Riskacceptans

Riskacceptans
Arbetssättet utgår från EDQMs resolution om iordningställande.

Riskacceptans enligt EDQM
Sedan alla risker har identifierats för ett specifikt förfarande för iordningställande och alla riskreduktioner har övervägts och genomförts där det är möjligt i varje enskilt fall, återstår en ”kvarstående risk” för iordningställandet. Läkemedel som ska iordningställas ska rangordnas enligt sin kvarstående risk med de valda riskreduceringsmetoderna på plats. De med en högre kvarstående risk ska inte iordningställas i kliniska områden och alternativ ska sökas t.ex. tillhandahållande av en extemporeprodukt.

För mer information kontakta eped@regionstockholm.se