BestPracticeID E01BP00038_000004

Intravenös antibiotika, tvåstegsspädning från pulver

Kategori: e. Specifika ePedID
Huvudprocess: e1. Riskskattning
Process: J01
Start: Iordningsställande börjar
Slut: Iordningsställande slutar
KLASS:
- Ingen känd ökad risk
I Något ökad risk (eller oklassificerad)
II Måttligt ökad risk
III Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse

Risk/Riskhantering

II Mikrobiologi:
Tvåstegsspädning ökar risken för kontamination . Se till att lämpligt material, instruktioner och kunskap om hantering finns.
Vid behov kan lokalt beslut tas om färdigberedd extemporeprodukt ska beställas.
   
III Iordningställande:
Tvåstegsspädning ökar risken för förväxling mellan stamlösning och slutprodukt . Spara inte stamlösningen efter första uttag.
Vid behov kan lokalt beslut tas om färdigberedd extemporeprodukt ska beställas.
   
II Arbetsmiljö:
Antibiotika med risk för överkänslighet. Använd lämpliga skydd utifrån lokala hanteringsrekommendationer.
För en lokal diskussion om skyddsåtgärder, exempelvis (säkerhetsbänk, slutet system, personligt skydd) se länkar nedan.
   
II Farmakologi:
Läkemedel med individualiserad dosering. Justera dos utifrån blodkoncentrationsvärdet.
   
- Övrigt:
-
   

Riskacceptans

Riskacceptans sker lokalt, för mer information se www.eped.se/best-practice/riskacceptans/

Video/Bild

Film 1. Tvåstegsspädning av vankomycin till 5 mg/mL. OBS. Detta exempel använder fullt personligt skydd och utsug då det "slutna system" som används är en egen kombination och oklart om tätt. Se länkar nedan för lämplig skyddsutrustning vid användning av andra "slutna system"

Bakgrund


Kopplade BestPracticeID

I02BP00040 Desinfektion och rengöring av arbetsyta
I02BP00055 Kläder vid iordningställande
I02BP00062 Användning av underlägg
I02BP00060 Slutna system (olika definitioner)
I02BP00059 Välja system för att minska risk för läkemedelsexponering
I03BP00063 Intravenös, sprita gummimembran
I03BP00042 Intravenös, upplösning av pulver (allergen)

Kopplade ePedID

1417 Vankomycin intravenös inf 5 mg/mL (ex Extempore)
4672 Vankomycin intravenös inf 10 mg/mL

Referenser


Aktuell version

Uppdaterad: 2020-08-07
Manusförfattare: Per Nydert, Karolinska Universitetssjukhuset (2018-02-01)
Faktagranskare: Projektgrupp Best Practice 2017/18 (2018-02-08)

Historik

VersionDatumCentral redaktion kommentar
000004 2020-08-07 Uppdaterad med information om farmakologiska risker.
000003 2020-02-12 Uppdatering av text till instruktionsfilm
000002 2019-01-28
000001 2019-01-18