BestPracticeID E01BP00089_000006
Intravenös muskelrelaxantia
| Kategori: |
e. Specifika ePedID |
| Huvudprocess: |
e1. Riskskattning |
| Process: |
- |
| Start: |
|
| Slut: |
|
|
KLASS:
| - |
Ingen känd ökad risk |
| I |
Något ökad risk (eller oklassificerad) |
| II |
Måttligt ökad risk |
| III |
Påtagligt ökad risk / Känd avvikelse |
|
Risk/Riskhantering
| - |
|
Arbetsmiljö:
|
|
□ |
- |
| | | |
| II |
|
Mikrobiologi:
|
|
□ |
Hantera brytampullen korrekt, se länk till kopplat BestPractice dokument nedan. |
|
□ |
Öppet system efter brytning av ampull. Risk för kontamination. Spara inte ampullen efter första uttag. |
| | | |
| II |
|
Iordningställande:
|
|
□ |
Hantera brytampullen korrekt, se länk till kopplat BestPractice dokument nedan. |
| | | |
| III |
|
Farmakologi:
|
|
□ |
Mulskelrelaxantia är högrisk-läkemedel. Tidigare avvikelse förekommer, se länk till kopplat BestPractice dokument nedan. |
| | | |
| - |
|
Övrigt:
|
|
□ |
- |
| | | |
Riskacceptans
Video/Bild
Bakgrund
Kopplade BestPracticeID
| E02BP00069 Risk för kvarvarande läkemedel i injektionsmembran |
| I03BP00041 Intravenös, hantering av glasampull |
Kopplade ePedID
| 4815 Atrakurium intravenös inf/inj 1 mg/mL (ex Atracurium-hameln) |
| 4816 Atrakurium intravenös inf/inj 10 mg/mL (ex Atracurium-hameln) |
| 2991 Atrakurium intravenös inf/inj 5 mg/mL (ex Atracurium-hameln) |
| 3315 Suxametoniumklorid intravenös inj 50 mg/mL (Celocurin) |
| 1403 Suxametoniumklorid intravenös/intramuskulär inj 10 mg/mL (Celocurin) |
| 4664 Suxametoniumklorid intravenös/intramuskulär inj 5 mg/mL (Celocurin) |
Referenser
Aktuell version
| Uppdaterad: |
2020-06-22 |
| Manusförfattare: |
Anna Hardmeier (2020-06-01) |
| Faktagranskare: |
Per Nydert (2020-06-22) |
Historik
| Version | Datum |
| 000006 |
2020-06-22 |
| 000005 |
2020-03-06 |
| 000004 |
2020-03-06 |
| 000003 |
2020-03-02 |
| 000002 |
2020-03-02 |
| 000001 |
2020-03-02 |