Rimlig dosering


Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10 Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion
0,0767 18 år 0 999 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10 Dosera utifrån koncentrationsbestämning och njurfunktion

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19820205000227 Gensumycin® 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ARES 40.0 milligram
20160130000159 Gentamicin Ebb 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 40.0 milligram
20130603019049 Gentamicin Injection, USP (Pediatric) 20 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi USA, LLC ARES - Ospecificerad
20130603019056 Gentamicin Sulfate In 0,9% Sodium Chloride Injection 1,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Baxter Healthcare Corporation 2020-04-21 ARES - Ospecificerad
20130603019063 Gentamicin Sulfate In 0,9% Sodium Chloride Injection 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Baxter Healthcare Corporation ARES - Ospecificerad
20211130000165 Gentamicine CF 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Centrafarm B.V. ARES - Ospecificerad
20130603008005 Refobacin 10 mg Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Merck Serono GmbH 2020-04-21 ARES - Ospecificerad
20130603008012 Refobacin 80 mg Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Merck Serono GmbH 2020-04-21 ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-08 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-07 Avfärdat NPL-id för preparat med fel beredningsform
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2019-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-19 Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard.
2017-12-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 3,75 5 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 3,75 5 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 68,5 999 kg 120 1200 mg per patient 4800 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 68,5 kg 3,75 17 mg per kg kroppsvikt 70 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180509000085 Clindamycin Villerton 600 mg Infusionsvätska, lösning Läkemedel Mylan Hospital AS ARES 600.0 milligram
19760608000014 Dalacin® 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 150.0 milligram
20170403000083 Klindamycin Ebb 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 150.0 milligram
20170426000114 Klindamycin Ebb 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 150.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-02-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-08 Kopplat NPL-id för Clindamycin Villerton
2020-06-17
2020-06-03
2020-02-27 Avfärdat NPL-id för ej relevanta produkter.
2020-02-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2019-12-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-12-12 Avfärdat NPL-id ej relevant beredningsform.
2019-02-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2019-01-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-10-03

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 3,75 5 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 3,75 5 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 60 600 mg per patient 1800 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 40 kg 3,75 15 mg per kg kroppsvikt 45 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20150306000038 Clindamycin Actavis 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 300.0 milligram
20150306000021 Clindamycin Actavis 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ARES 150.0 milligram
20070919000020 Clindamycin Alternova 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 300.0 milligram
20210115000084 Clindamycin Bijon 300 mg Kapsel, hård Läkemedel UAB BIJON medica ARES 300.0 milligram
20171102000046 Clindamycin EQL Pharma 150 mg Kapsel, hård Läkemedel EQL Pharma AB ARES 150.0 milligram
20171102000053 Clindamycin EQL Pharma 300 mg Kapsel, hård Läkemedel EQL Pharma AB ARES 300.0 milligram
20091111000069 Clindamycin Orifarm 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 150.0 milligram
20110705000046 Clindamycin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 300.0 milligram
20201021000046 Clindamycin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 300.0 milligram
20191209000039 Clindamycin Pfizer 75 mg/5 ml Granulat till oral lösning Licensläkemedel Pfizer PFE Switzerland GmbH ARES - Ospecificerad
20161020000082 Dalacin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 300.0 milligram
20080802000044 Dalacin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ARES 300.0 milligram
20161020000075 Dalacin 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 300.0 milligram
19770323000022 Dalacin® 15 mg/ml Granulat till oral lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 15.0 milligram
19741004000020 Dalacin® 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ARES 150.0 milligram
19870327000148 Dalacin® 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ARES 300.0 milligram
19741004000013 Dalacin® 75 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ARES 75.0 milligram
20190711000056 Klindamycin Ebb 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ARES 300.0 milligram
20191223000015 Sobelin Granulat 75mg/5ml Granulat till oral lösning Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-08 Kopplat NPL-id
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-29 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-02-04 Kopplat NPL-id
2020-12-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-17
2020-06-03
2020-02-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform samt kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-12-19 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-12-12 Kopplat NPL-id.
2019-02-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2019-01-24 Kopplat NPL-id.
2018-12-11
2018-09-05

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 50 kg 0 40 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 50 999 kg 0 3000 mg per patient 3000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190408000048 Depakine 400 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel sanofi-aventis (schweiz) ag ACTI - Ospecificerad
19990604000019 Ergenyl 400 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 400.0 milligram
20190405000058 Ergenyl intravenös 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-10-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos och max dygnsdos per patient är satt utifrån laddningsdos vid status epileptikus.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 40 kg 0 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 1250 mg per patient 2500 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19811016000049 Absenor® 100 mg Enterotablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram
19811016000063 Absenor® 500 mg Enterotablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 500.0 milligram
19800509000031 Absenor® 200 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 200.0 milligram
19811016000070 Absenor® 60 mg/ml Oral lösning Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 60.0 milligram
19811016000056 Absenor® 300 mg Enterotablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 300.0 milligram
20000225000155 Absenor® Depot 300 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 300.0 milligram
20000225000162 Absenor® Depot 500 mg Depottablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20130821000140 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB
20210330000104 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
20130821000188 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB
20210208000038 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
20110408000091 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB
20110408000107 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB
20130821000157 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB
20140722000064 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB
20130821000133 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Orifarm AB
20210416000011 Depakine Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
20210330000111 Depakine Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Ebb Medical AB
19970425000047 Ergenyl Retard 300 mg Depottablett Läkemedel Sanofi AB
20040607002209 Ergenyl Retard 100 mg Depotgranulat i dospåse Läkemedel Sanofi AB
20040607002223 Ergenyl Retard 500 mg Depotgranulat i dospåse Läkemedel Sanofi AB
19970425000054 Ergenyl Retard 500 mg Depottablett Läkemedel Sanofi AB
20040607002216 Ergenyl Retard 250 mg Depotgranulat i dospåse Läkemedel Sanofi AB
19810605000019 Orfiril 150 mg Enterotablett Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 150.0 milligram
19810605000026 Orfiril 300 mg Enterotablett Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 300.0 milligram
19970919000034 Orfiril long 300 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 300.0 milligram
20000225000018 Orfiril long 500 mg Depotgranulat Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 500.0 milligram
19970919000027 Orfiril long 150 mg Depotkapsel, hård Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 150.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-08 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-21 Kopplat NPL-id.
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 30 kg 0 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 30 100 kg 0 8 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 100 999 kg 0 800 mg per patient 800 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20211126000056 Actemra 400mg/20ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Hoffmann-La Roche Limited ACTI - Ospecificerad
20080125000011 RoActemra® 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Roche AB ACTI 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-08 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-21 Avfärdat NPL-id.
2020-12-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 67 kg 1 3 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 67 999 kg 50 200 mg per patient 200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170306000111 Anidulafungin Accord 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20180327000182 Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 100.0 milligram
20170124000010 Anidulafungin STADA 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 100.0 milligram
20170124000027 Anidulafungin Teva 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20080911000034 ECALTA® 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 100.0 milligram
20061007000077 Ecalta® 100 mg Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB 2012-08-23 ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-02 Kopplat NPL-id
2020-01-09 Kopplat NPL-id
2019-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 1,5 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130410000148 HEMANGIOL 3,75 mg/ml Oral lösning Läkemedel Pierre Fabre Pharma Norden AB ARES 3.75 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant form av substansen
2021-10-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant saltform.
2020-09-01
2020-05-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-11-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant saltform.
2019-07-04 Avfärdat NPL-id för orala beredningar (samt 1 injektionsvätska). De orala beredningarna är inte kontrollerade var och en utan jag har gjort detta utifrån tidigare substanskopplingar.
2019-05-27 Avfärdat NPL-id för ej relevanta produkter
2019-05-06 Avfärdat felaktigt kopplat NPL-id
2019-05-02 Kopplat NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Dessa har styrkor relaterade till propranolol som propranololhydroklorid, se andra gränser.
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 0,1 mg per kg kroppsvikt 0,2 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200428000055 Dociton 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
20140703000106 Propranolol Hydrochloride 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20130603019896 Propranolol Hydrochloride 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel APP Pharmaceuticals, LCC ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Kopplat NPL-id
2019-11-21 Avfärdat ej relevant produkt.
2019-05-16 Avfärdat ej relevanta produkter.
2019-05-02 Avfärdat ej relevant NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 3 mg per kg kroppsvikt 10,5 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603010107 Dociton 80 mg Tablett Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
20140605000112 Dociton retard 160 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
20140605000105 Dociton retard 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel mibe GmbH Arzneimittel ACTI - Ospecificerad
20201126000088 Inderal 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 10.0 milligram
19651125000024 Inderal® 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Atnahs Pharma Nordics A/S ACTI 10.0 milligram
19651125000031 Inderal® 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Atnahs Pharma Nordics A/S ACTI 40.0 milligram
20140827000037 PROPRANOLOL TEVA L P 160 mg Kapsel med modifierad frisättning, mjuk Licensläkemedel Teva Santé ACTI - Ospecificerad
20150216000012 PROPRANOLOL TEVA L P 80 mg Kapsel med modifierad frisättning, mjuk Licensläkemedel Teva Santé ACTI - Ospecificerad
20140704000051 Propal Retard 160 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Sandoz A/S ACTI - Ospecificerad
20140616000019 Propal Retard 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Sandoz A/S ACTI - Ospecificerad
20140522000080 Propra-ratiopharm 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20140522000097 Propra-ratiopharm 160 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20180425000039 Propranolol 2care4 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 40.0 milligram
20180425000053 Propranolol 2care4 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 40.0 milligram
20140915000017 Propranolol AB Unimedic 1 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel 2019-05-31 ACTI 1.0 milligram
20091026000284 Propranolol APL 1 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel 2015-11-17
20120523000067 Propranolol Accord 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 10.0 milligram
20120523000074 Propranolol Accord 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 40.0 milligram
20180824000104 Propranolol Ebb 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 10.0 milligram
20190604000040 Propranolol Ebb 40 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 40.0 milligram
20211125000040 Propranolol Hydrochloride 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Breckenridge Pharmaceutical, Inc ACTI - Ospecificerad
20211015000044 Propranolol Hydrochloride 120 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Breckenridge Pharmaceutical, Inc ACTI - Ospecificerad
20140624000032 Propranolol Retard Europharma 160 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel EuroPharmaDK ApS ACTI - Ospecificerad
20140626000122 Propranolol Retard Europharma 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel EuroPharmaDK ApS ACTI - Ospecificerad
20150818000069 Propranolol Retard Orifarm 80 mg Depotkapsel, hård Licensläkemedel Orifarm Generics A/S ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-12-02 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2021-10-28 Kopplat NPL-id
2021-04-22 Kopplat NPL-id
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-15
2019-11-21 Kopplat NPL-id
2019-05-27 Kopplat NPL-id
2019-05-06 Kopplat NPL-id
2017-12-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Hemangiol doseras i mängd propranolol (inte propranololhydroklorid), se andra gränser. Kvar att ta ställning till depåpreparaten.
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 1 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 62,5 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 62,5 999 kg 0 125 mg per patient 250 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20131015000090 Bosentan Accord 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 125.0 milligram
20131015000083 Bosentan Accord 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 62.5 milligram
20140604000069 Bosentan Actavis 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 125.0 milligram
20140604000045 Bosentan Actavis 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 62.5 milligram
20200717000087 Bosentan Aurobindo 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 125.0 milligram
20210121000023 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 62.5 milligram
20140220000047 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-05-27 ARES 62.5 milligram
20210119000035 Bosentan Aurobindo 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB ARES 125.0 milligram
20201217000041 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel CC Pharma Nordic ApS ARES 62.5 milligram
20210119000028 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB ARES 62.5 milligram
20201002000010 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB 2022-01-31 ARES 62.5 milligram
20200708000010 Bosentan Aurobindo 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ARES 62.5 milligram
20140220000054 Bosentan Aurobindo 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-05-27 ARES 125.0 milligram
20201103000056 Bosentan Aurobindo 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB 2021-07-12 ARES 125.0 milligram
20150219000026 Bosentan Sandoz 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 125.0 milligram
20150219000019 Bosentan Sandoz 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 62.5 milligram
20120902000022 STAYVEER 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ARES 62.5 milligram
20120902000039 STAYVEER 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ARES 125.0 milligram
20020515000023 Tracleer 125 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ARES 125.0 milligram
20020515000016 Tracleer 62,5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Janssen-Cilag AB ARES 62.5 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-25 Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo 62,5 mg
2021-10-21 Kopplat NPL-id.
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2021-05-20 Kopplat NPL-id
2021-04-29 Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo 125 mg
2021-04-08 Kopplat NPL-id för Bosentan Aurobindo Medartuum
2021-02-11 Kopplat NPL-id
2020-12-01
2020-10-29 Kopplat NPL-id
2020-09-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,1644 år 0 999 kg 7,5 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 50 kg 7,5 20 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 50 999 kg 375 1500 mg per patient 2000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19800829000100 Flagyl® 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB 2016-07-31 ACTI 5.0 milligram
20200508000050 Metronidazole Bioren 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Sintetica SA ACTI - Ospecificerad
20000531000030 Metronidazole Braun 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-25 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2021-02-25 Version: 20210225_112717 Ändrat max enskild dos per patient för åldersgrupp 2 mån-18 år från 1000 mg till 1500 mg då det förekommer engångdoser upp till 1500 mg för äldre barn (vuxendos enligt FASS). ePed-instruktionen uppdateras på samma sätt.
2020-11-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-20 Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-04-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-03-26 Avfärdat NPLid för ej relevant beredningsform
2019-02-13
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,1644 år 0 999 kg 7,5 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 50 kg 5 40 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 50 999 kg 200 2000 mg per patient 2000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130503000024 Flagyl 400 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 400.0 milligram
19631231000064 Flagyl® 200 mg Tablett Läkemedel Sanofi AB 2022-01-31 ACTI 200.0 milligram
20091105000457 Flagyl® 400 mg Tablett Extemporeläkemedel 2020-11-13
19860613000204 Flagyl® 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Sanofi AB ARES 40.0 milligram
19800829000094 Flagyl® 400 mg Tablett Läkemedel Sanofi AB ACTI 400.0 milligram
19810313000028 Metronidazol Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20091105000686 Metronidazol Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Extemporeläkemedel 2020-11-13
20180529000010 Metronidazol EQL Pharma 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 200.0 milligram
20180529000027 Metronidazol EQL Pharma 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20211116000028 Metronidazole Tablets BP 200 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Accord-UK LTD ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-25 Kopplat NPL-id för licensprodukt tablett 200 mg, avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-20 Kopplat NPL-id och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-04-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-03-26 Kopplat NPLid
2019-02-13
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 53 kg 0 0,3 mg per kg kroppsvikt 0,45 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma.
0,0767 18 år 53 999 kg 0 16 mg per patient 24 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20070726000077 Ondansetron Accord 2 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 2.0 milligram
20070109000014 Ondansetron B. Braun 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ARES 2.0 milligram
20060117000014 Ondansetron Fresenius Kabi 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 2.0 milligram
20070109000021 Ondansetron Hameln 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Biocodex AB ARES 2.0 milligram
20041207000145 Ondansetron Hexal 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Hexal A/S ARES 2.0 milligram
19990910000024 Zofran® 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 2.0 milligram
19901207000405 Zofran® 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 2.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningform
2021-11-11 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-04-14 Ny substans, läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, dock har hänsyn ej tagits till indikation cykliska kräkningar då denna har låg evidens och doserna är högre än för de andra indikationerna. Doseringsinformation att högre doser kan förekomma har lagts till. Max dygnsdos per patient har satts till 24 mg, maxdos för vuxna är dock 32 mg.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 53 kg 0 0,3 mg per kg kroppsvikt 0,45 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 53 999 kg 0 16 mg per patient 24 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210322000051 Ondansetron Abacus Medicine 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ARES 8.0 milligram
20210322000044 Ondansetron Abacus Medicine 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Abacus Medicine A/S ARES 4.0 milligram
20080910000035 Ondansetron Aristo 8 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Aristo Pharma Nordic ApS ACTI 8.0 milligram
20070526000031 Ondansetron Aristo 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma Nordic ApS ARES 8.0 milligram
20070526000024 Ondansetron Aristo 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma Nordic ApS ARES 4.0 milligram
20080910000028 Ondansetron Aristo 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Aristo Pharma Nordic ApS ACTI 4.0 milligram
20180525000014 Ondansetron Aurobindo 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 4.0 milligram
20180525000021 Ondansetron Aurobindo 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 8.0 milligram
20120424000067 Ondansetron Aurobindo 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 8.0 milligram
20120424000050 Ondansetron Aurobindo 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 4.0 milligram
20071212000014 Ondansetron Bluefish 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 4.0 milligram
20190322000032 Ondansetron Bluefish 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ARES 4.0 milligram
20060718000031 Ondansetron Bluefish 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 4.0 milligram
20071212000021 Ondansetron Bluefish 8 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ACTI 8.0 milligram
20210414000037 Ondansetron Bluefish 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB ACTI 4.0 milligram
20060718000048 Ondansetron Bluefish 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 8.0 milligram
20190403000142 Ondansetron Ebb 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 8.0 milligram
20180307000010 Ondansetron Ebb 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 4.0 milligram
20180307000027 Ondansetron Ebb 8 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 8.0 milligram
20081031000027 Ondansetron Orifarm 8 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 8.0 milligram
20081031000010 Ondansetron Orifarm 4 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 4.0 milligram
20050830000033 Ondansetron STADA 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 4.0 milligram
20050830000057 Ondansetron STADA 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 8.0 milligram
20041029000026 Ondansetron Teva 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 8.0 milligram
20041029000019 Ondansetron Teva 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 4.0 milligram
20130420000084 Zofran 0,8 mg/ml Oral lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 0.8 milligram
19920124000053 Zofran® 4 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 4.0 milligram
19920124000060 Zofran® 8 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 8.0 milligram
19970919000065 Zofran® 0,8 mg/ml Oral lösning Läkemedel Sandoz A/S ARES 0.8 milligram
19971003000039 Zofran® munlöslig 8 mg Frystorkad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 8.0 milligram
19971003000022 Zofran® munlöslig 4 mg Frystorkad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 4.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-25 Kopplat NPL-id för Ondansetron Bluefish 4 mg
2021-11-11 Kopplat NPL-id för Ondansetron Abacus Medicine 8 mg
2021-10-21 Kopplat NPL-id
2021-04-14 Ny substans, tillagd efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 167 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma.
0 18 år 167 999 kg 0 500 mg per patient 1000 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19801003000053 Furix® 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 10.0 milligram
20141212000014 Furosemid Accord 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-24 Justering utifrån uppdaterade ePed-instruktioner. I de sänkt max dygnsdos för barn från 12 mg/kg/dygn till 6 mg/kg/dygn, sänker på samma sätt här. Då blir gränserna för nyfödda och barn desamma och de båda åldersintervallen slås ihop. Brytvikten 167 kg är enbart matematiskt uträknad. Ändrat texten i doseringsinformation.
2020-12-02
2019-09-27
2019-02-13
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 1,0 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 0 0,25 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 10 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20151119000048 Diazemuls Novum 5 mg/ml Injektionsvätska, emulsion Läkemedel Orifarm AB ACTI 5.0 milligram
20200515000012 Diazepam CF 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Centrafarm B.V. ACTI - Ospecificerad
20200507000037 Diazepam Injection BP 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel hameln pharmaceuticals ltd ACTI - Ospecificerad
20130603019261 Diazepam Injection, USP 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc ACTI - Ospecificerad
20210304000079 Diazepam Renaudin 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratoire Renaudin ACTI - Ospecificerad
20211006000107 Diazepam-Lipuro 10 mg/2 ml Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ACTI - Ospecificerad
20130603013399 Diazepam-Ratiopharm 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20151119000055 Stesolid Novum 5 mg/ml Injektionsvätska, emulsion Läkemedel Orifarm AB ACTI 5.0 milligram
19791116000135 Stesolid® novum 5 mg/ml Injektionsvätska, emulsion Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
20201214000013 Valium 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ACTI - Ospecificerad
20201125000089 Valium 10 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche SpA ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 40 kg 0 0,4 mg per kg kroppsvikt 0,4 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 40 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20161201000054 Diazepam 2mg/5ml Oral suspension Licensläkemedel Sandoz Limited ACTI - Ospecificerad
20211109000035 Diazepam 5 mg/5 ml Oral lösning Licensläkemedel West-Ward Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20171221000187 Diazepam Orifarm 5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 5.0 milligram
20171221000194 Diazepam Orifarm 10 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 10.0 milligram
20111020000056 Diazepam Pilum 5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB 2022-01-31 ACTI 5.0 milligram
19670228000021 Stesolid® 5 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
19670228000038 Stesolid® 10 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
19670228000014 Stesolid® 2 mg Tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 2.0 milligram
20190404000011 Valium 5 mg Tablett Licensläkemedel Roche Norge A/S ACTI - Ospecificerad
20170201000100 Valium 10 mg Tablett Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ACTI - Ospecificerad
20130603015515 Valium 5 mg Tablett Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-18 Kopplat NPL-id för oral lösning och oral suspension
2021-10-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 20 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19960927000126 Diazepam Desitin 5 mg Rektallösning Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 5.0 milligram
19960927000133 Diazepam Desitin 10 mg Rektallösning Läkemedel Desitin Pharma AB ACTI 10.0 milligram
19720922000022 Stesolid® 10 mg Suppositorium Läkemedel Teva Sweden AB 2021-11-18 ACTI 10.0 milligram
19720922000015 Stesolid® 5 mg Suppositorium Läkemedel Teva Sweden AB 2021-11-18 ACTI 5.0 milligram
19771118000050 Stesolid® 10 mg Rektallösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 10.0 milligram
19771118000043 Stesolid® 5 mg Rektallösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram
19780303000010 Stesolid® Rektal Prefill 5 mg/ml Rektallösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
8 18 år 0 45 kg 2 4,4 mg per kg kroppsvikt 4,4 mg per kg kroppsvikt 10
8 18 år 45 999 kg 100 200 mg per patient 200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20211109000066 Doxycyclin-ratiopharm SF 100 mg/5 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ARES - Ospecificerad
19930319000034 Doxyferm® 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Nordic Drugs AB ARES 20.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-18 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-04-24

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
5 18 år 0 45 kg 2 4,4 mg per kg kroppsvikt 4,4 mg per kg kroppsvikt 10
5 18 år 45 999 kg 100 200 mg per patient 200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20090328000015 Doxycyklin 2care4 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2020-01-31 ARES 100.0 milligram
20170105000015 Doxycyklin 2care4 100 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 100.0 milligram
20111018000013 Doxycyklin EQL Pharma 100 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ARES 100.0 milligram
20171030000101 Doxycyklin Ebb 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 100.0 milligram
20160308000110 Doxycyklin Ebb 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-11-30 ARES 100.0 milligram
20170306000043 Doxycyklin Ebb 100 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 100.0 milligram
19930319000041 Doxyferm® 100 mg Tablett Läkemedel Nordic Drugs AB ARES 100.0 milligram
19821217000106 Vibranord® 100 mg Tablett Läkemedel Pharmanovia A/S ARES 100.0 milligram
19680816000029 Vibranord® 10 mg/ml Oral suspension Läkemedel Pharmanovia A/S ARES 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-18 Avfärdat NPL_id för ej relevant beredningsform
2019-04-24

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 3 10 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 80 kg 3 12,5 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 80 999 kg 240 1000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19561113000014 Abboticin® 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Amdipharm Limited ARES 1.0 gram
20160109000050 Erythromycin Ebb 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 1.0 gram
20130603024616 Erythromycin Panpharma 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ARES 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-18 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-10-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-10-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-10-07 Avfärdat NPL-id för produkt med fel beredningsform.
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 1 25 mg per kg kroppsvikt 50 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 1 50 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 40 2000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210621000011 Abboticin 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Amdipharm Limited ARES 250.0 milligram
19861003000040 Abboticin® Novum 500 mg Tablett Läkemedel Amdipharm Limited ARES 500.0 milligram
19910125000053 Ery-Max® 100 mg/ml Granulat till oral suspension Läkemedel Viatris Sweden (Mylan AB & BGP Products AB, Meda AB) ARES 100.0 milligram
19810410000037 Ery-Max® 200 mg Granulat till oral suspension i dospåse Läkemedel Viatris Sweden (Mylan AB & BGP Products AB, Meda AB) ARES 200.0 milligram
19810410000051 Ery-Max® 250 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Viatris Sweden (Mylan AB & BGP Products AB, Meda AB) ACTI 250.0 milligram
20210721000010 Erythro-base 250 mg Tablett Licensläkemedel AA Pharma Inc. ACTI - Ospecificerad
20211110000048 Erythrocine 250 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Amdipharm Limited ARES - Ospecificerad
20211014000038 Erythromycin 250 mg Enterotablett Licensläkemedel Wilshire Pharmaceuticals, Inc. ACTI - Ospecificerad
20210927000036 Erythromycin 250 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Amneal Pharmaceuticals LLC ACTI - Ospecificerad
20211007000038 Erythromycin 250 mg Enterokapsel, hård Licensläkemedel Mayne Pharma ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-18 Kopplat NPL-id för Erythrocine 250 mg
2021-10-28 Kopplat NPL-id.
2021-10-21 Kopplat NPL-id
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-10-07 Kopplat NPL-id
2021-08-05 Kopplat NPL-id för licensprodukt Erythro-base
2018-01-25 Kopplat NPL-id och avfärdat ej relevanta NPL-id
2017-12-13

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 300 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,0767 år 0 999 kg 25 100 mg per kg kroppsvikt 400 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 60 999 kg 750 3000 mg per patient 12000 mg per patient 10 Vanlig maxdos/dygn är 8000 mg.
0,0767 18 år 0 60 kg 25 50 mg per kg kroppsvikt 200 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200227000072 Cloxacillin 2 g Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad
20190402000259 Cloxacillin Stragen 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ARES 1000.0 milligram
20060328000025 Cloxacillin Stragen 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2021-11-30 ARES 1000.0 milligram
20060328000032 Cloxacillin Stragen 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S 2021-11-30 ARES 2000.0 milligram
20190402000266 Cloxacillin Stragen 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ARES 2000.0 milligram
19640101000035 Ekvacillin® Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Viatris Sweden (Mylan AB & BGP Products AB, Meda AB) 2021-08-23 ARES 0.92 gram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-18 Kopplat NPL-id för Cloxacillin Stragen 1 g och 2 g
2020-04-16 Kopplat NPL-id, avfärdat utgånget NPL-id
2019-09-27
2018-12-11
2018-02-21
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 50 kg 0 23 mg per kg kroppsvikt 46 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 50 999 kg 0 1200 mg per patient 2400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603024760 Apydan 600 mg Tablett Licensläkemedel Desitin Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20130603024913 Apydan Extent 600 mg Tablett Licensläkemedel Desitin Arzneimittel GmbH ACTI - Ospecificerad
20200131000144 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 600.0 milligram
20170120000038 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 60.0 milligram
20140314000045 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 300.0 milligram
20200731000148 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB ACTI 300.0 milligram
20151120000105 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 60.0 milligram
20190225000054 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 600.0 milligram
20150702000137 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 300.0 milligram
20141115000012 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 300.0 milligram
20180924000059 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Paranova Läkemedel AB ACTI 60.0 milligram
20150820000026 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Medartuum AB ACTI 60.0 milligram
20180319000015 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 300.0 milligram
20170105000039 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 600.0 milligram
20150424000026 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB ACTI 600.0 milligram
20150820000019 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Medartuum AB ACTI 60.0 milligram
20120124000015 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Orifarm AB ACTI 60.0 milligram
20140314000052 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 600.0 milligram
20100219000076 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Orifarm AB ACTI 60.0 milligram
20150630000100 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 60.0 milligram
20200131000106 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 600.0 milligram
20160504000075 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 600.0 milligram
20150905000033 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 600.0 milligram
20190225000047 Trileptal 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 300.0 milligram
20210511000053 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB ACTI 600.0 milligram
20210209000068 Trileptal 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Paranova Läkemedel AB ACTI 60.0 milligram
20130427000100 Trileptal 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 600.0 milligram
19991229000200 Trileptal® 150 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 150.0 milligram
19991229000224 Trileptal® 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 600.0 milligram
20011102000359 Trileptal® 60 mg/ml Oral suspension Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 60.0 milligram
19991229000217 Trileptal® 300 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Novartis Sverige AB ACTI 300.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-18 Kopplat NPL-id
2021-10-06 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 33 kg 0,25 30 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 33 999 kg 8,25 1000 mg per patient 1000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200130000046 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20130308000021 Solu-Medrol 40 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 40.0 milligram
20130308000045 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 500.0 milligram
20100209000024 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 1.0 gram
20130308000038 Solu-Medrol 125 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 125.0 milligram
20200506000113 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20030205000028 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2020-12-31 ARES 500.0 milligram
20200506000120 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 1.0 gram
20130308000076 Solu-Medrol 125 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 125.0 milligram
20130308000069 Solu-Medrol 40 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 40.0 milligram
20100206000096 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20091103000039 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 1.0 gram
20030205000080 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2020-12-31 ARES 1.0 gram
20130312000031 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 1.0 gram
20130308000052 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 1.0 gram
20130308000083 Solu-Medrol 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pharmachim AB 2017-01-31 ARES 500.0 milligram
20200731000100 Solu-Medrol 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 1.0 gram
19751105000010 Solu-Medrol® 125 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 125.0 milligram
19751105000065 Solu-Medrol® 2 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB 2021-10-05 ARES 2.0 gram
19790406000022 Solu-Medrol® 40 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 40.0 milligram
19751105000041 Solu-Medrol® 500 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 500.0 milligram
19751105000058 Solu-Medrol® 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-11 Kopplat NPL-id för Solu-Medrol Orifarm 1 g
2021-09-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07 Kopplat NPL-id
2020-09-10 Kopplat NPL-id för ny produkt och avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-30 Avfärdat ej relevant NPL-id.
2020-06-18 Kopplat NPL-id parallellimport orifarm
2019-08-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2017-12-13
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Kvar att ta ställning till om Depo-Medrols gränser (ej valda här).
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 0 400 mg per patient 1200 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 40 kg 0 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20151217000049 Ibuprofen B. Braun 400 mg Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 400.0 milligram
20181218000137 Ibuprofen B. Braun 200 mg Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 200.0 milligram
20151217000056 Ibuprofen B. Braun 600 mg Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 600.0 milligram
20131010000453 Neoprofen 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Recordati Rare Diseases Inc 2020-04-28 ARES - Ospecificerad
20040607003497 Pedea® 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Recordati AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-09 Avfärdat NPL-id
2021-09-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-22 Kopplat NPL-id
2021-01-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-29 NPL-id avfärdad för tablett
2020-06-11 NPL-id avfärdade, tabletter som inte är aktuella
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 0,5 år 0 999 kg 4 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 1 år 0 999 kg 4 10 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 40 999 kg 160 600 mg per patient 2400 mg per patient 10
1 18 år 0 40 kg 4 15 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19820312000097 Brufen® 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel BGP Products AB ACTI 600.0 milligram
19820312000073 Brufen® 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel BGP Products AB ACTI 20.0 milligram
19750314000019 Brufen® 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel BGP Products AB ACTI 200.0 milligram
19751008000070 Brufen® 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel BGP Products AB ACTI 400.0 milligram
20080724000061 Ibumax 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 600.0 milligram
20080724000047 Ibumax 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 200.0 milligram
20080724000054 Ibumax 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 400.0 milligram
19820429000096 Ibumetin® 400 mg Tablett Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 400.0 milligram
19820429000102 Ibumetin® 600 mg Tablett Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 600.0 milligram
20091105000587 Ibumetin® 400 mg Tablett Extemporeläkemedel 2015-07-01
19820429000089 Ibumetin® 200 mg Tablett Läkemedel Takeda Pharma AB 2017-12-31 ACTI 200.0 milligram
20140304000130 Ibuprofen 2care4 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 Generics ApS ACTI 600.0 milligram
20140304000123 Ibuprofen 2care4 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 Generics ApS ACTI 400.0 milligram
20161102000078 Ibuprofen ABECE 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20161102000061 Ibuprofen ABECE 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 200.0 milligram
20091204000020 Ibuprofen ABECE 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 20.0 milligram
20080117000036 Ibuprofen Actavis 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20080117000043 Ibuprofen Actavis 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 400.0 milligram
20080117000050 Ibuprofen Actavis 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 600.0 milligram
20180813000108 Ibuprofen Apofri 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Apofri AB ACTI 400.0 milligram
20180628000072 Ibuprofen Aristo 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ACTI 600.0 milligram
20180628000065 Ibuprofen Aristo 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ACTI 400.0 milligram
20120404000117 Ibuprofen Bril 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Brown & Burk AB ACTI 600.0 milligram
20120404000094 Ibuprofen Bril 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Brown & Burk AB ACTI 200.0 milligram
20120404000100 Ibuprofen Bril 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Brown & Burk AB ACTI 400.0 milligram
20161206000141 Ibuprofen Evolan 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 200.0 milligram
20161206000158 Ibuprofen Evolan 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20070605000013 Ibuprofen Fyro 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Apofri AB ACTI 200.0 milligram
20070605000020 Ibuprofen Fyro 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Apofri AB ACTI 400.0 milligram
20180814000022 Ibuprofen NET 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 400.0 milligram
20060817000086 Ibuprofen Orifarm 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 600.0 milligram
20060817000079 Ibuprofen Orifarm 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 400.0 milligram
20060817000055 Ibuprofen Orifarm 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 200.0 milligram
20151218000086 Ibuprofen Orion 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2020-10-21 ACTI 200.0 milligram
20151218000093 Ibuprofen Orion 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2020-10-21 ACTI 400.0 milligram
20100114000195 Ibuprofen Pfleger 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ARES 400.0 milligram
20191218000075 Ibuprofen Zentiva 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Zentiva k.s. ACTI 400.0 milligram
20191218000082 Ibuprofen Zentiva 600 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Zentiva k.s. ACTI 600.0 milligram
20080311000023 Ibuprofen ratiopharm 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20080311000030 Ibuprofen ratiopharm 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 400.0 milligram
20080117000012 Ifenin 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 200.0 milligram
20080117000029 Ifenin 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 400.0 milligram
20091027000061 Iprensa 400 mg Kapsel, mjuk Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 400.0 milligram
19851206000039 Ipren® 400 mg Filmdragerad tablett Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 400.0 milligram
20030404000157 Ipren® 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 20.0 milligram
19851206000022 Ipren® 200 mg Filmdragerad tablett Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20081212000068 Nurofen Apelsin 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S ACTI 40.0 milligram
20081212000075 Nurofen Jordgubb 40 mg/ml Oral suspension Läkemedel Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S ACTI 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-04 Kopplat NPL-id för tablett 400 mg och 600 mg
2021-09-16 Kopplat NPL-id för Ibuprofen NET 400 mg
2021-09-09 Kopplat NPL-id
2021-09-02 Kopplat NPL-id för Ibuprofen Fyro
2021-04-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-21 Kopplat NPL-id
2021-01-07 Kopplat NPL-id
2020-11-19 Kopplat NPL-id
2020-10-29 Kopplat NPL-id
2020-06-11 NPL-id uppdaterat Ibuprofen 2care4 400 och 600 mg
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2019-10-02
2019-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-14 Kopplat NPL-id för Ibuprofen Orion 200 mg
2019-01-31 Ändrat åldersintervall från 1 mån-18 år till 3 mån-18 år eftersom substansen inte ska användas till barn under 3 månader.
2018-11-08 Kopplat NPL-id
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för licensprodukt med ej relevant beredningsform
2018-09-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-01-25 Avfärdat NPL-id för suppar
2018-01-11
2017-12-06 Godkänd enligt Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-20
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 0,5 år 0 999 kg 4 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 1 år 0 999 kg 4 10 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 0 40 kg 4 15 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 40 999 kg 160 600 mg per patient 2400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603017144 Burana 60 mg Suppositorium Licensläkemedel Orion Oyj 2020-04-21 ACTI - Ospecificerad
20130603017151 Burana 500 mg Suppositorium Licensläkemedel Orion Oyj 2020-04-21 ACTI - Ospecificerad
20030926000048 Ipren® 125 mg Suppositorium Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 125.0 milligram
20110419000035 Ipren® 60 mg Suppositorium Läkemedel McNeil Sweden AB ACTI 60.0 milligram
20180907000045 Nurofen Junior 60 mg Suppositorium Licensläkemedel Reckitt Benckiser Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad
20150112000024 Nurofen Junior 125 mg Suppositorium Licensläkemedel Reckitt Benckiser Deutschland GmbH ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-09-09 Avfärdat NPL-id
2021-09-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-04-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-01-21 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-29 NPL-id avfärdad för tablett
2020-08-19
2020-06-11 NPL-id avfärdade som inte är aktuella.
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 50 kg 0 0,025 mg per kg kroppsvikt 0,06 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 50 999 kg 0 1 mg per patient 3 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19750124000087 Iktorivil® 1 mg/ml Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Roche AB 2018-05-31 ACTI 1.0 milligram
20191011000043 Rivotril 1 mg/ml Koncentrat till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche Nederland BV ACTI - Ospecificerad
20180413000218 Rivotril 1 mg/ml Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche Pharma AG ACTI - Ospecificerad
20201210000017 Rivotril 1 mg/ml Koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-07 Kopplat NPL-id
2020-09-02
2019-10-24 Kopplat NPl-id för licensprodukt
2019-01-29 Ändrat 0,0833 till 0,0767 enligt standard
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för licensprodukter med icke relevant beredningsform
2018-06-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt (orala droppar)
2018-04-26 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2018-02-21
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 80 kg 0 0,03 mg per kg kroppsvikt 0,06 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 80 999 kg 0 2,5 mg per patient 5 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180627000042 Iktorivil 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Abboxia AB ACTI 2.5 milligram
19741101000053 Iktorivil® 0,5 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 0.5 milligram
20091105000600 Iktorivil® 2 mg Tablett Extemporeläkemedel 2020-11-13
19741101000060 Iktorivil® 2 mg Tablett Läkemedel Cheplapharm Arzneimittel GmbH ACTI 2.0 milligram
20091105000594 Iktorivil® 0,5 mg Tablett Extemporeläkemedel 2020-11-13
19750124000094 Iktorivil® 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Roche AB 2018-06-30 ACTI 2.5 milligram
20171003000015 Rivotril 2 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS 2021-01-31 ACTI 2.0 milligram
20180522000017 Rivotril 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Roche A/S ACTI - Ospecificerad
20180730000045 Rivotril 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ACTI - Ospecificerad
20061121000274 Rivotril 2 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB 2017-12-31 ACTI 2.0 milligram
20180608000016 Rivotril 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel N.V. Roche S.A. ACTI - Ospecificerad
20180608000047 Rivotril 2.5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Roche Pharmaceuticals (Israel) Ltd. ACTI - Ospecificerad
20180911000031 Rivotril 2,5 mg/ml Orala droppar, lösning Licensläkemedel Roche SpA ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-11-04 Kopplat NPL-id för godkänd produkt orala droppar
2021-01-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-09-02
2019-10-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-20 Kopplat NPL-id för licensprodukt Rivotril orala droppar och godkänd produkt Rivotril tablett
2018-08-09 Kopplat NPL-id för licensprodukter orala droppar
2018-06-07 Kopplat NPL-id för licensprodukt orala droppar
2018-04-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-02-21
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,1644 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 999 kg 0 1,5 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170216000034 Enoxaparin Becat 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 60.0 milligram
20170216000010 Enoxaparin Becat 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 20.0 milligram
20170216000041 Enoxaparin Becat 8 000 IE (80 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 80.0 milligram
20170216000027 Enoxaparin Becat 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 40.0 milligram
20140820000027 Enoxaparin Becat 10 000 IE (100 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Avansor Pharma Oy ACTI 100.0 milligram
20151218000017 Enoxaparin Ledraxen 10 000 IE (100 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 100.0 milligram
20151218000048 Enoxaparin Ledraxen 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 40.0 milligram
20151218000024 Enoxaparin Ledraxen 8 000 IE (80 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 80.0 milligram
20151218000055 Enoxaparin Ledraxen 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 20.0 milligram
20151218000031 Enoxaparin Ledraxen 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Globalex Pharma OÜ ACTI 60.0 milligram
20170530000185 Klexane 100 000 IE (1 000 mg)/10 ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 1000.0 milligram
20170530000123 Klexane 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 20.0 milligram
20170530000161 Klexane 10 000 IE (100 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 100.0 milligram
20170530000154 Klexane 8 000 IE (80 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 80.0 milligram
20170530000130 Klexane 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 40.0 milligram
20170530000147 Klexane 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 60.0 milligram
20170530000208 Klexane 15 000 IE (150 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 150.0 milligram
20170530000178 Klexane 30 000 IE (300 mg)/3 ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 300.0 milligram
20170530000192 Klexane 12 000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Sanofi AB ACTI 120.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-28 Kopplat NPL-id
2021-10-21 Kopplat NPL-id
2021-04-21 Ny substans. Tillagd efter avvikelse på ALB. Gränser satta utifrån ePed-instruktion i doseringsenhet mg/kg. Prematurfödda respektive fullgångna nyfödda kan inte separeras så gränsen för nyfödda och barn 1-2 mån är satt utifrån doseringen för prematurfödda.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 100 kg 0 200 mg per kg kroppsvikt 325 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser förekommer vid behandling av intox med depottablett 665 mg.
0 18 år 100 999 kg 0 20000 mg per patient 32500 mg per patient 10 Högre doser förekommer vid behandling av intox med depottablett 665 mg.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19920410000071 Acetylcystein Meda 200 mg/ml Lösning för nebulisator Läkemedel Viatris Sweden (Mylan AB & BGP Products AB, Meda AB) ACTI 200.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-20 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion för paracetamol-intox. Max dygnsdos beräknad från maxdos steg 1 (4 tim) + maxdos steg 2 (16 tim) + dos för 4 tim av förlängd behandling.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 50 kg 2 8 mg per kg kroppsvikt 8 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 50 999 kg 100 400 mg per patient 400 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20161221000027 Cefixdura 400 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Mylan dura GmbH ARES - Ospecificerad
20170120000021 Cefixdura 200 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Mylan dura GmbH ARES - Ospecificerad
20141106000144 Cefixim AL 400 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH ARES - Ospecificerad
20211006000084 Cefixim AL 200 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH ARES - Ospecificerad
20210929000010 Cefixim STADA 400 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel STADApharm GmbH ARES - Ospecificerad
20210701000122 Infectoopticef 100 mg/5 ml Granulat till oral suspension Licensläkemedel INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH ARES - Ospecificerad
20160930000083 SUPRAX 400 mg Dragerad tablett Licensläkemedel Astellas Pharma S.p.A ACTI - Ospecificerad
20210614000011 Suprax 100 mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Odan Laboratories Ltd ARES - Ospecificerad
20210614000028 Suprax 400 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Odan Laboratories Ltd ARES - Ospecificerad
20130603016680 Suprax 400 mg Tablett Licensläkemedel Sanofi-Aventis Canada Inc. ARES - Ospecificerad
20161223000018 Suprax 100 mg/5 ml Granulat till oral suspension Licensläkemedel Astellas Pharma S.p.A ARES - Ospecificerad
20161004000138 Suprax 100 mg/5 ml Pulver till oral suspension Licensläkemedel Sanofi-Aventis Canada Inc. ARES - Ospecificerad
20130603014198 Suprax Astellas 400 mg Tablett Licensläkemedel Astellas Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-20 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
2 18 år 0 40 kg 0 1,2 mg per kg kroppsvikt 1,2 mg per kg kroppsvikt 10
2 18 år 40 999 kg 0 36 mg per patient 36 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603017199 Calcort 6 mg Tablett Licensläkemedel Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi ACTI - Ospecificerad
20130603017205 Calcort Aventis 30 mg Tablett Licensläkemedel sanofi-aventis (schweiz) ag ACTI - Ospecificerad
20130603008623 Calcort Galenpharma 6 mg Tablett Licensläkemedel GALENpharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20150623000032 Deflazacort EG 6 mg Tablett Licensläkemedel EG S.p.A ACTI - Ospecificerad
20150623000049 Deflazacort EG 30 mg Tablett Licensläkemedel EG S.p.A ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-20 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion. Max enskild dos per kg samt max dygnsdos per kg är satta med hänsyn till att dosen oftast avrundas uppåt till närmast lämpliga tablettstyrka/tablettkombination, ex 15 kg x 0,9 mg/kg = 13,5 mg - då kan 18 mg ges, 18 mg/15 mg = 1,2 mg/kg.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 999 kg 0 0,12 mg per kg kroppsvikt 2,9 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20161230000063 Isoprenalina Cloridrato Monico 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel MONICO S.p.A. ACTI - Ospecificerad
20161230000025 Isoprenalina Cloridrato S.A.L.F. 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel S.A.L.F. SpA Laboratorio Farmacologico ACTI - Ospecificerad
20190130000064 Isoprenaline Macure 0,2 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel MACURE PHARMA ApS ACTI 0.2 milligram
20161207000157 Isuprel 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Benelux BVBA ACTI - Ospecificerad
20130603010787 Isuprel 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Enterprises B.V. ACTI - Ospecificerad
20170213000013 Isuprel 1 mg/5 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Hospira Inc ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-18 Avfärdat licensprodukt Proternol-L då den innehåller levisoprenalin.
2021-10-12 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Max enskild dos är beräknad som 2,9 mg/kg/dygn delat med 24 = 0,12 mg/kg.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 30 kg 0 4 mg per kg kroppsvikt 4 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 30 999 kg 0 125 mg per patient 125 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210210000026 Aprepitant 2care4 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS
20201113000022 Aprepitant Ebb 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB
20170630000047 Aprepitant Medical Valley 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Medical Valley Invest AB
20170629000027 Aprepitant STADA 80 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 80.0 milligram
20170630000023 Aprepitant STADA 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS
20170629000034 Aprepitant STADA 125 mg Kapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 125.0 milligram
20190508000016 EMEND 125 mg Pulver till oral suspension Licensläkemedel Merck Sharp & Dohme Corp. ACTI - Ospecificerad
20031111000034 EMEND 125 mg Kapsel, hård Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ACTI 125.0 milligram
20031111000041 EMEND 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
20031111000027 EMEND 80 mg Kapsel, hård Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ACTI 80.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-08-05 Kopplat NPL-id för Aprepitant Ebb
2020-09-01
2020-05-14 Kopplat NPL-id
2019-11-28

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
12 18 år 0 999 kg 5 20 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20151120000037 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 20.0 milligram
20011207000032 Cipralex 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 15.0 milligram
20120712000045 Cipralex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB ARES 10.0 milligram
20040916001665 Cipralex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2021-01-31 ARES 10.0 milligram
20150501000086 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 20.0 milligram
20011207000025 Cipralex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 10.0 milligram
20161007000050 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 20.0 milligram
20150501000062 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 20.0 milligram
20180205000037 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel Medartuum AB ARES 20.0 milligram
20180123000096 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 20.0 milligram
20190607000023 Cipralex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 10.0 milligram
20011207000049 Cipralex 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 20.0 milligram
20011207000018 Cipralex 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 5.0 milligram
20060201000012 Cipralex 20 mg/ml Orala droppar, lösning Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 20.0 milligram
20140506000068 Escitalopram Accord 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 10.0 milligram
20140506000075 Escitalopram Accord 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 20.0 milligram
20140506000051 Escitalopram Accord 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 5.0 milligram
20131110000056 Escitalopram Actavis 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 20.0 milligram
20131110000049 Escitalopram Actavis 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 15.0 milligram
20131110000018 Escitalopram Actavis 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 5.0 milligram
20131110000032 Escitalopram Actavis 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 10.0 milligram
20210412000077 Escitalopram Actavis 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 10.0 milligram
20121113000146 Escitalopram Bluefish 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 15.0 milligram
20121113000139 Escitalopram Bluefish 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 10.0 milligram
20121113000122 Escitalopram Bluefish 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 5.0 milligram
20121113000153 Escitalopram Bluefish 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 20.0 milligram
20130614000036 Escitalopram Glenmark 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 5.0 milligram
20130614000050 Escitalopram Glenmark 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 15.0 milligram
20130614000043 Escitalopram Glenmark 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB ARES 10.0 milligram
20130410000049 Escitalopram Krka 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 10.0 milligram
20130410000056 Escitalopram Krka 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 15.0 milligram
20130410000063 Escitalopram Krka 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 20.0 milligram
20130410000032 Escitalopram Krka 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 5.0 milligram
20011214000186 Escitalopram Lundbeck 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 10.0 milligram
20011214000209 Escitalopram Lundbeck 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 20.0 milligram
20011214000193 Escitalopram Lundbeck 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 15.0 milligram
20011214000179 Escitalopram Lundbeck 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 5.0 milligram
20150619000022 Escitalopram Mylan 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ARES 10.0 milligram
20150619000015 Escitalopram Mylan 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ARES 5.0 milligram
20121206000084 Escitalopram STADA 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 5.0 milligram
20121206000091 Escitalopram STADA 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 10.0 milligram
20121206000114 Escitalopram STADA 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 20.0 milligram
20121206000107 Escitalopram STADA 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 15.0 milligram
20121123000013 Escitalopram SUN 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 10.0 milligram
20121123000020 Escitalopram SUN 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 20.0 milligram
20111216000044 Escitalopram Sandoz 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 5.0 milligram
20111216000068 Escitalopram Sandoz 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 15.0 milligram
20111216000051 Escitalopram Sandoz 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 10.0 milligram
20111216000075 Escitalopram Sandoz 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 20.0 milligram
20111217000098 Escitalopram Teva 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 20.0 milligram
20111217000067 Escitalopram Teva 5 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 5.0 milligram
20111217000081 Escitalopram Teva 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 15.0 milligram
20111217000074 Escitalopram Teva 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 10.0 milligram
20200924000030 Escitalopram Teva 15 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 15.0 milligram
20090225000026 Premalex 20 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 20.0 milligram
20090225000019 Premalex 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel H. Lundbeck AB ARES 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-14 Kopplat NPL-id
2021-02-11 Kopplat NPL-id
2020-09-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 13 år 0 33 kg 7,5 15 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,25 13 år 33 999 kg 250 500 mg per patient 1000 mg per patient 10
13 18 år 0 999 kg 500 1000 mg per patient 1000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20160121000021 Ertapenem Fresenius Kabi 1 g Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 1.0 gram
20020418000014 Invanz® 1 g Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB ARES 1.0 gram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-12 Avpublicerad: NejGodkänd: Nej Version: 20211011_150309 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,2 mg per kg kroppsvikt 10 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 0,3 mg per kg kroppsvikt 14 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19850502000033 Dormicum® 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Roche AB 2017-04-30 ARES 5.0 milligram
20200519000025 Dormixal 50 mg/10 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Demo S.A. ARES - Ospecificerad
20070714000034 Midazolam Accord 1 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 1.0 milligram
20070714000041 Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 5.0 milligram
20200615000028 Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ARES - Ospecificerad
19981218000038 Midazolam Actavis 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB 2020-01-31 ARES 1.0 milligram
19981218000045 Midazolam Actavis 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Teva Sweden AB 2020-01-31 ARES 5.0 milligram
20200429000047 Midazolam B. Braun 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ARES - Ospecificerad
20200422000037 Midazolam B. Braun 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel B. Braun Melsungen AG ARES - Ospecificerad
20000225000209 Midazolam Hameln 1 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Biocodex AB ARES 1.0 milligram
20000225000223 Midazolam Hameln 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Biocodex AB ARES 5.0 milligram
20051112000024 Midazolam Panpharma 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ACTI 5.0 milligram
20051112000017 Midazolam Panpharma 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ACTI 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-12 Justering av max dygnsdos för nyfödda från 9,6 mg/kg till 10 mg/kg. Max dygnsdos för både nyfödda och barn är beräknad utifrån underhållsdosen 0,4 resp 0,5 mg/kg/tim vilket ger 9,6 resp 12 mg/kg/dygn. För barn har vi tidigare tagit höjd för att laddningsdos/bolusdos ges innan kontinuerlig infusion, vilket inte var gjort för nyfödda och detta åtgärdas nu.
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-06-04 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-05-07 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-02-13
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
2018-02-01 Avfärdat NPL-id för nässpray (licensprodukt)
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,005 0,01 mg per kg kroppsvikt 0,05 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 20 kg 0,1 0,3 mg per patient 1,5 mg per patient 10
0,0767 18 år 20 60 kg 0,15 0,5 mg per patient 2,5 mg per patient 10
0,0767 18 år 60 999 kg 0,3 0,5 mg per patient 2,5 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20181129000141 Adrenalin 2care4 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS ARES 1.0 milligram
20141130000011 Adrenalin Aguettant 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Laboratoire Aguettant ARES 0.1 milligram
20190208000033 Adrenalin Bichsel 0,1 mg/ ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG ARES - Ospecificerad
20170405000012 Adrenalin Bradex 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel FrostPharma AB ARES 1.0 milligram
20181005000012 Adrenalin Ethypharm 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ARES 1.0 milligram
20121023000014 Adrenalin Martindale Pharma 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ARES 0.1 milligram
19741206000026 Adrenalin Mylan 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Mylan AB ARES 1.0 milligram
20130603020892 Adrenaline Injection 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Ltd. ARES - Ospecificerad
20130603024012 Adrenaline Injection 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Licensläkemedel Martindale Pharmaceuticals Ltd. ARES - Ospecificerad
20021115000437 Anapen 0,3 mg/dos Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Bioprojet Pharma ACTI 0.3 milligram
20021115000444 Anapen Junior 0,15 mg/dos Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Läkemedel Bioprojet Pharma ACTI 0.15 milligram
20170801000098 Dilute Adrenaline (Epinephrine) Injection 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Macarthys Laboratories Limited t/a Martindale Pharma ARES - Ospecificerad
20111209000075 Emerade 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Medeca Pharma AB ARES 300.0 mikrogram
20111209000051 Emerade 150 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Medeca Pharma AB ARES 150.0 mikrogram
20111209000082 Emerade 500 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Medeca Pharma AB ARES 500.0 mikrogram
19961025000025 EpiPen 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Viatris Sweden (Mylan AB & BGP Products AB, Meda AB) ACTI 0.3 milligram
19961025000032 EpiPen jr 150 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel Viatris Sweden (Mylan AB & BGP Products AB, Meda AB) ACTI 0.15 milligram
20200211000026 Epipen Junior 0,15 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektor Licensläkemedel Meda Pharma GmbH ACTI - Ospecificerad
20091103000015 Jext 150 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel ALK Nordic A/S, Danmark Filial ARES 150.0 mikrogram
20091103000022 Jext 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Läkemedel ALK Nordic A/S, Danmark Filial ARES 300.0 mikrogram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-06 Justerat gränserna för barn 0-20 kg och barn 20-60 kg då de var för snävt satta utifrån dosering 0,01 mg/kg. Har behållit tre viktintervall för barn för att kunna sätta olika mindoser.
2021-09-22 Ny substans. Gränser satta utifrån ePedinstruktion. Gränserna utgår från doseringen för de förfyllda injektionspennorna, dvs vi har satt maxdos per patient, utom för nyfödda där gränsen är per kg. Vi har satt en min enskild dos då det finns risker med behandlingen om patienten får för låg dos. Vi har satt max dygnsdos utifrån att max enskild dos ges 5 ggr (svårt att veta var gränser ska ligga så det är en uppskattad rimlighet).

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1,5 18 år 0 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603013214 Bio-Melatonin 3 mg filmtabletta 3 mg Dragerad tablett Licensläkemedel Pharma Nord ApS ACTI - Ospecificerad
20051203000025 Circadin 2 mg Depottablett Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 2.0 milligram
20170801000111 Mecastrin 2 mg Depottablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 2.0 milligram
20180228000120 Melatan 3 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 3.0 milligram
20180228000137 Melatan 5 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20170420000035 Melatonin AGB 1 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20170420000066 Melatonin AGB 4 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 4.0 milligram
20170420000073 Melatonin AGB 5 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 5.0 milligram
20170420000059 Melatonin AGB 3 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 3.0 milligram
20170420000042 Melatonin AGB 2 mg Tablett Läkemedel AGB-Pharma AB ACTI 2.0 milligram
20190529000026 Melatonin Orifarm 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 1.0 milligram
20181220000033 Melatonin Orifarm 3 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 3.0 milligram
20191015000124 Melatonin Orifarm 2 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 2.0 milligram
20191029000028 Melatonin Unimedic Pharma 1 mg/ml Oral lösning Läkemedel Unimedic Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20190124000018 Melatonina LEK-AM 3 mg Tablett Licensläkemedel Przedsiêbiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. ACTI - Ospecificerad
20200212000056 Mellozzan 4 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 4.0 milligram
20200212000025 Mellozzan 1 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 1.0 milligram
20200212000018 Mellozzan 0,5 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 0.5 milligram
20200212000032 Mellozzan 2 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 2.0 milligram
20200212000049 Mellozzan 3 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 3.0 milligram
20200212000063 Mellozzan 5 mg Tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-10-06 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,15 mg per kg kroppsvikt 0,3 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 14 mg per patient 32 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20190729000055 Betamethasone 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel RPH Pharmaceuticals AB ARES - Ospecificerad
19680314000019 Betapred 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) ARES 4.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-30 Avfärdat NPL-id
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2021-03-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-12-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-12-03 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-26 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2020-10-22 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-10-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-03-26 Avfärdat NPLid för ej relevanta produkter
2020-03-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-02-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-11-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2019-11-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-08 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2019-06-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-31 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-10 Avfärdat NPL-id för produkter med ej relevant beredningsform
2018-12-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,15 mg per kg kroppsvikt 0,3 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 10 kg 0 3 mg per patient 3 mg per patient 10
0,0767 18 år 10 999 kg 0 5 mg per patient 5 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20140623000019 BENTELAN 0,5 mg 0,5 mg Brustablett Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
20140823000062 Betametason Alternova 0,5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 0.5 milligram
20171204000074 Betametason Evolan 0,5 mg Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ARES 0.5 milligram
19631127000024 Betapred 0,5 mg Tablett Läkemedel Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) ARES 0.5 milligram
20180608000061 Betnesol 0,5 mg Brustablett Licensläkemedel Alfasigma S.P.A. ARES - Ospecificerad
20180611000010 Betnesol 0,5 mg Löslig tablett Licensläkemedel sigma-tau Pharma AG ARES - Ospecificerad
20140613000067 CELESTAMINE N0,5 Tabletten 0,5 mg Tablett Licensläkemedel Merck Sharp & Dohme ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-30 Avfärdat NPL-id
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer
2021-03-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-16 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 18 år 0 33 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,25 18 år 33 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20101020000064 BUCCOLAM 2,5 mg Munhålelösning Läkemedel Laboratorios LESVI, SL ARES 2.5 milligram
20101020000095 BUCCOLAM 10 mg Munhålelösning Läkemedel Laboratorios LESVI, SL ARES 10.0 milligram
20101020000088 BUCCOLAM 7,5 mg Munhålelösning Läkemedel Laboratorios LESVI, SL ARES 7.5 milligram
20101020000071 BUCCOLAM 5 mg Munhålelösning Läkemedel Laboratorios LESVI, SL ARES 5.0 milligram
20130603019612 Epistatus 10 mg/ml Munhålelösning Licensläkemedel Veriton Pharma Limited ARES - Ospecificerad
20190909000110 Midazolam Medical Valley 7,5 mg Munhålelösning Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 7.5 milligram
20190909000103 Midazolam Medical Valley 5 mg Munhålelösning Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 5.0 milligram
20190909000097 Midazolam Medical Valley 2,5 mg Munhålelösning Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 2.5 milligram
20190909000127 Midazolam Medical Valley 10 mg Munhålelösning Läkemedel Medical Valley Invest AB ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-16 Kopplat NPL-id för Midazolam Medical Valley, 4 produkter
2020-09-01
2020-07-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
2018-02-01 Avfärdat NPL-id för nässpray (licenspreparat)
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid (publicerat en gång till, nu med kommentar)
2017-09-28
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 12,5 25 kg 0 2,5 mg per patient 5 mg per patient 10
0,0767 18 år 50 999 kg 0 5 mg per patient 10 mg per patient 10
0,0767 18 år 37,5 50 kg 0 7,5 mg per patient 15 mg per patient 10
0,0767 18 år 25 37,5 kg 0 5 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180131000064 Midazolam HCl 2,5mg neusspray unitdose 2,5 mg Nässpray, lösning i endosbehållare Licensläkemedel MAH saknas. Tiofarma B.V. (Tillverkare) ARES - Ospecificerad
20180117000040 Midazolam HCl 5mg neusspray unitdose 5 mg Nässpray, lösning i endosbehållare Licensläkemedel MAH saknas. Tiofarma B.V. (Tillverkare) ARES - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 13,5 kg 0 0,75 mg per kg kroppsvikt 0,75 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 13,5 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603019438 Dormicum 7,5 mg Tablett Licensläkemedel Roche Nederland BV ARES - Ospecificerad
20160412000037 Dormicum Roche Pharma AG 7,5 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Roche Pharma (Schweiz) AG ARES - Ospecificerad
20030804002911 Midazolam APL 1 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-20 Kopplat NPL-id för relevanta produkter och avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
2020-08-19

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 20 kg 0,25 0,5 mg per kg kroppsvikt 1 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 18 år 20 999 kg 0 10 mg per patient 20 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20030804002911 Midazolam APL 1 mg/ml Oral lösning Extemporeläkemedel ACTI 1.0 milligram
20091105000174 Midazolam APL 3 mg/ml Rektalgel Extemporeläkemedel ACTI 3.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-02 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-06-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-13
2018-08-09 Avfärdat NPL-id för icke relevant licensprodukt
2018-02-01 Avfärdat NPL-id för nässpray (licenspreparat)
2018-01-11
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. (Inkluderar oral lösning 1 mg/ml som ibland används rektalt. Bör egentligen kodas med ytterligare möjligt val från APL som rektalt 1 mg/ml.)
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 18 år 0 60 kg 0 0,17 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma t.ex. vid genombrottsillamående.
1 18 år 60 999 kg 0 10 mg per patient 30 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma t.ex. vid genombrottsillamående.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19720825000020 Primperan® 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ARES 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-13 Ny substans. Gränser satta utifrån aktuell ePed-instruktion för indikationerna postoperativt illamående och förebyggande av cytostatikainducerat illamående. Doser för genombrottillamående vid cytostatikaillamående har inte tagits hänsyn till då de är betydligt högre (1 mg/kg). Istället har Doseringsinformation om detta lagts till.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
1 18 år 0 60 kg 0 0,17 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10 Högre doser kan förekomma vid t.ex. genombrottsillamående.
1 18 år 60 999 kg 0 10 mg per patient 30 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma vid t.ex. genombrottsillamående.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20210824000016 MCP AL 10 10 mg Tablett Licensläkemedel ALIUD PHARMA GmbH
20210824000023 MCP HEXAL 10 mg Tablett Licensläkemedel Hexal AG
20200611000039 MCP Stada 1 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel STADApharm GmbH ARES - Ospecificerad
20151013000045 Metoclopramide Accord 10 mg Tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 10.0 milligram
20140807000026 Metoclopramide Orion 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 10.0 milligram
20120622000012 Metoklopramid Alternova 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 10.0 milligram
20130603019797 Primperan 1 mg/ml Oral lösning Licensläkemedel Sanofi-Aventis France ACTI - Ospecificerad
19720825000013 Primperan® 10 mg Tablett Läkemedel Sanofi AB ARES 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-13 Ny substans. Gränser satta utifrån aktuell ePed-instruktion för indikationerna postoperativt illamående och förebyggande av cytostatikainducerat illamående. Doser för genombrottillamående vid cytostatikaillamående har inte tagits hänsyn till då de är betydligt högre (1 mg/kg). Istället har Doseringsinformation om detta lagts till.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0,1 2,4 mg per kg kroppsvikt 2,4 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetskontrollen varnar för maxdos som gäller inför och under större ingrepp.
0,0767 18 år 0 999 kg 0,1 6 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetskontrollen varnar för maxdos som gäller inför och under större ingrepp.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20181129000097 Esketamine Kalceks 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 25.0 milligram
20181129000080 Esketamine Kalceks 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 5.0 milligram
20171201000053 Esketamine Orifarm 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 5.0 milligram
20171201000060 Esketamine Orifarm 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 25.0 milligram
20161025000032 Ketanest 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 5.0 milligram
20161025000049 Ketanest 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 25.0 milligram
20180807000015 Ketanest S 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ARES - Ospecificerad
20130105000064 Ketanest® 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 5.0 milligram
20130105000071 Ketanest® 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-09 Kopplat NPL-id
2020-08-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-02-13 Kopplat NPL-id
2019-12-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-12-18
2019-08-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-01-21
2018-08-16 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,5 18 år 0 999 kg 0,7 2 mg per kg kroppsvikt 6 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetskontrollen varnar för maxdos som gäller för procedursmärta.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20181129000097 Esketamine Kalceks 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 25.0 milligram
20181129000080 Esketamine Kalceks 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel AS KALCEKS ARES 5.0 milligram
20171201000053 Esketamine Orifarm 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 5.0 milligram
20171201000060 Esketamine Orifarm 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm Generics AB ARES 25.0 milligram
20161025000032 Ketanest 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 5.0 milligram
20161025000049 Ketanest 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 25.0 milligram
20180807000015 Ketanest S 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel PFIZER PHARMA PFE GmbH ARES - Ospecificerad
20130105000064 Ketanest® 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 5.0 milligram
20130105000071 Ketanest® 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-09 Kopplat NPL-id
2020-08-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-02-13 Kopplat NPL-id
2019-12-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-08-16 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-09-07 Uppdaterat NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 200 mg per patient 200 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 300 mg per patient 300 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20180725000012 Benerva 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Teofarma S.r.l ACTI - Ospecificerad
20200225000067 Bevitine 100 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratoires DB PHARMA ACTI - Ospecificerad
20130603007909 Vitamin B1-Ratiopharm 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel ratiopharm GmbH ACTI - Ospecificerad
20200221000030 Vitamine B1 Sterop 100 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratoires STEROP SA ACTI - Ospecificerad
20200221000061 Vitamine B1 Sterop 250 mg/2 ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Laboratoires STEROP SA ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-09 Avfärdat NPL-id
2021-03-17 Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
2021-03-17 Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 200 mg per patient 200 mg per patient 10
0,0767 18 år 0 999 kg 0 300 mg per patient 1200 mg per patient 10 Högre doser kan förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20171011000021 Benerva 300 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Teofarma S.r.l ACTI - Ospecificerad
20160121000076 Benerva Farmaceutica Teofarma 300 mg Tablett Licensläkemedel Farmaceutica Teofarma Suisse SA ACTI - Ospecificerad
20130603020113 Benerva Tabletter 300 mg Tablett Licensläkemedel Bayer Hispania S.L. ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-09 Avfärdat NPL-id
2021-03-17 Ny substans. Läggs till efter avvikelse. Gränser satta utifrån ePed-instruktion, men då doseringen omfattar "doser upp till 1200 - 2000 mg kan behövas har vi valt att lägga max dygnsdos på 1200 mg med doseringsinformation om att högre doser kan förekomma.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 1,0 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 80 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 0,5 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 80 999 kg 0 40 mg per patient 40 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19530623000012 Thacapzol® 5 mg Tablett Läkemedel Viatris Sweden (Mylan AB & BGP Products AB, Meda AB) ACTI 5.0 milligram
20160301000018 Thiamazole Uni-Pharma 5 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 5.0 milligram
20180924000011 Tiamazol 2care4 5 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 5.0 milligram
20171020000029 Tiamazol Ebb 5 mg Tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 5.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-09-08 Ändrat max enskild dos för barn 1 mån-18 år så att den är densamma som max dygnsdos. Detta då det förekommer att dygnsdosen ges vid ett tillfälle per dag.
2020-12-01

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,5 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,5 6 år 0 999 kg 0 4 mg per patient 4 mg per patient 10
6 15 år 0 999 kg 0 5 mg per patient 5 mg per patient 10
15 18 år 0 999 kg 0 10 mg per patient 10 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170112000053 Montelukast 2care4 4 mg Granulat Läkemedel 2care4 ApS ARES 4.0 milligram
20091229000081 Montelukast Accord 5 mg Tuggtablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 5.0 milligram
20091229000074 Montelukast Accord 4 mg Tuggtablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 4.0 milligram
20101012000034 Montelukast Accord 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 10.0 milligram
20081219000092 Montelukast Actavis 5 mg Tuggtablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 5.0 milligram
20081219000078 Montelukast Actavis 4 mg Tuggtablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 4.0 milligram
20190213000097 Montelukast Ebb 5 mg Tuggtablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 5.0 milligram
20171206000089 Montelukast Ebb 4 mg Granulat Läkemedel Ebb Medical AB ARES 4.0 milligram
20210209000051 Montelukast Ebb 4 mg Granulat Läkemedel Ebb Medical AB ARES 4.0 milligram
20201207000068 Montelukast Krka 4 mg Tuggtablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 4.0 milligram
20200605000038 Montelukast Krka 4 mg Tuggtablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 4.0 milligram
20100325000052 Montelukast Krka 4 mg Tuggtablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 4.0 milligram
20100325000069 Montelukast Krka 5 mg Tuggtablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 5.0 milligram
20100325000076 Montelukast Krka 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 10.0 milligram
20090302000031 Montelukast Mylan 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ARES 10.0 milligram
20090509000032 Montelukast Orion 4 mg Tuggtablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-12-30 ARES 4.0 milligram
20090509000025 Montelukast Orion 10 mg Tablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-12-30 ARES 10.0 milligram
20090509000049 Montelukast Orion 5 mg Tuggtablett Läkemedel Orion Pharma AB 2021-12-30 ARES 5.0 milligram
20090418000055 Montelukast STADA 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 10.0 milligram
20090418000031 Montelukast STADA 4 mg Tuggtablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 4.0 milligram
20090418000048 Montelukast STADA 5 mg Tuggtablett Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 5.0 milligram
20081105000038 Montelukast Sandoz 5 mg Tuggtablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 5.0 milligram
20081105000014 Montelukast Sandoz 4 mg Tuggtablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 4.0 milligram
20080704000043 Montelukast Sandoz 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ARES 10.0 milligram
20081025000026 Montelukast Sandoz 4 mg Granulat Läkemedel Sandoz A/S ARES 4.0 milligram
20091230000070 Montelukast Teva 4 mg Granulat Läkemedel Teva Sweden AB ARES 4.0 milligram
20070904000042 Montelukast Teva 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 10.0 milligram
19980123000089 Singulair® 5 mg Tuggtablett Läkemedel Organon Sweden AB ARES 5.0 milligram
20030417000229 Singulair® 4 mg Granulat Läkemedel Organon Sweden AB ARES 4.0 milligram
19980123000096 Singulair® 10 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Organon Sweden AB ARES 10.0 milligram
20001229000103 Singulair® 4 mg Tuggtablett Läkemedel Organon Sweden AB ARES 4.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-08-19 Kopplat NPL-id
2021-04-15 Kopplat NPL-id
2020-10-08 Kopplat NPL-id
2020-09-09

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 67 kg 0 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 12 mg/kg. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
0 18 år 67 999 kg 0 600 mg per patient 600 mg per patient 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 600 mg per patient. Vid laddningsdoser behövs högre doser.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20080130000013 Fluconazol Fresenius Kabi 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 2.0 milligram
20070118000012 Fluconazol Navamedic 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ACTI 2.0 milligram
20040916000484 Fluconazol Pharmathen 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Pharmathen S.A. 2017-12-19 ACTI 2.0 milligram
20070809000017 Fluconazole B. Braun 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 2.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-05-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-11-19 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-03-19 Avfärdat NPLid för produkter med ej relevant beredningsform
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-07-04 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-06-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-05-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2019-01-31
2018-08-16 Avfärdat NPL-id för produkt med irrelevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 67 kg 0 12 mg per kg kroppsvikt 12 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 12 mg/kg. Vid laddningsdoser behövs högre doser.
0 18 år 67 999 kg 0 600 mg per patient 600 mg per patient 10 Rimlighetskontrollen kommer reagera på doser över 600 mg per patient. Vid laddningsdoser behövs högre doser.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20051223000043 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Omnia Läkemedel AB 2018-01-31 ACTI 40.0 milligram
20120127000029 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB ACTI 10.0 milligram
20201020000047 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Paranova Läkemedel AB ACTI 40.0 milligram
20140416000028 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Cross Pharma AB 2018-01-31 ACTI 40.0 milligram
20130130000053 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB ACTI 40.0 milligram
20120127000036 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB ACTI 10.0 milligram
20091208000033 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Omnia Läkemedel AB 2018-03-31 ACTI 10.0 milligram
20150602000220 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 40.0 milligram
20030910000016 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB ACTI 40.0 milligram
20140416000011 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Cross Pharma AB 2018-01-31 ACTI 40.0 milligram
20131016000105 Diflucan 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Medartuum AB ACTI 40.0 milligram
20131228000115 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Orifarm AB ACTI 10.0 milligram
20131016000099 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Medartuum AB ACTI 10.0 milligram
20051223000036 Diflucan 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Omnia Läkemedel AB 2018-03-31 ACTI 10.0 milligram
19910517000067 Diflucan® 40 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Pfizer AB ACTI 40.0 milligram
19910517000050 Diflucan® 10 mg/ml Pulver till oral suspension Läkemedel Pfizer AB ACTI 10.0 milligram
19900504000019 Diflucan® 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ACTI 50.0 milligram
19890203000055 Diflucan® 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ACTI 150.0 milligram
19900504000071 Diflucan® 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Pfizer AB ACTI 200.0 milligram
20100908000059 Fluconazol Actavis 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 200.0 milligram
20100908000028 Fluconazol Actavis 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20100908000035 Fluconazol Actavis 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20071221000081 Fluconazol Aurobindo 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 50.0 milligram
20071221000104 Fluconazol Aurobindo 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 150.0 milligram
20200908000025 Fluconazol Aurobindo 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20200908000032 Fluconazol Aurobindo 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 200.0 milligram
20040305000071 Fluconazol HEXAL 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Hexal A/S ACTI 150.0 milligram
20040305000088 Fluconazol HEXAL 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Hexal A/S ACTI 200.0 milligram
20040305000057 Fluconazol HEXAL 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Hexal A/S ACTI 50.0 milligram
20040305000064 Fluconazol HEXAL 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Hexal A/S ACTI 100.0 milligram
20031017000060 Fluconazol Krka 150 mg Kapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 150.0 milligram
20031017000077 Fluconazol Krka 200 mg Kapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 200.0 milligram
20180917000011 Fluconazol Krka 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB 2020-12-31 ACTI 200.0 milligram
20031017000046 Fluconazol Krka 50 mg Kapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 50.0 milligram
20031017000053 Fluconazol Krka 100 mg Kapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 100.0 milligram
20190527000035 Fluconazole Abacus Medicine 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Abacus Medicine A/S ACTI 200.0 milligram
20110108000025 Fluconazole Accord 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 50.0 milligram
20110108000032 Fluconazole Accord 100 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20110108000056 Fluconazole Accord 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 200.0 milligram
20110108000049 Fluconazole Accord 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 150.0 milligram
20190821000045 Fluconazole CC Pharma 200 mg Kapsel, hård Läkemedel CC Pharma Nordic ApS ACTI 200.0 milligram
20180123000058 Flukonazol 2care4 50 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20180123000065 Flukonazol 2care4 200 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 200.0 milligram
20180926000026 Flukonazol Ebb 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
20170727000127 Flukonazol Ebb 200 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 200.0 milligram
20040916002648 Flukonazol Medartuum 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum Medical AB 2021-01-29 ACTI 150.0 milligram
20040916002631 Flukonazol Medartuum 50 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum Medical AB 2021-01-29 ACTI 50.0 milligram
20190327000020 Larfungo 50 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20190327000037 Larfungo 100 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20200827000014 Larfungo 100 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20100908000042 Solona 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 150.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-08-05 Kopplat NPL-id för Fluconazol Actavis
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2020-11-26 Kopplat NPL-id
2020-11-19 Kopplat NPL-id
2020-05-07 Kopplat NPL-id
2020-03-19 Kopplat NPLid för kapsel 50 och 100 mg
2020-01-09 Kopplat NPL-id
2019-08-01 Kopplat NPL-id
2019-07-04 Kopplat NPL-id
2019-06-13 Kopplat NPL-id
2019-05-16 Kopplat NPL-id.
2019-01-31
2018-08-16 Kopplat NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 113 kg 2,5 60 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10 Vid SE kan max dygnsdos överskridas första dygnet.
0 18 år 113 999 kg 283 4500 mg per patient 4500 mg per patient 10 Vid SE kan max dygnsdos överskridas första dygnet.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20050331000051 Keppra 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 500.0 milligram
20120929000029 Kevesy 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ACTI 5.0 milligram
20120929000128 Kevesy 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ACTI 10.0 milligram
20120929000135 Kevesy 15 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Stragen Nordic A/S ACTI 15.0 milligram
20121211000093 Levetiracetam Hospira 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ACTI 500.0 milligram
20101029000027 Levetiracetam SUN 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ACTI 100.0 milligram
20101016000139 Matever 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-08-05 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-03-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2021-02-16 Ny administreringsväg. Gränser satta utifrån uppdaterad ePed-instruktion med utgångspunkt i laddningsdoserna. Min enskild dos per patient är framräknad (2,5 x 113).

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 50 kg 2,5 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 50 999 kg 125 1500 mg per patient 3000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20170425000023 Desitrend 500 mg Dragerat granulat i dospåse Licensläkemedel Desitin Arzneimittel GmbH 2020-04-29 ACTI - Ospecificerad
20000929000024 Keppra 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 500.0 milligram
20000929000017 Keppra 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 250.0 milligram
20030303000012 Keppra 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 100.0 milligram
20000929000048 Keppra 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 1000.0 milligram
20000929000031 Keppra 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel UCB Nordic A/S ACTI 750.0 milligram
20190409000078 Levetiracetam 1A Farma 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB ACTI 750.0 milligram
20101009000030 Levetiracetam 1A Farma 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 750.0 milligram
20190927000116 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB ACTI 500.0 milligram
20101204000026 Levetiracetam 1A Farma 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 100.0 milligram
20151219000054 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 250.0 milligram
20101009000047 Levetiracetam 1A Farma 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 1000.0 milligram
20190409000061 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB ACTI 500.0 milligram
20101009000016 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 250.0 milligram
20191022000094 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 500.0 milligram
20190611000026 Levetiracetam 1A Farma 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 1000.0 milligram
20191022000100 Levetiracetam 1A Farma 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 750.0 milligram
20191022000087 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 250.0 milligram
20101009000023 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 1A Farma A/S ACTI 500.0 milligram
20151219000061 Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 500.0 milligram
20190409000054 Levetiracetam 1A Farma 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma Int AB ACTI 250.0 milligram
20180824000043 Levetiracetam 2care4 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 1000.0 milligram
20190514000086 Levetiracetam 2care4 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 250.0 milligram
20180824000081 Levetiracetam 2care4 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS 2021-01-31 ACTI 1000.0 milligram
20190514000116 Levetiracetam 2care4 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 1000.0 milligram
20180824000029 Levetiracetam 2care4 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 500.0 milligram
20190514000109 Levetiracetam 2care4 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 750.0 milligram
20180824000012 Levetiracetam 2care4 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 250.0 milligram
20180824000036 Levetiracetam 2care4 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 750.0 milligram
20190514000093 Levetiracetam 2care4 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 500.0 milligram
20101222000039 Levetiracetam Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 500.0 milligram
20131204000153 Levetiracetam Accord 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 100.0 milligram
20101222000053 Levetiracetam Accord 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 1000.0 milligram
20101222000022 Levetiracetam Accord 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 250.0 milligram
20101222000046 Levetiracetam Accord 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 750.0 milligram
20101026000051 Levetiracetam Actavis 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 750.0 milligram
20101026000020 Levetiracetam Actavis 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 250.0 milligram
20101026000044 Levetiracetam Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20101026000068 Levetiracetam Actavis 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 1000.0 milligram
20110218000038 Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram
20101013000156 Levetiracetam Aristo 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ACTI 500.0 milligram
20101110000073 Levetiracetam Aristo 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel Aristo Pharma GmbH ACTI 100.0 milligram
20180822000038 Levetiracetam Ebb 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 500.0 milligram
20180822000021 Levetiracetam Ebb 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 250.0 milligram
20190903000024 Levetiracetam Medartuum 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medartuum AB ACTI 500.0 milligram
20191024000023 Levetiracetam Orifarm 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 250.0 milligram
20190912000046 Levetiracetam Orifarm 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 250.0 milligram
20180927000032 Levetiracetam Orifarm 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 750.0 milligram
20170201000063 Levetiracetam Orifarm 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 1000.0 milligram
20170201000056 Levetiracetam Orifarm 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 750.0 milligram
20201118000027 Levetiracetam Orifarm 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 250.0 milligram
20201118000034 Levetiracetam Orifarm 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 500.0 milligram
20101015000031 Levetiracetam Orion 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 750.0 milligram
20101015000024 Levetiracetam Orion 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20101015000017 Levetiracetam Orion 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 250.0 milligram
20101015000048 Levetiracetam Orion 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ACTI 1000.0 milligram
20101008000055 Levetiracetam STADA 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 1000.0 milligram
20101008000031 Levetiracetam STADA 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 500.0 milligram
20101008000048 Levetiracetam STADA 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 750.0 milligram
20101008000024 Levetiracetam STADA 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 250.0 milligram
20170721000024 Levetiracetam STADA 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ACTI 100.0 milligram
20101123000060 Levetiracetam Teva 1000 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 1000.0 milligram
20101123000053 Levetiracetam Teva 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 750.0 milligram
20101123000046 Levetiracetam Teva 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20101123000039 Levetiracetam Teva 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 250.0 milligram
20110112000103 Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml Oral lösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 100.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-08-05 Kopplat NPL-id för Levetiracetam ratiopharm oral lösning
2021-03-25 Kopplat NPL-id
2020-11-12 Kopplat NPL-id
2020-10-08 Kopplat NPL-id
2020-06-25 Kopplat NPL-id
2020-05-20 Kopplat NPL-id
2020-04-23 Kopplat NPL-id
2020-03-19 Kopplat NPLid för tabletter 250, 750 och 1000 mg
2020-01-30 Kopplat NPL-id
2020-01-09 Kopplat NPL-id
2019-12-19 Kopplat NPL-id
2019-10-03 Kopplat NPL-id för relevant produkt
2019-09-19 Kopplat NPL-id
2019-08-01 Kopplat NPL-id
2019-05-23 Kopplat NPL-id
2019-05-16 Kopplat NPL-id.
2018-08-23

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,1644 år 0 999 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 50 kg 5 20 mg per kg kroppsvikt 80 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 50 999 kg 250 1000 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20110119000014 Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel B. Braun Medical AB ACTI 10.0 milligram
20090718000014 Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ACTI 10.0 milligram
20080424000040 Paracetamol Panpharma 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Panpharma Nordic AS ACTI 10.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-07-01 Avfärdat NPL-id med fel beredningsform
2020-04-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-09-27
2019-03-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-21
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-11-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-30 Avfärdat NPL-id för oral lösning
2018-08-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-16 Avfärdat NPL-id för produkter med irrelevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 5 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10 Rimlighetsgränsen gäller fullgångna barn.
0,0192 0,1644 år 0 999 kg 5 30 mg per kg kroppsvikt 75 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 40 50 kg 200 1600 mg per patient 4000 mg per patient 10
0,1644 18 år 0 40 kg 5 40 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 50 999 kg 200 2000 mg per patient 6000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20100709000050 Alvedon Novum 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS 2022-01-17 ACTI 500.0 milligram
19590713000018 Alvedon® 24 mg/ml Oral lösning Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 24.0 milligram
20010601000082 Alvedon® 500 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 500.0 milligram
19581115000027 Alvedon® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 500.0 milligram
20010601000075 Alvedon® 250 mg Munsönderfallande tablett Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 250.0 milligram
19750613000031 Alvedon® 500 mg Brustablett Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 500.0 milligram
19880617000116 Alvedon® forte 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 1000.0 milligram
20120627000017 Oparap 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Apofri AB ACTI 500.0 milligram
20031217000013 Pamol 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Takeda Pharma AB ACTI 500.0 milligram
19751008000087 Panodil® 24 mg/ml Oral suspension Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 24.0 milligram
19941028000116 Panodil® 500 mg Pulver till oral lösning i dospåse Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 500.0 milligram
19581215000033 Panodil® 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 500.0 milligram
19741206000064 Panodil® Brus 500 mg Brustablett Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 500.0 milligram
19951020000038 Panodil® Forte 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 1000.0 milligram
20010323000186 Panodil® Zapp 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 500.0 milligram
20170622000116 Paracetamol ABECE 24 mg/ml Oral lösning Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 24.0 milligram
20160901000029 Paracetamol ABECE 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20161103000022 Paracetamol ABECE 500 mg Brustablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20171030000132 Paracetamol Accord 500 mg Brustablett Läkemedel Accord Healthcare AB ACTI 500.0 milligram
20120112000058 Paracetamol Alternova 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 1000.0 milligram
20110610000124 Paracetamol Apofri 24 mg/ml Oral lösning Läkemedel Apofri AB ACTI 24.0 milligram
20071218000018 Paracetamol Apofri 500 mg Brustablett Läkemedel Apofri AB 2016-07-31 ACTI 500.0 milligram
20160902000103 Paracetamol Apofri 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Apofri AB ACTI 500.0 milligram
20120328000026 Paracetamol Apofri 500 mg Brustablett Läkemedel Apofri AB ACTI 500.0 milligram
20170303000077 Paracetamol EQL Pharma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20170303000084 Paracetamol EQL Pharma 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel EQL Pharma AB ACTI 1.0 gram
20160901000036 Paracetamol Evolan 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 1.0 gram
20100113000011 Paracetamol Evolan 1 g Tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 1000.0 milligram
20190301000022 Paracetamol Krka 1 g Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 1000.0 milligram
20190301000015 Paracetamol Krka 500 mg Tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ACTI 500.0 milligram
20160902000097 Paracetamol NET 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20180307000034 Paracetamol Novum ABECE 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20180307000041 Paracetamol Novum Apofri 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Apofri AB ACTI 500.0 milligram
20121108000038 Paracetamol Orifarm 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 500.0 milligram
20060829000012 Paracetamol Orifarm 500 mg Tablett Läkemedel Orifarm Generics AB 2017-07-15 ACTI 500.0 milligram
20050623000011 Paracut 500 mg Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 500.0 milligram
20080829000010 Paracut 250 mg Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 250.0 milligram
20080829000027 Paracut Forte 1 g Tablett Läkemedel Vitabalans Oy ACTI 1.0 gram
20161103000053 Parapo 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 500.0 milligram
20091123000033 Pinex 1 g Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 1000.0 milligram
20091123000019 Pinex 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 250.0 milligram
20091123000026 Pinex 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2019-11-22 ACTI 500.0 milligram
20080819000044 Pinex Cappuccino 500 mg Granulat i dospåse Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20080819000020 Pinex Jordgubb 250 mg Granulat i dospåse Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 250.0 milligram
20091230000049 Pinex Jordgubb 24 mg/ml Oral lösning Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 24.0 milligram
20080819000037 Pinex Jordgubb 500 mg Granulat i dospåse Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 500.0 milligram
20110823000065 Quramol 500 mg Brustablett Läkemedel Orion Pharma AB 2016-10-19 ACTI 500.0 milligram
20110818000063 Therimin Honung & Citron 500 mg Pulver till oral lösning Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 500.0 milligram
20110818000056 Therimin Skogsbär 500 mg Pulver till oral lösning Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-07-01 Kopplat NPL-id
2020-05-04
2020-04-23 Kopplat NPL-id
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat
2019-03-28 Kopplat NPL-id
2019-02-21
2018-12-20 Kopplat NPL-id
2018-11-08 Kopplat NPL-id
2018-09-20 Kopplat NPL-id för tablett Oparap och Parapo
2018-09-06 Kopplat NPL-id för brustablett
2018-08-30 Kopplat NPL-id för oral lösning
2018-08-23
2018-08-23 Kopplat NPL-id för tablett
2018-08-16 Avfärdat NPL-id för licensprodukter med irrelevant beredningsform, kopplat NPL-id för tablett
2017-10-23
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Kombinationspreparat med kodein. Lagt till två paracetamol-tabletter Kvar att ta ställning till Alvedon 665.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0192 år 0 999 kg 5 30 mg per kg kroppsvikt 60 mg per kg kroppsvikt 10
0,0192 0,1644 år 0 999 kg 5 30 mg per kg kroppsvikt 75 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 0 40 kg 5 40 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,1644 18 år 40 999 kg 250 1600 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19921204000031 Alvedon® 1 g Suppositorium Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB 2020-01-31 ACTI 1000.0 milligram
19920703000054 Alvedon® 250 mg Suppositorium Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 250.0 milligram
19800125000064 Alvedon® 125 mg Suppositorium Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 125.0 milligram
19861212000084 Alvedon® 60 mg Suppositorium Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 60.0 milligram
19780512000047 Alvedon® 500 mg Suppositorium Läkemedel GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS ACTI 500.0 milligram
20180809000020 Panadol Junior 125 mg Suppositorium Licensläkemedel GSK Consumer Healthcare Schweiz AG ACTI - Ospecificerad
20180809000013 Panadol Junior 250 mg Suppositorium Licensläkemedel GSK Consumer Healthcare Schweiz AG ACTI - Ospecificerad
20180809000037 Panadol Junior 60 mg Suppositorium Licensläkemedel GSK Consumer Healthcare Schweiz AG ACTI - Ospecificerad
19791019000034 Panodil® 250 mg Suppositorium Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 250.0 milligram
19870612000099 Panodil® 1 g Suppositorium Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 1.0 gram
19781013000024 Panodil® 125 mg Suppositorium Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 125.0 milligram
19810313000073 Panodil® 60 mg Suppositorium Läkemedel Perrigo Sverige AB ACTI 60.0 milligram
20091026000277 Paracetamol APL 30 mg Suppositorium Extemporeläkemedel 2015-11-30
20100114000157 Paracetamol Evolan 1 g Suppositorium Läkemedel Evolan Pharma AB ACTI 1000.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-07-01 Avfärdat NPL-id med fel beredningsform
2020-05-04
2020-04-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-10-10 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-03-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-21
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-11-08 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-09-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-30 Avfärdat NPL-id för oral lösning
2018-08-23 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-08-16 Kopplat NPL-id för licensprodukter, avfärdat NPL-id för produkt med irrelevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid samt suppositorier som är kombinationspreparat.
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 5 10 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 40 kg 5 10 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 40 999 kg 200 400 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20051201000010 Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Fresenius Kabi AB ARES 2.0 milligram
20060609000041 Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Hospira Nordic AB 2017-07-04 ARES 2.0 milligram
20190724000012 Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Deutschland GmbH ARES - Ospecificerad
20190724000029 Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Fresenius Kabi Deutschland GmbH ARES - Ospecificerad
20061121000076 Ciprofloxacin Navamedic 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Läkemedel Navamedic ASA ACTI 2.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-06-24 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-19
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-15 Kopplat NPL-id för licensprodukt.
2019-06-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-05-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt.
2019-03-28 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-01-21
2018-12-06 Avfärdat ej relevant beredningsform.
2018-01-25 Avfärdat NPL-id för oral suspension
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Avfärdat NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 15 mg per kg kroppsvikt 30 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 37,5 kg 0 20 mg per kg kroppsvikt 40 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 37,5 999 kg 0 750 mg per patient 1500 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20161103000084 Ciflox 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Orifarm AB 2018-12-31 ACTI 100.0 milligram
20160729000034 Ciprofloxacin Accord 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 250.0 milligram
20100902000031 Ciprofloxacin Accord 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 750.0 milligram
20100902000017 Ciprofloxacin Accord 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 250.0 milligram
20210316000036 Ciprofloxacin Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel 2care4 ApS ARES 500.0 milligram
20160729000041 Ciprofloxacin Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ARES 500.0 milligram
20100902000024 Ciprofloxacin Accord 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 500.0 milligram
20031128000089 Ciprofloxacin Actavis 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2018-01-31 ARES 750.0 milligram
20031128000072 Ciprofloxacin Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2018-01-31 ARES 500.0 milligram
20031128000065 Ciprofloxacin Actavis 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB 2018-01-31 ARES 250.0 milligram
20090824000021 Ciprofloxacin Aristo 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ARES 500.0 milligram
20090824000038 Ciprofloxacin Aristo 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ARES 750.0 milligram
20090824000014 Ciprofloxacin Aristo 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aristo Pharma GmbH ARES 250.0 milligram
20040916002891 Ciprofloxacin BMM Pharma 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel BMM Pharma AB 2015-12-31 ARES 750.0 milligram
20040916002884 Ciprofloxacin BMM Pharma 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel BMM Pharma AB 2015-12-31 ARES 500.0 milligram
20061229000022 Ciprofloxacin Bluefish 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Bluefish Pharmaceuticals AB ARES 500.0 milligram
20190322000117 Ciprofloxacin Ebb 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Ebb Medical AB ARES 500.0 milligram
20020308000315 Ciprofloxacin Hexal 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Hexal A/S ARES 500.0 milligram
20020308000308 Ciprofloxacin Hexal 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Hexal A/S ARES 250.0 milligram
20020308000322 Ciprofloxacin Hexal 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Hexal A/S ARES 750.0 milligram
20060608000011 Ciprofloxacin Krka 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 250.0 milligram
20060608000035 Ciprofloxacin Krka 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 750.0 milligram
20060608000028 Ciprofloxacin Krka 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 500.0 milligram
20150311000016 Ciprofloxacin MDS 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Drug Supplies Ltd 2020-06-17 ARES 250.0 milligram
20150311000030 Ciprofloxacin MDS 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Medical Drug Supplies Ltd 2020-06-17 ARES 750.0 milligram
20000531000108 Ciprofloxacin Mylan 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ARES 500.0 milligram
20000531000115 Ciprofloxacin Mylan 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ARES 750.0 milligram
20160705000041 Ciprofloxacin Orion 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 500.0 milligram
20160705000034 Ciprofloxacin Orion 250 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 250.0 milligram
20160705000058 Ciprofloxacin Orion 750 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orion Pharma AB ARES 750.0 milligram
20020809000111 Ciprofloxacin SUN 500 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 500.0 milligram
20170203000016 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 100.0 milligram
20191216000046 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Medartuum AB ACTI 100.0 milligram
20180326000046 Ciproxin 50 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Medartuum AB ACTI 50.0 milligram
20161103000091 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Orifarm AB ACTI 100.0 milligram
20180426000069 Ciproxin 50 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel 2care4 ApS ACTI 50.0 milligram
20161205000012 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2020-01-31 ACTI 100.0 milligram
20151223000101 Ciproxin 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 100.0 milligram
20151103000054 Ciproxin 50 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 50.0 milligram
19960913000031 Ciproxin® 100 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Bayer AB ACTI 100.0 milligram
19960913000024 Ciproxin® 50 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension Läkemedel Bayer AB ACTI 50.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-06-24 Kopplat NPL-id för Ciprofloxacin Accord 2care4 500 mg
2020-05-07 Kopplat NPL-id
2020-01-09 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-08-15 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-06-20 Kopplat NPL-id.
2019-05-16 Kopplat NPL-id.
2019-03-28 Kopplat NPL-id
2019-01-21
2018-12-06 Avfärdat ej relevant beredningsform.
2018-01-25 Kopplat NPLid
2017-12-06 Tagit bort doseringsinformation. Lagt till NPLid Godkänt av Synnöve.
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-07 Uppdaterat NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 60 kg 0 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 60 999 kg 0 600 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
19820205000098 Rifadin® 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Sanofi AB ACTI 600.0 milligram
20181123000048 Rifampicin Abboxia 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB ACTI 600.0 milligram
20170221000050 Rifampicin Ebb 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 600.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-06-24 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningformer
2020-06-18 Avfärdat NPL-id kapsel
2020-02-27 Kopplat NPL-id
2020-02-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2018-12-11
2018-01-25 Kopplat NPL-id
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 18 år 0 60 kg 0 20 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0 18 år 60 999 kg 0 600 mg per patient 1200 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20161101000123 Eremfat 100 mg/5 ml Granulat till oral suspension Licensläkemedel Riemser Pharma GmbH 2020-04-29 ACTI - Ospecificerad
20130603010350 Eremfat 600 mg Tablett Licensläkemedel Riemser Pharma GmbH 2020-04-15 ACTI - Ospecificerad
20130603010343 Eremfat 450 mg Tablett Licensläkemedel Riemser Pharma GmbH 2020-04-15 ACTI - Ospecificerad
20161109000095 Rifadin 20 mg/ml Sirap Licensläkemedel Sanofi S.p.A. ACTI - Ospecificerad
20161102000115 Rifadin 20 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Genzyme Europe BV ACTI - Ospecificerad
20161024000019 Rifadin 100 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel Aventis Pharma Limited, trading as Sanofi ACTI - Ospecificerad
19741004000075 Rifadin® 20 mg/ml Oral suspension Läkemedel Sanofi AB ACTI 20.0 milligram
20141217000040 Rifampicin Ebb 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 300.0 milligram
20200304000070 Rifampicin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 300.0 milligram
20150305000039 Rifampicin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 300.0 milligram
20150430000140 Rifampicin Orifarm 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Orifarm AB ACTI 300.0 milligram
20150204000024 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Paranova Läkemedel AB ACTI 300.0 milligram
20140402000025 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 300.0 milligram
20140402000049 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS 2020-01-31 ACTI 300.0 milligram
20130603008050 Rimactan 450 mg Tablett Licensläkemedel Sandoz GmbH 2020-04-21 ACTI - Ospecificerad
20120503000124 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ACTI 300.0 milligram
20160419000016 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Paranova Läkemedel AB 2021-01-31 ACTI 300.0 milligram
20160322000011 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Abacus Medicine A/S 2021-08-26 ACTI 300.0 milligram
20131102000156 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 300.0 milligram
20140402000032 Rimactan 150 mg Kapsel, hård Läkemedel 2care4 ApS ACTI 150.0 milligram
20150710000020 Rimactan 300 mg Kapsel, hård Läkemedel Medartuum AB ACTI 300.0 milligram
19700522000011 Rimactan® 150 mg Kapsel, hård Läkemedel Sandoz A/S ACTI 150.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-06-24 Avfärdat NPL-id för kombinationsprodukter
2020-06-18 Kopplat NPL-id orifarm 300 mg
2020-02-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant produkt
2020-02-13 Kopplat NPL-id
2019-01-10 Avfärdat NPL-id för Iso Eremfat som är kombinationspreparat
2018-12-20 Avfärdat NPL-id för kombinationspreparat.
2018-12-11

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 5 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20081107000012 Azathioprin 1A Farma 75 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 75.0 milligram
20081107000036 Azathioprin 1A Farma 100 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Sandoz A/S ACTI 100.0 milligram
20050511000017 Azathioprin Actavis 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Teva Sweden AB ACTI 50.0 milligram
20050510000018 Azathioprin Orifarm 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Orifarm Generics AB ACTI 50.0 milligram
20171115000040 Azathioprine 50 mg/5 ml Oral suspension Licensläkemedel MAH Saknas. Rosemont Pharmaceuticals Limited (Tillverkare) ACTI - Ospecificerad
19900202000106 Azatioprin Mylan 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ACTI 25.0 milligram
19860829000050 Azatioprin Mylan 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Mylan AB ACTI 50.0 milligram
19680314000033 Imurel® 50 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aspen Nordic ACTI 50.0 milligram
19870508000226 Imurel® 25 mg Filmdragerad tablett Läkemedel Aspen Nordic ACTI 25.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-06-15 Version: 20210615_084112 Ny substans. Gränser satta utifrån ePed-instruktioner. Satt min enskild dos till noll då hänsyn har tagits till att dosen ska sänkas med 75 % vid samtidig behandling med allopurinol.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 18 år 0 999 kg 3 6,25 mg per kg kroppsvikt 25 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20110505000017 Defitelio 80 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Läkemedel Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited ACTI 80.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-06-15 Version: 20210615_085636 Ny substans. Läggs in efter avvikelse med 10 ggr för låg dos, därav lagt in min enskild dos som ca halva max enskild dos. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.
2021-06-15

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 1 år 0 999 kg 1,7 7,5 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10
1 18 år 0 999 kg 1 4 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20130603019858 Proglicem 100 mg Kapsel, hård Licensläkemedel MSD Sharp & Dohme GmbH ACTI - Ospecificerad
20200717000131 Proglicem 100 mg Kapsel, hård Licensläkemedel Merck Sharp & Dohme BV ACTI - Ospecificerad
20130603019841 Proglicem 25 mg Kapsel, hård Licensläkemedel MSD Sharp & Dohme GmbH ACTI - Ospecificerad
20141028000086 Proglicem 100 mg capsule rigide 100 mg Kapsel, hård Licensläkemedel MSD Italia ACTI - Ospecificerad
20160531000109 Proglicem 25 mg capsule rigide 25 mg Kapsel, hård Licensläkemedel MSD Italia ACTI - Ospecificerad
20130603019865 Proglycem 50 mg/ml Oral suspension Licensläkemedel Teva Pharmaceuticals USA, Inc ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-06-15 Ny substans. Läggs in efter avvikelser i Stockholm och Skåne, dock licenspreparat så rimlighetskontrollen fungerar inte i alla journalsystem. Gränser satta utifrån ePed-instruktion.

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 20 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 67 kg 0 5 mg per kg kroppsvikt 15 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 67 999 kg 0 500 mg per patient 1000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20200420000060 Acetazolamide 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Mylan Institutional LLC ARES - Ospecificerad
20200420000077 Acetazolamide for Injection, USP 500 mg/vial Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel SteriMax Inc. ARES - Ospecificerad
20150501000048 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ARES 500.0 milligram
20200416000036 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Vifor SA ARES - Ospecificerad
20200316000013 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ARES 500.0 milligram
20140618000031 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2017-10-31 ARES 500.0 milligram
20190322000124 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB ARES 500.0 milligram
20151103000030 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-03-02 ARES 500.0 milligram
20150528000106 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB 2021-01-13 ARES 500.0 milligram
20150501000031 Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB 2020-12-31 ARES 500.0 milligram
19551128000048 Diamox® 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Amdipharm Limited ARES 500.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2021-01-14 Kopplat NPL-id
2020-08-06 Kopplat NPL-id
2020-05-07 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-02-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-12-11
2017-09-22 Avfärdat ej giltiga NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,0767 12 år 0 20 kg 0 7,5 mg per kg kroppsvikt 100 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 12 år 20 999 kg 0 250 mg per patient 2000 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 250 mg per patient 4000 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20141014000045 Acetazolamide 250 mg Tablets 250 mg Tablett Licensläkemedel Mercury Pharmaceuticals Ltd ACTI - Ospecificerad
20151216000040 Diamox 250 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB ACTI 250.0 milligram
20140208000021 Diamox 250 mg Tablett Licensläkemedel Vifor SA 2020-04-22 ACTI - Ospecificerad
20170406000059 Diamox 250 mg Tablett Läkemedel 2care4 ApS ACTI 250.0 milligram
20151216000057 Diamox 250 mg Tablett Läkemedel Orifarm AB 2019-12-31 ACTI 250.0 milligram
20141222000035 Diamox 250 mg compresse 250 mg Tablett Licensläkemedel Teofarma S.r.l 2020-04-29 ACTI - Ospecificerad
20140916000023 Diamox 250mg Tablets 250 mg Tablett Licensläkemedel Mercury Pharmaceuticals Ltd 2020-04-22 ACTI - Ospecificerad
20141013000022 Diamox SR 250mg Capsules 250 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Licensläkemedel Mercury Pharmaceuticals Ltd ACTI - Ospecificerad
20130603024005 Diamox Sequels 500 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Licensläkemedel Teva Pharmaceuticals USA, Inc 2020-05-19 ACTI - Ospecificerad
19551128000024 Diamox® 250 mg Tablett Läkemedel Amdipharm Limited ACTI 250.0 milligram
20141016000081 Eytazox 250 mg Prolonged-Release 250 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Licensläkemedel Auden Mckenzie Limited ACTI - Ospecificerad
20141105000190 Glaupax 250mg Tabletten 250 mg Tablett Licensläkemedel OmniVision GmbH 2020-04-28 ACTI - Ospecificerad
20140926000181 Glaupax® 250 mg Tablett Licensläkemedel OmniVision AG 2020-04-28 ACTI - Ospecificerad
20140205000130 ÖDEMIN 250 mg tabletti 250 mg Tablett Licensläkemedel Santen Oy 2020-04-22 ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-05-27 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-01-27
2021-01-14 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-08-06 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-05-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-14 Kopplat NPL-id
2018-12-11
2017-09-22 Avfärdat ej giltiga NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,002 mg per kg kroppsvikt 0,012 mg per kg kroppsvikt 10 Vid kontinuerlig infusion kan högre doser förekomma.
0,0767 18 år 0 50 kg 0 0,006 mg per kg kroppsvikt 0,024 mg per kg kroppsvikt 10 Vid kontinuerlig infusion kan högre doser förekomma.
0,0767 18 år 50 999 kg 0 0,3 mg per patient 1,2 mg per patient 10 Vid kontinuerlig infusion kan högre doser förekomma.

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20120414000084 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20120622000043 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS 2017-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20160202000018 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ACTI 150.0 mikrogram
20120622000029 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20121127000033 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Medartuum AB 2018-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20110510000040 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB 2019-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20200617000019 Catapres Ampoules 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Boehringer Ingelheim Ltd ACTI - Ospecificerad
20201209000028 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
20210115000077 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20201125000034 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
19700925000021 Catapresan® 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Øresund Pharma ApS ACTI 150.0 mikrogram

Datum Central redaktion kommentar
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2021-03-25 Kopplat NPL-id
2021-03-04 Kopplat NPL-id för Catapressan Ebb Medical
2020-08-19
2020-06-25 Kopplat NPL-id
2020-04-16 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-02-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-01-30 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-02-13
2019-01-17 Avfärdat NPL-id för produkt med ej relevant beredningsform
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-09-07 Tillagt med ATC kod för N02CX02
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 0,004 mg per kg kroppsvikt 0,024 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 12 år 0 999 kg 0 0,1 mg per patient 0,2 mg per patient 10
12 18 år 0 999 kg 0 1,2 mg per patient 2,4 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20120622000029 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20110510000040 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Abboxia AB 2019-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20120414000084 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20120622000043 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel 2care4 ApS 2017-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20160202000018 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB 2021-12-31 ACTI 150.0 mikrogram
20121127000033 Catapres 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Medartuum AB 2018-01-31 ACTI 150.0 mikrogram
20130603008746 Catapres 100 mikrogram Tablett Licensläkemedel Boehringer Ingelheim Ltd ACTI - Ospecificerad
20200617000019 Catapres Ampoules 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Licensläkemedel Boehringer Ingelheim Ltd ACTI - Ospecificerad
20201209000028 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Ebb Medical AB ACTI 150.0 mikrogram
20201125000034 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20130603008753 Catapresan 75 mikrogram Tablett Licensläkemedel Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse ACTI - Ospecificerad
20210115000077 Catapresan 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Orifarm AB ACTI 150.0 mikrogram
20130603008760 Catapresan 150 mikrogram Tablett Licensläkemedel Glenwood GmbH Pharmazeutiche Erzeugnisse ACTI - Ospecificerad
20140919000037 Catapresan 25 25 mikrogram Tablett Licensläkemedel Boehringer Ingelheim International GmbH ACTI - Ospecificerad
19700925000021 Catapresan® 150 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Läkemedel Øresund Pharma ApS ACTI 150.0 mikrogram
20200116000015 Clonidine HCL CF 0,025 mg Filmdragerad tablett Licensläkemedel Centrafarm B.V. ACTI - Ospecificerad
20180327000021 Clonidine Hydrochloride 0,1 mg Depottablett Licensläkemedel Par Pharmaceutical Companies Inc ACTI - Ospecificerad
20130603010077 Dixarit 25 mikrogram Tablett Licensläkemedel Boehringer Ingelheim Ltd 2020-04-21 ACTI - Ospecificerad
20200205000018 Iporel 75 mikrogram Tablett Licensläkemedel Bausch Health Ireland Ltd ACTI - Ospecificerad
20130603020472 Kapvay 0,1 mg Depottablett Licensläkemedel Concordia Pharmaceuticals ACTI - Ospecificerad
20091026000222 Klonidin APL 5 mikrogram/ml Oral lösning Extemporeläkemedel 2015-11-16
20160425000017 Klonidin APL 20 mikrogram/ml Oral lösning Extemporeläkemedel ACTI 20.0 mikrogram
20200403000018 Teva-Clonidine 0,025 mg Tablett Licensläkemedel Teva Canada Limited ACTI - Ospecificerad

Datum Central redaktion kommentar
2021-05-27 Kopplat NPL-id
2021-03-25 Kopplat NPL-id
2021-03-04 Kopplat NPL-id för Catapressan Ebb Medical
2020-06-26 Kopplat NPL-id för licensprodukt
2020-06-25 Kopplat NPL-id
2020-04-16 Kopplat NPL-id
2020-02-13 Kopplat NPL-id
2020-01-30 Kopplat NPL-id
2019-02-13
2019-01-17 Kopplat NPL-id för licensprodukt depottablett
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid. Kapvay är depåtablett på licens, saknar produktmonografi för att ta ställning till dos.
2017-09-04 Justerat ATC kod från N02 till N02CX02, efter import från SIL.
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0,25 18 år 0 80 kg 0 0,5 mg per kg kroppsvikt 1 mg per kg kroppsvikt 10
0,25 18 år 80 999 kg 0 40 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20020328000029 Dynastat® 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 40.0 milligram
20020328000043 Dynastat® 40 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Läkemedel Pfizer AB ARES 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-05-24 Uppdaterat ATC kod
2019-11-07

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 30 kg 0 3 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 30 999 kg 0 80 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20100930000096 Esomeprazol SUN 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 40.0 milligram
20151023000028 Esomeprazol SUN Pharma 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. ARES 40.0 milligram
20100507000030 Esomeprazol Sandoz 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Sandoz A/S 2017-11-30 ARES 40.0 milligram
20120924000017 Esomeprazol Stada 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 40.0 milligram
20130810000014 Esomeprazole Accord 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Accord Healthcare AB ARES 40.0 milligram
20200422000068 Nexium 40 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Licensläkemedel AstraZeneca GmbH ARES - Ospecificerad
20200429000030 Nexium 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Licensläkemedel Grünenthal B.V. ARES - Ospecificerad
20030822000043 Nexium® 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Läkemedel Grunenthal Sweden AB ARES 40.0 milligram

Datum Central redaktion kommentar
2021-05-12 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2021-02-25 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2020-09-17 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2020-07-30 Avfärdat NPL-id för ej relevanta beredningsformer.
2020-05-07 Kopplat NPL-id för licensprodukter
2019-11-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningform
2019-08-01 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-07-07 OK enligt Synnöve, generösare gränser är inte riskfyllt. Vill undvika warning fatigue.
2019-06-28
2019-06-13 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform.
2019-03-07 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2019-02-14 Kopplat NPL-id
2019-02-13
2018-04-26 Avfärdat NPL-id för ej relevant beredningsform
2018-03-22 Avfärdat ej relevanta NPL-id
2018-03-08 Avfärdat ej relevant NPL-id
2017-12-06 Uppdaterat NPLid
2017-09-28 Avfärdat ej relevanta NPLid
2017-08-28 Importerad av Centeped

Ålder Vikt Dosering Daglig Dosering Gestationsålder Varians (%) Doseringsinformation
Från Till Enhet Från Till Enhet Min Max Enhet Bas Max Enhet Bas Från Till Enhet
0 0,0767 år 0 999 kg 0 2 mg per kg kroppsvikt 2 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 0 30 kg 0 3 mg per kg kroppsvikt 3 mg per kg kroppsvikt 10
0,0767 18 år 30 999 kg 0 80 mg per patient 80 mg per patient 10

Kopplade läkemedelsprodukter

Nplid Namn Styrka Form Typ Företag Utgångsdatum Roll Relativ mängd
20111101000043 Esomeprazol Actavis 20 mg Enterotablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 20.0 milligram
20111101000050 Esomeprazol Actavis 40 mg Enterotablett Läkemedel Teva Sweden AB ARES 40.0 milligram
20130405000030 Esomeprazol Apofri 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Apofri AB ARES 20.0 milligram
20111207000060 Esomeprazol Jubilant 40 mg Enterotablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 40.0 milligram
20111207000053 Esomeprazol Jubilant 20 mg Enterotablett Läkemedel Medical Valley Invest AB ARES 20.0 milligram
20100325000038 Esomeprazol Krka 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 20.0 milligram
20100325000045 Esomeprazol Krka 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel KRKA Sverige AB ARES 40.0 milligram
20101120000056 Esomeprazol Mylan 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 40.0 milligram
20101120000049 Esomeprazol Mylan 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Mylan AB ARES 20.0 milligram
20101217000198 Esomeprazol Pensa 40 mg Enterotablett Läkemedel Pensa Pharma AB 2019-09-01 ARES 40.0 milligram
20101217000181 Esomeprazol Pensa 20 mg Enterotablett Läkemedel Pensa Pharma AB 2019-09-01 ARES 20.0 milligram
20151002000131 Esomeprazol Pensa 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Pensa Pharma AB ARES 40.0 milligram
20151002000124 Esomeprazol Pensa 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Pensa Pharma AB ARES 20.0 milligram
20100409000022 Esomeprazol STADA 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel STADA Nordic ApS ARES 40.0 milligram
20100324000053 Esomeprazol ratiopharm 20 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB 2020-10-12 ARES 20.0 milligram
20100324000060 Esomeprazol ratiopharm 40 mg Enterokapsel, hård Läkemedel Teva Sweden AB 2020-10-12 ARES 40.0 milligram
20200131000038 Esomeprazole Orifarm 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Läkemedel