BestPracticeID E01BP00081_000004

Intravenös ganciclovir

Kategori: e. Specifika ePedID
Huvudprocess: e1. Riskskattning
Process: J05AB06
Start: Iordningställandet börjar
Slut: Iordningställandet slutar
KLASS:
- Ingen känd ökad risk
I Något ökad risk (eller oklassificerad)
II Måttligt ökad risk
III Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse

Risk/Riskhantering

III Arbetsmiljö:
Eftersom ganciclovir anses vara en potentiell teratogen och karcinogen i människa ska försiktighet iakttas vid handhavandet. Undvik inandning och direktkontakt med både pulver och färdig lösning. Lösningen är basisk (pH~ 11). Om kontakt med hud och slemhinnor skulle inträffa tvätta noggrant med tvål och vatten. Skölj ögonen noggrant med vanligt vatten.
Beställ alltid färdigberett från apotek. Bered endast på avdelning om akut. Använd då fördelaktigen tryckkontrollerat slutet system eller säkerhetsbänk. Se över behov av slutet system som lämplar sig för cytotoxotiska preparat
   
II Mikrobiologi:
Tvåstegsspädning med ökad risk för växt.
Överväg att beställa färdigberett från apotek.
   
III Iordningställande:
Tvåstegsspädning med ökad risk för felspädning.
Överväg att beställa färdigberett från apotek.
Spara inte stamlösning om ganciclovir iordningställs på avdelning.
   
II Farmakologi:
   
II Övrigt:
   

Riskacceptans

Riskacceptans sker lokalt, för mer information se www.eped.se/best-practice/riskacceptans/

Video/Bild


Bakgrund


Kopplade BestPracticeID

I02BP00060 Slutna system (olika definitioner)
I02BP00059 Välja system för att minska risk för läkemedelsexponering

Kopplade ePedID

1410 Ganciklovir intravenös inf 10 mg/mL (ex Cymevene)

Referenser


Aktuell version

Uppdaterad: 2020-08-07
Manusförfattare: Per Nydert (2018-12-02)
Faktagranskare: BestPractice projektgrupp 2017/2018 ()

Historik

VersionDatumCentral redaktion kommentar
000004 2020-08-07 Mindre språkliga ändringar
000003 2020-08-07 Mindre ändring i titel
000002 2019-01-28
000001 2019-01-28