aurobindo 100 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20200908000032 Fluconazol Aurobindo 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 200.0 milligram
20200908000025 Fluconazol Aurobindo 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20071221000104 Fluconazol Aurobindo 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 150.0 milligram
20071221000081 Fluconazol Aurobindo 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 50.0 milligram
20220407000036 Fluconazol Aurobindo 100 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 100.0 milligram
20070425000040 Fluconazol Bluefish 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 150.0 milligram
20040305000071 Fluconazol HEXAL 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Hexal A/S ACTI 150.0 milligram
20040305000064 Fluconazol HEXAL 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Hexal A/S ACTI 100.0 milligram
20040305000088 Fluconazol HEXAL 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Hexal A/S ACTI 200.0 milligram
20040305000057 Fluconazol HEXAL 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Hexal A/S ACTI 50.0 milligram
20031017000077 Fluconazol Krka 200 mg Kapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 200.0 milligram
20031017000060 Fluconazol Krka 150 mg Kapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 150.0 milligram
20031017000046 Fluconazol Krka 50 mg Kapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 50.0 milligram
20031017000053 Fluconazol Krka 100 mg Kapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 100.0 milligram
20180917000011 Fluconazol Krka 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB 2020-12-31 ACTI 200.0 milligram
20210406000038 Fluconazol Paranova 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 100.0 milligram
20200701000161 Fluconazol Vitabalans 150 mg Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 150.0 milligram
20221107000159 Fluconazole 40 mg/ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Rising Health, LLC ACTI - Ospecificerad
20190527000035 Fluconazole Abacus Medicine 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 200.0 milligram
20110108000025 Fluconazole Accord 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 50.0 milligram
20110108000032 Fluconazole Accord 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20110108000049 Fluconazole Accord 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 150.0 milligram
20110108000056 Fluconazole Accord 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 200.0 milligram
20190821000045 Fluconazole CC Pharma 200 mg Kapsel, hård Läkemedel CC Pharma Nordic ApS 2022-12-12 ACTI 200.0 milligram
20201204000030 Fluconazole Teva 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 150.0 milligram
20201204000023 Fluconazole Teva 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20201204000016 Fluconazole Teva 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20201204000047 Fluconazole Teva 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20180123000065 Flukonazol 2care4 200 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 200.0 milligram
20180123000058 Flukonazol 2care4 50 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 50.0 milligram
20170727000127 Flukonazol Ebb 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 200.0 milligram
20180926000026 Flukonazol Ebb 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-30 ACTI 50.0 milligram
20040916002648 Flukonazol Medartuum 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum Medical AB 2021-01-29 ACTI 150.0 milligram
20040916002631 Flukonazol Medartuum 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum Medical AB 2021-01-29 ACTI 50.0 milligram
20190327000037 Larfungo 100 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 100.0 milligram
20200827000014 Larfungo 100 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 100.0 milligram
20190327000020 Larfungo 50 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 50.0 milligram
20100908000042 Solona 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 150.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-12 Kopplat NPL-id
2024-08-01 Kopplat NPL-id
2024-05-16 Kopplat NPL-id
2024-04-18 Kopplat NPL-id
2023-03-30 Kopplat NPL-id
2023-02-02 Kopplat NPL-id
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-12-01 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-07-28 Kopplat NPL-id
2021-12-16 Kopplat NPL-id
2021-08-05 Kopplat NPL-id för Fluconazol Actavis
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2020-11-26 Kopplat NPL-id
2020-11-19 Kopplat NPL-id
2020-05-07 Kopplat NPL-id
2020-03-19 Kopplat NPLid för kapsel 50 och 100 mg
2020-01-09 Kopplat NPL-id
2019-08-01 Kopplat NPL-id
2019-07-04 Kopplat NPL-id
2019-06-13 Kopplat NPL-id
2019-05-16 Kopplat NPL-id.
2019-01-31
2018-08-16 Kopplat NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

immunglobulin, humant normalt (IDE4POH7UBGWKVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-12-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 400 2000 mg per kg kroppsvikt 2000 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20100128000068 Flebogamma DIF 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Grifols Nordic AB ACTI 100.0 milligram
20061121000205 Flebogamma DIF 50 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Grifols Nordic AB ACTI 50.0 milligram
19930507000044 Gammagard S/D Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 1.0 gram
20060307000053 Gamunex® 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Grifols Nordic AB ACTI 100.0 milligram
20111117000020 Intratect 50 g/l Infusionsvätska, lösning Läkemedel Grifols Nordic AB ACTI 50.0 gram
20120403000019 Intratect 100 g/l Infusionsvätska, lösning Läkemedel Grifols Nordic AB ACTI 100.0 gram
20041115000022 KIOVIG 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20180509000092 Octagam 50 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Octapharma Nordic AB ACTI 50.0 milligram
20080118000035 Octagam 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Octapharma Nordic AB ACTI 100.0 milligram
19951108000011 Octagam® 50 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Octapharma AB 2020-04-01 ACTI 50.0 milligram
20150429000038 Panzyga 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Octapharma Nordic AB ACTI 100.0 milligram
20070310000032 Privigen® 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel CSL Behring AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant administreringsväg
2024-12-05 Kopplat bort NPL-id för produkter som ska ges intramuskulärt el subkutant
2024-11-28 Kopplat NPL-id
2024-11-26 Bytt substans från Immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering till Immunglobulin, humant normalt efter ändring i NPL så att alla produkter har samma substans angiven.
2020-06-26 Kopplat NPL-id
2020-04-16 Kopplat NPL-id
2017-08-28 Importerad av Centeped

lamotrigin (IDE4POFIUB0Q2VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-12-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 47 kg 0 15 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 47 999 kg 0 700 mg per patient 700 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190527000080 Lamictal 25 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 25.0 milligram
20070525000025 Lamictal 100 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 100.0 milligram
20110301000082 Lamictal 50 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 50.0 milligram
20111115000077 Lamictal 200 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 200.0 milligram
20151016000035 Lamictal 50 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 50.0 milligram
20111115000060 Lamictal 100 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20160413000029 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 100.0 milligram
20210615000058 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 100.0 milligram
20160503000014 Lamictal 5 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 5.0 milligram
20190528000041 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20190527000103 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20070530000058 Lamictal 50 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 50.0 milligram
20111115000053 Lamictal 50 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20170616000122 Lamictal 200 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 200.0 milligram
20111215000083 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20090520000035 Lamictal 200 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 200.0 milligram
20190830000074 Lamictal 200 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 200.0 milligram
20170616000092 Lamictal 25 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Medartuum AB 2023-01-31 ACTI 25.0 milligram
20180321000058 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 100.0 milligram
20170616000115 Lamictal 100 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 100.0 milligram
20170616000108 Lamictal 50 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Medartuum AB 2023-01-31 ACTI 50.0 milligram
20111215000069 Lamictal 25 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 25.0 milligram
20160413000036 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 100.0 milligram
20100810000031 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel Medartuum AB 2023-01-31 ACTI 100.0 milligram
20111115000046 Lamictal 25 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 25.0 milligram
20180413000157 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 100.0 milligram
20160413000012 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 100.0 milligram
20190528000034 Lamictal 25 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 25.0 milligram
20190830000067 Lamictal 100 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20200317000036 Lamictal 200 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 200.0 milligram
20210520000051 Lamictal 100 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 100.0 milligram
20230612000028 Lamictal 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
19940128000095 Lamictal® 50 mg Tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 50.0 milligram
19950802000037 Lamictal® 5 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 5.0 milligram
19940128000088 Lamictal® 25 mg Tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 25.0 milligram
19940128000118 Lamictal® 200 mg Tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 200.0 milligram
19950802000044 Lamictal® 25 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 25.0 milligram
19940128000101 Lamictal® 100 mg Tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 100.0 milligram
19950802000051 Lamictal® 100 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 100.0 milligram
19960502000039 Lamictal® 50 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 50.0 milligram
20010518000014 Lamictal® 2 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 2.0 milligram
19960502000046 Lamictal® 200 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 200.0 milligram
20041221000022 Lamotrigin 1A Farma 50 mg Dispergerbar tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 50.0 milligram
20041221000015 Lamotrigin 1A Farma 25 mg Dispergerbar tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 25.0 milligram
20171218000039 Lamotrigin 1A Farma 50 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20190822000044 Lamotrigin 1A Farma 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20040920000197 Lamotrigin 1A Farma 50 mg Tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 50.0 milligram
20170530000215 Lamotrigin 1A Farma 100 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 100.0 milligram
20210413000045 Lamotrigin 1A Farma 100 mg Tablett Läkemedel CC Pharma Nordic ApS 2022-12-09 ACTI 100.0 milligram
20141218000049 Lamotrigin 1A Farma 50 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20041221000039 Lamotrigin 1A Farma 100 mg Dispergerbar tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 100.0 milligram
20171218000022 Lamotrigin 1A Farma 25 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 25.0 milligram
20160708000031 Lamotrigin 1A Farma 50 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 50.0 milligram
20040920000180 Lamotrigin 1A Farma 25 mg Tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 25.0 milligram
20190830000029 Lamotrigin 1A Farma 100 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB ACTI 100.0 milligram
20171218000046 Lamotrigin 1A Farma 200 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 200.0 milligram
20141218000056 Lamotrigin 1A Farma 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2024-01-31 ACTI 100.0 milligram
20190830000012 Lamotrigin 1A Farma 200 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB 2024-12-10 ACTI 200.0 milligram
20160521000102 Lamotrigin 1A Farma 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20041220000139 Lamotrigin 1A Farma 200 mg Tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 200.0 milligram
20160524000109 Lamotrigin 1A Farma 200 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 200.0 milligram
20040920000203 Lamotrigin 1A Farma 100 mg Tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 100.0 milligram
20041221000046 Lamotrigin 1A Farma 200 mg Dispergerbar tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 200.0 milligram
20160524000093 Lamotrigin 1A Farma 200 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 200.0 milligram
20240626000051 Lamotrigin 2care4 200 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 200.0 milligram
20200610000023 Lamotrigin Abacus Medicine 50 mg Tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 50.0 milligram
20200610000030 Lamotrigin Abacus Medicine 200 mg Tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 200.0 milligram
20040607001950 Lamotrigin Actavis 200 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20211209000010 Lamotrigin Actavis 100 mg Tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 100.0 milligram
20040607000861 Lamotrigin Actavis 25 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 25.0 milligram
20040607000892 Lamotrigin Actavis 200 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20040607001943 Lamotrigin Actavis 100 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20040607000878 Lamotrigin Actavis 50 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20040607001936 Lamotrigin Actavis 50 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20040607000885 Lamotrigin Actavis 100 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20040607001912 Lamotrigin Actavis 5 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20040607001929 Lamotrigin Actavis 25 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 25.0 milligram
20091125000079 Lamotrigin Aristo 200 mg Tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ACTI 200.0 milligram
20091125000055 Lamotrigin Aristo 50 mg Tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2024-01-16 ACTI 50.0 milligram
20171221000149 Lamotrigin Aurobindo 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ACTI 100.0 milligram
20230222000043 Lamotrigin Aurobindo 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20161029000076 Lamotrigin Aurobindo 200 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 200.0 milligram
20180904000017 Lamotrigin Aurobindo 200 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2024-01-31 ACTI 200.0 milligram
20051005000049 Lamotrigin Bluefish 200 mg Tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 200.0 milligram
20051005000018 Lamotrigin Bluefish 25 mg Tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 25.0 milligram
20051005000032 Lamotrigin Bluefish 100 mg Tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 100.0 milligram
20051005000025 Lamotrigin Bluefish 50 mg Tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 50.0 milligram
20210301000195 Lamotrigin EQL 100 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB 2023-12-19 ACTI 100.0 milligram
20110916000026 Lamotrigin Ebb 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
20110916000019 Lamotrigin Ebb 50 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20130126000050 Lamotrigin Ebb 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
20110916000033 Lamotrigin Ebb 200 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 200.0 milligram
20130126000043 Lamotrigin Ebb 50 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20040916002594 Lamotrigin Medochemie 25 mg Tablett Läkemedel Medochemie Ltd ACTI 25.0 milligram
20040916002624 Lamotrigin Medochemie 200 mg Tablett Läkemedel Medochemie Ltd ACTI 200.0 milligram
20040916002617 Lamotrigin Medochemie 100 mg Tablett Läkemedel Medochemie Ltd ACTI 100.0 milligram
20040916002600 Lamotrigin Medochemie 50 mg Tablett Läkemedel Medochemie Ltd ACTI 50.0 milligram
20160521000171 Lamotrigin Orifarm 100 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 100.0 milligram
20160521000164 Lamotrigin Orifarm 25 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 25.0 milligram
20160521000188 Lamotrigin Orifarm 50 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 50.0 milligram
20071020000077 Lamotrigin Orion 50 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 50.0 milligram
20071020000084 Lamotrigin Orion 100 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20071020000060 Lamotrigin Orion 25 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 25.0 milligram
20071020000091 Lamotrigin Orion 200 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 200.0 milligram
20060112000033 Lamotrigin Teva 50 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20160524000062 Lamotrigin Teva 100 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 100.0 milligram
20060112000026 Lamotrigin Teva 25 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 25.0 milligram
20060112000040 Lamotrigin Teva 100 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20060112000057 Lamotrigin Teva 200 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20040920000128 Lamotrigin ratiopharm 200 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20040920000210 Lamotrigin ratiopharm 25 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 25.0 milligram
20141104000016 Lamotrigin ratiopharm 100 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
20040920000234 Lamotrigin ratiopharm 100 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20040920000241 Lamotrigin ratiopharm 200 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20141104000023 Lamotrigin ratiopharm 200 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 200.0 milligram
20040920000098 Lamotrigin ratiopharm 25 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 25.0 milligram
20040920000227 Lamotrigin ratiopharm 50 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20040920000111 Lamotrigin ratiopharm 100 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20040920000104 Lamotrigin ratiopharm 50 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-12 Kopplat NPL-id
2023-12-14 Kopplat NPL-id
2023-06-08 Kopplat NPL-id
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-05-04 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

mykofenolatmofetil (IDE4POGTUB66QVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-12-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 80 kg 0 25 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 80 999 kg 0 2000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19981020000011 CellCept® 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Roche AB ACTI 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-04-29 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Doser i mg/m2 är omräknade till dos i mg/kg med hjälp av kroppsyta uträknad utifrån tillväxtkurvor, vilket gav ett spann på mg/kg dos på 18-24 mg/kg för dos 600 mg/m2.

mykofenolatmofetil (IDE4POGTUB66QVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-12-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 80 kg 0 25 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 80 999 kg 0 2000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19960214000020 CellCept® 500 mg Tablett Läkemedel Roche AB ACTI 500.0 milligram
19960214000013 CellCept® 250 mg Kapsel, hård Läkemedel Roche AB ACTI 250.0 milligram
19990226000039 CellCept® 1 g/5 ml Pulver till oral suspension Läkemedel Roche AB ACTI 200.0 milligram
20091007000012 Myclausen 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Passauer Pharma GmbH ACTI 500.0 milligram
20110210000067 Myclausen 250 mg Kapsel, hård Läkemedel Passauer Pharma GmbH ACTI 250.0 milligram
20190417000015 Mycophenolate mofetil Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-29 ACTI 500.0 milligram
20070120000024 Mycophenolate mofetil Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 500.0 milligram
20090326000055 Mycophenolate mofetil Sandoz 250 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ACTI 250.0 milligram
20091211000068 Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 500.0 milligram
20230303000108 Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 500.0 milligram
20240131000089 Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 500.0 milligram
20070816000048 Myfenax 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20070816000031 Myfenax 250 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 250.0 milligram
20140114000054 Mykofenolatmofetil 2care4 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 500.0 milligram
20110615000020 Mykofenolatmofetil Accord 250 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 250.0 milligram
20080304000016 Mykofenolatmofetil Actavis 250 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 250.0 milligram
20071027000087 Mykofenolatmofetil Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20161007000098 Mykofenolatmofetil Orifarm 250 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 250.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-12 Kopplat NPL-id
2024-04-29 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån eped-instruktion. Doser i mg/m2 är omräknade till dos i mg/kg med hjälp av kroppsyta uträknad utifrån tillväxtkurvor, vilket gav ett spann på mg/kg dos på 18-24 mg/kg för dos 600 mg/m2.

olanzapin (IDE4POGVUB7FSVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-12-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 9 år 15 30 kg 0 2,5 mg per patient 2,5 mg per patient 10
2 9 år 30 70 kg 0 5 mg per patient 5 mg per patient 10
9 18 år 0 999 kg 0 30 mg per patient 30 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210323000043 Olanzapin 2care4 2,5 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 2.5 milligram
20210323000074 Olanzapin 2care4 15 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 15.0 milligram
20210323000081 Olanzapin 2care4 20 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 20.0 milligram
20080312000091 Olanzapin Actavis 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 15.0 milligram
20080312000060 Olanzapin Actavis 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20080312000107 Olanzapin Actavis 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20080312000077 Olanzapin Actavis 7,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 7.5 milligram
20080312000084 Olanzapin Actavis 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20080312000053 Olanzapin Actavis 2,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 2.5 milligram
20230224000058 Olanzapin Bijon 15 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel UAB BIJON medica ACTI 15.0 milligram
20230224000034 Olanzapin Bijon 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel UAB BIJON medica ACTI 5.0 milligram
20230224000041 Olanzapin Bijon 10 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel UAB BIJON medica ACTI 10.0 milligram
20180517000015 Olanzapin Ebb 15 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 15.0 milligram
20180517000022 Olanzapin Ebb 20 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 20.0 milligram
20080426000130 Olanzapin STADA 20 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 20.0 milligram
20080426000116 Olanzapin STADA 10 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 10.0 milligram
20080313000014 Olanzapin STADA 2,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 2.5 milligram
20080313000038 Olanzapin STADA 7,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 7.5 milligram
20080313000021 Olanzapin STADA 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 5.0 milligram
20080313000045 Olanzapin STADA 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 10.0 milligram
20080426000123 Olanzapin STADA 15 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 15.0 milligram
20080426000109 Olanzapin STADA 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 5.0 milligram
20080501000208 Olanzapin SUN 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ACTI 5.0 milligram
20080501000246 Olanzapin SUN 2,5 mg Tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ACTI 2.5 milligram
20061108000037 Olanzapin Sandoz 7,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 7.5 milligram
20061108000020 Olanzapin Sandoz 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 5.0 milligram
20061108000051 Olanzapin Sandoz 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 15.0 milligram
20061108000013 Olanzapin Sandoz 2,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 2.5 milligram
20061108000044 Olanzapin Sandoz 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 10.0 milligram
20061108000068 Olanzapin Sandoz 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 20.0 milligram
20200921000033 Olanzapine Accord 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-29 ACTI 5.0 milligram
20080705000066 Olanzapine Accord 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 5.0 milligram
20080705000073 Olanzapine Accord 7,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 7.5 milligram
20080705000059 Olanzapine Accord 2,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 2.5 milligram
20200921000040 Olanzapine Accord 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-29 ACTI 10.0 milligram
20080705000097 Olanzapine Accord 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 15.0 milligram
20080705000103 Olanzapine Accord 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 20.0 milligram
20080705000080 Olanzapine Accord 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 10.0 milligram
20081211000038 Olanzapine Glenmark 7,5 mg Tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 7.5 milligram
20081211000014 Olanzapine Glenmark 2,5 mg Tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 2.5 milligram
20081211000021 Olanzapine Glenmark 5 mg Tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 5.0 milligram
20081211000052 Olanzapine Glenmark 15 mg Tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 15.0 milligram
20081211000069 Olanzapine Glenmark 20 mg Tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 20.0 milligram
20081211000045 Olanzapine Glenmark 10 mg Tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 10.0 milligram
20081211000090 Olanzapine Glenmark Europe 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 5.0 milligram
20081211000120 Olanzapine Glenmark Europe 20 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 20.0 milligram
20081211000113 Olanzapine Glenmark Europe 15 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 15.0 milligram
20081211000106 Olanzapine Glenmark Europe 10 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 10.0 milligram
20080124000081 Olanzapine Mylan 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ACTI 20.0 milligram
20080124000036 Olanzapine Mylan 2,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ACTI 2.5 milligram
20080124000043 Olanzapine Mylan 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ACTI 5.0 milligram
20080124000067 Olanzapine Mylan 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ACTI 10.0 milligram
20080124000074 Olanzapine Mylan 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ACTI 15.0 milligram
20080124000050 Olanzapine Mylan 7,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ACTI 7.5 milligram
20070127000034 Olanzapine Teva 2,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 2.5 milligram
20070127000140 Olanzapine Teva 20 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20070127000089 Olanzapine Teva 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20070127000133 Olanzapine Teva 15 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 15.0 milligram
20070127000102 Olanzapine Teva 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20070127000058 Olanzapine Teva 7,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 7.5 milligram
20070127000041 Olanzapine Teva 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20070127000126 Olanzapine Teva 10 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20070127000065 Olanzapine Teva 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20070127000072 Olanzapine Teva 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 15.0 milligram
20061212000091 Zalasta® 20 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 20.0 milligram
20061209000011 Zalasta® 2,5 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 2.5 milligram
20061209000059 Zalasta® 15 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 15.0 milligram
20061212000084 Zalasta® 15 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 15.0 milligram
20061209000042 Zalasta® 10 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 10.0 milligram
20061209000035 Zalasta® 7,5 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 7.5 milligram
20061212000077 Zalasta® 10 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 10.0 milligram
20061212000053 Zalasta® 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 5.0 milligram
20061209000028 Zalasta® 5 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 5.0 milligram
20061209000066 Zalasta® 20 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 20.0 milligram
19960927000119 Zyprexa® 10 mg Dragerad tablett Läkemedel CHEPLAPHARM Registration GmbH ACTI 10.0 milligram
19960927000102 Zyprexa® 7,5 mg Dragerad tablett Läkemedel CHEPLAPHARM Registration GmbH ACTI 7.5 milligram
19960927000089 Zyprexa® 2,5 mg Dragerad tablett Läkemedel CHEPLAPHARM Registration GmbH ACTI 2.5 milligram
19960927000096 Zyprexa® 5 mg Dragerad tablett Läkemedel CHEPLAPHARM Registration GmbH ACTI 5.0 milligram
20000203000047 Zyprexa® Velotab 10 mg Frystorkad tablett Läkemedel CHEPLAPHARM Registration GmbH ACTI 10.0 milligram
20000203000061 Zyprexa® Velotab 20 mg Frystorkad tablett Läkemedel CHEPLAPHARM Registration GmbH ACTI 20.0 milligram
20000203000054 Zyprexa® Velotab 15 mg Frystorkad tablett Läkemedel CHEPLAPHARM Registration GmbH ACTI 15.0 milligram
20000203000030 Zyprexa® Velotab 5 mg Frystorkad tablett Läkemedel CHEPLAPHARM Registration GmbH ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-08-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Önskemål efter flera förväxlingar med lanzoprazol. Ålder 2 år är framtagen utifrån vikt 15 kg med hjälp av tillväxtkurvor för barn.

topiramat (IDE4POFMUB3PFVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-12-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 55 kg 0 4,5 mg per kg kroppsvikt 9 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 55 999 kg 0 250 mg per patient 500 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20071205000014 Topamac 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 100.0 milligram
20071205000021 Topamac 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 200.0 milligram
20130603021431 Topamax 50 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Janssen-Cilag Ltd ACTI - Ospecificerad
20151128000091 Topimax 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 200.0 milligram
20220110000040 Topimax 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
20170315000058 Topimax 15 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 15.0 milligram
20170428000181 Topimax 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20170315000065 Topimax 15 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 15.0 milligram
20170428000174 Topimax 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 25.0 milligram
20100715000068 Topimax 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 25.0 milligram
20200819000046 Topimax 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 200.0 milligram
20150217000066 Topimax 15 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 15.0 milligram
20200109000046 Topimax 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 100.0 milligram
20200819000039 Topimax 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20100714000120 Topimax 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 200.0 milligram
20100715000037 Topimax 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20100715000051 Topimax 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20200819000015 Topimax 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 25.0 milligram
20051215000259 Topimax 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 25.0 milligram
20200109000039 Topimax 15 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 15.0 milligram
20170510000020 Topimax 25 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 25.0 milligram
20200819000022 Topimax 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20151124000026 Topimax 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 200.0 milligram
20141223000263 Topimax 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 50.0 milligram
20141115000029 Topimax 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 100.0 milligram
20240809000083 Topimax 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20240809000076 Topimax 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 25.0 milligram
20240809000090 Topimax 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
20000630000092 Topimax® 15 mg Kapsel, hård Läkemedel Janssen-Cilag AB ACTI 15.0 milligram
19960124000035 Topimax® 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ACTI 100.0 milligram
19960124000042 Topimax® 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ACTI 200.0 milligram
19960124000028 Topimax® 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ACTI 50.0 milligram
19960124000011 Topimax® 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ACTI 25.0 milligram
20060517000102 Topiramat 1A Farma 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 200.0 milligram
20060517000089 Topiramat 1A Farma 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 50.0 milligram
20060517000096 Topiramat 1A Farma 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 100.0 milligram
20060517000072 Topiramat 1A Farma 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 25.0 milligram
20180528000042 Topiramat Accord 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB 2024-10-28 ACTI 200.0 milligram
20180528000035 Topiramat Accord 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB 2024-10-28 ACTI 100.0 milligram
20180528000011 Topiramat Accord 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB 2024-10-28 ACTI 25.0 milligram
20180528000028 Topiramat Accord 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB 2024-10-28 ACTI 50.0 milligram
20090318000063 Topiramat Actavis 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20090318000049 Topiramat Actavis 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 25.0 milligram
20090318000070 Topiramat Actavis 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20090318000056 Topiramat Actavis 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20170616000078 Topiramat Orifarm 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 100.0 milligram
20071006000046 Topiramat Orion 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 25.0 milligram
20071006000053 Topiramat Orion 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 50.0 milligram
20071006000060 Topiramat Orion 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20071006000077 Topiramat Orion 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 200.0 milligram
20060131000014 Topiramat ratiopharm 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 25.0 milligram
20060131000069 Topiramat ratiopharm 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20060131000083 Topiramat ratiopharm 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20060131000076 Topiramat ratiopharm 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20201215000029 Topiramate Rosemont 10 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Rosemont Pharmaceuticals Ltd ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-12 Kopplat NPL-id
2023-12-21 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-05-05 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

posakonazol (ID136T2378SOEKNCSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-12-11

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 50 kg 2 6 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 50 999 kg 100 300 mg per patient 600 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20131012000048 Noxafil 300 mg Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ACTI 300.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-11 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån eped-instruktion.

desmopressinacetat (IDE4POF9UATGUVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-12-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 0,0003 mg per kg kroppsvikt 0,0009 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19810313000059 Minirin 4 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ferring Läkemedel AB ACTI 4.0 mikrogram
19920313000031 Octostim 15 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ferring Läkemedel AB ACTI 15.0 mikrogram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-09-24 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

doxycyklin (vattenfri) (IDE4POCFU9I6OVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-12-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
8 18 år 0 45 kg 2 4,4 mg per kg kroppsvikt 4,4 mg per kg kroppsvikt 10
8 18 år 45 999 kg 100 200 mg per patient 200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20211109000066 Doxycyclin-ratiopharm SF 100 mg/5 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ARES - Ospecificerad
19930319000034 Doxyferm® 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Nordic Drugs AB ARES 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-11-18 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-04-24

doxycyklin (vattenfri) (IDE4POCFU9I6OVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-12-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 36 kg 2 5,6 mg per kg kroppsvikt 5,6 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 36 999 kg 100 200 mg per patient 200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170105000015 Doxycyklin 2care4 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-08-23 ARES 100.0 milligram
20090328000015 Doxycyklin 2care4 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2020-01-31 ARES 100.0 milligram
20111018000013 Doxycyklin EQL Pharma 100 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ARES 100.0 milligram
20160308000110 Doxycyklin Ebb 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-11-30 ARES 100.0 milligram
20171030000101 Doxycyklin Ebb 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 100.0 milligram
20170306000043 Doxycyklin Ebb 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 100.0 milligram
19930319000041 Doxyferm® 100 mg Tablett Läkemedel Nordic Drugs AB ARES 100.0 milligram
20221013000021 Vibracina 10 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Hospira Invicta, S.A. ARES - Ospecificerad
20220921000024 Vibranord 10 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Pharmanovia A/S ARES - Ospecificerad
19821217000106 Vibranord® 100 mg Tablett Läkemedel Pharmanovia A/S ARES 100.0 milligram
19680816000029 Vibranord® 10 mg/ml Oral suspension Läkemedel Pharmanovia A/S ARES 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-10-22 Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Då doxycyklin kan användas i alla åldrar vid borrelia vid pc-allergi ändras åldersintervallet till barn 1 mån-18 år. Max enskild dos och max dygnsdos per kg ändras från 4,4 till 5,6 mg/kg för att täcka upp för de fasta doseringarna i olika viktintervall. Brytvikt ändras från 45 kg till 36 kg.
2022-10-20 Kopplat NPL-id
2022-10-06 Kopplat NPL-id
2021-11-18 Avfärdat NPL_id för ej relevant beredningsform
2019-04-24

karbamazepin (IDE4POC8U9CHDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-12-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 40 kg 0 15 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 600 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19880519000030 Hermolepsin® Retard® 300 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 300.0 milligram
19880519000023 Hermolepsin® Retard® 200 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 200.0 milligram
19880519000016 Hermolepsin® Retard® 100 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20130822000057 Tegretal Retard 400 mg Depottablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 400.0 milligram
20121013000048 Tegretol 200 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ACTI 200.0 milligram
20190711000032 Tegretol 200 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ACTI 200.0 milligram
20190204000051 Tegretol Retard 400 mg Depottablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 400.0 milligram
20121013000062 Tegretol Retard 400 mg Depottablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 400.0 milligram
20221110000092 Tegretol Retard 400 mg Depottablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 400.0 milligram
20100907000128 Tegretol Retard 200 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 200.0 milligram
20240531000023 Tegretol Retard 400 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 400.0 milligram
19751008000049 Tegretol® 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 20.0 milligram
19650902000011 Tegretol® 200 mg Tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 200.0 milligram
19791214000020 Tegretol® 100 mg Tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 100.0 milligram
19831209000069 Tegretol® 400 mg Tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 400.0 milligram
19880205000016 Tegretol® Retard 400 mg Depottablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 400.0 milligram
19880205000092 Tegretol® Retard 200 mg Depottablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 200.0 milligram
19970523000048 Trimonil retard 150 mg Depottablett Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 150.0 milligram
19970523000055 Trimonil retard 200 mg Depottablett Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 200.0 milligram
19970523000062 Trimonil retard 400 mg Depottablett Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 400.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-12-05 Kopplat NPL-id
2023-11-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion men för barn upp till 40 kg har gränsen lagts lite högre då doserna i ePed-instruktionen beskriver primär måldos så högre doser kan förekomma.

betametason (IDE4POCAU9DR0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,15 mg per kg kroppsvikt 0,3 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 6 år 0 999 kg 0 4 mg per patient 16 mg per patient 10 Högre doser förekommer vid cytostatikainducerat illamående.
6 18 år 0 999 kg 0 8 mg per patient 32 mg per patient 10 Högre doser förekommer vid cytostatikainducerat illamående.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190729000055 Betamethasone 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel RPH Pharmaceuticals AB ARES - Ospecificerad
19680314000019 Betapred 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 4.0 milligram
20230414000084 Betnesol 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
20230215000029 CELESTAN solubile 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Organon Healthcare GmbH ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-09-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-05-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-01-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-08-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2023-06-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-27 Kopplat NPL-id
2023-04-20 Avfärdat NPL-id för produkt med oklart innehåll (två salt, 5 mg + 2 mg)
2023-04-05 Avfärdat NPL-id för produkt med fel styrka
2023-02-23 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-11-09 Version: 20221109_111831 Justering av gränser. Nyfödda som tidigare. För barn gjort om till gränser utifrån ålder (ej vikt), 1 mån-6 år resp 6-18 år, med gränser per patient. Max enskild dos 4 mg resp 8 mg. Max dygnsdos för barn 6-18 år satt utifrån max 8 mg/dos x 4. Max dygnsdos för barn 1 mån-6 år uträknad på samma sätt som 4 mg x 4.
2022-10-17 Justerat av gränser för barn 1 mån-18 år. Tidigare gräns var satt utifrån indikation cytostatikainducerat illamående, vilket gjorde gränserna väldigt trubbiga för övriga indikationer. Nu har den indikationen lyfts ut och nya gränser för enskild dos är satta utifrån dos 0,2 mg/kg respektive 8 mg och nya gränser för max dygnsdos är satta utifrån dos 0,12 x 4 respektive 8 mg x 4. Brytvikt 40 kg.
2022-06-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-05-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-04-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-03-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-01-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-09-30 Avfärdat NPL-id
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2021-03-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-12-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-26 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2020-10-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-03-26 Avfärdat NPLid för ej relevanta produkter
2020-03-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-02-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-11-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2019-11-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-08 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-06-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-31 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-10 Avfärdat NPL-id för produkter med ej relevant beredningsform
2018-12-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11

betametason (IDE4POCAU9DR0VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,15 mg per kg kroppsvikt 0,3 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 10 kg 0 3 mg per patient 3 mg per patient 10
0,0767 18 år 10 999 kg 0 5 mg per patient 5 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20140623000019 BENTELAN 0,5 mg 0,5 mg Brustablett Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
20140823000062 Betametason Alternova 0,5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB 2024-01-31 ARES 0.5 milligram
20171204000074 Betametason Evolan 0,5 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ARES 0.5 milligram
19631127000024 Betapred 0,5 mg Tablett Läkemedel FrostPharma AB ARES 0.5 milligram
20180611000010 Betnesol 0,5 mg Löslig tablett Licensläkemedel sigma-tau Pharma AG ARES - Ospecificerad
20180608000061 Betnesol 0,5 mg Brustablett Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
20140613000067 CELESTAMINE N0,5 Tabletten 0,5 mg Tablett Licensläkemedel Merck Sharp & Dohme ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-09-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-05-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-01-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-08-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2023-06-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-05 Avfärdat NPL-id för fel beredningform
2023-02-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-05-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-04-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-03-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-01-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-09-30 Avfärdat NPL-id
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2021-03-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-16 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner.

klindamycin (IDE4POEMUACAQVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 3,75 5 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 3,75 5 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 45 999 kg 225 900 mg per patient 2700 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 45 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20201001000073 Clindamycin Abcur 150 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Abcur AB ARES 150.0 milligram
20180509000085 Clindamycin Navamedic 600 mg Infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 600.0 milligram
20180509000078 Clindamycin Navamedic 300 mg Infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 300.0 milligram
20190416000061 Clindamycin hameln 150 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 150.0 milligram
19760608000014 Dalacin® 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 150.0 milligram
20170403000083 Klindamycin Ebb 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 150.0 milligram
20170426000114 Klindamycin Ebb 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 150.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-06-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-05-31 Justering av gränser för barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion; max enskild dos ändrad från 15 mg/kg till 20 mg/kg, max dygnsdos ändrad från 45 mg/kg till 60 mg/kg. Brytvikt till fast dos ändrad från 60 kg till 45 kg. Doser per patient är desamma som tidigare. Min enskild dos per patient ändrad från 300 mg till 225 mg för att stämma med brytvikt 45 kg.
2024-02-21 Uppdaterat gränserna för barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos per kg sänkt från 17 mg/kg till 15 mg/kg, max dygnsdos per kg sänkt från 70 mg/kg till 45 mg/kg. Min enskild dos ändrad till 5 mg/kg. Brytvikten mellan dos mg/kg och dos per patient ändrad från 68,5 till 60 kg då max enskild dos per patient sänkt till 900 mg (2700/3) och max dygnsdos sänkt från 4800 mg till 2700 mg. Min enskild dos per patient justerad till 300 mg.
2024-02-15 Kopplat NPL-id
2023-12-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01 kopplat NPL-id
2023-04-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-01-27 Kopplat NPL-id
2021-12-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-02-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-08 Kopplat NPL-id för Clindamycin Villerton
2020-06-17
2020-06-03
2020-02-27 Avfärdat NPL-id för ej relevanta produkter.
2020-02-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2019-12-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-12-12 Avfärdat NPL-id ej relevant beredningsform.
2019-02-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2019-01-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-10-03

klindamycin (IDE4POEMUACAQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 3,75 5 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 3,75 5 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 200 600 mg per patient 2400 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 40 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20150306000021 Clindamycin Actavis 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 150.0 milligram
20150306000038 Clindamycin Actavis 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 300.0 milligram
20070919000020 Clindamycin Alternova 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 300.0 milligram
20220930000190 Clindamycin Bijon 150 mg Kapsel, hård Läkemedel UAB BIJON medica ARES 150.0 milligram
20210115000084 Clindamycin Bijon 300 mg Kapsel, hård Läkemedel UAB BIJON medica ARES 300.0 milligram
20171102000053 Clindamycin EQL Pharma 300 mg Kapsel, hård Läkemedel EQL Pharma AB ARES 300.0 milligram
20171102000046 Clindamycin EQL Pharma 150 mg Kapsel, hård Läkemedel EQL Pharma AB ARES 150.0 milligram
20110705000046 Clindamycin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 300.0 milligram
20201021000046 Clindamycin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 300.0 milligram
20091111000069 Clindamycin Orifarm 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 150.0 milligram
20191209000039 Clindamycin Pfizer 75 mg/5 ml Granulat till oral lösning Licensläkemedel Pfizer PFE Switzerland GmbH ARES - Ospecificerad
20161020000075 Dalacin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-29 ARES 300.0 milligram
20161020000082 Dalacin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 300.0 milligram
20080802000044 Dalacin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ARES 300.0 milligram
20240327000077 Dalacin 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 150.0 milligram
19741004000013 Dalacin® 75 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ARES 75.0 milligram
19770323000022 Dalacin® 15 mg/ml Granulat till oral lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 15.0 milligram
19741004000020 Dalacin® 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ARES 150.0 milligram
19870327000148 Dalacin® 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ARES 300.0 milligram
20190711000056 Klindamycin Ebb 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 300.0 milligram
20191223000015 Sobelin Granulat 75mg/5ml Granulat till oral lösning Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-28 Kopplat NPL-id
2024-06-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-05-31 Justering av gräns för barn 1 mån-18 år utifrån ePed-instruktion; max enskild dos ändrad från 15 mg/kg till 20 mg/kg, max dygnsdos ändrad från 40 mg/kg till 60 mg/kg (60 valt för att brytvikten ska stämma med max enskild dos).
2024-02-21 Uppdaterat gränserna för barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max dygnsdos per kg sänkt från 45 mg/kg till 40 mg/kg. Min enskild dos ändrad till 5 mg/kg. Brytvikten mellan dos mg/kg och dos per patient ändrad från 60 till 40 kg då max dygnsdos per patient höjts från 1800 mg till 2400 mg. Min enskild dos per patient justerad till 200 mg.
2024-02-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-12-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-13 Kopplat NPL-id
2022-01-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-08 Kopplat NPL-id
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-02-04 Kopplat NPL-id
2020-12-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-17
2020-06-03
2020-02-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform samt kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-12-19 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-12-12 Kopplat NPL-id.
2019-02-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2019-01-24 Kopplat NPL-id.
2018-12-11
2018-09-05

metronidazol (IDE4POCAU9E4MVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,1644 år 0 999 kg 7,5 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 100 kg 7,5 20 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 100 999 kg 375 1500 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19800829000100 Flagyl® 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB 2016-07-31 ACTI 5.0 milligram
20200508000050 Metronidazole Bioren 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ACTI - Ospecificerad
20000531000030 Metronidazole Braun 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 5.0 milligram
20220802000037 Metronidazole Braun 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-28 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2024-03-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-09-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01 Kopplat NPL-id
2021-12-20 Justerat gräns för dos/patient för barn 2 mån-18 år från 2000 mg till 4000 mg utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Utifrån denna nya maxdos har brytvikten för dos/kg till dos/patient ändrats från 50 kg till 100 kg.
2021-11-25 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2021-02-25 Version: 20210225_112717 Ändrat max enskild dos per patient för åldersgrupp 2 mån-18 år från 1000 mg till 1500 mg då det förekommer engångdoser upp till 1500 mg för äldre barn (vuxendos enligt FASS). ePed-instruktionen uppdateras på samma sätt.
2020-11-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-20 Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-04-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-03-26 Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
2019-02-13
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

metronidazol (IDE4POCAU9E4MVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,1644 år 0 999 kg 7,5 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 50 kg 5 40 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 50 999 kg 200 2000 mg per patient 2000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130503000024 Flagyl 400 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 400.0 milligram
19800829000094 Flagyl® 400 mg Tablett Läkemedel Sanofi AB ACTI 400.0 milligram
20091105000457 Flagyl® 400 mg Tablett Extemporeläkemedel 2020-11-13
19860613000204 Flagyl® 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Sanofi AB ARES 40.0 milligram
19631231000064 Flagyl® 200 mg Tablett Läkemedel Sanofi AB 2022-01-31 ACTI 200.0 milligram
20091105000686 Metronidazol Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Extemporeläkemedel 2020-11-13
19810313000028 Metronidazol Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20180529000027 Metronidazol EQL Pharma 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20180529000010 Metronidazol EQL Pharma 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 200.0 milligram
20211116000028 Metronidazole Tablets BP 200 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Accord-UK LTD ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-28 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2024-03-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-09-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform samt för kombinationsprodukt
2023-06-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-11-25 Kopplat NPL-id för licensprodukt tablett 200 mg, avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-20 Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-04-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-03-26 Kopplat NPLid
2019-02-13
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

montelukast (IDE4POGVUB7OPVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0384 år 0 999 kg 0 2 mg per patient 2 mg per patient 10
0,0384 2 år 0 999 kg 0 4 mg per patient 4 mg per patient 10
2 15 år 0 999 kg 0 5 mg per patient 5 mg per patient 10
15 18 år 0 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170112000053 Montelukast 2care4 4 mg Granulat Läkemedel 2care4 ApS 2022-12-20 ARES 4.0 milligram
20091229000081 Montelukast Accord 5 mg Tuggtablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 5.0 milligram
20091229000074 Montelukast Accord 4 mg Tuggtablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 4.0 milligram
20101012000034 Montelukast Accord 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 10.0 milligram
20081219000078 Montelukast Actavis 4 mg Tuggtablett Läkemedel Teva Sweden AB 2022-03-15 ARES 4.0 milligram
20081219000092 Montelukast Actavis 5 mg Tuggtablett Läkemedel Teva Sweden AB 2022-03-15 ARES 5.0 milligram
20190717000012 Montelukast Amarox 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Newbury Pharmaceuticals AB ARES 10.0 milligram
20210209000051 Montelukast Ebb 4 mg Granulat Läkemedel Ebb Medical AB ARES 4.0 milligram
20190213000097 Montelukast Ebb 5 mg Tuggtablett Läkemedel Ebb Medical AB 2023-01-31 ARES 5.0 milligram
20171206000089 Montelukast Ebb 4 mg Granulat Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 4.0 milligram
20100325000076 Montelukast Krka 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 10.0 milligram
20100325000052 Montelukast Krka 4 mg Tuggtablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 4.0 milligram
20201207000068 Montelukast Krka 4 mg Tuggtablett Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ARES 4.0 milligram
20100325000069 Montelukast Krka 5 mg Tuggtablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 5.0 milligram
20200605000038 Montelukast Krka 4 mg Tuggtablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 4.0 milligram
20090509000049 Montelukast Orion 5 mg Tuggtablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-12-30 ARES 5.0 milligram
20090509000032 Montelukast Orion 4 mg Tuggtablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-12-30 ARES 4.0 milligram
20090509000025 Montelukast Orion 10 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-12-30 ARES 10.0 milligram
20090418000031 Montelukast STADA 4 mg Tuggtablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 4.0 milligram
20090418000055 Montelukast STADA 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 10.0 milligram
20090418000048 Montelukast STADA 5 mg Tuggtablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 5.0 milligram
20081105000014 Montelukast Sandoz 4 mg Tuggtablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 4.0 milligram
20081025000026 Montelukast Sandoz 4 mg Granulat Läkemedel Sandoz A/S ARES 4.0 milligram
20081105000038 Montelukast Sandoz 5 mg Tuggtablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 5.0 milligram
20080704000043 Montelukast Sandoz 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 10.0 milligram
20240524000078 Montelukast Sandoz 4 mg Tuggtablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 4.0 milligram
20070904000042 Montelukast Teva 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 10.0 milligram
20091230000070 Montelukast Teva 4 mg Granulat Läkemedel Teva Sweden AB ARES 4.0 milligram
20090302000031 Montelukast Viatris 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 10.0 milligram
20211006000091 Singulair 4 mg Granulat Läkemedel Abacus Medicine A/S 2024-11-27 ARES 4.0 milligram
19980123000089 Singulair® 5 mg Tuggtablett Läkemedel Organon Sweden AB ARES 5.0 milligram
20030417000229 Singulair® 4 mg Granulat Läkemedel Organon Sweden AB ARES 4.0 milligram
19980123000096 Singulair® 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Organon Sweden AB ARES 10.0 milligram
20001229000103 Singulair® 4 mg Tuggtablett Läkemedel Organon Sweden AB ARES 4.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-28 Kopplat NPL-id
2024-08-15 Kopplat NPL-id
2023-09-25 Ändrat åldersintervallen för de yngsta utifrån uppdatering av ePed-instruktion samt bättre överensstämmelse med befintliga doser i ePed-instruktioner. Ändrat gräns för ålder 0-0,0384 till 2mg/patient (tidigare mg/kg) utifrån uppdatering av ePed-instruktion.
2022-05-25 Kopplat NPL-id
2021-08-19 Kopplat NPL-id
2021-04-15 Kopplat NPL-id
2020-10-08 Kopplat NPL-id
2020-09-09

sertralin (IDE4POFGUAZALVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
6 18 år 0 999 kg 12,5 200 mg per patient 200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20060303000033 Oralin 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 50.0 milligram
20060303000040 Oralin 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 100.0 milligram
20200901000213 Sertralin Amarox 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Newbury Pharmaceuticals AB ARES 25.0 milligram
20071011000024 Sertralin Bluefish 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 50.0 milligram
20071011000031 Sertralin Bluefish 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 100.0 milligram
20200911000067 Sertralin Ebb 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 100.0 milligram
20040607009765 Sertralin Hexal 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Hexal A/S ARES 100.0 milligram
20040607009758 Sertralin Hexal 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Hexal A/S ARES 50.0 milligram
20041110000249 Sertralin Krka 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 100.0 milligram
20041110000232 Sertralin Krka 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 50.0 milligram
20040920000265 Sertralin Mylan 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ARES 100.0 milligram
20040920000258 Sertralin Mylan 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ARES 50.0 milligram
20060510000048 Sertralin Teva 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 100.0 milligram
20060510000031 Sertralin Teva 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 50.0 milligram
20200429000023 Sertralin Zentiva 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Zentiva k.s. ARES 25.0 milligram
20221201000130 Sertralin Zentiva 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Zentiva Denmark ApS ARES 50.0 milligram
20040416000236 Sertralin ratiopharm 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 100.0 milligram
20040416000229 Sertralin ratiopharm 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 50.0 milligram
20141129000046 Sertraline Accord 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 100.0 milligram
20141129000039 Sertraline Accord 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 50.0 milligram
20210415000050 Sertraline Orifarm 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 25.0 milligram
20040607005613 Sertraline SUN 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 50.0 milligram
20040607005620 Sertraline SUN 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 100.0 milligram
20160503000045 Sertramyl 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 50.0 milligram
20160503000052 Sertramyl 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 100.0 milligram
20110209000016 Sertrone 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 25.0 milligram
20040916000132 Setaloft 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 100.0 milligram
20040916000125 Setaloft 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 50.0 milligram
20230302000116 Setaloft 50 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Actavis Group PTC ehf. ARES - Ospecificerad
20171128000013 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel Medartuum AB ARES 20.0 milligram
20160114000090 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2024-01-31 ARES 20.0 milligram
20171003000046 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ARES 20.0 milligram
20190809000012 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 20.0 milligram
20230306000020 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 20.0 milligram
20170421000089 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 20.0 milligram
20230301000025 Zoloft 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 100.0 milligram
20230301000018 Zoloft 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 50.0 milligram
20190605000254 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ARES 20.0 milligram
20230922000022 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel Medartuum AB ARES 20.0 milligram
20240123000011 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 20.0 milligram
20240409000032 Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 20.0 milligram
19950119000034 Zoloft® 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 50.0 milligram
19991229000149 Zoloft® 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Läkemedel Viatris AB ARES 20.0 milligram
20010518000090 Zoloft® 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 25.0 milligram
19950119000041 Zoloft® 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-28 Kopplat NPL-id
2024-10-03 Kopplat NPL-id
2024-06-05 Kopplat NPL-id
2024-05-30 Kopplat NPL-id
2024-03-14 Kopplat NPL-id
2023-10-16 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

kaspofungin (vattenfri) (IDE4POJPUCJ59VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,1644 år 0 999 kg 0,5 2 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 1 år 0 999 kg 15 40 mg per patient 40 mg per patient 10
1 18 år 0 999 kg 25 70 mg per patient 70 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20011024000031 Cancidas® 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ARES 70.0 milligram
20011024000024 Cancidas® 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ARES 50.0 milligram
20151018000019 Caspofungin Mylan 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan AB ARES 50.0 milligram
20151018000026 Caspofungin Mylan 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan AB ARES 70.0 milligram
20151128000084 Caspofungin Orion 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orion Pharma AB ARES 70.0 milligram
20151128000060 Caspofungin Orion 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orion Pharma AB ARES 50.0 milligram
20200407000021 Caspofungin STADA 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 50.0 milligram
20200407000038 Caspofungin STADA 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 70.0 milligram
20180202000054 Caspofungin Sandoz 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 70.0 milligram
20180202000047 Caspofungin Sandoz 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 50.0 milligram
20210503000023 Caspofungin Tillomed 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 50.0 milligram
20210503000030 Caspofungin Tillomed 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 70.0 milligram
20150829000010 Kaspofungin Lorien 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Laboratorios Lorien S.L. ARES 50.0 milligram
20150829000027 Kaspofungin Lorien 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Laboratorios Lorien S.L. ARES 70.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-27 Justerat angivelsen av ålder 2 mån från 0,15 till 0,1644
2024-11-08 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Gräns för nyfödda satt utifrån dos 2 mg/kg. Gräns för barn 2 mån-1 år satt utifrån 50 mg/m2 x 0,8 = 40 mg.

belimumab (ID6OZ5Q1JM0YTDMSRV) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
5 18 år 0 999 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20100612000178 Benlysta 120 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 120.0 milligram
20100612000185 Benlysta 400 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 400.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-18 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

isavukonazol (IDV4N94O4SXKDCSRV0) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 18 år 0 18 kg 2,7 8 mg per kg kroppsvikt 24 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 18 37 kg 1,8 5,4 mg per kg kroppsvikt 16,2 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 37 999 kg 67 200 mg per patient 600 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20140902000068 CRESEMBA 200 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ARES 200.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-18 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Har satt gränserna utifrån viktindelningen och inte ålder i första hand.

metolazon (IDE4POEMUABT7VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 12 år 0 999 kg 0 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,4 mg per kg kroppsvikt 10
12 18 år 0 999 kg 0 10 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20081230000019 Metolazon Abcur 5 mg Tablett Läkemedel Abcur AB ACTI 5.05 milligram
20150302000025 Zaroxolyn Sanofi-Aventis 2,5 mg Tablett Licensläkemedel Sanofi-Aventis Canada Inc. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-18 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. I och med att maxdos 20 mg för barn 1 mån-18 år inte uppnås förrän vid vikt 100 kg har den dosen inte använts som gräns.

posakonazol (ID136T2378SOEKNCSR) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 3 år 0 999 kg 4 12 mg per kg kroppsvikt 24 mg per kg kroppsvikt 10
3 18 år 0 999 kg 133 400 mg per patient 800 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20040916001603 Noxafil® 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ACTI 40.0 milligram
20180604000058 Posaconazole AHCL 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 40.0 milligram
20211012000085 Posaconazole Abacus Medicine 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 40.0 milligram
20161201000061 Posaconazole STADA 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 40.0 milligram
20240604000042 Posaconazole STADA 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-18 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

metoprololtartrat (IDE4POF5UAQQDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-15

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 100 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 100 999 kg 0 200 mg per patient 200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20141230000041 Bloxazoc 25 mg Depottablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 25.0 milligram
20141230000058 Bloxazoc 50 mg Depottablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 50.0 milligram
20141230000072 Bloxazoc 200 mg Depottablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 200.0 milligram
20141230000065 Bloxazoc 100 mg Depottablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 100.0 milligram
20200709000019 MetoHEXAL Succ 47,5 mg Depottablett Licensläkemedel Hexal AG ARES - Ospecificerad
20080425000056 Metomylan 200 mg Depottablett Läkemedel Viatris AB ARES 200.0 milligram
20080425000049 Metomylan 100 mg Depottablett Läkemedel Viatris AB ARES 100.0 milligram
20080425000032 Metomylan 50 mg Depottablett Läkemedel Viatris AB ARES 50.0 milligram
20010601000310 Metoprolol 1A Farma Retard 200 mg Depottablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 200.0 milligram
20010601000303 Metoprolol 1A Farma Retard 100 mg Depottablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 100.0 milligram
20010601000297 Metoprolol 1A Farma Retard 50 mg Depottablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 50.0 milligram
20080508000010 Metoprolol Orion 25 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 25.0 milligram
20080508000041 Metoprolol Orion 200 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 200.0 milligram
20080508000027 Metoprolol Orion 50 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 50.0 milligram
20080508000034 Metoprolol Orion 100 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 100.0 milligram
20041011000010 Metoprolol Sandoz 25 mg Depottablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 25.0 milligram
20041011000034 Metoprolol Sandoz 100 mg Depottablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 100.0 milligram
20041011000058 Metoprolol Sandoz 200 mg Depottablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 200.0 milligram
20041011000027 Metoprolol Sandoz 50 mg Depottablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 50.0 milligram
20080201000010 Metoprolol Teva 25 mg Depottablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 25.0 milligram
20080201000041 Metoprolol Teva 100 mg Depottablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 100.0 milligram
20080201000058 Metoprolol Teva 200 mg Depottablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 200.0 milligram
20080201000034 Metoprolol Teva 50 mg Depottablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 50.0 milligram
19861212000060 SelokenZOC® 200 mg Depottablett Läkemedel Recordati AB ARES 200.0 milligram
19861212000053 SelokenZOC® 100 mg Depottablett Läkemedel Recordati AB ARES 100.0 milligram
19880429000045 SelokenZOC® 50 mg Depottablett Läkemedel Recordati AB ARES 50.0 milligram
20000721000192 SelokenZOC® 25 mg Depottablett Läkemedel Recordati AB ARES 25.0 milligram
19750418000076 Seloken® 50 mg Tablett Läkemedel Recordati AB ACTI 50.0 milligram
19750418000083 Seloken® 100 mg Tablett Läkemedel Recordati AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-15 Avfärdat tidigare kopplade kombinationsprodukter
2024-11-14 Kopplat NPL-id
2024-03-08 Kopplat bort NPL-id för kombinationsprodukter
2024-02-21 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (dosering med depotberedning styr).

losartankalium (IDE4POGUUB6ZDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
6 18 år 0 55 kg 0 0,9 mg per kg kroppsvikt 1,4 mg per kg kroppsvikt 10
6 18 år 55 999 kg 0 50 mg per patient 100 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190225000023 Cozaar 2,5 mg/ml Pulver och vätska till oral suspension Licensläkemedel Merck Sharp & Dohme Limited ACTI - Ospecificerad
20131010000255 Cozaar 2,5 mg/ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Merck Sharp & Dohme BV ACTI - Ospecificerad
20200529000169 Cozaar 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
19980320000011 Cozaar® 12,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Organon Sweden AB ACTI 12.5 milligram
20020222000101 Cozaar® 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Organon Sweden AB ACTI 100.0 milligram
19940902000075 Cozaar® 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Organon Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20060710000015 Losarstad 12,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS 2024-12-31 ACTI 12.5 milligram
20060710000022 Losarstad 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS 2024-12-31 ACTI 50.0 milligram
20060710000039 Losarstad 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS 2024-12-31 ACTI 100.0 milligram
20100708000099 Losartan Jubilant 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 50.0 milligram
20100708000105 Losartan Jubilant 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 100.0 milligram
20090220000083 Losartan Krka 12,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 12.5 milligram
20090220000106 Losartan Krka 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 50.0 milligram
20090220000113 Losartan Krka 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 100.0 milligram
20060315000014 Losartan Medical Valley 12,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 12.5 milligram
20060315000021 Losartan Medical Valley 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 50.0 milligram
20060315000038 Losartan Medical Valley 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 100.0 milligram
20190926000049 Losartan Potassium 50 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel MAH Saknas. Rosemont Pharmaceuticals Limited (Tillverkare) ACTI - Ospecificerad
20210901000229 Losartan STADA 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 50.0 milligram
20210901000236 Losartan STADA 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 100.0 milligram
20210901000205 Losartan STADA 12,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 12.5 milligram
20070426000049 Losartan Sandoz 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 50.0 milligram
20070426000063 Losartan Sandoz 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 100.0 milligram
20060712000068 Losartan Teva 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20120303000072 Losartan Teva 12,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 12.5 milligram
20060712000051 Losartan Teva 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20060815000019 Losartan Viatris 12,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 12.5 milligram
20060815000040 Losartan Viatris 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 100.0 milligram
20060815000033 Losartan Viatris 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-14 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2024-10-10 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2024-08-15 Kopplat NPL-id
2024-01-16 Justerat max enskild dos för dos/kg då det förekommer att dygnsdosen fördelas ojämnt mellan morgon- respektive kvällsdos (ex 0,4 mg/kg + 0,8 mg/kg). Gränsen har satts utifrån antagande att dosen kan fördelas på 1/3 + 2/3 av dygnsdosen. I och med den nya max enskilda dosen har brytvikten ändrats från 71 kg till 55 kg (50 kg/0,9 mg/kg).
2023-10-16 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

metoprololtartrat (IDE4POF5UAQQDVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,3 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20120331000099 Metoprolol Carinopharm 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Carinopharm GmbH ACTI 1.0 milligram
20081021000051 Seloken 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Recordati AB ACTI 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-02-21 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

propranolol (IDE4POCDU9GH7VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 1,5 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130410000148 HEMANGIOL 3,75 mg/ml Oral lösning Läkemedel Pierre Fabre Pharma Norden AB ARES 3.75 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-14 Avfärdat NPL-id
2024-10-31 Avfärdat NPL-id
2024-01-11 Avfärdat NPL-id pga fel saltform
2023-02-02 Avfärdat NPL-id
2021-12-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant form av substansen
2021-10-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant saltform.
2020-09-01
2020-05-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-11-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant saltform.
2019-07-04 Avfärdat NPL-id för orala beredningar (samt 1 injektionsvätska). De orala beredningarna är inte kontrollerade var och en utan jag har gjort detta utifrån tidigare substanskopplingar.
2019-05-27 Avfärdat NPL-id för ej relevanta produkter
2019-05-06 Avfärdat felaktigt kopplat NPL-id
2019-05-02 Kopplat NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Dessa har styrkor relaterade till propranolol som propranololhydroklorid, se andra gränser.
2017-08-28 Importerad av Centeped

propranololhydroklorid (IDE4POC9U9D8XVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,2 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200428000055 Dociton 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
20140703000106 Propranolol Hydrochloride 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20130603019896 Propranolol Hydrochloride 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel APP Pharmaceuticals, LCC ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-14 Avfärdat NPL-id
2024-10-31 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-01-11 Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
2023-02-02 Avfärdat NPL-id
2021-12-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Kopplat NPL-id
2019-11-21 Avfärdat ej relevant produkt.
2019-05-16 Avfärdat ej relevanta produkter.
2019-05-02 Avfärdat ej relevant NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

propranololhydroklorid (IDE4POC9U9D8XVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 3 mg per kg kroppsvikt 10,5 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603010107 Dociton 80 mg Tablett Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
20140605000112 Dociton retard 160 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
20140605000105 Dociton retard 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
20201126000088 Inderal 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 10.0 milligram
20230912000148 Inderal 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 10.0 milligram
19651125000024 Inderal® 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Atnahs Pharma Nordics A/S ACTI 10.0 milligram
19651125000031 Inderal® 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Atnahs Pharma Nordics A/S ACTI 40.0 milligram
20140827000037 PROPRANOLOL TEVA L P 160 mg Kapsel med modifierad frisättning, mjuk Licensläkemedel Teva Santé ACTI - Ospecificerad
20150216000012 PROPRANOLOL TEVA L P 80 mg Kapsel med modifierad frisättning, mjuk Licensläkemedel Teva Santé ACTI - Ospecificerad
20140704000051 Propal Retard 160 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Sandoz A/S ACTI - Ospecificerad
20140616000019 Propal Retard 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Sandoz A/S ACTI - Ospecificerad
20140522000080 Propra-ratiopharm 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel ratiopharm GmbH 2024-11-11 ACTI - Ospecificerad
20140522000097 Propra-ratiopharm 160 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel ratiopharm GmbH 2024-11-11 ACTI - Ospecificerad
20241108000019 Propra-ratiopharm 10 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20180425000039 Propranolol 2care4 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 40.0 milligram
20180425000053 Propranolol 2care4 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 40.0 milligram
20140915000017 Propranolol AB Unimedic 1 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel 2019-05-31 ACTI 1.0 milligram
20091026000284 Propranolol APL 1 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel 2015-11-17
20120523000074 Propranolol Accord 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 40.0 milligram
20120523000067 Propranolol Accord 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 10.0 milligram
20180824000104 Propranolol Ebb 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 10.0 milligram
20190604000040 Propranolol Ebb 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 40.0 milligram
20211015000044 Propranolol Hydrochloride 120 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Breckenridge Pharmaceutical, Inc ACTI - Ospecificerad
20230120000060 Propranolol Hydrochloride 120 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Lannett Company, Inc. ACTI - Ospecificerad
20211125000040 Propranolol Hydrochloride 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Breckenridge Pharmaceutical, Inc ACTI - Ospecificerad
20241024000063 Propranolol PUREN 10 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel PUREN Pharma GmbH & Co. KG ACTI - Ospecificerad
20140626000122 Propranolol Retard Europharma 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel EuroPharmaDK ApS ACTI - Ospecificerad
20140624000032 Propranolol Retard Europharma 160 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel EuroPharmaDK ApS 2024-07-02 ACTI - Ospecificerad
20150818000069 Propranolol Retard Orifarm 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Orifarm Generics A/S ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-14 Kopplat NPL-id
2024-10-31 Kopplat NPL-id
2024-01-11 Kopplat NPL-id
2023-02-02 Kopplat NPL-id
2021-12-02 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-28 Kopplat NPL-id
2021-04-22 Kopplat NPL-id
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-15
2019-11-21 Kopplat NPL-id
2019-05-27 Kopplat NPL-id
2019-05-06 Kopplat NPL-id
2017-12-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Hemangiol doseras i mängd propranolol (inte propranololhydroklorid), se andra gränser. Kvar att ta ställning till depåpreparaten.
2017-08-28 Importerad av Centeped

klonazepam (IDE4POCOU9OK6VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 40 kg 0 0,025 mg per kg kroppsvikt 0,06 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 1 mg per patient 3 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19750124000087 Iktorivil® 1 mg/ml Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Roche AB 2018-05-31 ACTI 1.0 milligram
20180413000218 Rivotril 1 mg/ml Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20191011000043 Rivotril 1 mg/ml Koncentrat till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20201210000017 Rivotril 1 mg/ml Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-08 Justering av brytvikt från 50 kg till 40 kg så att maxdosen inte överskrids för patient med vikt 40-50 kg.
2022-09-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-09-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-08-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-11-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07 Kopplat NPL-id
2020-09-02
2019-10-24 Kopplat NPl-id för licensprodukt
2019-01-29 Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för licensprodukter med icke relevant beredningsform
2018-06-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt (orala droppar)
2018-04-26 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2018-02-21
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

oxikodonhydroklorid (IDE4POC4U99E4VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 0,25 år 0 999 kg 0,025 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,8 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,25 18 år 0 25 kg 0,05 0,4 mg per kg kroppsvikt 1,6 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,25 18 år 25 999 kg 1,25 10 mg per patient 40 mg per patient 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20111221000084 Oxikodon Actavis 20 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20111221000077 Oxikodon Actavis 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20111221000060 Oxikodon Actavis 5 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20010601000365 OxyNorm® 20 mg Kapsel, hård Läkemedel Mundipharma AB ACTI 20.0 milligram
20010601000358 OxyNorm® 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Mundipharma AB ACTI 10.0 milligram
20010309000186 OxyNorm® 10 mg/ml Oral lösning Läkemedel Mundipharma AB ACTI 10.0 milligram
20010601000105 OxyNorm® 5 mg Kapsel, hård Läkemedel Mundipharma AB ACTI 5.0 milligram
20010309000179 OxyNorm® 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel Mundipharma AB ACTI 1.0 milligram
20210831000252 Oxycodone Accord 20 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 20.0 milligram
20210831000245 Oxycodone Accord 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 10.0 milligram
20210831000238 Oxycodone Accord 5 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 5.0 milligram
20091230000025 Oxycodone G.L. 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel G.L. Pharma Nordic Aktiebolag ACTI 10.0 milligram
20151001000026 Oxycodone G.L. 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel G.L. Pharma Nordic Aktiebolag ACTI 20.0 milligram
20170403000045 Oxycodone G.L. 10 mg/ml Oral lösning Läkemedel G.L. Pharma Nordic Aktiebolag ACTI 10.0 milligram
20170403000052 Oxycodone G.L. 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel G.L. Pharma Nordic Aktiebolag ACTI 1.0 milligram
20091230000018 Oxycodone G.L. 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel G.L. Pharma Nordic Aktiebolag ACTI 5.0 milligram
20210129000087 Oxycodone Orifarm 10 mg/ml Oral lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 10.0 milligram
20210129000070 Oxycodone Orifarm 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 1.0 milligram
20140321000083 Oxycodone Teva 5 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20140321000090 Oxycodone Teva 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20140321000106 Oxycodone Teva 20 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20110419000028 Oxycodone Vitabalans 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy 2024-11-12 ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-08 Justering av gränser utifrån att doserna i ePed-instruktionerna är initialdoser. Gränserna är därför lite väl tajta i dagsläget. Vi dubblerar gränserna nu.
2024-10-22 Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Dosering för nyfödda borttagen i instruktionen pga bristande evidens, gräns för nyfödda tas också bort här. Åldersindelningen ändras till barn 1-3 mån samt barn 3 mån-18 år med nya gränser utifrån doseringen i instruktionen.
2024-10-03 Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2024-09-25 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2024-04-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2023-06-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-27 Kopplat NPL-id för orala lösningar och avfärdat NPL-id för depottabletter.
2022-09-01 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2022-06-30 Avfärdat NPL-id för depotberedningar.
2022-06-23 Avfärdat NPL-id för depottabletter och kombinationspreparat.
2021-01-28 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2020-09-01

prednisolon (IDE4POBSU8ZVEVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 80 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210324000066 Okrido 6 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Pharmapol Arzneimittelvertrieb GmbH ARES - Ospecificerad
20180205000082 Pediapred 5 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Sanofi-Aventis Canada Inc. ARES - Ospecificerad
20240520000010 Prednisolon 50 mg GALEN 50 mg Tablett Licensläkemedel GALENpharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20030804003710 Prednisolon APL 1 mg Kapsel, hård Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram
20150303000161 Prednisolon Actavis 10 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20150303000147 Prednisolon Actavis 2,5 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 2.5 milligram
20110111000043 Prednisolon Alternova 5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 5.0 milligram
20110111000036 Prednisolon Alternova 2,5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 2.5 milligram
20110726000025 Prednisolon Alternova 10 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 10.0 milligram
20170503000037 Prednisolon EQL Pharma 5 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20130603014457 Prednisolon JENAPHARM 1 mg Tablett Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
19840309000053 Prednisolon Pfizer 10 mg Tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 10.0 milligram
19730831000037 Prednisolon Pfizer 5 mg Tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 5.0 milligram
19840309000046 Prednisolon Pfizer 2,5 mg Tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 2.5 milligram
20200207000047 Prednisolone 10 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Focus Pharmaceuticals Limited ARES - Ospecificerad
20171211000050 Prednisolone Sodium Phosphate 25 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Mission Pharmacal ARES - Ospecificerad
20200525000088 Prednisolone Sodium Phosphate 25 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel BioComp Pharma Inc ARES - Ospecificerad
20240529000035 pms-Prednisolone 5 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Pharmascience Inc ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-08 Ny substans. Gräns satt utifrån ePed-instruktioner.

prednisolonnatriumsuccinat (IDE4POCOU9OSIVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-11-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 80 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19600401000012 Precortalon® aquosum 25 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel ACE Pharmaceuticals BV ACTI 25.0 milligram
20161025000124 Prednisolon Ebb 25 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-08 Ny substans. Gräns satt utifrån ePed-instruktion.

acetylsalicylsyra (IDE4POBSU904KVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-11-07

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 15 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 15 999 kg 0 75 mg per patient 75 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20100310000142 Acetylsalicylsyra Actavis 75 mg Enterotablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 75.0 milligram
20160315000028 Acetylsalicylsyra G.L. Pharma 75 mg Tablett Läkemedel G.L. Pharma Nordic Aktiebolag ACTI 75.0 milligram
20151119000017 Acetylsalicylsyra Teva 75 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 75.0 milligram
20180319000046 Hjertealbyl 75 mg Enterotablett Licensläkemedel Teva B.V. ACTI - Ospecificerad
19910906000043 Trombyl® 75 mg Tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 75.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-11-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-06-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-06-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-11-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-10-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant styrka
2023-02-14 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion

azitromycin (vattenfri) (IDE4POFIUB0OOVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-10-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 2,5 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 42 kg 5 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 42 999 kg 125 500 mg per patient 500 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20181129000110 Azithrocare 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 500.0 milligram
20181129000103 Azithrocare 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ARES 250.0 milligram
20210218000066 Azithromycin 2care4 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ARES 40.0 milligram
20201113000107 Azithromycin Bijon 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UAB BIJON medica 2024-01-10 ARES 500.0 milligram
20110716000011 Azithromycin Jubilant 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 250.0 milligram
20110716000028 Azithromycin Jubilant 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 500.0 milligram
20130514000112 Azithromycin Krka 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 500.0 milligram
20130514000075 Azithromycin Krka 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 250.0 milligram
20090310000047 Azithromycin STADA 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 500.0 milligram
20090310000030 Azithromycin STADA 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 250.0 milligram
20191206000148 Azithromycin Sandoz 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 500.0 milligram
20051231000035 Azithromycin Sandoz 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 250.0 milligram
20051231000042 Azithromycin Sandoz 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 500.0 milligram
20230911000132 Azithromycin Sandoz 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ARES 500.0 milligram
20090501000016 Azithromycin Viatris 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 250.0 milligram
19950802000068 Azitromax 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Pfizer AB ARES 250.0 milligram
19920703000023 Azitromax 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Pfizer AB ARES 40.0 milligram
20221121000012 Azitromycin Ebb 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ARES 40.0 milligram
20170222000011 Azitromycin Ebb 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-29 ARES 40.0 milligram
20180530000016 Azitromycin Ebb 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2023-01-31 ARES 500.0 milligram
20240920000016 Zitromax 40 mg/ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Pfizer ApS ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-22 Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. En indikation är borttagen och därmed utgår dosering 20 mg/kg. Ny åldersindelning; nyfödda och barn 1 mån-18 år. Maxdos för barn 1 mån-18 år nu 12 mg/kg, ny brytvikt 42 kg. Min enskild dos satt till halva normaldos.
2024-10-03 Kopplat NPL-id
2024-05-08 Kopplat NPL-id
2023-07-06 Kopplat NPL-id
2023-04-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-03 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

cefiderokol (IDT636253646327549) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-10-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 18 år 0 33 kg 30 60 mg per kg kroppsvikt 180 mg per kg kroppsvikt 10
0,25 18 år 33 999 kg 1000 2000 mg per patient 6000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190311000173 Fetcroja 1 g Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Shionogi B.V ARES 1.0 gram
20200602000017 Fetroja 1 gram Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Shionogi Inc. ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-22 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

dexmedetomidin (IDE4POGTUB63EVERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2024-10-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 0,5 år 0 999 kg 0 0,002 mg per kg kroppsvikt 0,003 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 0 999 kg 0 0,004 mg per kg kroppsvikt 0,005 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20101005000010 Dexdor 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orion Pharma AB ARES 100.0 mikrogram
20181124000016 Dexmedetomidine Accord 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 100.0 mikrogram
20200401000119 Dexmedetomidine B. Braun 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ARES 100.0 mikrogram
20160402000092 Dexmedetomidine EVER Pharma 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 100.0 mikrogram
20190701000219 Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 100.0 mikrogram
20151027000024 Dexmedetomidine Teva 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB ARES 100.0 mikrogram
20170630000061 Dexmedetomidine Viatris 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB 2024-11-11 ARES 100.0 mikrogram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-22 Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos för barn 1-6 mån sänks från 0,003 mg/kg till 0,002 mg/kg och max dygnsdos sänks från 0,006 mg/kg till 0,003 mg/kg. För barn 6 mån-18 år sänks max dygnsdos från 0,006 mg/kg till 0,005 mg/kg.
2024-09-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-12-06 Revidering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos för barn 1-6 mån har ändrats från 0,002 mg/kg till 0,003 mg/kg utifrån indikation Måttlig sedering. Max dygnsdos för barn 1-6 mån har ändrats från 0,004 mg/kg till 0,006 mg/kg och max dygnsdos för barn 6 mån-18 år har ändrats från 0,008 mg/kg till 0,006 mg/kg, båda ändringarna är utifrån indikation Måttlig sedering.
2023-10-16 Ändrat åldersintervallet för de yngsta från 0-0,5 år till 0,0767-0,5 år då vi i ePed-instruktionen tagit bort indikation för nyfödda.
2023-04-05 Kopplat NPL-id
2022-03-10 Kopplat NPL-id
2021-05-06 Kopplat NPL-id
2019-04-10 Kopplat NPL-id
2019-01-31 Kopplat NPL-id
2019-01-16

esketamin (ID1OXQN00IOGKIXCSR) nasalt (46713006) uppdaterad: 2024-10-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 18 år 0 999 kg 0 1,5 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20181129000097 Esketamine Kalceks 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 25.0 milligram
20171201000060 Esketamine Orifarm 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 25.0 milligram
20180807000015 Ketanest S 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ARES - Ospecificerad
20130105000071 Ketanest® 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-22 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos är dock satt med tanke på att max enskild dos kan upprepas en gång (inget som står i instruktionen om upprepad dos, men vi tänker att det skulle kunna förekomma).

isoniazid (IDE4POBTU90Z6VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-10-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 10 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 15 år 0 25 kg 10 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 15 år 25 999 kg 250 500 mg per patient 500 mg per patient 10
15 18 år 0 90 kg 2,5 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10
15 18 år 90 999 kg 225 450 mg per patient 450 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20150122000069 Isoniazid 50 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Alliance Pharmaceuticals Ltd ACTI - Ospecificerad
20141106000182 Isozid 0,5 g Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Esteve Pharmaceuticals GmbH ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-01-25 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

isoniazid (IDE4POBTU90Z6VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-10-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 7 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 15 år 0 30 kg 7 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 15 år 30 999 kg 210 600 mg per patient 600 mg per patient 10
15 18 år 0 40 kg 4 15 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10
15 18 år 40 999 kg 160 600 mg per patient 600 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20220117000043 Isoniazid 100 mg Dispergerbar tablett Licensläkemedel MAH saknas. Macleods Pharmaceuticals Ltd (ansvarigt företag) ACTI - Ospecificerad
19650412000037 Tibinide® 300 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 300.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-17 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2024-01-25 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

natriumvalproat (IDE4POCKU9LHQVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-10-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 50 kg 0 40 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 50 999 kg 0 3000 mg per patient 3000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190408000048 Depakine 400 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel sanofi-aventis (schweiz) ag ACTI - Ospecificerad
19990604000019 Ergenyl 400 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 400.0 milligram
20190405000058 Ergenyl intravenös 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-01-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-13 Avfärdat ej relevant beredningsform
2021-12-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-10-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos och max dygnsdos per patient är satt utifrån laddningsdos vid status epileptikus.

natriumvalproat (IDE4POCKU9LHQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-10-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 40 kg 0 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 1250 mg per patient 2500 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19811016000056 Absenor® 300 mg Enterotablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 300.0 milligram
19811016000070 Absenor® 60 mg/ml Oral lösning Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 60.0 milligram
19800509000031 Absenor® 200 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 200.0 milligram
19811016000049 Absenor® 100 mg Enterotablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram
19811016000063 Absenor® 500 mg Enterotablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20000225000155 Absenor® Depot 300 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 300.0 milligram
20000225000162 Absenor® Depot 500 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20130821000157 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB
20110408000091 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31
20210416000011 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
20210416000028 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
20130821000140 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB
20110408000107 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31
20140722000064 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31
20130821000188 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB
20210330000111 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
20130821000133 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB
20210208000038 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB 2024-01-31
20210330000104 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
20240320000111 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
20240320000104 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
20240117000065 Ergenyl 300mg/ml Lösung 300 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad
19970425000047 Ergenyl Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Sanofi AB
20040607002223 Ergenyl Retard 500 mg Depotgranulat i dospåse Läkemedel Sanofi AB
20040607002216 Ergenyl Retard 250 mg Depotgranulat i dospåse Läkemedel Sanofi AB
19970425000054 Ergenyl Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Sanofi AB
20040607002209 Ergenyl Retard 100 mg Depotgranulat i dospåse Läkemedel Sanofi AB
20221009000011 Ergenyl chrono 300 mg Depottablett Licensläkemedel Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad
20221007000037 Ergenyl chrono 500 mg Depottablett Licensläkemedel Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad
19810605000019 Orfiril 150 mg Enterotablett Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 150.0 milligram
19810605000026 Orfiril 300 mg Enterotablett Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 300.0 milligram
19970919000034 Orfiril long 300 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 300.0 milligram
19970919000027 Orfiril long 150 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 150.0 milligram
20000225000018 Orfiril long 500 mg Depotgranulat Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20221005000039 valproat-biomo 500 mg Depottablett Licensläkemedel biomo Pharma GmbH 2023-12-06 ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-17 Kopplat NPL-id
2024-01-25 Kopplat NPL-id
2022-10-20 Kopplat NPL-id
2022-10-13 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-12-16 Kopplat NPL-id
2021-12-08 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-21 Kopplat NPL-id.
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

pyrazinamid (IDE4POC1U9723VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-10-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 30 40 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 15 år 0 50 kg 30 40 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 15 år 50 999 kg 1500 2000 mg per patient 2000 mg per patient 10
15 18 år 0 67 kg 20 30 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
15 18 år 67 999 kg 1300 2000 mg per patient 2000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20160120000060 PIRALDINA 500 mg Tablett Licensläkemedel Dompé Farmaceutici S.p.A. ACTI - Ospecificerad
20130603010589 Pyrafat 500 mg Tablett Licensläkemedel Esteve Pharmaceuticals GmbH ACTI - Ospecificerad
20130603016055 Pyrazinamid "Medic" 500 mg Tablett Licensläkemedel Meda A/S ACTI - Ospecificerad
20130603014495 Pyrazinamid 500 mg JENAPHARM 500 mg Tablett Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
20130603014488 Pyrazinamid KRKA 500 mg Tablett Licensläkemedel Krka d.d., Novo mesto ACTI - Ospecificerad
20130603014501 Tebrazid 500 mg Tablett Licensläkemedel BePharBel Manufacturing S.A. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-17 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2024-01-25 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

rifampicin (IDE4POEGUA7I9VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-10-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 15 år 0 30 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0 15 år 30 999 kg 150 600 mg per patient 1200 mg per patient 10
15 18 år 0 60 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
15 18 år 60 999 kg 300 1200 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20230308000035 Eremfat i.v. 600 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Esteve Pharmaceuticals GmbH ARES - Ospecificerad
20230302000017 Rifadin 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi ACTI - Ospecificerad
19820205000098 Rifadin® 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 600.0 milligram
20181123000048 Rifampicin Abboxia 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB 2024-01-31 ACTI 600.0 milligram
20170221000050 Rifampicin Ebb 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 600.0 milligram
20230424000065 Rifoldin 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Sanofi-Aventis GmbH ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-01-16 Justering av gränser utifrån ePed-instruktion. Delat upp på två åldersintervall och lagt till min enskild dos.
2023-07-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-05-11 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-04-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-03-15 Kopplat NPL
2023-03-09 Kopplat NPL-id
2021-06-24 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningformer
2020-06-18 Avfärdat NPL-id kapsel
2020-02-27 Kopplat NPL-id
2020-02-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

rifampicin (IDE4POEGUA7I9VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-10-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 15 år 0 20 kg 5 30 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0 15 år 20 999 kg 200 600 mg per patient 1200 mg per patient 10
15 18 år 0 34 kg 10 35 mg per kg kroppsvikt 35 mg per kg kroppsvikt 10
15 18 år 34 999 kg 340 1200 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20230324000026 Eremfat 150 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Esteve Pharmaceuticals GmbH ACTI - Ospecificerad
20161101000123 Eremfat 100 mg/5 ml Granulat till oral suspension Licensläkemedel Riemser Pharma GmbH 2020-04-29 ACTI - Ospecificerad
20130603010350 Eremfat 600 mg Tablett Licensläkemedel Riemser Pharma GmbH 2020-04-15 ACTI - Ospecificerad
20130603010343 Eremfat 450 mg Tablett Licensläkemedel Riemser Pharma GmbH 2020-04-15 ACTI - Ospecificerad
20161109000095 Rifadin 20 mg/ml Sirap Licensläkemedel Sanofi S.r.l. ACTI - Ospecificerad
20161024000019 Rifadin 100 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi ACTI - Ospecificerad
20161102000115 Rifadin 20 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Genzyme Europe BV ACTI - Ospecificerad
20230516000012 Rifadine 150 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Sanofi Belgium ACTI - Ospecificerad
19741004000075 Rifadin® 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel Sanofi AB ACTI 20.0 milligram
20141217000040 Rifampicin Ebb 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 300.0 milligram
20230719000044 Rifampicin Labatec 150 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Labatec Pharma S.A ACTI - Ospecificerad
20200304000070 Rifampicin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 300.0 milligram
20150305000039 Rifampicin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 300.0 milligram
20150430000140 Rifampicin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 300.0 milligram
20120503000124 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ACTI 300.0 milligram
20230404000021 Rimactan 150 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Sandoz Pharmaceuticals AG ACTI - Ospecificerad
20140402000049 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2020-01-31 ACTI 300.0 milligram
20160419000016 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2021-01-31 ACTI 300.0 milligram
20150710000020 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 300.0 milligram
20131102000156 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 300.0 milligram
20150204000024 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 300.0 milligram
20130603008050 Rimactan 450 mg Tablett Licensläkemedel Sandoz GmbH 2020-04-21 ACTI - Ospecificerad
20160322000011 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Abacus Medicine A/S 2021-08-26 ACTI 300.0 milligram
20140402000025 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 300.0 milligram
20140402000032 Rimactan 150 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ACTI 150.0 milligram
19700522000011 Rimactan® 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ACTI 150.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-17 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2024-01-16 Uppdaterat gränser utifrån ePed-instruktion. Brytvikten för ålder 0-15 år har ändrats från 40 kg till 20 kg så att övergången mellan dos/kg och dos/patient blir korrekt (20 kg x 30 mg/kg=600 mg). Max enskild dos för ålder 15-18 år har ändrats från 600 mg till 1200 mg.
2023-11-27 Justerat gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Delat upp på två åldersintervall, 0-15 år resp 15-18 år. Lagt in min enskild dos för alla åldrar och vikter.
2023-07-27 Kopplat NPL-id
2023-06-01 Kopplat NPL-id
2023-05-11 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20 Kopplat NPL-id
2023-04-13 Kopplat NPL-id
2023-03-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-06-24 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2020-06-18 Kopplat NPL-id orifarm 300 mg
2020-02-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-02-13 Kopplat NPL-id
2019-01-10 Avfärdat NPL-id för Iso Eremfat som är kombinationspreparat
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2018-12-11

alprostadil (IDE4POCIU9JW5VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-10-10

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,006 mg per kg kroppsvikt 0,29 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180504000042 Alprostadil Ebb 0,5 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 0.5 milligram
19860613000129 Prostivas® 0,5 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 0.5 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-10 Avfärdat NPL-id
2022-10-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-17 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos räknad som 0,2 mikrog x 30 min = 6 mikrog = 0,006 mg. Max dygnsdos räknad som 0,2 mikrog + 60 + 12 = 288 mikrog/dygn = 0,29 mg/dygn.

budesonid (IDE4POF1UANGZVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-10-10

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
8 18 år 0 999 kg 3 9 mg per patient 9 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20140611000021 Budenofalk 3 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 3.0 milligram
20090924000013 Budenofalk 9 mg Enterogranulat Läkemedel Vifor Pharma Nordiska AB ACTI 9.0 milligram
20010406000065 Budenofalk® 3 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Vifor Pharma Nordiska AB ACTI 3.0 milligram
20210129000124 Budesonid Medical Valley 3 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 3.0 milligram
20080816000030 Budesonid Orifarm 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 3.0 milligram
20140405000046 Cortiment 9 mg Depottablett Läkemedel Ferring Läkemedel AB ACTI 9.0 milligram
20181220000040 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 3.0 milligram
20200826000046 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 3.0 milligram
20200903000068 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 3.0 milligram
20170206000013 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 3.0 milligram
20180119000062 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 3.0 milligram
20101112000095 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 3.0 milligram
20201102000071 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 3.0 milligram
20140528000039 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 3.0 milligram
20190304000050 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 3.0 milligram
20010309000193 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 3.0 milligram
20220413000051 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 3.0 milligram
20190522000047 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 3.0 milligram
20191001000121 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 3.0 milligram
20190523000015 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 3.0 milligram
20240229000045 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 3.0 milligram
20240405000166 Entocort 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 3.0 milligram
19950317000027 Entocort® 3 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Tillotts Pharma AB ACTI 3.0 milligram
20180110000085 Intesticort 3 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 3.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-10 Kopplat NPL-id
2024-06-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-05-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-26 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

dalteparinnatrium (IDE4POI6UC7Y6VERT1) subkutant (34206005) uppdaterad: 2024-10-10

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 40 150 E per kg kroppsvikt 300 E per kg kroppsvikt 10
0,0767 12 år 0 999 kg 40 100 E per kg kroppsvikt 200 E per kg kroppsvikt 10
12 18 år 0 999 kg 40 200 E per kg kroppsvikt 200 E per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190507000017 Fragmin 7500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel Pfizer PFE Switzerland GmbH ACTI - Ospecificerad
20131002000027 Fragmin 2500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel 2care4 ApS 2021-01-31 ACTI - Ospecificerad
20190311000272 Fragmin 7500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Abacus Medicine A/S 2024-07-03 ACTI - Ospecificerad
20190520000049 Fragmin 2500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel Pfizer PFE Switzerland GmbH ACTI - Ospecificerad
20181022000026 Fragmin 7500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI - Ospecificerad
20190520000032 Fragmin 7500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ACTI - Ospecificerad
20170314000097 Fragmin 12500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2020-01-31 ACTI 12.5 tusen internationella enheter
20170314000103 Fragmin 15000 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2020-01-31 ACTI 15.0 tusen internationella enheter
20160922000039 Fragmin 7500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel 2care4 ApS 2021-01-31 ACTI - Ospecificerad
20160116000050 Fragmin 5000 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Northern Medical Group ApS 2018-10-29 ACTI 5.0 tusen internationella enheter
20240919000140 Fragmin 10000 IE/1 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. ACTI - Ospecificerad
20241007000073 Fragmin 10000 IU/1 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer Ltd ACTI - Ospecificerad
19961213000066 Fragmin® 18000 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19880318000040 Fragmin® 2500 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19880318000057 Fragmin® 5000 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19890428000052 Fragmin® 10000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19961213000059 Fragmin® 15000 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19960215000012 Fragmin® 7500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19961213000035 Fragmin® 10000 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19880318000033 Fragmin® 2500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19961213000042 Fragmin® 12500 IE Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19921204000109 Fragmin® (med konserveringsmedel) 10000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad
19950816000030 Fragmin® (med konserveringsmedel) 25000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-10 Kopplat NPL-id
2024-09-25 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-12-05 Justering av gräns. Lagt in min enskild dos för alla åldrar efter avvikelse där alldeles för låg dos ordinerats. Min enskild dos inlagd utifrån minsta dosen på ePed-instruktionen = 60 E/kg som reducerats med 30 % för att ta hänsyn till dosreduktion vid nedsatt njurfunktion (60 x 0,7 = 42, avrundat till 40 E/kg)
2021-05-05 Version: 20210504_134352 Uppdatering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Lagt till egen gräns för nyfödda då doseringen nu skiljer sig från barn 1 mån - 12 år. För barn 12 - 18 år lagt gränser per kg kroppsvikt utifrån doseringen för indikation behandling.
2019-08-08 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-08-01 Kopplat NPL-id
2019-05-29 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-03-27
2018-05-02

paracetamol (IDE4POC2U97HOVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-10-10

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,1644 år 0 999 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 50 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 80 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 50 999 kg 250 1000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20110119000014 Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 10.0 milligram
20240328000120 Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 10.0 milligram
20191202000128 Paracetamol Baxter 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Baxter Medical AB ACTI 10.0 milligram
20090718000014 Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 10.0 milligram
20080424000040 Paracetamol Panpharma 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS 2023-09-11 ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-10 Kopplat NPL-id
2024-08-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-04-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2023-12-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2023-05-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-11 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-23 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09 Kopplat NPL-id
2023-01-19 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-02-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-01-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-07-01 Avfärdat NPL-id med fel beredningsform
2020-04-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-09-27
2019-03-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-21
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-11-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-30 Avfärdat NPL-id för oral lösning
2018-08-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-16 Avfärdat NPL-id för produkter med irrelevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

paracetamol (IDE4POC2U97HOVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-10-10

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 5 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetsgränsen gäller fullgångna barn.
0,0192 0,1644 år 0 999 kg 5 30 mg per kg kroppsvikt 75 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 40 50 kg 200 1600 mg per patient 4000 mg per patient 10
0,1644 18 år 0 40 kg 5 40 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 50 999 kg 200 2000 mg per patient 6000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210406000014 Alvedon 24 mg/ml Oral suspension Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 24.0 milligram
20100709000050 Alvedon Novum 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS 2022-01-17 ACTI 500.0 milligram
20190527000028 Alvedon Novum 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 500.0 milligram
19590713000018 Alvedon® 24 mg/ml Oral lösning Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 24.0 milligram
19750613000031 Alvedon® 500 mg Brustablett Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 500.0 milligram
20010601000082 Alvedon® 500 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 500.0 milligram
19581115000027 Alvedon® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 500.0 milligram
20010601000075 Alvedon® 250 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 250.0 milligram
19880617000116 Alvedon® forte 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 1000.0 milligram
20120627000017 Oparap 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB 2023-01-31 ACTI 500.0 milligram
20031217000013 Pamol 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 500.0 milligram
20230323000027 Panodil Junior 24 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI - Ospecificerad
20010323000186 Panodil Novum 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20180307000058 Panodil Zapp 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
19751008000087 Panodil® 24 mg/ml Oral suspension Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 24.0 milligram
19581215000033 Panodil® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
19941028000116 Panodil® 500 mg Pulver till oral lösning i dospåse Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
19741206000064 Panodil® Brus 500 mg Brustablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
19951020000038 Panodil® Forte 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Perrigo Sverige AB 2021-12-16 ACTI 1000.0 milligram
20230629000134 Paracet 250 mg Munsönderfallande tablett Licensläkemedel Karo Pharma AS ACTI - Ospecificerad
20160901000029 Paracetamol ABECE 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20170622000116 Paracetamol ABECE 24 mg/ml Oral lösning Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 24.0 milligram
20161103000022 Paracetamol ABECE 500 mg Brustablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20171030000132 Paracetamol Accord 500 mg Brustablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 500.0 milligram
20230323000041 Paracetamol Aflofarm 120 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ACTI - Ospecificerad
20120112000058 Paracetamol Alternova 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 1000.0 milligram
20071218000018 Paracetamol Apofri 500 mg Brustablett Läkemedel Apofri AB 2016-07-31 ACTI 500.0 milligram
20110610000124 Paracetamol Apofri 24 mg/ml Oral lösning Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 24.0 milligram
20120328000026 Paracetamol Apofri 500 mg Brustablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20160902000103 Paracetamol Apofri 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20210412000015 Paracetamol Bluefish 500 mg Tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 500.0 milligram
20170303000077 Paracetamol EQL Pharma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20170303000084 Paracetamol EQL Pharma 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 1.0 gram
20160901000036 Paracetamol Evolan 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 1.0 gram
20100113000011 Paracetamol Evolan 1 g Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB 2023-01-31 ACTI 1000.0 milligram
20190301000022 Paracetamol Krka 1 g Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 1000.0 milligram
20190301000015 Paracetamol Krka 500 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 500.0 milligram
20191202000012 Paracetamol Medical Valley 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 500.0 milligram
20191202000029 Paracetamol Medical Valley 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 1.0 gram
20160902000097 Paracetamol NET 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20180307000034 Paracetamol Novum ABECE 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20180307000041 Paracetamol Novum Apofri 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20060829000012 Paracetamol Orifarm 500 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB 2017-07-15 ACTI 500.0 milligram
20121108000038 Paracetamol Orifarm 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 500.0 milligram
20210216000044 Paracetamol Zentiva 500 mg Tablett Läkemedel Zentiva k.s. ACTI 500.0 milligram
20210216000051 Paracetamol Zentiva 1 g Tablett Läkemedel Zentiva k.s. ACTI 1000.0 milligram
20080829000010 Paracut 250 mg Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 250.0 milligram
20050623000011 Paracut 500 mg Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 500.0 milligram
20080829000027 Paracut Forte 1 g Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 1.0 gram
20161103000053 Parapo 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB 2023-01-31 ACTI 500.0 milligram
20091123000033 Pinex 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 1000.0 milligram
20091123000026 Pinex 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 500.0 milligram
20091123000019 Pinex 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 250.0 milligram
20080819000044 Pinex Cappuccino 500 mg Granulat i dospåse Läkemedel Teva Sweden AB 2024-02-29 ACTI 500.0 milligram
20080819000020 Pinex Jordgubb 250 mg Granulat i dospåse Läkemedel Teva Sweden AB 2024-02-29 ACTI 250.0 milligram
20080819000037 Pinex Jordgubb 500 mg Granulat i dospåse Läkemedel Teva Sweden AB 2024-02-29 ACTI 500.0 milligram
20091230000049 Pinex Jordgubb 24 mg/ml Oral lösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 24.0 milligram
20110823000065 Quramol 500 mg Brustablett Läkemedel Orion Pharma AB 2016-10-19 ACTI 500.0 milligram
20230322000035 Sinaspril paracetamol 120 vloeibaar 120 mg/5 ml Sirap Licensläkemedel VEMEDIA Manufacturing B.V. ACTI - Ospecificerad
20110818000063 Therimin Honung & Citron 500 mg Pulver till oral lösning Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 500.0 milligram
20110818000056 Therimin Skogsbär 500 mg Pulver till oral lösning Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-08-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-04-18 Kopplat NPL-id
2023-12-21 Kopplat NPL-id
2023-07-27 Kopplat NPL-id samt avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2023-05-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-11 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-13 Kopplat NPL-id
2023-04-05 Kopplat NPL-id
2023-03-09 Kopplat NPL-id
2023-03-02 Kopplat NPL-id
2023-02-23 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-19 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-02-10 Kopplat NPL-id
2022-01-13 kopplat NPL-id
2021-07-01 Kopplat NPL-id
2020-05-04
2020-04-23 Kopplat NPL-id
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2019-03-28 Kopplat NPL-id
2019-02-21
2018-12-20 Kopplat NPL-id
2018-11-08 Kopplat NPL-id
2018-09-20 Kopplat NPL-id för tablett Oparap och Parapo
2018-09-06 Kopplat NPL-id för brustablett
2018-08-30 Kopplat NPL-id för oral lösning
2018-08-23
2018-08-23 Kopplat NPL-id för tablett
2018-08-16 Avfärdat NPL-id för licensprodukter med irrelevant beredningsform, kopplat NPL-id för tablett
2017-10-23
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Kombinationspreparat med kodein. Lagt till två paracetamol-tabletter Kvar att ta ställning till Alvedon 665.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

paracetamol (IDE4POC2U97HOVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2024-10-10

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 5 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,1644 år 0 999 kg 5 30 mg per kg kroppsvikt 75 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 40 kg 5 40 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 40 999 kg 250 1600 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19800125000064 Alvedon® 125 mg Suppositorium Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 125.0 milligram
19780512000047 Alvedon® 500 mg Suppositorium Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 500.0 milligram
19920703000054 Alvedon® 250 mg Suppositorium Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 250.0 milligram
19861212000084 Alvedon® 60 mg Suppositorium Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 60.0 milligram
19921204000031 Alvedon® 1 g Suppositorium Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB 2020-01-31 ACTI 1000.0 milligram
20230403000022 Kinderparacetamol HTP 60 mg Suppositorium Licensläkemedel Healthypharm B.V. ACTI - Ospecificerad
20230511000132 Kinderparacetamol HTP 120 mg Suppositorium Licensläkemedel Healthypharm B.V. ACTI - Ospecificerad
20180809000020 Panadol Junior 125 mg Suppositorium Licensläkemedel GSK Consumer Healthcare Schweiz AG ACTI - Ospecificerad
20180809000013 Panadol Junior 250 mg Suppositorium Licensläkemedel GSK Consumer Healthcare Schweiz AG ACTI - Ospecificerad
20180809000037 Panadol Junior 60 mg Suppositorium Licensläkemedel GSK Consumer Healthcare Schweiz AG ACTI - Ospecificerad
19810313000073 Panodil® 60 mg Suppositorium Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 60.0 milligram
19781013000024 Panodil® 125 mg Suppositorium Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 125.0 milligram
19791019000034 Panodil® 250 mg Suppositorium Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 250.0 milligram
19870612000099 Panodil® 1 g Suppositorium Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 1.0 gram
20230629000097 Paracetamol AL 250 mg Suppositorium Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH ACTI - Ospecificerad
20230713000040 Paracetamol AL 125 mg Suppositorium Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH ACTI - Ospecificerad
20240819000011 Paracetamol AL 500 mg Suppositorium Licensläkemedel Aluid Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20091026000277 Paracetamol APL 30 mg Suppositorium Extemporeläkemedel 2015-11-30
20100114000157 Paracetamol Evolan 1 g Suppositorium Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 1000.0 milligram
20230629000059 Paracetamol-ratiopharm 125 mg Suppositorium Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20230703000272 Paracetamol-ratiopharm 125 mg Suppositorium Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20230411000074 Pinex Junior 250 mg Suppositorium Licensläkemedel Actavis Group PTC ehf. ACTI - Ospecificerad
20230414000011 Pinex Junior 125 mg Suppositorium Licensläkemedel Actavis Group PTC ehf. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-08-29 Kopplat NPL-id
2024-04-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2023-12-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27 Kopplat NPL-id samt avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-17 Kopplat NPL-id
2023-05-11 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-04-27 Kopplat NPL-id
2023-04-20 kopplat NPL-id
2023-04-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-23 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-19 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-02-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-01-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-07-01 Avfärdat NPL-id med fel beredningsform
2020-05-04
2020-04-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-03-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-21
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-11-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-30 Avfärdat NPL-id för oral lösning
2018-08-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-16 Kopplat NPL-id för licensprodukter, avfärdat NPL-id för produkt med irrelevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid samt suppositorier som är kombinationspreparat.
2017-08-28 Importerad av Centeped

azitromycin (vattenfri) (IDE4POFIUB0OOVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-10-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 50 kg 5 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 50 999 kg 250 500 mg per patient 500 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210317000035 Amzolynic 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ARES 500.0 milligram
20200203000010 Azithromycin Dr. Eberth 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20200424000011 Azithromycin for Injection 500 mg per vial Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hainan Poly Pharm. Co., Ltd. ARES - Ospecificerad
20031212000094 Azitromax 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-05-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-07-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-20 Kopplat NPL-id
2022-10-03 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

folsyra, vattenfri (ID1KZ4O8CFRSPNMSRV) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-10-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 2,5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 1 år 0 999 kg 0 1 mg per patient 1 mg per patient 10
1 12 år 0 999 kg 0 5 mg per patient 5 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20140212000017 Folix 10 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Erol AB ACTI 10.0 milligram
20190930000059 Folsyra EQL Pharma 1 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ARES 1.0 milligram
20050723000010 Folsyra Evolan 5 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ARES 5.0 milligram
20160823000039 Folsyra Orifarm 5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 5.0 milligram
20160823000022 Folsyra Orifarm 1 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 1.0 milligram
20180112000038 Folsyra Vitabalans 5 mg Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ARES 5.0 milligram
20180112000021 Folsyra Vitabalans 1 mg Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ARES 1.0 milligram
20160913000154 Folvidon 1 mg Tablett Läkemedel Circius Pharma AB ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-03 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2023-09-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-23 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

naloxonhydroklorid, vattenfri (IDE4POC9U9DK1VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-10-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,1 mg per kg kroppsvikt 2 mg per patient 10
0,0767 12 år 0 999 kg 0 0,02 mg per kg kroppsvikt 2 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 0,02 mg per kg kroppsvikt 4 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20061223000011 Naloxon Hameln 0,4 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 0.4 milligram
20240308000102 Naloxon Hameln 0,4 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 0.4 milligram
20210331000134 Naloxone Accord 0,4 mg/ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 0.4 milligram
20130603009705 Naloxone cloridrato Molteni bambini 0,04 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel L Molteni & C Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA ACTI - Ospecificerad
20071107000020 Nexodal 0,4 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AOP Orphan Pharmaceuticals AG 2022-03-21 ACTI 0.4 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-03 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2024-09-25 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2024-07-11 Kopplat NPL-id
2024-07-04 Kopplat NPL-id
2022-09-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-22 Tagit bort koppling av NPL-id för Naloxone cloridrato Galenica Senese bambini då detta preparat inte innehåller naloxonhydroklorid, vattenfri
2021-02-16 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, samma som för intravenös väg.

naloxonhydroklorid, vattenfri (IDE4POC9U9DK1VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-10-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,1 mg per kg kroppsvikt 2 mg per patient 10
0,0767 12 år 0 999 kg 0 0,02 mg per kg kroppsvikt 2 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 0,02 mg per kg kroppsvikt 4 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20061223000011 Naloxon Hameln 0,4 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 0.4 milligram
20240308000102 Naloxon Hameln 0,4 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 0.4 milligram
20210331000134 Naloxone Accord 0,4 mg/ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 0.4 milligram
20130603009705 Naloxone cloridrato Molteni bambini 0,04 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel L Molteni & C Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA ACTI - Ospecificerad
20071107000020 Nexodal 0,4 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AOP Orphan Pharmaceuticals AG 2022-03-21 ACTI 0.4 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-03 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2024-09-25 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter, ej relevant beredningsform
2024-07-11 Kopplat NPL-id
2024-07-04 Kopplat NPL-id
2022-09-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-22 Tagit bort koppling av NPL-id för Naloxone cloridrato Galenica Senese bambini då detta preparat inte innehåller naloxonhydroklorid, vattenfri
2021-02-04 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2020-12-02

oxikodonhydroklorid (IDE4POC4U99E4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-10-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,01 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,960 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767 1 år 0 999 kg 0,01 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,960 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
1 18 år 0 999 kg 0,01 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,960 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170403000090 Lindoxa 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 Generics ApS ACTI 10.0 milligram
20031114000086 OxyNorm® 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Mundipharma AB ACTI 10.0 milligram
20210518000018 Oxycodone Abboxia 1 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB ACTI 1.0 milligram
20170403000038 Oxycodone G.L. 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel G.L. Pharma Nordic Aktiebolag ACTI 10.0 milligram
20170502000069 Oxycodone Hameln 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ACTI 10.0 milligram
20100828000023 Oxycodone Orion 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orion Pharma AB 2022-11-04 ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-10-03 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer och kombinationspreparat.
2024-09-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform (kombinationsprodukter)
2024-04-04 Kopplat NPL-id
2023-06-01 Kopplat NPL-id
2022-10-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-09-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-09-01

dexmedetomidin (IDE4POGTUB63EVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-09-25

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 0,0014 mg per kg kroppsvikt 0,0336 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20101005000010 Dexdor 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orion Pharma AB ARES 100.0 mikrogram
20181124000016 Dexmedetomidine Accord 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 100.0 mikrogram
20200401000119 Dexmedetomidine B. Braun 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ARES 100.0 mikrogram
20160402000092 Dexmedetomidine EVER Pharma 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 100.0 mikrogram
20190701000219 Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 100.0 mikrogram
20151027000024 Dexmedetomidine Teva 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB ARES 100.0 mikrogram
20170630000061 Dexmedetomidine Viatris 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB 2024-11-11 ARES 100.0 mikrogram

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-10-16 Justerat gränserna då maxdosen har sänkts i ePed-instruktionerna från 1,5 mikrog/kg/tim till 1,4 mikrog/kg/tim för nyfödda och från 2 mikrog/kg/tim till 1,4 mikrog/kg/tim för barn. Detta innebär att maxdosen är densamma för nyfödda och barn och därför har åldersintervallen slagits ihop till ett. Max enskild dos är framräknad som max dygnsdos/24 tim.
2023-04-05 Kopplat NPL-id
2023-03-27 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

atomoxetin (ID1QK2P4K1MKR2ORCS) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-09-24

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
6 18 år 0 45 kg 0 1,8 mg per kg kroppsvikt 1,8 mg per kg kroppsvikt 10
6 18 år 45 70 kg 0 80 mg per patient 80 mg per patient 10
6 18 år 70 999 kg 0 120 mg per patient 120 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20150228000062 Atomoxetin Actavis 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 80.0 milligram
20150228000031 Atomoxetin Actavis 25 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 25.0 milligram
20150228000017 Atomoxetin Actavis 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 10.0 milligram
20150228000048 Atomoxetin Actavis 40 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 40.0 milligram
20150228000055 Atomoxetin Actavis 60 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 60.0 milligram
20150228000079 Atomoxetin Actavis 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 100.0 milligram
20150228000024 Atomoxetin Actavis 18 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 18.0 milligram
20200103000103 Atomoxetin Ebb 60 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 60.0 milligram
20200103000110 Atomoxetin Ebb 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 80.0 milligram
20170531000061 Atomoxetin Glenmark 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 80.0 milligram
20170531000078 Atomoxetin Glenmark 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 100.0 milligram
20170531000030 Atomoxetin Glenmark 25 mg Kapsel, hård Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 25.0 milligram
20170531000054 Atomoxetin Glenmark 60 mg Kapsel, hård Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 60.0 milligram
20170531000016 Atomoxetin Glenmark 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 10.0 milligram
20170531000023 Atomoxetin Glenmark 18 mg Kapsel, hård Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 18.0 milligram
20170531000047 Atomoxetin Glenmark 40 mg Kapsel, hård Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 40.0 milligram
20151002000254 Atomoxetin Medical Valley 18 mg Kapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 18.0 milligram
20151002000308 Atomoxetin Medical Valley 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 100.0 milligram
20151002000261 Atomoxetin Medical Valley 25 mg Kapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 25.0 milligram
20151002000278 Atomoxetin Medical Valley 40 mg Kapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 40.0 milligram
20151002000247 Atomoxetin Medical Valley 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 10.0 milligram
20151002000292 Atomoxetin Medical Valley 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 80.0 milligram
20151002000285 Atomoxetin Medical Valley 60 mg Kapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 60.0 milligram
20160824000038 Atomoxetin Mylan 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 10.0 milligram
20160824000045 Atomoxetin Mylan 18 mg Kapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 18.0 milligram
20160824000090 Atomoxetin Mylan 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 100.0 milligram
20160824000083 Atomoxetin Mylan 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 80.0 milligram
20160824000076 Atomoxetin Mylan 60 mg Kapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 60.0 milligram
20160824000069 Atomoxetin Mylan 40 mg Kapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 40.0 milligram
20160824000052 Atomoxetin Mylan 25 mg Kapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 25.0 milligram
20170713000063 Atomoxetin Orion 18 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ARES 18.0 milligram
20170713000049 Atomoxetin Orion 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ARES 10.0 milligram
20170713000087 Atomoxetin Orion 40 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ARES 40.0 milligram
20170713000100 Atomoxetin Orion 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ARES 80.0 milligram
20170713000117 Atomoxetin Orion 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ARES 100.0 milligram
20170713000070 Atomoxetin Orion 25 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ARES 25.0 milligram
20170713000094 Atomoxetin Orion 60 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ARES 60.0 milligram
20170719000111 Atomoxetine Accord 60 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 60.0 milligram
20220510000084 Atomoxetine Accord 40 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 40.0 milligram
20170719000135 Atomoxetine Accord 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 100.0 milligram
20170719000128 Atomoxetine Accord 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 80.0 milligram
20220510000077 Atomoxetine Accord 25 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 25.0 milligram
20170719000098 Atomoxetine Accord 25 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 25.0 milligram
20220510000060 Atomoxetine Accord 18 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 18.0 milligram
20170719000074 Atomoxetine Accord 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 10.0 milligram
20170719000104 Atomoxetine Accord 40 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 40.0 milligram
20170719000081 Atomoxetine Accord 18 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 18.0 milligram
20220510000053 Atomoxetine Accord 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 10.0 milligram
20170622000086 Atomoxetine STADA 80 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 80.0 milligram
20170622000079 Atomoxetine STADA 60 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 60.0 milligram
20170622000048 Atomoxetine STADA 18 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 18.0 milligram
20170622000062 Atomoxetine STADA 40 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 40.0 milligram
20170622000055 Atomoxetine STADA 25 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 25.0 milligram
20170622000031 Atomoxetine STADA 10 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 10.0 milligram
20151002000223 Atomoxetine Sandoz 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ARES 80.0 milligram
20151002000155 Atomoxetine Sandoz 10 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ARES 10.0 milligram
20151002000216 Atomoxetine Sandoz 60 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ARES 60.0 milligram
20151002000230 Atomoxetine Sandoz 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ARES 100.0 milligram
20151002000186 Atomoxetine Sandoz 18 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ARES 18.0 milligram
20151002000193 Atomoxetine Sandoz 25 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ARES 25.0 milligram
20151002000209 Atomoxetine Sandoz 40 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ARES 40.0 milligram
20131214000044 Strattera 4 mg/ml Oral lösning Läkemedel Eli Lilly Sweden AB ARES 4.0 milligram
20131010000545 Strattera 5 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Eli Lilly Japan K.K. ARES - Ospecificerad
20230523000126 Strattera 80 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Lilly USA, LLC ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-24 Ny substans, önskemål efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

klemastin (IDE4POEKUAA9AVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-09-24

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 18 år 0 40 kg 0 0,05 mg per kg kroppsvikt 0,1 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 40 999 kg 0 2 mg per patient 4 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190529000064 Tavegil 2 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Gebro Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
20191021000033 Tavegyl 2mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Gebro Pharma AG ARES - Ospecificerad
20190527000059 Tavegyl 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Gebro Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
19721215000019 Tavegyl® 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS 2022-09-15 ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-24 Justerat gränsen för max dygnsdos för vikt 0-40 kg utifrån uppdaterad ePed-instruktion då den enskilda dosen kan ges x 2. Justerat max dygnsdos för vikt 40-99 kg då enskild dos kan ges x 2.
2022-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-19
2019-10-31 Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2019-06-13 Kopplat NPL-id för licensläkemedel
2019-02-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

klemastin (IDE4POEKUAA9AVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-09-24

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 18 år 0 40 kg 0 0,05 mg per kg kroppsvikt 0,1 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 40 999 kg 0 2 mg per patient 4 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190529000064 Tavegil 2 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Gebro Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
20191021000033 Tavegyl 2mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Gebro Pharma AG ARES - Ospecificerad
20190527000059 Tavegyl 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Gebro Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
19721215000019 Tavegyl® 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS 2022-09-15 ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-24 Justerat gränserna, både max enskild dos och dygnsdos, för vikt 0-40 kg utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos sänkt från 0,08 mg/kg och dygnsdos höjd från 0,08 mg/kg till 0,1 mg/kg då den enskilda dosen kan ges x 2. Justerat max dygnsdos för vikt 40-99 kg då enskild dos kan ges x 2.
2022-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-19
2019-10-31 Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2019-06-28
2019-06-13 Kopplat NPL-id för licensläkemedel
2019-02-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

klemastin (IDE4POEKUAA9AVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-09-24

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 18 år 20 40 kg 0 1 mg per patient 1 mg per patient 10
1 18 år 40 999 kg 0 2 mg per patient 2 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20221129000038 Clemastinum WZF 1 mg Tablett Licensläkemedel Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. ARES - Ospecificerad
20100429000057 Tavegil 1 mg Tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2017-01-31 ARES 1.0 milligram
20110831000057 Tavegil 1 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB 2015-12-31 ARES 1.0 milligram
20101210000027 Tavegyl 1 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2016-06-15 ARES 1.0 milligram
19690529000018 Tavegyl® 1 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-24 Justerat gränsen för viktintervall 20-40 kg utifrån ePed-instruktion. Doseringen är fast per patient även för detta intervall. Hänsyn har tagits till att hela dygnsdosen kan ges vid ett tillfälle.
2022-12-08 Kopplat NPL-id
2020-08-19
2019-10-31 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-06-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-02-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

ganciklovir (IDE4POFIUB09XVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-09-19

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 6 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 6 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20111110000065 Cymevene 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2020-12-31 ARES 500.0 milligram
20110223000030 Cymevene 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2018-12-31 ARES 500.0 milligram
20140816000192 Cymevene 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20160130000036 Cymevene 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2020-01-31 ARES 500.0 milligram
20200612000069 Cymevene 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ARES 500.0 milligram
20230706000040 Cymevene 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
19890317000057 Cymevene® 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ARES 500.0 milligram
20211029000092 Ganciclovir Oresund Pharma 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Øresund Pharma ApS ARES 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-12-07 Kopplat NPL-id
2023-04-20 Kopplat NPL-id
2020-10-15 Kopplat NPL-id
2019-12-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

aciklovir (IDE4POF7UAS78VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-09-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 13 år 0 999 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10 Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
13 18 år 0 999 kg 5 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10 Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20150930000091 Aciclovir 25 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira UK Limited 2020-04-28 ARES - Ospecificerad
20181101000022 Aciclovir Accord 25 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 25.0 milligram
20240205000014 Aciclovir Hikma 250 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. ARES - Ospecificerad
20240205000069 Aciclovir Hikma 250 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. ARES - Ospecificerad
20240415000040 Aciclovir Hikma 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. ARES - Ospecificerad
20190805000023 Aciclovir Hospira 25 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer bv ARES - Ospecificerad
19990924000041 Aciclovir Pfizer 25 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 25.0 milligram
20151008000029 Aciclovir-ratiopharm 500 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ARES - Ospecificerad
20151008000012 Aciclovir-ratiopharm 250 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ARES - Ospecificerad
20200422000075 Acyclovir Sodium 500 mg/10 ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel AuroMedics Pharma LLC ARES - Ospecificerad
19931022000144 Geavir® Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ACTI 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-05-08 Kopplat NPL-id
2024-04-18 Kopplat NPL-id
2024-04-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2024-02-08 Kopplat NPL-id x 2
2023-09-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-04 Avfärdat ej relevant beredningsform.
2022-04-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-12-02
2020-05-07 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-01-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-08-15 Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2019-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för icke relevant beredningsform
2017-12-06 Avfärdat NPLid
2017-09-22 Avfärdat ej giltiga NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

aciklovir (IDE4POF7UAS78VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-09-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 2 år 0 999 kg 100 200 mg per patient 1000 mg per patient 10 Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
2 13 år 32 999 kg 200 800 mg per patient 3200 mg per patient 10 Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
2 13 år 0 32 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10 Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.
13 18 år 0 999 kg 200 800 mg per patient 4000 mg per patient 10 Dosjustering behövs vid nedsatt njurfunktion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20120104000097 Aciclovir 2care4 400 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ACTI 400.0 milligram
20151107000029 Aciclovir MDS 400 mg Tablett Läkemedel Medical Drug Supplies Ltd 2021-05-04 ACTI 400.0 milligram
20170529000028 Aciclovir Orion 400 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20170529000011 Aciclovir Orion 200 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 200.0 milligram
20170529000035 Aciclovir Orion 800 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 800.0 milligram
19990924000232 Aciclovir SUN 800 mg Tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ACTI 800.0 milligram
19990924000225 Aciclovir SUN 400 mg Tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ACTI 400.0 milligram
19990924000218 Aciclovir SUN 200 mg Tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ACTI 200.0 milligram
20040607002346 Aciclovir Sandoz 400 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 400.0 milligram
20040607002353 Aciclovir Sandoz 800 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S 2020-11-23 ACTI 800.0 milligram
20040607002339 Aciclovir Sandoz 200 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 200.0 milligram
19970619000112 Aciklovir STADA® 800 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 800.0 milligram
19970619000105 Aciklovir STADA® 400 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 400.0 milligram
19970619000099 Aciklovir STADA® 200 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 200.0 milligram
20170829000056 Zovirax 80 mg/ml Oral suspension Läkemedel Medartuum AB 2023-01-31 ACTI 80.0 milligram
20160223000066 Zovirax 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 40.0 milligram
20170522000018 Zovirax 80 mg/ml Oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 80.0 milligram
20161103000145 Zovirax 80 mg/ml Oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 80.0 milligram
19900202000083 Zovirax® 400 mg Tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB 2020-10-08 ACTI 400.0 milligram
19870612000129 Zovirax® 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 40.0 milligram
19900615000199 Zovirax® 80 mg/ml Oral suspension Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 80.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-05-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-04-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2024-04-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2024-02-08 Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
2023-09-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-04 Avfärdat ej relevant beredningsform.
2022-04-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-12-02
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-08-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-07-04 Kopplat NPL-id
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-08-09 Kopplat NPL-id för Zovirax oral suspension 80 mg/mL Medartuum och 2care4 ApS
2017-12-06 Tillagt NPLid
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

artesunat (IDE4POFKUB262VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-09-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 20 kg 0 3 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 20 999 kg 0 2,4 mg per kg kroppsvikt 4,8 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603024128 Artesun 60 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Guilin Pharmaceutical Co., Ltd. ACTI - Ospecificerad
20220520000012 Artesunate 110 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Amivas LLC ACTI - Ospecificerad
20130603024135 Artesunate 60 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Artecef BV ACTI - Ospecificerad
20200915000025 Artesunate Amivas 110 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Nordic Prime ApS ACTI 110.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-12 Kopplat NPL-id
2023-01-23 Ny substans. gränser satta utifrån ePed-instruktion.

melatonin (IDE4POIFUCEFAVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-09-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1,5 18 år 0 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20220124000029 Aritonin 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 4.0 milligram
20220124000036 Aritonin 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 5.0 milligram
20201001000097 Aritonin 2 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 2.0 milligram
20201001000103 Aritonin 3 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 3.0 milligram
20130603013214 Bio-Melatonin 3 mg filmtabletta 3 mg Dragerad tablett Licensläkemedel Pharma Nord ApS ACTI - Ospecificerad
20051203000025 Circadin 2 mg Depottablett Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 2.0 milligram
20170801000111 Mecastrin 2 mg Depottablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 2.0 milligram
20180228000120 Melatan 3 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 3.0 milligram
20180228000137 Melatan 5 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20240108000081 Melatonin 2care4 3 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 3.0 milligram
20240108000098 Melatonin 2care4 5 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 5.0 milligram
20170420000059 Melatonin AGB 3 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 3.0 milligram
20170420000066 Melatonin AGB 4 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 4.0 milligram
20170420000035 Melatonin AGB 1 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20170420000042 Melatonin AGB 2 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 2.0 milligram
20170420000073 Melatonin AGB 5 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20221130000058 Melatonin Bluefish 2 mg Depottablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 2.0 milligram
20220516000019 Melatonin Ebb 3 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 3.0 milligram
20210603000015 Melatonin Ebb 3 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 3.0 milligram
20231102000139 Melatonin Ebb 3 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 3.0 milligram
20231102000146 Melatonin Ebb 5 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 5.0 milligram
20200221000023 Melatonin Evolan 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20220405000069 Melatonin Medartuum 5 mg Tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 5.0 milligram
20220405000052 Melatonin Medartuum 3 mg Tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 3.0 milligram
20230925000074 Melatonin Medartuum 3 mg Tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 3.0 milligram
20230925000081 Melatonin Medartuum 5 mg Tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 5.0 milligram
20220411000039 Melatonin OPQ Labs 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel OPQ Labs AB ACTI 4.0 milligram
20220411000046 Melatonin OPQ Labs 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel OPQ Labs AB ACTI 5.0 milligram
20220411000022 Melatonin OPQ Labs 3 mg Filmdragerad tablett Läkemedel OPQ Labs AB ACTI 3.0 milligram
20220411000015 Melatonin OPQ Labs 2 mg Filmdragerad tablett Läkemedel OPQ Labs AB ACTI 2.0 milligram
20181220000033 Melatonin Orifarm 3 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 3.0 milligram
20191015000124 Melatonin Orifarm 2 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB 2024-01-31 ACTI 2.0 milligram
20190529000026 Melatonin Orifarm 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 1.0 milligram
20210415000074 Melatonin Orion Pharma 5 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20210415000067 Melatonin Orion Pharma 3 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 3.0 milligram
20191029000028 Melatonin Unimedic Pharma 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20190124000018 Melatonina LEK-AM 3 mg Tablett Licensläkemedel Przedsiêbiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. ACTI - Ospecificerad
20200212000032 Mellozzan 2 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 2.0 milligram
20200212000063 Mellozzan 5 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20200212000049 Mellozzan 3 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 3.0 milligram
20200212000056 Mellozzan 4 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 4.0 milligram
20200212000018 Mellozzan 0,5 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 0.5 milligram
20200212000025 Mellozzan 1 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20220608000026 Mellozzan 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20210415000081 Orimelan 3 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 3.0 milligram
20210415000098 Orimelan 5 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20240206000013 Slenyto 5 mg Depottablett Licensläkemedel Neurim Pharmaceuticals AG ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-12 Kopplat NPL-id
2024-03-27 Kopplat NPL-id
2024-03-21 Kopplat NPL-id
2024-02-29 Kopplat NPL-id
2024-02-22 Kopplat NPL-id
2024-02-15 Kopplat NPL-id
2024-01-18 Kopplat NPL-id
2023-04-27 Kopplat NPL-id
2023-04-13 Kopplat NPL-id
2023-04-05 Kopplat NPL--id
2023-03-30 Kopplat NPL-id
2023-02-02 Kopplat NPL-id
2022-10-20 Kopplat NPL-id
2022-10-13 Kopplat NPL-id
2022-09-08 Kopplat NPL-id
2022-03-24 Kopplat NPL-id
2022-02-10 Kopplat NPL-id
2021-10-06 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner.

aztreonam (IDE4POFGUAYROVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-09-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 10 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0575 år 0 999 kg 10 30 mg per kg kroppsvikt 90 mg per kg kroppsvikt 10
0,0575 0,0767 år 0 999 kg 10 30 mg per kg kroppsvikt 120 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 17 50 mg per kg kroppsvikt 200 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 400 2000 mg per patient 8000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20240625000038 Azactam 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Bristol-Myers Squibb AB ACTI - Ospecificerad
20240715000047 Azactam 2 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Bristol-Myers Squibb Company ACTI - Ospecificerad
20240715000030 Azactam 1 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Bristol-Myers Squibb Company ACTI - Ospecificerad
19851108000083 Azactam® Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Bristol-Myers Squibb AB ACTI 1.0 gram
20240613000033 Aztreonam 2 g Frystorkat pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-09-05 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2024-08-01 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2024-07-11 Kopplat NPL-id
2024-06-27 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-10-03 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos framräknad som 1/3-del av max enskild dos.

gabapentin (IDE4POF8UASQ5VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-08-29

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 68 kg 0 23 mg per kg kroppsvikt 70 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 68 999 kg 0 1600 mg per patient 4800 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20160528000075 Anivo 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 400.0 milligram
20160528000068 Anivo 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 300.0 milligram
20040220000026 Delarit 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Holsten Pharma GmbH 2024-12-09 ACTI 300.0 milligram
20040220000019 Delarit 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Holsten Pharma GmbH 2024-12-09 ACTI 100.0 milligram
20040220000033 Delarit 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Holsten Pharma GmbH 2024-12-09 ACTI 400.0 milligram
20240820000048 GabaLiquid GeriaSan 50 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ACTI - Ospecificerad
20181101000213 Gabapentin 250 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Acella Pharmaceuticals, LLC ACTI - Ospecificerad
20150204000086 Gabapentin 50 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Hi-Tech Pharmacal Co. Inc. ACTI - Ospecificerad
20131102000057 Gabapentin 1A Farma 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 600.0 milligram
20151229000082 Gabapentin 1A Farma 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 800.0 milligram
20171030000149 Gabapentin 1A Farma 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 600.0 milligram
20171030000156 Gabapentin 1A Farma 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 800.0 milligram
20161117000032 Gabapentin 1A Farma 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 600.0 milligram
20141224000033 Gabapentin 1A Farma 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 600.0 milligram
20060304000032 Gabapentin 1A Farma 300 mg Kapsel, hård Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 300.0 milligram
20101015000062 Gabapentin 1A Farma 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 800.0 milligram
20161117000049 Gabapentin 1A Farma 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-30 ACTI 800.0 milligram
20170905000031 Gabapentin 1A Farma 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 300.0 milligram
20170703000127 Gabapentin 1A Farma 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 800.0 milligram
20101015000055 Gabapentin 1A Farma 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 600.0 milligram
20060304000025 Gabapentin 1A Farma 100 mg Kapsel, hård Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 100.0 milligram
20170427000090 Gabapentin 1A Farma 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 400.0 milligram
20211202000062 Gabapentin 1A Farma 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 300.0 milligram
20170707000017 Gabapentin 1A Farma 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 600.0 milligram
20060304000049 Gabapentin 1A Farma 400 mg Kapsel, hård Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 400.0 milligram
20170707000024 Gabapentin 1A Farma 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 800.0 milligram
20151229000075 Gabapentin 1A Farma 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 600.0 milligram
20211202000055 Gabapentin 1A Farma 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 300.0 milligram
20170615000024 Gabapentin 1A Farma 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 800.0 milligram
20170803000034 Gabapentin 1A Farma 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 300.0 milligram
20141224000040 Gabapentin 1A Farma 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 800.0 milligram
20150902000050 Gabapentin Accord 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 300.0 milligram
20150902000036 Gabapentin Accord 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20100610000088 Gabapentin Accord 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 600.0 milligram
20100610000118 Gabapentin Accord 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 800.0 milligram
20150902000067 Gabapentin Accord 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 400.0 milligram
20231206000011 Gabapentin Accord 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 300.0 milligram
20040607008409 Gabapentin Actavis 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20040607008430 Gabapentin Actavis 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 300.0 milligram
20191218000068 Gabapentin Actavis 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 400.0 milligram
20191021000064 Gabapentin Actavis 300 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ACTI 300.0 milligram
20191021000071 Gabapentin Actavis 400 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ACTI 400.0 milligram
20191218000051 Gabapentin Actavis 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 300.0 milligram
20040607008447 Gabapentin Actavis 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 400.0 milligram
20200918000039 Gabapentin Aurobindo 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 300.0 milligram
20200918000046 Gabapentin Aurobindo 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB 2024-01-31 ACTI 400.0 milligram
20190221000034 Gabapentin EQL 300 mg Kapsel, hård Läkemedel EQL Pharma Int AB 2023-06-19 ACTI 300.0 milligram
20190221000041 Gabapentin EQL 400 mg Kapsel, hård Läkemedel EQL Pharma Int AB 2023-06-19 ACTI 400.0 milligram
20190619000028 Gabapentin Ebb 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 400.0 milligram
20160504000037 Gabapentin Ebb 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 300.0 milligram
20220211000024 Gabapentin Medartuum 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 800.0 milligram
20200721000080 Gabapentin Medartuum 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 600.0 milligram
20160621000057 Gabapentin Orifarm 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 600.0 milligram
20160621000033 Gabapentin Orifarm 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 600.0 milligram
20160621000064 Gabapentin Orifarm 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 800.0 milligram
20161212000029 Gabapentin Orion 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 300.0 milligram
20210412000091 Gabapentin Orion 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 800.0 milligram
20161212000036 Gabapentin Orion 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20160609000024 Gabapentin Orion 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 600.0 milligram
20220211000048 Gabapentin Orion 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 800.0 milligram
20210628000014 Gabapentin Orion 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20210412000084 Gabapentin Orion 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 600.0 milligram
20201113000015 Gabapentin Orion 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 600.0 milligram
20160609000031 Gabapentin Orion 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 800.0 milligram
20220211000031 Gabapentin Orion 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 600.0 milligram
20050126000044 Gabapentin Rivopharm 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel SanoSwiss UAB ACTI 600.0 milligram
20050126000013 Gabapentin Rivopharm 100 mg Kapsel, hård Läkemedel SanoSwiss UAB ACTI 100.0 milligram
20050126000037 Gabapentin Rivopharm 400 mg Kapsel, hård Läkemedel SanoSwiss UAB ACTI 400.0 milligram
20050126000020 Gabapentin Rivopharm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel SanoSwiss UAB ACTI 300.0 milligram
20050126000051 Gabapentin Rivopharm 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel SanoSwiss UAB ACTI 800.0 milligram
20211006000121 Gabapentin Rosemont 50 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Rosemont Pharmaceuticals Ltd ACTI - Ospecificerad
20181102000045 Gabapentin Strides 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Strides Pharma (Cyprus) Limited ACTI 100.0 milligram
20181102000069 Gabapentin Strides 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Strides Pharma (Cyprus) Limited ACTI 400.0 milligram
20181102000052 Gabapentin Strides 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Strides Pharma (Cyprus) Limited ACTI 300.0 milligram
20110308000047 Neurontin 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 600.0 milligram
20190503000103 Neurontin 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 400.0 milligram
20160223000042 Neurontin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB 2023-01-31 ACTI 300.0 milligram
20200928000012 Neurontin 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 600.0 milligram
20180926000071 Neurontin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 300.0 milligram
20130603021714 Neurontin 250 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Parke-Davis ACTI - Ospecificerad
20191119000129 Neurontin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 300.0 milligram
20190503000097 Neurontin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 300.0 milligram
20160428000069 Neurontin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 300.0 milligram
20060621000142 Neurontin 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 400.0 milligram
20011130000048 Neurontin 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 400.0 milligram
20020111000205 Neurontin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 300.0 milligram
20190503000127 Neurontin 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 800.0 milligram
20160428000076 Neurontin 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 600.0 milligram
20190503000110 Neurontin 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 600.0 milligram
20120904000129 Neurontin 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 800.0 milligram
20000519000144 Neurontin® 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 800.0 milligram
19940629000082 Neurontin® 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Viatris AB ACTI 100.0 milligram
19940325000027 Neurontin® 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Viatris AB 2024-12-10 ACTI 400.0 milligram
19940325000010 Neurontin® 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Viatris AB ACTI 300.0 milligram
20000519000137 Neurontin® 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 600.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-29 Kopplat NPL-id
2024-03-14 Kopplat NPL-id
2023-02-02 Kopplat NPL-id
2022-08-10 Kopplat NPL-id.
2022-07-28 Kopplat NPL-id
2022-06-30 Kopplat NPL-id
2022-05-19 Kopplat NPL-id
2022-05-05 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos 23 mg/kg respektive 1600 mg är framräknade från max dygnsdos 70 mg/kg (70 delat på 3 doser) respektive 4800 mg/3.

bensylpenicillinnatrium (IDE4POBXU93MVVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-08-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 300 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 400 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 30 999 kg 750 3000 mg per patient 12000 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 30 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 400 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19490518000018 Bensylpenicillin® Meda Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Meda AB
20011005000166 Benzylpenicillin Panpharma Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS
20210730000049 Penicryl 5 miljoner IE Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel EQL Pharma AB ARES 3.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-27 Revidering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. De högsta doserna för barn från 12 år är borttagna och därmed även uppdelningen av åldersintervallet 1 mån-18 år. Ny max dygnsdos för 1 mån-18 år vikt 0-30 kg = 400 mg/kg. Ny brytvikt för övergång till dos per patient = 30 kg.
2024-04-04 Kopplat NPL-id
2023-01-23 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (samma gränser som för intravenöst).

bensylpenicillinnatrium (IDE4POBXU93MVVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-08-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 300 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 400 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 30 999 kg 750 3000 mg per patient 12000 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 30 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 400 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19490518000018 Bensylpenicillin® Meda Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Meda AB
20011005000166 Benzylpenicillin Panpharma Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS
20210730000049 Penicryl 5 miljoner IE Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel EQL Pharma AB ARES 3.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-27 Revidering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. De högsta doserna för barn från 12 år är borttagna och därmed även uppdelningen av åldersintervallet 1 mån-18 år. Ny max dygnsdos för 1 mån-18 år vikt 0-30 kg = 400 mg/kg. Ny brytvikt för övergång till dos per patient = 30 kg.
2024-04-04 Kopplat NPL-id
2018-12-11
2018-10-04 Avfärdat NPL-id för DAP-12 penicillin
2018-10-03

sirolimus (IDE4POF2UAOBLVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-08-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,2 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180309000148 Rapamune 0,5 mg Dragerad tablett Licensläkemedel Pfizer AG ACTI - Ospecificerad
20030110000090 Rapamune® 2 mg Dragerad tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 2.0 milligram
20010313000011 Rapamune® 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 1.0 milligram
20020412000010 Rapamune® 1 mg Dragerad tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-27 Ny substans, önskemål efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Höjd har tagits för doseringen per kvadratmeter kroppsyta.

sotalolhydroklorid (IDE4POCJU9KYTVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-08-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 4 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 12 år 0 20 kg 0 4 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 12 år 20 999 kg 0 80 mg per patient 160 mg per patient 10
12 18 år 0 40 kg 0 4 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10
12 18 år 40 999 kg 0 160 mg per patient 320 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19900504000170 Sotacor® 80 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 80.0 milligram
19950329000053 Sotalol Viatris 40 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 40.0 milligram
19930924000023 Sotalol Viatris 80 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 80.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

metylprednisolon (IDE4POBZU95E0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-08-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 33 kg 0,25 30 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 33 999 kg 8,25 1000 mg per patient 1000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130308000052 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 1.0 gram
20130308000021 Solu-Medrol 40 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 40.0 milligram
20100209000024 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 1.0 gram
20130308000083 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 500.0 milligram
20220728000159 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20030205000080 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2020-12-31 ARES 1.0 gram
20200731000100 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 1.0 gram
20130312000031 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 1.0 gram
20200506000120 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 1.0 gram
20030205000028 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2020-12-31 ARES 500.0 milligram
20091103000039 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 1.0 gram
20130308000076 Solu-Medrol 125 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 125.0 milligram
20130308000038 Solu-Medrol 125 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 125.0 milligram
20221024000089 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 1.0 gram
20130308000069 Solu-Medrol 40 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 40.0 milligram
20200130000046 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20130308000045 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 500.0 milligram
20100206000096 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20200506000113 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ARES 500.0 milligram
20220318000057 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 1.0 gram
20230717000015 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
19790406000022 Solu-Medrol® 40 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 40.0 milligram
19751105000065 Solu-Medrol® 2 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB 2021-10-05 ARES 2.0 gram
19751105000041 Solu-Medrol® 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 500.0 milligram
19751105000058 Solu-Medrol® 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 1.0 gram
19751105000010 Solu-Medrol® 125 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 125.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-22 Kopplat NPL-id
2024-01-11 Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
2023-12-21 Kopplat NPL-id
2023-12-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2023-02-23 Kopplat NPL-id
2023-01-19 Kopplat NPL-id
2022-08-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-11 Kopplat NPL-id för Solu-Medrol Orifarm 1 g
2021-09-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07 Kopplat NPL-id
2020-09-10 Kopplat NPL-id för ny produkt och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-30 Avfärdat ej relevant NPL-id.
2020-06-18 Kopplat NPL-id parallellimport orifarm
2019-08-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2017-12-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Kvar att ta ställning till om Depo-Medrols gränser (ej valda här).
2017-08-28 Importerad av Centeped

trimetoprim (IDE4POCIU9JV1VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-08-15

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 67 kg 0,5 3 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 67 999 kg 50 300 mg per patient 400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190322000070 Idotrim 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ACTI 100.0 milligram
20190322000087 Idotrim 160 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ACTI 160.0 milligram
19800613000064 Idotrim® 160 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 160.0 milligram
19800613000033 Idotrim® 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram
19830204000012 Trimetoprim Viatris 10 mg/ml Oral suspension Läkemedel Viatris AB ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-20 Kopplat NPL-id
2018-05-02
2018-01-19 Doserna är relaterade till doser i BNF-C. Justerat NPLid.
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid, bla kombinationspreparat.
2017-08-28 Importerad av Centeped

valganciklovir (IDEG2LS0RLIWHCCSRV) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-08-15

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 2 16 mg per kg kroppsvikt 32 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 56 kg 2 16 mg per kg kroppsvikt 32 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 56 999 kg 100 900 mg per patient 1800 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20061128000024 Valcyte 50 mg/ml Pulver till oral lösning Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ARES 50.0 milligram
20240807000047 Valcyte 50 mg/ml Pulver till oral lösning Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20240716000039 Valganciclovir 50 mg/ml Pulver till oral lösning Licensläkemedel Aurobindo Pharma USA, Inc. ARES - Ospecificerad
20240801000159 Valganciclovir 50 mg/ml Pulver till oral lösning Licensläkemedel Florida Pharmaceutical Products, LLC ARES - Ospecificerad
20181123000031 Valganciclovir 2care4 450 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 450.0 milligram
20220328000016 Valganciclovir Abacus Medicine 450 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ARES 450.0 milligram
20140904000066 Valganciclovir Accord 450 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 450.0 milligram
20160223000011 Valganciclovir Bluefish 450 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 450.0 milligram
20221019000025 Valganciclovir Medartuum 450 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ARES 450.0 milligram
20170929000079 Valganciclovir Medical Valley 450 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 450.0 milligram
20131015000076 Valganciclovir Orion 450 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 450.0 milligram
20130808000064 Valganciclovir Sandoz 450 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 450.0 milligram
20121211000017 Valganciclovir Teva 450 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 450.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-15 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2024-08-01 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-10-16 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos satt som 1/9-del av max enskild dos (2 avrundat uppåt från 1,7).

acetylcystein (IDE4POCGU9IY7VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 100 kg 0 200 mg per kg kroppsvikt 325 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser förekommer vid behandling av intox med depottablett 665 mg alt vid mycket hög s-konc av paracetamol.
0 18 år 100 999 kg 0 20000 mg per patient 32500 mg per patient 10 Högre doser förekommer vid behandling av intox med depottablett 665 mg alt vid mycket hög s-konc av paracetamol.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19920410000071 Acetylcystein Viatris 200 mg/ml Lösning för nebulisator Läkemedel Viatris AB ACTI 200.0 milligram
20240125000033 Acetylcysteine 20% (200 mg/ml) Oral lösning/koncentrat till lösning för nebulisator Licensläkemedel Fresenius Kabi USA, LLC ACTI - Ospecificerad
20240724000038 Acetylcysteine Solution USP 200 mg/ml Lösning för nebulisator Licensläkemedel Hikma Canada Limited ACTI - Ospecificerad
20240215000035 Fluimucil Mucoliticum 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Zambon SpA ACTI - Ospecificerad
20240215000028 Fluimucil antidote 20% Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Zambon SpA ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2024-02-29 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2024-02-08 Kopplat NPL-id
2023-11-21 Lagt till information om mycket hög serum-koncentration av paracetamol i Doseringsinformation då behandlingen som ges då också är över de gränser som är inlagda.
2021-10-20 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion för paracetamol-intox. Max dygnsdos beräknad från maxdos steg 1 (4 tim) + maxdos steg 2 (16 tim) + dos för 4 tim av förlängd behandling.

acetylcystein (IDE4POCGU9IY7VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 7 år 0 999 kg 0 3000 mg per patient 6000 mg per patient 10
7 18 år 0 999 kg 0 6000 mg per patient 12000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20050413000146 Acetylcystein 1A Farma 600 mg Brustablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 600.0 milligram
20050413000139 Acetylcystein 1A Farma 200 mg Brustablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 200.0 milligram
20041012000057 Acetylcystein Alternova 200 mg Brustablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 200.0 milligram
19920410000071 Acetylcystein Viatris 200 mg/ml Lösning för nebulisator Läkemedel Viatris AB ACTI 200.0 milligram
20060404000017 Acetylcystein Viatris 200 mg Brustablett Läkemedel Viatris AB ACTI 200.0 milligram
20240125000033 Acetylcysteine 20% (200 mg/ml) Oral lösning/koncentrat till lösning för nebulisator Licensläkemedel Fresenius Kabi USA, LLC ACTI - Ospecificerad
20240724000038 Acetylcysteine Solution USP 200 mg/ml Lösning för nebulisator Licensläkemedel Hikma Canada Limited ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2024-02-29 Avfärdat NPL-id för licensprodukter
2024-02-08 Kopplat NPL-id
2023-02-14 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
13 18 år 0 999 kg 0 5 mg per patient 60 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200515000012 Diazepam CF 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Centrafarm B.V. ACTI - Ospecificerad
20200507000037 Diazepam Injection BP 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel hameln pharmaceuticals ltd ACTI - Ospecificerad
20130603019261 Diazepam Injection, USP 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ACTI - Ospecificerad
20210304000079 Diazepam Renaudin 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratoire Renaudin ACTI - Ospecificerad
20211006000107 Diazepam-Lipuro 10 mg/2 ml Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ACTI - Ospecificerad
20130603013399 Diazepam-Ratiopharm 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20201125000089 Valium 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Atnahs Pharma Netherlands B.V. ACTI - Ospecificerad
20201214000013 Valium 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-05-08 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, psykiatrisk indikation.

diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 1,0 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 0 0,25 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 10 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20151119000048 Diazemuls Novum 5 mg/ml Injektionsvätska, emulsion Läkemedel Orifarm AB 2021-12-31 ACTI 5.0 milligram
20200515000012 Diazepam CF 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Centrafarm B.V. ACTI - Ospecificerad
20200507000037 Diazepam Injection BP 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel hameln pharmaceuticals ltd ACTI - Ospecificerad
20130603019261 Diazepam Injection, USP 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ACTI - Ospecificerad
20210304000079 Diazepam Renaudin 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratoire Renaudin ACTI - Ospecificerad
20211006000107 Diazepam-Lipuro 10 mg/2 ml Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ACTI - Ospecificerad
20130603013399 Diazepam-Ratiopharm 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20151119000055 Stesolid Novum 5 mg/ml Injektionsvätska, emulsion Läkemedel Orifarm AB 2023-03-31 ACTI 5.0 milligram
19791116000135 Stesolid® novum 5 mg/ml Injektionsvätska, emulsion Läkemedel Teva Sweden AB 2023-01-31 ACTI 5.0 milligram
20201214000013 Valium 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ACTI - Ospecificerad
20201125000089 Valium 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Atnahs Pharma Netherlands B.V. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 40 kg 0 0,4 mg per kg kroppsvikt 0,4 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 40 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20161201000054 Diazepam 2mg/5ml Oral suspension Licensläkemedel Sandoz Limited ACTI - Ospecificerad
20211109000035 Diazepam 5 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20240710000028 Diazepam 2,5 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel MAH Saknas. Rosemont Pharmaceuticals Limited (Tillverkare) ACTI - Ospecificerad
20141202000062 Diazepam Accord 10 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 10.0 milligram
20141202000055 Diazepam Accord 5 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 5.0 milligram
20171221000194 Diazepam Orifarm 10 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 10.0 milligram
20171221000187 Diazepam Orifarm 5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 5.0 milligram
20111020000056 Diazepam Pilum 5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB 2022-01-31 ACTI 5.0 milligram
19670228000038 Stesolid® 10 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
19670228000014 Stesolid® 2 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 2.0 milligram
19670228000021 Stesolid® 5 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20190404000011 Valium 5 mg Tablett Licensläkemedel Roche Norge A/S ACTI - Ospecificerad
20170201000100 Valium 10 mg Tablett Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ACTI - Ospecificerad
20130603015515 Valium 5 mg Tablett Licensläkemedel Atnahs Pharma Switzerland AG ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-03-09 Kopplat NPL-id
2021-11-18 Kopplat NPL-id för oral lösning och oral suspension
2021-10-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

diazepam (IDE4POCAU9E2EVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 20 kg 0 1,0 mg per kg kroppsvikt 1,0 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 20 999 kg 0 20 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19960927000133 Diazepam Desitin 10 mg Rektallösning Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 10.0 milligram
19960927000126 Diazepam Desitin 5 mg Rektallösning Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 5.0 milligram
19720922000015 Stesolid® 5 mg Suppositorium Läkemedel Teva Sweden AB 2021-11-18 ACTI 5.0 milligram
19720922000022 Stesolid® 10 mg Suppositorium Läkemedel Teva Sweden AB 2021-11-18 ACTI 10.0 milligram
19771118000050 Stesolid® 10 mg Rektallösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
19771118000043 Stesolid® 5 mg Rektallösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
19780303000010 Stesolid® Rektal Prefill 5 mg/ml Rektallösning Läkemedel Teva Sweden AB 2023-01-31 ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-08 Version: 20220223_121752 Justerat max enskild dos per kg och max dygnsdos per kg för barn 1 mån-18 år för att täcka in den fasta dosering som finns angiven i eped-instruktionen. Brytvikten ändrades då också från 40 kg till 20 kg.
2021-11-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

esomeprazol (IDE4POJNUCHUJVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 30 kg 0 3 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 30 999 kg 0 80 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20100930000096 Esomeprazol SUN 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 40.0 milligram
20151023000028 Esomeprazol SUN Pharma 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 40.0 milligram
20100507000030 Esomeprazol Sandoz 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2017-11-30 ARES 40.0 milligram
20120924000017 Esomeprazol Stada 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 40.0 milligram
20130810000014 Esomeprazole Accord 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB 2024-11-12 ARES 40.0 milligram
20200422000068 Nexium 40 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Grünenthal GmbH ARES - Ospecificerad
20200429000030 Nexium 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Grünenthal B.V. ARES - Ospecificerad
20030822000043 Nexium® 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Grunenthal Sweden AB ARES 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-06-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-06-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-13 Avfärdat ej relevant beredningsform
2022-02-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-05-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-02-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-09-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-30 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
2020-05-07 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-11-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningform
2019-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-07-07 OK enligt Synnöve, generösare gränser är inte riskfyllt. Vill undvika warning fatigue.
2019-06-28
2019-06-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-03-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-14 Kopplat NPL-id
2019-02-13
2018-04-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-03-22 Avfärdat ej relevanta NPL-id
2018-03-08 Avfärdat ej relevant NPL-id
2017-12-06 Uppdaterat NPLid
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

esomeprazol (IDE4POJNUCHUJVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 30 kg 0 3 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 30 999 kg 0 80 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20111101000050 Esomeprazol Actavis 40 mg Enterotablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 40.0 milligram
20111101000043 Esomeprazol Actavis 20 mg Enterotablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 20.0 milligram
20111207000060 Esomeprazol Jubilant 40 mg Enterotablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 40.0 milligram
20111207000053 Esomeprazol Jubilant 20 mg Enterotablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 20.0 milligram
20100325000045 Esomeprazol Krka 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 40.0 milligram
20100325000038 Esomeprazol Krka 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 20.0 milligram
20130405000030 Esomeprazol NET 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Evolan Pharma AB ARES 20.0 milligram
20151002000124 Esomeprazol Pensa 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Pensa Pharma AB 2024-12-10 ARES 20.0 milligram
20101217000181 Esomeprazol Pensa 20 mg Enterotablett Läkemedel Pensa Pharma AB 2019-09-01 ARES 20.0 milligram
20151002000131 Esomeprazol Pensa 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Pensa Pharma AB 2024-12-10 ARES 40.0 milligram
20101217000198 Esomeprazol Pensa 40 mg Enterotablett Läkemedel Pensa Pharma AB 2019-09-01 ARES 40.0 milligram
20100409000022 Esomeprazol STADA 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 40.0 milligram
20170803000058 Esomeprazol SUN 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 20.0 milligram
20170803000065 Esomeprazol SUN 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 40.0 milligram
20101120000056 Esomeprazol Viatris 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Viatris AB ARES 40.0 milligram
20101120000049 Esomeprazol Viatris 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Viatris AB ARES 20.0 milligram
20100324000053 Esomeprazol ratiopharm 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB 2020-10-12 ARES 20.0 milligram
20100324000060 Esomeprazol ratiopharm 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB 2020-10-12 ARES 40.0 milligram
20200131000038 Esomeprazole Orifarm 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 10.0 milligram
20100401000136 Esomeprazole SUN 40 mg Enterotablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 40.0 milligram
20100401000129 Esomeprazole SUN 20 mg Enterotablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 20.0 milligram
20131101000096 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ARES 10.0 milligram
20130822000064 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ARES 10.0 milligram
20190502000111 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2022-01-31 ARES 10.0 milligram
20190322000049 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ARES 10.0 milligram
20131102000118 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ARES 10.0 milligram
20170202000130 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ARES 10.0 milligram
20150619000077 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ARES 10.0 milligram
20160525000061 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2021-01-31 ARES 10.0 milligram
20180815000014 Nexium 20 mg Enterotablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 20.0 milligram
20180815000021 Nexium 40 mg Enterotablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 40.0 milligram
20151017000102 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ARES 10.0 milligram
20160525000078 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ARES 10.0 milligram
20211111000016 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ARES 10.0 milligram
20121215000051 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ARES 10.0 milligram
20200702000108 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ARES 10.0 milligram
20211110000024 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Ebb Medical AB 2024-01-31 ARES 10.0 milligram
20061101000010 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Grunenthal Sweden AB ARES 10.0 milligram
20201028000056 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Abacus Medicine A/S ARES 10.0 milligram
20121003000065 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ARES 10.0 milligram
20130822000095 Nexium 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ARES 10.0 milligram
20240529000066 Nexium 10 mg Granulat till oral enterosuspension i dospåse Licensläkemedel Grünenthal B.V. ARES - Ospecificerad
20240529000011 Nexium 10 mg Granulat till oral enterosuspension i dospåse Licensläkemedel Grünenthal GmbH ARES - Ospecificerad
20120803000015 Nexium Control 20 mg Enterotablett Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ARES 20.0 milligram
20000310000237 Nexium® 20 mg Enterotablett Läkemedel Grunenthal Sweden AB ARES 20.0 milligram
20000310000244 Nexium® 40 mg Enterotablett Läkemedel Grunenthal Sweden AB ARES 40.0 milligram
20010223000156 Nexium® HP Tablett Läkemedel AstraZeneca AB 2019-12-30 ARES 20.0 milligram
20100604000049 Ulcerex 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Aristo Pharma GmbH ARES 20.0 milligram
20100604000094 Ulcerex 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Aristo Pharma GmbH ARES 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Kopplat NPL-id
2024-06-13 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2024-06-05 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-10-13 Kopplat NPL-id
2022-02-24 Kopplat NPL-id
2021-05-12 Kopplat NPL-id
2021-02-25 Kopplat NPL-id
2020-09-17 Kopplat NPL-id
2020-07-30 Kopplat NPL-id
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-11-07 Kopplat NPL-id
2019-08-01 Kopplat NPL-id
2019-07-07 OK enligt Synnöve, generösare gränser är inte riskfyllt. Vill undvika warning fatigue.
2019-06-28

fentanyl (IDE4POCAU9E10VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,004 mg per kg kroppsvikt 0,026 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser förekommer vid kontinuerlig infusion.
0,0767 1 år 0 999 kg 0 0,005 mg per kg kroppsvikt 0,027 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser förekommer vid kontinuerlig infusion.
1 18 år 0 999 kg 0 0,005 mg per kg kroppsvikt 0,099 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser förekommer vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200624000026 Fentanilo Kalceks 0,05 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel AS KALCEKS ARES - Ospecificerad
20190222000026 Fentanyl 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Ltd. ARES - Ospecificerad
19991104000127 Fentanyl B. Braun 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ARES 50.0 mikrogram
20200818000023 Fentanyl Citrate Injection USP 100 mikrogram/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ARES - Ospecificerad
20200609000027 Fentanyl Citrate Injection USP 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Teligent OÜ ARES - Ospecificerad
20200525000071 Fentanyl Hameln 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel hameln pharma plus gmbh ARES - Ospecificerad
20200305000017 Fentanyl Kalceks 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 50.0 mikrogram
20190509000015 Fentanyl Sintetica 0,1 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ARES - Ospecificerad
20190516000015 Fentanyl Sintetica 0,5mg/10ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ARES - Ospecificerad
20200514000044 Fentanyl WZF 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. ARES - Ospecificerad
20190130000071 Fentanyl-Mepha 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Mepha Pharma AG ARES - Ospecificerad
19880630000032 Leptanal® 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Piramal Critical Care B.V. ARES 50.0 mikrogram
20200506000069 Sublimaze 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Piramal Critical Care Limited ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-04 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos uträknad från initial bolusdos + upprepade doser på 2 mikrog/kg med intervall enligt instruktion (ex nyfödda 4 mikrog/kg + 11 x 2 mikrog/kg = 26 mikrog/kg).

fentanyl (IDE4POCAU9E10VERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 0,0015 mg per kg kroppsvikt 0,003 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200624000026 Fentanilo Kalceks 0,05 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel AS KALCEKS ARES - Ospecificerad
20190222000026 Fentanyl 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Ltd. ARES - Ospecificerad
19991104000127 Fentanyl B. Braun 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ARES 50.0 mikrogram
20200818000023 Fentanyl Citrate Injection USP 100 mikrogram/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ARES - Ospecificerad
20200609000027 Fentanyl Citrate Injection USP 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Teligent OÜ ARES - Ospecificerad
20200525000071 Fentanyl Hameln 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel hameln pharma plus gmbh ARES - Ospecificerad
20200305000017 Fentanyl Kalceks 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 50.0 mikrogram
20190509000015 Fentanyl Sintetica 0,1 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ARES - Ospecificerad
20190516000015 Fentanyl Sintetica 0,5mg/10ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ARES - Ospecificerad
20200514000044 Fentanyl WZF 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. ARES - Ospecificerad
20190130000071 Fentanyl-Mepha 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Mepha Pharma AG ARES - Ospecificerad
19880630000032 Leptanal® 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Piramal Critical Care B.V. ARES 50.0 mikrogram
20200506000069 Sublimaze 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Piramal Critical Care Limited ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-04 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

kaptopril (IDE4POF9UATIIVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 1 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 0,9167 år 0 999 kg 0 1,3 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,9167 18 år 0 25 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10
0,9167 18 år 25 999 kg 0 50 mg per patient 150 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190728000018 Captopril 5 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Teva UK Ltd ACTI - Ospecificerad
20201014000022 Captopril 25 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Limited (T/S Martindale Pharma) ACTI - Ospecificerad
20210224000012 Captopril 5 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Limited (T/S Martindale Pharma) ACTI - Ospecificerad
20231123000019 Captopril 50 mg Tablett Licensläkemedel Accord Healthcare Ltd. ACTI - Ospecificerad
20230809000046 Captopril AbZ 25 mg Tablett Licensläkemedel AbZ-Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20240710000059 Captopril AbZ 50 mg Tablett Licensläkemedel AbZ-Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20021018000275 Captopril Actavis 25 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2021-12-07 ACTI 25.0 milligram
20021018000282 Captopril Actavis 50 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2021-12-07 ACTI 50.0 milligram
19940629000044 Captopril Viatris 25 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 25.0 milligram
19940629000051 Captopril Viatris 50 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-11-30 Kopplat NPL-id
2023-08-17 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-03-08 Version: 20220223_120950 Justerat gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Lagt till ett åldersintervall (1-11 mån) då dessa nu har annan maxdos än barn 1-18 år gällande indikation hjärtsvikt.
2021-03-04 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-01-27

tobramycin (IDE4POEVUAIZNVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-08-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 2,5 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10 Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
0,0767 18 år 0 44 kg 2,5 15 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10 Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
0,0767 18 år 44 999 kg 110 660 mg per patient 660 mg per patient 10 Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19820903000123 Nebcina® 80 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB ARES 80.0 milligram
19811218000083 Nebcina® 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Meda AB 2021-07-13 ARES 10.0 milligram
19770909000019 Nebcina® 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB ARES 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-07-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-04-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-03-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-09-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-08-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-05-04
2020-03-19 Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
2019-09-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-11-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform + kombinationspreparat
2018-04-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2018-01-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2017-12-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

adrenalin (IDE4POBSU90AZVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-07-04

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,005 0,01 mg per kg kroppsvikt 0,05 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 20 kg 0,1 0,3 mg per patient 1,5 mg per patient 10
0,0767 18 år 20 60 kg 0,15 0,5 mg per patient 2,5 mg per patient 10
0,0767 18 år 60 999 kg 0,3 0,5 mg per patient 2,5 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20240604000073 Adrenalin "Martindale Pharma" 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Ethypharm ARES - Ospecificerad
20190617000068 Adrenalin 1:10.000 Aguettant 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel Laboratoire Aguettant ARES - Ospecificerad
20181129000141 Adrenalin 2care4 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 1.0 milligram
20210324000035 Adrenalin 2care4 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 1.0 milligram
20141130000011 Adrenalin Aguettant 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Laboratoire Aguettant ARES 0.1 milligram
20240612000034 Adrenalin Aguettant 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel Aguettant Suisse SA ARES - Ospecificerad
20190208000033 Adrenalin Bichsel 0,1 mg/ ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG ARES - Ospecificerad
20170405000012 Adrenalin Bradex 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 1.0 milligram
20181005000012 Adrenalin Ethypharm 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ARES 1.0 milligram
20121023000014 Adrenalin Martindale Pharma 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ARES 0.1 milligram
20240604000066 Adrenalin Sintetica 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA 2024-07-01 ARES - Ospecificerad
20240701000358 Adrenalin Sintetica 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ARES - Ospecificerad
19741206000026 Adrenalin Viatris 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB ARES 1.0 milligram
20130603020892 Adrenaline Injection 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Ltd. ARES - Ospecificerad
20130603024012 Adrenaline Injection 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Ltd. ARES - Ospecificerad
20021115000437 Anapen 0,3 mg/dos Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Bioprojet Pharma ACTI 0.3 milligram
20021115000444 Anapen Junior 0,15 mg/dos Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Bioprojet Pharma ACTI 0.15 milligram
20170801000098 Dilute Adrenaline (Epinephrine) Injection 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Macarthys Laboratories Limited t/a Martindale Pharma ARES - Ospecificerad
20111209000051 Emerade 150 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Medeca Pharma AB ARES 150.0 mikrogram
20111209000075 Emerade 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Medeca Pharma AB ARES 300.0 mikrogram
20111209000082 Emerade 500 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Medeca Pharma AB ARES 500.0 mikrogram
19961025000025 EpiPen 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Viatris AB ACTI 0.3 milligram
19961025000032 EpiPen jr 150 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Viatris AB ACTI 0.15 milligram
20200211000026 Epipen Junior 0,15 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektor Licensläkemedel Meda Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20091103000022 Jext 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel ALK Nordic A/S, Danmark Filial ARES 300.0 mikrogram
20091103000015 Jext 150 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel ALK Nordic A/S, Danmark Filial ARES 150.0 mikrogram

Datum Central redaktion kommentar
2024-07-04 kopplat NPL-id
2024-06-27 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2024-06-13 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2024-02-01 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-06-15 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-03-23 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2023-03-15 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-23 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09 Avfärdat NPL-id
2023-01-26 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-10-20 Kopplat NPL-id
2022-05-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2022-03-03 Kopplat NPL-id för Adrenalin 2care4 1mg/mL
2022-01-13 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat (licens)
2021-10-06 Justerat gränserna för barn 0-20 kg och barn 20-60 kg då de var för snävt satta utifrån dosering 0,01 mg/kg. Har behållit tre viktintervall för barn för att kunna sätta olika mindoser.
2021-09-22 Ny substans. Gränser satta utifrån ePedinstruktion. Gränserna utgår från doseringen för de förfyllda injektionspennorna, dvs vi har satt maxdos per patient, utom för nyfödda där gränsen är per kg. Vi har satt en min enskild dos då det finns risker med behandlingen om patienten får för låg dos. Vi har satt max dygnsdos utifrån att max enskild dos ges 5 ggr (svårt att veta var gränser ska ligga så det är en uppskattad rimlighet).

adrenalin (IDE4POBSU90AZVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-07-04

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,030 mg per kg kroppsvikt 1,44 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 0,010 mg per kg kroppsvikt 1,44 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20240604000073 Adrenalin "Martindale Pharma" 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Ethypharm ARES - Ospecificerad
20190617000068 Adrenalin 1:10.000 Aguettant 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel Laboratoire Aguettant ARES - Ospecificerad
20181129000141 Adrenalin 2care4 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 1.0 milligram
20210324000035 Adrenalin 2care4 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 1.0 milligram
20141130000011 Adrenalin Aguettant 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Laboratoire Aguettant ARES 0.1 milligram
20240612000034 Adrenalin Aguettant 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel Aguettant Suisse SA ARES - Ospecificerad
20190208000033 Adrenalin Bichsel 0,1 mg/ ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG ARES - Ospecificerad
20170405000012 Adrenalin Bradex 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 1.0 milligram
20181005000012 Adrenalin Ethypharm 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ARES 1.0 milligram
20121023000014 Adrenalin Martindale Pharma 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ARES 0.1 milligram
20240604000066 Adrenalin Sintetica 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA 2024-07-01 ARES - Ospecificerad
20240701000358 Adrenalin Sintetica 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ARES - Ospecificerad
19741206000026 Adrenalin Viatris 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB ARES 1.0 milligram
20130603024012 Adrenaline Injection 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Ltd. ARES - Ospecificerad
20130603020892 Adrenaline Injection 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Ltd. ARES - Ospecificerad
20170801000098 Dilute Adrenaline (Epinephrine) Injection 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Macarthys Laboratories Limited t/a Martindale Pharma ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-07-04 Kopplat NPL-id
2024-06-27 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2024-06-13 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2024-02-01 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-06-15 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-03-23 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2023-03-15 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-23 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-09 Avfärdat NPL-id
2023-01-26 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-10-20 Kopplat NPL-id
2022-05-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2022-03-23 Version: 20220323_114401 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskilda dos är satt utifrån dos för HLR, medan max dygnsdos är satt utifrån indikation hypotension (1 mikrog/kg/min x 60 x 24 = 1440 mikrog/kg/dygn = 1,44 mg/kg/dygn).

hydrokortison (IDE4POBSU8ZV4VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-07-04

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 8 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser kan förekomma.
0,0767 18 år 0 33 kg 0 30 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 33 999 kg 0 1000 mg per patient 1000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603021998 Hydrocortison 100-Rotexmedica 100 mg Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk ARES - Ospecificerad
20200402000019 Hydrocortison Pfizer 100 mg sine 100 mg Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ARES - Ospecificerad
20171030000125 Hydrokortison Ebb 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 100.0 milligram
20160929000025 Solu-Cortef 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 100.0 milligram
20190603000027 Solu-Cortef 250 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer ApS ARES - Ospecificerad
20150922000085 Solu-Cortef 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 100.0 milligram
20150923000015 Solu-Cortef 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 100.0 milligram
19580213000014 Solu-Cortef® 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 100.0 milligram
20110318000082 Solu-Cortef® 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 1000.0 milligram
19670210000022 Solu-Cortef® 250 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 250.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-11-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-09-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-09-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-07-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-23 Version: 20220316_114850 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. För nyfödda har bolusdos 8 mg/kg styrt max enskild dos, men för max dygnsdos har denna inte räknats in. Därav texten i Doseringsinformationen.

hydrokortison (IDE4POBSU8ZV4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-07-04

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 8 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser kan förekomma.
0,0767 18 år 0 33 kg 0 30 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 33 999 kg 0 1000 mg per patient 1000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603021998 Hydrocortison 100-Rotexmedica 100 mg Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk ARES - Ospecificerad
20200402000019 Hydrocortison Pfizer 100 mg sine 100 mg Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ARES - Ospecificerad
20171030000125 Hydrokortison Ebb 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 100.0 milligram
20160929000025 Solu-Cortef 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 100.0 milligram
20190603000027 Solu-Cortef 250 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer ApS ARES - Ospecificerad
20150922000085 Solu-Cortef 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 100.0 milligram
20150923000015 Solu-Cortef 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 100.0 milligram
19580213000014 Solu-Cortef® 100 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 100.0 milligram
20110318000082 Solu-Cortef® 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 1000.0 milligram
19670210000022 Solu-Cortef® 250 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 250.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-11-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-09-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-09-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-07-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-23 Version: 20220316_114234 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. För nyfödda har bolusdos 8 mg/kg styrt max enskild dos, men för max dygnsdos har denna inte räknats in. Därav texten i Doseringsinformationen.

levofloxacin (vattenfri) (IDE4POFNUB4A0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-07-04

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 6 år 0 999 kg 5 10 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
6 18 år 0 75 kg 5 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
6 18 år 75 999 kg 375 750 mg per patient 750 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20240625000182 Levofloxacine Fresenius Kabi 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Nederland BV ARES - Ospecificerad
20170724000021 Tavanic 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ARES 5.0 milligram
19980320000196 Tavanic® 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ARES 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-07-04 Kopplat NPL-id
2024-03-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-03-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-15 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos är framräknad (hälften av max enskild dos).

levofloxacin (vattenfri) (IDE4POFNUB4A0VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-07-04

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 15 25 mg per kg kroppsvikt 25 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 60 kg 10 25 mg per kg kroppsvikt 25 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 60 999 kg 600 1500 mg per patient 1500 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170911000018 Levofloxacin 25 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Akorn Operating Company LLC ACTI - Ospecificerad
20210610000084 Levofloxacin 100 mg Dispergerbar tablett Licensläkemedel MAH saknas. Micro Labs Limited (tillverkare) ARES - Ospecificerad
20240306000081 Levofloxacin 25 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Lannett Company, Inc. ACTI - Ospecificerad
20230307000159 Levofloxacin Aurobindo 250 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel PUREN Pharma GmbH & Co. KG ARES - Ospecificerad
20230307000142 Levofloxacin Aurobindo 500 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel PUREN Pharma GmbH & Co. KG ARES - Ospecificerad
20140304000154 Levofloxacin Krka 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 500.0 milligram
20140304000147 Levofloxacin Krka 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 250.0 milligram
20141029000054 Levofloxacin Orion 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 500.0 milligram
20070614000127 Levofloxacin Viatris 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 500.0 milligram
19980320000202 Tavanic® 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sanofi AB 2023-08-01 ARES 250.0 milligram
19980320000219 Tavanic® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sanofi AB 2023-08-01 ARES 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-03-14 Kopplat NPL-id
2023-11-27 Justering av gränser pga uppdaterad ePed-instruktion. Lagt till gränser för nyfödda. Ändrat övrig åldersangivelse till 1 mån - 18 år, med brytvikt 60 kg (tidigare 6-18 år, brytvikt 75 kg). Ändrat min enskild dos för barn från 5 mg/kg resp 375 mg till 10 mg/kg resp 600 mg. Ändrat max enskild dos för barn från 10 mg/kg resp 750 mg till 25 mg/kg resp 1500 mg. Max dygnsdos för barn ändrad på samma sätt.
2023-03-15 Kopplat NPL-id
2022-06-15 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Min enskild dos är framräknad (hälften av max enskild dos).

meropenem (vattenfri) (IDE4POFMUB3GJVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-06-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 50 kg 20 40 mg per kg kroppsvikt 120 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 50 999 kg 1000 2000 mg per patient 6000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20091114000035 Meronem® 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 500.0 milligram
19950127000033 Meronem® 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 1.0 gram
20160906000048 Meropenem Bradex 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 1000.0 milligram
20160906000031 Meropenem Bradex 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 500.0 milligram
20091216000063 Meropenem FarmaPlus 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel FarmaPlus AS 2016-04-11 ARES 1000.0 milligram
20091216000056 Meropenem FarmaPlus 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel FarmaPlus AS 2016-04-11 ARES 500.0 milligram
20090613000065 Meropenem Fresenius Kabi 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 1000.0 milligram
20090613000058 Meropenem Fresenius Kabi 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 500.0 milligram
20140329000016 Meropenem Hexal 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Hexal A/S 2020-01-22 ARES 500.0 milligram
20140329000023 Meropenem Hexal 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Hexal A/S 2020-01-22 ARES 1000.0 milligram
20091031000026 Meropenem Mylan 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan Hospital AS 2018-08-22 ARES 1.0 gram
20091031000019 Meropenem Mylan 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan Hospital AS 2018-08-22 ARES 500.0 milligram
20200610000108 Meropenem Panpharma 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel PANPHARMA GmbH ARES - Ospecificerad
20200610000047 Meropenem Panpharma 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel PANPHARMA GmbH ARES - Ospecificerad
20090127000049 Meropenem Pfizer 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB 2019-05-29 ARES 1000.0 milligram
20090127000025 Meropenem Pfizer 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB 2019-05-29 ARES 500.0 milligram
20210812000028 Meropenem Qilu 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel EQL Pharma AB ARES 1.0 gram
20210812000011 Meropenem Qilu 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel EQL Pharma AB ARES 500.0 milligram
20110405000094 Meropenem STADA 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 500.0 milligram
20110405000100 Meropenem STADA 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 1.0 gram
20190425000052 Meropenem SUN 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 500.0 milligram
20190425000069 Meropenem SUN 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 1.0 gram
20090428000021 Meropenem Sandoz 1000 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2017-09-30 ARES 1000.0 milligram
20090428000014 Meropenem Sandoz 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2017-09-30 ARES 500.0 milligram
20150910000042 Meropenem-Rotexmedica 1 g Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk ARES - Ospecificerad
20150910000059 Meropenem-Rotexmedica 500 mg Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-06-27 Kopplat NPL-id
2023-12-13 Lagt in min enskilda doser för båda viktintervallen. I övrigt ingen ändring.
2020-12-10 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2020-06-18 Kopplat NPL-id licens panpharma
2020-03-12 Kopplat NPL-id
2019-01-10 Kopplat NPL-id för Meropenem Bradex 500 mg och 1 g
2017-08-28 Importerad av Centeped

etosuximid (IDE4POBYU94QNVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-06-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 37 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma till vissa patienter.
0,0767 18 år 37 999 kg 187 750 mg per patient 1500 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma till vissa patienter.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180801000097 Ethosuximide Orifarm 250 mg Kapsel, mjuk Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 250.0 milligram
20230413000012 Ethosuximide Strides 250 mg Kapsel, mjuk Läkemedel Strides Nordic ApS ACTI 250.0 milligram
20180226000030 Etosuximid 2care4 50 mg/ml Oral lösning Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20190403000159 Etosuximid Abboxia 50 mg/ml Oral lösning Läkemedel Abboxia AB 2022-12-31 ACTI 50.0 milligram
20201126000019 Etosuximid Ebb 50 mg/ml Oral lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20190328000012 Etosuximid Medartuum 50 mg/ml Oral lösning Läkemedel Medartuum AB ACTI 50.0 milligram
20191106000170 Etosuximid Paranova 50 mg/ml Oral lösning Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-01-31 ACTI 50.0 milligram
20130603024722 Petnidan 250 mg Kapsel, mjuk Licensläkemedel Desitin Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20211207000029 Petnidan Saft 50 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Desitin Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20190913000076 Suxinutin 50 mg/ml Oral lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 50.0 milligram
19631018000089 Suxinutin® 50 mg/ml Oral lösning Läkemedel Essential Pharma (M) Ltd ACTI 50.0 milligram
20130603015959 Zarontin 250 mg Kapsel, mjuk Licensläkemedel Parke-Davis ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-06-05 Kopplat NPL-id
2022-05-04 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos för båda viktintervallen är framräknade från max dygnsdos (fördelad på två doseringstillfällen). Min enskild dos är för barn 0-37 kg satt som lägsta startdos i instruktionen. För barn 37-999 kg är min enskild dos framräknad från max enskild dos (750/4, på samma sätt som 5 mg/kg är 20/4).

zolmitriptan (IDE4POIAUCANTVERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2024-06-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
6 10 år 0 999 kg 0 2,5 mg per patient 5 mg per patient 10
10 18 år 0 999 kg 0 5 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20011130000093 Zomig® Nasal 5 mg/dos Nässpray, lösning Läkemedel Grunenthal Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20011130000291 Zomig® Nasal 2,5 mg/dos Nässpray, lösning Läkemedel Grunenthal Sweden AB ACTI 2.5 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-06-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-15 Ny substans. Gränser satta utifrån eped-instruktion.

kandesartancilexetil (IDE4POIBUCBN5VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-05-31

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 6 år 0 999 kg 0 0,4 mg per kg kroppsvikt 0,4 mg per kg kroppsvikt 10
6 18 år 0 50 kg 0 16 mg per patient 16 mg per patient 10
6 18 år 50 999 kg 0 32 mg per patient 32 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19971010000046 Atacand® 16 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 16.0 milligram
19971010000022 Atacand® 4 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 4.0 milligram
20040607010006 Atacand® 32 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 32.0 milligram
19971010000039 Atacand® 8 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 8.0 milligram
20100408000078 Candesarstad 8 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 8.0 milligram
20100408000085 Candesarstad 16 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 16.0 milligram
20100408000092 Candesarstad 32 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 32.0 milligram
20100408000061 Candesarstad 4 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 4.0 milligram
20100702000033 Candesartan Krka 16 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 16.0 milligram
20100702000040 Candesartan Krka 32 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 32.0 milligram
20100702000019 Candesartan Krka 4 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 4.0 milligram
20100702000026 Candesartan Krka 8 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 8.0 milligram
20100706000091 Candesartan Orion 32 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 32.0 milligram
20100706000077 Candesartan Orion 8 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 8.0 milligram
20100706000084 Candesartan Orion 16 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 16.0 milligram
20100706000060 Candesartan Orion 4 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 4.0 milligram
20070515000042 Candesartan Sandoz 8 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 8.0 milligram
20070515000066 Candesartan Sandoz 32 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 32.0 milligram
20070515000035 Candesartan Sandoz 4 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 4.0 milligram
20070515000059 Candesartan Sandoz 16 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 16.0 milligram
20090103000025 Candexetil 8 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 8.0 milligram
20090103000049 Candexetil 32 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 32.0 milligram
20090103000032 Candexetil 16 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 16.0 milligram
20090103000018 Candexetil 4 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 4.0 milligram
20100526000042 Kairasec 8 mg Tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 8.0 milligram
20100526000066 Kairasec 32 mg Tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 32.0 milligram
20100526000059 Kairasec 16 mg Tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 16.0 milligram
20090228000023 Kandrozid 4 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 4.0 milligram
20090228000047 Kandrozid 16 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 16.0 milligram
20090228000054 Kandrozid 32 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 32.0 milligram
20090228000030 Kandrozid 8 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 8.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-31 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

abakavir (IDE4POIAUCAMFVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-05-30

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0384 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,0384 3 år 0 999 kg 0 8 mg per kg kroppsvikt 16 mg per kg kroppsvikt 10
3 18 år 0 25 kg 0 16 mg per kg kroppsvikt 16 mg per kg kroppsvikt 10
3 18 år 25 999 kg 0 600 mg per patient 600 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20230522000088 Abacavir 2care4 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 300.0 milligram
20190822000136 Abacavir Accord 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 300.0 milligram
19990708000021 Ziagen® 20 mg/ml Oral lösning Läkemedel GlaxoSmithKline AB ARES 20.0 milligram
19990708000014 Ziagen® 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel GlaxoSmithKline AB ARES 300.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-30 Kopplat NPL-id
2023-08-03 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-06-01 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2022-09-29 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2022-09-28 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

omeprazol (IDE4POFEUAXC7VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-05-30

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 1 år 0 999 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
1 12 år 0 20 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10
1 12 år 20 999 kg 0 20 mg per patient 20 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 40 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19971128000112 Losec 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 20.0 milligram
19971219000076 Losec® 10 mg Enterotablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ARES 10.0 milligram
19971219000090 Losec® 40 mg Enterotablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH 2022-10-31 ARES 40.0 milligram
19971219000083 Losec® 20 mg Enterotablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ARES 20.0 milligram
20080121000022 Omecat 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Pensa Pharma AB 2023-06-27 ACTI 20.0 milligram
20080121000039 Omecat 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Pensa Pharma AB 2023-06-27 ACTI 40.0 milligram
20161213000042 Omeprazol ABECE 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 20.0 milligram
20041118000128 Omeprazol Actavis 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 40.0 milligram
20041118000111 Omeprazol Actavis 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20041118000104 Omeprazol Actavis 10 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20100227000013 Omeprazol Apofri 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 20.0 milligram
20210113000109 Omeprazol Bijon 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel UAB BIJON medica ACTI 20.0 milligram
20211118000057 Omeprazol Bijon 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel UAB BIJON medica ACTI 40.0 milligram
20040607006122 Omeprazol Bluefish 10 mg Enterotablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 10.0 milligram
20070713000011 Omeprazol Bluefish 10 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 10.0 milligram
20070713000028 Omeprazol Bluefish 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 20.0 milligram
20040607006139 Omeprazol Bluefish 20 mg Enterotablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 20.0 milligram
20210302000026 Omeprazol Ebb 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 20.0 milligram
20240102000025 Omeprazol Ebb 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 20.0 milligram
20090716000023 Omeprazol Evolan 10 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 10.0 milligram
20090716000047 Omeprazol Evolan 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 40.0 milligram
20090716000030 Omeprazol Evolan 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 20.0 milligram
20080121000091 Omeprazol Pensa 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Pensa Pharma AB ACTI 40.0 milligram
20080121000084 Omeprazol Pensa 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Pensa Pharma AB ACTI 20.0 milligram
20080121000077 Omeprazol Pensa 10 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Pensa Pharma AB ACTI 10.0 milligram
20090716000078 Omeprazol Sandoz 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ACTI 40.0 milligram
20090716000061 Omeprazol Sandoz 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ACTI 20.0 milligram
20061129000085 Omeprazol Teva 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20061129000092 Omeprazol Teva 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 40.0 milligram
20061129000078 Omeprazol Teva 10 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20220518000017 Omeprazole 4 mg/ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Xeolas Pharmaceuticals Limited ACTI - Ospecificerad
20080705000011 Omestad 10 mg Enterokapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 10.0 milligram
20080705000035 Omestad 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 20.0 milligram
20080705000042 Omestad 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 40.0 milligram
20160602000021 Omezyl 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Viatris AB ACTI 20.0 milligram
20220124000012 Pedippi 2 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Øresund Pharma ApS ACTI 2.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-30 Kopplat NPL-id
2023-02-09 Kopplat NPL-id
2022-09-08 Kopplat NPL-id
2022-06-15 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos för barn 12-18 år är satt utifrån indikation eosinofil esofagit.

tiopentalnatrium (IDE4POBXU93V7VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-05-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767 1 år 0 999 kg 0 8 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
1 18 år 0 999 kg 0 6 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200821000065 Pentocur 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Abcur AB ACTI 1.0 gram
20110906000036 Pentocur Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Abcur AB 2023-12-31 ACTI 1.0 gram
20200821000058 Pentocur 0,5 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Abcur AB ACTI 0.5 gram
20130603021288 Thiopental Inresa 0,5 g Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Inresa Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20130603021295 Thiopental Inresa 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Inresa Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20200513000045 Thiopental Rotexmedica 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel RotexMedica GmbH Arzneimittelwerk ACTI - Ospecificerad
20141024000028 Tiopental Ebb Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2024-04-29 ACTI 1.0 gram
20140402000124 Tiopental Ebb Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-29 ACTI 1.0 gram
20240112000015 Tiopental Ebb 0,5 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 0.5 gram
20240112000022 Tiopental Ebb 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-23 Kopplat NPL-id
2024-02-08 Kopplat NPL-id
2023-07-27 Kopplat NPL-id
2021-04-21 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Dygnsdoser vid kontinuerlig infusion har inte tagits med vid gränssättning av max dygnsdos utan istället har doseringsinformation lagts till.

ampicillin (vattenfritt) (ID1KAJWTU7SMW6BMSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-05-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 300 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 18 år 0 30 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 400 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 18 år 30 999 kg 750 3000 mg per patient 12000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20230322000028 Ampicillin 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Mylan Institutional LLC ARES - Ospecificerad
20230317000026 Ampicillin 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel AuroMedics Pharma LLC ARES - Ospecificerad
20190506000131 Ampicillin 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel AuroMedics Pharma LLC ARES - Ospecificerad
20190403000067 Ampicillin 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Sandoz Inc. ARES - Ospecificerad
20190507000055 Ampicillin 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ARES - Ospecificerad
20181029000012 Ampicillin-ratiopharm 2,0 g Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ARES - Ospecificerad
20230418000028 Ampicillin-ratiopharm 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ARES - Ospecificerad
20210825000015 Ampitar 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel EQL Pharma AB ARES 1.0 gram
20210825000022 Ampitar 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel EQL Pharma AB ARES 2.0 gram
19640331000010 Doktacillin® Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB ARES 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-22 Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Viktspannet för åldersgrupp 0-0,0192 år ändrat till 0-999 kg enligt standard. Tagit bort åldersgruppen 0,0192-0,0767 år då den nu får samma gränser per kg som åldern 0,0767-18 år, dvs nu åldersgrupp 0,0192-18 år. Tagit bort max dygnsdos 600 mg/kg. Brytvikten ändrad från 20 kg till 30 kg. Tagit bort texten i Doseringsinformationen då den inte är relevant (har hängt med trots att justeringar gjorts som gjort den irrelevant).
2023-05-11 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-05-04 Kopplat NPL-id
2023-03-30 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-05-16 Kopplat NPL-id.
2019-04-25 Kopplat NPL-id
2019-01-21
2018-11-08 Kopplat NPL-id
2018-02-21
2017-12-06 20 till 999 kg justerat från mg/kg till per patient. Tagit bort specifik doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-11-29
2017-08-28 Importerad av Centeped

cefuroxim (IDE4POF4UAPYUVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-05-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 20 50 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 20 50 mg per kg kroppsvikt 150 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 37 kg 30 60 mg per kg kroppsvikt 240 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 37 999 kg 1125 2250 mg per patient 9000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20070314000090 Cefuroxim Fresenius Kabi 1500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB 2022-12-28 ARES 1500.0 milligram
20070314000076 Cefuroxim Fresenius Kabi 750 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB 2022-12-28 ARES 750.0 milligram
20110601000041 Cefuroxim MIP 750 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 750.0 milligram
20110601000065 Cefuroxim MIP 1500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 1500.0 milligram
20070308000020 Cefuroxim Navamedic 750 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 750.0 milligram
20070308000013 Cefuroxim Navamedic 250 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 250.0 milligram
20070308000037 Cefuroxim Navamedic 1500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 1500.0 milligram
20130907000026 Cefuroxim Stragen 1,5 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 1.5 gram
20041228000032 Cefuroxim Stragen 250 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 250.0 milligram
20130907000019 Cefuroxim Stragen 750 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 750.0 milligram
20140321000021 Zinacef 750 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 750.0 milligram
20140321000014 Zinacef 250 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 250.0 milligram
20140627000046 Zinacef 1,5 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 1.5 gram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-22 Justering av gränser för Barn 1 mån-18 år utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Max enskild dos per kg sänkt från 70 mg/kg till 60 mg/kg, max dygnsdos höjd från 200 mg/kg till 240 mg/kg (60 mg/kg x 4). Max enskild dos per patient höjd från 2000 mg till 2250 mg då max dygnsdos är höjd från 6000 mg till 9000 mg. Även min enskild dos är höjd från 200 mg till 1125 mg. Brytvikten är ändrad från 30 kg till 37 kg.
2020-06-18 Avfärdat NPL-id tablett Zinat
2020-06-08 Avfärdat tablett som kopplats felaktigt.
2020-06-04 Kopplat NPL-id
2020-06-03
2020-06-03
2019-11-07
2019-10-22

lorazepam (IDE4POCIU9KESVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-05-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 0 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 4 mg per patient 8 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20131109000029 Ativan 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20130603010619 Ativan 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer Ltd ACTI - Ospecificerad
20131218000033 Ativan West-ward 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20131031000104 Lorazepam 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ACTI - Ospecificerad
20221219000078 Lorazepam 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20150710000099 Lorazepam 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20170808000039 Lorazepam 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Akorn Inc ACTI - Ospecificerad
20130603013559 Lorazepam 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ACTI - Ospecificerad
20150115000021 Lorazepam 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20221219000085 Lorazepam 20 mg/10 ml (2 mg/ml) Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20180404000166 Lorazepam Macure 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ACTI 4.0 milligram
20171206000102 Temesta 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer AG ACTI - Ospecificerad
20170809000052 Temesta 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer bv ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-22 Justering av gränser för dygnsdoser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Tidigare var upprepad dos halva den initiala dosen, men nu anges upprepad dos som intervall halv-hel initial dos.
2024-02-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-01-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-11-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-11-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-04 Avfärdat ej relevant beredningsform.
2023-04-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-05-05 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

merkaptopurinmonohydrat (IDE4POE3U9XMRVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-05-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 5,6 mg per kg kroppsvikt 5,6 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210722000019 Merkaptopurin Ebb 50 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2023-01-31 ACTI 50.0 milligram
19580127000018 Puri-nethol® 50 mg Tablett Läkemedel Aspen Nordic ACTI 50.0 milligram
20161201000191 Purimmun 50 mg Tablett Läkemedel 2care4 Generics ApS ACTI 50.0 milligram
20181116000031 Purinethol 50 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 50.0 milligram
20121222000044 Purinethol 50 mg Tablett Läkemedel Medartuum AB 2023-01-31 ACTI 50.0 milligram
20100604000100 Xaluprine 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel Nova Laboratories Ireland Limited ACTI 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-22 Justering av gränser, från 4,2 mg/kg till 5,6 mg/kg. Tidigare gräns var satt utifrån maxdos 75 mg/m2, men är nu uträknad från maxdos 100 mg/m2 som gäller högriskpatienter. Se tidigare justering för beskrivning av hur beräkningen gjorts.
2022-03-09 Version: 20220308_162653 Justering av gräns för max enskild dos och max dygnsdos då den tidigare var för snävt satt utifrån dosering 75 mg/m². Beräkning av dos mg/kg har gjorts med hjälp av längd och vikt från tillväxtkurvorna för barn, beräkning av kroppsyta från dessa och sedan beräkning av dos/m² och därefter dos mg/kg. Högst dos mg/kg fås för de lägsta vikterna (4,2 mg/kg för vikt 5 kg och längd 58 cm).
2022-03-03 Kopplat NPL-id för Merkaptopurin Ebb
2021-12-20 Ny substans, önskemål från Uppsala efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion efter omräkning av dos för ALL i mg/m² till mg/kg.

morfinhydrokloridtrihydrat (IDE4POBTU90I7VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-05-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,02 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,960 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767 1 år 0 999 kg 0,02 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,960 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
1 18 år 0 999 kg 0,02 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,960 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20061130000081 Morfin APL 1 mg/ml Infusionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram
20061130000098 Morfin APL 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 10.0 milligram
20030804002935 Morfin APL 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 20.0 milligram
20130812000012 Morfin APL med konserveringsmedel 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram
20110104000104 Morfin Abcur 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Abcur AB ACTI 10.0 milligram
20131019000027 Morfin Kalceks 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ACTI 10.0 milligram
20201229000053 Morphin HCL Bichsel 4 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratorium und Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG ACTI - Ospecificerad
20230629000073 Morphin HCl Amino 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Amino AG ACTI - Ospecificerad
20220531000018 Morphin HCl Bichsel 2 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratorium Dr. G. Bichsel AG ACTI - Ospecificerad
20220929000118 Morphin-HCl Sintetica 100 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ACTI - Ospecificerad
20170302000191 Morphine Unimedic 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20160130000173 Sendolor 1 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ACTI 1.0 milligram
20170915000014 Sendolor 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ACTI 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-22 Ny administreringsväg efter önskemål trots att det inte finns någon ePed-instruktion (intramuskulär administrering förekommer, men är inget som normalt förordas). Samma gränser som för intravenös administrering då doseringen är densamma.

ondansetron (IDE4POGTUB69IVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-05-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 12 år 0 999 kg 0 0,6 mg per kg kroppsvikt 0,9 mg per kg kroppsvikt 10
12 18 år 0 999 kg 0 16 mg per patient 24 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20070726000077 Ondansetron Accord 2 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 2.0 milligram
20200304000018 Ondansetron Accordpharma 8 mg Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 8.0 milligram
20181228000042 Ondansetron Accordpharma 4 mg Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 4.0 milligram
20070109000014 Ondansetron B. Braun 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ARES 2.0 milligram
20060117000014 Ondansetron Fresenius Kabi 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 2.0 milligram
20201214000037 Ondansetron Fresenius Kabi 0,16 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 0.16 milligram
20201214000020 Ondansetron Fresenius Kabi 0,08 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 0.08 milligram
20070109000021 Ondansetron Hameln 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 2.0 milligram
20041207000145 Ondansetron Hexal 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Hexal A/S ARES 2.0 milligram
20201001000066 Ondansetron Kalceks 2 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 2.0 milligram
19990910000024 Zofran® 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2021-12-14 ARES 2.0 milligram
19901207000405 Zofran® 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2021-12-14 ARES 2.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-08 Kopplat NPL-id
2024-04-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2024-04-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredning
2024-03-07 Kopplat NPL-id
2024-01-16 Uppdaterat gränserna och gjort uppdelning på två åldersintervall för att kunna nyanserna mera. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och egna beräkningar för att översätta instruktionens doser mg/m2 till motsvarande dos i mg/kg. Dessa omräknade mg/kg- doser ligger till grund för gränsvärdena.
2023-09-25 Ändrat gränserna till att endast vara per patient då det är svårt att sätta upp bra gränser i mg/kg då vi även har dosering i ePed-instruktionerna som är mg/m2. Gränserna satta utifrån ePed-instruktion. Tagit bort texten i Doseringsinformation.
2023-07-27 Kopplat NPL-id
2023-02-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-04-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-10 Avfärat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10 Kopplat NPL-id samt avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningform
2021-11-11 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-14 Ny substans, läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, dock har hänsyn ej tagits till indikation cykliska kräkningar då denna har låg evidens och doserna är högre än för de andra indikationerna. Doseringsinformation att högre doser kan förekomma har lagts till. Max dygnsdos per patient har satts till 24 mg, maxdos för vuxna är dock 32 mg.

ondansetron (IDE4POGTUB69IVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-05-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 12 år 0 999 kg 0 0,6 mg per kg kroppsvikt 0,9 mg per kg kroppsvikt 10
12 18 år 0 999 kg 0 16 mg per patient 24 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20230208000050 Ondansetron 4 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Lannett Company, Inc. ARES - Ospecificerad
20240404000099 Ondansetron 4 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Amneal Pharmaceuticals LLC ARES - Ospecificerad
20240115000197 Ondansetron 2care4 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 8.0 milligram
20210322000044 Ondansetron Abacus Medicine 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ARES 4.0 milligram
20210322000051 Ondansetron Abacus Medicine 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ARES 8.0 milligram
20210611000014 Ondansetron Abacus Medicine 8 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 8.0 milligram
20210615000027 Ondansetron Abacus Medicine 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 4.0 milligram
20070526000024 Ondansetron Aristo 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ARES 4.0 milligram
20070526000031 Ondansetron Aristo 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ARES 8.0 milligram
20080910000035 Ondansetron Aristo 8 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2024-11-12 ACTI 8.0 milligram
20080910000028 Ondansetron Aristo 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2024-11-12 ACTI 4.0 milligram
20180525000014 Ondansetron Aurobindo 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ARES 4.0 milligram
20120424000050 Ondansetron Aurobindo 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 4.0 milligram
20180525000021 Ondansetron Aurobindo 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 8.0 milligram
20210428000047 Ondansetron Aurobindo 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ARES 4.0 milligram
20120424000067 Ondansetron Aurobindo 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 8.0 milligram
20060718000048 Ondansetron Bluefish 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 8.0 milligram
20210414000037 Ondansetron Bluefish 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 4.0 milligram
20060718000031 Ondansetron Bluefish 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 4.0 milligram
20071212000021 Ondansetron Bluefish 8 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 8.0 milligram
20071212000014 Ondansetron Bluefish 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 4.0 milligram
20190322000032 Ondansetron Bluefish 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ARES 4.0 milligram
20200701000185 Ondansetron EQL Pharma 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ARES 8.0 milligram
20200701000178 Ondansetron EQL Pharma 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ARES 4.0 milligram
20190403000142 Ondansetron Ebb 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 8.0 milligram
20180307000027 Ondansetron Ebb 8 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 8.0 milligram
20180307000010 Ondansetron Ebb 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 4.0 milligram
20081031000027 Ondansetron Orifarm 8 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 8.0 milligram
20081031000010 Ondansetron Orifarm 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 4.0 milligram
20050830000057 Ondansetron STADA 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 8.0 milligram
20050830000033 Ondansetron STADA 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 4.0 milligram
20220309000011 Ondansetron Sandoz 4 mg/5 ml Sirap Licensläkemedel Sandoz Pharmaceuticals AG ARES - Ospecificerad
20041029000026 Ondansetron Teva 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 8.0 milligram
20041029000019 Ondansetron Teva 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 4.0 milligram
20130420000084 Zofran 0,8 mg/ml Oral lösning Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ARES 0.8 milligram
20221018000019 Zofran 4 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Hexal AG ARES - Ospecificerad
20220128000018 Zofran Syrup 4 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Novartis Pharmaceuticals (UK) Ltd ARES - Ospecificerad
19920124000060 Zofran® 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 8.0 milligram
19970919000065 Zofran® 0,8 mg/ml Oral lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 0.8 milligram
19920124000053 Zofran® 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 4.0 milligram
19971003000022 Zofran® munlöslig 4 mg Frystorkad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 4.0 milligram
19971003000039 Zofran® munlöslig 8 mg Frystorkad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 8.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-05-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-04-18 Kopplat NPL-id
2024-04-04 Kopplat NPL-id
2024-03-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2024-01-16 Uppdaterat gränserna och gjort uppdelning på två åldersintervall för att kunna nyanserna mera. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och egna beräkningar för att översätta instruktionens doser mg/m2 till motsvarande dos i mg/kg. Dessa omräknade mg/kg- doser ligger till grund för gränsvärdena.
2023-09-25 Ändrat gränserna till att endast vara per patient då det är svårt att sätta upp bra gränser i mg/kg då vi även har dosering i ePed-instruktionerna som är mg/m2. Gränserna satta utifrån ePed-instruktion.
2023-07-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-23 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-10-27 Kopplat NPL-id.
2022-04-07 Kopplat NPL-id
2022-03-17 Kopplat NPL-id
2022-03-10 Kopplat NPL-id
2022-02-10 Kopplat NPL-id för licensprodukt och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-03 Kopplat NPL-id för Ondansetron Aurobindo 4 mg
2021-11-25 Kopplat NPL-id för Ondansetron Bluefish 4 mg
2021-11-11 Kopplat NPL-id för Ondansetron Abacus Medicine 8 mg
2021-10-21 Kopplat NPL-id
2021-04-14 Ny substans, tillagd efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2024-04-29

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 33 kg 0 0,32 mg per kg kroppsvikt 0,32 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 33 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200519000025 Dormixal 50 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Demo S.A. ARES - Ospecificerad
20070714000041 Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 5.0 milligram
20200615000028 Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ARES - Ospecificerad
20200422000037 Midazolam B. Braun 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ARES - Ospecificerad
20200429000047 Midazolam B. Braun 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ARES - Ospecificerad
20180131000064 Midazolam HCl 2,5mg neusspray unitdose 2,5 mg Nässpray, lösning i endosbehållare Licensläkemedel MAH saknas. Tiofarma B.V. (Tillverkare) ARES - Ospecificerad
20180117000040 Midazolam HCl 5mg neusspray unitdose 5 mg Nässpray, lösning i endosbehållare Licensläkemedel MAH saknas. Tiofarma B.V. (Tillverkare) ARES - Ospecificerad
20200406000091 Midazolam Kalceks 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ACTI 5.0 milligram
20051112000024 Midazolam Panpharma 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ACTI 5.0 milligram
20000225000223 Midazolam hameln 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-04-29 Justering av gränsen per kg för ålder 5 mån-18 år, vikt upp till 33 kg: ändrad från 0,4 mg/kg till 0,32 mg/kg för att inte maxdos 10 mg ska överskridas men samtidigt täcka in de fasta doseringar som finns för olika viktintervall.
2024-02-14 Helt reviderade gränser utifrån uppdaterad instruktion. Ålder från 6 mån, dosering per kg kroppsvikt för patient under 33 kg (tagit höjd för den fasta dosering som finns i instruktionen), brytvikt 33 kg, max enskild dos per patient ändrad från 5 mg till 10 mg. Kopplat NPL-id för injektions/infusionslösning 5 mg/mL då dessa nu finns med på instruktionen.
2023-11-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13

amoxicillin (vattenfri) (IDE4POESUAGPUVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-04-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 10 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10 Vid endokarditprofylax är dosen högre.
0,0192 18 år 0 33 kg 10 30 mg per kg kroppsvikt 90 mg per kg kroppsvikt 10 Vid endokarditprofylax är dosen högre.
0,0192 18 år 33 999 kg 330 1000 mg per patient 3000 mg per patient 10 Vid endokarditprofylax är dosen högre.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19920410000132 Amimox® 50 mg/ml Granulat till oral suspension Läkemedel Viatris AB ARES 50.0 milligram
19930528000085 Amimox® 100 mg/ml Granulat till oral suspension Läkemedel Viatris AB ARES 100.0 milligram
19920410000118 Amimox® 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 750.0 milligram
19920410000101 Amimox® 375 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 375.0 milligram
19920918000047 Amimox® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 500.0 milligram
19920410000125 Amimox® 125 mg Granulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Viatris AB ARES 125.0 milligram
20231121000042 Amotaks 500 mg/5 ml Granulat till oral suspension Licensläkemedel Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne POLFA S.A. ARES - Ospecificerad
20220922000047 Amoxi 500 - 1 A Pharma 500 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel 1A Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
20230928000057 Amoxi-Mepha 500 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Mepha Pharma AG ARES - Ospecificerad
20240214000036 Amoxi-Mepha 750 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Mepha Pharma AG ARES - Ospecificerad
20230329000014 Amoxicilina Ardine 500 mg Tablett Licensläkemedel Laboratorio Reig Jofre S.A. ARES - Ospecificerad
20240219000024 Amoxicilina Ardine 750 mg Tablett Licensläkemedel Laboratorio Reig Jofre S.A. ARES - Ospecificerad
20240402000084 Amoxicilina Normon 750 mg Tablett Licensläkemedel Laboratorios Normon S.A. ARES - Ospecificerad
20231122000010 Amoxicillin 250 mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Aurobindo Pharma USA, Inc. ARES - Ospecificerad
20231207000010 Amoxicillin 400 mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Aurobindo Pharma USA, Inc. ARES - Ospecificerad
20190927000178 Amoxicillin 2care4 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 750.0 milligram
20230413000102 Amoxicillin AB 750 mg Dispergerbar tablett Licensläkemedel Aurobindo N.V. ARES - Ospecificerad
20221220000128 Amoxicillin AL 750 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Aliud Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
20170505000035 Amoxicillin Ebb 1 g Dispergerbar tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 1000.0 milligram
20180926000064 Amoxicillin Ebb 100 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ARES 100.0 milligram
20201008000021 Amoxicillin Ebb 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 750.0 milligram
20200729000037 Amoxicillin Krka 1 g Dispergerbar tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 1.0 gram
20221010000147 Amoxicillin Micro Labs 500 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Micro Labs GmbH ARES - Ospecificerad
20240221000050 Amoxicillin Micro Labs 750 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Micro Labs GmbH ARES - Ospecificerad
19950215000068 Amoxicillin Mylan 750 mg Tablett Läkemedel Mylan AB 2022-10-19 ARES 750.0 milligram
20221222000041 Amoxicillin Mylan 750 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Mylan AB ARES - Ospecificerad
20240219000123 Amoxicillin PUREN 750 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel PUREN Pharma GmbH & Co. KG ARES - Ospecificerad
20040528000056 Amoxicillin Sandoz 100 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Sandoz A/S ARES 100.0 milligram
20040528000087 Amoxicillin Sandoz 1 g Dispergerbar tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 1000.0 milligram
20070919000037 Amoxicillin Sandoz 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 500.0 milligram
20040528000070 Amoxicillin Sandoz 750 mg Dispergerbar tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 750.0 milligram
20170908000113 Amoxicillin Sandoz 100 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ARES 100.0 milligram
20070919000044 Amoxicillin Sandoz 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 750.0 milligram
20231207000027 Amoxicillin Sandoz 200 mg/4 ml Granulat till oral suspension Licensläkemedel Sandoz Pharmaceuticals AG ARES - Ospecificerad
20221220000043 Amoxicillin-ratiopharm 750 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel ratiopharm GmbH ARES - Ospecificerad
20221221000080 Amoxicilline Aurobindo Disper 500 mg Dispergerbar tablett Licensläkemedel Aurobindo Pharma B.V. ARES - Ospecificerad
20240222000011 Amoxicilline Disp Teva 750 mg Dispergerbar tablett Licensläkemedel Teva B.V. ARES - Ospecificerad
20230420000030 Amoxicilline Sandoz 500 mg Dispergerbar tablett Licensläkemedel Sandoz BV ARES - Ospecificerad
20231122000034 Amoxicilline Sandoz Forte 250 mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Sandoz BV ARES - Ospecificerad
19930423000050 Imacillin® 1 g Tablett Läkemedel Viatris AB 2022-09-26 ARES 1.0 gram
20161223000025 Imaxi 50 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel 2care4 Generics ApS ARES 50.0 milligram
20161223000032 Imaxi 100 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel 2care4 Generics ApS ARES 100.0 milligram
20231123000026 Infectomox 500 Saft 500 mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ARES - Ospecificerad
20231206000059 Jamp-Amoxicillin 250 mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel JAMP Pharma Corporation ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-04-18 Kopplat NPL-id
2024-02-29 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2024-02-22 Kopplat NPL-id
2023-12-14 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-11-30 Kopplat NPL-id
2023-10-05 Kopplat NPL-id
2023-07-27 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-06-08 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2023-06-01 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-05-17 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-05-04 Kopplat NPL-id
2023-04-27 Kopplat NPL-id samt avfärdat för kombinationspreparat.
2023-04-05 Kopplat NPL-id
2023-03-02 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-24 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2023-02-23 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-02-16 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-11-25 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-11-24 Kopplat NPL-id
2022-11-03 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2022-10-20 Kopplat NPL-id
2022-10-03 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Valt att inte lägga gränsen utifrån indikation endokarditprofylax då den dosen är betydligt högre än vid övriga indikationer. Lagt text under Doseringsinformation istället. Min enskild dos uträknad som 1/3-del av max enskild dos.

daptomycin (IDE4POFNUB4JHVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-04-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 2 år 0 999 kg 10 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10
2 7 år 0 999 kg 9 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10
7 12 år 0 999 kg 7 9 mg per kg kroppsvikt 9 mg per kg kroppsvikt 10
12 18 år 0 999 kg 5 7 mg per kg kroppsvikt 7 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20050315000015 Cubicin® 350 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ACTI 350.0 milligram
20050315000022 Cubicin® 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ACTI 500.0 milligram
20230307000098 Daptomycin 350 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel hameln pharmaceuticals ltd ACTI - Ospecificerad
20180502000143 Daptomycin Accordpharma 350 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 350.0 milligram
20180502000150 Daptomycin Accordpharma 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 500.0 milligram
20190415000055 Daptomycin BE Pharma 350 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel BE Pharma B.V. ACTI 350.0 milligram
20230301000100 Daptomycin Hikma 350 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. ACTI - Ospecificerad
20160601000022 Daptomycin Reddy 350 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel betapharm Arzneimittel GmbH ACTI 350.0 milligram
20210730000124 Daptomycin hameln 350 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ACTI 350.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-04-18 Kopplat NPL-id
2024-03-27 Kopplat NPL-id
2023-03-15 Kopplat NPL-id
2023-03-09 Kopplat NPL-id
2022-11-10 Kopplat NPL-id
2022-02-03 Kopplat NPL-id för Daptomycin Reddy
2019-11-07

kloxacillin (IDE4POBVU92M5VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-04-04

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 300 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 400 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 60 999 kg 750 3000 mg per patient 12000 mg per patient 10 Vanlig maxdos/dygn är 8000 mg.
0,0767 18 år 0 60 kg 25 50 mg per kg kroppsvikt 200 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200227000072 Cloxacillin 2 g Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad
20221003000093 Cloxacillin Navamedic 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 2.0 gram
20221003000086 Cloxacillin Navamedic 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 1.0 gram
20190402000259 Cloxacillin Stragen 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ARES 1000.0 milligram
20060328000025 Cloxacillin Stragen 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2021-11-30 ARES 1000.0 milligram
20060328000032 Cloxacillin Stragen 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2021-11-30 ARES 2000.0 milligram
20190402000266 Cloxacillin Stragen 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ARES 2000.0 milligram
20201201000071 Cloxacillin Vital Pharma Nordic 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel XGX Pharma ApS ARES 2.0 gram
19640101000035 Ekvacillin® Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Meda AB 2021-08-23 ARES 0.92 gram

Datum Central redaktion kommentar
2024-04-04 Kopplat NPL-id
2024-03-14 Kopplat NPL-id
2021-11-18 Kopplat NPL-id för Cloxacillin Stragen 1 g och 2 g
2020-04-16 Kopplat NPL-id, avfärdat utgånget NPL-id
2019-09-27
2018-12-11
2018-02-21
2017-08-28 Importerad av Centeped

linezolid (IDE4POIDUCD6SVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-03-21

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 12 år 0 999 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
12 18 år 0 999 kg 0 600 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170331000056 Linezolid Accord 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 2.0 milligram
20150523000019 Linezolid Mylan 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan AB 2021-07-13 ACTI 2.0 milligram
20120913000066 Zyvoxid 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2019-12-31 ACTI 2.0 milligram
20110318000068 Zyvoxid 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2019-12-31 ACTI 2.0 milligram
20010810000088 Zyvoxid® 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 2.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-03-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-11-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-23 Justering av gränser. Då nyfödda och barn upp till 12 år har samma dosering har åldersindelningen ändrats från tre grupper till två. För barn har brytvikt 60 kg tagits bort och brytning mellan dos per kg och dos per patient går endast på ålder (12 år) i likhet med doseringen på ePed-instruktionen. Max dygnsdos för ålder 12-18 år har ändrats från 1800 mg till 1200 mg enligt instruktion.
2020-01-30 Kopplat NPL-id
2018-12-11
2018-09-05

linezolid (IDE4POIDUCD6SVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-21

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 12 år 0 999 kg 0 15 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
12 18 år 0 999 kg 0 600 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20240110000062 Linezolid 150 mg Dispergerbar tablett Licensläkemedel MAH saknas. Micro Labs Limited (tillverkare) ACTI - Ospecificerad
20140401000040 Linezolid Accord 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 600.0 milligram
20140402000131 Linezolid Glenmark 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 600.0 milligram
20150228000109 Linezolid Krka 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 600.0 milligram
20151223000156 Linezolid Orion 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-04-16 ACTI 600.0 milligram
20130601000100 Linezolid Sandoz 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 600.0 milligram
20130828000020 Linezolid Teva 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 600.0 milligram
20170808000015 Zoxilid 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Newbury Pharmaceuticals AB ACTI 600.0 milligram
20131010000675 Zyvoxid 20 mg/ml Granulat till oral lösning Licensläkemedel Pharmacia GmbH 2020-04-28 ACTI - Ospecificerad
20140222000038 Zyvoxid 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Northern Medical Group ApS 2018-09-30 ACTI 600.0 milligram
20010810000118 Zyvoxid® 20 mg/ml Granulat till oral suspension Läkemedel Pfizer AB ACTI 20.0 milligram
20010810000101 Zyvoxid® 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 600.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-03-21 Kopplat NPL-id
2023-11-16 Kopplat NPL-id
2023-02-14 Justering av gränser utifrån ePed-instruktion. Slagit ihop åldrar då nyfödda och barn 1 mån-11 år har samma gräns. Ökat max enskild dos till 15 mg/kg då ny indikation har lagts till på instruktionen. Tagit bort brytvikt och går endast på ålder.
2020-01-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-09-05

guanfacin (IDE4POETUAHOCVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-03-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
6 18 år 0 41,5 kg 0 4 mg per patient 4 mg per patient 10
6 18 år 41,5 49,5 kg 0 5 mg per patient 5 mg per patient 10
6 18 år 49,5 58,5 kg 0 6 mg per patient 6 mg per patient 10
6 18 år 58,5 999 kg 0 7 mg per patient 7 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20240306000043 Guanfacine 4 mg Depottablett Licensläkemedel Apotex Corp. ARES - Ospecificerad
20240306000067 Guanfacine 2 mg Depottablett Licensläkemedel Apotex Corp. ARES - Ospecificerad
20240306000050 Guanfacine 1 mg Depottablett Licensläkemedel Apotex Corp. ARES - Ospecificerad
20140329000146 Intuniv 1 mg Depottablett Läkemedel Takeda Pharma AB ARES 1.0 milligram
20140329000177 Intuniv 4 mg Depottablett Läkemedel Takeda Pharma AB ARES 4.0 milligram
20140329000160 Intuniv 3 mg Depottablett Läkemedel Takeda Pharma AB ARES 3.0 milligram
20140329000153 Intuniv 2 mg Depottablett Läkemedel Takeda Pharma AB ARES 2.0 milligram
20150615000118 Intuniv XR 4 mg Depottablett Licensläkemedel Takeda Canada Inc ARES - Ospecificerad
20240124000010 Intuniv XR 2 mg Depottablett Licensläkemedel Takeda Canada Inc ARES - Ospecificerad
20240124000027 Intuniv XR 3 mg Depottablett Licensläkemedel Takeda Canada Inc ARES - Ospecificerad
20240115000074 Intuniv XR 1 mg Depottablett Licensläkemedel Takeda Canada Inc ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-03-14 Kopplat NPL-id
2024-02-14 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

lorazepam (IDE4POCIU9KESVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-02-29

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
12 18 år 0 999 kg 0 2 mg per patient 4 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20131109000029 Ativan 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20130603010619 Ativan 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer Ltd ACTI - Ospecificerad
20131218000033 Ativan West-ward 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20131031000104 Lorazepam 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ACTI - Ospecificerad
20221219000078 Lorazepam 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20150710000099 Lorazepam 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20170808000039 Lorazepam 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Akorn Inc ACTI - Ospecificerad
20130603013559 Lorazepam 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ACTI - Ospecificerad
20150115000021 Lorazepam 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20221219000085 Lorazepam 20 mg/10 ml (2 mg/ml) Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20180404000166 Lorazepam Macure 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ACTI 4.0 milligram
20171206000102 Temesta 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer AG ACTI - Ospecificerad
20170809000052 Temesta 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer bv ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2024-01-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-11-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-11-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-04 Avfärdat ej relevant beredningsform.
2023-04-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-05-05 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

lorazepam (IDE4POCIU9KESVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-29

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
12 18 år 0 999 kg 0 2 mg per patient 12 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20240110000079 Lorazepam Dorom 2 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Teva Italia S.r.l. ACTI - Ospecificerad
20231106000029 Lorazepam Intensol 2 mg/ml Koncentrat till oral lösning Licensläkemedel Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ACTI - Ospecificerad
20120630000073 Lorazepam Orion 1 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20230426000087 Lorazepam Tablets 0,5 mg Tablett Licensläkemedel Leading Pharma, LLC ACTI - Ospecificerad
20240117000027 Lorazepam sublingual 1 mg Resoriblett, sublingual Licensläkemedel AA Pharma Inc. ACTI - Ospecificerad
20230330000096 Tavor 0,5 mg Tablett Licensläkemedel Pfizer Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20231101000130 Tavor 1 mg Munsönderfallande tablett Licensläkemedel Pfizer Italia S.r.l. ACTI - Ospecificerad
20130603021172 Temesta Expidet 1 mg Frystorkad tablett Licensläkemedel Pfizer S.A. ACTI - Ospecificerad
20190806000046 Temesta Expidet 1 mg Frystorkad tablett Licensläkemedel Pfizer AG ACTI - Ospecificerad
19800125000040 Temesta® 1 mg Tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-29 Kopplat NPL-id
2024-01-25 Kopplat NPL-id
2023-11-16 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-11-09 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-05-04 Kopplat NPL-id
2023-04-13 Kopplat NPL-id
2023-01-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-05-05 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-02-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 33 kg 0 0,3 mg per kg kroppsvikt 0,6 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 33 999 kg 0 10 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200519000025 Dormixal 50 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Demo S.A. ARES - Ospecificerad
20070714000041 Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 5.0 milligram
20200615000028 Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ARES - Ospecificerad
20200429000047 Midazolam B. Braun 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ARES - Ospecificerad
20200422000037 Midazolam B. Braun 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ARES - Ospecificerad
20200406000091 Midazolam Kalceks 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ACTI 5.0 milligram
20051112000024 Midazolam Panpharma 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ACTI 5.0 milligram
20000225000223 Midazolam hameln 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-22 Kopplat NPL-id
2024-02-21 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

tetrakosaktid (IDE4POELUABB4VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2024-02-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 0,5 mg per patient 0,5 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20140326000033 SYNACTHENE RETARD 1 mg/ml Injektionsvätska, suspension Licensläkemedel Sigma-Tau Farmaceutiche Riunite S.p.A. ACTI - Ospecificerad
20130603008357 Synacthen Depot 1 mg/ml Injektionsvätska, suspension Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
20220815000024 Synacthen Depot Ampoules 1 mg/ml Injektionsvätska, suspension Licensläkemedel Atnahs Pharma UK Limited ARES - Ospecificerad
20190822000167 Synacthen Depot Ampullen 1 mg/ml Injektionsvätska, suspension Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
20240208000097 Synacthene Retard 1 mg/ml Injektionsvätska, suspension Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
19690228000029 Synacthen® Depot 1 mg/ml Injektionsvätska, suspension Läkemedel CD Pharmaceuticals AB 2024-01-31 ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-22 Kopplat NPL-id
2023-04-24 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

tetrakosaktid (IDE4POELUABB4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-22

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 7 kg 0 0,036 mg per kg kroppsvikt 0,036 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 7 999 kg 0 0,250 mg per patient 0,250 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20131217000065 Cortrosyn 0,25 mg Frystorkat pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Amphastar Pharmaceuticals, Inc. ACTI - Ospecificerad
20140326000019 SYNACTHENE 0,25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ACTI - Ospecificerad
20180202000078 Synacthen 250 mikrogram/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Mallinckrodt Specialty Pharmaceuticals Ireland Ltd ARES - Ospecificerad
20230405000082 Synacthen 0,25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. ARES - Ospecificerad
20180528000097 Synacthen 250 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
20190902000018 Synacthen 0,25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel CD Pharmaceuticals AB ARES - Ospecificerad
20190718000011 Synacthen 0,25 mg/1 ml Injektions-/infusionsvätska, lösning i ampull Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
19740614000055 Synacthen® 0,25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel CD Pharmaceuticals AB ARES 0.25 milligram
20140211000032 Synacthen® 250 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel NOVARTIS Pharmaceuticals Australia Pty Ltd ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-22 Avfärdat NPL-id för produkt med fel styrka.
2023-04-24 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och indikation "evaluering av binjurebarksfunktion".

mesna (IDE4POENUACW5VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-21

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,25 år 0 999 kg 0 62 mg per kg kroppsvikt 185 mg per kg kroppsvikt 10
0,25 3 år 0 999 kg 0 48 mg per kg kroppsvikt 145 mg per kg kroppsvikt 10
3 10 år 0 999 kg 0 43 mg per kg kroppsvikt 130 mg per kg kroppsvikt 10
10 14 år 0 999 kg 0 34 mg per kg kroppsvikt 103 mg per kg kroppsvikt 10
14 18 år 0 999 kg 0 30 mg per kg kroppsvikt 90 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20181128000074 Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB 2024-12-31 ACTI 100.0 milligram
20171212000059 Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
19900208000063 Uromitexan® 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Baxter Medical AB ACTI 100.0 milligram
19940225000066 Uromitexan® (med konserveringsmedel) 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Baxter Medical AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-21 Ny substans. Gränser satta utifrån egen beräkning av doser i mg/kg utifrån dosering i mg/m2 med utgångspunkt att maxdos per dygn är 3000 mg/m2.

bupropionhydroklorid (IDE4POEVUAIKWVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
16 18 år 0 999 kg 0 300 mg per patient 300 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210601000024 Bupropion Accord 150 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 150.0 milligram
20170531000092 Bupropion Accord 300 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 300.0 milligram
20210726000015 Bupropion Bluefish 150 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 150.0 milligram
20180307000133 Bupropion Bluefish 300 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 300.0 milligram
20140301000058 Bupropion Orion 150 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 150.0 milligram
20210702000046 Bupropion Sandoz 300 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Sandoz A/S ACTI 300.0 milligram
20131012000017 Bupropion Sandoz 150 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Sandoz A/S ACTI 150.0 milligram
20180903000094 Bupropion Teva 150 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 150.0 milligram
20180411000074 Bupropion Teva 300 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 300.0 milligram
20210910000050 Bupropion Zentiva 300 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel Zentiva Denmark ApS ACTI 300.0 milligram
20060308000083 Voxra 300 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 300.0 milligram
20060308000076 Voxra 150 mg Tablett med modifierad frisättning Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 150.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-14 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

ceftazidim (vattenfritt) (IDE4POFDUAX2RVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 25 50 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 18 år 0 60 kg 25 50 mg per kg kroppsvikt 150 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 18 år 60 999 kg 1500 3000 mg per patient 9000 mg per patient 10 Gräns satt utifrån doser till patienter med cystisk fibros.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20141114000068 Ceftazidim Dr. Eberth 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20200107000079 Ceftazidim Dr. Eberth 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20141114000051 Ceftazidim Dr. Eberth 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20210408000029 Ceftazidim Fresenius Kabi 1000 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Nederland B.V. ARES - Ospecificerad
20210408000036 Ceftazidim Fresenius Kabi 2000 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Nederland B.V. ARES - Ospecificerad
20221205000020 Ceftazidim Hikma 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. ARES - Ospecificerad
20221205000013 Ceftazidim Hikma 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. ARES - Ospecificerad
20030718000133 Ceftazidim Sandoz 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2022-01-17 ARES 1000.0 milligram
20030718000140 Ceftazidim Sandoz 2 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2022-01-17 ARES 2000.0 milligram
20240202000031 Ceftazidima Hikma 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. ARES - Ospecificerad
20200102000104 Ceftazidime 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Wockhardt UK Ltd. ARES - Ospecificerad
20210414000044 Ceftazidime 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Wockhardt UK Ltd. ARES - Ospecificerad
20200206000024 Ceftazidime for Injection BP 2 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad
20200217000082 Ceftazidime for Injection BP 1 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad
20191223000039 Fortam 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel GlaxoSmithKline AG ARES - Ospecificerad
20200103000073 Fortam 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel GlaxoSmithKline AG ARES - Ospecificerad
20230131000219 Fortum 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-30 ARES 1.0 gram
20120626000100 Fortum® 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 1.0 gram
19841219000027 Fortum® 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 2.0 gram
20120626000094 Fortum® 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-14 Justering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Åldersintervallen ändrade till enbart 0-1 vecka och sedan 1 vecka-18 år, brytvikt ändrad från 40 kg till 60 kg (9000/150 samt 3000/50). Tagit bort ett intervall med max enskild dos 75 mg/kg samt max dygnsdos 225 mg/kg då denna dosering inte finns med i instruktionen. Min enskild dos/patient ändrad till 1500 mg (från 1000 mg) pga nya brytvikten.
2024-02-08 Kopplat NPL-id
2023-06-29 Kopplat NPL-id
2022-12-15 Kopplat NPL-id
2021-04-22 Kopplat NPL-id för tre licensprodukter.
2020-02-27 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-02-20 Kopplat NPL-id
2020-01-23 Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2020-01-16 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-01-09 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2017-11-29

deferipron (IDE4POEUUAI7JVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
6 18 år 0 999 kg 0 25 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20230609000048 Deferipron Ebb 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 1000.0 milligram
20140321000052 Deferipron Evolan 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20140321000069 Deferipron Evolan 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 1000.0 milligram
20060706000043 Ferriprox 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel Chiesi Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20090812000026 Ferriprox 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Chiesi Pharma AB ACTI 1000.0 milligram
20190620000017 Ferriprox 500 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Nordic Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
19990825000010 Ferriprox® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Chiesi Pharma AB ACTI 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-14 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

lansoprazol (IDE4POFNUB4MJVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 1 år 0 999 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 0 30 kg 0 15 mg per patient 15 mg per patient 10
1 18 år 30 999 kg 0 30 mg per patient 30 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210205000062 Lansoprazol 2care4 30 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 30.0 milligram
20211124000058 Lansoprazol Abacus Medicine 30 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 30.0 milligram
20050330000052 Lansoprazol Krka 15 mg Enterokapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 15.0 milligram
20050330000069 Lansoprazol Krka 30 mg Enterokapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 30.0 milligram
20140314000090 Lansoprazol Medical Valley 30 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 30.0 milligram
20140314000083 Lansoprazol Medical Valley 15 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 15.0 milligram
20120814000066 Lansoprazol SUN 30 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ACTI 30.0 milligram
20120814000059 Lansoprazol SUN 15 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ACTI 15.0 milligram
20070816000079 Lansoprazol Teva 30 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 30.0 milligram
20110531000074 Lansoprazol Viatris 15 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 15.0 milligram
20110531000098 Lansoprazol Viatris 30 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 30.0 milligram
20030627000088 Lanzo 15 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 15.0 milligram
20030627000095 Lanzo 30 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 30.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-14 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

furosemid (IDE4POBTU90VUVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 167 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma.
0 18 år 167 999 kg 0 500 mg per patient 1000 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19801003000053 Furix® 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 10.0 milligram
20141212000014 Furosemid Accord 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 10.0 milligram
20201125000065 Furosemide Kalceks 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-08 Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
2023-05-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-05-11 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-08-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-08-10 Avfärdat NPL-id med fel beredningsform.
2022-08-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10 Kopplat NPL-id
2021-11-24 Justering utifrån uppdaterade ePed-instruktioner. I de sänkt max dygnsdos för barn från 12 mg/kg/dygn till 6 mg/kg/dygn, sänker på samma sätt här. Då blir gränserna för nyfödda och barn desamma och de båda åldersintervallen slås ihop. Brytvikten 167 kg är enbart matematiskt uträknad. Ändrat texten i doseringsinformation.
2020-12-02
2019-09-27
2019-02-13
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

furosemid (IDE4POBTU90VUVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 6 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20151223000217 Diural 10 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Actavis Group hf. ACTI - Ospecificerad
20160301000087 Frusol 50 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel Rosemont Pharmaceuticals Ltd ACTI - Ospecificerad
19980626000081 Furix Retard 60 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 60.0 milligram
19980626000074 Furix Retard 30 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 30.0 milligram
19801003000077 Furix® 500 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 500.0 milligram
19801003000060 Furix® 40 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 40.0 milligram
19870213000085 Furix® 20 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 20.0 milligram
20091105000501 Furix® Retard 60 mg Depotkapsel, hård Extemporeläkemedel 2015-07-01
20091105000495 Furix® Retard 30 mg Depotkapsel, hård Extemporeläkemedel 2015-07-01
20220808000024 Furosemid AL 500 500 mg Tablett Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH ACTI - Ospecificerad
20220728000128 Furosemid AbZ 500 mg Tablett Licensläkemedel AbZ-Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20050422000038 Furosemid Copyfarm 20 mg Tablett Läkemedel Copyfarm AB 2017-12-01 ACTI 20.0 milligram
20050422000045 Furosemid Copyfarm 40 mg Tablett Läkemedel Copyfarm AB 2017-12-01 ACTI 40.0 milligram
20050602000018 Furosemid Hexal 40 mg Tablett Läkemedel Hexal A/S ACTI 40.0 milligram
19820205000197 Furosemid Meda 500 mg Tablett Läkemedel Meda AB 2019-11-18 ACTI 500.0 milligram
19820205000173 Furosemid Meda 25 mg Tablett Läkemedel Meda AB 2021-06-07 ACTI 25.0 milligram
20201030000051 Furosemid Medical Valley 20 mg Tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 20.0 milligram
20201030000068 Furosemid Medical Valley 40 mg Tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 40.0 milligram
19820205000180 Furosemid Recip 40 mg Tablett Läkemedel Meda AB 2018-01-31 ACTI 40.0 milligram
19900615000168 Furosemid Teva 40 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 40.0 milligram
20220802000075 Furosemid-ratiopharm 500 mg Tablett Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
19721020000051 Impugan® 40 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 40.0 milligram
19880429000038 Impugan® 10 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
19751008000018 Impugan® 500 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2022-09-26 ACTI 500.0 milligram
19990702000096 Impugan® 20 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20240202000024 Lasix 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Licensläkemedel Sanofi Belgium ACTI - Ospecificerad
19820429000027 Lasix® Retard 30 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Sanofi AB 2025-10-30 ACTI 30.0 milligram
19820429000034 Lasix® Retard 60 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Sanofi AB 2025-10-30 ACTI 60.0 milligram
20140603000107 Mindum 40 mg Tablett Läkemedel Omet Pharma AB ACTI 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-08 Kopplat NPL-id
2023-05-17 Kopplat NPL-id
2023-05-11 Kopplat NPL-id
2022-08-18 Kopplat NPL-id
2022-08-10 Kopplat NPL-id.
2022-08-04 Kopplat NPL-id
2022-02-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-02
2019-01-19 Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard.
2018-08-23
2018-01-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

tocilizumab (IDSCXU3G8ISZ3BMSRV) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 30 kg 0 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 30 100 kg 0 8 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 100 999 kg 0 800 mg per patient 800 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20211126000056 Actemra 400mg/20ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hoffmann-La Roche Limited 2023-01-25 ACTI - Ospecificerad
20220127000101 Actemra 200 mg/10 ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hoffmann-La Roche Limited 2023-01-28 ACTI - Ospecificerad
20220127000095 Actemra 80 mg/4 ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hoffmann-La Roche Limited 2023-01-27 ACTI - Ospecificerad
20080125000011 RoActemra® 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Roche AB ACTI 20.0 milligram
20220725000060 Tyenne 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-08 Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
2023-11-23 Kopplat NPL-id
2022-02-10 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2021-12-08 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-21 Avfärdat NPL-id.
2020-12-01

zidovudin (IDE4POEUUAI51VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 3 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 9 kg 0 9 mg per kg kroppsvikt 18 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 9 30 kg 0 6,8 mg per kg kroppsvikt 14 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 30 999 kg 0 225 mg per patient 450 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180910000018 Retrovir IV 10 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel ViiV Healthcare UK Ltd ACTI - Ospecificerad
20180910000025 Retrovir Infuus 10 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel ViiV Healthcare BV ACTI - Ospecificerad
19930219000035 Retrovir® 10 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-08 Avfärdat NPL-id med ej relevant beredningsform
2023-03-23 Kopplat NPL-id
2021-01-27

zidovudin (IDE4POEUUAI51VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 4 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 9 kg 0 12 mg per kg kroppsvikt 24 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 9 30 kg 0 9 mg per kg kroppsvikt 18 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 30 999 kg 0 300 mg per patient 600 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20240205000021 Retrovir 250 mg Kapsel, hård Licensläkemedel ViiV Healthcare UK Ltd ACTI - Ospecificerad
19880205000085 Retrovir® 250 mg Kapsel, hård Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 250.0 milligram
19910920000012 Retrovir® 10 mg/ml Oral lösning Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 10.0 milligram
19870508000196 Retrovir® 100 mg Kapsel, hård Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-08 Kopplat NPL-id
2023-03-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-27

ertapenem (IDE4POJPUCJ8VVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 13 år 0 33 kg 7,5 15 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,25 13 år 33 999 kg 250 500 mg per patient 1000 mg per patient 10
13 18 år 0 999 kg 500 1000 mg per patient 1000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20160121000021 Ertapenem Fresenius Kabi 1 g Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 1.0 gram
20210207000015 Ertapenem SUN 1 g Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 1.0 gram
20020418000014 Invanz® 1 g Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ARES 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-01 Kopplat NPL-id
2021-10-12 Avpublicerad: NejGodkänd: Nej Version: 20211011_150309 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

erytromycin (IDE4POC3U98EIVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-02-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 3 10 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 80 kg 3 12,5 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 80 999 kg 240 1000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19561113000014 Abboticin® 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Amdipharm Limited ARES 1.0 gram
20160109000050 Erythromycin Ebb 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 1.0 gram
20130603024616 Erythromycin Panpharma 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ARES 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-10-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-10-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-10-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-07 Avfärdat NPL-id för produkt med fel beredningsform.
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

erytromycin (IDE4POC3U98EIVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-02-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 1 25 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 1 50 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 40 2000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210621000011 Abboticin 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Amdipharm Limited ARES 250.0 milligram
19861003000040 Abboticin® Novum 500 mg Tablett Läkemedel Amdipharm Limited ARES 500.0 milligram
20231011000022 Eritromicina Normon 500 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Laboratorios Normon S.A. ARES - Ospecificerad
19910125000053 Ery-Max® 100 mg/ml Granulat till oral suspension Läkemedel Viatris AB ARES 100.0 milligram
19810410000037 Ery-Max® 200 mg Granulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Viatris AB ARES 200.0 milligram
19810410000051 Ery-Max® 250 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Meda AB 2021-12-10 ACTI 250.0 milligram
20210721000010 Erythro-base 250 mg Tablett Licensläkemedel AA Pharma Inc. ACTI - Ospecificerad
20211110000048 Erythrocine 250 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Amdipharm Limited ARES - Ospecificerad
20211014000038 Erythromycin 250 mg Enterotablett Licensläkemedel Wilshire Pharmaceuticals, Inc. ACTI - Ospecificerad
20210927000036 Erythromycin 250 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Amneal Pharmaceuticals LLC ACTI - Ospecificerad
20211007000038 Erythromycin 250 mg Enterokapsel, hård Licensläkemedel Mayne Pharma ACTI - Ospecificerad
20240122000180 Erythromycin 250 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Nivagen Pharmaceuticals, Inc. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-02-01 Kopplat NPL-id
2023-10-19 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-11-18 Kopplat NPL-id för Erythrocine 250 mg
2021-10-28 Kopplat NPL-id.
2021-10-21 Kopplat NPL-id
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-10-07 Kopplat NPL-id
2021-08-05 Kopplat NPL-id för licensprodukt Erythro-base
2018-01-25 Kopplat NPL-id och avfärdat ej relevanta NPL-id
2017-12-13

esketamin (ID1OXQN00IOGKIXCSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,1 0,5 mg per kg kroppsvikt 2,4 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0,1 0,5 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20181129000097 Esketamine Kalceks 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 25.0 milligram
20181129000080 Esketamine Kalceks 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 5.0 milligram
20171201000053 Esketamine Orifarm 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 5.0 milligram
20171201000060 Esketamine Orifarm 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 25.0 milligram
20161025000032 Ketanest 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ARES 5.0 milligram
20161025000049 Ketanest 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ARES 25.0 milligram
20180807000015 Ketanest S 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ARES - Ospecificerad
20130105000064 Ketanest® 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 5.0 milligram
20130105000071 Ketanest® 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-25 Justering av max enskild sos för båda åldersgrupperna enligt ePed-instruktion. Doseringen för nyfödda har ändrats i instruktionen, därav annan gräns för den åldersgruppen. Max enskild dos för barn har ändrats till maxdos för bolusdos (istället för dosen för kontinuerlig infusion). Max dygnsdos är fortfarande satt utifrån dos för kontinuerlig infusion. Tagit bort texten i Doseringsinformation då den blivit inaktuell.
2021-09-09 Kopplat NPL-id
2020-08-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-02-13 Kopplat NPL-id
2019-12-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-12-18
2019-08-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-21
2018-08-16 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-08-28 Importerad av Centeped

fysostigminsalicylat (IDE4POBUU91LZVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 40 kg 0 0,010 mg per kg kroppsvikt 0,05 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser kan förekomma vid förlängd behandling.
0 18 år 40 999 kg 0 0,4 mg per patient 2 mg per patient 10 Högre dygnsdoser kan förekomma vid förlängd behandling.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200427000018 Anticholium 2 mg/5 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Franz Köhler Chemie GmBH ACTI - Ospecificerad
20130603020700 Anticholium 0,4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Franz Köhler Chemie GmBH ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-25 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

kolistimetatnatrium (IDE4POCRU9R1GVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 17000 50000 E per kg kroppsvikt 9000000 E per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20240117000072 Colomycin 1000000 IE Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Teva UK Ltd ACTI - Ospecificerad
20110511000070 Tadim 1 miljon IE Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Zambon Sweden, Filial of Zambon Nederland B.V ACTI 1.0 miljoner internationella enheter

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-25 Kopplat NPL-id
2023-11-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-02-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-03-19 Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
2019-05-10 Avfärdat NPL-id för pulver för nebulisator
2019-05-09 Kopplat NPL-id
2018-11-15 Avfärdat NPL-id för annan beredningsform
2018-08-30 Avfärdat NPL-id för fel beredningsform (lösning för nebulisator)
2018-08-23

vankomycin (IDE4POCNU9NT6VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 10 15 mg per kg kroppsvikt 45 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767 18 år 0 67 kg 10 30 mg per kg kroppsvikt 90 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767 18 år 67 999 kg 500 2000 mg per patient 6000 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190605000209 Vancocin 1 g Frystorkat pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Teva Pharma AG ARES - Ospecificerad
20190605000230 Vancocin 500 mg Frystorkat pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Teva Pharma AG ARES - Ospecificerad
20190529000071 Vancomycin "Lederle" 1000 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Riemser Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
20130405000016 Vancomycin Actavis 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB 2021-12-07 ARES 500.0 milligram
20130405000023 Vancomycin Actavis 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB 2021-12-07 ARES 1000.0 milligram
20190531000021 Vancomycin Dr. Eberth 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20231013000020 Vancomycin Dr. Eberth 1000 mg Pulver till koncentrat och lösning till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
19970117000010 Vancomycin Hospira Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB 2018-09-07 ARES 1.0 gram
20231024000019 Vancomycin Lederle 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Esteve Pharmaceuticals GmbH ARES - Ospecificerad
20040607009246 Vancomycin MIP 1000 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH
20040607009239 Vancomycin MIP 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH
20120316000052 Vancomycin Mylan 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan AB 2022-03-03 ARES 1000.0 milligram
19860613000136 Vancomycin Mylan 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan AB 2022-03-03 ARES 500.0 milligram
20131212000084 Vancomycin Orion 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orion Pharma AB 2023-02-28 ARES 1000.0 milligram
20131212000077 Vancomycin Orion 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orion Pharma AB 2023-02-28 ARES 500.0 milligram
20071206000037 Vancomycin Sandoz 1000 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2017-11-30 ARES 1000.0 milligram
20220328000030 Vancomycin Viatris 1000 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB ARES 1000.0 milligram
20220328000023 Vancomycin Viatris 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB ARES 500.0 milligram
19960927000065 Vancomycin Xellia 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Actavis AB 2018-12-17 ARES 500.0 milligram
19960927000072 Vancomycin Xellia 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Actavis AB 2018-12-17 ARES 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-25 Kopplat NPL-id
2023-11-02 Kopplat NPL-id
2023-10-19 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-10-16 Lagt till texten "Högre doser kan förekomma vid kontinuerlig infusion." som doseringsinformation.
2022-04-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-20 Kopplat NPL-id för licenspreparat Vancomycin Dr Eberth 500 mg pga restsituation
2019-06-13 Kopplat NPL-id för licensprodukter pga restsituation
2019-02-13
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

vankomycin (IDE4POCNU9NT6VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-25

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 50 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 50 999 kg 0 500 mg per patient 2000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19870213000078 Vancocin® 125 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 125.0 milligram
20220328000047 Vancomycin Dr.Eberth 125 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20160304000015 Vancomycin Strides 125 mg Kapsel, hård Läkemedel Strides Pharma (Cyprus) Limited ARES 125.0 milligram
20160304000022 Vancomycin Strides 250 mg Kapsel, hård Läkemedel Strides Pharma (Cyprus) Limited ARES 250.0 milligram
19950524000032 Vancomycin Xellia 125 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 125.0 milligram
20220325000095 Vancomycin hydrochloride 125 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Pharmaceutical Associates, Inc. ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-11-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-10-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-04-07 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2021-02-10 Kopplat NPL-id för Vancomycin Strides 125 mg
2021-01-27

pantoprazol (IDE4POFNUB4H9VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 1 år 0 999 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
1 12 år 0 20 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10
1 12 år 20 999 kg 0 20 mg per patient 20 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 40 mg per patient 40 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19980403000150 Pantoloc 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Takeda Pharma AB ARES 40.0 milligram
20220721000088 Pantoloc 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 40.0 milligram
20130906000010 Pantoprazol Accord 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 40.0 milligram
20220531000094 Pantoprazol Ebb 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 40.0 milligram
20150507000011 Pantoprazol Oresund Pharma 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Øresund Pharma ApS 2024-12-02 ARES 40.0 milligram
20140820000010 Pantoprazol SUN 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 40.0 milligram
20211126000063 Pantoprazole Kalceks 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-18 Kopplat NPL-id
2022-10-27 Kopplat NPL-id
2022-10-26 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

sildenafil (IDE4POIFUCF5GVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 20 kg 0 10 mg per patient 30 mg per patient 10
0,0767 18 år 20 999 kg 0 20 mg per patient 60 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20151107000012 Balcoga 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S 2024-11-24 ARES 20.0 milligram
20151113000037 Granpidam 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 20.0 milligram
20151110000047 Mysildecard 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 20.0 milligram
20151106000068 Orisild 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 20.0 milligram
20221010000123 Revastad 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2024-01-31 ARES 20.0 milligram
20151106000051 Revastad 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 20.0 milligram
20041231000012 Revatio® 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 20.0 milligram
20110517000012 Revatio® 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Viatris AB ARES 10.0 milligram
20171227000051 Sildenafil Medical Valley 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 20.0 milligram
20151106000037 Sildenafil Teva Pharma 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant styrka
2024-01-11 Avfärdat tidigare kopplade NPL-id för 50 och 100 mg.
2023-11-23 Kopplat NPL-id
2023-06-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant styrka
2023-02-23 Kopplat NPL-id
2021-03-11 Kopplat NPL-id för Sildenafil Medical Valley 20 mg
2020-07-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-11-07
2018-05-03 Avfärdat ej relevanta NPL-id, annan indikation
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Har annan indikation än PPHN.
2017-08-28 Importerad av Centeped

anakinra (IDE4POI9UCAENVERT1) subkutant (34206005) uppdaterad: 2024-01-16

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,67 18 år 10 50 kg 0 8 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0,67 18 år 50 999 kg 0 8 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20121129000048 Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-16 Justering av gränser. Tagit bort intervallet 0,67-18 år, vikt 75-999 kg och istället lagt samma gräns från 50-999 kg, dvs dos/kg. Gränserna utgår från indikation CAPS med antagande att dosen ges 1 gång per dag.
2023-12-13 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion med antagande att dosen för första indikationen (CAPS) ges en gång per dag.

ketorolaktrometamol (IDE4POFEUAXIMVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 16 år 0 50 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,25 16 år 50 999 kg 0 15 mg per patient 60 mg per patient 10
16 18 år 50 999 kg 0 30 mg per patient 90 mg per patient 10
16 18 år 0 50 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190722000113 Caloket 30 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 30.0 milligram
20190618000012 Ketorolac EG 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel EG S.p.A ACTI - Ospecificerad
20180430000062 Ketorolac S.A.L.F. 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel S.A.L.F. SpA Laboratorio Farmacologico ACTI 30.0 milligram
20161103000114 Lixidol 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 30.0 milligram
20190618000067 Tora-dol 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Recordati AG ACTI - Ospecificerad
20171206000096 Toradol 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ACTI 30.0 milligram
20191009000086 Toradol 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2024-01-31 ACTI 30.0 milligram
20220610000045 Toradol 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 30.0 milligram
20160223000035 Toradol 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2020-06-04 ACTI 30.0 milligram
20190605000032 Toradol 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Atnahs Pharma UK Limited ACTI - Ospecificerad
19900629000024 Toradol® 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Atnahs Pharma Nordics A/S ACTI 30.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-11 Kopplat NPL-id
2022-10-13 Kopplat NPL-id
2020-02-27 kopplat NPL-id
2020-02-13 Kopplat NPL-id
2019-06-27 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-06-20 Kopplat NPL-id för licensläkemedel pga restsituation.
2019-04-25 Kopplat NPL-id
2019-03-27
2019-02-17 Ändrat åldersangivelsen för 3 mån från 0,2301 (84/365) till 0,25 (3/12).
2019-01-21

klonidinhydroklorid (IDE4POCVU9U50VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,0005 0,002 mg per kg kroppsvikt 0,012 mg per kg kroppsvikt 10 Vid kontinuerlig infusion kan högre doser förekomma.
0,0767 18 år 0 999 kg 0,0005 0,003 mg per kg kroppsvikt 0,018 mg per kg kroppsvikt 10 Vid indikation hypertoni samt vid kontinuerlig infusion kan högre doser förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20120622000043 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS 2017-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20120414000084 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2022-03-01 ACTI 150.0 mikrogram
20120622000029 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2021-12-31 ACTI 150.0 mikrogram
20110510000040 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB 2019-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20160202000018 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ACTI 150.0 mikrogram
20121127000033 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Medartuum AB 2018-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20200617000019 Catapres Ampoules 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Boehringer Ingelheim Ltd ACTI - Ospecificerad
20210115000077 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20210617000032 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 150.0 mikrogram
20201125000034 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20211022000020 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
20201209000028 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
20220906000018 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
20210518000070 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
19700925000021 Catapresan® 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Øresund Pharma ApS ACTI 150.0 mikrogram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-11 Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
2023-05-17 Uppdaterat gränserna för barn utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Har bortsett från indikation hypertoni och istället lagt information i Doseringsinformation om att högre doser kan förekomma vid den indikationen (samt kontinuerlig infusion). Max enskild dos ändrad från 0,006 till 0,003 mg/kg och max dygnsdos ändrad från 0,024 till 0,018 mg/kg. Tagit bort åldersuppdelning under och över 12 år då den inte behövs längre med de nya gränserna (gällde indikation hypertoni).
2023-03-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-15 Kopplat NPL-id
2022-07-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-03 Kopplat NPL-id för Catapresan Ebb
2022-01-13 Kopplat NPL-id
2021-12-16 Kopplat NPL-id
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2021-03-25 Kopplat NPL-id
2021-03-04 Kopplat NPL-id för Catapressan Ebb Medical
2020-08-19
2020-06-25 Kopplat NPL-id
2020-04-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-02-13
2019-01-17 Avfärdat NPL-id för produkt med ej relevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-07 Tillagt med ATC kod för N02CX02
2017-08-28 Importerad av Centeped

klonidinhydroklorid (IDE4POCVU9U50VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,005 mg per kg kroppsvikt 0,030 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 1 år 0 999 kg 0 0,004 mg per kg kroppsvikt 0,018 mg per kg kroppsvikt 10
1 12 år 0 96 kg 0 0,004 mg per kg kroppsvikt 0,025 mg per kg kroppsvikt 10
1 12 år 96 999 kg 0 1,2 mg per patient 2,4 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 1,2 mg per patient 2,4 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20120414000084 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2022-03-01 ACTI 150.0 mikrogram
20120622000029 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2021-12-31 ACTI 150.0 mikrogram
20160202000018 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ACTI 150.0 mikrogram
20121127000033 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Medartuum AB 2018-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20130603008746 Catapres 100 mikrogram Tablett Licensläkemedel Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse ACTI - Ospecificerad
20110510000040 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB 2019-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20120622000043 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS 2017-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20200617000019 Catapres Ampoules 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Boehringer Ingelheim Ltd ACTI - Ospecificerad
20130603008760 Catapresan 150 mikrogram Tablett Licensläkemedel Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse ACTI - Ospecificerad
20210518000070 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
20201125000034 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20211022000020 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
20220906000018 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
20130603008753 Catapresan 75 mikrogram Tablett Licensläkemedel Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse ACTI - Ospecificerad
20210115000077 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20210617000032 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 150.0 mikrogram
20201209000028 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
20140919000037 Catapresan 25 25 mikrogram Tablett Licensläkemedel Boehringer Ingelheim International GmbH ACTI - Ospecificerad
19700925000021 Catapresan® 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Øresund Pharma ApS ACTI 150.0 mikrogram
20220627000038 Clonidin-ratiopharm 75 mikrogram Tablett Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20200116000015 Clonidine HCL CF 0,025 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Centrafarm B.V. ACTI - Ospecificerad
20180327000021 Clonidine Hydrochloride 0,1 mg Depottablett Licensläkemedel Par Pharmaceutical Companies Inc ACTI - Ospecificerad
20230301000117 Clonidine Hydrochloride 0,1 mg Depottablett Licensläkemedel Ajanta Pharma USA Inc ACTI - Ospecificerad
20130603010077 Dixarit 25 mikrogram Tablett Licensläkemedel Boehringer Ingelheim Ltd 2020-04-21 ACTI - Ospecificerad
20200205000018 Iporel 75 mikrogram Tablett Licensläkemedel Bausch Health Ireland Ltd ACTI - Ospecificerad
20130603020472 Kapvay 0,1 mg Depottablett Licensläkemedel Concordia Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20091026000222 Klonidin APL 5 mikrogram/ml Oral lösning Extemporeläkemedel 2015-11-16
20160425000017 Klonidin APL 20 mikrogram/ml Oral lösning Extemporeläkemedel ACTI 20.0 mikrogram
20240103000017 MINT-CLONIDINE 0.025 mg Dragerad tablett Licensläkemedel Mint Pharmaceuticals Inc. ACTI - Ospecificerad
20200403000018 Teva-Clonidine 0,025 mg Tablett Licensläkemedel Teva Canada Limited ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-11 Kopplat NPL-id
2023-09-25 Lagt till ett doseringsintervall för 1-12 år, vikt 96-999 kg med samma gränser som för ålder 12-18 år. Viktintervallet för ålder 12-18 år har ändrats från 96-999 kg till 0-999 kg.
2023-05-17 Justerat gränserna utifrån uppdaterad ePed-instruktion. För nyfödda är både max enskild dos och max dygnsdos ändrade; från 0,004 till 0,005 mg/kg respektive från 0,024 till 0,030 mg/kg. Nytt åldersintervall 1 mån-1 år inlagt. För åldersintervall 1-12 år läggs dos per kg; 0,004 mg/kg resp 0,025 mg/kg. För åldersgrupp 12-18 år är gränserna oförändrade, men brytvikten är justerad till 96 kg (2,4 mg/0,025 mg).
2023-03-23 Kopplat NPL-id
2022-12-15 Kopplat NPL-id
2022-07-28 Kopplat NPL-id
2022-03-03 Kopplat NPL-id för Catapresan Ebb
2022-01-13 Kopplat NPL-id
2021-12-16 Kopplat NPL-id
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2021-03-25 Kopplat NPL-id
2021-03-04 Kopplat NPL-id för Catapressan Ebb Medical
2020-06-26 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-06-25 Kopplat NPL-id
2020-04-16 Kopplat NPL-id
2020-02-13 Kopplat NPL-id
2020-01-30 Kopplat NPL-id
2019-02-13
2019-01-17 Kopplat NPL-id för licensprodukt depottablett
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Kapvay är depåtablett på licens, saknar produktmonografi för att ta ställning till dos.
2017-09-04 Justerat ATC kod från N02 till N02CX02, efter import från SIL.
2017-08-28 Importerad av Centeped

levetiracetam (IDE4POFNUB4IDVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 113 kg 2,5 60 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10 Vid SE kan max dygnsdos överskridas första dygnet.
0 18 år 113 999 kg 283 4500 mg per patient 4500 mg per patient 10 Vid SE kan max dygnsdos överskridas första dygnet.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20050331000051 Keppra 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 500.0 milligram
20120929000029 Kevesy 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ACTI 5.0 milligram
20120929000135 Kevesy 15 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ACTI 15.0 milligram
20120929000128 Kevesy 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ACTI 10.0 milligram
20121211000093 Levetiracetam Hospira 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 500.0 milligram
20101029000027 Levetiracetam SUN 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ACTI 100.0 milligram
20101016000139 Matever 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-11 Avfärdat NPL-id pga ej relevant beredningsform.
2023-12-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-12-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-12-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-10-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-03-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-16 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån uppdaterad ePed-instruktion med utgångspunkt i laddningsdoserna. Min enskild dos per patient är framräknad (2,5 x 113).

levetiracetam (IDE4POFNUB4IDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 50 kg 2,5 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 50 999 kg 125 1500 mg per patient 3000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170425000023 Desitrend 500 mg Dragerat granulat i dospåse Licensläkemedel Desitin Arzneimittel GmbH 2020-04-29 ACTI - Ospecificerad
20030303000012 Keppra 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 100.0 milligram
20000929000017 Keppra 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 250.0 milligram
20000929000024 Keppra 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 500.0 milligram
20000929000048 Keppra 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 1000.0 milligram
20000929000031 Keppra 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 750.0 milligram
20190409000078 Levetiracetam 1A Farma 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB 2023-08-24 ACTI 750.0 milligram
20190409000054 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB 2023-08-24 ACTI 250.0 milligram
20220505000020 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 250.0 milligram
20190611000026 Levetiracetam 1A Farma 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 1000.0 milligram
20101204000026 Levetiracetam 1A Farma 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel 1A Farma A/S 2024-01-08 ACTI 100.0 milligram
20220505000044 Levetiracetam 1A Farma 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 1000.0 milligram
20191022000100 Levetiracetam 1A Farma 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 750.0 milligram
20190409000061 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB 2023-08-24 ACTI 500.0 milligram
20190927000116 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB 2024-10-15 ACTI 500.0 milligram
20101009000047 Levetiracetam 1A Farma 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 1000.0 milligram
20151219000061 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 500.0 milligram
20191022000087 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 250.0 milligram
20101009000016 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 250.0 milligram
20101009000030 Levetiracetam 1A Farma 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 750.0 milligram
20151219000054 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 250.0 milligram
20220505000037 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 500.0 milligram
20101009000023 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 500.0 milligram
20191022000094 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 500.0 milligram
20230303000047 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UAB BIJON medica ACTI 500.0 milligram
20230303000030 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UAB BIJON medica ACTI 250.0 milligram
20230303000054 Levetiracetam 1A Farma 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UAB BIJON medica ACTI 1000.0 milligram
20230915000077 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 500.0 milligram
20230915000091 Levetiracetam 1A Farma 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 1000.0 milligram
20230915000084 Levetiracetam 1A Farma 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 750.0 milligram
20180824000043 Levetiracetam 2care4 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 1000.0 milligram
20180824000012 Levetiracetam 2care4 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 250.0 milligram
20190514000116 Levetiracetam 2care4 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 1000.0 milligram
20220311000108 Levetiracetam 2care4 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 500.0 milligram
20180824000081 Levetiracetam 2care4 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2021-01-31 ACTI 1000.0 milligram
20180824000036 Levetiracetam 2care4 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 750.0 milligram
20190514000093 Levetiracetam 2care4 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 500.0 milligram
20180824000029 Levetiracetam 2care4 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 500.0 milligram
20190514000109 Levetiracetam 2care4 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 750.0 milligram
20190514000086 Levetiracetam 2care4 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 250.0 milligram
20101222000022 Levetiracetam Accord 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 250.0 milligram
20131204000153 Levetiracetam Accord 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20101222000053 Levetiracetam Accord 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 1000.0 milligram
20101222000039 Levetiracetam Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 500.0 milligram
20101222000046 Levetiracetam Accord 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 750.0 milligram
20101026000068 Levetiracetam Actavis 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 1000.0 milligram
20101026000051 Levetiracetam Actavis 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 750.0 milligram
20101026000044 Levetiracetam Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20101026000020 Levetiracetam Actavis 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 250.0 milligram
20110218000038 Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20101110000073 Levetiracetam Aristo 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2022-11-07 ACTI 100.0 milligram
20101013000156 Levetiracetam Aristo 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2023-11-16 ACTI 500.0 milligram
20180822000038 Levetiracetam Ebb 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 500.0 milligram
20180822000021 Levetiracetam Ebb 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 250.0 milligram
20230717000022 Levetiracetam Ebb 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 500.0 milligram
20190903000024 Levetiracetam Medartuum 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 500.0 milligram
20170201000056 Levetiracetam Orifarm 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 750.0 milligram
20180927000032 Levetiracetam Orifarm 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 750.0 milligram
20201118000027 Levetiracetam Orifarm 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 250.0 milligram
20191024000023 Levetiracetam Orifarm 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 250.0 milligram
20201118000034 Levetiracetam Orifarm 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 500.0 milligram
20170201000063 Levetiracetam Orifarm 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 1000.0 milligram
20190912000046 Levetiracetam Orifarm 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 250.0 milligram
20191024000030 Levetiracetam Orifarm 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 500.0 milligram
20101015000024 Levetiracetam Orion 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20101015000031 Levetiracetam Orion 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 750.0 milligram
20101015000017 Levetiracetam Orion 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 250.0 milligram
20101015000048 Levetiracetam Orion 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 1000.0 milligram
20170721000024 Levetiracetam STADA 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 100.0 milligram
20101008000048 Levetiracetam STADA 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 750.0 milligram
20101008000024 Levetiracetam STADA 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 250.0 milligram
20101008000031 Levetiracetam STADA 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 500.0 milligram
20101008000055 Levetiracetam STADA 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 1000.0 milligram
20230914000023 Levetiracetam STADA 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 500.0 milligram
20101123000046 Levetiracetam Teva 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20101123000053 Levetiracetam Teva 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 750.0 milligram
20101123000060 Levetiracetam Teva 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 1000.0 milligram
20101123000039 Levetiracetam Teva 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 250.0 milligram
20110112000103 Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-11 Kopplat NPL-id
2023-12-21 Kopplat NPL-id
2023-12-14 Kopplat NPL-id
2023-12-07 Kopplat NPL-id
2023-10-12 Kopplat NPL-id
2023-07-27 Kopplat NPL-id
2023-04-27 kopplat NPL-id
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-06-23 Kopplat NPL-id
2021-08-05 Kopplat NPL-id för Levetiracetam ratiopharm oral lösning
2021-03-25 Kopplat NPL-id
2020-11-12 Kopplat NPL-id
2020-10-08 Kopplat NPL-id
2020-06-25 Kopplat NPL-id
2020-05-20 Kopplat NPL-id
2020-04-23 Kopplat NPL-id
2020-03-19 Kopplat NPLid för tabletter 250, 750 och 1000 mg
2020-01-30 Kopplat NPL-id
2020-01-09 Kopplat NPL-id
2019-12-19 Kopplat NPL-id
2019-10-03 Kopplat NPL-id för relevant produkt
2019-09-19 Kopplat NPL-id
2019-08-01 Kopplat NPL-id
2019-05-23 Kopplat NPL-id
2019-05-16 Kopplat NPL-id.
2018-08-23

tigecyklin (ID1QL8R8I2ESRW6CSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2024-01-11

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 8 år 0 25 kg 1 2 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 8 år 25 999 kg 25 50 mg per patient 100 mg per patient 10
8 18 år 0 42 kg 0,6 1,2 mg per kg kroppsvikt 2,4 mg per kg kroppsvikt 10
8 18 år 42 999 kg 25 50 mg per patient 100 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180731000075 Tigecycline Accord 50 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 50.0 milligram
20200127000011 Tigecycline EQL Pharma 50 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 50.0 milligram
20160428000083 Tigecycline Mylan 50 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan AB ACTI 50.0 milligram
20050311000019 Tygacil® 50 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2024-01-11 Kopplat NPL-id
2023-04-24 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

amlodipin (IDE4POFKUB23AVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-12-21

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,4 mg per kg kroppsvikt 0,4 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 6 år 0 999 kg 0 0,6 mg per kg kroppsvikt 0,6 mg per kg kroppsvikt 10
6 18 år 0 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20080227000056 Amlodipin Accord 5 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 5.0 milligram
20080227000063 Amlodipin Accord 10 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 10.0 milligram
20080930000046 Amlodipin Aurobindo 5 mg Tablett Läkemedel Aurobindo Pharma (Malta) Limited ARES 5.0 milligram
20080930000053 Amlodipin Aurobindo 10 mg Tablett Läkemedel Aurobindo Pharma (Malta) Limited ARES 10.0 milligram
20060701000055 Amlodipin Bluefish 10 mg Tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 10.0 milligram
20060701000048 Amlodipin Bluefish 5 mg Tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 5.0 milligram
20040916002549 Amlodipin Jubilant 5 mg Tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB 2023-05-10 ARES 5.0 milligram
20040916002556 Amlodipin Jubilant 10 mg Tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB 2023-05-10 ARES 10.0 milligram
20060518000040 Amlodipin Krka 10 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 10.0 milligram
20060518000033 Amlodipin Krka 5 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 5.0 milligram
20180221000042 Amlodipin Medical Valley 10 mg Tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 10.0 milligram
20180221000035 Amlodipin Medical Valley 5 mg Tablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 5.0 milligram
20060614000029 Amlodipin Sandoz 5 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 5.0 milligram
20060614000043 Amlodipin Sandoz 10 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 10.0 milligram
20220502000078 Amlodipin Zentiva 10 mg Tablett Läkemedel Zentiva Denmark ApS ARES 10.0 milligram
20220502000061 Amlodipin Zentiva 5 mg Tablett Läkemedel Zentiva Denmark ApS ARES 5.0 milligram
20220502000054 Amlodipin Zentiva 2,5 mg Tablett Läkemedel Zentiva Denmark ApS ARES 2.5 milligram
20150811000035 Amlodipine 1 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Rosemont Pharmaceuticals Ltd ARES - Ospecificerad
20071213000020 Amlodipine Teva 10 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 10.0 milligram
20071213000013 Amlodipine Teva 5 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 5.0 milligram
20091216000025 Amlodipine Vitabalans 10 mg Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ARES 10.0 milligram
20091216000018 Amlodipine Vitabalans 5 mg Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ARES 5.0 milligram
20131031000081 Amlodistad 5 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 5.0 milligram
20131031000098 Amlodistad 10 mg Tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 10.0 milligram
19910118000022 Norvasc® 10 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ARES 10.0 milligram
19910118000015 Norvasc® 5 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ARES 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-12-21 Kopplat NPL-id
2023-02-14 Ny substans. Önskemål pga avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

teikoplanin (IDE4POF8UAT0ZVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-12-21

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 8 16 mg per kg kroppsvikt 16 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 13 år 0 40 kg 5 10 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 13 år 40 999 kg 200 400 mg per patient 800 mg per patient 10
13 18 år 0 67 kg 200 800 mg per patient 1600 mg per patient 10
13 18 år 67 999 kg 3 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210630000033 Targocid 200 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 200.0 milligram
20100206000072 Targocid 400 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 400.0 milligram
20220308000081 Targocid 400 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi ACTI - Ospecificerad
20210713000028 Targocid 400 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 400.0 milligram
19950621000126 Targocid® 400 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 400.0 milligram
19950621000119 Targocid® 200 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 200.0 milligram
20181102000021 Teicoplanin Bradex 400 mg Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ACTI 400.0 milligram
20181102000014 Teicoplanin Bradex 200 mg Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ACTI 200.0 milligram
20110405000025 Teicoplanin Sandoz 400 mg Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ACTI 400.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-12-21 Kopplat NPL-id
2023-09-25 Justerat min enskild dos för ålder 13-18 år från 400 mg resp 6 mg/kg till 200 mg resp 3 mg/kg. Tidigare mindoser var lika med lägsta vanliga dos och det gav för snäv gräns för de patienter som ligger nära brytvikten 67 kg. Nu är min enskild dos satt som halva den normala lägsta dosen.
2023-04-24 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

anakinra (IDE4POI9UCAENVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-12-13

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 0,67 år 0 10 kg 0 2,5 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0,67 18 år 10 50 kg 0 4 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0,67 18 år 50 999 kg 0 200 mg per patient 600 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20121129000048 Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-12-13 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

metylfenidathydroklorid (IDE4POC8U9CJ1VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-12-07

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
6 18 år 0 50 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma.
6 18 år 50 999 kg 0 100 mg per patient 100 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210201000097 Affenid 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Zentiva Denmark ApS ACTI 40.0 milligram
20210201000073 Affenid 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Zentiva Denmark ApS ACTI 20.0 milligram
20210201000103 Affenid 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Zentiva Denmark ApS ACTI 60.0 milligram
20210201000080 Affenid 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Zentiva Denmark ApS ACTI 30.0 milligram
20210201000066 Affenid 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Zentiva Denmark ApS ACTI 10.0 milligram
20201023000020 Concerta 54 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 54.0 milligram
20111117000037 Concerta 36 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 36.0 milligram
20080122000038 Concerta 27 mg Depottablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ACTI 27.0 milligram
20021101000328 Concerta® 36 mg Depottablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ACTI 36.0 milligram
20021101000311 Concerta® 18 mg Depottablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ACTI 18.0 milligram
20021101000335 Concerta® 54 mg Depottablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ACTI 54.0 milligram
20040607006467 Equasym Depot 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 20.0 milligram
20040607006474 Equasym Depot 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 30.0 milligram
20161108000010 Equasym Depot 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 20.0 milligram
20151217000018 Equasym Depot 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 10.0 milligram
20170602000075 Equasym Depot 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 40.0 milligram
20120310000058 Equasym Depot 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 40.0 milligram
20161108000041 Equasym Depot 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 30.0 milligram
20161111000069 Equasym Depot 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 10.0 milligram
20040607006450 Equasym Depot 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 10.0 milligram
20161108000034 Equasym Depot 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 20.0 milligram
20161108000027 Equasym Depot 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 30.0 milligram
20130919000038 Equasym Depot 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 20.0 milligram
20170725000020 Equasym Depot 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 40.0 milligram
20230220000014 Jornay PM 20 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Ironshore Pharmaceuticals Inc ACTI - Ospecificerad
20140731000048 Medanef 10 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 10.0 milligram
20140731000055 Medanef 20 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 20.0 milligram
20140731000031 Medanef 5 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 5.0 milligram
20121005000018 Medikinet 50 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 50.0 milligram
20230210000031 Medikinet 50 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 50.0 milligram
20100804000054 Medikinet 5 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 5.0 milligram
20121005000025 Medikinet 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 60.0 milligram
20060523000035 Medikinet 20 mg Tablett Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 20.0 milligram
20060525000033 Medikinet 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 30.0 milligram
20161116000040 Medikinet 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 20.0 milligram
20060523000011 Medikinet 5 mg Tablett Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 5.0 milligram
20230210000024 Medikinet 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 40.0 milligram
20060525000019 Medikinet 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 10.0 milligram
20230210000048 Medikinet 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 60.0 milligram
20060525000026 Medikinet 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 20.0 milligram
20230210000017 Medikinet 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 30.0 milligram
20060523000028 Medikinet 10 mg Tablett Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 10.0 milligram
20060525000040 Medikinet 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ACTI 40.0 milligram
20161116000057 Medikinet 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 30.0 milligram
20190228000013 Medikinet 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 20.0 milligram
20161116000033 Medikinet 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ACTI 10.0 milligram
20140926000129 Methylphenidate Alternova 10 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 10.0 milligram
20170202000048 Methylphenidate Mylan 54 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 54.0 milligram
20160628000203 Methylphenidate Mylan 36 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 36.0 milligram
20170302000238 Methylphenidate Mylan 18 mg Depottablett Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 18.0 milligram
20210218000059 Methylphenidate Mylan 27 mg Depottablett Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 27.0 milligram
20190802000019 Methylphenidate Mylan 27 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 27.0 milligram
20160628000210 Methylphenidate Mylan 54 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 54.0 milligram
20160628000197 Methylphenidate Mylan 18 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 18.0 milligram
20170202000024 Methylphenidate Mylan 18 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 18.0 milligram
20170202000031 Methylphenidate Mylan 36 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 36.0 milligram
20200218000043 Methylphenidate Orifarm 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 30.0 milligram
20200218000067 Methylphenidate Orifarm 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 60.0 milligram
20200218000029 Methylphenidate Orifarm 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 10.0 milligram
20200218000050 Methylphenidate Orifarm 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 40.0 milligram
20200218000036 Methylphenidate Orifarm 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 20.0 milligram
20170703000141 Methylphenidate STADA 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 30.0 milligram
20181101000053 Methylphenidate STADA 18 mg Depottablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 18.0 milligram
20181101000084 Methylphenidate STADA 54 mg Depottablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 54.0 milligram
20181101000077 Methylphenidate STADA 36 mg Depottablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 36.0 milligram
20170703000134 Methylphenidate STADA 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 20.0 milligram
20181101000060 Methylphenidate STADA 27 mg Depottablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 27.0 milligram
20170703000165 Methylphenidate STADA 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 60.0 milligram
20170703000158 Methylphenidate STADA 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 40.0 milligram
20120621000037 Methylphenidate Sandoz 54 mg Depottablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 54.0 milligram
20120621000013 Methylphenidate Sandoz 18 mg Depottablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 18.0 milligram
20120621000020 Methylphenidate Sandoz 36 mg Depottablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 36.0 milligram
20130406000022 Methylphenidate Viatris 36 mg Depottablett Läkemedel Viatris AB ACTI 36.0 milligram
20130406000039 Methylphenidate Viatris 54 mg Depottablett Läkemedel Viatris AB ACTI 54.0 milligram
20141202000031 Methylphenidate Viatris 27 mg Depottablett Läkemedel Viatris AB ACTI 27.0 milligram
20130406000015 Methylphenidate Viatris 18 mg Depottablett Läkemedel Viatris AB ACTI 18.0 milligram
20200616000041 Methylphenidate Xiromed 18 mg Depottablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 18.0 milligram
20200616000058 Methylphenidate Xiromed 54 mg Depottablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 54.0 milligram
20150702000069 Metylfenidat Actavis 18 mg Depottablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 18.0 milligram
20150702000076 Metylfenidat Actavis 27 mg Depottablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 27.0 milligram
20150702000083 Metylfenidat Actavis 36 mg Depottablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 36.0 milligram
20150702000090 Metylfenidat Actavis 54 mg Depottablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 54.0 milligram
20200930000031 Metylfenidat Amdipharm 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Amdipharm Limited ACTI 30.0 milligram
20200930000024 Metylfenidat Amdipharm 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Amdipharm Limited ACTI 20.0 milligram
20200930000017 Metylfenidat Amdipharm 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Amdipharm Limited ACTI 10.0 milligram
20190722000021 Metylfenidat Medical Valley 27 mg Depottablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 27.0 milligram
20190722000014 Metylfenidat Medical Valley 18 mg Depottablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 18.0 milligram
20190722000038 Metylfenidat Medical Valley 36 mg Depottablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 36.0 milligram
20190722000045 Metylfenidat Medical Valley 54 mg Depottablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 54.0 milligram
20170703000028 Metylfenidat Teva 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20170703000035 Metylfenidat Teva 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 30.0 milligram
20170703000011 Metylfenidat Teva 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20170703000042 Metylfenidat Teva 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 40.0 milligram
20170703000059 Metylfenidat Teva 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 60.0 milligram
20190521000031 Metynor 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 30.0 milligram
20190521000017 Metynor 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 10.0 milligram
20190521000048 Metynor 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 40.0 milligram
20190521000024 Metynor 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 20.0 milligram
20131105000092 Ritalin 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ACTI 60.0 milligram
20131128000123 Ritalin 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 40.0 milligram
20140403000147 Ritalin 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 30.0 milligram
20131128000116 Ritalin 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 20.0 milligram
20180712000032 Ritalin 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 60.0 milligram
20061201000064 Ritalina 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 20.0 milligram
20061201000071 Ritalina 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 30.0 milligram
20061201000088 Ritalina 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 40.0 milligram
20040607007433 Ritalin® 10 mg Tablett Läkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ACTI 10.0 milligram
20040607007464 Ritalin® 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ACTI 40.0 milligram
20081010000048 Ritalin® 10 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ACTI 10.0 milligram
20040607007457 Ritalin® 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ACTI 30.0 milligram
20040607007440 Ritalin® 20 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Läkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ACTI 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-12-07 Kopplat NPL-id
2023-06-08 Kopplat NPL-id
2023-05-17 Kopplat NPL-id
2023-04-20 Kopplat NPL-id
2023-04-13 Kopplat NPL-id
2023-03-09 Kopplat NPL-id
2023-03-02 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-02-09 Kopplat NPL-id
2022-12-08 Kopplat NPL-id
2022-12-01 Kopplat NPL-id
2022-11-10 Kopplat NPL-id
2022-10-26 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och i diskussion med BUP-läkare Uppsala och Stockholm.

prometazinhydroklorid (IDE4POBUU91TRVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-30

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 12,5 999 kg 0 12,5 mg per patient 75 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603013429 Phenergan 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Opella Healthcare UK Limited, trading as Sanofi ACTI - Ospecificerad
20170620000033 Phenergan 50 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sanofi Belgium 2020-05-26 ACTI - Ospecificerad
20130603018387 Phenergan 2,5 % 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Frilab ACTI - Ospecificerad
20170223000010 Phénergan 50 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sanofi Belgium 2020-04-29 ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-30 Avfärdat NPL-id med fel beredningsform.
2023-04-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-06-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-09-19

bedakilin (IDYDBHPS1A2WO0DSRV) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 0,25 år 0 999 kg 15 30 mg per patient 30 mg per patient 10
0,25 0,5 år 0 999 kg 30 60 mg per patient 60 mg per patient 10
0,5 15 år 0 10 kg 40 80 mg per patient 80 mg per patient 10
0,5 15 år 10 16 kg 60 120 mg per patient 120 mg per patient 10
0,5 15 år 16 30 kg 100 200 mg per patient 200 mg per patient 10
0,5 15 år 30 999 kg 200 400 mg per patient 400 mg per patient 10
15 18 år 0 999 kg 200 400 mg per patient 400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20120908000088 SIRTURO 100 mg Tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ARES 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

oxibutyninhydroklorid (IDE4POCNU9OC3VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
5 12 år 0 999 kg 2,5 10 mg per patient 15 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 2,5 10 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19951108000103 Ditropan 5 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 5.0 milligram
20101103000035 Oxybutynin Accord 5 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 5.0 milligram
20220316000165 Oxybutynin Chloride Syrup USP 5 mg/5 ml Sirap Licensläkemedel Lannett Company, Inc. ACTI - Ospecificerad
20190503000080 Oxybutynin Ebb 5 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 5.0 milligram
20210715000033 Oxybutynin Mylan 5 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

adalimumab (IDFYTF6R1MQQBTYCSR) subkutant (34206005) uppdaterad: 2023-11-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 20 kg 0 20 mg per patient 20 mg per patient 10
2 18 år 20 40 kg 0 80 mg per patient 80 mg per patient 10
2 18 år 40 999 kg 0 160 mg per patient 160 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20151205000099 AMGEVITA 20 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Amgen AB ACTI 20.0 milligram
20151205000105 AMGEVITA 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Amgen AB ACTI 40.0 milligram
20151205000112 AMGEVITA 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Amgen AB ACTI 40.0 milligram
20200913000027 Hukyndra 80 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 80.0 milligram
20200913000010 Hukyndra 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 40.0 milligram
20200913000034 Hukyndra 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 40.0 milligram
20170424000109 Hulio 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Biocon Biologics Finland Oy ACTI 40.0 milligram
20170424000093 Hulio 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Biocon Biologics Finland Oy ACTI 40.0 milligram
20160609000017 Humira® 80 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel AbbVie AB ACTI 80.0 milligram
20030908000035 Humira® 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel AbbVie AB ACTI 40.0 milligram
20061124000035 Humira® 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel AbbVie AB ACTI 40.0 milligram
20030908000028 Humira® 40 mg/0,8 ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel AbbVie AB ACTI 40.0 milligram
20150901000020 Humira® 40 mg/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel AbbVie AB ACTI 40.0 milligram
20170308000041 Humira® 20 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel AbbVie AB ACTI 20.0 milligram
20150505000013 Humira® 40 mg/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel AbbVie AB ACTI 40.0 milligram
20170516000055 Humira® 80 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel AbbVie AB ACTI 80.0 milligram
20170425000115 Hyrimoz 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sandoz A/S ACTI 40.0 milligram
20170425000122 Hyrimoz 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Sandoz A/S ACTI 40.0 milligram
20220531000063 Hyrimoz 80 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Sandoz A/S ACTI 80.0 milligram
20230525000069 Hyrimoz 20 mg/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sandoz A/S ACTI 20.0 milligram
20230525000050 Hyrimoz 40 mg/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Sandoz A/S ACTI 40.0 milligram
20230525000041 Hyrimoz 40 mg/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sandoz A/S ACTI 40.0 milligram
20171026000085 Idacio 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 40.0 milligram
20171026000078 Idacio 40 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 40.0 milligram
20210910000074 Imraldi 40 mg/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Biogen Sweden AB ACTI 40.0 milligram
20160624000016 Imraldi 40 mg/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Biogen Sweden AB ACTI 40.0 milligram
20210910000067 Imraldi 40 mg/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Biogen Sweden AB ACTI 40.0 milligram
20170918000035 Imraldi 40 mg/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Biogen Sweden AB ACTI 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-23 Kopplat NPL-id
2023-11-16 Kopplat NPL-id
2022-11-10 Kopplat NPL-id
2022-09-08 Kopplat NPL-id
2022-08-10 Kopplat NPL-id
2022-07-28 Kopplat NPL-id
2022-04-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Gräns för barn upp till 20 kg är tagen från indikation juvenil idiopatisk artrit, övriga gränser från indikation Crohns och ulcerös kolit.

sildenafil (IDE4POIFUCF5GVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,4 mg per kg kroppsvikt 30 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 20 kg 0 5 mg per patient 15 mg per patient 10
0,0767 18 år 20 999 kg 0 10 mg per patient 30 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200626000017 Revatio 0.8 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Pfizer PFE Switzerland GmbH ARES - Ospecificerad
20081202000030 Revatio® 0,8 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB ARES 0.8 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-06-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-03-11 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-30 Kopplat NPL-id
2019-11-07

cefadroxil (vattenfri) (IDE4POF0UAN0AVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-21

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 40 kg 10 25 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 400 1000 mg per patient 2000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170302000207 Cefadroxil 500 TS - 1 A Pharma 500mg/5ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel 1A Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
19980206000012 Cefadroxil Mylan 500 mg Kapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 500.0 milligram
19980206000029 Cefadroxil Mylan 100 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Mylan AB ARES 100.0 milligram
20000310000114 Cefadroxil Sandoz 100 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Sandoz A/S ARES 100.0 milligram
20000310000091 Cefadroxil Sandoz 500 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ARES 500.0 milligram
19891013000037 Cefamox® löslig 1 g Löslig tablett Läkemedel Zentiva Denmark ApS ACTI 1.0 gram
20170217000019 Grüncef 500mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-21 Justerat gränser då vi lagt till indikation med högre dosering (25 mg/kg, max 1000 mg/dos) än tidigare indikationer (högst 15 mg/kg, max 500 mg/dos) på ePed-instruktionerna. Även ändrat brytvikt från 33 kg till 40 kg samt justerat mindoserna från 5 mg/kg resp 167 mg till 10 mg/kg resp 400 mg.
2023-01-23 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

epoprostenol (IDE4POEWUAJY4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-16

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,0288 mg per kg kroppsvikt 0,0288 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 0,0576 mg per kg kroppsvikt 0,0576 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20230201000033 Epoprostenol 0,5 mg/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Sun Pharmaceutical Industries , Inc. ARES - Ospecificerad
20110809000508 Epoprostenol CampusPharma 1,5 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Campus Pharma AB 2022-12-05 ARES 1.5 milligram
20110809000492 Epoprostenol CampusPharma 0,5 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Campus Pharma AB 2022-12-05 ARES 0.5 milligram
20170206000037 Epoprostenol Ebb 1,5 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2018-12-31 ARES 1.5 milligram
20170206000020 Epoprostenol Ebb 0,5 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2018-12-31 ARES 0.5 milligram
20220225000027 Flolan 0,5 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel GlaxoSmithKline Pharma A/S ARES - Ospecificerad
20231106000012 Flolan 0,5 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel GlaxoSmithKline BV ARES - Ospecificerad
20220309000035 Veletri 0,5 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Janssen-Cilag AG ARES - Ospecificerad
20220309000028 Veletri 0,5 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Janssen-Cilag International NV ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-16 Kopplat NPL-id
2023-02-09 Kopplat NPL-id
2022-03-17 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-03-10 Kopplat NPL-id
2021-04-21 Uppdatering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Åldersintervallet 12-18 år har tagits bort. Justering av åldersangivelsen 1 mån (från 0,0833 till 0,0767) enligt standard. Ges endast som kontinuerlig infusion så max enskild dos är satt som samma som max dygnsdos.
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-08-28 Importerad av Centeped

cetirizindihydroklorid (IDE4POFIUB0O4VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 1 år 0 999 kg 0 2,5 mg per patient 2,5 mg per patient 10
1 6 år 0 999 kg 0 5 mg per patient 10 mg per patient 10
6 18 år 0 999 kg 0 10 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20071114000167 Acura® 10 mg Komprimerad sugtablett Läkemedel Oy Verman AB 2018-05-01 ACTI 10.0 milligram
20090821000062 Cetimax 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 10.0 milligram
20161026000017 Cetirizin ABECE 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 10.0 milligram
20020208000323 Cetirizin Actavis 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2018-01-31 ACTI 10.0 milligram
20090917000013 Cetirizin Apofri 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 10.0 milligram
20041012000019 Cetirizin Bluefish 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB 2020-09-30 ACTI 10.0 milligram
20010223000040 Cetirizin Mylan 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ACTI 10.0 milligram
20010504000011 Cetirizin STADA® 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 10.0 milligram
20020701000172 Cetirizin Sandoz 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 10.0 milligram
20230725000014 Cetirizin-ratiopharm Saft 1 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20120214000024 Cetirizine Teva 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20120531000042 Vialerg 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 10.0 milligram
19921113000023 Zyrlex® 10 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ACTI 10.0 milligram
19900615000045 Zyrlex® 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel MACURE PHARMA ApS ACTI 10.0 milligram
19950426000024 Zyrlex® 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ACTI 1.0 milligram
20231025000063 Zyrtec 10 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel UCB-Pharma AG ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-09 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-10-26 Kopplat NPL-id
2023-06-15 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2019-01-21
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-07 Avfärdat en depåtablett/kombinationspreparat på licens. Reactine duo.
2017-08-28 Importerad av Centeped

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) buckalt (54471007) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 18 år 0 33 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,25 18 år 33 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20101020000071 BUCCOLAM 5 mg Munhålelösning Läkemedel Neuraxpharm Sweden AB ARES 5.0 milligram
20101020000088 BUCCOLAM 7,5 mg Munhålelösning Läkemedel Neuraxpharm Sweden AB ARES 7.5 milligram
20101020000064 BUCCOLAM 2,5 mg Munhålelösning Läkemedel Neuraxpharm Sweden AB ARES 2.5 milligram
20101020000095 BUCCOLAM 10 mg Munhålelösning Läkemedel Neuraxpharm Sweden AB ARES 10.0 milligram
20221130000133 Epistatus 10 mg Munhålelösning Licensläkemedel SERB S.A. ARES - Ospecificerad
20130603019612 Epistatus 10 mg/ml Munhålelösning Licensläkemedel Veriton Pharma Limited ARES - Ospecificerad
20190909000127 Midazolam Medical Valley 10 mg Munhålelösning Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 10.0 milligram
20190909000110 Midazolam Medical Valley 7,5 mg Munhålelösning Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 7.5 milligram
20190909000103 Midazolam Medical Valley 5 mg Munhålelösning Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 5.0 milligram
20190909000097 Midazolam Medical Valley 2,5 mg Munhålelösning Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 2.5 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-08 Kopplat NPL-id
2022-10-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16 Kopplat NPL-id för Midazolam Medical Valley, 4 produkter
2020-09-01
2020-07-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
2018-02-01 Avfärdat NPL-id för nässpray (licenspreparat)
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid (publicerat en gång till, nu med kommentar)
2017-09-28
2017-08-28 Importerad av Centeped

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,2 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767 18 år 0 25 kg 0 0,3 mg per kg kroppsvikt 0,6 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.
0,0767 18 år 25 999 kg 0 7,5 mg per patient 15 mg per patient 10 Högre dygnsdoser kan förekomma vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19850502000033 Dormicum® 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Roche AB 2017-04-30 ARES 5.0 milligram
20200519000025 Dormixal 50 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Demo S.A. ARES - Ospecificerad
20200615000028 Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ARES - Ospecificerad
20070714000034 Midazolam Accord 1 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 1.0 milligram
20070714000041 Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 5.0 milligram
20190402000273 Midazolam Accordpharma 1 mg/ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 1.0 milligram
19981218000045 Midazolam Actavis 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB 2020-01-31 ARES 5.0 milligram
19981218000038 Midazolam Actavis 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB 2020-01-31 ARES 1.0 milligram
20200422000037 Midazolam B. Braun 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ARES - Ospecificerad
20200429000047 Midazolam B. Braun 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ARES - Ospecificerad
20201016000037 Midazolam Kalceks 1 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ACTI 1.0 milligram
20200406000091 Midazolam Kalceks 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ACTI 5.0 milligram
20051112000024 Midazolam Panpharma 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ACTI 5.0 milligram
20051112000017 Midazolam Panpharma 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ACTI 1.0 milligram
20000225000209 Midazolam hameln 1 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 1.0 milligram
20000225000223 Midazolam hameln 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20 Kopplat NPL-id
2022-04-27 Justerat gränserna och satt dessa utifrån steg 1 för status epileptikus (barn) och laddningsdos för nyfödda. Doserna vid kontinuerlig infusion är inte medtagna, istället har text om dessa lagts till under Doseringsinformation. Skälet till ändringen är att max enskild dos respektive max dygnsdos vid steg 1 försvinner i dosen för kontinuerlig infusion och det kan vara en nackdel då steg 1 är akut och administreras fler gånger på vanlig vårdavdelning än den kontinuerliga infusionen.
2022-02-10 Kopplat NPL-id
2021-10-12 Justering av max dygnsdos för nyfödda från 9,6 mg/kg till 10 mg/kg. Max dygnsdos för både nyfödda och barn är beräknad utifrån underhållsdosen 0,4 resp 0,5 mg/kg/tim vilket ger 9,6 resp 12 mg/kg/dygn. För barn har vi tidigare tagit höjd för att laddningsdos/bolusdos ges innan kontinuerlig infusion, vilket inte var gjort för nyfödda och detta åtgärdas nu.
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-06-04 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-05-07 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-02-13
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
2018-02-01 Avfärdat NPL-id för nässpray (licensprodukt)
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 13,5 kg 0 0,75 mg per kg kroppsvikt 0,75 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 13,5 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603019438 Dormicum 7,5 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20160412000037 Dormicum 7,5 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel CPS Cito Pharma Services GmbH ARES - Ospecificerad
20231028000015 Dormicum 7,5 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20030804002911 Midazolam APL 1 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-09 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-02-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-20 Kopplat NPL-id för relevanta produkter och avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
2020-08-19

midazolam (IDE4POF7UAS8MVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2023-11-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 20 kg 0,25 0,5 mg per kg kroppsvikt 1 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 20 999 kg 0 10 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20030804002911 Midazolam APL 1 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram
20091105000174 Midazolam APL 3 mg/ml Rektalgel Extemporeläkemedel ACTI 3.0 milligram
20190402000273 Midazolam Accordpharma 1 mg/ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-20 Kopplat NPL-id
2022-02-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
2018-02-01 Avfärdat NPL-id för nässpray (licenspreparat)
2018-01-11
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. (Inkluderar oral lösning 1 mg/ml som ibland används rektalt. Bör egentligen kodas med ytterligare möjligt val från APL som rektalt 1 mg/ml.)
2017-08-28 Importerad av Centeped

tiaminhydroklorid (IDE4POBWU938YVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-11-02

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 200 mg per patient 200 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 300 mg per patient 300 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180725000012 Benerva 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Teofarma S.r.l ACTI - Ospecificerad
20200225000067 Bevitine 100 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratoires DB PHARMA ACTI - Ospecificerad
20220422000035 Thiamine Ebb 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20221027000055 Thiamine Ebb 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20230516000049 Thiamine Ebb 125 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 125.0 milligram
20180314000027 Thiamine Sterop 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ACTI 50.0 milligram
20221107000166 Thiamine Sterop 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB ACTI 50.0 milligram
20180314000034 Thiamine Sterop 125 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ACTI 125.0 milligram
20221108000028 Thiatum 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Life Medical ApS ACTI 50.0 milligram
20130603007909 Vitamin B1-Ratiopharm 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20200221000061 Vitamine B1 Sterop 250 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratoires STEROP SA ACTI - Ospecificerad
20200221000030 Vitamine B1 Sterop 100 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratoires STEROP SA ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-02 Kopplat NPL-id
2023-05-11 Kopplat NPL-id
2023-04-20 Kopplat NPL-id
2023-02-23 Kopplat NPL-id
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-08-04 Kopplat NPL-id
2022-04-28 Kopplat NPL-id
2022-03-17 Avfärdat NPL-id
2021-09-09 Avfärdat NPL-id
2021-03-17 Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
2021-03-17 Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

tiaminhydroklorid (IDE4POBWU938YVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-11-02

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 200 mg per patient 200 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 300 mg per patient 1200 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20160121000076 Benerva 300 mg Tablett Licensläkemedel Farmaceutica Teofarma Suisse SA ACTI - Ospecificerad
20171011000021 Benerva 300 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Teofarma S.r.l ACTI - Ospecificerad
20130603020113 Benerva Tabletter 300 mg Tablett Licensläkemedel Bayer Hispania S.L. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-11-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-05-11 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-04-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-02-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-08-04 Avfärdat NPL-id
2022-05-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-04-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-03-17 Avfärdat NPL-id
2021-09-09 Avfärdat NPL-id
2021-03-17 Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, men då doseringen omfattar "doser upp till 1200 - 2000 mg kan behövas har vi valt att lägga max dygnsdos på 1200 mg med doseringsinformation om att högre doser kan förekomma.

amiodaronhydroklorid (IDE4POENUACWFVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-10-26

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10 Ordineras i samråd med barnkardiolog
0,0767 18 år 0 60 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10 Ordineras i samråd med barnkardiolog
0,0767 18 år 60 999 kg 0 1200 mg per patient 1200 mg per patient 10 Ordineras i samråd med barnkardiolog

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20231006000099 Amiodaron HCl Hikma 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. ACTI - Ospecificerad
20231019000017 Amiodaron HCl Hikma 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. ACTI - Ospecificerad
20231012000076 Amiodaron Labatec 150 mg/3 ml (50 mg/ml) Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Labatec Pharma S.A ACTI - Ospecificerad
20061017000098 Amiodaron Stragen 50 mg/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2019-08-01 ACTI 50.0 milligram
20080806000033 Amiodaron hameln 50 mg/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ACTI 50.0 milligram
20091205000029 Cordarone 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Omnia Läkemedel AB 2018-01-31 ACTI 50.0 milligram
20160706000057 Cordarone 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2019-12-31 ACTI 50.0 milligram
19870508000059 Cordarone® 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 50.0 milligram
20170517000016 Nexterone 150 mg/100 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Baxter Healthcare Corporation 2020-04-29 ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-10-26 Kopplat NPL-id
2023-10-19 Kopplat BNPL-id för licensprodukter
2022-08-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-21
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Lagt till NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

amiodaronhydroklorid (IDE4POENUACWFVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-10-26

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 20 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10 Ordineras i samråd med barnkardiolog
0 18 år 20 999 kg 0 200 mg per patient 400 mg per patient 10 Ordineras i samråd med barnkardiolog

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210118000067 Amiodaron Evolan 200 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 200.0 milligram
20210118000050 Amiodaron Evolan 100 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 100.0 milligram
19891208000255 Cordarone® 100 mg Tablett Läkemedel Sanofi AB ACTI 100.0 milligram
19871029000054 Cordarone® 200 mg Tablett Läkemedel Sanofi AB ACTI 200.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-10-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-10-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-08-18 Kopplat NPL-id
2019-01-21
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Avfärdat till NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

fenoximetylpenicillinkalium (IDE4POC5U9AFYVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-10-19

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 12 25 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0575 år 0 999 kg 12 25 mg per kg kroppsvikt 75 mg per kg kroppsvikt 10
0,0575 0,0767 år 0 999 kg 12 25 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 500 2000 mg per patient 6000 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 40 kg 12 50 mg per kg kroppsvikt 150 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20110720000076 Avopenin 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB 2023-01-31 ACTI 800.0 milligram
20110720000083 Avopenin 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB 2023-01-31 ACTI 1000.0 milligram
20120302000103 Fenoximetylpenicillin EQL Pharma 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 1000.0 milligram
20120302000097 Fenoximetylpenicillin EQL Pharma 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 800.0 milligram
20180108000035 Fenoximetylpenicillin Orifarm 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 1.0 gram
20180108000028 Fenoximetylpenicillin Orifarm 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 800.0 milligram
20230906000017 Fenoxymethylpenicilline CF 250 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Centrafarm B.V. ACTI - Ospecificerad
19710312000022 Kåvepenin® 250 mg Granulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Viatris AB ACTI 250.0 milligram
19840907000066 Kåvepenin® 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB ACTI 250.0 milligram
19780901000023 Kåvepenin® 250 mg/ml Granulat till orala droppar, lösning Läkemedel Viatris AB ACTI 250.0 milligram
19860131000090 Kåvepenin® 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB 2019-12-10 ACTI 125.0 milligram
19900504000194 Kåvepenin® 100 mg/ml Granulat till oral suspension Läkemedel Viatris AB ACTI 100.0 milligram
19801003000138 Kåvepenin® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB ACTI 500.0 milligram
19731214000071 Kåvepenin® 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB ACTI 800.0 milligram
19790831000024 Kåvepenin® 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB ACTI 1.0 gram
19860425000034 Kåvepenin® Frukt 50 mg/ml Granulat till oral suspension Läkemedel Viatris AB ACTI 50.0 milligram
20230923000021 PenHEXAL 1,0 Mega 653,6 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Hexal AG ACTI - Ospecificerad
20230920000048 Penicillin V Potassium 500 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Aurobindo Pharma USA, Inc. ACTI - Ospecificerad
20230920000031 Penicillin V Potassium 250 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Aurobindo Pharma USA, Inc. ACTI - Ospecificerad
20230922000053 Penicillin V Potassium 500 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Rising Health, LLC ACTI - Ospecificerad
20230930000021 Penicillin V Potassium 125 mg (200 000 U)/5 ml Pulver till oral lösning Licensläkemedel Teva Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20230930000014 Penicillin V Potassium 250 mg (400 000 U)/5 ml Pulver till oral lösning Licensläkemedel Teva Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20231007000012 Penon 800 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Alpha-Medical d.o.o. ACTI - Ospecificerad
20231006000075 Penon 1000 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Alpha-Medical d.o.o. ACTI - Ospecificerad
20230929000070 Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5 ml Granulat till oral lösning Licensläkemedel Crescent Pharma Limited ACTI - Ospecificerad
20190502000029 Phenoxymethylpenicillin EQL 50 mg/ml Granulat till oral lösning Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 50.0 milligram
20190502000043 Phenoxymethylpenicillin EQL 250 mg/ml Granulat till oral lösning Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 250.0 milligram
20190502000036 Phenoxymethylpenicillin EQL 100 mg/ml Granulat till oral suspension Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20150829000041 Primve 50 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel 2care4 Generics ApS ACTI 50.0 milligram
20230929000063 Primve 50 mg/ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel 2care4 Generics ApS ACTI - Ospecificerad
19920410000149 Tikacillin 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB 2019-12-10 ACTI 125.0 milligram
19920410000040 Tikacillin 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB 2019-12-10 ACTI 500.0 milligram
19920410000057 Tikacillin 800 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB ACTI 800.0 milligram
19920410000088 Tikacillin 250 mg Granulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Meda AB 2019-11-18 ACTI 250.0 milligram
19920410000095 Tikacillin 50 mg/ml Granulat till oral suspension Läkemedel Meda AB 2019-11-18 ACTI 50.0 milligram
19920410000033 Tikacillin 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB 2019-12-10 ACTI 250.0 milligram
19920410000064 Tikacillin 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB ACTI 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2023-10-19 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-10-12 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-10-05 Kopplat NPL-id
2023-09-28 Kopplat NPL-id
2023-09-14 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-05-31 Version: 20230531_095418 Justerat min enskild dos för åldersgrupp barn 1 mån-18 från 40 kg från 1000 mg till 500 mg efter önskemål från region som fått varning för normal dos (42 kg x 12,5 mg/kg). Tidigare mindos satt som hälften av max enskild dos, men den var inte adekvat.
2022-06-16 Kopplat NPL-id
2022-03-24 Kopplat NPL-id
2021-05-12 Kopplat NPL-id
2019-04-24
2019-01-21

foskarnetnatriumhexahydrat (IDE4POF9UATTNVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-10-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 90 mg per kg kroppsvikt 180 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200612000021 Foscarnet Tillomed 24 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Tillomed Pharma GmbH ACTI 24.0 milligram
20220401000087 Foscavir 24 mg/ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Clinigen Healthcare B.V. ACTI - Ospecificerad
20220601000139 Foscavir 24 mg/ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Clinigen Healthcare B.V. ACTI - Ospecificerad
20130603018905 Foscavir Clinigen 24 mg/ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Clinigen ACTI - Ospecificerad
20220107000015 Virafosc 24 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Campus Pharma AB ACTI 24.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-10-12 Kopplat NPL-id
2023-10-05 Kopplat NPL-id
2023-01-26 Kopplat NPL-id
2022-06-23 Kopplat NPL-id
2022-04-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

acetazolamid (IDE4POBVU926KVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-10-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 12 år 0 133 kg 0 7,5 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
0,0767 12 år 133 999 kg 0 1000 mg per patient 2000 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
12 18 år 0 267 kg 0 7,5 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.
12 18 år 267 999 kg 0 2000 mg per patient 4000 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma vid intrakraniell tryckstegring.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200420000060 Acetazolamide 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Mylan Institutional LLC ARES - Ospecificerad
20200420000077 Acetazolamide for Injection, USP 500 mg/vial Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad
20190322000124 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB ARES 500.0 milligram
20150528000106 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB 2021-01-13 ARES 500.0 milligram
20151103000030 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-03-02 ARES 500.0 milligram
20200316000013 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 500.0 milligram
20140618000031 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2017-10-31 ARES 500.0 milligram
20150501000031 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2020-12-31 ARES 500.0 milligram
20230610000035 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Mercury Pharmaceuticals Ltd ARES - Ospecificerad
20200416000036 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel OM Pharma Suisse AG ARES - Ospecificerad
20230610000026 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Amdipharm Limited ARES - Ospecificerad
20150501000048 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20230227000055 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20230413000128 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
19551128000048 Diamox® 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Amdipharm Limited ARES 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-10-05 Kopplat NPL-id
2023-09-21 Kopplat NPL-id
2023-06-22 Kopplat NPL-id
2022-03-08 Justering av gränsvärden utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Delat upp åldersintervallet 1 mån-18 år i två då det är olika maxdos för dessa gällande indikation intrakraniell tryckstegring. Tar inte hänsyn till den högst dosen per kg för den indikationen utan lägger istället en text i Doseringsinformation.
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2021-01-14 Kopplat NPL-id
2020-08-06 Kopplat NPL-id
2020-05-07 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-02-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-11
2017-09-22 Avfärdat ej giltiga NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

acetazolamid (IDE4POBVU926KVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-10-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 12 år 0 20 kg 0 7,5 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 12 år 20 999 kg 0 250 mg per patient 2000 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 250 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20141014000045 Acetazolamide 250 mg Tablets 250 mg Tablett Licensläkemedel Mercury Pharmaceuticals Ltd 2023-10-16 ACTI - Ospecificerad
20151216000057 Diamox 250 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB 2019-12-31 ACTI 250.0 milligram
20140208000021 Diamox 250 mg Tablett Licensläkemedel Vifor SA 2020-04-22 ACTI - Ospecificerad
20151216000040 Diamox 250 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB 2021-12-31 ACTI 250.0 milligram
20170406000059 Diamox 250 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31 ACTI 250.0 milligram
20141222000035 Diamox 250 mg compresse 250 mg Tablett Licensläkemedel Teofarma S.r.l 2020-04-29 ACTI - Ospecificerad
20140916000023 Diamox 250mg Tablets 250 mg Tablett Licensläkemedel Mercury Pharmaceuticals Ltd 2020-04-22 ACTI - Ospecificerad
20141013000022 Diamox SR 250mg Capsules 250 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Licensläkemedel Mercury Pharmaceuticals Ltd ACTI - Ospecificerad
20130603024005 Diamox Sequels 500 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Licensläkemedel Teva Pharmaceuticals USA, Inc 2020-05-19 ACTI - Ospecificerad
19551128000024 Diamox® 250 mg Tablett Läkemedel Amdipharm Limited ACTI 250.0 milligram
20141016000081 Eytazox 250 mg Prolonged-Release 250 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Licensläkemedel Auden Mckenzie Limited ACTI - Ospecificerad
20141105000190 Glaupax 250mg Tabletten 250 mg Tablett Licensläkemedel OmniVision GmbH 2020-04-28 ACTI - Ospecificerad
20140926000181 Glaupax® 250 mg Tablett Licensläkemedel OmniVision AG 2020-04-28 ACTI - Ospecificerad
20140205000130 ÖDEMIN 250 mg tabletti 250 mg Tablett Licensläkemedel Santen Oy 2020-04-22 ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-10-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-09-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-05-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-27
2021-01-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-14 Kopplat NPL-id
2018-12-11
2017-09-22 Avfärdat ej giltiga NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

cefotaxim (IDE4POF9UATSTVERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2023-09-25

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 20 75 mg per kg kroppsvikt 150 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 20 75 mg per kg kroppsvikt 225 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 20 75 mg per kg kroppsvikt 300 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 800 3000 mg per patient 12000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20191223000053 Cefotaxim Eberth 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20191223000060 Cefotaxim Eberth 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20120303000119 Cefotaxim MIP 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 2.0 gram
20120303000089 Cefotaxim MIP 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 1.0 gram
20040607000687 Cefotaxim Navamedic Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 1.0 gram
20040916002532 Cefotaxim Stragen Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 1.0 gram
20200508000029 Cefotaxima SALA 2 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratorio Reig Jofre S.A. ARES - Ospecificerad
20200508000012 Cefotaxima SALA 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratorio Reig Jofre S.A. ARES - Ospecificerad
20200611000015 Cefotaxime Sodium for Injection, BP 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad
20200611000022 Cefotaxime Sodium for Injection, BP 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-09-25 Justerat min enskild dos då den tidigare (12,5 mg/kg) var väl låg (gav ej utslag vid avvikelse med för låg dos ordinerad). Lägsta normala dos är 30 mg/kg och nu har min enskild dos lagts som 20 mg/kg. Min enskild dos per patient har ändrats från 1000 mg till 800 mg för att överensstämma med brytvikt 40 kg. Viktintervallen för åldrar 0-0,0192 och 0,0192-0,0767 har ändrats från 0-40 kg till 0-999 kg.
2023-01-23 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (samma som intravenöst).

cefotaxim (IDE4POF9UATSTVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-09-25

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 20 75 mg per kg kroppsvikt 150 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 20 75 mg per kg kroppsvikt 225 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 20 75 mg per kg kroppsvikt 300 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 800 3000 mg per patient 12000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20150120000122 Cefotaxim AB Unimedic Vial Mate 1 g Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Extemporeläkemedel 2018-11-26 ARES 1.0 gram
20191223000060 Cefotaxim Eberth 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20191223000053 Cefotaxim Eberth 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad
20120303000089 Cefotaxim MIP 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 1.0 gram
20120303000119 Cefotaxim MIP 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 2.0 gram
20040607000687 Cefotaxim Navamedic Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 1.0 gram
20021018000190 Cefotaxim Sandoz Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2020-11-23 ARES 1.0 gram
20021018000206 Cefotaxim Sandoz Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2020-11-23 ARES 1.0 gram
20040916002532 Cefotaxim Stragen Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 1.0 gram
20040916002525 Cefotaxim Stragen Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2022-06-07 ARES 1.0 gram
20200508000012 Cefotaxima SALA 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratorio Reig Jofre S.A. ARES - Ospecificerad
20200508000029 Cefotaxima SALA 2 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratorio Reig Jofre S.A. ARES - Ospecificerad
20200611000022 Cefotaxime Sodium for Injection, BP 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad
20200611000015 Cefotaxime Sodium for Injection, BP 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad
19820604000026 Claforan® Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB 2017-07-01 ARES 1.0 gram
19820604000071 Claforan® Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB 2017-07-01 ARES 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2023-09-25 Justerat min enskild dos då den tidigare (12,5 mg/kg) var väl låg (gav ej utslag vid avvikelse med för låg dos ordinerad). Lägsta normala dos är 30 mg/kg och nu har min enskild dos lagts som 20 mg/kg. Min enskild dos per patient har ändrats från 1000 mg till 800 mg för att överensstämma med brytvikt 40 kg. Viktintervallen för åldrar 0-0,0192 och 0,0192-0,0767 har ändrats från 0-40 kg till 0-999 kg.
2022-03-23 Version: 20220316_110043 Justerat gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Dos 100 mg/kg x 3 har tagits bort i instruktionen och gränserna justeras därefter. Gäller Barn 1 mån-18 år där max enskild dos per kg ändras till 75 mg/kg och max enskild dos per patient till 3000 mg. Övriga gränser som tidigare.
2020-06-18 Kopplat NPL-id licensläkemedel
2020-05-20 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2020-01-09 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2018-08-23
2017-12-20
2017-11-29
2017-08-31 Synnöve har godkänt nytt intervall
2017-08-28 Importerad av Centeped

droperidol (IDE4POCFU9HJLVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-09-21

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 25 kg 0 0,05 mg per kg kroppsvikt 0,2 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 25 999 kg 0 1,25 mg per patient 5 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170323000019 Dridol 2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Kurantis ApS ACTI 2.5 milligram
20120405000017 Droperidol Carinopharm 2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Carinopharm GmbH ACTI 2.5 milligram
20230911000057 Droperidol PANPHARMA 2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Panpharma ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-09-21 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-12-01

gentamicin (IDE4POCNU9NP0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-09-21

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10 Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
0,0767 18 år 0 999 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10 Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19820205000227 Gensumycin® 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Amdipharm Limited ARES 40.0 milligram
20160130000159 Gentamicin Ebb 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 40.0 milligram
20130603019049 Gentamicin Injection, USP (Pediatric) 20 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi USA, LLC ARES - Ospecificerad
20180702000158 Gentamicin Panpharma 40 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ARES 40.0 milligram
20130603019056 Gentamicin Sulfate In 0,9% Sodium Chloride Injection 1,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Baxter Healthcare Corporation 2020-04-21 ARES - Ospecificerad
20130603019063 Gentamicin Sulfate In 0,9% Sodium Chloride Injection 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Baxter Healthcare Corporation ARES - Ospecificerad
20211130000165 Gentamicine CF 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Centrafarm B.V. ARES - Ospecificerad
20130603008012 Refobacin 80 mg Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Merck Serono GmbH 2020-04-21 ARES - Ospecificerad
20130603008005 Refobacin 10 mg Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Merck Serono GmbH 2020-04-21 ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-09-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-06-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2023-04-27 Kopplat NPL-id
2022-11-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-11-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-12-08 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-07 Avfärdat NPL-id för preparat med fel beredningsform
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2019-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-19 Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard.
2017-12-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

metoklopramidhydroklorid, vattenfri (ID707JUPQFAVRMSRV1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-08-24

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 18 år 0 60 kg 0 0,17 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma t.ex. vid genombrottsillamående.
1 18 år 60 999 kg 0 10 mg per patient 30 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma t.ex. vid genombrottsillamående.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20230306000068 Elitan 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Medochemie Ltd
20150616000117 MCP HEXAL injekt 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hexal AG ARES - Ospecificerad
20150604000105 MCP-ratiopharm SF 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH
20230309000072 Primperan injectie 10/2 ml 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Genzyme Europe BV ARES - Ospecificerad
19720825000020 Primperan® 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ARES 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-08-24 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-03-23 Kopplat NPL-id
2021-09-13 Ny substans. Gränser satta utifrån aktuell ePed-instruktion för indikationerna postoperativt illamående och förebyggande av cytostatikainducerat illamående. Doser för genombrottillamående vid cytostatikaillamående har inte tagits hänsyn till då de är betydligt högre (1 mg/kg). Istället har Doseringsinformation om detta lagts till.

loratadin (IDE4POFGUAZDNVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-08-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 2 år 0 999 kg 2,5 5 mg per patient 20 mg per patient 10
2 18 år 0 30 kg 5 10 mg per patient 40 mg per patient 10
2 18 år 30 999 kg 10 20 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180412000042 Clarityn 10 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ACTI 10.0 milligram
19890203000017 Clarityn® 10 mg Tablett Läkemedel Bayer AB ACTI 10.0 milligram
19911213000054 Clarityn® 1 mg/ml Sirap Läkemedel Bayer AB ACTI 1.0 milligram
20190415000079 Loratadin 2care4 10 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ACTI 10.0 milligram
20170315000010 Loratadin ABECE 10 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 10.0 milligram
20110525000011 Loratadin Apofri 10 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 10.0 milligram
20030516000038 Loratadin HEXAL 10 mg Tablett Läkemedel Hexal A/S ACTI 10.0 milligram
20030221000200 Loratadin Holsten 10 mg Tablett Läkemedel Holsten Pharma GmbH ACTI 10.0 milligram
20040607005514 Loratadin Orifarm 10 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 10.0 milligram
20051117000012 Loratadin Sandoz 10 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Sandoz A/S 2024-11-24 ACTI 10.0 milligram
20040130000062 Loratadin ratiopharm 10 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
20200601000032 Loratadine Accord 10 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-08-17 Kopplat NPL-id
2020-09-09

glykopyrroniumbromid (IDE4POCGU9IPLVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-08-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 20 kg 0 0,010 mg per kg kroppsvikt 0,040 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 20 999 kg 0 0,2 mg per patient 0,8 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170922000021 Glycopyrronium Martindale 200 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ACTI 200.0 mikrogram
20141021000014 Glykopyrroniumbromid Accord 200 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 0.2 milligram
20210409000059 Glyronul 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 0.2 milligram
20170427000113 Robinul 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS ACTI 0.2 milligram
20191009000017 Robinul 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 0.2 milligram
19830118000047 Robinul® 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Viatris AB ACTI 0.2 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-08-14 Justerat dosen för vikt 20-999 kg så att den är i mg (dos i instruktionen är i mikrogram).
2023-03-23 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2023-02-23 Kopplat NPL-id
2023-01-23 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

abatacept (IDSGI063GZ44DZMSRV) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-08-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
6 18 år 0 75 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
6 18 år 75 999 kg 0 1000 mg per patient 1000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20060201000043 ORENCIA 250 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Bristol-Myers Squibb AB ACTI 250.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-08-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-07-27 Kopplat bort NPL-id för ej relevanta produkter
2023-02-14 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion

deflazakort (IDE4POEIUA8ZYVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-08-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 40 kg 0 1,2 mg per kg kroppsvikt 1,2 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 40 999 kg 0 36 mg per patient 36 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603017199 Calcort 6 mg Tablett Licensläkemedel Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi ACTI - Ospecificerad
20230726000068 Calcort 6 mg Tablets 6 mg Tablett Licensläkemedel Neon Healthcare Ltd. ACTI - Ospecificerad
20130603017205 Calcort Aventis 30 mg Tablett Licensläkemedel sanofi-aventis (schweiz) ag ACTI - Ospecificerad
20130603008623 Calcort Galenpharma 6 mg Tablett Licensläkemedel GALENpharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20220425000018 Deflan 30 mg Tablett Licensläkemedel Laboratori Guidotti S.p.A ACTI - Ospecificerad
20150623000049 Deflazacort EG 30 mg Tablett Licensläkemedel EG S.p.A ACTI - Ospecificerad
20150623000032 Deflazacort EG 6 mg Tablett Licensläkemedel EG S.p.A ACTI - Ospecificerad
20190102000092 Deflazacort Vital Pharma Nordic 6 mg Tablett Läkemedel XGX Pharma ApS ACTI 6.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-08-03 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-12-08 Kopplat NPL-id
2022-05-05 Kopplat NPL-id
2021-10-20 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos per kg samt max dygnsdos per kg är satta med hänsyn till att dosen oftast avrundas uppåt till närmast lämpliga tablettstyrka/tablettkombination, ex 15 kg x 0,9 mg/kg = 13,5 mg - då kan 18 mg ges, 18 mg/15 mg = 1,2 mg/kg.

morfinhydrokloridtrihydrat (IDE4POBTU90I7VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-07-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,02 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,960 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767 1 år 0 999 kg 0,02 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,960 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
1 18 år 0 999 kg 0,02 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,960 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20110927000022 Morfin AB Unimedic 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel 2019-05-31 ACTI 1.0 milligram
20061130000098 Morfin APL 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 10.0 milligram
20061130000081 Morfin APL 1 mg/ml Infusionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram
20030804002935 Morfin APL 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 20.0 milligram
20130812000012 Morfin APL med konserveringsmedel 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram
20110104000104 Morfin Abcur 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Abcur AB ACTI 10.0 milligram
19890222000012 Morfin Epidural Meda 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Meda AB 2023-08-30 ACTI 10.0 milligram
19850613000076 Morfin Epidural Meda 0,4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Meda AB 2022-09-28 ACTI 0.4 milligram
20131019000027 Morfin Kalceks 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ACTI 10.0 milligram
19730831000051 Morfin Meda 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Meda AB 2024-06-27 ACTI 10.0 milligram
19880916000176 Morfin Special 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Evolan Pharma AB 2024-01-31 ACTI 2.0 milligram
19880916000169 Morfin Special 0,4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Karo Pharma AB 2021-01-30 ACTI 0.4 milligram
19890222000029 Morfin Special 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Evolan Pharma AB 2022-01-04 ACTI 10.0 milligram
20061212000381 Morfin Special APL 1 mg/ml Infusionsvätska, lösning Extemporeläkemedel 2020-10-31 ACTI 1.0 milligram
20201229000053 Morphin HCL Bichsel 4 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratorium und Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG ACTI - Ospecificerad
20230629000073 Morphin HCl Amino 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Amino AG ACTI - Ospecificerad
20220531000018 Morphin HCl Bichsel 2 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratorium Dr. G. Bichsel AG ACTI - Ospecificerad
20220929000118 Morphin-HCl Sintetica 100 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ACTI - Ospecificerad
20170302000191 Morphine Unimedic 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20170915000014 Sendolor 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ACTI 1.0 milligram
20160130000173 Sendolor 1 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ACTI 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-07-27 Kopplat NPL-id
2022-10-13 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-09-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-06-23 Kopplat NPL-id
2021-01-07 Kopplat NPL-id
2020-01-16 Kopplat NPL-id
2019-03-27

morfinhydrokloridtrihydrat (IDE4POBTU90I7VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-07-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,08 mg per kg kroppsvikt 0,48 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767 0,5 år 0 999 kg 0 0,25 mg per kg kroppsvikt 0,9 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,5 2 år 0 999 kg 0 0,3 mg per kg kroppsvikt 1,8 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
2 18 år 0 50 kg 0 10 mg per patient 60 mg per patient 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
2 18 år 50 999 kg 0 30 mg per patient 180 mg per patient 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130713000067 Morfin Alternova 20 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 20.0 milligram
20190412000041 Morfin Alternova 5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 5.0 milligram
20130713000050 Morfin Alternova 10 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 10.0 milligram
19820903000130 Morfin Meda 2 mg/ml Oral lösning Läkemedel Meda AB ACTI 2.0 milligram
19821022000070 Morfin Meda 10 mg Tablett Läkemedel Meda AB 2022-09-15 ACTI 10.0 milligram
19871211000183 Morfin Meda 5 mg/ml Oral lösning Läkemedel Meda AB ACTI 5.0 milligram
19960815000078 Morfin Meda 20 mg Tablett Läkemedel Meda AB 2022-09-15 ACTI 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-07-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-10-13 Avfärdat ej relevant beredningsform
2022-09-29 Kopplat NPL-id
2022-06-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-05-10 Avfärdat NPL-id för Kapanol och Oramorph, de innehåller morfinsulfat.
2019-05-06 Kopplat NPL-id
2019-04-24

alimemazin (IDE4POBZU95MDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-07-06

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 5 år 0 999 kg 0 7 mg per patient 10 mg per patient 10
5 18 år 0 999 kg 0 10 mg per patient 15 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20221028000092 Alfresed 30 mg/5 ml Sirap Licensläkemedel Syri Limited ARES - Ospecificerad
20170911000025 Alimemazin Evolan 40 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Evolan Pharma AB ARES 40.0 milligram
20230628000050 Alimemazin Evolan 20 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Evolan Pharma AB ARES - Ospecificerad
20221009000028 Alimemazin Evolan 40 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Evolan Pharma AB ARES - Ospecificerad
20170308000034 Alimemazin Evolan 20 mg Kapsel, hård Läkemedel Evolan Pharma AB ARES 20.0 milligram
20160927000027 Alimemazin Orifarm 40 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 40.0 milligram
20200611000114 Nedeltran 5 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Sanofi-Aventis Netherlands BV ARES - Ospecificerad
20201020000030 Panectyl 5 mg Tablett Licensläkemedel Searchlight Pharma Inc. ARES - Ospecificerad
20200922000018 Theralene 5 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Laboratoire X.O ARES - Ospecificerad
19630202000034 Theralen® 40 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Sanofi AB 2021-09-15 ARES 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-07-06 Kopplat NPL-id
2022-11-10 Kopplat NPL-id
2022-10-20 Kopplat NPL-id
2021-01-27

ibuprofen (IDE4POEKUAAH3VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-06-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 400 mg per patient 1200 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 40 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20151217000056 Ibuprofen B. Braun 600 mg Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 600.0 milligram
20151217000049 Ibuprofen B. Braun 400 mg Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 400.0 milligram
20181218000137 Ibuprofen B. Braun 200 mg Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 200.0 milligram
20131010000453 Neoprofen 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Recordati Rare Diseases Inc 2020-04-28 ARES - Ospecificerad
20040607003497 Pedea® 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Recordati AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-06-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-19 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-03-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-09 Avfärdat NPL-id
2021-09-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-22 Kopplat NPL-id
2021-01-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-29 NPL-id avfärdad för tablett
2020-06-11 NPL-id avfärdade, tabletter som inte är aktuella
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13

ibuprofen (IDE4POEKUAAH3VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-06-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 0,5 år 0 999 kg 4 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 1 år 0 999 kg 4 10 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 40 999 kg 160 600 mg per patient 2400 mg per patient 10
1 18 år 0 40 kg 4 15 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19751008000070 Brufen® 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 400.0 milligram
19750314000019 Brufen® 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 200.0 milligram
19820312000097 Brufen® 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 600.0 milligram
19820312000073 Brufen® 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel Viatris AB ACTI 20.0 milligram
20230202000285 Childrens Ibuprofen 100 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel Perrigo ACTI - Ospecificerad
20230217000010 Childrens Ibuprofen 100 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel Walmart Inc. ACTI - Ospecificerad
20191218000020 Ibetin 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Zentiva k.s. ACTI 200.0 milligram
20080724000054 Ibumax 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 400.0 milligram
20080724000061 Ibumax 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 600.0 milligram
20080724000047 Ibumax 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 200.0 milligram
19820429000096 Ibumetin® 400 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 400.0 milligram
19820429000102 Ibumetin® 600 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 600.0 milligram
19820429000089 Ibumetin® 200 mg Tablett Läkemedel Takeda Pharma AB 2017-12-31 ACTI 200.0 milligram
20091105000587 Ibumetin® 400 mg Tablett Extemporeläkemedel 2015-07-01
20140304000123 Ibuprofen 2care4 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 Generics ApS 2024-10-21 ACTI 400.0 milligram
20140304000130 Ibuprofen 2care4 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 Generics ApS 2024-10-21 ACTI 600.0 milligram
20091204000020 Ibuprofen ABECE 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 20.0 milligram
20161102000061 Ibuprofen ABECE 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 200.0 milligram
20161102000078 Ibuprofen ABECE 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20150103000019 Ibuprofen Accord 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 200.0 milligram
20150103000026 Ibuprofen Accord 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 400.0 milligram
20080117000050 Ibuprofen Actavis 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2022-09-26 ACTI 600.0 milligram
20080117000043 Ibuprofen Actavis 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2022-09-26 ACTI 400.0 milligram
20080117000036 Ibuprofen Actavis 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2022-09-26 ACTI 200.0 milligram
20180813000108 Ibuprofen Apofri 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20180628000072 Ibuprofen Aristo 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2024-11-15 ACTI 600.0 milligram
20180628000065 Ibuprofen Aristo 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ACTI 400.0 milligram
20120404000094 Ibuprofen Bril 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Brown & Burk AB 2022-12-14 ACTI 200.0 milligram
20120404000117 Ibuprofen Bril 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Brown & Burk AB 2022-12-14 ACTI 600.0 milligram
20120404000100 Ibuprofen Bril 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Brown & Burk AB 2022-12-14 ACTI 400.0 milligram
20161206000141 Ibuprofen Evolan 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB 2023-01-31 ACTI 200.0 milligram
20161206000158 Ibuprofen Evolan 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB 2023-01-31 ACTI 400.0 milligram
20070605000013 Ibuprofen Fyro 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB 2023-01-31 ACTI 200.0 milligram
20070605000020 Ibuprofen Fyro 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB 2023-01-31 ACTI 400.0 milligram
20180814000022 Ibuprofen NET 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20060817000086 Ibuprofen Orifarm 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 600.0 milligram
20060817000079 Ibuprofen Orifarm 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 400.0 milligram
20060817000055 Ibuprofen Orifarm 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 200.0 milligram
20151218000093 Ibuprofen Orion 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2020-10-21 ACTI 400.0 milligram
20151218000086 Ibuprofen Orion 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2020-10-21 ACTI 200.0 milligram
20100114000195 Ibuprofen Pfleger 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH 2022-10-05 ARES 400.0 milligram
20191218000075 Ibuprofen Zentiva 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Zentiva k.s. ACTI 400.0 milligram
20191218000082 Ibuprofen Zentiva 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Zentiva k.s. ACTI 600.0 milligram
20080311000023 Ibuprofen ratiopharm 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2022-09-26 ACTI 200.0 milligram
20080311000030 Ibuprofen ratiopharm 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2022-09-26 ACTI 400.0 milligram
20230125000119 Ibux 40 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Karo Pharma AS ACTI - Ospecificerad
20080117000012 Ifenin 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 200.0 milligram
20080117000029 Ifenin 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 400.0 milligram
20091027000061 Iprensa 400 mg Kapsel, mjuk Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 400.0 milligram
19851206000022 Ipren® 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 200.0 milligram
19851206000039 Ipren® 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 400.0 milligram
20030404000157 Ipren® 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 20.0 milligram
20081212000068 Nurofen Apelsin 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S ACTI 40.0 milligram
20081212000075 Nurofen Jordgubb 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S ACTI 40.0 milligram
20230202000308 Nurofen voor Kinderen 100 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel Reckitt Benckiser Healthcare B.V. ACTI - Ospecificerad
20230125000096 Perdophen Pediatrie 2 % Oral suspension Licensläkemedel Johnson & Johnson Consumer NV/SA ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-06-08 Kopplat NPL-id
2023-03-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-02-16 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2023-02-09 Kopplat NPL-id
2023-01-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-19 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-03-03 Kopplat NPL-id för Ibetin 200 mg
2021-11-04 Kopplat NPL-id för tablett 400 mg och 600 mg
2021-09-16 Kopplat NPL-id för Ibuprofen NET 400 mg
2021-09-09 Kopplat NPL-id
2021-09-02 Kopplat NPL-id för Ibuprofen Fyro
2021-04-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-21 Kopplat NPL-id
2021-01-07 Kopplat NPL-id
2020-11-19 Kopplat NPL-id
2020-10-29 Kopplat NPL-id
2020-06-11 NPL-id uppdaterat Ibuprofen 2care4 400 och 600 mg
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2019-10-02
2019-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-14 Kopplat NPL-id för Ibuprofen Orion 200 mg
2019-01-31 Ändrat åldersintervall från 1 mån-18 år till 3 mån-18 år eftersom substansen inte ska användas till barn under 3 månader.
2018-11-08 Kopplat NPL-id
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för licensprodukt med ej relevant beredningsform
2018-09-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-01-25 Avfärdat NPL-id för suppar
2018-01-11
2017-12-06 Godkänd enligt Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-20
2017-08-28 Importerad av Centeped

ibuprofen (IDE4POEKUAAH3VERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2023-06-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 0,5 år 0 999 kg 4 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 1 år 0 999 kg 4 10 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 0 40 kg 4 15 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 40 999 kg 160 600 mg per patient 2400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603017151 Burana 500 mg Suppositorium Licensläkemedel Orion Oyj 2020-04-21 ACTI - Ospecificerad
20130603017144 Burana 60 mg Suppositorium Licensläkemedel Orion Oyj 2020-04-21 ACTI - Ospecificerad
20030926000048 Ipren® 125 mg Suppositorium Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 125.0 milligram
20110419000035 Ipren® 60 mg Suppositorium Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 60.0 milligram
20230111000062 Nurofen 60 mg Suppositorium Licensläkemedel Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA ACTI - Ospecificerad
20180907000045 Nurofen Junior 60 mg Suppositorium Licensläkemedel Reckitt Benckiser Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad
20150112000024 Nurofen Junior 125 mg Suppositorium Licensläkemedel Reckitt Benckiser Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad
20230314000029 Nurofen voor Kinderen suppo 125 mg Suppositorium Licensläkemedel Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-06-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-23 Kopplat NPL-id
2023-03-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-02-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-26 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2023-01-19 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt/ej relevant beredningsform
2022-03-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-11-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-09 Avfärdat NPL-id
2021-09-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-29 NPL-id avfärdad för tablett
2020-08-19
2020-06-11 NPL-id avfärdade som inte är aktuella.
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13

amikacin (IDE4POEYUAKZOVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-06-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 5 18 mg per kg kroppsvikt 18 mg per kg kroppsvikt 10 OBS medel-BMI bör användas vid dosering av överviktiga.
0,0767 18 år 75 999 kg 375 1500 mg per patient 1500 mg per patient 10 OBS medel-BMI bör användas vid dosering av överviktiga.
0,0767 18 år 0 75 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10 OBS medel-BMI bör användas vid dosering av överviktiga.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190328000098 Amikacin Macure 250 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ARES 250.0 milligram
20180404000159 Amikacin Tillomed 250 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB 2024-05-03 ARES 250.0 milligram
20101207000023 Biklin 250 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Omnia Läkemedel AB 2016-05-23 ARES 250.0 milligram
20120229000019 Biklin 250 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2019-12-31 ARES 250.0 milligram
20160301000063 Biklin 250 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Omnia Läkemedel AB 2018-03-31 ARES 250.0 milligram
19791019000010 Biklin® 250 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Vianex S.A. ARES 250.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-06-01 kopplat NPL-id
2022-02-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-05 Kopplat NPL-id
2018-10-03 Ändrat text i doseringsinformation.
2017-08-28 Importerad av Centeped

digoxin (IDE4POEOUADB6VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-05-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 0,005 mg per kg kroppsvikt 0,010 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma vid snabbdigitalisering.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19730831000020 Digoxin Evolan 0,25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 0.25 milligram
20180312000036 Lanicor 0,25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Teofarma S.r.l ACTI - Ospecificerad
20180323000049 Lanoxin 0.025 % w/v Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Aspen Pharma Trading Limited ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-05-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-03-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-11-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-11-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-10-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-21 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, underhållsdos. Doseringarna vid snabbdigitalisering har inte tagits med vid gränssättningen då dessa används mycket sällan. Istället har en doseringsinformation lagts till.

digoxin (IDE4POEOUADB6VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-05-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 0,005 mg per kg kroppsvikt 0,010 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma vid snabbdigitalisering.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20221011000016 Digoxin 0,05 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Aspen Pharma Trading Limited ACTI - Ospecificerad
20221213000012 Digoxin 0,05 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel VistaPharm, Inc ACTI - Ospecificerad
19741206000019 Digoxin Evolan 0,25 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 0.25 milligram
19741206000095 Digoxin Evolan 0,13 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 0.13 milligram
20221026000025 Digoxine Nativelle 5 mikrogram/0,1 ml Oral lösning Licensläkemedel Teofarma S.r.l ACTI - Ospecificerad
20221111000015 Lanoxin PG Elixer 0,05 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Aspen Pharma Trading Limited ACTI - Ospecificerad
20230510000038 Lanoxin PG Elixir 50 mikrogram/ml Oral lösning Licensläkemedel Aspen Pharma Trading Limited ACTI - Ospecificerad
19581231000017 Lanoxin® 50 mikrogram/ml Oral lösning Läkemedel Aspen Nordic 2022-11-01 ACTI 50.0 mikrogram
20220928000041 Lenoxin Liquidum 0,05 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Aspen Pharma Trading Limited ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-05-17 Kopplat NPL-id
2023-03-02 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2022-11-24 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2022-11-03 Kopplat NPL-id
2022-10-13 Kopplat NPL-id
2021-04-21 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, underhållsdos. Doseringarna vid snabbdigitalisering har inte tagits med vid gränssättningen då dessa används mycket sällan. Istället har en doseringsinformation lagts till.

talidomid (IDE4POBSU8ZXCVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-04-24

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 3 år 0 33 kg 0 3 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 3 år 33 999 kg 0 200 mg per patient 200 mg per patient 10
3 18 år 0 80 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10
3 18 år 80 999 kg 0 400 mg per patient 400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20070125000012 Thalidomide BMS 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Bristol-Myers Squibb AB ACTI 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-04-24 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

oxkarbazepin (IDE4POETUAHISVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-04-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 50 kg 0 23 mg per kg kroppsvikt 46 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 50 999 kg 0 1200 mg per patient 2400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603024760 Apydan 600 mg Tablett Licensläkemedel Desitin Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20130603024913 Apydan Extent 600 mg Tablett Licensläkemedel Desitin Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20170120000038 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 60.0 milligram
20160504000075 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 600.0 milligram
20150820000019 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Medartuum AB ACTI 60.0 milligram
20150905000033 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2023-01-31 ACTI 600.0 milligram
20140314000052 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 600.0 milligram
20221221000103 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Novartis Farmacéutica S.A. ACTI - Ospecificerad
20190225000047 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 300.0 milligram
20180319000015 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 300.0 milligram
20141115000012 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 300.0 milligram
20150702000137 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 300.0 milligram
20211112000091 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 60.0 milligram
20200131000144 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 600.0 milligram
20150630000100 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-29 ACTI 60.0 milligram
20140314000045 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 300.0 milligram
20190225000054 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 600.0 milligram
20230316000058 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Novartis Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20120124000015 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ACTI 60.0 milligram
20151120000105 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 60.0 milligram
20150424000026 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 600.0 milligram
20210209000068 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-01-31 ACTI 60.0 milligram
20130427000100 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 600.0 milligram
20200731000148 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 300.0 milligram
20170105000039 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ACTI 600.0 milligram
20200131000106 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ACTI 600.0 milligram
20150820000026 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Medartuum AB 2024-01-31 ACTI 60.0 milligram
20210511000053 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 600.0 milligram
20180924000059 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-01-31 ACTI 60.0 milligram
20210723000025 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 300.0 milligram
20100219000076 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2021-12-31 ACTI 60.0 milligram
19991229000217 Trileptal® 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 300.0 milligram
19991229000224 Trileptal® 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 600.0 milligram
20011102000359 Trileptal® 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 60.0 milligram
19991229000200 Trileptal® 150 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 150.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-04-05 Kopplat NPL-id
2023-01-26 Kopplat NPL-id
2022-08-10 Kopplat NPL-id.
2022-03-03 Kopplat NPL-id för Trileptal 300 mg
2021-11-18 Kopplat NPL-id
2021-10-06 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

tranexamsyra (IDE4POCLU9M3PVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-03-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 15 kg 0 50 mg per kg kroppsvikt 170 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 15 999 kg 0 30 mg per kg kroppsvikt 78 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20191202000036 Cyklokapron 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Medartuum AB ACTI 100.0 milligram
20140705000012 Cyklokapron 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Medartuum AB ACTI 100.0 milligram
19690328000011 Cyklokapron® 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 100.0 milligram
20121206000015 Pilexam 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 100.0 milligram
20131221000099 Statraxen 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Campus Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20150626000077 Tranexamic acid Accord 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20121005000063 Tranexamic acid Stragen 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-03-27 Ny substans. Önskemål efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion och indikation Mot blödning, perioperativ profylax.

metoklopramidhydroklorid, vattenfri (ID707JUPQFAVRMSRV1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 18 år 0 60 kg 0 0,17 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma vid t.ex. genombrottsillamående.
1 18 år 60 999 kg 0 10 mg per patient 30 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma vid t.ex. genombrottsillamående.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210824000016 MCP AL 10 10 mg Tablett Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH
20210824000023 MCP HEXAL 10 mg Tablett Licensläkemedel Hexal AG
20200611000039 MCP Stada 1 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel STADApharm GmbH ARES - Ospecificerad
20151013000045 Metoclopramide Accord 10 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 10.0 milligram
20140807000026 Metoclopramide Orion 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 10.0 milligram
20120622000012 Metoklopramid Alternova 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB 2023-01-31 ARES 10.0 milligram
20130603019797 Primperan 1 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Sanofi Winthrop Industrie ACTI - Ospecificerad
19720825000013 Primperan® 10 mg Tablett Läkemedel Sanofi AB 2024-08-01 ARES 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-03-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-13 Ny substans. Gränser satta utifrån aktuell ePed-instruktion för indikationerna postoperativt illamående och förebyggande av cytostatikainducerat illamående. Doser för genombrottillamående vid cytostatikaillamående har inte tagits hänsyn till då de är betydligt högre (1 mg/kg). Istället har Doseringsinformation om detta lagts till.

natriumfenylbutyrat (IDE4POJKUCFAQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 33 kg 0 167 mg per kg kroppsvikt 600 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 33 999 kg 0 6700 mg per patient 20000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19991208000023 Ammonaps® 500 mg Tablett Läkemedel Immedica Pharma AB ACTI 500.0 milligram
19991208000016 Ammonaps® 940 mg/g Granulat Läkemedel Immedica Pharma AB ACTI 940.0 milligram
20120413000016 PHEBURANE 483 mg/g Granulat Läkemedel FrostPharma AB ACTI 483.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-03-23 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukt
2022-10-26 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos räknad som 500 mg/3 respektive 20 000 mg/3 (indikation Hyperammonemi) medan max dygnsdos är satta utifrån indikation Rubbningar i ureaomsättningen.

ketobemidonhydroklorid (IDE4POE3U9X8AVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-03-15

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,010 0,05 mg per kg kroppsvikt 0,6 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
0,0767 1 år 0 999 kg 0,010 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,96 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.
1 18 år 0 999 kg 0,010 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,96 mg per kg kroppsvikt 10 OBS! Individuell dosering, högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20111212000017 Ketobemidon AB Unimedic 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram
20120301000067 Ketobemidon AB Unimedic 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel 2019-05-31 ACTI 20.0 milligram
20091026000741 Ketobemidon APL 1 mg/ml Infusionsvätska, lösning Extemporeläkemedel 2016-02-22
20030804002232 Ketobemidon APL 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ACTI 20.0 milligram
19931022000113 Ketogan Novum® 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB 2024-08-31 ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-03-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-19
2019-02-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

alfentanil (IDE4POFDUAWP4VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 18 år 0 999 kg 0 0,010 mg per kg kroppsvikt 0,010 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20150321000013 Alfentanil Hameln 0,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 0.5 milligram
20180822000045 Alfentanil Kalceks 0,5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 0.5 milligram
19891013000013 Rapifen® 0,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Piramal Critical Care B.V. ARES 0.5 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-03-09 KOpplat NPL-id
2022-06-15

azatioprin (IDE4POCAU9E56VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20081107000036 Azathioprin 1A Farma 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 100.0 milligram
20081107000012 Azathioprin 1A Farma 75 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 75.0 milligram
20050511000017 Azathioprin Actavis 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20050510000018 Azathioprin Orifarm 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 50.0 milligram
20171115000040 Azathioprine 50 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel MAH Saknas. Rosemont Pharmaceuticals Limited (Tillverkare) ACTI - Ospecificerad
19900202000106 Azatioprin Viatris 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 25.0 milligram
19860829000050 Azatioprin Viatris 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 50.0 milligram
19680314000033 Imurel® 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aspen Nordic ACTI 50.0 milligram
19870508000226 Imurel® 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aspen Nordic ACTI 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-03-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-06-15 Version: 20210615_084112 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Satt min enskild dos till noll då hänsyn har tagits till att dosen ska sänkas med 75 % vid samtidig behandling med allopurinol.

cefixim (vattenfri) (IDE4POI2UC4W0VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 50 kg 2 8 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 50 999 kg 100 400 mg per patient 400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170120000021 Cefixdura 200 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Mylan dura GmbH ARES - Ospecificerad
20161221000027 Cefixdura 400 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Mylan dura GmbH ARES - Ospecificerad
20141106000144 Cefixim AL 400 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH ARES - Ospecificerad
20211006000084 Cefixim AL 200 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH ARES - Ospecificerad
20220126000058 Cefixim STADA 200 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel STADApharm GmbH ARES - Ospecificerad
20210929000010 Cefixim STADA 400 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel STADApharm GmbH ARES - Ospecificerad
20210701000122 Infectoopticef 100 mg/5 ml Granulat till oral suspension Licensläkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ARES - Ospecificerad
20160930000083 SUPRAX 400 mg Dragerad tablett Licensläkemedel Astellas Pharma S.p.A 2022-01-31 ACTI - Ospecificerad
20210614000011 Suprax 100 mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Odan Laboratories Ltd ARES - Ospecificerad
20161004000138 Suprax 100 mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Sanofi-Aventis Canada Inc. 2022-10-07 ARES - Ospecificerad
20130603016680 Suprax 400 mg Tablett Licensläkemedel Sanofi-Aventis Canada Inc. 2022-10-07 ARES - Ospecificerad
20161223000018 Suprax 100 mg/5 ml Granulat till oral suspension Licensläkemedel Astellas Pharma S.p.A 2022-01-20 ARES - Ospecificerad
20230213000014 Suprax 200 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Aventis Pharma Limited ACTI - Ospecificerad
20210614000028 Suprax 400 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Odan Laboratories Ltd ARES - Ospecificerad
20130603014198 Suprax Astellas 400 mg Tablett Licensläkemedel Astellas Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20221102000017 Tricef 200 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Merck GesmbH ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-03-09 Kopplat NPL-id
2022-11-10 Kopplat NPL-id
2022-02-03 Kopplat NPL-id för Cefixim Stada 200 mg
2021-10-20 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

desloratadin (IDE4POJNUCHQWVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-03-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 6 år 0 999 kg 1 2,5 mg per patient 10 mg per patient 10
6 12 år 0 999 kg 2,5 5 mg per patient 20 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 5 10 mg per patient 40 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20060823000087 Aerius 0,5 mg/ml Oral lösning Läkemedel Organon Sweden AB ACTI 0.5 milligram
20060711000014 Aerius 2,5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Organon Sweden AB 2023-10-09 ACTI 2.5 milligram
20060711000021 Aerius 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Organon Sweden AB 2023-10-09 ACTI 5.0 milligram
20010115000042 Aerius® 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Organon Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20060829000036 Azomyr 0,5 mg/ml Oral lösning Läkemedel Organon Sweden AB ACTI 0.5 milligram
20190131000070 Caredin 2,5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel 2care4 Generics ApS ACTI 2.5 milligram
20190131000087 Caredin 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel 2care4 Generics ApS ACTI 5.0 milligram
20110308000023 Dasselta 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 5.0 milligram
20160723000016 Desloratadin ABECE 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20141125000019 Desloratadin Apofri 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20210108000060 Desloratadin Bijon 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel UAB BIJON medica ACTI 5.0 milligram
20220829000010 Desloratadin Ebb 2,5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 2.5 milligram
20220829000027 Desloratadin Ebb 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 5.0 milligram
20210922000031 Desloratadin Ebb 5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 5.0 milligram
20210922000024 Desloratadin Ebb 2,5 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 2.5 milligram
20211012000108 Desloratadin NET 0,5 mg/ml Oral lösning Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 0.5 milligram
20110122000018 Desloratadin STADA 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 5.0 milligram
20110323000077 Desloratadin Viatris 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 5.0 milligram
20110302000029 Desloratadine Actavis 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20110119000021 Desloratadine Glenmark 5 mg Tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ACTI 5.0 milligram
20181203000029 Desloratadine Sandoz 0,5 mg/ml Oral lösning Läkemedel Sandoz A/S 2025-01-23 ACTI 0.5 milligram
20110122000056 Desloratadine Sandoz 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 5.0 milligram
20110301000099 Desloratadine Teva 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20110226000044 Desloratadine ratiopharm 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20140306000077 Flynise 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-03-09 Kopplat NPL-id
2022-12-15 Kopplat NPL-id
2022-05-12 Kopplat NPL-id
2022-03-31 Kopplat NPL-id
2020-09-09

nitrofurantoin (vattenfri) (IDE4POBWU939SVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-02-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 50 kg 1 2 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 50 999 kg 50 200 mg per patient 400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19670111000022 Furadantin® 5 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 5.0 milligram
19580320000013 Furadantin® 50 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 50.0 milligram
20230127000049 Nitrofurantoin 25 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel Mercury Pharmaceuticals Ltd ARES - Ospecificerad
20140906000019 Nitrofurantoin Alternova 50 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-02-23 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-02-13
2017-12-13

palonosetron (ID1LQU8UP1L6KLBCSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-02-16

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 75 kg 0 0,020 mg per kg kroppsvikt 0,020 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 75 999 kg 0 1,5 mg per patient 1,5 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20040607004395 Aloxi 250 mikrogram Injektionsvätska, lösning Läkemedel Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) ARES 250.0 mikrogram
20150602000145 Palonosetron Accord 250 mikrogram Injektionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 250.0 mikrogram
20150424000019 Palonosetron Fresenius Kabi 250 mikrogram Injektionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 250.0 mikrogram
20201109000050 Palonosetron Kalceks 250 mikrogram Injektionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 250.0 mikrogram
20150328000054 Palonosetron Macure 250 mikrogram Injektionsvätska, lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ARES 250.0 mikrogram
20150410000108 Palonosetron Reig Jofre 250 mikrogram Injektionsvätska, lösning Läkemedel Bioglan AB ARES 250.0 mikrogram
20150327000024 Palonosetron STADA 250 mikrogram Injektionsvätska, lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 250.0 mikrogram

Datum Central redaktion kommentar
2023-02-16 Kopplat NPL-id
2020-05-04
2019-11-28

sufentanil (IDE4POF5UAQGXVERT1) nasalt (46713006) uppdaterad: 2023-02-02

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 18 år 0 999 kg 0 0,0015 mg per kg kroppsvikt 0,0015 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20191115000017 Sufenta 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Piramal Critical Care B.V. ARES - Ospecificerad
20160804000072 Sufenta Forte 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Janssen-Cilag NV ARES - Ospecificerad
20191022000070 Sufenta forte 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Piramal Critical Care Limited ARES - Ospecificerad
20160725000045 Sufentanil Hameln 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel hameln pharma plus gmbh ARES - Ospecificerad
20210507000067 Sufentanil hameln 50 mikrogram/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ACTI 50.0 mikrogram
19910906000036 Sufenta® 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Piramal Critical Care B.V. ARES 50.0 mikrogram

Datum Central redaktion kommentar
2023-02-02 Kopplat NPL-id
2023-01-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-23 Version: 20220316_105612 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, men ålder angiven från 3 mån då behandling förekommer i vissa fall ner till den åldern.

diklofenaknatrium (IDE4POEJUA9QNVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-01-26

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 0,5 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 0 30 kg 0 2,5 mg per kg kroppsvikt 7,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 30 999 kg 0 75 mg per patient 150 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20040916002570 Diclofenac Bluefish 25 mg Enterotablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 25.0 milligram
20040916002587 Diclofenac Bluefish 50 mg Enterotablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 50.0 milligram
20040607002094 Diklofenak Orifarm 50 mg Enterotablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 50.0 milligram
20040607002087 Diklofenak Orifarm 25 mg Enterotablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 25.0 milligram
19991229000194 Diklofenak Sandoz 50 mg Enterotablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 50.0 milligram
19811218000090 Voltaren® 50 mg Enterotablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 50.0 milligram
19811218000014 Voltaren® 25 mg Enterotablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2023-01-23 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

diklofenaknatrium (IDE4POEJUA9QNVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2023-01-26

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 0,5 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 0 30 kg 0 2,5 mg per kg kroppsvikt 7,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 30 999 kg 0 75 mg per patient 150 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19900316000139 Diklofenak Viatris 50 mg Suppositorium Läkemedel Viatris AB ACTI 50.0 milligram
19900316000146 Diklofenak Viatris 100 mg Suppositorium Läkemedel Viatris AB ACTI 100.0 milligram
20130603015775 Voltaren 12,5 mg Suppositorium Licensläkemedel Novartis New Zealand Limited ACTI - Ospecificerad
20170330000033 Voltaren 12,5 mg Suppositorium Licensläkemedel Novartis Pharma Schweiz AG ACTI - Ospecificerad
20210323000036 Voltaren 50 mg Suppositorium Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 50.0 milligram
20200217000068 Voltaren 50 mg Suppositorium Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20220429000045 Voltaren 50 mg Suppositorium Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20200217000075 Voltaren 50 mg Suppositorium Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
19830311000059 Voltaren® 50 mg Suppositorium Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 50.0 milligram
19820429000140 Voltaren® 100 mg Suppositorium Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 100.0 milligram
19950913000018 Voltaren® 25 mg Suppositorium Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-26 Kopplat NPL-id
2023-01-23 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

escitalopram (IDE4POJPUCJ9PVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-01-26

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
12 18 år 0 999 kg 5 20 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20011207000025 Cipralex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 10.0 milligram
20151120000037 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 20.0 milligram
20180205000037 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Medartuum AB 2023-01-31 ARES 20.0 milligram
20190607000023 Cipralex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2022-01-31 ARES 10.0 milligram
20150501000062 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ARES 20.0 milligram
20011207000049 Cipralex 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 20.0 milligram
20011207000018 Cipralex 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 5.0 milligram
20161007000050 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 20.0 milligram
20150501000086 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 20.0 milligram
20120712000045 Cipralex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ARES 10.0 milligram
20040916001665 Cipralex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2021-01-31 ARES 10.0 milligram
20060201000012 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 20.0 milligram
20011207000032 Cipralex 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 15.0 milligram
20180123000096 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 20.0 milligram
20220622000040 Escitalopram Abacus Medicine 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ARES 10.0 milligram
20140506000068 Escitalopram Accord 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 10.0 milligram
20140506000075 Escitalopram Accord 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 20.0 milligram
20140506000051 Escitalopram Accord 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 5.0 milligram
20131110000049 Escitalopram Actavis 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 15.0 milligram
20220603000038 Escitalopram Actavis 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 10.0 milligram
20131110000056 Escitalopram Actavis 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 20.0 milligram
20131110000018 Escitalopram Actavis 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 5.0 milligram
20210412000077 Escitalopram Actavis 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 10.0 milligram
20131110000032 Escitalopram Actavis 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 10.0 milligram
20121113000139 Escitalopram Bluefish 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 10.0 milligram
20121113000153 Escitalopram Bluefish 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB 2021-12-20 ARES 20.0 milligram
20121113000146 Escitalopram Bluefish 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 15.0 milligram
20121113000122 Escitalopram Bluefish 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 5.0 milligram
20130614000050 Escitalopram Glenmark 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 15.0 milligram
20130614000036 Escitalopram Glenmark 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 5.0 milligram
20130614000043 Escitalopram Glenmark 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 10.0 milligram
20130410000056 Escitalopram Krka 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 15.0 milligram
20130410000049 Escitalopram Krka 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 10.0 milligram
20130410000063 Escitalopram Krka 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 20.0 milligram
20130410000032 Escitalopram Krka 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 5.0 milligram
20011214000209 Escitalopram Lundbeck 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 20.0 milligram
20011214000193 Escitalopram Lundbeck 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 15.0 milligram
20011214000186 Escitalopram Lundbeck 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 10.0 milligram
20011214000179 Escitalopram Lundbeck 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 5.0 milligram
20121206000091 Escitalopram STADA 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 10.0 milligram
20121206000107 Escitalopram STADA 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 15.0 milligram
20121206000084 Escitalopram STADA 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 5.0 milligram
20121206000114 Escitalopram STADA 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 20.0 milligram
20121123000013 Escitalopram SUN 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 10.0 milligram
20121123000020 Escitalopram SUN 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 20.0 milligram
20111216000075 Escitalopram Sandoz 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 20.0 milligram
20111216000068 Escitalopram Sandoz 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 15.0 milligram
20111216000051 Escitalopram Sandoz 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 10.0 milligram
20111216000044 Escitalopram Sandoz 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 5.0 milligram
20111217000074 Escitalopram Teva 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 10.0 milligram
20111217000098 Escitalopram Teva 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 20.0 milligram
20111217000081 Escitalopram Teva 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 15.0 milligram
20111217000067 Escitalopram Teva 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 5.0 milligram
20200924000030 Escitalopram Teva 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 15.0 milligram
20150619000022 Escitalopram Viatris 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 10.0 milligram
20150619000015 Escitalopram Viatris 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 5.0 milligram
20150619000046 Escitalopram Viatris 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 20.0 milligram
20090225000019 Premalex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 10.0 milligram
20090225000026 Premalex 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-26 Kopplat NPL-id
2022-11-24 Kopplat NPL-id
2022-06-02 Kopplat NPL-id
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-02-11 Kopplat NPL-id
2020-09-09

ceftriaxon (IDE4POFEUAXA9VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2023-01-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0384 år 0 999 kg 25 50 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0384 18 år 0 40 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0384 18 år 40 999 kg 2000 4000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20111209000044 Ceftriaxon Fresenius Kabi 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 1.0 gram
20111210000040 Ceftriaxon Fresenius Kabi 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 2.0 gram
20200420000046 Ceftriaxon Kabi 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Deutschland GmbH ARES - Ospecificerad
20200420000039 Ceftriaxon Kabi 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Deutschland GmbH ARES - Ospecificerad
20110628000024 Ceftriaxon MIP 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 2.0 gram
20110628000017 Ceftriaxon MIP 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 1.0 gram
20041111000125 Ceftriaxon Navamedic 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 2.0 gram
20041111000101 Ceftriaxon Navamedic 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 1.0 gram
20060802000015 Ceftriaxon Stragen 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 500.0 milligram
20060802000022 Ceftriaxon Stragen 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 1000.0 milligram
20060802000046 Ceftriaxon Stragen 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 2000.0 milligram
20200406000138 Ceftriaxone 1 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ARES - Ospecificerad
20200819000091 Ceftriaxone 2 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Apotex Corp. ARES - Ospecificerad
20200406000145 Ceftriaxone 2 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ARES - Ospecificerad
19940902000051 Rocephalin® med lidokain 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Roche AB ARES 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-23 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion (samma som för intravenöst).

diklofenakkalium (IDE4POI4UC6HLVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-01-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 0,5 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 0 30 kg 0 2,5 mg per kg kroppsvikt 7,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 30 999 kg 0 75 mg per patient 150 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20010309000148 Diclofenac T ratiopharm 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20010309000131 Diclofenac T ratiopharm 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 25.0 milligram
20090728000011 Dicuno 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 25.0 milligram
20090728000028 Dicuno 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 50.0 milligram
20190927000123 Dicuno 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20040607004036 Diklofenak T Apofri 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB 2025-01-30 ACTI 50.0 milligram
20081213000012 Voltaren T 25 mg Kapsel, mjuk Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 25.0 milligram
19950426000031 Voltaren® T 25 mg Dragerad tablett Läkemedel Haleon Denmark ApS ACTI 25.0 milligram
19901019000013 Voltaren® T 50 mg Dragerad tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-23 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

zanamivir (IDE4POJLUCG5LVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-01-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 6 år 0 999 kg 10 14 mg per kg kroppsvikt 28 mg per kg kroppsvikt 10
6 18 år 0 50 kg 10 12 mg per kg kroppsvikt 24 mg per kg kroppsvikt 10
6 18 år 50 999 kg 500 600 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20171122000064 Dectova 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 10.0 milligram
20130603016109 Zanamivir 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel MAH Saknas. Glaxo Operations UK Limited (Tillverkare) ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-23 Ny substans. gränser satta utifrån ePed-instruktion.

zanamivir (IDE4POJLUCG5LVERT1) via luftvägarna (447694001) uppdaterad: 2023-01-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
5 18 år 0 999 kg 5 10 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20161222000019 Relenza 5 mg/dos Inhalationspulver, avdelad dos Licensläkemedel GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG ACTI - Ospecificerad
19990209000018 Relenza 5 mg/dos Inhalationspulver, avdelad dos Läkemedel GlaxoSmithKline AB ACTI 5.0 milligram
20161216000025 Relenza 5 mg/dos Inhalationspulver, avdelad dos Licensläkemedel GlaxoSmithKline UK ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-23 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

all-rac-fytomenadion (IDE4POBZU95LTVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 10 kg 0 1 mg per kg kroppsvikt 1 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 10 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603020533 Konakion 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche Pharma AG ACTI - Ospecificerad
20190625000043 Konakion MM 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20131211000016 Konakion MM Paediatric 2mg/0.2ml 2 mg/0,2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche Products Ltd ACTI - Ospecificerad
20181203000050 Konakion prima infanzia 2 mg/0,2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
19890428000113 Konakion® Novum 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2022-03-17 Avfärdat NPL-id
2021-02-16 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Brytvikt 10 kg för barn då max 10 mg/dos.

all-rac-fytomenadion (IDE4POBZU95LTVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 10 kg 0 1 mg per kg kroppsvikt 1 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 10 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603010831 Ka-Vit Tropfen 20 mg/ml Orala droppar, emulsion Licensläkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ACTI - Ospecificerad
20210113000093 Kaywan 5 mg Tablett Licensläkemedel Eisai Company Ltd. ACTI - Ospecificerad
20130603017861 Menadion "Medic" 10 mg Tablett Licensläkemedel Mylan Denmark ApS ACTI - Ospecificerad
20130603015379 Mephyton 5 mg Tablett Licensläkemedel Bausch Health US, LLC ACTI - Ospecificerad
20150417000026 Neokay 1 mg Kapsel, mjuk Licensläkemedel Neoceuticals Limited ACTI - Ospecificerad
20210126000035 Vitacon 10 mg Dragerad tablett Licensläkemedel Zaklady Farmaceutyczne Polpharma SA ACTI - Ospecificerad
20230104000031 Vitamon K 0,145 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Omega Pharma Belgium NV ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-03-17 Avfärdat NPL-id
2021-02-16 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Brytvikt 10 kg då max 10 mg/dos.

glukagon (IDVOMCFCQ6IZJ1MSRV) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 5 kg 0 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,2 mg per kg kroppsvikt 10
0 0,0767 år 5 999 kg 0 1 mg per patient 1 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 1 mg per patient 1 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20221229000044 GlucaGen 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Novo Nordisk Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
20230102000019 GlucaGen Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Novo Nordisk Pharma AG ARES - Ospecificerad
19670622000016 Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Novo Nordisk Scandinavia AB ARES 1.0 milligram
19670622000023 Glucagon Novo Nordisk 1 mg (1 IE) Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Novo Nordisk Scandinavia AB ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-04-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

glukagon (IDVOMCFCQ6IZJ1MSRV) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 5 kg 0 0,2 mg per kg kroppsvikt 0,2 mg per kg kroppsvikt 10
0 0,0767 år 5 999 kg 0 1 mg per patient 1 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 1 mg per patient 1 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20221229000044 GlucaGen 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Novo Nordisk Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
20230102000019 GlucaGen Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Novo Nordisk Pharma AG ARES - Ospecificerad
19670622000016 Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Novo Nordisk Scandinavia AB ARES 1.0 milligram
19670622000023 Glucagon Novo Nordisk 1 mg (1 IE) Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Novo Nordisk Scandinavia AB ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-04-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

glukagon (IDVOMCFCQ6IZJ1MSRV) subkutant (34206005) uppdaterad: 2023-01-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 25 kg 0 0,5 mg per patient 0,5 mg per patient 10
0,0767 18 år 25 999 kg 0 1 mg per patient 1 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20221229000044 GlucaGen 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Novo Nordisk Pharma GmbH ARES - Ospecificerad
20230102000019 GlucaGen Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Novo Nordisk Pharma AG ARES - Ospecificerad
19670622000016 Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Novo Nordisk Scandinavia AB ARES 1.0 milligram
19670622000023 Glucagon Novo Nordisk 1 mg (1 IE) Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Novo Nordisk Scandinavia AB ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2023-01-12 Kopplat NPL-id
2022-04-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

adenosin (IDE4POBUU91WKVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-11-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 50 kg 0 0,3 mg per kg kroppsvikt 1,5 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma efter kontakt med barnkardiolog.
0 18 år 50 999 kg 0 15 mg per patient 75 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma efter kontakt med barnkardiolog.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20030606000047 Adenosin Life Medical 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-11-18 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos är beräknad utifrån 5 enskilda doser om 0,3 mg/kg respektive 15 mg.

cidofovir (vattenfri) (IDE4POGVUB7OFVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-11-17

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 1 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20140211000025 CIDOFOVIR DIHYDRATE 75 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Avet Pharmaceuticals Inc ARES - Ospecificerad
20131010000231 Cidofovir 75 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Mylan Institutional LLC ACTI - Ospecificerad
20191002000014 Cidofovir Macure 75 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ARES 75.0 milligram
20180417000023 Cidofovir Tillomed 75 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Tillomed Laboratories Ltd ACTI - Ospecificerad
20220406000068 Cidofovir Tillomed 75 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratorios Tillomed Spain, S.L.U ARES - Ospecificerad
20200626000024 Cidofovir Tillomed 75 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Tillomed Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20171023000132 Cidofovir Tillomed 75 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Emcure Pharma UK Ltd. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2022-11-17 Kopplat NPL-id
2022-04-27 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

tiamazol (IDE4POBVU92GBVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-11-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 1,0 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 80 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 80 999 kg 0 40 mg per patient 40 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19530623000012 Thacapzol® 5 mg Tablett Läkemedel Viatris AB ACTI 5.0 milligram
20160301000018 Thiamazole Uni-Pharma 5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 5.0 milligram
20180924000011 Tiamazol 2care4 5 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 5.0 milligram
20210521000111 Tiamazol Abacus Medicine 5 mg Tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 5.0 milligram
20171020000029 Tiamazol Ebb 5 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 5.0 milligram
20210225000028 Tiamazol Paranova 5 mg Tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-11-03 Kopplat NPL-id
2022-02-10 Kopplat NPL-id
2021-09-08 Ändrat max enskild dos för barn 1 mån-18 år så att den är densamma som max dygnsdos. Detta då det förekommer att dygnsdosen ges vid ett tillfälle per dag.
2020-12-01

allopurinol (IDE4POC9U9D5LVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-09-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 60 kg 0 6,7 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma, t.ex vid Lesch-Nyhan syndrom.
0,0767 18 år 60 999 kg 0 133 mg per patient 400 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma, t.ex vid Lesch-Nyhan syndrom.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20220913000087 Allopurinol "Sandoz" 100 mg Tablett Licensläkemedel Sandoz A/S ACTI - Ospecificerad
20170929000093 Allopurinol Accord 300 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 300.0 milligram
20170929000086 Allopurinol Accord 100 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20191101000083 Allopurinol Aristo 300 mg Tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2024-11-08 ACTI 300.0 milligram
20191101000076 Allopurinol Aristo 100 mg Tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2024-11-08 ACTI 100.0 milligram
19910125000015 Allopurinol Nordic Drugs 100 mg Tablett Läkemedel Nordic Drugs AB ACTI 100.0 milligram
19910125000022 Allopurinol Nordic Drugs 300 mg Tablett Läkemedel Nordic Drugs AB ACTI 300.0 milligram
19820903000048 Allopurinol Orifarm 100 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 100.0 milligram
19820903000055 Allopurinol Orifarm 300 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 300.0 milligram
20131116000098 Allopurinol Orion 300 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 300.0 milligram
20131116000067 Allopurinol Orion 100 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20150602000015 Allopurinol Sandoz 100 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 100.0 milligram
20150602000022 Allopurinol Sandoz 300 mg Tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 300.0 milligram
20081223000033 Allopurinol Teva 100 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20081223000040 Allopurinol Teva 300 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 300.0 milligram
19760827000031 Zyloric® 300 mg Tablett Läkemedel Aspen Nordic 2024-12-10 ACTI 300.0 milligram
19671002000022 Zyloric® 100 mg Tablett Läkemedel Aspen Nordic ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-09-28 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, indikation "hyperuricemi associerad till cytostatikabehandling", då denna är den vanligaste av de två indikationerna som är med på instruktionen. Den andra indikationen har dock högre dosering och därför läggs text till i Doseringsinformation.

granisetron (IDE4POGSUB5MFVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-09-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 0,04 mg per kg kroppsvikt 0,08 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200904000043 Granisetron Mylan Generics 2 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Mylan S.p.A. ARES - Ospecificerad
20200616000027 Granisetron Mylan Generics 1 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Mylan S.p.A. ARES - Ospecificerad
20060325000011 Granisetron STADA 1 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 1.0 milligram
20060325000028 Granisetron STADA 2 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 2.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-09-28 Uppdatering av gränser utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Maxdos borttagen i instruktionen och därmed tas gräns per patient bort. Gränsen per kg sänks från 0,06 mg/kg (enskild dos) samt 0,12 mg/kg (dygnsdos) till 0,04 mg/kg resp 0,08 mg/kg.
2022-01-20 Version: 20220120_115729 Justerat max enskild dos och max dygnsdos vid dosering per kg utifrån ePed-instruktionen. Den fasta doseringen som finns i instruktionen ger 1 mg/20 kg = 0,05 mg/kg, 2 mg/31 kg = 0,064 mg/kg och dosen kan ges två gånger per dag. Brytvikten ändras utifrån de nya gränserna från 150 kg till 50 kg.
2020-12-01

koffeincitrat (IDE4POBXU93KNVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-09-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,5 år 0 999 kg 0 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20191022000018 Gencebok 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Nordic Prime ApS ACTI 10.0 milligram
20080617000024 Peyona 20 mg/ml Infusionsvätska, lösning och oral lösning Läkemedel Chiesi Pharma AB ACTI 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-09-28 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

koffeincitrat (IDE4POBXU93KNVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-09-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,5 år 0 999 kg 0 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20191022000018 Gencebok 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Nordic Prime ApS ACTI 10.0 milligram
20080617000024 Peyona 20 mg/ml Infusionsvätska, lösning och oral lösning Läkemedel Chiesi Pharma AB ACTI 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-09-28 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

klonazepam (IDE4POCOU9OK6VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-09-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 80 kg 0 0,03 mg per kg kroppsvikt 0,06 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 80 999 kg 0 2,5 mg per patient 5 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180627000042 Iktorivil 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Abboxia AB ACTI 2.5 milligram
20091105000594 Iktorivil® 0,5 mg Tablett Extemporeläkemedel 2020-11-13
20091105000600 Iktorivil® 2 mg Tablett Extemporeläkemedel 2020-11-13
19750124000094 Iktorivil® 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Roche AB 2018-06-30 ACTI 2.5 milligram
19741101000060 Iktorivil® 2 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 2.0 milligram
19741101000053 Iktorivil® 0,5 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 0.5 milligram
20180608000016 Rivotril 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20220826000044 Rivotril 2 mg Tablett Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20180730000045 Rivotril 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel CPS Cito Pharma Services GmbH ACTI - Ospecificerad
20171003000015 Rivotril 2 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2021-01-31 ACTI 2.0 milligram
20180522000017 Rivotril 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20061121000274 Rivotril 2 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB 2017-12-31 ACTI 2.0 milligram
20220817000053 Rivotril 2 mg Tablett Licensläkemedel CPS Cito Pharma Services GmbH ACTI - Ospecificerad
20220824000046 Rivotril 0,5 mg Tablett Licensläkemedel CPS Cito Pharma Services GmbH ACTI - Ospecificerad
20180911000031 Rivotril 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20180608000047 Rivotril 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Roche Pharmaceuticals (Israel) Ltd. ACTI - Ospecificerad
20220817000046 Rivotril 0,5 mg Tablett Licensläkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2022-09-08 Kopplat NPL-id
2022-09-01 Kopplat NPL-id
2022-08-25 Kopplat NPL-id
2021-11-04 Kopplat NPL-id för godkänd produkt orala droppar
2021-01-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-09-02
2019-10-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-20 Kopplat NPL-id för licensprodukt Rivotril orala droppar och godkänd produkt Rivotril tablett
2018-08-09 Kopplat NPL-id för licensprodukter orala droppar
2018-06-07 Kopplat NPL-id för licensprodukt orala droppar
2018-04-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-02-21
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

ceftibuten (vattenfri) (IDE4POFMUB3R3VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-07-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 40 kg 1 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 40 999 kg 10 400 mg per patient 400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19930305000048 Cedax® 36 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB 2017-05-25 ARES 36.0 milligram
19930305000031 Cedax® 400 mg Kapsel, hård Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB 2017-05-25 ARES 400.0 milligram
20161102000153 Isocef 36 mg/ml Granulat till oral suspension Licensläkemedel Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. ACTI - Ospecificerad
20161115000027 Isocef 400 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. ACTI - Ospecificerad
20220204000147 Wincef 400 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Celtis ilaç San. ve Tic. A.S. ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2022-07-28 Kopplat NPL-id
2019-11-28
2017-08-28 Importerad av Centeped

heparin (IDE4POECUA4K0VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-06-30

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 1 år 0 999 kg 0 75 E per kg kroppsvikt 860 E per kg kroppsvikt 10
1 18 år 0 67 kg 0 75 E per kg kroppsvikt 640 E per kg kroppsvikt 10
1 18 år 67 999 kg 0 5000 E per patient 48000 E per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20030804001457 Heparin APL 10 IE/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ARES 10.0 internationella enheter
20150531000018 Heparin APL 100 IE/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ARES 100.0 internationella enheter
20030804001433 Heparin APL 1000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ARES 1000.0 internationella enheter
20030804001440 Heparin APL 5 IE/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ARES 5.0 internationella enheter
20030804001464 Heparin APL 50 IE/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ARES 50.0 internationella enheter
20091210000014 Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 5000.0 internationella enheter
20220223000043 Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 5000.0 internationella enheter
20091210000182 Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2023-12-31 ARES 5000.0 internationella enheter
20091210000199 Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 5000.0 internationella enheter
19811113000072 Heparin LEO 100 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel LEO Pharma AB ARES 100.0 internationella enheter
19810206000043 Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel LEO Pharma AB ARES 5000.0 internationella enheter
20130603013498 Heparin Sodium 5000 E/0,5 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ARES - Ospecificerad
20161221000034 Heparin sodium 1000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Wockhardt UK Ltd. ARES - Ospecificerad
20130603013467 Heparin sodium 25000 IE/ml Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Wockhardt UK Ltd. ARES - Ospecificerad
20131125000010 Heparin-Natrium-5000-ratiopharm 5000 IE/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel ratiopharm GmbH ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2022-06-30 Kopplat NPL-id
2022-06-30 Kopplat NPL-id
2022-04-06 Version: 20220323_122244 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Max enskild dos är satt utifrån dos i steg 1 i behandlingen, max dygnsdos är satt utifrån dos i steg 2 + hänsyn till max 20 % ökning av infusionstakten. Uträkning: 28 E/kg/tim i 4 tim = 112 E/kg, därefter 28 x 1,2 E/kg i 20 tim = 672 E/kg och sedan + bolusdos 75 E/kg. Detta ger 112 + 672 + 75 = 859 E/kg/dygn, avrundat till 860 E/kg/dygn. Samma uträkning för barn över 1 år ger 640 E/kg/dygn. Max dygnsdos per patient uträknad 640 x 67 kg + bolus 5000 E = 47880 E avrundat till 48 000 E.

ciprofloxacin (IDE4POFJUB1AXVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-06-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 5 10 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 5 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 200 400 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20051201000010 Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 2.0 milligram
20060609000041 Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Hospira Nordic AB 2017-07-04 ARES 2.0 milligram
20190724000029 Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Deutschland GmbH ARES - Ospecificerad
20190724000012 Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Deutschland GmbH ARES - Ospecificerad
20061121000076 Ciprofloxacin Navamedic 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ACTI 2.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-06-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2022-03-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-12-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-06-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-19
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-15 Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2019-06-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-05-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2019-03-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2018-12-06 Avfärdat ej relevant beredningsform.
2018-01-25 Avfärdat NPL-id för oral suspension
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Avfärdat NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

ciprofloxacin (IDE4POFJUB1AXVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-06-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 15 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 37,5 kg 0 20 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 37,5 999 kg 0 750 mg per patient 1500 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20161103000084 Ciflox 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2018-12-31 ACTI 100.0 milligram
20100902000017 Ciprofloxacin Accord 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 250.0 milligram
20100902000024 Ciprofloxacin Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 500.0 milligram
20100902000031 Ciprofloxacin Accord 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 750.0 milligram
20160729000034 Ciprofloxacin Accord 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 250.0 milligram
20210316000036 Ciprofloxacin Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 500.0 milligram
20210910000043 Ciprofloxacin Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2025-01-30 ARES 500.0 milligram
20210129000056 Ciprofloxacin Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2025-01-31 ARES 500.0 milligram
20160729000041 Ciprofloxacin Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 500.0 milligram
20031128000065 Ciprofloxacin Actavis 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2018-01-31 ARES 250.0 milligram
20031128000089 Ciprofloxacin Actavis 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2018-01-31 ARES 750.0 milligram
20031128000072 Ciprofloxacin Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2018-01-31 ARES 500.0 milligram
20090824000038 Ciprofloxacin Aristo 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2022-11-08 ARES 750.0 milligram
20090824000014 Ciprofloxacin Aristo 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2022-11-08 ARES 250.0 milligram
20090824000021 Ciprofloxacin Aristo 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH 2022-11-08 ARES 500.0 milligram
20040916002891 Ciprofloxacin BMM Pharma 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel BMM Pharma AB 2015-12-31 ARES 750.0 milligram
20040916002884 Ciprofloxacin BMM Pharma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel BMM Pharma AB 2015-12-31 ARES 500.0 milligram
20061229000022 Ciprofloxacin Bluefish 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 500.0 milligram
20190322000117 Ciprofloxacin Ebb 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 500.0 milligram
20020308000322 Ciprofloxacin Hexal 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Hexal A/S ARES 750.0 milligram
20020308000315 Ciprofloxacin Hexal 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Hexal A/S ARES 500.0 milligram
20020308000308 Ciprofloxacin Hexal 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Hexal A/S ARES 250.0 milligram
20060608000035 Ciprofloxacin Krka 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 750.0 milligram
20060608000028 Ciprofloxacin Krka 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 500.0 milligram
20060608000011 Ciprofloxacin Krka 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 250.0 milligram
20150311000030 Ciprofloxacin MDS 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Drug Supplies Ltd 2020-06-17 ARES 750.0 milligram
20150311000016 Ciprofloxacin MDS 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Drug Supplies Ltd 2020-06-17 ARES 250.0 milligram
20160705000058 Ciprofloxacin Orion 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 750.0 milligram
20160705000041 Ciprofloxacin Orion 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 500.0 milligram
20160705000034 Ciprofloxacin Orion 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 250.0 milligram
20020809000111 Ciprofloxacin SUN 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 500.0 milligram
20000531000108 Ciprofloxacin Viatris 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 500.0 milligram
20000531000115 Ciprofloxacin Viatris 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 750.0 milligram
20180326000046 Ciproxin 50 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Medartuum AB 2023-01-31 ACTI 50.0 milligram
20151103000054 Ciproxin 50 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20151223000101 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
20180426000069 Ciproxin 50 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20191216000046 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Medartuum AB 2023-01-31 ACTI 100.0 milligram
20170203000016 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20161103000091 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2024-12-31 ACTI 100.0 milligram
20161205000012 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2020-01-31 ACTI 100.0 milligram
19960913000024 Ciproxin® 50 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Bayer AB ACTI 50.0 milligram
19960913000031 Ciproxin® 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Bayer AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-06-09 Kopplat NPL-id
2022-03-10 Kopplat NPL-id
2021-12-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-06-24 Kopplat NPL-id för Ciprofloxacin Accord 2care4 500 mg
2020-05-07 Kopplat NPL-id
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-06-20 Kopplat NPL-id.
2019-05-16 Kopplat NPL-id.
2019-03-28 Kopplat NPL-id
2019-01-21
2018-12-06 Avfärdat ej relevant beredningsform.
2018-01-25 Kopplat NPLid
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Lagt till NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-07 Uppdaterat NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

parecoxib (IDE4POJNUCI7LVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-05-12

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 18 år 0 80 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 1 mg per kg kroppsvikt 10
0,25 18 år 80 999 kg 0 40 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20020328000043 Dynastat® 40 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 40.0 milligram
20020328000029 Dynastat® 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 40.0 milligram
20191227000141 Parecoxib Noridem 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-05-12 Kopplat NPL-id
2021-05-24 Uppdaterat ATC kod
2019-11-07

remifentanil (IDE4POGVUB7GMVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-05-04

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,001 mg per kg kroppsvikt 0,003 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser förekommer vid kontinuerlig infusion.
0,0767 18 år 0 10 kg 0 0,001 mg per kg kroppsvikt 0,003 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser förekommer vid kontinuerlig infusion.
0,0767 18 år 10 999 kg 0 0,002 mg per kg kroppsvikt 0,006 mg per kg kroppsvikt 10 Högre dygnsdoser förekommer vid kontinuerlig infusion.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20160526000060 Remifentanil 5 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Wockhardt UK Ltd. ARES - Ospecificerad
20100126000022 Remifentanil B. Braun 2 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ARES 2.0 milligram
20100126000039 Remifentanil B. Braun 5 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ARES 5.0 milligram
20100126000015 Remifentanil B. Braun 1 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ARES 1.0 milligram
20200612000052 Remifentanil Reig Jofre 5 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Bioglan AB ARES 5.0 milligram
20200612000038 Remifentanil Reig Jofre 1 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Bioglan AB ARES 1.0 milligram
20200612000045 Remifentanil Reig Jofre 2 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Bioglan AB ARES 2.0 milligram
20160526000053 Ultiva 1 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel GlaxoSmithKline UK Limited ARES - Ospecificerad
20191220000117 Ultiva 2 mg Frystorkat pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Aspen Pharma Schweiz GmbH ARES - Ospecificerad
20200107000031 Ultiva 1 mg Frystorkat pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Aspen Pharma Schweiz GmbH ARES - Ospecificerad
20160526000046 Ultiva 2 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel GlaxoSmithKline UK Limited ARES - Ospecificerad
19980206000081 Ultiva® 2 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Aspen Nordic ARES 2.0 milligram
19980206000098 Ultiva® 5 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Aspen Nordic ARES 5.0 milligram
19980206000074 Ultiva® 1 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Aspen Nordic ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-05-04 Ny instruktion. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max dygnsdos är satt utifrån att man ska kunna ge 3 enskilda doser.

vigabatrin (IDE4POF8UASVZVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2022-05-04

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 10 kg 25 75 mg per kg kroppsvikt 150 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 10 30 kg 15 50 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 30 999 kg 250 1500 mg per patient 3000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190701000226 Sabril Beutel 500 mg Granulat till oral lösning Licensläkemedel Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad
19901109000015 Sabrilex® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sanofi AB ACTI 500.0 milligram
19921204000116 Sabrilex® 500 mg Granulat till oral lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 0.5 gram

Datum Central redaktion kommentar
2022-05-04 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Brytvikt 10 kg satt utifrån att indikation infantila spasmer/West syndrom gäller främst barn under 1 år och förd en indikationen är maxdos 75 mg/kg, men för annan indikation är maxdos 50 mg/kg.

biperidenlaktat (IDE4POE5U9Z27VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2022-04-07

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 60 kg 0 0,08 mg per kg kroppsvikt 0,33 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 60 999 kg 0 5 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19600130000031 Akineton® 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel POA Pharma Scandinavia AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-04-07 Ny administreringväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos och max dygnsdos per kg är framräknade från dos per patient och begränsningen med max 4 doser/dygn samt brytvikt 60 kg ( 20 mg / 60 kg = 0,33 mg/kg, 5 mg / 60 kg = 0,08 mg/kg).

filgrastim (IDE4POGUUB6OTVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-04-07

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0,001 0,010 mg per kg kroppsvikt 0,010 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210104000088 Accofil 12 ME/0,2 ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB
20140329000221 Accofil 48 ME/0,5 ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB
20210104000095 Accofil 70 ME/0,73 ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB
20140329000214 Accofil 30 ME/0,5 ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB
19910315000023 Neupogen® 0,3 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Amgen AB ACTI 0.3 milligram
20010629000248 Neupogen® Novum 0,96 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Amgen AB 2021-12-31 ACTI 0.96 milligram
20010629000231 Neupogen® Novum 0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Amgen AB 2021-12-31 ACTI 0.6 milligram
20090422000027 Nivestim 30 ME/0,5 ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 0.3 milligram
20090422000010 Nivestim 12 ME/0,2 ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 0.12 milligram
20090422000034 Nivestim 48 ME/0,5 ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 0.48 milligram
20070130000045 Ratiograstim 48 MIE Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 48.0 miljoner internationella enheter
20070130000038 Ratiograstim 30 MIE Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 30.0 miljoner internationella enheter
20071016000050 Zarzio 48 ME/0,5 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sandoz A/S ACTI 0.48 milligram
20071016000043 Zarzio 30 ME/0,5 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sandoz A/S ACTI 0.3 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-04-07 Kopplat NPL-id
2020-06-26 Kopplat NPL-id för biosimilarer
2020-02-19
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid, endast 0,3 mg/ml lämplig för intravenös tillförsel
2017-09-07 Bortvalt alla förfyllda sprutor, endast 0,3 mg/ml i injektionsflaska lämpad för intravenös tillförsel.
2017-08-28 Importerad av Centeped

filgrastim (IDE4POGUUB6OTVERT1) subkutant (34206005) uppdaterad: 2022-04-07

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0,001 0,010 mg per kg kroppsvikt 0,010 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210104000088 Accofil 12 ME/0,2 ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB
20140329000221 Accofil 48 ME/0,5 ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB
20140329000214 Accofil 30 ME/0,5 ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB
20210104000095 Accofil 70 ME/0,73 ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Accord Healthcare AB
20110113000027 Neupogen Novum 0,96 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Orifarm AB 2015-12-31 ACTI 0.96 milligram
20140329000122 Neupogen Novum 0,96 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Northern Medical Group ApS 2018-09-30 ACTI 0.96 milligram
20110928000014 Neupogen Novum 0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel 2care4 ApS 2018-12-31 ACTI 0.6 milligram
20110112000080 Neupogen Novum 0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Orifarm AB 2017-12-31 ACTI 0.6 milligram
20101209000045 Neupogen Novum 0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Orifarm AB 2015-12-31 ACTI 0.6 milligram
20140329000115 Neupogen Novum 0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Northern Medical Group ApS 2018-09-30 ACTI 0.6 milligram
20110113000010 Neupogen Novum 0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Orifarm AB 2017-12-31 ACTI 0.6 milligram
20110928000021 Neupogen Novum 0,96 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel 2care4 ApS 2017-01-31 ACTI 0.96 milligram
19910315000023 Neupogen® 0,3 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Amgen AB ACTI 0.3 milligram
20010629000248 Neupogen® Novum 0,96 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Amgen AB 2021-12-31 ACTI 0.96 milligram
20010629000231 Neupogen® Novum 0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Amgen AB 2021-12-31 ACTI 0.6 milligram
20090422000027 Nivestim 30 ME/0,5 ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 0.3 milligram
20090422000010 Nivestim 12 ME/0,2 ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 0.12 milligram
20090422000034 Nivestim 48 ME/0,5 ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 0.48 milligram
20070130000045 Ratiograstim 48 MIE Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 48.0 miljoner internationella enheter
20070130000038 Ratiograstim 30 MIE Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 30.0 miljoner internationella enheter
20071016000043 Zarzio 30 ME/0,5 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sandoz A/S ACTI 0.3 milligram
20071016000050 Zarzio 48 ME/0,5 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sandoz A/S ACTI 0.48 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-04-07 Kopplat NPL-id
2020-06-26 Kopplat NPL-id för biosimilarer
2020-02-19
2017-09-07 Bortvalt de med enhet ME.
2017-08-28 Importerad av Centeped

biperidenlaktat (IDE4POE5U9Z27VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-03-08

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 60 kg 0 0,08 mg per kg kroppsvikt 0,33 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 60 999 kg 0 5 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19600130000031 Akineton® 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel POA Pharma Scandinavia AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-03-08 Version: 20220223_133313 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.Max enskild dos och max dygnsdos per kg är framräknade från dos per patient och begränsningen med max 4 doser/dygn samt brytvikt 60 kg ( 20 mg / 60 kg = 0,33 mg/kg, 5 mg / 60 kg = 0,08 mg/kg).

mikafungin (ID1D42BSGMYB6GICSR) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2022-02-10

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,3333 år 0 999 kg 2 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0,3333 18 år 0 40 kg 1 4,5 mg per kg kroppsvikt 4,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,3333 18 år 40 999 kg 50 225 mg per patient 225 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200414000052 Micafungin Bioglan 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Bioglan AB ARES 100.0 milligram
20200414000045 Micafungin Bioglan 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Bioglan AB ARES 50.0 milligram
20190610000058 Micafungin Mylan 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan AB ARES 100.0 milligram
20190610000041 Micafungin Mylan 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan AB ARES 50.0 milligram
20181008000026 Mikafungin Teva 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB ARES 100.0 milligram
20060616000027 Mycamine 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 100.0 milligram
20060616000010 Mycamine 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2022-02-10 Kopplat NPL-id
2021-05-06 Kopplat NPL-id
2021-04-22 Kopplat NPL-id
2020-11-05 Kopplat NPL-id
2019-11-28

esketamin (ID1OXQN00IOGKIXCSR) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-12-20

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 18 år 0 999 kg 0,5 2,5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetskontrollen varnar för maxdos som gäller för procedursmärta.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20181129000097 Esketamine Kalceks 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 25.0 milligram
20181129000080 Esketamine Kalceks 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 5.0 milligram
20171201000053 Esketamine Orifarm 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 5.0 milligram
20171201000060 Esketamine Orifarm 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 25.0 milligram
20161025000032 Ketanest 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ARES 5.0 milligram
20161025000049 Ketanest 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2022-12-31 ARES 25.0 milligram
20180807000015 Ketanest S 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ARES - Ospecificerad
20130105000064 Ketanest® 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 5.0 milligram
20130105000071 Ketanest® 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-20 Gränser justerade utifrån uppdaterad ePed-instruktion. Ålder ändrad från 0,5 år till 0,25 år, min enskild dos ändrat från 0,7 mg/kg till 0,5 mg/kg, max enskild dos ändrad från 2 mg/kg till 2,5 mg/kg. Max dygnsdos ändrad från 6 mg till 5 mg och är satt med tanke på att max enskild dos kan upprepas en gång (inget som står i instruktionen om upprepad dos, men vi tänker att det skulle kunna förekomma).
2021-09-09 Kopplat NPL-id
2020-08-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-02-13 Kopplat NPL-id
2019-12-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-08-16 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-09-07 Uppdaterat NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

anidulafungin (ID1NIII571I76MF7CS) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2021-12-02

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 67 kg 1 3 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 67 999 kg 50 200 mg per patient 200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170306000111 Anidulafungin Accord 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20180327000182 Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB 2023-12-07 ACTI 100.0 milligram
20170124000010 Anidulafungin STADA 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 100.0 milligram
20170124000027 Anidulafungin Teva 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20080911000034 ECALTA® 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 100.0 milligram
20061007000077 Ecalta® 100 mg Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB 2012-08-23 ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-02 Kopplat NPL-id
2020-01-09 Kopplat NPL-id
2019-11-28

bosentan (vattenfri) (IDE4POIBUCC1CVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-11-25

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 1 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 62,5 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 62,5 999 kg 0 125 mg per patient 250 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20131015000090 Bosentan Accord 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 125.0 milligram
20131015000083 Bosentan Accord 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 62.5 milligram
20140604000069 Bosentan Actavis 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2024-02-29 ARES 125.0 milligram
20140604000045 Bosentan Actavis 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2024-02-29 ARES 62.5 milligram
20200717000087 Bosentan Aurobindo 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2024-01-31 ARES 125.0 milligram
20210121000023 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 62.5 milligram
20140220000047 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-05-27 ARES 62.5 milligram
20210119000035 Bosentan Aurobindo 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ARES 125.0 milligram
20201217000041 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel CC Pharma Nordic ApS 2022-12-09 ARES 62.5 milligram
20210119000028 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2023-12-31 ARES 62.5 milligram
20201002000010 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2022-01-31 ARES 62.5 milligram
20200708000010 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ARES 62.5 milligram
20140220000054 Bosentan Aurobindo 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-05-27 ARES 125.0 milligram
20201103000056 Bosentan Aurobindo 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2021-07-12 ARES 125.0 milligram
20150219000026 Bosentan Sandoz 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 125.0 milligram
20150219000019 Bosentan Sandoz 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 62.5 milligram
20120902000022 STAYVEER 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ARES 62.5 milligram
20120902000039 STAYVEER 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ARES 125.0 milligram
20020515000023 Tracleer 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ARES 125.0 milligram
20020515000016 Tracleer 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ARES 62.5 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-25 Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo 62,5 mg
2021-10-21 Kopplat NPL-id.
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2021-05-20 Kopplat NPL-id
2021-04-29 Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo 125 mg
2021-04-08 Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo Medartuum
2021-02-11 Kopplat NPL-id
2020-12-01
2020-10-29 Kopplat NPL-id
2020-09-09

enoxaparinnatrium (IDE4POHPUBUIZVERT1) subkutant (34206005) uppdaterad: 2021-10-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,1644 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 999 kg 0 1,5 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170216000034 Enoxaparin Becat 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 60.0 milligram
20170216000010 Enoxaparin Becat 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 20.0 milligram
20170216000041 Enoxaparin Becat 8 000 IE (80 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 80.0 milligram
20170216000027 Enoxaparin Becat 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 40.0 milligram
20140820000027 Enoxaparin Becat 10 000 IE (100 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 100.0 milligram
20151218000017 Enoxaparin Ledraxen 10 000 IE (100 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 100.0 milligram
20151218000048 Enoxaparin Ledraxen 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 40.0 milligram
20151218000024 Enoxaparin Ledraxen 8 000 IE (80 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 80.0 milligram
20151218000055 Enoxaparin Ledraxen 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 20.0 milligram
20151218000031 Enoxaparin Ledraxen 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 60.0 milligram
20170530000185 Klexane 100 000 IE (1 000 mg)/10 ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 1000.0 milligram
20170530000123 Klexane 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 20.0 milligram
20170530000161 Klexane 10 000 IE (100 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 100.0 milligram
20170530000154 Klexane 8 000 IE (80 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 80.0 milligram
20170530000130 Klexane 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 40.0 milligram
20170530000147 Klexane 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 60.0 milligram
20170530000208 Klexane 15 000 IE (150 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 150.0 milligram
20170530000178 Klexane 30 000 IE (300 mg)/3 ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 300.0 milligram
20170530000192 Klexane 12 000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 120.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-28 Kopplat NPL-id
2021-10-21 Kopplat NPL-id
2021-04-21 Ny substans. Tillagd efter avvikelse på ALB. Gränser satta utifrån ePed-instruktion i doseringsenhet mg/kg. Prematurfödda respektive fullgångna nyfödda kan inte separeras så gränsen för nyfödda och barn 1-2 mån är satt utifrån doseringen för prematurfödda.

isoprenalinhydroklorid (IDE4POBSU909BVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2021-10-18

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 0,12 mg per kg kroppsvikt 2,9 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20161230000063 Isoprenalina Cloridrato Monico 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel MONICO S.p.A. ACTI - Ospecificerad
20161230000025 Isoprenalina Cloridrato S.A.L.F. 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel S.A.L.F. SpA Laboratorio Farmacologico ACTI - Ospecificerad
20190130000064 Isoprenaline Macure 0,2 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ACTI 0.2 milligram
20161207000157 Isuprel 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Benelux BVBA ACTI - Ospecificerad
20130603010787 Isuprel 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Enterprises B.V. ACTI - Ospecificerad
20170213000013 Isuprel 1 mg/5 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-18 Avfärdat licensprodukt Proternol-L då den innehåller levisoprenalin.
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Max enskild dos är beräknad som 2,9 mg/kg/dygn delat med 24 = 0,12 mg/kg.

aprepitant (ID11EHGYXFBUXUOCSR) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-10-14

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 30 kg 0 4 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 30 999 kg 0 125 mg per patient 125 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210210000026 Aprepitant 2care4 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2023-01-31
20201113000022 Aprepitant Ebb 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB
20170630000047 Aprepitant Medical Valley 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB
20170629000027 Aprepitant STADA 80 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 80.0 milligram
20170630000023 Aprepitant STADA 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS
20170629000034 Aprepitant STADA 125 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 125.0 milligram
20190508000016 EMEND 125 mg Pulver till oral suspension Licensläkemedel Merck Sharp & Dohme Corp. ACTI - Ospecificerad
20031111000034 EMEND 125 mg Kapsel, hård Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ACTI 125.0 milligram
20031111000041 EMEND 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
20031111000027 EMEND 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ACTI 80.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-08-05 Kopplat NPL-id för Aprepitant Ebb
2020-09-01
2020-05-14 Kopplat NPL-id
2019-11-28

defibrotid (IDE4POI0UC39VVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2021-06-15

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 3 6,25 mg per kg kroppsvikt 25 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20110505000017 Defitelio 80 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited ACTI 80.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-06-15 Version: 20210615_085636 Ny substans. Läggs in efter avvikelse med 10 ggr för låg dos, därav lagt in min enskild dos som ca halva max enskild dos. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
2021-06-15

diazoxid (IDE4POCAU9DOSVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-06-15

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 1 år 0 999 kg 1,7 7,5 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 0 999 kg 1 4 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603019858 Proglicem 100 mg Kapsel, hård Licensläkemedel MSD Sharp & Dohme GmbH ACTI - Ospecificerad
20200717000131 Proglicem 100 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Merck Sharp & Dohme BV ACTI - Ospecificerad
20130603019841 Proglicem 25 mg Kapsel, hård Licensläkemedel MSD Sharp & Dohme GmbH ACTI - Ospecificerad
20141028000086 Proglicem 100 mg capsule rigide 100 mg Kapsel, hård Licensläkemedel MSD Italia ACTI - Ospecificerad
20160531000109 Proglicem 25 mg capsule rigide 25 mg Kapsel, hård Licensläkemedel MSD Italia ACTI - Ospecificerad
20130603019865 Proglycem 50 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Teva Pharmaceuticals USA, Inc ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-06-15 Ny substans. Läggs in efter avvikelser i Stockholm och Skåne, dock licenspreparat så rimlighetskontrollen fungerar inte i alla journalsystem. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

fenobarbital (IDE4POBSU8ZS2VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2021-05-06

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 60 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 5 mg/kg
Vid laddningsdoser behövs högre doser.
0 18 år 60 999 kg 0 300 mg per patient 600 mg per patient 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 300 mg per patient
Vid laddningsdoser behövs högre doser.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19760225000015 Fenemal Meda 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Meda AB 2022-01-31 ACTI 200.0 milligram
20091026000147 Fenobarbital APL 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Extemporeläkemedel ARES 20.0 milligram
20180611000065 Luminal 200mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Kern Pharma S.L. ARES - Ospecificerad
20210421000020 Luminal 219 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Desitin Arzneimittel GmbH ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-05-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-29 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-01-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2018-08-09 Kopplat NPL-id för licensprodukt Luminal
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

fenobarbital (IDE4POBSU8ZS2VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-05-06

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 8 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20201229000046 Aphenylbarbit 100 mg Tablett Licensläkemedel Streuli ACTI - Ospecificerad
20201014000046 Aphenylbarbit 50 mg Tablett Licensläkemedel Streuli ACTI - Ospecificerad
20200728000076 Aphenylbarbit 15 mg Tablett Licensläkemedel Streuli ACTI - Ospecificerad
20210401000071 Fenemal DLF 50 mg Tablett Licensläkemedel Dansk Lægemiddelforsyning DLF ApS ACTI - Ospecificerad
19731109000056 Fenemal Meda 50 mg Tablett Läkemedel Meda AB 2021-09-08 ACTI 50.0 milligram
19731109000063 Fenemal Meda 100 mg Tablett Läkemedel Meda AB 2022-06-13 ACTI 100.0 milligram
19731109000049 Fenemal Meda 15 mg Tablett Läkemedel Meda AB 2021-09-08 ACTI 15.0 milligram
20091105000440 Fenemal Recip 50 mg Tablett Extemporeläkemedel 2020-11-13
20030804000948 Fenobarbital APL 5 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel ARES 5.0 milligram
20210113000031 Phenobarbital Teva 15 mg Tablett Licensläkemedel Teva UK Ltd ACTI - Ospecificerad
20201217000010 Phenobarbital-neuraxpharm 15 mg Tablett Licensläkemedel neuraxpharm Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-05-06 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-04-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-21 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-01-07 Kopplat NPL-id
2020-11-05 Kopplat NPL-id
2020-08-06 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-02-19
2019-01-21
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för licensprodukt med icke relevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

flukloxacillin (IDE4POE1U9VI9VERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-05-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 7,5 25 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0575 år 0 999 kg 7,5 25 mg per kg kroppsvikt 75 mg per kg kroppsvikt 10
0,0575 0,0767 år 0 999 kg 7,5 25 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 60 kg 7,5 33 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 60 999 kg 450 2000 mg per patient 6000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20181220000064 Flucloxacillin 250 mg/5 ml Granulat till oral lösning Licensläkemedel Crescent Pharma Limited ARES - Ospecificerad
20100324000039 Flucloxacillin Orion 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 500.0 milligram
20150901000037 Flucloxacillin Orion 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 1000.0 milligram
20100324000046 Flucloxacillin Orion 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 750.0 milligram
20070516000027 Flucloxacillin Sandoz 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S 2023-01-09 ARES 500.0 milligram
20070516000034 Flucloxacillin Sandoz 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S 2023-01-09 ARES 750.0 milligram
20041007000055 Flukloxacillin Meda 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB 2021-09-23 ARES 500.0 milligram
20160709000016 Flukloxacillin Viatris 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 1.0 gram
20041007000062 Flukloxacillin Viatris 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 750.0 milligram
20160709000023 Heracillin 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 1.0 gram
19861212000091 Heracillin® 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 125.0 milligram
19880916000183 Heracillin® 50 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Viatris AB ARES 50.0 milligram
19750124000056 Heracillin® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Viatris AB ARES 500.0 milligram
19911129000025 Heracillin® 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Meda AB 2021-07-20 ARES 750.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-05-05 Version: 20210504_141922 Koppling av NPL-id

klortiazid (IDE4POBUU91ZMVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2021-01-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 2 år 0 9 kg 0 20 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0 2 år 9 999 kg 0 188 mg per patient 375 mg per patient 10
2 12 år 0 50 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
2 12 år 50 999 kg 0 500 mg per patient 1000 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 1000 mg per patient 2000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190205000012 Chlorothiazide 250 mg Tablett Licensläkemedel Mylan Pharmaceuticals Inc ACTI - Ospecificerad
20190924000027 Chlorothiazide 500 mg Tablett Licensläkemedel Mylan Pharmaceuticals Inc ACTI - Ospecificerad
20130603019377 Diuril 50 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Salix Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-01-27

granisetron (IDE4POGSUB5MFVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2020-12-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 150 kg 0 0,04 mg per kg kroppsvikt 0,04 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 150 999 kg 0 3 mg per patient 6 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20080221000021 Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 1.0 milligram
20070516000010 Granisetron Hameln 1 mg/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ARES 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2020-12-01
2020-09-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-11-28

spironolakton (IDE4POBSU90HDVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2020-09-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,5 3 mg per kg kroppsvikt 7 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 0,5 3 mg per kg kroppsvikt 9 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 25 200 mg per patient 400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19800613000071 Aldactone® 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Pfizer AB 2023-12-19 ACTI 50.0 milligram
20170831000013 Spironolacton AL 50 mg Tablett Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH ACTI - Ospecificerad
20150717000054 Spironolactone Accord 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 25.0 milligram
20150717000078 Spironolactone Accord 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20150717000061 Spironolactone Accord 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 50.0 milligram
20110630000166 Spironolactone Orion 25 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 25.0 milligram
20110630000210 Spironolactone Orion 100 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram
20110630000203 Spironolactone Orion 50 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 50.0 milligram
20091026000291 Spironolakton APL 5 mg Kapsel, hård Extemporeläkemedel 2015-11-11
19821104000011 Spironolakton Orifarm 100 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 100.0 milligram
19801107000010 Spironolakton Orifarm 25 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 25.0 milligram
19850613000120 Spironolakton Orifarm 50 mg Tablett Läkemedel Orifarm Healthcare ACTI 50.0 milligram
19821217000090 Spironolakton Pfizer 100 mg Tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 100.0 milligram
19820205000142 Spironolakton Pfizer 25 mg Tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 25.0 milligram
19821217000083 Spironolakton Pfizer 50 mg Tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2020-09-01
2018-02-21
2018-01-11
2017-09-28 Uppdaterat med NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

ceftriaxon (IDE4POFEUAXA9VERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2020-08-27

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0384 år 0 999 kg 25 50 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0384 18 år 0 40 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0384 18 år 40 999 kg 2000 4000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20111209000044 Ceftriaxon Fresenius Kabi 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 1.0 gram
20111210000040 Ceftriaxon Fresenius Kabi 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 2.0 gram
20200420000046 Ceftriaxon Kabi 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Deutschland GmbH ARES - Ospecificerad
20200420000039 Ceftriaxon Kabi 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Deutschland GmbH ARES - Ospecificerad
20110628000024 Ceftriaxon MIP 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 2.0 gram
20110628000017 Ceftriaxon MIP 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel MIP Pharma GmbH ARES 1.0 gram
20041111000125 Ceftriaxon Navamedic 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 2.0 gram
20041111000101 Ceftriaxon Navamedic 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ARES 1.0 gram
20060802000022 Ceftriaxon Stragen 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 1000.0 milligram
20060802000046 Ceftriaxon Stragen 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 2000.0 milligram
20060802000015 Ceftriaxon Stragen 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2024-01-11 ARES 500.0 milligram
20200406000145 Ceftriaxone 2 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ARES - Ospecificerad
20200819000091 Ceftriaxone 2 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Apotex Corp. ARES - Ospecificerad
20200406000138 Ceftriaxone 1 g/vial Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2020-08-27 Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2020-05-07 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2020-04-16 Kopplat NPL-id
2020-02-19
2019-01-21
2018-02-21

kloralhydrat (IDE4POC8U9CPQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2020-06-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 50 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 1 år 0 999 kg 0 100 mg per kg kroppsvikt 1000 mg per patient 10
1 12 år 0 999 kg 0 100 mg per kg kroppsvikt 2000 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 2000 mg per patient 2000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20030804002287 Kloralhydrat APL 70 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel ACTI 70.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2020-06-03

kloralhydrat (IDE4POC8U9CPQVERT1) rektalt (37161004) uppdaterad: 2020-06-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 50 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 1 år 0 999 kg 0 100 mg per kg kroppsvikt 1000 mg per patient 10
1 12 år 0 999 kg 0 100 mg per kg kroppsvikt 2000 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 2000 mg per patient 2000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20030804002287 Kloralhydrat APL 70 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel ACTI 70.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2020-06-03

vorikonazol (IDE4POI8UC9QQVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2020-04-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 50 kg 0 9 mg per kg kroppsvikt 18 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 50 999 kg 0 6 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20121127000040 Vfend® 200 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB 2022-05-04 ACTI 200.0 milligram
20020319000038 Vfend® 200 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 200.0 milligram
20140723000018 Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 200.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2020-04-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2017-12-13 Ändrat ålder till 2 - 18 år på båda raderna och lagt in cut off vikt 50 kg. Ändrat maxdos för under 50 kg till 9 mg/kg (tidigare 7 mg/kg) och max daglig dos till 18 mg/kg (tidigare 14 mg/kg). Doser utifrån eped-instruktionen.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

vorikonazol (IDE4POI8UC9QQVERT1) oralt (26643006) uppdaterad: 2020-04-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 15 år 0 50 kg 3 9 mg per kg kroppsvikt 700 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma
2 15 år 50 999 kg 100 400 mg per patient 800 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma
15 18 år 40 999 kg 100 400 mg per patient 800 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma
15 18 år 0 40 kg 100 200 mg per patient 400 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20020319000021 Vfend® 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 200.0 milligram
20040223000047 Vfend® 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Pfizer AB ACTI 40.0 milligram
20020319000014 Vfend® 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Pfizer AB ACTI 50.0 milligram
20120707000012 Voriconazole Accord 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 50.0 milligram
20120707000029 Voriconazole Accord 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 200.0 milligram
20140604000052 Voriconazole Accordpharma 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB 2021-01-07 ACTI 50.0 milligram
20140604000076 Voriconazole Accordpharma 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB 2021-01-07 ACTI 200.0 milligram
20140307000038 Voriconazole Orion 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-04-09 ACTI 50.0 milligram
20140307000045 Voriconazole Orion 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-04-09 ACTI 200.0 milligram
20120327000072 Voriconazole Sandoz 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 200.0 milligram
20120327000058 Voriconazole Sandoz 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S 2020-11-23 ACTI 50.0 milligram
20120322000039 Voriconazole Teva 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20120322000022 Voriconazole Teva 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20190930000110 Vorikonazol Ebb 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 200.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2020-04-23 Kopplat NPL-id
2018-12-11
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

flumazenil (IDE4POFGUAZ0AVERT1) intravenöst (47625008) uppdaterad: 2018-09-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 20 kg 0 0,010 mg per kg kroppsvikt 0,050 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 20 999 kg 0 0,200 mg per patient 1 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20040607007686 Flumazenil Actavis 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB 2019-01-31 ACTI 0.1 milligram
20060907000026 Flumazenil B. Braun 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB 2018-12-31 ACTI 0.1 milligram
20050620000588 Flumazenil Fresenius Kabi 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 0.1 milligram
20050620000571 Flumazenil hameln 0,1 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel hameln pharma AB ACTI 0.1 milligram
19880318000064 Lanexat® 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH 2020-07-31 ACTI 0.1 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2018-09-05

palivizumab (IDE4POJKUCFX9VERT1) intramuskulärt (78421000) uppdaterad: 2017-08-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 4 år 0 999 kg 10 15 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10 Följ lokala riktlinjer för vilka riskpatienter som ska ordineras palivizumab

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19990813000169 SYNAGIS Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel AstraZeneca AB 2021-08-31 ACTI 1.0 milligram
20131113000060 Synagis 100 mg/1 ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel AstraZeneca AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2017-08-28 Importerad av Centeped